乌药碱

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  • 【求助】乌药干浸膏标准研究

    今天做乌药干浸膏中乌药醚内酯含量测定时没有出现目标峰,对照品峰良好;先前已经对乌药中乌药醚内酯的含量进行了测定(第一种,按药典方法,加适量乙醚用索氏提取器提取了4小时,再用甲醇洗涤定容过滤就行了;第二种,直接精密加甲醇50毫升超声提取30分钟,再补重就行了;两种方法得出的含量相差无几,且高出标准3倍),今天测乌药干浸膏含量测定时也都用了上述药材提取这两种方法,但基本都没有什么响应,取样量也比较大,跟药材差不多(药材是1克),按道理峰响应应该比药材更高!!!但怎么会没峰呢?是提取方法有问题吗?还是其他方面的原因?请做过这方面工作的大侠帮忙分析分析乌药干浸膏提取工艺( 1 .提取 取净乌药片,置提取罐内加水煎煮二次,第一次加水量为药材重量的3倍,密闭煎煮2小时,第二次加水量为药材重量的2倍,密闭煎煮2小时,气压均恒定在0.2—0.5kg/平方厘米,温度恒定在100℃—110℃。合并煎煮液滤过,静置24小时。 2 .浓缩 取静置滤液,用新型三效浓缩器浓缩。浓缩温度控制在75℃左右,真空度/蒸汽压力为0.06/0.09Mpa,浓缩至流体相对密度为1.10-1.20左右(60℃)3.干燥 流体用不锈钢盘盛好放入真空干燥炬内进行减压干燥,水分控制在3—3.5%之间。)

  • 乌药含量校准曲线问题的讨论

    各位大侠:您们好!我做乌药中乌药醚内酯含量测定,流动相乙腈-水(56:44),柱子温度40,流速0.8,在做校准曲线的时候遇到这样的问题。乌药醚内酯标准品精密称2份,按照常理来说,浓度大的对应的峰面积大一些,但是结果刚好相反,浓度大的峰面积小,浓度小的峰面积大,做出的校准曲线与理论校准曲线不一样,结果算出的样品浓度是负值。我还以为在配制标准品的时候弄反,重新做一遍还是这样的,不知道大家有没有遇到过这样的问题,交流一下,为这事情我也挺心急的。

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  • 540万!梧州市食品药品检验所标准物质、实验试剂及耗材、实验专用耗材供应采购项目
    一、项目基本情况项目编号:WZZC2024-G3-990282-YZLZ项目名称:梧州市食品药品检验所标准物质、实验试剂及耗材、实验专用耗材供应采购预算金额:540.000000 万元(人民币)采购需求:最高限价(如有):1分标:预算金额(元):1800000.00标项名称:标准物质类供应服务简要技术需求或者服务要求:采购标准物质类供应服务投标人一家,具体详见采购需求附件。最高限价(如有):1800000.00元合同履行期限:自合同签订之日起一年。2 分标:预算金额(元):450000.00标项名称:试剂类供应服务简要技术需求或者服务要求:采购试剂类供应服务投标人一家,具体详见采购需求附件。最高限价(如有):450000.00元合同履行期限:自合同签订之日起一年。3分标:预算金额(元):350000.00标项名称:器皿及微生物类供应服务简要技术需求或者服务要求:采购器皿及微生物类供应服务投标人一家,具体详见采购需求附件。最高限价(如有):350000.00元合同履行期限:自合同签订之日起一年。4分标:预算金额(元):1000000.00标项名称:普通耗材类供应服务简要技术需求或者服务要求:采购普通耗材类供应服务投标人一家,具体详见采购需求附件。最高限价(如有):1000000.00元合同履行期限:自合同签订之日起一年。5分标:预算金额(元):800000.00标项名称:色谱柱类供应服务简要技术需求或者服务要求:采购色谱柱类供应服务投标人一家,具体详见采购需求附件。最高限价(如有):800000.00元合同履行期限:自合同签订之日起一年。6分标:预算金额(元):1000000.00标项名称:专用耗材类供应服务简要技术需求或者服务要求:采购专用耗材类供应服务投标人一家,具体详见采购需求附件。最高限价(如有):1000000.00元合同履行期限:自合同签订之日起一年本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2024年04月18日 至 2024年04月25日,每天上午8:00至12:00,下午15:00至18:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)方式:网上下载。本项目不提供纸质文件,潜在供应商需在广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)-进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,获取招标文件。电子投标文件制作需要基于广西政府采购云平台获取的招标文件编制,通过其他方式获取招标文件的,将有可能导致供应商无法在“广西政府采购云平台编制及上传投标文件。售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:梧州市食品药品检验所     地址:广西梧州市西环路198号        联系方式:李贤、何柳燕,0774-3866022      2.采购代理机构信息名 称:云之龙咨询集团有限公司            地 址:梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋1单元1008号房            联系方式:朱梓烨、覃文思 0774-3859935            3.项目联系方式项目联系人:朱梓烨、覃文思电 话:  0774-3859935
