戊菌隆

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  • 【原创】吡虫啉和戊菌隆FS(拌种剂)的分析方法

    我们单位的某一农药:14吡虫啉+15戊菌隆FS(拌种剂)的分析,没有国标和行标,查询了文献,在期刊上有它的报道。参考分析,流速和最大吸收波长都是用的报道上的值,出峰情况:吡虫啉的峰形较好,与前后杂质分离完全,但另一主分戊菌隆的出峰的峰形不对称,且与前后杂质不完全分离,这样的情况下就不能用它的峰面积来计算含量了。分离的问题可以解决,走高压梯度就好,但是峰形不知道怎么解决。

  • 【分享】日本修改苯硫磷、吡虫啉、去稗安、双氯氰菌胺、双苯氟脲、氰菌胺、嘧菌腙、丙草胺、戊菌隆的基准值(2010)

    [table=338][tr][td] [table=437][tr][td=1,1,157][size=16px][font=宋体]日文名称[/font][/size][/td][td=1,1,133][size=16px][font=宋体]英文名称[/font][/size][/td][td=1,1,147][size=16px][font=宋体]中文名称[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]苯硫磷[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]イミダクロプリド[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]IMIDACLOPRID[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]吡虫啉[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]オキサジクロメホン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]OXAZICLOMEFONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氯恶嗪草(去稗安)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ジクロシメット[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]DICLOCYMET[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双氯氰菌胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ノバルロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]NOVALURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双苯氟脲[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェノキサニル[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FENOXANIL[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氰菌胺(禾草灵)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェリムゾン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FERIMZONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]嘧菌腙[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]プレチラクロール[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PRETILACHLOR[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]丙草胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ペンシクロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PENCYCURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]戊菌隆[/font][/size][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]附件请参考。

