外用黄

3月，天隆科技海外团队陆续拜访了沙特阿拉伯、伊朗、埃及等国合作伙伴及终端用户，了解当地市场及产品使用情况，并为用户提供全方位的支持服务。天隆海外团队在沙特阿拉伯截止目前，天隆科技已在沙特获得多个仪器及配套试剂的医疗器械注册证，涉及Libex、GeneRotex 96、PANA 9600S、Gentier 96E 、Genesy 96T等多个产品。自从开始进军沙特市场后，天隆科技就凭借高质量的产品和完善的售后与众多用户建立互信关系，数百台仪器和数百万人份试剂装备到当地的知名医院、疾控中心和第三方医学检验所等机构，强化了当地核酸检测能力，为守护沙特阿拉伯人民的健康发挥着越来越重要的作用。“天隆产品科技感十足，使用简单方便，故障率很低，全自动核酸工作站功能很强大。”这是此次拜访过程中，沙特用户对天隆产品评价最多的话语。当地合作用户还陪同天隆团队驱车前往达曼、波斯湾、吉达、麦加和麦迪纳等城市走访。在大家的共同努力下，天隆核酸检测方案也为保障当地的“穆斯林斋月大集会”作出重要贡献。未来，随着更多的产品布局市场，一定可以将更快、更准的天隆核酸检测产品带给当地人民。天隆海外团队在伊朗天隆产品在伊朗当地也得到了广泛应用，尤其是新冠疫情防控中，为守护当地人民健康贡献了重要力量。天隆海外团队成员杨勤进讲道，我们拜访时会给用户提供技术方面的指导，但在异国他乡，每当遇到交通、餐饮、用车等难题和突发情况，更多时候是用户来给我们提供帮助，所以很感恩这些外国朋友。当然，这主要还是源于我们天隆智造的可靠质量和完善服务取得了用户的充分信任和良好的满意度。天隆海外团队在埃及此次海外之行，埃及开罗也给天隆海外团队留下了珍贵的记忆。在走访中，杨勤进和同事受到热情接待，用户以赠送纪念品的方式表达对天隆产品的认可和对天隆团队的感谢。“希望公司更多的产品能进入非洲更多地区，帮助这里的国家早日战胜疫情。”这是杨勤进的心声。“产品非常受欢迎”、“非常自豪”这是参与本次拜访的天隆海外团队最大的感受。“本次拜访我个人感觉非常震撼，也因为能在世界各地看到天隆公司的产品，心里非常自豪，尤其是在知道这些产品对当地疫情防控工作作出非常大贡献的时候，感触更深。”杨勤进讲道。天隆团队一直与海外用户通过线上、线下等多种方式保持着密切沟通，并坚持定期拜访合作伙伴，实地考察用户需求，提供全方位的服务。即使在新冠疫情暴发后，我们到海外拜访和服务的脚步也未曾停歇。疫情带来严峻考验的同时，也将世界各国紧紧团结在一起，形成命运共同体。我们坚信，只要紧密团结起来，共同抗疫，就一定能取得战“疫”的伟大胜利。天隆科技也会持续开发一流分子诊断产品，为守护人类健康贡献“中国力量”！

1月17日，国家质检公益性行业科研专项&ldquo 室外用人造板标准中重要性能检测方法研究&rdquo 顺利通过验收，浙江省林科院为该项目的重点参与完成单位。 　　项目根据我国室外人造板产品特点，通过参考借鉴国内外先进检测方法，在抽样检测和系统试验的基础上，完成室外人造板耐潮湿、耐气候、阻燃、防腐防霉、结构安全等性能的测试方法评定，首次系统分析了我国室外人造板的生产、使用、产品质量等现状和国内外室外人造板重要性能检测方法和研究现状，构建了我国室外人造板标准体系基本框架，填补了国内在室外人造板检测方法研究上的空白，为室外人造板检测方法标准制定和质检机构提供借鉴和技术支持。 　　项目历时5年，实施期间，起草了室外人造板耐潮湿、耐气候、阻燃、防腐防霉、结构安全等性能测试方法草案13项，立项标准项目8项，申请专利6项。