  • 江西出台方案向新污染物“亮剑”,对抗生素类药品等全面加强管理
    1月31日,记者从省生态环境厅召开的《江西省新污染物治理工作方案》(以下简称《工作方案》)相关内容解读新闻发布会上获悉,我省将结合日前由省政府出台的《工作方案》深入开展新污染物治理,协同推进经济高质量发展和生态环境高水平保护。据悉,新污染物主要包括国际公约管控的持久性有机污染物、内分泌干扰物、抗生素、微塑料等。有毒有害化学物质的生产和使用,是新污染物的主要来源。“《工作方案》的主要目标充分考虑我省新污染物治理及有毒有害化学物质环境风险管控基础薄弱、资源配置不足等因素,将‘建立健全我省化学物质环境信息数据库、有毒有害化学物质环境风险管理制度体系和管理机制,新污染物治理能力明显增强’作为成效目标。”省生态环境厅固体废物与化学品处处长邹寒山介绍道。我省明确提出了建立健全新污染物治理体系。2022年12月8日,我省在现有省土壤污染防治专业委员会成员基础上增补了省财政厅、省商务厅、南昌海关三家单位为省土壤污染防治专业委员会成员单位。另外,我省明确提出开展新污染物环境风险筛查与评估。从分类治理方面,提出了全面加强对新化学物质、抗生素类药品、农药等实施严格管理的任务要求;从全过程环境风险管控方面,提出了源头淘汰或限用以及严控产品质量、过程清洁生产和绿色制造、末端协同治理和加强含特定新污染物废物的收集利用处置等方面的具体措施要求。我省将重点围绕化工、农药、医药等重点行业,提出试点工作任务要求,从加大科技支撑力度、加强专业人才队伍建设和技术交流、加强基础能力建设等方面提出具体落实措施,同时,鼓励社会资本进入新污染物治理领域。
  • 产品与服务要“相得益彰”——对话布鲁克BBIO集团高层
    p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"   根据日前发布的财报,2016年,布鲁克共收入16.11亿美元,相比2015年度的16.24亿美元下降了0.8%。不过,BioSpin集团(BBIO)呈现出强劲增长,营收5.63亿美元,占比超过1/3,成为年度盈利主要贡献者! /span /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"   在欧洲学术经费延迟及全球范围内工业市场不景气的大环境下,BBIO为何可以“异军突起”?布鲁克北京新址乔迁庆典之际,仪器信息网编辑也特别与BBIO集团财务执行副总裁Christian Busch,NMR Business亚太地区销售主管John Breslin、中国区销售经理张建平、全国服务总监许怀庆、PCI Business中国区销售经理宋昭等多位进行了深入的沟通。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" BBIO高层合影.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/c2b01a95-6380-4832-bfdc-eedd73696f9a.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 从左至右分别为:NMR Business中国区销售经理 张建平、BBIO集团财务执行副总裁Christian Busch、NMR Business亚太地区销售主管John Breslin、全国服务总监许怀庆、PCI Business中国区销售经理宋昭 /strong /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong   BBIO产品、应用、服务“并驾齐驱” /strong /span /p p   在采访过程中,Christian Busch首先对BBIO集团的结构进行了详细的解析。据介绍,BBIO集团目前设有NMR Business 和 PCI Business,NMR Business包括面向教育、科研和政府实验室的核磁共振;面向食品、饲料、饮料及临床应用;以及负责售后服务和生命周期支持的业务。PCI Business负责临床前成像产品和应用。 /p p   由此我们可以看到,BBIO集团的设置兼顾了产品、应用及服务三个方面,并且各有侧重,可谓“并驾齐驱”。采访的过程中,各位也一直强调布鲁克是一个科技型的公司,每年销售额的9-10%用于研发。在这样的理念指导下,布鲁克不仅推出了1GHZ的核磁技术,还面向应用领域,将智能融入到核磁技术及应用中,推出了针对于蜂蜜、红酒的NMR Food Screener平台。此外,还有一系列临床前小动物分子影像技术及相关设备平台,以及为了更好的服务客户,特别推出的LabScape系列服务产品。 /p p   值得一提的是,在临床前小动物分子影像技术方面,布鲁克这些年步步为营,先后收购了美国Carestream公司的临床前分子影像部、比利时科学仪器公司SkyScan(micro-CT),并与Bruker小动物核磁成像业务重组成立了PCI Business。不过,虽然PCI Business成立时间相对较短,但是动作频频。宋昭介绍到,2016年布鲁克又收购了西班牙临床分子影像设备供应商Oncovision的临床前分子影像业务(in vivo PET/SPECT/CT),为小动物磁共振成像技术拓展再添新“助力”。在产品技术方面,PCI Business也在不断的推陈出新,2015年接连推出了代表最新技术水平的小动物光学成像系统XtremeⅡ、小动物磁共振成像系统Biospec 3T MRI, PET-MRI (3T) 一体机、 Albira Si小动物PET/SPECT/CT 三合一分子影像平台等,2016年针对高场磁共振成像市场,又成功推出了PET insert PET/MRI同步影像数据采集/分析科研平台。目前,PCI Business 的产品主要分成四大块,包括小动物核磁成像系列、Micro-CT 系列、小动物光学活体成像、小动物PET/SPECT核素分子影像系列,目标客户主要围绕学校、科研机构及医院的相关科研分子影像平台,包括生命科学、医学、药学、生物材料科学等,及相关交叉学科的科研用户。 /p p   据介绍,活体动物模型实验是生命科学最高端也是最后一端验证技术,活体分子影像技术可以提供小动物在活体、无损伤状态下更直观的体内图像等指标数据,进行科学验证,这也是PCI Business 重要的目标市场。宋昭说,PET-核磁在临床上的应用近几年处于市场热点,未来,PCI Business也会针对不断增长的市场需求,不断增加相应的技术投入,给用户提供更方便、更直观、更高价值的服务。 /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong   专用化、智能化是核磁技术发展的重要方向 /strong /span /p p   “目前,布鲁克有两大用户群体:一类是波谱专家,对核磁非常了解,可以自己解谱,布鲁克只需提供硬件,其余都由波谱学家自己来完成;另外一类,如蜂蜜筛查仪的用户,他们不是资深的核磁专家,不需要了解核磁的具体细节,只希望放入样品,点击测试,然后得到一个结果即可。”John Breslin介绍到。“专用化、智能化是核磁技术发展的一个很重要的方向。 /p p   但是,一台核磁的价格非常高,不是资深的核磁用户,购买这样的仪器是否“值得”?针对这样的疑问,John Breslin谈到,看一台仪器相对于某一个应用是不是很贵,是否有市场,关键是要看其是否“物有所值”。当前消费者对质量非常关注,如果能提供一种工具来证明自己产品的质量比别人好,不仅解决了问题,而且也相当于提供了一个市场。落实到蜂蜜筛查仪上,原来蜂蜜筛查检测需要2天的时间,现在只需要20分钟,全新的产品与技术,以及解决问题的能力就是其价值之所在! /p p   在交流中,John Breslin说,“蜂蜜筛查仪是因为有需求所以才开发,未来可以进一步延伸到食品安全领域,帮助用户理解高质量产品的概念,比如生产上的肉类掺假检测线等。”不过,同时,John Breslin也谈到,当前蜂蜜筛查仪向市场推广还需要花费一定的时间,特别是中国市场并不急于采购全新的技术,用户需要一段时间来了解和接受。 /p p   span style=" COLOR: #ff0000" strong  服务理念:“为客户创造价值,为客户的成功保驾护航” /strong /span /p p   很多大型仪器公司售后服务称为“Service department”,而布鲁克叫做“Service& amp Life Cycle Support”,多出了一个“Life Cycle Support”(生命周期支持)。“这句话并不是空穴来风。” NMR Business全国服务总监许怀庆介绍到。 /p p   “与其他仪器不同,核磁或者小动物成像仪器生命周期非常长,每台仪器几乎都在十年,而且十年之后,可以升级机柜而仍然保留磁体。鉴于这种情况,除了基本的维护维修之外,Bruker还在整个生命周期里提供更多更全面的服务,让仪器一直发挥良好的作用。” /p p   正是因为如此,布鲁克NMR Business在“服务”方面非常用心。“针对这种情况,我们在国际上推出了灵活的仪器生命周期管理、维护和服务支持方案——LabScape维护保养方案,为用户提供最可靠的仪器性能和最佳的使用体验。”据悉,LabScape维护保养系列方案,包括“Connect”、“Essential”、“Comprehensive”三个不同的层次,用户可以根据需求选择安全的远程桌面支持,及时的软件和数据系统更新优化,也可以选择定期全面的现场维护保养,更换周期性磨损的部件,和整机性能测试,或者选择安心无忧的硬件保修服务。据悉,后续布鲁克还会推出一系列的服务产品,如与一些液氮、液氦的公司协作给客户提供优质的加注服务。” /p p   在中国,除了提供国际化的标准服务之外,布鲁克还会针对中国客户特点提供一些特殊的服务。 /p p   “首先在应急机制方面,目前布鲁克在北京、上海、广州有三个办公室,但是仅仅这三个办公地点远远不足以服务于我们的客户。