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  • 袁隆平、吴文俊获2000国家最高科技奖
    江泽民与首届国家最高科学技术奖获得者袁隆平(右)、吴文俊合影   2001年2月19日上午,中共中央、国务院在京隆重举行国家科学技术奖励大会。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席江泽民出席大会并为获奖代表颁奖。中共中央政治局常委、国务院总理朱镕基代表党中央、国务院在大会上讲话。中共中央政治局常委、国务院副总理李岚清宣读了《国务院关于2000年度国家科学技术奖励的决定》。   这次会议是我国科学技术发展史上的一次盛会,是对我国科学技术水平的一次检阅。从2000年起设立国家最高科学技术奖,以国家名义对为科学技术发展作出杰出贡献的科学家给予最高荣誉奖励,是党中央、国务院作出的重要决定。   会上,江泽民首先向获得2000年度国家最高科学技术奖的中国科学院系统科学研究所研究员、中国科学院院士吴文俊和湖南杂交水稻研究中心研究员、中国工程院院士袁隆平颁发由他亲笔签发的奖励证书和奖金。在如潮的掌声中,江泽民等党和国家领导人还向获得国家自然科学奖、国家技术发明奖和国家科学技术进步奖的代表颁奖。   朱镕基在讲话中代表党中央、国务院向首次荣获国家最高科学技术奖的两位院士表示热烈祝贺,向所有获奖人员和集体表示热烈祝贺,向全国广大科技工作者致以亲切的问候和衷心的感谢。   朱镕基指出,要尊重知识,崇尚科学。崇尚科学的民族,才是最有希望的民族。对做出重大科学发现、技术发明和利用科学技术推动经济社会发展有突出贡献的人员进行奖励,是党和国家长期坚持的一项重要制度。这体现了中华民族尊重知识、尊重人才的优良传统,是党和政府以及全社会对科技工作者辛勤工作与所作贡献的充分肯定和高度评价。设立国家最高科学技术奖和其他奖励,就是为了在全社会形成尊重知识、尊重科学、依靠科学的良好气氛,鼓励广大科技工作者通过不懈的努力,为我国的科技发展不断做出新的贡献。   获得国家最高科学技术奖这一崇高荣誉的吴文俊、袁隆平两位院士,是我国科技工作者的杰出代表。吴文俊院士在代数拓扑学领域的奠基性工作,半个世纪以来对国际数学领域的发展一直产生着广泛而积极的影响。他运用计算机进行数学定理证明和非线性方程组求解,彻底改变了数学机械化领域的面貌,为信息时代数学发展开辟了新途径。袁隆平院士突破经典遗传理论的禁区,提出水稻杂交新理论,实现了水稻育种的历史性突破。现在我国杂交水稻的优良品种已占全国水稻种植面积的50%,平均增产20%。从推广种植杂交水稻以来,已累计增产稻谷3500亿公斤,产生了巨大的经济和社会效益。朱镕基说,他们的卓越成就,不仅对我国科学技术和经济社会发展具有重大的影响,也是对人类文明进步的重要贡献。这再一次证明,中华民族是富有智慧和创造力的民族。我们相信,两位院士的感人业绩,必将对我国科技工作者特别是年轻科学家努力奋斗,勇于攀登世界科学高峰,产生巨大的激励作用。   朱镕基强调,要大力弘扬科学精神。科学的精神就是解放思想,实事求是,不断创新。他说,江泽民同志多次指出,创新是一个民族进步的灵魂,是国家兴旺发达的不竭动力。党的十五届五中全会明确提出以改革开放和科技进步为动力,核心就是以创新促进发展。作为一个发展中国家,我们要想在日趋激烈的国际竞争中把握自己的命运,就必须提高科技创新能力。   朱镕基提出,要依靠科技实现经济社会新发展。促进科技进步和创新,为经济发展和社会进步提供强大动力,是我国科技工作的根本任务。要坚持科学技术是第一生产力,全面实施科教兴国战略,加强技术创新,发展高科技,实现产业化。在本世纪初期,我们要紧紧围绕经济结构调整这一主线,运用高新技术改造传统产业,推动经济结构的优化升级,提高我国经济的效益和竞争力。要继续加大对科技的投入,按照有所为、有所不为的方针,积极推进具有战略意义的高技术研究,力争在一些关系国民经济命脉和国家安全的关键技术领域取得突破,提高自主创新能力。要加强基础研究和应用基础研究,提高科技持续创新能力。   朱镕基指出,要培养和造就大批高素质科技人才。当今世界的竞争,从根本上说是人才的竞争。要注重培养年轻人的创新精神和实践能力。当前,建立和形成人才辈出、人尽其才的体制和机制,培养和造就大批高素质的科技人才,特别是学术带头人,是我国科技发展的一项十分紧迫而重大的战略任务。在科学领域,要大力营造敢为人先、敢冒风险、勇于创新和竞争、宽容失败的环境和氛围。要深化分配制度改革,认真贯彻按劳分配为主、多种分配方式并存的制度,鼓励技术等生产要素参与分配,提高科技人员特别是作出重大贡献的科技人员的收入,充分体现他们的劳动价值。依法保护知识产权。要继续支持出国留学或进修,鼓励留学人员学成回国工作或以多种方式为祖国现代化建设服务。还要创造条件,吸引和聘用海外高级专门人才。   