吖啶黄

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  • 【原创大赛】2014年食源性致病菌单核细胞增生李斯特菌风险监测分析

    【原创大赛】2014年食源性致病菌单核细胞增生李斯特菌风险监测分析

    2014年食源性致病菌单核细胞增生李斯特菌风险监测分析单核细胞增生李斯特菌被看作是人畜共患和经食物传播的病原菌只有20多年的历史,由于它能在低温条件下生长,且患者死亡率高达20%-30%,因而受到国际卫生和食品组织以及各国政府的高度重视,多年来它一直是研究胞内致病机制的较好模型。单核细胞增生李斯特菌是通过受污染的食品,如奶酪、牛奶、午餐肉和法兰克福香肠而感染人类。尽管采取了许多预防措施,但近年来欧美等国家还是暴发了多起因单核细胞增生李斯特菌食源性污染导致的人群感染事件。为防范由单核细胞增生李斯特菌引起的食物中毒事件在这里发生,我们2014年共监测了5 类食品180份样品,现将监测结果报道如下。1材料与方法1.1试剂和仪器 使用的培养基有李氏增菌肉汤LB(LB1,LB2)、含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE)、1%盐酸吖啶黄(acriflavine HCl)溶液、1%萘啶酮酸钠盐(naladixic acid)溶液、PALCAM琼脂购买于北京路桥公司。主要仪器包括均质器,电子天平:感量0.1g,VITEK-2 Compact 全自动微生物鉴定系统。1.2依据和方法 根据国家食品安全风险评估中心制定的“食源性致病菌监测工作手册”要求进行增菌、分离、鉴定、菌种保存及送上级实验室复核。试验程序见图1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412062118_526074_2433088_3.jpg

  • 化学药剂对微生物生长的影响

    化学药剂对微生物的作用取决于药剂浓度、作用时间和微生物对药物的敏感性。1.重金属及其化合物 重金属离子尤其是Hg+、 Ag+和CU2+具有很强的杀菌力。重金属离子进入细胞后主要与酶或蛋白质上的-SH基结合而使之失活或变性。微量的重金属离子还能在细胞内不断累积并最终对生物发生毒害作用,此即微动作用。2.卤化物 杀菌力高低顺序是:F>CL>Br>I,最常用的是碘和氯。碘 碘不可逆地与菌体蛋白质(或酶)的酪氨酸结合,生成二碘酪氨酸,使菌体失活。常用于皮肤消毒。氯 氯与水结合成次氯酸,后者易分解产生新生态氧,为强氧化剂。Cl2+H2O→HCl+HClO HClO→HCl+常用于饮水和游泳池水消毒。3.有机化合物 常用作杀菌剂的有机化合物是酚、醇、醛和有机酸等。酚及其衍生物 酚类化合物的作用主要是损伤微生物的细胞膜,钝化酶和使蛋白质变性。酚系数①被广泛用作比较化学药剂杀菌效力的标准。甲酚是酚的衍生物,杀菌力比酚强几倍。乳化的甲酚溶液即煤酚皂液(俗称来苏尔)。醇类 通过溶解细胞壁和膜中的类脂,破坏膜结构及使蛋白质脱水变性,而起杀菌作用。醇类的杀菌力,随分子量增大而增强,但丙醇以上的醇不易与水相混,所以一般不作消毒剂。甲醇杀菌力较乙醇差,且对人尤其对眼有害,也不适于作消毒剂。70%的乙醇,杀菌效果最好。醛类 能与蛋白质氨基酸中的多种基团共价结合而使其变性,是常用的杀细菌与杀真菌剂。福尔马林溶液即37%~40%的甲醛水溶液。10%的甲醛溶液熏蒸厂房、无菌室以及传染病患者的住房等,消毒效果较好。酸类 有机酸能抑制微生物(尤其是霉菌)的酶和代谢活性,常加在食品、饮料或化妆品中以防止霉菌等微生物的生长。新型气态有机化学杀菌剂 环氧乙烷是目前广泛应用的一种新型空气及器械表面消毒剂,通过用—CH2CH2OH基团取代氨基酸中的—SH、—COOH或—OH基团而使蛋白质变性。能在4h~18h内杀死微生物细胞包括芽孢,尤其适用于不能高温处理的物品的灭菌。其缺点是有毒性和纯品易爆,使用时常与二氧化碳或氮气等气体混合。4.表面活性剂 是能降低液体分子表面张力的化学物质。