半干转印系统

观看视频，了解如何在7分钟内完成Western Blot。 7分钟完成Western Blot，再也不用起早摸黑了！ 观看视频 iBlot® 7-分钟干式转印系统自2007年推出以来，受到国内外很多学者的热爱，目前有700多篇文献引用，为什么科研工作者对iBlot® 如此关注及喜爱呢？ 登录iBlot® 网页观看视频，了解更多使用者的评论及产品特点： • 快速—7分钟或更短时间内完成蛋白转印 • 重复性好—减少转印准备步骤，降低实验偏差 • 灵敏—均匀转印少量蛋白样品，效果更佳 • 方便—独立式设备，无需缓冲液或者外部电源 每个实验室都应该拥有至少一台iBlot® 7-分钟蛋白转印仪。配合Bolt™ 预制胶，只需42分钟即可完成蛋白电泳和转印，获得更清晰的蛋白条带。 观看视频，了解更多：www.lifetechnologies.com/iBlot 若有任何疑问，欢迎联系您当地的Life Technologies销售代表或发邮件至：sales-cn@lifetech.com Follow Life Technologies: FOR RESEARCH USE ONLY. NOT INTENDED FOR ANY ANIMAL OR HUMAN THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC USE.© 2012 Life Technologies Corporation. All rights reserved. The trademarks mentioned herein are the property of Life Technologies Corporation or their respective owners. In compliance with federal regulations, we hereby disclose that this email communication is for commercial purposes.View the Life Technologies privacy policy.Life Technologies中国区办事处销售服务信箱：sales-cn@lifetech.com技术服务信箱：cntechsupport@lifetech.com客户服务热线：800-820-8982 400-820-8982www.lifetechnologies.com

鼎昊源全自动转印仪Blotstainer在蛋白免疫印迹上的应用 由于蛋白免疫印迹的步骤操作较为繁琐，要求精度较高，实验中一步出现操作失误就会导致整个实验的白白浪费。并且一抗二抗试剂也比较宝贵，所以采用仪器操作可以降低实验的风险，保证实验的顺利进行。 鼎昊源推出的全自动转印仪就是替代人工操作的好选择，它配有自动移液系统，温控系统和孵育摇床。自动移液系统包括10个管路，相互独立，避免交叉感染。温控系统范围在4℃到80℃之间，满足蛋白免疫印迹，核酸分子杂交实验的孵育温度。整套系统根据客户自定义的操作程序自动完成。为了方便客户使用，全自动转印仪出厂预设了免疫印迹，核酸杂交，原位杂交和免疫组化的自动程序。 内置标准蛋白免疫印迹程序如下： Step Task Time Action Buffer Memo Execute x times 1 Set temp Off Temperature to RT 2 Incubate 00:05 Wash PBST Wash membrane X2 3 Set temp ON, 10℃ Temperature 10℃ 4 Incubate 01:00 Blocking Block solution Blocking 5 Incubate 02:00 AB-step Primary antibody Primary antibody 6 Incubate 00:05 Wash PBST Wash membrane X4 7 Incubate 00:30 Sec. antibody Second antibody Second antibody 8 Set temp Off Temperature to RT 9 Wash 00:05 PBST wash PBST PBST wash X10 10 Ready to stain in dark room 设置温度到室温 用0.01M PBS洗膜，5min × 2次。 设置温度到10℃ 4、加入包被液，平稳摇动，1hr。 5、加入一抗（按合适稀释比例用0.01M PBS稀释，液体必须覆盖膜的全部），2hr。 6、弃一抗，用0.01M PBS分别洗膜，5min× 4次。 7、加入二抗（辣根过氧化物酶偶联）（按合适稀释比例用0.01M PBS稀释），0.5hr。 8、设置温度到室温 9、弃二抗，用0.01M PBS洗膜，5min× 10次。 10、加入显色液，避光显色至出现条带时放入双蒸水中终止反应。 全自动转印仪在上述程序中可以实现在蛋白免疫印迹孵育过程中的温控，更加保证一抗二抗的活性，这是一般手工操作所达不到的。 整套程序5个小时内自动完成，不需要人工换液和取出薄膜。当然上述程序可以按照用户实际需要来调整全自动转印仪的程序。 关键词：蛋白免疫印迹，全自动转印仪

转印膜用于蛋白质和核酸的转移和检测过程，主要分为：正电荷尼龙膜/硝酸纤维素膜/PVDF膜。带正电荷的尼龙膜，其表面均一分布的正电荷密度确保得到最高的灵敏度和最低的背景信号。它具有超长的耐久性，可耐受多次重复杂交试验。在化学发光法和放射性检测系统中均能得到十分满意的效果，适用于Southern/Northern/Dot/Slot Blot实验。用于蛋白质免疫印迹的固相载体有多种，硝酸纤维素膜及PVDF膜最为常用，硝酸纤维素膜具有结合能力强，膜不需要活化，背景浅，能进行多次免疫检测并且功能基团寿命长等优点，但极易破碎不易操作。PVDF膜在制备多肽供蛋白质化学分析中最为常用，它具有超强的蛋白质结合能力和高信噪比，所以不会因为重复使用探针而使蛋白质丢失，另外膜的开放孔结构使其更容易与被吸附的蛋白质结合，可用于Western杂交，dot/slot杂交，蛋白质测序，以及MS分析。联科生物现货供应用于Western的转印膜，产品列表如下：目录号 产品名称 规格 目录价 LK-F4501 PVDF片膜(荧光)，0.45um,7.125*8.5cm 1片 ￥80.00 LK-F4505 PVDF片膜(荧光)，0.45um,7.125*8.5cm 5片 ￥350.00 LK-F4510 PVDF片膜(荧光)，0.45um,7.125*8.5cm 10片 ￥650.00 LK-F4520 PVDF片膜(荧光)，0.45um,7.125*8.5cm 20片 ￥1200.00 LK-F4550 PVDF片膜(荧光)，0.45um,7.125*8.5cm 50片 ￥2400.00 LK-N4501 NC片膜，0.45um,7.5*8.5cm 1片 ￥50.00 LK-N4505 NC片膜，0.45um,7.5*8.5cm 5片 ￥200.00 LK-N4510 NC片膜，0.45um,7.5*8.5cm 10片 ￥380.00 LK-N4520 NC片膜，0.45um,7.5*8.5cm 20片 ￥700.00 LK-N4550 NC片膜，0.45um,7.5*8.5cm 50片 ￥1500.00 LK-P2001 PVDF片膜，0.2um,7.5*8.5cm 1片 ￥50.00 LK-P2005 PVDF片膜，0.2um,7.5*8.5cm 5片 ￥200.00 LK-P2010 PVDF片膜，0.2um,7.5*8.5cm 10片 ￥380.00 LK-P2020 PVDF片膜，0.2um,7.5*8.5cm 20片 ￥700.00 LK-P2050 PVDF片膜，0.2um,7.5*8.5cm 50片 ￥1500.00 LK-P4501 PVDF片膜，0.45um,7.125*8.5cm 1片 ￥50.00 LK-P4505 PVDF片膜，0.45um,7.125*8.5cm 5片 ￥180.00 LK-P4510 PVDF片膜，0.45um,7.125*8.5cm 10片 ￥350.00 LK-P4520 PVDF片膜，0.45um,7.125*8.5cm 20片 ￥650.00 LK-P4550 PVDF片膜，0.45um,7.125*8.5cm 50片 ￥1300.00 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2014110021.html