朱镕基说,获奖科学家之所以能够取得卓著的成就,不仅由于他们对国家兴盛和社会发展有强烈的责任心,还在于他们对科学和真理有执着的追求。他们那种朴实严谨的作风,敢于创新的勇气和追求,值得我国广大科技工作者学习,也应该在全党和全社会发扬光大。   朱镕基最后指出,二十一世纪是中华民族实现伟大复兴、我国进一步走向繁荣富强的世纪。广大科技工作者要肩负起历史赋予的使命,努力发展先进生产力,用科学知识造福于人民。让我们在以江泽民同志为核心的党中央领导下,高举邓小平理论伟大旗帜,按照“三个代表”的要求,开拓创新,团结奋斗,为社会主义现代化建设作出更大的贡献。   胡锦涛在主持讲话中指出,这次大会的召开充分体现了以江泽民同志为核心的党中央对科技工作的高度重视和对广大科技工作者的亲切关怀。他希望广大科技工作者不辜负党和人民的期望,再接再厉,开拓进取,锐意创新,勇攀高峰,为改革开放和社会主义现代化建设作出更大的贡献。希望全党全社会牢固树立“科学技术是第一生产力”的思想,努力形成崇尚科学、探索新知、尊重知识、尊重人才的良好氛围,进一步创造有利于我国科技事业发展和优秀人才成长的社会环境。   胡锦涛最后说,让我们更加紧密地团结在以江泽民同志为核心的党中央周围,高举邓小平理论伟大旗帜,按照“三个代表”的要求,深入贯彻落实党的十五大和十五届五中全会精神,大力实施科教兴国战略,为实现“十五”计划的宏伟目标,为中华民族在新世纪屹立于世界先进民族之林而努力奋斗。   袁隆平在代表全体获奖人员发言时表示,科技战线所取得的每一项成就无一不是党和政府长期以来关怀和鼓励的结果,并向全国科技工作者倡议,要大力弘扬科学精神,勤奋工作,大胆探索,为全面提高我国科技创新能力和科学技术水平贡献自己的智慧和力量。   会上,颁布了2000年度国家科学技术奖励获奖人选和项目。其中,获国家自然科学奖二等奖15项 获国家技术发明奖二等奖23项 获国家科学技术进步奖一等奖22项,二等奖228项。美国科学家潘诺夫斯基和印度科学家库西获中华人民共和国国际科学技术合作奖。
  • 雪迪龙产销均傍西门子 财务数据互掐为哪般
    “雪迪龙2011年上半年的营收与净利润都远不及2010年的一半。报告期内(2008年至2011年1-6月),西门子不仅一直是雪迪龙的第一大供应商,而且对雪迪龙的销售额占雪迪龙同期采购总额的比例也由2008年的30.02%增长到2011年1月-6月的43.33%”   北京雪迪龙科技股份有限公司(下称“雪迪龙”)成功过会已一月有余,其主营业务为环境监测和工业过程分析仪器及系统的研发生产和销售。目前该行业已有两家上市公司,分别为河北先河环保科技股份有限公司(下称“先河环保”)和聚光科技股份有限公司(下称“聚光科技”)两家,但从上述两家业绩表现来看,该行业似乎遭遇成长瓶颈 另一方面,雪迪龙产销依赖西门子的状况有愈发严重之势,而招股书中前后不一的财务数据或凸显更多的经营问题。   原始出资违法   产销依赖西门子   雪迪龙的前身雪迪龙有限成立于2001年9月24日,由丁长江和吴宝华共同出资设立,其中丁长江以无形资产(非专利技术-CEMS分析系统技术)出资45万元,占注册资本的90%,吴宝华以货币出资5万元,占注册资本的10%,上述二人均为替敖小强(目前雪迪龙的实际控制人)代持雪迪龙有限股权。   但在上述出资过程中存在明显违反公司法的行为:首先,原始股东丁长江以无形资产作为出资额未经相关资产评估机构评估就已经违反了公司法的有关规定,此外,当时的公司法明文规定“以工业产权,非专利技术作价出资的金额不得超过有限责任公司注册资本的百分之二十,国家对采用高新技术成果有特别规定的除外”。但雪迪龙并没有在招股书中对此行为进行纠正,只是以“不构成首次公开发行股票并上市的障碍”为由,对此违法行为一笔带过。   除了出资存在瑕疵,雪迪龙产销均依赖西门子的状况也令人担忧。报告期内(2008年至2011年1-6月),西门子不仅一直是雪迪龙的第一大供应商,而且对雪迪龙的销售额占雪迪龙同期采购总额的比例也由2008年的30.02%增长到2011年1月-6月的43.33%。与此同时,2011年1 月-6月,西门子一跃成为雪迪龙的第一大客户,对雪迪龙的采购额达到1619.64万元,占雪迪龙同期营业收入的12.64%。产销均依赖大客户的情况在拟上市企业中并不多见,此种情况显然会对企业本身的独立性产生影响,但雪迪龙在招股书中并没有说明采取措施来减小这种影响。   行业景气度下降   财务数据前后不一   招股书显示,报告期内(2008年至2011年1-6月),雪迪龙的营业收入分别为1.89亿元、2.52亿元、3.0亿元、1.28亿元,同期净利润分别为4327万元、5808万元、3447万元(不含同期股权激励费用3957万元)、2667万元。显然,在经历了三年的高成长以后,雪迪龙 2011年上半年的营收与净利润都远不及2010年的一半。   令人担忧的是,此种状况并不局限于雪迪龙。