这类物质可以影响细胞质膜的稳定性和透性,使细胞的某些必要成分(如K+)流失而导致微生物生长停滞和死亡。肥皂和洗衣粉是阴离子表面活性剂,杀菌作用不强,但能机械性地移去微生物。杀菌作用较强的是阳离子表面活性剂,它们均是季胺类化合物,如新洁尔灭,其有效成分为溴代十二烷基二甲苄基胺,常用于皮肤、器具和空气消毒等。现市场商品名为苯扎溴铵溶液。5.染料(染色剂) 一般碱性染料比酸性染料杀菌力强。碱性染料如结晶紫、亚甲蓝、孔雀石绿、吖啶黄等在低浓度下具有明显的抑菌效果并表现出一定的特异性。因为碱性染料的阳离子基因(显色基团带正电)易与带负电的菌体蛋白结合,从而抑制细菌生长发育。G+细菌一般对碱性染料敏感,染料对它们的作用浓度(一般<10mg/L)比对G-细菌要低十至几十倍。6.化学治疗剂 化学治疗剂是一类能选择性地抑制或杀死人畜或家禽体内的病原微生物并可用于临床治疗的特殊化学药剂。按其作用性质可分为抗代谢物和抗生素两大类。(1)抗代谢物 结构与生物体所必需的代谢物很相似,可与特定的酶结合,产生竞争性拮抗作用,这类化合物叫做抗代谢物。如磺胺类药物,其结构式为NH2— SO2NHR,与细菌生长所必需的代谢物对氨基苯甲酸NH2 —COOH的结构很相似,能在细菌合成叶酸的过程中竞争性地与二氢叶酸合成酶结合,阻止对氨基苯甲酸参与合成二氢叶酸,从而破坏细菌细胞活力。(2)抗生素 由某些生物合成或半合成的,在低浓度时就可抑制或杀死微生物、螨类和寄生虫等多种生物的化合物叫做抗生素。抗生素的作用机制随种类而异,或抑制细胞壁的合成,如青霉素等;或损伤细胞质膜,如多粘菌素等;或干扰蛋白质的合成,如链霉素等;或阻碍核酸的合成,如丝裂霉素C等。

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  • 谢晓亮:从单细胞研究到高通量测序
    2011年7月第八期《自然&mdash 方法学》刊登了Monya Baker撰写的一篇人物特写,详细介绍了在当期发表的论文 &ldquo Fluorogenic DNA sequencing in PDMS microreactors&rdquo 的主要作者哈佛大学谢晓亮教授的高通量测序技术。全文翻译如下:   在科学界,合情合理的实验也可能会出现令人吃惊的结果。当谈到他的实验室时,谢晓亮把他的主要研究分成三个领域:活体细胞中的动态基因表达研究,单分子酶学和免标记显微成像技术,而现在,又多了一个由于意外而诞生的新领域&mdash &mdash 高通量测序。   目前常见的测序技术&ldquo 焦磷酸测序&rdquo 是通过边合成DNA边测序实现的,当加入新三磷酸核苷酸时,荧光素酶水解三磷酸键所产生的能量会以光的形式发出,然而光信号转瞬即逝,需要检测系统能够灵敏地捕捉到这一瞬间的光信号。 另一种常见的技术是基于荧光的测序,相比之下,它可以产生一个稳定的光信号,但需要很多额外的化学修饰步骤才能产生荧光。在这篇Nature Method的文章中(指Sims, P.A., Greenleaf, W.J., Duan, H. & Xie, X.S.. Nat. Methods 8, 575&ndash 580 (2011).),谢晓亮和他的同事们推出了一种新型的测序技术,这种技术兼顾焦磷酸测序的简单流程和荧光检测的稳定信号,这使得高精确度并循环周期短的测序成为可能。   单分子荧光酶学的开端要追溯到十多年前,当时谢晓亮作为美国太平洋西北国家实验室的一位研究员,正在研究表征单个酶分子活性的方法,为此,他和同事曾应用过一个含有可发荧光的吖啶黄素基团的酶。那时,诸如 Helicos和Pacific Bioscience等公司也刚刚宣布了他们的DNA单分子测序计划。谢晓亮对把单分子酶学应用于DNA测序领域很感兴趣,但由于他已经在哈佛就职,这个想法仅仅被搁置于专利层面。&ldquo 我需要学着做个教授&rdquo ,谢晓亮说。   谢晓亮偶尔会尝试把基于荧光基团测序的想法推荐给一些研究生或博士后,但是年轻的科学家们通常不大敢尝试这一想法。