12月21日上会的聚光科技(杭州)股份有限公司(以下称聚光科技)有着迄今为止最豪华的创业板发起人阵容。在聚光科技的24家发起人股东中，有着VC/PE背景的股东就多达20余家。 　　不过，聚光科技最初计划登陆资本市场的目的地并不是创业板。聚光科技原想在境外上市，并在2007年经过复杂的离岸股权设计。但两年后，聚光科技还是决定“出口转内销”，把目光瞄准了创业板。为此，聚光科技又再度进行了纷繁复杂的股权腾挪术。最终，公司主要创始人得以国内公司持股的方式选择登陆创业板。 　　大鳄隐身 　　本报记者注意到，被福布斯誉为国内最佳投资人的朱敏算得上是聚光科技登陆资本市场的引路人。 　　2002年3月，聚光科技实际控制人王健、姚纳新留学期间与朱敏、YUEN KONG在美国共同设立了FPI(US)，并控股聚光科技的前身聚光有限。当时，朱敏是以天使投资人的身份入股FPI(US)，投入60万美元，获得聚光有限11.905%的股份。 　　截至目前，朱敏及其关联人控制的香港富盈控股有限公司(RICH GOAL HOLDINGS LIMITED，下称香港富盈)、绍兴龙山赛伯乐、杭州灵峰赛伯乐(合伙企业)分别持有聚光科技发行前16.45%、1.61%、1.61%股份。其中，香港富盈位列公司第二大股东。 　　本报记者调查发现，在香港富盈的背后还站着另一海外私募巨头合众集团。 　　2008年5月23日，朱敏与合众集团成立合资基金CYBERNAUT GROWTH FUND L.P.，由朱敏配偶徐郁清持有的聚光科技股权出资，合众集团以现金出资，当时确定的聚光科技转让价格为2.56美元/股。合众集团已在SIX瑞士证券交易所上市(代码：PGHN)，管理的资产规模约为201 亿欧元。 　　在持股5%以上的股东中还包括公司第四大股东杭州赛智创业投资有限公司(下称杭州赛智)，其持有公司7.26%的股份。 　　此外，隐身聚光科技背后的资本大鳄还包括，千橡互动集团董事长陈一舟以嘉成公司名义持股2.97% 原深圳晓扬投资管理公司总经理余紫秋任管理合伙人的天津和光持股2.39%，而藏身背后的国内另一创投大鳄上海重阳投资有限公司持有其3.33%的股份 陈茫控股的卓远控股公司持股2.19%等。 　　股权腾挪 　　根据聚光科技招股说明书预披露稿，自2002年成立至2007年9月期间，聚光科技一直由FPI(US)作为唯一控股股东。 　　但自2007年12月开始，为了筹备境外上市，聚光科技便展开了眼花缭乱的股权腾挪术。 　　2007年12月20日， FPI(US)将其所持有的公司100%股权以 1000 万美元转让给香港富盈。此前，香港富盈已发行1股股份，FPI(CAYMAN)是拥有其股份的唯一股东。本报记者调查发现，作为公司原拟境外上市的资本运作平台，公司股东均是通过FPI(CAYMAN)层面迂回持有聚光科技股份。 　　统计表明，在2005年9月1日至2007年4月15日期间，FPI(CAYMAN)先后定向发行了九次新股，股本增加至51020935股。 　　经过此后八轮新股发行后，王健和姚纳新在FPI(CAYMAN)的股份被稀释至33.67%和23.23%，分别持股约1717万股和1185万股。 　　2008年4月2日，控股股东层面的股权腾挪进一步升级。王健将所持股份平移至旗下空壳公司 FOCUSED EQUIPMENT LIMITED，转股价格为每股0.001美元 姚纳新将其持有的8852712股转让给控制的空壳公司BRIGHT GAIN GROUP LIMITED，转股价格为每股0.001美元，同时，姚纳新还将其持有的3000000股转让给其前妻MIAO XIN名下的EVER ELEGANCE HOLDINGS LIMITED，转股价格为每股0.001美元。 　　2009年1月12日，持有FPI(CAYMAN)股份的公司78位员工也将其持有的FPI(CAYMAN)股份平移转给BEST STRIVE INTERNATIONAL LIMITED。转让前后，78位员工各自持有FPI(CAYMAN)的股权保持不变。 　　此后，为了适应国内上市的股权结构要求，公司又于2009年10月对FPI(CAYMAN)进行了层层剥离。公司的间接股东不再继续在FPI(CAYMAN)层面上持股，而是转到国内公司持股，或是通过香港公司持股。另外，还对FPI(CAYMAN)除CYBERNAUT GROWTH FUND L.P.外的其他股东的股权进行了回购，回购价格为每股0.0332美元，对应公司注册资本为1200万美元。 　　在确定了回归国内资本市场以后，聚光科技股权腾挪的阵线又转移到了国内。 　　2009年10月19日，香港富盈与浙江睿洋科技有限公司等14家机构签订股权转让协议，约定以注册资本的价格转让其持有聚光有限81.11%的股权。 　　与此同时，国内创投开始蜂拥而至。2009年10月26日，杭州灵峰赛伯乐创业投资合伙企业(有限合伙)、绍兴龙山赛伯乐创业投资有限公司、杭州赛智创业投资有限公司、华软投资(北京)有限公司和北京中凡华软投资有限公司五家创投以1美元注册资本对应90元作为增资价格，共注资1.6亿元。 　　10月28日，公司员工持股公司杭州凯升投资合伙企业、杭州凯健投资合伙企业以1美元注册资本对应 121.49元为转让价格，悉数转让了所持2.04%和1.22%的股权，累计套现5450万元。 　　截至目前，公司创始人王健和姚纳新分别以控股浙江睿洋科技有限公司和浙江普渡科技有限公司的方式持股28.38%和14.94%，持有公司注册资本金额分别为391.0237万美元和205.776万美元。

安捷伦科技推出干血斑自动分析液质联用系统 2012 年 5 月 21日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）推出安捷伦干血斑自动分析液质联用系统（AACE LC/MS），这是一款用于干血斑和其他干介质分析的完全集成仪器。作为制药和临床研究实验室的理想工具，AACE LC/MS 可提供集成的自动工作流程解决方案，显著提高效率，使样品处理到数据分析一气呵成。 通过干血斑分析，制药公司以及其他机构只需使用很少的血液量（通常 10 到 20 &mu l）便可获得动物和人体内待测化合物的详细定量数据。血斑的稳定性通常优于冷冻的血浆或血清样品。 安捷伦已经有针对干血斑分析的打孔方法，该款新产品提供了用于直接进行液质分析的全自动在线系统。 安捷伦液质部门营销总监 Lester Taylor 说：&ldquo 这个新系统是与我们的合作伙伴 Prolab Gmbh 共同开发而成，进一步扩展了我们现有的高级液质联用系统的功能。药物的高灵敏度定量分析是制药和临床研究的重要组成部分，而安捷伦 AACE 液质联用系统为用户带来了全自动解决方案。&rdquo AACE 液质系统使用 Agilent 6400 系列三重四极杆液质系统进行定量分析。该系统使用安捷伦 MassHunter 软件进行数据处理，为使用其他安捷伦液质系统的研究实验室提供一致的用户界面。 该产品还具有其他功能： 一套软件系统同时控制分析设置和样品分析 用于获取血斑图像并记录条形码的摄像头，便于样品追踪。 通过将提取步骤和分析周期重叠，缩短从一次进样到下次进样的总周期时间。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

项目基本情况项目编号：TXZB4208-2254项目名称：贵州医科大学蛋白转印、PCR仪、化学发光仪等仪器设备采购项目项目序列号： P52000020230001I9预算金额（元）：5316300最高限价（元）：5020950采购需求： 标项名称: 贵州医科大学蛋白转印、PCR仪、化学发光仪等仪器设备采购项目 数量: 1 预算金额（元）: 5316300 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：贵州医科大学蛋白转印、PCR仪、化学发光仪等仪器设备采购项目招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：http://ggzy.guizhou.gov.cn/） 获取招标文件 。贵州医科大学蛋白转印、PCR仪、化学发光仪等仪器设备采购项目于2023年4月24日 11时0分0秒（北京时间） 前递交投标文件。 备注：无 合同履约期限：标项 1，详见招标文件 本项目（否）接受联合体投标。 对本次采购提出询问，请按以下方式联系1. 采购人信息名称：贵州医科大学地址：贵安新区大学城内联系方式：0851-884160992.采购代理机构信息名称：贵州天信招标有限公司地址：贵阳市花果园中央商务区中心 1号楼2单元4208号联系方式：0851-858277633.采购代理机构信息项目联系人： 陈燕电 话：0851-858277633.30.2254采购文件.pdf

人们都知道吸毒会成瘾，实际上，大多数毒品本身就是药物。这些药一方面是医生手中有力的利器，可以治病救人、解除疾苦 另一方面，如果使用不正确或滥用又可使人成瘾，后果不堪设想。请关注——药物滥用现象该如何杜绝? 　　近日，国家食品药品监督管理局就药物滥用问题召开新闻发布会，明确指出药物滥用的危害性及严重性。国家药监局新闻发言人颜江瑛指出，药物滥用在全球范围的不断蔓延，已成为危害社会稳定与安全，影响社会发展的严重公共卫生问题。 　　药物滥用成为吸毒敲门砖 　　武警广东总医院青少年成瘾治疗中心主任何日辉撰文指出，1987年，第42届联合国大会通过决议，决定把每年的6月26日定为“禁止药物滥用和非法贩运国际日”(即“国际禁毒日”)。换句话讲，其实联合国设立“国际禁毒日”的本意是要从预防药物滥用开始重视药物滥用的危害，并非仅仅是毒品。“但是我们在纪念的时候，已经把‘药物滥用’与‘吸毒’相混淆，结果现在在国内变成只是关注吸毒，而忘记了更大范围的药物滥用。”何日辉强调。 　　药物滥用从广义上来讲，是包括吸毒在内的各种物质滥用，包括麻醉药品、精神药品、处方药、非处方药、酒精、烟草、有机溶剂等各种物质的滥用 狭义的药物滥用是指临床中通常使用的药物被滥用，包括处方药和非处方药，但是不包括海洛因等毒品、烟酒和有机溶剂等物质的滥用。 　　“说到这里，我想谈一下一个比吸毒更为严重的社会问题，那就是狭义的‘药物滥用’(即我们老百姓平常所说的药物)，包括处方药滥用和非处方药滥用。因为目前滥用药物的基本上都是青少年，不少青少年在学会滥用药物后慢慢升级到吸毒，甚至走上违法犯罪的道路，因此狭义的药物滥用虽然不是吸毒，但是它是吸毒的敲门砖。”何日辉如是说。 　　像禁毒一样高度重视药物滥用 　　何日辉说，在内地，目前被滥用的处方药主要分成几类：一是含有麻醉药品的复方制剂，含有磷酸可待因或罂粟壳成分的止咳药水，如联邦止咳露、立健亭、可非、复方磷酸可待因止咳露、珮夫人止咳露、欧博士止咳露、苏菲止咳糖浆、强力枇杷露等 复方甘草片、复方地芬诺酯等。二是镇痛药，曲马多、镇痛新、吗啡、杜冷丁、美沙酮、丁丙诺啡、可待因、芬太尼、二氢可待因酮、二氢吗啡酮、哌醋甲酯、羟考酮等。三是镇静安眠药，如安定、舒乐安定、氯硝安定、三唑仑、阿普唑仑等。四是兴奋剂和致幻剂，如利他林、咖啡因、氯胺酮等。 　　“以处方药为代表的药物滥用现在已经成为新世纪流行病。遗憾的是包括美国在内的很多医生都不了解这个疾病，社会对其了解就更少。”何日辉说，这个社会问题已经非常严重，但是迄今为止社会各界仍然不够重视。“我希望社会各界能够充分重视，像禁毒一样高度重视药物滥用问题，从小教育孩子，药物是用来治病的，不能滥用，滥用以后的危害不亚于吸毒!只有从根本上减少需求，才能真正解决这个社会问题!”何日辉再三呼吁。 　　大力防止药品流失和滥用 　　2009年国家药物滥用监测年度报告显示，传统的毒品如海洛因的滥用比例在下降，但是新类型毒品如冰毒的滥用比例却上升了，导致这一升一降的原因是什么呢? 　　颜江瑛说，从这“一降一升”可以看出，中国在禁毒和药品监管工作当中的措施已经起到了明显作用。比如说海洛因这样的毒品，经过公安部门的打击，非法获得的少了，自然滥用者使用的就少了。但新型毒品“冰毒”在滥用过程当中出现了一种新的趋势，比如前段时间大家提到含麻黄碱复方制剂药品流失的案件，这类药品被毒贩获得后制成冰毒再销售。这也提醒我们，在监管过程中，包括公安部门禁毒，对这类毒品的打击力度和监管的措施要有所调整，要有所加强。 　　“2009年度中国药物滥用监测数据表明，管制越严格的药品，药物滥用者获得的程度越低，滥用最多的医药制剂是最方便获得的。”颜江瑛提醒说，需要注意的是，这些药品目前又是我国临床应用较为普遍的药品，其中一些品种列入了《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》，因此，加强医用麻醉药品、精神药品及处方药管理，防止药品流失和滥用，是保障国家基本药物制度顺利实施的基础。 　　药物滥用监测系统全覆盖 　　我国自1992年建立药物滥用监测系统至今，已经形成覆盖全国31个省、自治区、直辖市的药物滥用监测网络，实现了监测数据的实时、在线直报。同时，我国已建立起一整套特药特管制度，以防止药品流入非法渠道造成药物滥用。 　　“药物滥用监测网络可针对医用麻醉药品、精神药品及非管制药品的使用情况进行药物滥用风险预警。”颜江瑛介绍说，下一步，国家食品药品监管局将扩大和调整我国药物滥用监测对象与调查内容，完善医用麻醉药品和精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法与滥用风险评估方法，建立健全药物滥用监测体系与机制，更有针对性地调整监管策略和措施，避免药品流入非法渠道。 　　颜江瑛强调，本着确保医用麻醉药品和精神药品“管得住，用得上”的原则，我国已建立起种植生产总量控制、实验研究须经审批、经营销售定点管理、临床使用专用处方、信息网络实时监控的特药特管制度。全国37家麻、精药品生产企业已被列入高风险企业进行重点监管。同时，药监部门将加强对具有滥用潜力的非管制药品(处方药和非处方药)销售和使用环节的日常监督检查力度，引导公众合理用药，防止滥用和流失。 　　我国自1992年建立药物滥用监测系统至今，已经形成覆盖全国31个省、自治区、直辖市的药物滥用监测网络，实现了监测数据的实时、在线直报。同时，我国已建立起一整套特药特管制度，以防止药品流入非法渠道造成药物滥用。 　　“药物滥用监测网络可针对医用麻醉药品、精神药品及非管制药品的使用情况进行药物滥用风险预警。”颜江瑛介绍说，下一步，国家食品药品监管局将扩大和调整我国药物滥用监测对象与调查内容，完善医用麻醉药品和精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法与滥用风险评估方法，建立健全药物滥用监测体系与机制，更有针对性地调整监管策略和措施，避免药品流入非法渠道。 　　颜江瑛强调，本着确保医用麻醉药品和精神药品“管得住，用得上”的原则，我国已建立起种植生产总量控制、实验研究须经审批、经营销售定点管理、临床使用专用处方、信息网络实时监控的特药特管制度。全国37家麻、精药品生产企业已被列入高风险企业进行重点监管。同时，药监部门将加强对具有滥用潜力的非管制药品(处方药和非处方药)销售和使用环节的日常监督检查力度，引导公众合理用药，防止滥用和流失。