这几年,布鲁克在天津、成都、合肥、苏州,沈阳,武汉等城市也配备了核磁工程师,保证客户有问题的时候能够及时响应。” /p p   再者,布鲁克推出一些增值服务,包括核磁管,转子等耗材,防止因为劣质核磁管的使用而导致的仪器问题。许怀庆说,“也许,我们提供的这些优质的消耗品,表面上比市场上三方厂家的略贵,但是长期看来,减少了很多损失,物超所值。” /p p   此外,今年,布鲁克还将推出定期维护的服务,从使用最多的探头,自动进样器开始,之后也会针对机柜等推出了一系列的保养服务。许怀庆谈到,传统习惯上,仪器出现问题之后才维修,但是出问题的时候往往已经造成了很大的损失。其实生活中大家已经有类似的理念,汽车都要定期保养,为什么不能在更贵重的科研仪器方面接受这样的理念呢?“过去客户通常一直使用探头,直到打火或灵敏度很低时才想起维修,往往维修会花费很多钱,有的探头损坏严重还得返回原工厂维修,现在每年只需几千块钱保养维护,就可以大大避免类似的问题,探头就可以一直处在良好的性能状态,这不但节省了资金,还可以避免仪器问题导致的时间耽误, 从而保证科研和检测工作的正常进行。” 许怀庆强调,“我们是作为客户的合作伙伴,为客户创造价值,为客户的成功保驾护航,客户的成功才是我们的成功。” /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong   看好中国市场增长潜力 或持续加大投资 /strong /span /p p   对中国NMR市场而言,安捷伦的退出让布鲁克略显“孤独”,而日本电子的“回归”又让这个市场多了一个竞争对手,同时国产NMR也在不断的发展过程中。布鲁克如何评价中国NMR市场的竞争现状? 对此,张建平坦言,“在中国市场,日本电子、武汉物数所等都是我们的竞争对手。我们欢迎竞争,相信在竞争的过程中,公司的产品会进一步完善,服务也会进一步提升。” /p p   对于中国市场对NMR的需求情况,张建平谈到,“中国GDP在增加,对科研投入也在增加,这就给我们的增长提供了动力。布鲁克会从公司的角度,提供支持以帮助中国地区NMR业务的增长。” /p p   不过,张建平也谈到,“中国市场具有自己的特殊性,比如,对高端产品的接受、购买比较谨慎,周期比较长。以核磁DNP技术为例,目前日本、澳大利亚等地区用户已经相继购买并投入使用,全球已经有超过30台的销量,而在中国进程相对较慢。不过现在也已经有用户感兴趣,也已经来与我们联系,并且开始做实验了,布鲁克还是很看好中国市场的。” /p p   在采访过程中,Christian Busch和John Breslin对中国市场的表现和前景也给予了肯定。John Breslin说,从全球的角度来讲,NMR确实存在一些挑战,特别是在欧洲,不过NMR在亚太地区有很强的增长,特别是在中国的增长是超预期的,感觉很满意。而同时,Christian Busch也表示会继续加大在中国和亚太地区的投入。 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 撰稿编辑:叶建 /p

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  • 药物颗粒硬度检测仪 400-860-5168转3662
    一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。这个概念表明,中药材、中药饮片并没有的界限,中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片(包括切段、块、瓣),原形药材饮片以及经过切制(在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。其在生产加工过程中需要严格的控制水分,深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪可以快速检测中药饮片的水分含量!水分要求在10~12%的品种:蔓荆子水分要求在10~13%的品种:白前、白薇、白敛、胡黄连、知母肉、秦艽、升麻、首乌、威灵仙、甘松、砂米、苡米、麻黄、荆芥、金银花、槐花、半边莲、玫瑰花、厚朴花、月季花水分要求在10~14%的品种:明党参、葛根、高良姜、大良姜、马尾连、千年健、白药子、白附子、青箱子、刀豆子、棕榈子、莲须、红豆蔻、青果、荜拨、马兜铃、枳实、泽兰、败酱草、壳砂、旱莲草、木贼草、伸筋草、白花舌草、莶草、地丁、兜铃藤、马齿苋、夏**草、肿节风、冬花、佛手花、洋金花、莞花、木槿花、荷叶、艾叶、穿心莲、罗布麻叶、黄柏、丹皮、桑皮、白萼皮、川槿皮、苦栋皮、寄生、忍冬藤、猪牙皂水分要求在10~15%的品种: 