公开资料显示,同行上市企业先河环保与聚光科技2011年的营业收入与净利润也远不及2010年的一半,行业企业整体经营状况不佳或显示出行业景气度呈下降趋势,在行业景气度下降的情况下,雪迪龙未来的经营状况不免令人担忧。   除此之外,雪迪龙招股书中财务数据的前后不一也让人疑窦丛生。招股书显示,报告期内雪迪龙最主要的营业成本是直接原材料,其直接材料的采购金额均超过同期营业成本的98%,但招股书中对原材料采购金额的描述却出现前后不一的情况。以2009年为例,招股书中给出的营业成本为13832.69万元,直接材料采购金额为13712.27万元,占比为99.13%,另一方面,雪迪龙同期对前五位供应商的采购金额总计为6026.40万元,占当期总采购金额的40.57%,由此可得2009年全年的采购总额为14854.33万元,差额为1142.06万元。对于雪迪龙来说,由于原材料在营业成本中占据的比例超过99%,因此其当期采购金额应与存货净增加与当期营业成本中所消耗的原材料金额之和相当,而2009年存货净增加额为587万元,因此,差额减去存货净增加额仍然有555.06万元的采购额不知去向,以同样方式计算得出2010年的采购金额前后数据相差476.86万元,2011年1-6月的采购金额前后数据相差126.24万元。招股书中对此种情况未作出任何解释,而这种差值究竟是相关会计人员的百密一疏还是本来就无法统一,看来也只能是仁者见仁、智者见智了。
  • 《肠道菌与药物代谢》新书推介暨2023北京肠道菌与药物代谢创新研究前沿论坛在京隆重召开
    中国医学科学院药物研究所王琰教授带领的研究团队深耕肠道菌代谢药物领域十余年,以自身实践为基础,编撰的《肠道菌与药物代谢》专著于近期出版。2023年2月28日,《肠道菌与药物代谢》新书推介暨2023北京肠道菌与药物代谢创新研究前沿论坛在京隆重召开,本次会议由"创新药物非临床药物代谢及PK-PD研究"北京市重点实验室、中国药物代谢专业委员会& 北京药物代谢专业委员会、 《药学学报》英文刊Acta Pharmaceutica Sinica B编辑部联合主办,岛津企业管理(中国)有限公司承办,并在仪器信息网同步直播,收获了广大听众的一致好评!本次论坛由中国医学科学院药物研究所王琰教授领衔并担任主持人,携《肠道菌与药物代谢》12位编者从不同方向对该领域研究的最新成果进行学术研讨,以此推动具有中国特色的肠道菌药物代谢及分子药理学的发展,指导临床药物个性化治疗。论坛也邀请到中科院上海药物所、中国药物代谢专业委员会主任委员李川教授, 军事医学研究院毒物药物研究所、北京药物代谢专业委员会常务委员张振清教授,科学出版社上海分社周倩策划编辑,岛津企业管理(中国)有限公司李军波部长等4位嘉宾发表致辞。王琰 教授(中国医学科学院药物研究所;"创新药物非临床药物代谢及PK-PD研究"北京市重点实验室主任)王琰教授作为《肠道菌与药物代谢》的主编,首先和大家分享了本书背后的故事:人体肠道中寄居着数万亿约1000种细菌,其稳态与人类健康息息相关。2007年美国NIH启动人类的微生物组计划后,肠道菌群被称为人类的第二基因组。肠道微生物与健康关系的研究迅猛发展,尤其在医学领域取得了非常显著的进步。与医学研究的发展相比,药学研究起步较晚,主要由于肠道微生物作为一个“隐形器官”,对药代药效学的了解比较少。药物、肠道菌和菌群三者间的科学规律成为我们亟需解决的问题。2012年开始,蒋建东教授和王琰教授团队开始了小檗碱基于肠道菌的药代药理研究,经过十余年的探索,构建了天然药物与肠道菌相互作用关键技术体系,并在此基础上,王琰教授团队对其他天然药物(巴戟天寡糖、逍遥丸等)活性成分进行研究。2019年8月,恰逢科学出版社准备编辑“药物代谢及药代动力学”系列丛书,经复旦大学马国教授推荐,并得到了科学出版社周倩编辑的高度重视,历时1年多完成了此书《肠道菌与药物代谢》的编写,成为我国第一部详细记录肠道菌代谢药物方法、理论及实践的专业书籍。对本书主审蒋建东院士表示了崇高敬意和由衷感谢,并诚挚感谢十年来为此领域做出贡献的合作者、老师和学生等。李川 教授 / 主任委员(中科院上海药物所 中国药物代谢专业委员会)李川教授:肠道菌与人体共生,能够帮助人体摄取营养和能量,维持肠上皮组织的动态平衡、代谢外源性药物和毒物、构建黏膜免疫系统、屏蔽病原微生物。近20年来,人们越来越关注肠道菌对人体健康的影响,其菌群组成和代谢能力的改变与许多疾病的发生发展密切相关。在这次新冠疫情防控中,肠道菌及肠屏障对于预防二次感染,降低轻型/普通型向重型/危重型转化十分重要。王琰教授主编的这部专著从理论、方法、技术多角度系统阐述了近年在肠道菌群和药物代谢,特别是中药代谢方向的最新科研动态和应用,值得同行认真学习参考!《肠道菌与药物代谢》是中国药代动力学界新近出版的一部十分重要的学术力作,也是我国肠道菌与药物代谢方向的第一部专著,必将对我国药代动力学的学科发展产生积极影响。最后对王琰教授的工作表示感谢和高度认可。张振清 教授(军事医学研究院毒物药物研究所 北京药物代谢专业委员会)张振清教授:《肠道菌与药物代谢》这本书出版后,已经看了三分之一。