铁性材料是多种重要技术的基础，其基本特征是可以通过外场控制铁性序的翻转，常见的铁磁材料、铁电材料的应用涵盖了从逻辑运算、信息存储、传感器等众多领域。近年来，由面内镜像对称性破却引起的新型铁性序，即铁转序（ferro-rotational order）开始受到广泛关注，其取向态对应于正向或反向旋转的晶格畸变。其序参量是在时间和空间反演对称操作下保持不变的轴矢量，因此对电磁场均不敏感。该特性阻碍了铁转序的探测和铁转取向态的可控翻转，使其铁性本质受到质疑，同时限制了其潜在的应用。南京大学奚啸翔团队与其合作者利用基于自己发展的圆偏振拉曼散射的实验方法，对1T-TaS2中由面内镜像对称性破缺导致的铁转序进行了灵敏探测，该方法可鉴别公度相（CCDW）与准公度相（NCCDW）所展现的铁转序取向态α和β（图1b, c），且可实现铁转畴实空间分布的光学成像（图1d, e）。研究者还成功实现了两种取向态之间的可控电学翻转，揭示了铁转序的铁性特征。该研究突破了铁转序取向态难以被外场翻转的认识，为进一步理解其物理机制奠定了实验基础。研究成果于2023年5月以“Electrical switching of ferro-rotational order in nanometre-thick 1T-TaS2 crystals”为题 发表在《Nature Nanotechnology》上。原文图1.（a）CDW晶格畸变形成的两种铁转取向态；（b, c）利用拉曼光谱鉴别CCDW和NCCDW相的两种铁转取向态；（d, e）铁转畴的拉曼成像图。原文图4.（a, b）铁转取向态翻转的电学证据；（c）晶格畸变导致电荷重新分布的计算结果，箭头表示局域电偶极子；（d）电场作用于畴壁附近局域电偶极子的示意图。该研究工作中变温拉曼测量使用了Montana超精细多功能无液氦低温光学系统。该系统以超低振动和超高的温度稳定性被广泛应用于多种高精度的变温光谱和显微成像实验中。近期，Montana Instruments推出的新一代超精细多功能无液氦低温光学系统——CryoAdvance，是基于模块化设计架构的新一代标准化产品。该系统采用特殊减振技术和温度稳定技术，在不牺牲任何便捷性的同时，为实验提供超高温度稳定性和超低振动环境。CryoAdvance系列产品具有多种型号、配置、选件与配件可选，能够满足每个研究人员的个性化需求。除了标准系统之外也可为用户提供整体光学测量系统的解决方案。CryoAdvance技术特点：自动控制：智能触摸屏系统，“一键式操作”，实时显示温度、稳定性、真空度等多种指标。模块化设计：多种配置可选，快速满足各种实验需求，后续升级简单。多通道设计：基本配置已包含光学窗口+直流电学+高频电学通道。稳定性设计：新设计在变温和振动稳定性上进一步优化。最低温度：3.2K震动稳定性：5 nm（峰-峰值）降温时间： 300K-4.2K~2小时样品腔空间：Φ53 mm ×100 mm光学窗口：5个光学窗口，可选光纤引入Montana超精细多功能无液氦低温光学系统