&ldquo 提些建议对我来说是很容易的,因为我有很多项目,总有一些会成功的&rdquo ,谢晓亮解释道,&ldquo 但是对学生来说这是个很大的赌注,并不是所有人都敢于接受这种挑战。&rdquo 一位四年级的研究生Peter Sims听说了这个想法,当即接受了这个挑战,尽管当时他完全可以由单分子马达在活细胞的研究来获得学位。 Sims表示这种潜在的高通量测序激发了他的浓厚兴趣,但是对于所需的在核酸上修饰荧光基团的化学工作,他还没有经验。&ldquo 他当时刚刚涉足于此,才开始学习&rdquo ,谢晓亮说。谢晓亮和Sims共同商定了一个期限,如果Sims在此之前还没有获得显著的成绩,他就退回到原来的课题上,开始写毕业论文。   捕捉荧光信号就像成功产生荧光一样重要。在博士后William Greenleaf帮助下,他们解决了这个难题。&ldquo 微反应容器和荧光化学二者的结合,便是这项测序新技术的精髓。&rdquo 谢晓亮说。Greenleaf设法加工出了这些含有微反应容器的芯片,它是由可以重复密封的聚二甲基硅氧烷(PDMS)聚合物制成。谢晓亮说,没有这种材料,他的实验室的研究人员不可能做出这种尝试。&ldquo 我想把推广PDMS的功劳归于George Whitesides(George也在哈佛大学工作)&rdquo ,他说,&ldquo 基于PDMS我们才能够制作出各式各样的芯片上的实验室,而且他们真的很好用。&rdquo   但是研究进展并非一帆风顺。在后来的实验中,含有荧光基团的分子总是会扩散到PDMS 中或是产生一些不可信的伪信号。实验室的另一位成员段海峰加入了他们的小组,负责合成新型的荧光分子。此时,Sims和谢晓亮定下的期限也快到了,但他们仍没有做出很好的结果。   Sims和Greenleaf制定了另外一项计划,但是仅仅是对多拷贝的DNA测序而并非单分子测序。当时谢晓亮正在苏格兰出差,一天深夜他和Sims进行了一次电话长谈,讨论Sims是否应该退回到原来的项目来写毕业论文。谢晓亮回忆道: &ldquo 那真费了我好大一笔电话费。我说,&lsquo Peter,请你再想想,我们再尽快地尝试一下,如果你真的做到了,学术界将对你的毕业论文产生极大的兴趣。&rsquo &rdquo 几周后,他们果真拿到了数据,并且Sims在他的答辩中成功地阐述了这种测序方法。谢晓亮富有哲理地说:&ldquo 你开始一直在对着一堵墙作战,后来你稍微改变了方向,这就大不一样了&rdquo 。Sims也有另外的动机,他曾和谢晓亮开玩笑说,&ldquo 我做这个只是想毕业。&rdquo   虽然这项测序技术本身还是基于DNA扩增的,但谢晓亮希望它能为通用单细胞基因组测序提供一条道路。谢晓亮说:&ldquo 尽管我们的技术并不是我最初希望的DNA单分子检测,但它依然为单细胞中DNA单分子测序提供了可能。&rdquo
  • 全国生命分析化学研讨会:生物纳米技术
    仪器信息网讯 2010年8月20-22日,由国家自然科学基金委员会化学科学部主办,北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。   大会同期举办了“生物纳米技术”系列报告会,300余人参加了此会。会议由厦门大学陈曦教授、郑州大学冶保献教授、中国科学院化学研究所毛兰群研究员和北京大学黄岩谊研究员共同主持,16位来自科研院所和高校的专家学者做了精彩的报告。部分报告内容摘录如下:   福州大学 池毓务教授   低毒性纳米电致化学发光体及共反应物的研究   池毓务教授的课题组对低毒性纳米电致化学发光体和纳米共反应物进行了一些研究,从中发现了环境友好、生物低毒性、容易标记、具有良好电致化学发光活性的碳量子点(CODs)发光体和SnO纳米颗粒,详细研究了相关纳米材料的制备方法、它们各自组成的电致发光电致体系、电致化学发光性能、及其反应机理,并对它们的分析应用前景进行了评价。   