他指出,本书共分了13章,前七章是总论,总论不仅是对药物代谢的讲解,它是对整个药学研究、对整个菌群的认识来讲的。进一步表达了肠道菌群对药物研发、对生命科学的重要性。对这本书的总印象是,既有理论基础,又结合实际,非常丰富。此书又把他带到对菌群的另一个高度的认识。张教授认为,这本书对从事药物代谢研究、进行新药研发、包括临床治疗的工作者,起到了灯塔、桥梁、船的作用,是一个方向标能够把我们的视野带到彼岸。特别感谢岛津公司对其科研领域遇到的问题提供帮助和技术支持。周倩 策划编辑(科学出版社上海分社)周倩编辑:《肠道菌与药物代谢》为药物代谢与药物动力学系列学术专著中的一册,在出版后两个月进行了重印,一年内重印了三次。在《药学学报》及哔哩哔哩上都有推荐,当当、京东及淘宝三大图书平台上获得读者一致好评,一定程度上反映了该书的受欢迎程度。分析基于以下几点:第一点,主编和编委在肠道菌研究理论技术与成果上做了很好的归纳总结;第二点,肠道菌这一隐性代谢器官为越来越多的科学家和从事科研工作者所重视,对肠道菌群的研究已渗透至个体化给药、药物毒性试验、药物代谢等内源性药物研发及病理学研究等多个方面;第三点,该书是我国首部系统总结和归纳肠道菌药物代谢的著作。药物代谢研究贯穿于药物研发的整个过程,可加速药物研发速度、降低药物研发成本、推进临床精准给药、个体化给药,这也是我们做药物代谢与药物动力学系列学术著作的初衷,包括肠道菌与药物代谢在内第一辑图书都获得不错的学术界反响。李军波 部长(岛津企业管理(中国)有限公司)李军波部长:首先对这本新书的出版发行表示祝贺。李部长表示药品研发、药物分析一直以来是岛津非常重要的一个市场,岛津将一如既往地支持中国药代专业委员会以及北京药代专业委员会的工作,并介绍了“岛津杯”与各位老师的渊源。自2002年田中耕一先生获得了诺贝尔化学奖之后,岛津一直致力于对尖端科学仪器的研发、生产,尤其近些年来,随着中国分析仪器行业在全球的地位越来越重要,岛津在新仪器的研发过程中,越来越多地听取中国分析仪器行业专家,包括药代分析方面的专家的声音,以便为今后新仪器的研发做更好的参考。同时对王琰教授兢兢业业在此领域取得的成果表示祝贺,对王琰教授在分析仪器等行业输出的大量人才表示感谢。最后,李部长再次强调:岛津今后还会一如既往的支持中国药代专业委员会以及北京药代专业委员会的工作,今后希望成为我们各位科学家身边最有力的支持者和合作伙伴。12位编者带来了学术报告:会议结束前,王琰教授再次感谢本次论坛的特邀嘉宾李川教授的精彩致辞、张振清教授的指导、周倩编辑对书籍编写出版的付出、APSB编辑部刘茵副编审关于投稿的分享,以及参与本书编写及报告的12位编者,感谢岛津公司的承办、周到的策划组织支持,仪器信息网对本次会议的线上支持,衷心感谢线上各位老师和同道对本次论坛的支持,相信在大家的陪伴下,此领域研究可以取得更大的关注和成果。最后,附上王琰教授的主编寄语:作为新书《肠道菌与药物代谢》的主编,我非常荣幸地向大家介绍此书。肠道菌是人体内重要的“代谢器官”,其稳态与人类健康息息相关,而肠道菌代谢药物则成为了近年来药物代谢研究领域的新前沿。本专著主要以作者团队十余年的工作为基础,提出并阐明了肠道菌是药物代谢和体内奏效重要“器官”的理论,对今后药物(天然药或中药)的药代、药效及机理研究具有重要意义。今天,我们与中国药理学会药物代谢专委会&北京药理学会药物代谢专委会、《药学学报》中、英文刊编辑部联合主办“《肠道菌与药物代谢》新书推介暨2023北京肠道菌与药物代谢创新研究前沿论坛”的学术活动,邀请到该书的12位编者与各位观众“面对面”交流,从不同方向对该领域研究的最新成果进行解读与分享。本次活动将成为肠道菌药物研究领域的一次盛会,不仅为大家提供了交流学术思想的平台,而且必将推动该领域的创新发展。我相信该专著将为相关领域的学者和研究人员提供宝贵的参考。最后,衷心感谢本次论坛的承办单位岛津公司(中国)和仪器信息网,感谢所有为本次论坛做出贡献的老师和研究生!祝愿本次活动取得圆满成功! 中国医学科学院药物研究所 “创新药物非临床药物代谢及PK-PD研究”北京市重点实验室 王琰2023年3月1日附书籍购买链接:当当网:http://product.dangdang.com/29403223.html京东:https://item.jd.com/13747474.html