干血斑（Dried Blood Spot, DBS）是一种微量血液采集、干燥和储存的生物采样技术。该技术由Robert Guthrie于1963年首次应用于新生儿苯丙酮尿症（PKU）筛查[1]。相比于临床检验中常用的液态血液基质，干血斑技术具有采血量少、操作简便、一般不需冷冻或冷藏、储存和运输成本低等优点，已应用于新生儿疾病筛查、流行病学样本分析、药物研发等领域。将干血斑应用于蛋白质研究，拓宽了蛋白质分析研究的生物样本采集形式，具有很好的临床研究和实际应用价值。本文重点讨论两种常见干血斑蛋白质分析技术及应用。1. 基于干血斑的蛋白分析技术1.1 酶联免疫吸附分析法原理：酶联免疫吸附分析法（ELISA）是指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合，进行免疫反应的定性和定量分析，具有灵敏、特异、及易于自动化操作等特点。根据免疫识别和信号输出方式的不同，ELISA可以分为双抗体夹心法、直接免疫竞争法和非直接免疫竞争法等。实验材料及分析仪器：研究人员可通过购买固相载体、抗体或抗原进行包被制备ELISA试剂盒或购买市售试剂盒。酶联免疫吸附测定试剂盒已成为实验中不可缺少的工具，目前国内外Elisa试剂盒生产厂家很多，如上海酶联生物、Abcam、BioVision等，科研人员可根据研究需求选择高质量的试剂盒品牌，以提升分析效率及结果有效性。干血斑处理：以干血斑HIV分析为例：用HIV阴性混合血液样本对阳性混合血液样本进行梯度稀释后，以固定体积点样至干血斑收集卡，室温下干燥。采用干血斑打孔设备获得一定直径的干血斑样片，用300 μL PBST（0.05% Tween20）室温静置洗脱，洗脱液经酶标仪测定样本吸光度值（OD值）。分析和结果处理：以标准曲线样品的浓度为横坐标，以测得的OD值为纵坐标，根据不同类型ELISA本身的特点拟合标准曲线（如竞争法和夹心法可以采用四参数拟合回归方程），选择R值大于0.99的拟合方式，并根据标准曲线计算样品浓度。分析仪器：酶标仪（MicroplateReader）即酶联免疫检测仪，是对酶联免疫检测（EIA）实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶标仪可分为普通酶标仪和多功能酶标仪，普通酶标仪的主要功能一是充当分光光度计的角色，二是基于免疫反应的ELISA分析，价格相对较低；多功能酶标仪可实现吸光度、荧光强度、时间分辨荧光、荧光偏振和化学发光等多种检测模式拓展，满足生化分析、免疫检测、细胞研究、药物筛选和机制探索等众多领域检测需要。目前酶标仪市场常用的仪器品牌进口的有：伯腾、帝肯、美谷分子、珀金埃尔默和赛默飞等；国产的有：安图生物、奥盛和闪谱等。1.2 基于质谱技术的蛋白质分析技术基于质谱（Mass Spectrometry, MS）技术的蛋白质分析方法具有高通量、自动化程度高、分离能力强等特点，已逐渐成为蛋白质分析和鉴定的重要技术。原理：蛋白酶将样本中的蛋白质消化成肽段混合物，可采用鸟枪法（Shotgun）对蛋白组进行全谱分析，在最小限度分离蛋白质的同时实现复杂混合物中成千上万种蛋白质的鉴定和定量；或用液相色谱法（Liquid Chromatography, LC）对酶解肽段进行分离，经基质辅助激光电离（MALDI）或电喷雾电离（ESI）等软电离技术将其离子化，带电蛋白质离子通过质量分析器将具有特定质荷比的肽段离子分离，然后经检测器分析。质谱技术与干血斑技术的结合为蛋白质组学研究和蛋白生物标志物筛选提供了强有力手段。图1 基于质谱技术的蛋白质组学分析流程[2]样本处理：采用干血斑打孔设备获得一定直径的干血斑样片，转移至EP管中，加入少量水后用组织研磨器或匀浆机快速、彻底破碎干血斑样片，剧烈摇晃试管。后续处理与常规样本的蛋白提取相似：加入蛋白裂解液（如SDS、SDC、RIPA等），冰上裂解约半小时（辅以震荡），低温、高转速离心后取上清，得干血斑蛋白提取物。分析和结果处理：蛋白质组学数据分析和结果处理包括：①应用数据库搜库对蛋白进行鉴定并相对定量分析，借助如主成分分析、相关性分析、聚类分析等方法掌握数据的整体情况；②对蛋白的生物学功能进行注释，例如GO功能注释、KEGG注释等；③通过蛋白的生物学功能或参与的信号通路可以进一步筛选与研究目标相关的蛋白进行后续的分析。分析仪器：蛋白质组学分析主要使用高分辨液质联用系统进行。可进行蛋白质组学分析的液质联用系统目前以进口为主，常见仪器主要有布鲁克、赛默飞、沃特世和SCIEX的Q-TOF、Q-Orbitrap、Q-Trap质谱仪等。2. 干血斑蛋白分析应用实例分享2.1 采用ELISA法分析干血斑中HIV抗体1996年美国食品药品监督管理局（FDA）批准了以干血斑为载体的样本邮寄传递检测模式，并证明其可作为传统检测模式的良好补充，极大地推动了干血斑技术在传染性疾病分析中的应用。在我国，全国艾滋病检测技术规范（2020年修订版）第二章第4部分“常规HIV抗体或HIV抗体抗原联合检测方法”中指出：ELISA试验可使用血液（包含血清、血浆和干血斑）或尿液样本检测HIV抗体，也可联合检测HIV抗体抗原，说明干血斑在基于ELISA技术的HIV抗体检测中是可代替血浆、血清的生物样本基质，具有广阔的应用前景。近年来，相关专家多推荐受检者使用HIV自主采样包，根据说明采集干血斑样本，匿名寄至专业实验室，通过电话等方式获取结果。图2 RDA Spot公司的干血斑自主采样包（包含一次性采血针，消毒湿巾，样本采集卡，使用说明书及用于运输的特殊包装）图片来源：https://www.rdaspot.com/2.2 基于质谱技术的干血斑蛋白质组学分析研究人员建立了应用Thermo UltiMate 3000 RSLCnano纳升液相色谱联合Q Exactive HF-X质谱技术的干血斑蛋白质组学分析方法，并于2020年在Journal of Proteome Research中报道了该项工作[3]。由于全血中含有较多可溶性蛋白（如血红蛋白、白蛋白、纤维蛋白原等），研究人员为克服干扰、提高分析灵敏度，采用碳酸钠沉淀法（SCP）成功去除干血斑中可溶性蛋白并富集目标分析物疏水性蛋白。采用基于数据非依赖采集模式（DIA）的蛋白质组学分析方法，进行EMBL-EBI（针对人类蛋白GO功能分析的综合注释数据库）蛋白组学搜库分析，通过限定质谱扫描范围和延长离子累积时间等提高了分析方法的检测灵敏度。该研究最终在健康受试者干血斑样本中鉴定到1977种蛋白质，其中包含585种疾病相关蛋白。3. 小结与展望干血斑是一种先进的血液采集及保存技术，具有操作简单、对人体损伤小、便于运输和储存等优势，在临床快检中受到关注。干血斑技术与蛋白质研究的结合将有效推动蛋白质研究成果临床转化。随着分析技术的发展和相关研究的不断深入，前处理自动化仪器、高通量分析仪器和成熟的蛋白分析流程将成为干血斑蛋白质分析的有力工具，干血斑蛋白质分析定将在蛋白质分析中发挥重要作用，为高通量诊断、差异蛋白分析和疾病生物标志物挖掘等拓展新的技术平台。参考文献：[1] R. Guthrie, & Susi, A., A Simple phenylalanine method for detecting phenylketonuria in large populations of newborn infants., Pediatrics, 32 (1963) 338–343.[2] B. Kuster, M. Schirle, P. Mallick, R. Aebersold, Scoring proteomes with proteotypic peptide probes, Nature Reviews Molecular Cell Biology, 6 (2005) 577-583.[3] D. Nakajima, Y. Kawashima, H. Shibata, T. Yasumi, M. Isa, K. Izawa, R. Nishikomori, T. Heike, O. Ohara, Simple and sensitive analysis for dried blood spot proteins by sodium carbonate precipitation for clinical proteomics, Journal of proteome research, 19 (2020) 2821-2827.

尊敬的企业科研人员、管理者： 为了帮助企业解决在执行计算机化系统验证中存在较多的困惑，指导企业自主找出数据完整性方面的缺陷，建立数据完整性质量体系，由北京创腾科技有限公司主办为期一天的“计算机化系统验证培训”将于2016年5月21日（周六）在北京凤凰会议中心（国家蛋白质科学研究中心）举办。我们诚挚地邀请您参加本次培训。 随着CFDA颁布并执行2010版GMP法规的新附录《计算机化系统》，随着国内GMP的监力度显著增强，越来越多的企业意识到能不能满足《计算机化系统》法规的要求将起着至关重要的作用。本届培训将围绕此命题，对计算机化系统法规进行深入的解读，理解法规对计算机化系统合规的要求及其重要性，对计算机化系统验证内容及流程进行详细阐述，并帮助企业识别生命科学行业。法规具体适用的计算机化系统验证法规以及实战解释相关规例和成功验证系统的指南。 我们邀请到具有计算机系统验证资质的资深培训师Shannon女士为嘉宾进行深入系统的培训，以下是培训详情，请您仔细阅读，我们诚邀您的参与！一、培训时间和地点:培训时间：2016年5月21日（周六）8:30-17:00培训地点：北京凤凰会议中心 小会议室北京市昌平区北清路中关村生命科学园（国家蛋白质科学研究中心）二、参加对象:企业管理人员和技术人员，包括质量保证部门、质量控制部门、IT部门、验证实施部门、技术支持部门等需要掌握CSV基础知识的管理人员、以及计算机系统的供应商等。三、培训专家介绍：Shannon Wang个人简介： 具有超过 15 年的经验，为政府机构、 电信、 建筑、 电子商务以及医疗行业提供有效应对技术挑战的解决方案。非常熟悉医药行业，按照监管要求及GAMP5指南提供完整的计算机化的系统实施和验证解决方案。 项目包括，ERP验证、 MES实施和验证、BMS/EMS 系统验证、 LIMS 系统实施和验证、WMS系统验证等。具有国际制药工程协会(ISPE) 中国培训委员会成员及ISPE中国GAMP培训师，以及中国食品药品查验审核中心（CFDI）计算机化系统验证培训师资质。为中国本地制药公司提供计算机化系统验证培训。四、培训详细议程：点击查看五、培训费用：培训费用：RMB 1000元/人 （包括：专家费、资料、中餐、证书，住宿和交通费自理）优惠费用及条件： RMB 800元/人，只限于参加“第三届数字化实验室建设与应用研讨会“的代表。收费方式：A、银行汇款信息（请在汇款时务必注明用途“培训费+姓名“） 　 户 名：北京创腾科技有限公司上海分公司 开户行：招商银行上海晨晖支行 账 户：121919707510501B、现金支付：会议现场注册，支持刷卡支付方式。六、报名方式：请您填写报名回执，并将回执以邮件、传真或邮寄方式于5月15日前提交会务组（报名信箱：huiyi@neotrident.com），以便我们在培训举办前，为您安排好相关培训事宜。收到您的报名回执后，会务组将用邮件方式与您确认。七、住宿与交通：梧桐苑商务酒店会议价格：RMB 328/晚 （含早，标准间）宾馆地址：北京市昌平区北清路中关村生命科学园内宾馆电话：010-61777200海诺康会馆会议价格：RMB 298 /晚（含早，标准间）宾馆地址：北京市昌平区生命科学园路 16 号（中关村生命科学园内）宾馆电话：010-80728999转8178会议地址：凤凰会议中心小会议室（北京昌平区中关村生命科学园入口东侧大楼）八、培训联系：北京创腾科技有限公司电话： 021- 51821768转233（陈女士） 13916858963 021-51821768转219 (崔小姐) 010-82676188转213（杨小姐）传真： 021- 51821758邮箱：huiyi@neotrident.com网站：www.neotrident.com