川芎、白芨、续断、草河车、藕节、薤白、茅茨菇、光茨菇、莲房、原蔻、白豆蔻、佛手、山楂片、白果、槐角、路路通、西瓜皮、木瓜、青皮、佩兰、鱼腥草、红花、谷精草、地骨皮、桂皮、肉桂、桂枝、鸡血藤、夜交藤、海风藤、青风藤水分要求在10~16%的品种:木香、龙胆草、桔皮、菊花水分要求在11~13%的品种:玉簪花、桔络、薄荷、土茯苓、三棱、干姜皮水分要求在11~14%的品种:通草、四花皮、仙鹤草、草蔻、毕解片、石菖蒲、仙茅、狼毒、香附、防风、黄芪、草乌、乌药片、干姜、丹参、黄连、杭白芍、毫芍、天麻、郁金水分要求在11~15%金雀花、地枫、芡实、益母草、草果、乌枣、狗脊片、甘遂、两头尖、排草、前胡、独活、银柴胡、防杞、毛知母、南星、川鸟、板兰根、泽泻水分要求在11~16%的品种:瓜蒌皮、乌梅、漏芦、杭麦冬、怀牛膝、大黄水分要求在11~17%的品种:桑椹、黄精、天冬水分要求在12~13%的品种:苦参、川贝水分要求在12~14%的品种:荔枝核、棱罗子、苍术、黄苓、白芷、生半夏水分要求在12~15%的品种:益智、金果榄、管仲、商陆、桔梗、赤芍、莪木、北沙参、白头翁水分要求在12~16%的品种:枳壳、川楝子、百部、地榆、天葵子、巴戟、蒿本、甘草、麦冬水分要求在12~17%的品种:肉苁蓉、桂元肉、川牛夕、光山药水分要求在12~18%的品种:瓜蒌水分要求在13~15%的品种:姜黄、党参、浙贝母水分要求在13~16%的品种:车前草、花粉、南沙参、当归、白术水分要求在13~17%的品种:锁阳、五味子、黑附片水分要求在13~18%的品种:枸杞子水分要求在14~18%的品种:玄参水分要求在14~19%的品种:生地深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪技术参数:1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数: 水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪产品特点只需几分钟,速度快易操作,不用培训操作简单,全自动操作模式,无可动部件;核心部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性;零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料;采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用;显示7种参数:(水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间)
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  • 药物颗粒粘性测试 400-860-5168转3662
    一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • 氟喹诺酮类药物残留化学发光检测试剂盒
    喹诺酮类(QNS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类(QNS)药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素,能抑制细菌DNA螺旋酶,抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,被大量用于治疗、预防和促生长,由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中,恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星,其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高,其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织,恩诺沙星代谢产物环丙沙星(CIF)仍具有生物活性。氧氟沙星(OFL)主要以原形药物的形式存在于组织中;培氟沙星(PEF)在体内代谢率接近100%,而其代谢产物是诺氟沙星(NOR)。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——1μg/kg 样本稀释倍数: 组织——2倍 精密度: 小于6%交叉反应率: 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:100mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:10mL 10.刻度移液管:10 mL11.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入 84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中;加入 8mL样本提取液(见配液2),用涡旋仪涡动5min,混匀, 3000g 室温(20-25℃/68-77℉) 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中,于50-60℃(122-140℉)水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷,用涡旋仪涡动2min,再加入1mL复溶液,用涡旋仪涡动 30s, 混匀,3000g室温(0-25℃/68-77℉)离心 5min。5.除去上层有机相, 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。

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