复旦大学 卢建忠教授   基于金纳米微粒的化学发光免疫分析和特定序列DNA分析   免疫分析和特定序列DNA分析新技术的构建多年来一直吸引着国内外学者们的热情,检测方法涵盖了电化学、色谱、质谱、比色、荧光、同位素和化学发光法(CL)等。卢建忠教授课题组以金纳米颗粒为标记物,采用CL分析法,发展了一系列基于金纳米颗粒的CL免疫分析和特定序列DNA分析法。   哈尔滨工业大学 刘绍琴教授   自组装膜纳米结构薄膜的光学性质:从器件到传感器   刘绍琴教授研究小组采用层层自组装技术构筑基于量子点的生物传感系统:(1)将具有可逆光致变色性能的多金属氧酸盐Na-POMs与具有荧光性能的CdSs@CdS量子点有序组装在玻璃、石英或硅基底表面,成功构建了具有可逆光控荧光开关功能的纳米复合薄膜;(2)将量子点与酶进行有序组装,利用量子点光学特性与酶的催化活性和特异性相结合,构建了可直接用于检测血清样品中葡萄糖以及果蔬中有机磷农药残留的光学和光电生物传感器。   华东师范大学 施国跃教授   基于室温离子液体/纳米传感器的研究及其对大鼠脑渗析液中谷氨酸的实时在线检测   施国跃教授课题组以功能化的室温离子液体[C3(OH)2][BF4]为模板,采用原位电沉积的方法,在玻碳电极表面制备了平均粒径为2.5nm的Au/Pt合金纳米粒子并构筑了GlutaOX-[C3(OH)2 min][ BF4]-Au/Pt-Nafion生物传感器。结合微渗析在线体系,对大鼠纹状体内谷氨酸的含量进行了实时、在线、连续的测定。   西南大学 黄承志教授   长距离共振能量转移及其分析化学   黄承志教授在报告中首先介绍了长距离共振能量转移(LrRET)的研究背景及其基础理论,着重介绍了LrRET中供体-受体对的构建及其分析应用。他在报告中对LRET的研究进行了展望:(1)新材料(不同材质、大小、形状的供体和受体)的合成及组装技术将会进一步拓展LrRET理论;(2)LrRET对生物大分子的检测,特别是检测距离在10nm以上的生物分子相互作用中将会有广阔的应用前景;(3)LrRET将会在细胞和活体成像中得到广泛的应用;(4)在大量的实验基础上提出LrRET的机制。   东南大学 钱卫平教授   基于局域表面等离子体共振的新型纳米探针构建及其生物传感器应用研究   钱卫平教授研究了电子传递介质的金纳米壳生长过程中局部表面等离子体共振(LSPR)谱演变规律,构建了一种用于LSPR生物传感快速检测生物催化反应和抗氧化物质的抗氧化能力等的新型纳米探针,探索了利用LSPR谱变化检测生物体系中有重要生理意义的酶的活性和酶催化反应的底物和产物水平以及抗氧化物质的抗氧化能力等。   吉林大学 宋大千教授   金磁纳米粒子探针在SPR传感器中的应用   宋大千教授首先介绍了SPR技术的检测原理、仪器结构,然后介绍了金纳米粒子和磁纳米粒子在SPR中的应用和优缺点。他的课题组研究发现:通过控制纳米粒子的尺寸和组成,对其化学和物理性质进行调节,金磁纳米粒子同时具备了金纳米粒子和磁纳米粒子的优点,与其单组分金属纳米粒子相比,具有独特的光学、催化和电子学性质。   此外,在本次“生物纳米技术”报告会上作报告的还有:(排名不分先后) 姓名 职称 单位 报告题目 蒋兴宇 研究员 中国科学院纳米研究中心 微流控技术在生化分析研究中的应用 刘松琴 教授 东南大学 自由基聚合反应在生物传感器中的应用 李正平 教授 河北大学 利用恒温指数扩增反应高灵敏度检测microRNA 邱建丁 教授 南昌大学 纳米金/聚多巴胺/四氧化三铁/石墨烯复合纳米材料制备及其免疫传感器研究 汪莉 教授 江西师范大学 普鲁士蓝-壳聚糖/乙酰胆碱酯酶修饰玻碳电极检测西维因的电化学研究 苏星光 教授 吉林大学 磁性荧光编码微球用于马病毒的多元免疫分析与分离 刘继峰 教授 聊城大学 核酸碱基自组装膜表面沉积铂电催化剂以及在H2O2和CH3OH电化学中的应用 毕赛 研究生 青岛科技大学 基于细胞适体和限制性内切酶循环放大化学发光检测肿瘤细胞的研究 朱玲艳 研究生 青岛大学 电解胶束溶液法制备聚吖啶橙/石墨烯修饰电极及其应用
  • 南科大何祝兵团队最新《Nature》!