产业是城市竞争的主赛道，“智改数转”（智能化改造、数字化转型）是产业高质量发展的主方向。最近一个多月，国务院、江苏省政府相继发布规划，推动数字经济核心产业发展。省财政每年安排12亿元专项资金，支持工业企业实施智能化改造、数字化转型，吹响了加速产业数字化的号角。常州顺势而为、厚植优势，变革传统制造模式，以数字赋能提升常州智造核心竞争力。什么是智改数转，怎样“改”“转”？常州部分传统制造业企业已经迈出先行步伐。自2015年起，常州每年安排6亿元专项扶持资金鼓励企业购置智能化设备。2021年，常州市投入财政资金2.75亿元支持43个重大智能化改造项目，带动企业智能化改造设备投入55.5亿元，新增工业机器人1641台。2021年，梅特勒-托利多（常州）测量技术有限公司投资300万元，引入17台AGV智能机器人替代人工，管理物料储存仓库。梅特勒-托利多（常州）测量技术有限公司智能车间运营经理王路阳介绍，仓库里有5000多种、上百万件物料。以前光是在仓库里配料的就有15到20人，现在只需要4到5个人就可以了。因智能设备应用充分等优势，不久前，该仓库被评为“江苏省智能制造示范车间”。常州已累计创建省级示范智能工厂4家，省级示范智能车间131个、列全省第三，市级智能车间346个。据初步统计，这些智能车间的改造成果显著。原文如下：把好智改数转“主方向” 常州产业主赛道上加速跑！产业是城市竞争的主赛道，智改数转，是产业高质量发展的主方向，把好舵，乘着数字经济澎湃大潮，常州千帆竞发。最近一个多月，国务院、江苏省政府相继发布规划，推动数字经济核心产业发展。省财政每年安排12亿元专项资金，支持工业企业实施智能化改造、数字化转型，吹响了加速产业数字化的号角。常州顺势而为、厚植优势，变革传统制造模式，以数字赋能提升常州智造核心竞争力。0 1体验“数字赋能”降成本、提效率、扩业务什么是智改数转，怎样“改”“转”？常州部分传统制造业企业已经迈出先行步伐。热处理是轧辊生产中一道重要的工序，过去，宝钢轧辊有限公司热处理车间的工人每隔一个小时就要重新设定热处理炉的温度，工序繁琐且周期较长。经过智能化改造，企业引入“热处理炉集控系统”，统一对炉具的运行状态、温度以及时间进行精准设定，降本增效成果显著。“这套系统不是简单地用机器替代人力，它可以智能匹配用电方案。比如，我们谷电利用率从以前的30%提升至35%，相当于每年30~40万的降本。”公司热处理厂副厂长兰勇介绍。“数字大脑”精准控制热处理炉统一“执行”对于企业来说，装备和生产流程的智能化改造相当于强身健体。数字化转型链接的则是更为广阔的发展空间。建立轧辊全生命周期服务中心，是宝钢轧辊数字化转型的关键一步。目前，厂区所有业务均已上云，产能、需求、研发等方面均实现了产业链上下游的企业互联互通。“客户在下一个阶段需要什么样材料和性能的轧辊，我们可以提前给出优化解决方案。”宝钢轧辊全生命周期服务中心工作人员罗昌介绍，这样一来，企业的成本控制、生产效率、客户粘性等都得到了极大提升。02转型“数据强脑”重扶持、促改造、建平台宝钢轧辊的智改数转之路，是常州传统制造业从简单的“机器换人”到“数据强脑”的成功范例之一。放眼全市，小到为生产线购置一台工业机器人，大到升级完成一座智能工厂，以智能化改造“武装”制造业的进程在政府的大力倡导，企业的积极投入中多点开花，持续推进。升级智能化设备自2015年起，常州每年安排6亿元专项扶持资金鼓励企业购置智能化设备。2021年，我市投入财政资金2.75亿元支持43个重大智能化改造项目，带动企业智能化改造设备投入55.5亿元，新增工业机器人1641台。2021年，梅特勒-托利多（常州）测量技术有限公司投资300万元，引入17台AGV智能机器人替代人工，管理物料储存仓库。王路阳 梅特勒-托利多（常州）测量技术有限公司智能车间运营经理仓库里有5000多种、上百万件物料。以前光是在仓库里配料的就有15到20人，现在只需要4到5个人就可以了。因智能设备应用充分等优势，不久前，该仓库被评为“江苏省智能制造示范车间”。常州已累计创建省级示范智能工厂4家，省级示范智能车间131个、列全省第三，市级智能车间346个。据初步统计，这些智能车间的改造成果显著。在数字化转型方面，常州注重生态营造，实施“千企上云”专项行动和工业设备上云“领跑者”措施。企业上云，“云”从何来？以各类工业互联网平台为代表的智能制造服务机构，为常州企业的数字化转型提供了强大支撑。目前，我市共拥有省级以上智能制造领军服务机构14家，智能智造服务供给水平显著提升。常州已经建成长江智能制造研究院、航天云网、华为云创新中心等一批重要平台，大大提升资源配置效率，创造全新的产业价值。航天云网带动长三角基础制造业一体化平台落户常州，探索出“五星上云”模式，赋能中小企业转型升级；华为云常州工业互联网创新中心，培育500多家企业上云用云，平均提升研发和生产效率15%，压缩交货周期18%，提高产品良品率12%。△2021年12月，总投资20多亿元的中国移动长三角（常州）钟楼云计算中心落户钟楼区。中心主要功能为助力企业上云以及服务器托管，目前可以承载2.6万台服务器。03把准“主要方向”强基础、强服务、强示范以智改数转赋能高质量发展，已经成为常州企业的共识。但“云端”“线上”的数据，看得见摸不着，这让部分传统制造业企业感到“不敢转”“不会转”。如何引导和激励广大企业找准智改数转突破路径，实现创新蝶变？在2月7日举行的虎年新春“第一会”、全市产业发展大会上，市委书记陈金虎指出，要把准智改数转“主方向”，强基础、强服务、强示范，让更多企业看得见成效、找得到路径，真正“敢转”“愿转”“会转”。强基础加快数字基础设施建设，推动新型算力供给，打造产业大脑。支持企业建设标识解析二级节点和数字运营中心，到2025年建成5G站点2.5万个，市域基本实现5G网络全覆盖，工业互联网标识解析节点服务全国企业超过6000家。政策“帮一把" 构建工业互联网标识解析体系，对完成与国家顶级节点对接的二级节点建设单位，给予最高150万元的奖励；对接入企业300家以上的二级节点运营单位，给予最高50万元的奖励；对接入本市二级节点、标识注册量超1000万、有2个以上典型标识应用场景的规上工业企业，给予最高10万元的奖励。强服务综合运用免费诊断、投入补助、贷款贴息等方式，掀起企业智改数转浪潮，到2025年规上工业企业基本实现数字化转型。依托制造业领军企业打造具有国际影响力的工业互联网平台和智能制造公共服务平台，大力培育双跨、行业级工业互联网平台，支持企业加快将研发设计、生产制造、运营管理等核心业务向云平台迁移。加快培育数字化解决方案提供商，鼓励技术领先的企业走出厂门、输出方案、制定标准，构建数字驱动的工业新生态。政策“帮一把" 通过政府采购，为全市中小微企业开展“智改数转”免费诊断。每年重点支持30个企业开展智能工厂（工业互联网标杆工厂）诊断、300个企业开展智能车间诊断。对当年服务本地企业合同开票结算金额累计达1000万元以上或单个合同金额不低于30万元，服务企业数量不少于10家的服务商，分档给予上述订单开票结算金额的10%补助，最高200万元。对纳入市“智改数转”项目库，且获得智能化改造提升项目贷款的制造业企业，按同期LPR标准的50%给予贴息，单个项目最高200万元；对利用自有资金改造投资超1000万元的企业，按智能化设备及工业软件投入不超过5%进行补助，最高200万元。强示范推动“5G＋工业互联网”场景应用，打造标杆示范，到2025年建成国家智能制造示范工厂4家、省级智能工厂40家、省级工业互联网标杆工厂30家、省级5G全连接工厂2家。政策“帮一把" 培育省级“5G+工业互联网”融合应用先导区，对先导区内的“5G+工业互联网”建设项目，每个给予最高50万元奖励，总额最高200万元；打造省级“5G+工业互联网”全连接工厂，给予最高100万元奖励；建设多场景融合、多系统集成、多设备协同的“5G+工业互联网”应用项目，每个给予最高50万元奖励；对入选省级5G应用优秀案例，每项给予最高20万元奖励。以数字赋能提升智造核心竞争力，常州将每年新增上云企业3000家以上，其中省星级上云企业200家。面向“十四五”汇聚起百舸争流、千帆竞发的智改数转洪流全力竞速未来产业新赛道

一、项目一（一）项目基本情况项目编号：ZJ-2460683-35G项目名称：高亮度微焦斑转靶X射线衍射仪预算金额：650.000000 万元（人民币）采购需求：序号项目名称数量单位预算金额（万元）简要技术描述或基本概况介绍备注1高亮度微焦斑转靶X射线衍射仪1项650.0000高亮度微焦斑转靶X射线衍射仪采购，详见采购文件。允许进口 合同履行期限：合同签订后360天本项目( 不接受 )联合体投标。（二）获取招标文件时间：2024年08月14日 至 2024年08月21日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：浙江国际招投标有限公司（杭州市文三路90号东部软件园1号楼3楼317室）方式：现场报名/或邮件报名，获取招标文件时应提交企业法定代表人授权委托书或单位介绍信（留存）、营业执照复印件、报名表（word版）、标书发票开票资料（如邮件报名需附上报名费汇款单，单位名称：浙江国际招投标有限公司。开户银行：工商银行杭州市武林支行。账号：1202021209906782015。资料发至466740141@qq.com）。售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：浙江大学　　　　　地址：杭州市西湖区余杭塘路866号　　　　　　　　联系方式：徐老师 0571-88981325　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：浙江国际招投标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：文三路90号东部软件园1号楼3楼　　　　　　　　　　　　联系方式：谢凯枫 0571-89731841　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：谢凯枫电　话：　　0571-89731841二、项目二（一）项目基本情况1、项目编号：2c9080f48c5d19fc018c62a0d00b2b852、采购计划备案号：3、项目名称：医学研究中心高通量自动核酸提取仪等研究实验设备一批4、采购方式：公开招标5、预算金额：0365.436(万元)6、最高限价：365.436(万元)7、采购需求：医学研究中心高通量自动核酸提取仪等研究实验设备一批，本项目分三个包，详见附件采购需求。8、合同履行期限：交货期：合同签订后60天内；质保期：货到验收合格后不少于36个月。9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：111、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%（二）获取招标文件1、时间：2024年08月14日至2024年08月20日，每天上午09:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）2、地点：武汉市武昌区中北路1号楚天都市花园B座26楼现场或通过邮箱zczb@hbzhongcai.com获取3、方式：（1）现场获取：获取时间内，提供以下材料获取采购文件：①投标人为法人或者其他组织的，需提供单位介绍信（或法人授权委托书）、经办人身份证明；投标人为自然人的，只需提供本人身份证明；②加盖投标人公章的《基本信息表》；投标人为自然人的，无需盖章，只需签名。（2）网络获取：将上述材料发至邮箱：zczb@hbzhongcai.com。4、售价：0(元)（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：武汉大学中南医院武汉大学中南医院地 址：武汉市武昌区东湖路169号联系方式：027-678125032、采购代理机构信息名 称：湖北中采招标有限公司地 址：武汉市武昌区中北路1号楚天都市花园B座26楼联系方式：027-877101563、项目联系方式项目联系人：肖雨豪、王陈电 话：027-87710156