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  • 多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统,高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合,可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术:已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取,从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移,保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用,如单细胞克隆,可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选,以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器,如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案,可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败,可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高(包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率)快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备,无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术(免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等)兼容 &bull 抽吸和点样体积小(降至约1 nL) &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别,并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪,方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化,以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆,整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔,将细胞悬液接种后,数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来,并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法,FACS。&bull 高通量:每孔可获得400-600个单细胞(相当于有限稀释法25块96孔板!)&bull 高效节约:避免重复稀释,单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性:自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆,避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%,无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时,无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合: &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时,也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯,用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下,充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置
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    微生物的培养及挑克隆是一件繁琐且耗费精力的重要工作,会占用实验室大量的人力投入。人工挑克隆也难免会疲惫和容易出错,自动化替代人工挑克隆已经势在必行。Autopet-CP全自动克隆菌落挑选仪是我们针对科研及工业客户就繁琐重复的微生物实验操作开发出来的自动挑菌仪。盘面布局产品功能1.挑菌头XY轴与摄像头视觉定位结合,枪头会非常精准的点在菌落上面,不差分毫。单通道取菌针头:使用常规小体积tip头耗材,可吸喷液体,更可靠将菌体散布到溶液中。吸头可更换,确保无交叉污染的风险,无需灭菌,吹干等操作。2.适用场景3.菌落形态筛选和聚类分析4.更多组合推荐5.参数
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  • 8通道克隆菌落挑选仪 400-860-5168转5880