    2022年以来,大量资本涌入钙钛矿光伏技术产业化浪潮,其中反式钙钛矿光伏电池因简单的器件结构、显著的成本下降潜力和关键材料选择多样性最受关注。南方科技大学何祝兵教授团队从一开始就专注反式钙钛矿电池研究,在关键材料合成与筛选、器件结构设计与器件物理分析上积累了扎实理论和工艺技术基础,取得了持续坚实的进展。然而,关键材料尤其是空穴传输材料自身稳定性、合成成本及与钙钛矿的界面反应导致当前反式钙钛矿器件结构仍然不是产业化的最佳选择。因此,更加简化的无空穴传输层器件结构引起关注。为构建器件中关键的ITO/Perovskite肖特基结,钙钛矿需要调控为强p型半导体。众所周知,由于晶格杂质离子容忍度低,截至目前,针对钙钛矿导电类型的可控掺杂仍然是关键难题。与此同时,作为非发光性深能级缺陷,钙钛矿体相晶界缺陷仍是阻碍器件性能进一步提升的主要原因。近日,针对以上两个难题,南方科技大学材料科学与工程系、创新材料研究院教授何祝兵团队在反式钙钛矿光伏电池领域取得重要突破。相关研究成果发表在Nature上。相关论文以题为Inverted perovskite solar cells using dimethylacridine-based dopants发表在Nature。南科大材料科学与工程系博士后谭骎博士(器件制备表征)和李兆宁博士(分子设计合成)为共同第一作者,何祝兵为通讯作者,南科大为论文第一且唯一通讯单位。合作作者中,助理教授罗光富负责了论文中的密度泛函计算,博士生张旭升、陈国聪分别完成了红外原子力显微和紫外光电子能谱的表征,其他研究生同学参与了本工作的结构与物性测试。深能级缺陷态表征分析得到中科大材料系教授陈涛及研究生车波同学的大力支持。本工作还得到创新材料研究院俞书宏院士的持续指导与鼓励。图1. 基于全新“分子挤出”工艺的反式钙钛矿光伏技术该团队基于化学配位思想提出了一种全新的“分子挤出”工艺策略。带有磷酸锚定基团的p型吖啶小分子在钙钛矿成膜过程中被完美地挤出至晶界和底部,从而对钙钛矿晶界和表面起到全面的覆盖钝化,深能级缺陷态密度降低至~1013量级。与此同时,钙钛矿晶粒表面与吖啶分子之间被发现存在基于“电荷转移复合体(CTC)”机制的明显电子转移,从而实现了钙钛矿的强p型掺杂,构筑了能级失配仅为0.21 eV的肖特基结,显著提高了界面空穴传输效率。该工艺策略“一石二鸟”,同步解决了上述两个难题!在无预置空穴传输层的钙钛矿电池领域,该工作将器件效率纪录从22.20%提升至25.86%,第三方认证效率达到25.39%,也为整个反式钙钛矿电池的世界纪录。基于完美的晶界和表面钝化,经过1000小时标准太阳光暴晒,器件效率仍保持初始效率的96.6%。而无晶界钝化的参考电池暴晒500小时后,器件效率衰减超过20%。图2. 基于红外原子力显微(A-L)和二次离子质谱技术(M-N)测试,吖啶分子(DMAcPA)在钙钛矿薄膜中的分布状态。该工作采用红外原子力显微镜辅以二次离子质谱技术,直接呈现了吖啶分子在钙钛矿薄膜晶界和表面的分布,澄清了前人关于无空穴传输层电池中功能分子的分布猜测,指出连续的分子挤出薄层是高性能器件的关键因素。由于所用的吖啶小分子稳定、结构简单易合成,同时器件结构更加简化,该工作报道的“分子挤出”崭新工艺将为钙钛矿电池产业化投资带来深刻影响。 感谢国家自然科学基金委联合基金重点与面上项目以及深圳市重点实验室的支持。

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  • Dual-PAM-100: 一套空前强大的测量系统Schreiber教授因发明PAM系列调制叶绿素荧光仪而获得首届国际光合作用协会(ISPR)创新奖1985年开始商品化的全世界第一台调制荧光仪PAM-100被几代科学家所广泛采用。Dual-PAM-100相当于两台PAM-100的功能。一方面,它继承了PAM-100的所有优点,可以进行复杂的叶绿素荧光分析(PS II活性);另一方面,它还可以通过测量P700的吸收变化来检测PS I的活性。特别需要强调的是,Dual-PAM-100可以在完全同步的情况下测量叶绿素荧光和P700吸收变化。此外,通过特殊的激发-检测单元还可以测量叶绿体或微藻的许多重要光合参数,如跨膜质子梯度delta pH(通过9-AA荧光或吖啶黄荧光)、类囊体膜的电势(通过类胡萝卜素的差示吸收,&ldquo P515&rdquo )和NADP的氧还状态(通过NADPH荧光)等。如果需要极高的灵敏度可以通过连接光电倍增管检测器实现。主要功能 * 单独或同步测量微藻、大藻、水生植物等的叶绿素荧光(光系统II活性)和P700(光系统I活性) * 两个光系统的诱导动力学曲线(包括快相和慢相) * 两个光系统的快速光曲线和光响应曲线 * 淬灭分析、暗驰豫分析 * 典型的P700曲线测量 * 通过叶绿素荧光和P700的同步测量获知两个光系统的电子传递动力学、电子载体库的大小、围绕PSI 的环式电子传递动力学等应用领域全球最先进的测量光合作用的技术,已被成功应用于高等植物和蓝藻的P700和叶绿素荧光测量中,用于光合作用机理、胁迫生理学、生理生态学等领域。