仪器信息网讯 Pittcon 2015已于美国当地时间2015年3月12日落下帷幕，而其中备受关注的&ldquo 撰稿人&rdquo 奖(Editors' Awards)由业内编辑讨论投票，共提名了29台产品，经过评审最终3台仪器脱颖而出，分获金、银、铜奖。本网资深编辑叶建女士也参与了本次评审。 评审现场 　　金奖：岛津Nexera UC在线超临界流体萃取&mdash 超临界流体色谱&mdash 质谱分析系统 　　Nexera UC将样品的全自动前处理、萃取与色谱分离和质谱检测相结合，质谱检测单元为LCMS-8050三重四极杆型质谱仪。该系统以超临界流体CO2作为流动相，可最多同时放置48个样品，通过自动萃取单元进行前处理、通过色谱进行分离以及通过质谱进行检测，所有步骤均可实现自动化操作。 　　详细介绍：http://www.instrument.com.cn/news/20150313/155213.shtml 　　银奖：Waters全谱图分子成像系统 　　Waters集团推出的全谱图分子成像系统可用于组织样品的高级分子成像。基于Waters的SYNAPT G2-S 质谱，该系统首次在一个单独的质谱平台上实现了基质辅助激光解吸附离子化技术(MALDI)，解吸附电喷雾离子化技术(DESI)和离子淌度分离技术(IMS)等三种技术的集成。 　　详细介绍：http://www.instrument.com.cn/news/20150310/154943.shtml 　　铜奖：GRENOVA公司TipNovus自动化台式洗涤设备 　　TipNovus&trade 是一款自动化、高通量台式洗涤设备，可以帮助实验室清洗大量的已污染枪头，以便重复利用。TipNovus为实验室重复利用塑料枪头提供了选择，可帮助他们降低50%-90%的耗材费用。TipNovus独特的清洗和净化方法无论对使用人员还是环境都是安全的。 　　关于Pittcon撰稿人奖 　　Pittcon撰稿人奖(Pittcon Editors&rsquo Awards)评选由原INSTRUMENTA杂志的出版人Gordon Wikinso在1996年首次发起。由所有参加PITTCON的记者、编辑们讨论投票评选出三款在技术创新、产品设计或新应用领域的拓展发面最具代表性的仪器或相关软件，并且按照奥林匹克的规则，分别授予金、银、铜奖，并颁发相应的证章。 撰稿：秦丽娟

2011年10月22日扬州大学，哈希公司在水利部举办的全国农村饮水安全工程建设管理技术骨干培训班（扬州）中做了学术报告以及水质实验室核心仪器的试剂操作培训。 报告由哈希公司中国区饮用水行业经理施经理主讲，题为：农村饮水安全工程水质监测检测整体解决方案，前来参加报告的是技术骨干培训班的学员，虽然安排在周六上午，但是大家的积极性依然很高，早上八点四十五分，报告开始。施经理就农水水质安全背景与水质检测的重要意义，水质实验室/便携式检测解决方案与水质在线监测解决方案，水质实验室建设仪表配制方法原则以及概算进行了详细的介绍。来参加报告的学员，也就是农村饮用水安全工程建设方面的技术骨干们，听的很认真，并且对于报告中感兴趣的地方进行了提问，会后还与施经理就饮用水安全工程水质监测的相关方面进行了热烈的交流和探讨。 报告部分结束后，我们在扬州大学环境学院的实验室，进行了水质实验室核心仪器的试剂操作培训，配合带去展示的样机进行了现场的演示操作，样机内容丰富，有电化学H系列，HQd系列以及MP，浊度仪台式以及便携式仪器，现场测试便携包组件，以及砷测试盒，MEL微生物便携式实验室组件等，让学员们对于哈希仪器操作的简便性、可靠性与坚固性有了更加直接的认识。对于便携式袖珍比色计PCII的小巧轻便有了直观的感受。现场气氛很好，大家纷纷试用样机，并对于感兴趣的仪器及时提出问题并得到了相应的解答。 哈希公司此次&ldquo 农村饮水安全工程水质监测检测整体解决方案&rdquo 学术报告与水质实验室核心仪器的操作培训会可以说是获得了圆满成功，得到了良好的反馈。

曾几何时，国产冻干机大多被定义为低端低价的代名词。面对用户的“歧视”，国产冻干机厂家纷纷行动起来，在艰难开拓中去转变人们的观念。成立于2002年的北京博医康，在这些开拓者中，逐步走出了一条迈向高端的发展之路。　　让人们转变观念，是一个异常艰难的过程。在这个过程中，博医康坚持技术创新，坚持自主研发，在艰难中不断开拓，终于经过多年努力，让自己开发生产的冻干机系列产品，成为了客户所信赖的国产精品。　　在这一过程中，博医康深知，产品的品质与服务，是企业发展之路上必须重视的两大问题。通过构建精品制造与高端服务，博医康创造出了自己高品质、高性能、高配置的产品形象，以及更加贴近客户需求的优质服务。同时，也让自己成为了业内发展迅速迅猛的一家企业。　　博医康从低端走向高端的过程，可以看成是国产冻干机制造行业发展壮大的一个缩影。这里有国内冻干机市场需求猛增的机遇，也有国内企业不懈努力的奋斗。