    合成生物学,药物开发,育种及基因文库建设单位对挑克隆的通量有很高的要求,在限定时间内精准无误的完成挑菌工作非常重要。Autopet-CP8,8通道菌落挑选仪是我们针对有高通量挑菌需求的客户开发的微生物自动化设备。具有可同时处理2个盘位,高通量8个钢针8倍提速,无耗材运行成本,挑菌动作干脆快速等优点。盘面布局产品功能1.挑菌头 高通量挑菌头由8根特制钢针和传动模块组成,具有结构稳定﹑精度高﹑快速运行的特点。钢针针头直接挑菌,直接高温灭菌,没有耗材,精度更加可靠。8根钢针按顺序依次挑菌后,一起放入目标孔板的8个孔中一次接种8个菌落;接种完成后,8根钢针在高温灭菌模块处一并进行高温灭菌,杜绝交叉污染。钢针的大小和针头形状可按实验需求做适配,以处理不同形状,粘滞性,粘稠度的微生物克隆挑取工作。2.适用场景3.菌落形态筛选和聚类分析4.更多组合推荐5.参数
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戊菌隆相关的耗材

  • 克隆枪电穿孔系统备件
    克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器,实现了超过50%的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计,使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode,拉动触发器使混合物快速运动,将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒!与其他系统不同,我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管,花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪,比色皿和脂质体转染试剂相比,克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低,每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷,特别是在高通量实验中,提高的效率是真的很大。最后,对每个科学家来说,电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper,或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型,最低限度导电,近等压电介质和超短脉冲时间,增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化,帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果,细胞包括来自人,小鼠,大鼠和猴(见下文)的神经元,星形细胞,神经胶质细胞,淋巴细胞,单核细胞,成纤维细胞,上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过,或是有克隆枪,然后自己选择产品(所有的Tritech研究产品有30天内退款保障)。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作,我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪,带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点: Pipectrodes成本比比色皿低,转染率TE更高(与电离铝电极相比,减少了薄不锈钢电极的细胞毒性),也更环保。 作为“一次性用品”出售,使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色,黄色和绿色指示灯让用户知道,样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携,无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩! 与其它的方法,电穿孔只介绍您感兴趣的分子(没有额外的钙,清洁剂,油脂,射弹,或病毒颗粒)。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率
  • 微孔滤膜, 有机尼龙6, 非灭菌, 白色, Ф13, 0.8μm, 200片/盒
    微孔滤膜, 有机尼龙6, 非灭菌, 白色, Ф13, 0.8μm, 200片/盒
  • 微孔滤膜, 有机尼龙6, 非灭菌, 白色, Ф13, 0.45μm, 200片/盒
    微孔滤膜, 有机尼龙6, 非灭菌, 白色, Ф13, 0.45μm, 200片/盒

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