在其它微藻和大型海藻中的应用还处于起步阶段,恰恰也是比较容易出成果的领域。测量参数PS II参数: Fo, Fm, F, Fm&rsquo , Fv/Fm, Y(II)=△F/Fm&rsquo , Fo&rsquo , qP, qL, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO)和ETR(II)等PS I参数: P700, Pm, Pm&rsquo , P700red, Y(I), Y(ND), Y(NA)和ETR(I)等与PAM-100相比,Dual-PAM-100的主要特点:1)Dual-PAM-100完全由电脑控制,通过专业的Windows操作软件DualPAM进行。2)软件DualPAM除了基本的系统操作外,还提供许多特定的测量程序。3)所有必需的光源(激发叶绿素荧光的红光和蓝光、测量P700的近红外光、红色和蓝色的光化光、单脉冲与多脉冲饱和闪光、远红光)均整合在基础系统中,不再需要复杂的电缆连接。4)采用了专为Dual-PAM-100设计的许多新光-电配件,使得激发-检测单元和整合式光源非常便携、非常便于安装和拆卸。5)所有的光源都可通过软件在2.5 &mu s的时间分辨率下控制。6)测量光的频率范围非常大(1 Hz~400 KHz),因此同一个测量光源既可以用于测量Fo,也可以用于诱发快速动力学(如荧光快速上升相或闪光弛豫动力学)。7)用户可将针对特殊实验/样品的仪器设置存储起来,此后可在完全相同的设置下重复实验。8)叶绿素荧光和P700的信号变化完全同步,并且是用同一个检测器检测,且不会互相干扰。9)测量蓝藻时注意:用红光激发PS II的荧光,用蓝光或远红光激发PS I。 Dual-PAM-100的这些特点开启了基础光合作用研究和应用光合作用研究的新途径。过去,同步测量PS I和PS II的量子产量需要很强的专业背景和熟练的操作技巧,只有光合作用领域的少数专家会这项技术。现在,即使是初学者,也可迅速掌握同步测量PS I和PS II活性的技术,不再需要复杂的操作技巧。主要技术参数P700双波长测量光:LED,830 nm和870 nmPSII荧光测量光:LED,460 nm(DUAL-DB)或620 nm(DUAL-DR)红色光化光:LED阵列,635 nm;最大连续光强2000 &mu mol m-2 s-1蓝色光化光:LED,460 nm;最大连续光强700 &mu mol m-2 s-1单周转饱和闪光(ST):200000 &mu mol m-2 s-1,5~50 &mu s可调多周转饱和闪光(MT):20000 &mu mol m-2 s-1,1~1000 ms可调Kramer的新荧光参数资料,这是一篇2004年发表在Photosynthesis Research 上的文章,见如下描述:Kramer提出的新参数:qL,用于代替qPY(II)=Y=(Fm&rsquo -F)/Fm&rsquo Y(NPQ) 表征PS II处过量光能耗散为热,与光保护有关Y(NO) 表征PS II处过量光能引起的光损伤Y(II)+Y(NPQ)+Y(NO)=1Schreiber教授和其学生Klughammer博士新设计的Dual-PAM-100中,借鉴测量叶绿素荧光的方法,新增了几个参数:Y(I) PS I的量子产量或PS I的光合效率Y(ND) 表征PS I处过量光能耗散为热,与光保护有关Y(NA) 表征PS I处过量光能引起的光损伤Y(I)+Y(ND)+Y(NA)=1色素分子处于氧化态和还原态时,或增加/减少亚基后,其吸收峰会有变化。基于此原理,P700吸收变化、P515吸收变化(类胡萝卜素能态)、P505吸收变化(叶黄素循环)等均可通过Dual-PAM-100测量。主机共用,只是更换激发-检测单元即可。此外,Dual-PAM-100还可用于测量NADPH荧光、9AA荧光(跨膜质子梯度)等。部分利用DUAL-PAM-100研究藻类的P700文献1.Ma W, Mi H, Shen Y: Influence of the redox state of QA on phycobilisome mobility in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 Journal of Luminescence2010:in press.[DUAL-PAM-100]2.Berná t G, Waschewski N, Rö gner M: Towards efficient hydrogen production: the impact of antenna size and external factors on electron transport dynamics in Synechocystis PCC 6803 Photosynthesis Research2009, 99(3):205-216.