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p 　　本文作者 乔纳· 雷尔在哥伦比亚大学主修神经科学。大学时曾在诺贝尔奖获得者神经学家埃里克· 坎德尔的实验室工作过。负责过《连线》、《科学美国人》Mind Matter博客、美国全国公共广播电台的广播实验室(Radiolab)的编辑工作，曾为《纽约客》、《自然》、《种子》、《华盛顿邮报》以及《波士顿环球报》撰过稿。他自己的博客Frontal Cortex也受到极高的赞誉。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/58d3ae17-e0ff-4388-a69c-482e985c0067.jpg" title=" 图1.png" width=" 600" height=" 395" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 395px " / /p p 　　 strong 黑孔雀，1950 /strong /p p strong 　　亚历山大· 考尔德 /strong /p p 　　这个动态雕塑是用艺术表现大脑特定区域功能的生动实例，考尔德的这个作品艺术化地预见了一个叫做V5的脑区中的细胞的生理功能。V5区的细胞对于动作和方向有特异性的反应。从远处看，这个动态雕塑的各个部分像大小不同的静止的点，然而当雕塑动起来时，雕塑的每个部分只能引起V5区内一类神经细胞的反应，因为这些神经细胞只对雕塑的这个部分的运动方向敏感。——塞米尔?赛琪(Semir Zeki)，神经学家，伦敦大学学院 & amp #169 Christie’s Images/Corbis /p p 　　上世纪20年代早期，尼尔斯· 玻尔(丹麦物理学家，因对于原子结构与旧量子论的研究做出的基础性贡献而荣获1922年诺贝尔物理学奖)还在就物质的结构问题苦思不已。之前的物理学家认为，原子的内部结构应该就像一个微型的太阳系，原子核是太阳，电子像行星一样绕着原子核转。这就是关于原子结构的经典理论。 /p p 　　但那时，玻尔已经开始研究电子辐射，他认为只有一个新的模型才能解释他的发现。电子的活动看起来与经典理论格格不入。正如玻尔所言：“到原子这个级别时，只能用诗的语言来表达了。”一般的文字已无法描述他的数据。 /p p 　　玻尔一直痴迷于立体派画作。历史学家亚瑟· 米勒(美国剧作家，玛丽莲· 梦露的第三任丈夫。他以剧作《推销员之死》、《熔炉》而闻名)曾回忆道，玻尔的书房里摆满了抽象静物画，他还乐于向访客阐释他对这种艺术的理解。对于玻尔来说，立体派的魅力在于它将物质的确定性击个粉碎，向人们展示出万事万物中包含的裂隙，让物质的实体性变成一种超现实的暧昧不明。 /p p 　　玻尔非凡的洞察力在于，他相信看不见的电子的世界实际上是立体派的。1923年的时候，德布罗意(法国物理学家。1929年因发现了电子的波动性，以及他对量子理论的研究而获诺贝尔物理学奖)已经证明电子具有波粒二象性。但玻尔坚称，电子所具有的形态取决于人类如何观察它们。也就是说，电子和想象中的“迷你行星”完全不同，它们更像一把被毕加索解构了的吉他，一团由画笔勾勒出的朦胧不明之物，只有在你盯着它看时才能赋予它意义。 /p p 　　一般人很难想象抽象艺术作品能够影响科学史，立体派艺术看起来和现代物理学毫无关系。当我们想到科学过程时，脑海里总会浮现出一些特定的词语，比如客观性、实验、事实等。科学论文常常使用被动语态，这让我们觉得科学描绘的世界是现实世界的完美镜像。然而，绘画作品可以非常深刻，但它们往往都不刻画真实的事物。 /p p 　　以上观点将科学看作是衡量一切事物的唯一标尺，这实际上基于一条未予明说的假设：艺术总是随着时尚潮流循环往复，科学知识则不断线性递增。人们认为科学史的发展应该遵循一条简单的等式，即时间+数据=掌握知识。我们相信，总有一天科学能解决所有的事。 /p p 　　但是科学的实际历程却并不那么简单。我们对“真实”知道的越多(比如量子力学还有神经起源)，“真实”的悖论就越发明显。正如小说家弗拉基米尔· 纳博科夫(俄裔美国作家，同时也是文体家、批评家、翻译家、诗人、以及鳞翅目昆虫学家，《洛丽塔》的作者)所言，“一个人科学做得越好，就越发觉得科学玄之又玄。” /p p 　　我们可以看看物理学史。物理学家曾不止一次认为他们搞清了宇宙是怎么回事。他们总以为，除了一些模糊的细节以外，宇宙的基本结构已经一清二楚了。然而相对论的横空出世将这种天真幻想一举粉碎，从本质上改变了经典理论中时间与空间的关系。接着，海森堡测不准定律出现，量子物理超现实一般地揭开自己的面纱。弦理论学家开始尝试调和从未如此南辕北辙的理论学派，还提出了11维理论。科学家还是搞不懂暗物质。现代物理学家对宇宙增加了这么多了解，但还是有太多搞不明白的地方。最终，一些科学家公开地表示了自我怀疑：人类是否真的有理解宇宙的能力? /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/dd550949-c54b-4e84-9f3c-a2b27ebfbb3e.jpg" title=" 图2.png" width=" 600" height=" 370" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 370px " / /p p 　 strong 　D小调第七交响曲，Op.70，1885 /strong /p p strong 　　安东宁· 德沃夏克(ANTONÍ N DVO?Á K) /strong /p p 　　大脑额叶的某个叫布罗德曼44区(Brodmann Area 47)的地方，专门预测口语、符号语言和音乐中按照时间顺序发生的事件。当预测符合实际时，神经回路就得到奖励和加强 当预测与实际不符时，另一个叫做前扣带回的脑区就被激活，并接手处理与预期不符的事件。德沃夏克第七交响曲的尾章，就是对神经回路如管弦乐一般的精妙配合进行艺术探索的佳作。部伟大作品的尾声将听众已经习惯的音乐片段的顺序进行了巧妙的置换，让我们既感受惊讶，又享受到了神经系统的奖赏。而在下一次听到类似音乐的时候，我们就会从片段式的记忆中提取这些感知。——丹尼尔?列维丁，神经科学家，麦吉尔大学 /p p 　　我们再来看一看神经科学。仅仅在几十年前，科学家们就提出了关于“搭桥原理”(the bridging principle)的各式假说。“搭桥原理”是解释神经活动如何创造出“意识”的主观体验的神经事件。他们提出了不同种类的“桥”，从大脑皮层的40赫兹振荡，到微管中的量子相干性，不一而足。这些据称就是能将大脑之“水”酿造成意识之“酒”的生物过程。 /p p 　　然而现在，再也没有人探讨这种所谓的“搭桥原理”了。尽管神经科学在对大脑细节的研究上不断取得重大进展，发现我们不过是由一些激酶和突触的化学活动构成的奇怪回路而已，这些进展却让一个问题变得越来越难以忽视：我们并不能体验到细胞层面的生理细节。真相总是充满讽刺：只有一个现实是科学无法再分解的，那就是我们唯一所知的现实。 /p p 　　现代科学的瓶颈在于，我们无法将所有事情统一起来，产生一个普适的理论。我们的未知之物并没有减少很多，在很多情况下反而增加了。最基础的科学被奥秘所笼罩。并不是我们不知道答案，而是我们不知道该问什么问题。 /p p 　　许多基础科学都遇到过这样的问题，比如物理和神经科学。物理学家研究“现实”的基本构造，即那些定义我们的物质世界的看不见的定律和粒子。神经科学家们研究的是我们对这个世界的感知。为了研究人这种动物，他们将大脑层层剖析。这两种科学向最古老也是最宏大的谜团发出了追问：到底何为万物?我们到底是谁? /p p 　　在我们揭开谜底之前，科学必须摆脱现有的桎梏。该怎么做呢?我给出的答案很简单：科学需要艺术。我们在实证过程中，需要给艺术家留出一席之地，我们需要重新发现玻尔在立体派绘画中看到的东西。目前科学遇到的限制很明显地说明，科学和艺术之间的割裂，不仅是一个会让鸡尾酒会上的聊天冷场的学术问题，而是一个实用主义的问题，一个会让科学止步不前的问题。如果我们想要得到终极问题的答案，就必须要在科学和艺术间搭起一座桥梁。通过倾听艺术的智慧，科学可以获得更多的灵感，而这恰恰是科学进步之源。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/b7d492c9-7c26-46ab-a628-155ee7c81bcc.jpg" title=" 图3.png" / /p p 　　 strong 相对论，1953 /strong /p p strong 　　莫里茨· 埃舍尔 /strong /p p 　　我相信，理解世界与观察世界之间有很多相似之处，人眼的视错觉可以达到什么程度，是对人脑的认知错觉可以达到什么程度的最精致譬喻。当你第一次看到埃舍尔的《相对论》这幅画时，你不会觉得有什么问题。但是当你细看时，你会突然意识到你看到的东西是不可能存在的。这幅画的每一个部分都是自洽的，然而它们拼凑起来却成为了一个不可能存在的整体。埃舍尔的作品展示的是，我们的大脑能对我们实施高明的骗术——即被我们叫做“现实”的神经魔术秀。——丹尼尔?吉伯(Daniel Gilbert)，心理学家，哈佛大学 & amp #169 2007 The M.C. Escher Company-Holland. /p p 　　自20世纪初登台以来，神经科学成功地做到了与大脑“密不可分”。科学家将我们的知觉还原为一系列独立的神经回路。他们采集了正在“思考”的大脑皮层的图像，计算离子通道的形状，将其拆解到亚原子层面。 /p p 　　虽然我们搜集了这么多关于“物质”的知识，但我们对这些“物质”所创造出来的东西却几乎一无所知。我们知道突触，却不了解自己。实际上，还原论的逻辑暗示，自我意识只是一种精巧的错觉，只是额叶皮层发射神经电信号时附带的反应。机器并没有灵魂，有的只是机械震动。你的大脑包含一千亿个带电细胞，但是其中任何一个都不是你，也对你一无所知。实际上，你根本不存在。大脑只是物质的无穷回归而已，可以还原成一堆冰冷的物理定律。 /p p 　　这种“还原法”的问题在于，它拒绝承认的，恰恰是它应该解决的那个谜。神经科学非常擅长自下而上地拆解人的思维，但剖析自我意识需要的是自上而下的方法。正如小说家理查德?鲍威尔斯(当代美国小说家，创作主题常关照现代科技产生的影响)所言，“如果我们只是通过突触来认识世界，那么我们又是怎么知道突触的呢?”神经科学的吊诡之处在于，它惊人的进步恰恰暴露了其研究范式的局限性，即还原论并不能解释意识的出现。人类的许多体验无法用神经科学的现有方法解释。 /p p 　　人类体验的世界就是艺术的世界。小说家、画家和诗人所采撷的瞬间无法被简化、被解剖、或是能被一个科学术语缩略词的活动所表征。艺术家努力捕捉的是生命的原貌。正如弗吉尼亚· 伍尔夫(现代主义与女性主义的先锋。最知名的小说包括《达洛维夫人》、《到灯塔去》、《雅各的房间》、《奥兰多》等)所言，小说家的任务是“体察平凡的一天中的某条一闪而过的平凡的思想& amp #823(追溯)看上去无关而支离破碎的表象下的模式，这是每幅画面或每个事件给意识留下的痕迹的模式。”