美国药典 (USP) 规定通过溶出度测试来确保半固体药品（如外用药膏、软膏和凝胶）的高品质、批次间的重现性，并确保其在整个保质期内提供可靠的性能。用于溶出度测试的装置必须能够提供准确和可重现的数据，且必须简便易用。对半固体药品进行强制性能测试首次是在 2013 年 8 月出版的 USP 36 第一次增补本的 USP 通则章节 中正式生效的，并沿用至今。与诸如片剂等传统药品类似，要求对半固体药品的产品质量和性能进行测试，以确保其“特性、强度、质量、纯度、可比性和性能”[1]。该 USP 通则讨论了三类设备：纵向扩散池（有时称作 Franz Cell）浸没池（也称作 Enhancer Cell）用于 USP 4 法的溶出池该三类设备可用于评估霜剂、软膏剂、凝胶剂和洗剂等半固体药品的药物释放，通常在研究与开发、质量控制和批准后更改过程中进行测试。Agilent Enhancer Cell轻松获得重现性更高的数据以上三种溶出池均为半固体剂型质量和性能测试的可行性解决方案。然而，浸没池（Enhancer Cell） 相比于其它两种具有显著的优势，且所得结果表明其能够提供更一致且可靠的数据 [2, 3,4]。Agilent Enhancer Cell，出色的半固体药物溶出度测试工具，能轻松满足半固体药物溶出度测试相关法规要求及应用需求：Agilent Enhancer Cell 组件包括体积可调的聚四氟乙烯 (PTFE) 池以及能够保护表层或人工膜的螺纹盖，如图1所示。暴露表面积可通过调节准确得到，对于获得可重现的结果至关重要。Agilent Enhancer Cell使用带有面积确定的开口（4.0、2.0 或 0.5 cm2）的“垫圈”进行控制。池体具有可调节性，能够控制池体内的容积，可变的深度，使用户能够测试半固体、溶液、悬浮液或乳浊液。膜将溶出介质与样品分离。膜应当最大程度减少药物传输的阻力，因此应当为高度多孔结构且厚度极小，并且不得与活性药物成分（API）结合。应根据这些特性选择适合您的产品的膜。Agilent 有符合药典规定、多种规格的膜供您灵活选择。Agilent Enhancer Cell，出色的浸没池产品，不仅数据重现性高、设备简便易用、经济有效，还能轻松满足半固体药物溶出度测试相关法规要求及应用需求。图 1. Agilent Enhancer Cell 组件提供三种规格，可调节不同的暴露表面积Agilent Enhancer Cell，简便易用，显著节省时间和费用Agilent Enhancer Cell 的最大优势在于其简便易用：用户可以将该组件与按 USP 2（桨）法配置的任何溶出度仪配合使用；其对于大多数实验室都通用，因此能够节省专用仪器的费用[5]。Enhancer Cell 技术十分成熟，大多数实验室十分熟悉该操作，因此在采用Agilent Enhancer Cell 时，能够缩短入门时间，并更快速地提供有效分析数据 [6]。可在各种体积（从 200 mL 至传统的 1 L）的溶出杯中使用 Agilent Enhancer Cell，无论采用多大体积，都可利用易于获得的系统轻松自动完成取样和分析设置。Agilent Enhancer Cell 由 PTFE 制成，具有惰性，不会与池内的制剂发生相互作用。还可避免大多数玻璃扩散池常见的破裂问题。与 Franz Cell 不同，含有制剂的 Agilent Enhancer Cell 的供体室在溶出杯中为温控区域。获取更多资料全面了解 Agilent Enhancer Cell如需了解有关 Agilent Enhancer Cell 或任何安捷伦溶出度产品的更多信息，扫描下列二维码，获取新版《溶出系统工作手册》，其中包含视频、应用简报和链接。如有任何疑问，欢迎您随时访问安捷伦官方网站，或通过安捷伦服务电话（固话用户：800-820-3278 / 手机用户：400-820-3278）联系我们。关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