[DUAL-PAM-100]3.Chiu Y-F, Lin W-C, Wu C-M, Chen Y-H, Hung C-H, Ke S-C, Chu H-A: Identification and characterization of a cytochrome b559 Synechocystis 6803 mutant spontaneously generated from DCMU-inhibited photoheterotrophical growth conditions Biochimica et Biophysica Acta2009, 1787(10):1179-1188.[DUAL-PAM-100]4.Grouneva I, Jakob T, Wilhelm C, Goss R: The regulation of xanthophyll cycle activity and of non-photochemical fluorescence quenching by two alternative electron flows in the diatoms Phaeodactylum tricornutum and Cyclotella meneghiniana Biochimica et Biophysica Acta 2009, 1787(7):929-938.[DUAL-PAM-100]5.Kromkamp JC, Beardall J, Sukenik A, Kopeck J, Masojidek J, van Bergeijk S, Gabai S, Shaham E, Yamshon A: Short-term variations in photosynthetic parameters of Nannochloropsis cultures grown in two types of outdoor mass cultivation systems. Aquatic Microbial Ecology2009, 56:309-322.[DUAL-PAM, Flow-Through WATER-PAM]6.Lin A-P, Wang G-C, Yang F, Pan G-H: Photosynthetic parameters of sexually different parts of Porphyra katadai var. hemiphylla (Bangiales, Rhodophyta) during dehydration and re-hydration Planta2009, 229(4):803-810.[DUAL-PAM-100]7.Perreault F, Ali NA, Saison C, Popovic R, Juneau P: Dichromate effect on energy dissipation of photosystem II and photosystem I in Chlamydomonas reinhardtii. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology2009, 96(1):24-29.[DUAL-PAM-100]8.Schultze M, Forberich B, Rexroth S, Dyczmons NG, Roegner M, Appel J: Localization of cytochrome b6f complexes implies an incomplete respiratory chain in cytoplasmic membranes of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 Biochimica et Biophysica Acta2009, 1787(12):1479-1485.[DUAL-PAM-100]9.Sukenik A, Beardall J, Kromkamp JC, Kopeck J, Masojí dek J, van Bergeijk S, Gabai S, Shaham E, Yamshon A: Photosynthetic performance of outdoor Nannochloropsis mass cultures under a widerange of environmental conditions. Aquatic Microbial Ecology2009, 56(2-3):297-308.[DUAL-PAM-100, FLOW THROUGH WATER-PAM]10.Tsunoyama Y, Berná t G, Dyczmons NG, Schneider D, Rö gner M: Multiple rieske proteins enable short- and long-term light adaptation of Synechocystis sp. PCC 6803. 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