她试图用内心的语言来描述意识。 /p p 　　神经科学还没能领会这种第一人称的视角带来的好处。它所采用的还原论方法不会将“我”置于观察的中心。它还在苦苦思索“感质”(quale，一个描述所有感官现象的哲学用词。最早由20世纪初的美国哲学家Clarence Irving Lewis提出)的问题。像伍尔夫这样的艺术家已经研究了“涌现现象”(emergent phenomena，是一个复杂系统中由简单的构成单元间的互动所造成的复杂现象，为复杂系统重要特征)好几个世纪了，并且收集了大量关于意识之谜的知识。他们构造出了关于人类意识的优美模型，这些模型将生活中的细节精炼成散文和故事情节，成功地表现出人类体验的风貌。这就是这些艺术家的作品长盛不衰的原因——因为这些作品给人的感觉是真实的。而这些作品之所以给人以真实的感觉，是因为它们抓住了“真实”的某个层面，而这却是还原论所欠缺的。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/cc1abafc-df62-4e2e-b1d5-70eee65b6020.jpg" title=" 图4.png" / /p p 　　 strong 《岩间圣母》中的天使头像习作，1483年左右 /strong /p p strong 　　列奥纳多· 达· 芬奇 /strong /p p 　　对我来说，这幅铅笔素描习作是证明科学与艺术相互呼应的绝妙例证。科学和艺术都力求通过简单而经济的方式，来代表与表达某一个对象的内在真实。我创作的等式和图表并不比达芬奇笔下的这位女性更为真实。他的这幅画让我们知道画家能够挣脱画笔的限制而到达的境界。寥寥几笔，这位仙子仿佛要脱纸而出，直视你的灵魂。为了抓住宇宙的本质，我必不能将我的等式和现实混为一谈，自然的真理会从我的等式中升华，从数学中脱壳而出变为有血有肉的生命。——克利福德?约翰逊(Clifford Johnson)，物理学家，南加州大学 & amp #169 Alinari Archives/Corbis /p p 　　神经科学家如果认真地研究这些艺术创作，就可以更好地理解他们想要解析的事物的整体特征。在你解构什么东西前，最好知道它是怎么整合起来的。从这点上讲，艺术为科学提供了一个蕴藏丰富的数据库，科学从中得以窥见它的盲区。如果神经科学想要了解一些脑皮层术语之外的东西——发现意识的神经连结、发现自我的起源，或者找到主观性存在的细胞，那就必须对于这些高级精神事件有一套深刻的理解，现今的科学方法无法突破这一限制。 /p p 　　神经科学需要新的方法，那种并不是自下而上的，而是能够对精神进行复杂表征的方法。有时候，整体还是用整体的方式来理解比较好。威廉· 詹姆士(美国哲学家与心理学家，美国心理学之父)再次首先意识到了这点。在他那本发表于1890年的巨著《心理学原理》的前八章中，他描述了用第三人称的视角来做研究的实验心理学家的心理。然而到了第九章他笔锋一转，用了“意识流”这个名字来起标题，还“警告”读者：“我们现在开始从心灵内部来研究心理。” /p p 　　通过这句像现代派小说一样极端的简句，詹姆士试图转换心理学的研究主题。管他知觉也好，突触也好，他不承认任何将精神拆分为基本单元的科学方法。他认为这些科学方法是还原论的，忽视了真正的现实。 /p p 　　然而现代科学并没有沿着詹姆士指引的路走下去。在《心理学原理》发表之后，“新心理学”诞生了。这个严密的学派并不接受詹姆士的含糊其辞的描述，而是要将一切无法被测量的东西从心理学中清除出去。比如，对于体验的研究就从实验室中消失了。 /p p 　　但艺术家们依然用他们的方式来演绎复杂的意识。他们从不因为“体验”这个东西难以表述而回避它。他们一头扎入意识的茫茫大海。在这方面，没有人做得比詹姆斯· 乔伊斯(爱尔兰作家和诗人，20世纪最重要的作家之一。代表作包括《都柏林人》、《一个青年艺术家的画像》、《尤利西斯》以及《芬尼根的守灵夜》)更好了。在《尤利西斯》中，乔伊斯试图把握意识的现在时态。小说并不是通过作者的“上帝视角”，而是通过那些角色“本人”的视角来撰写的。在布鲁姆、史蒂芬还有茉莉(布鲁姆、史蒂芬还有茉莉均为《尤利西斯》中的人物)思考美与死、床上的鸡蛋、还有数字八的时候，我们就在无声地偷听他们的内心自白。用乔伊斯的话来说，这就是“思想的浓汤”，注上标点前的心灵，写在纸上的意识流。《尤利西斯》可以说接过了威廉· 詹姆士的衣钵。 /p p 　　同样地，痴迷于鸦片的塞缪尔· 泰勒· 柯勒律治(英国诗人、文评家，英国浪漫主义文学的奠基人之一。以《古舟子咏》一举成名)早在大脑科学出现前就写下了探讨“思考过程中心灵的自我体验”的诗作。或者拿视觉艺术来说吧，神经科学家塞米尔?赛琪曾经写道：“艺术家(画家)在某种意义上就是神经科学家，他们用他们自己独有的方式来研究大脑。”莫奈的《干草垛》之所以吸引人，原因就在于他对色彩的感知有着独到的理解。波洛克的滴画之所以让我们产生共鸣，是因为它们激活了视觉皮层的一些特定回路。这些画家从相反的角度操纵了大脑，他们发现了能够吸引眼球的视觉规律。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/c181a68f-4f3c-4e56-bc90-0262aa83aacb.jpg" title=" 图5.png" / /p p 　 strong 　8号作品，1939-1942 /strong /p p strong 　　皮特· 蒙德里安 /strong /p p 　　蒙德里安在研究“关于形状的永恒真理”时，直线成为了他的个人标签。他相信直线是所有形状的基本成分。许多年后，生理学家发现了“方向选择性细胞”，那是对直线有选择性反应的细胞，并被认为是形状知觉的基石。当图像与偏好朝向越来越远时，方向选择性细胞的反应就会越来越弱 当图像与偏好朝向正交时，细胞反应完全消失。——塞米尔?赛琪，神经学家，伦敦大学学院 & amp #169 Kimbell Art Museum/Corbis /p p 　　当然了，科学对于以上论点的标准反应是：艺术对于科学研究来说太混乱、太不精确了 美学不代表真理，莫奈只是运气好 小说是虚构的，是实证的对立面。如果艺术不能被画成散点图或者压缩成变量的话，根本就不值一提。但是混乱性不正是人类精神的本质吗?我们的内在体验不就是充斥着跳跃性、非逻辑性和无法言说的感觉吗?从这点上说，小说的杂陈性和绘画的抽象性就像一面能反射出我们自己镜子。正如诗评人蓝道· 杰瑞所言，“正是艺术中的矛盾，而非逻辑的、有条理的归纳才能象征我们，我们的世界和我们自己都充满着矛盾。” /p p 　　任何关于精神的科学模型都不完备，除非它包括了精神中无法被还原的东西。科学当然应该遵从严格的方法论，依赖实验数据和可检验性，但是科学也可以通过额外的“输入”受益。艺术家们带有艺术特色的假设可以启发重要的科学问题。如果科学不能从整体性的角度来研究大脑，科学理论就会和我们对自身的观感脱节。 /p p 　　神经科学自然认为它并没有内在的局限。有一天，会有科学家能够解释人类意识的问题 搭桥原理终会被解答 人类最后会发现，体验问题只是另一个物质问题——这样的科学乐观主义可能是对的，只有时间才能证明。在这儿需要指出，并不是所有科学家都如此乐观。艾弗拉姆· 诺姆· 乔姆斯基(美国哲学家、语言学家、认知学家、逻辑学家、政治评论家。他的生成语法为20世纪理论语言学研究做出重要贡献)曾说，“极有可能某人会猜测，我们从小说中学到的人类生活和个性会比科学心理学中学到的要多。”不管怎么说，想要解开被大卫· 查默斯(澳大利亚哲学家、认知学家，美国文理科学院院士)称为“最难解的意识问题”，就需要一种新的科学方法，一种能够汲取艺术中的智慧的方法。从一方面讲，我们是能创造梦境“东西” 从另一方面讲，我们也只不过是一团“东西”。如果把科学或艺术分开来看，任何一个都无法解决意识的问题，因为真相是多样的。 /p p 　　乍看之下，物理和艺术的距离似乎特别遥远。物理理论是从晦涩的等式和超级超导对撞机的亚原子残骸中提炼出来的。物理理论坚持认为，我们对于现实的直觉实际上是错的，是感觉虚构出来的。艺术家依赖于想象，而现代物理学则超越了想象。就像《哈姆雷特》表达的那样，天底下的东西(暗物质、夸克、黑洞)是无法想象的。如此奇特的宇宙只能被发现，不能被想象。 /p p 　　但是物理学的超现实本质正是艺术家能帮得上忙的地方。科学的确已经发展到人类无法理解的地步了。正如理查德· 费曼(美国物理学家。1965年诺贝尔物理奖得主)所言，“与小说家不同，我们的想象力已经文思枯竭，别说去想象不存在的东西了，就连去理解存在的东西都十分困难。”这就是不能理解两位数维度的弦理论，或是平行宇宙可能性的人类心理的赤裸裸的写照。我们的心智是在一个简单的世界中演化出来的，物质是确定的，时间是向前流动的，世界只有三个维度。而当我们进入与生俱来的直觉之外的领域时，隐喻就变成了救星。这就是现代物理的讽刺所在：一方面人类探寻真相的最根本的形式，另一方面，除了它们的数学表达式以外，人类无法理解这些基本原理。我们理解宇宙的方式只有类比。 /p p 　　因此，物理的历史充满了隐喻的跃进。爱因斯坦在思考运行中的列车时顿悟了相对论。亚瑟· 爱丁顿(英国天体物理学家、数学家，是第一个用英语宣讲相对论的科学家)将宇宙的膨胀比喻为一个充气的气球。詹姆斯· 克拉克· 麦克斯韦(苏格兰数学物理学家。提出了麦克斯韦方程组，实现了物理学自艾萨克· 牛顿后的第二次统一)将磁场看作是空间中的小漩涡，并把它们叫做“涡流”。宇宙大爆炸就像是宇宙中的鞭炮。而被困在宇宙“炼狱”中的薛定谔的猫则阐明了量子力学的悖论。而且，似乎没有软管就很难理解弦理论。 /p p 　　这些科学明喻似乎过分简单了，但是它们的意义非常深远。物理学家、小说家阿兰· 莱特曼(麻省理工学院人文教授，畅销书《爱因斯坦的梦》的作者)写道：“科学中的隐喻不仅仅有教育功能，还能启发科学发现。在做科学研究的时候，就算文字和等式不会有超出字面的引申意义，不去进行物理类比，不在心中画图，不去想象弹跳的球和摇摆的钟摆是不可能的。”隐喻的力量在于它能让科学家具体地想象抽象概念，去理解数学等式之外的含义。总之，我们所知的世界规定了我们思想的世界。 /p p 　　但是一味依赖隐喻也有风险，因为任何隐喻都不完美。如托马斯· 品钦(美国作家，以晦涩复杂的后现代主义小说著称，几度获得诺贝尔文学奖提名)所言，“隐喻既可以把你推近真相，也可以把你推近谎言，取决于你在什么位置。”宇宙的弦或许像一根软管，但它毕竟不是。宇宙也不是气球。当我们把日常语言与理论挂钩时，等式的纯洁性就被玷污了。用类比的方式来思考就如同行走在一条叫“正确性”的钢丝上。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/66ba5755-c2e7-45b4-b589-073f0c13730b.jpg" title=" 图6.png" / /p p 　 strong 　街上的夫妇，1887 /strong /p p strong 　　查尔斯· 安格朗 /strong /p p 　　人类的两眼在水平方向上存在视距偏差。视觉系统利用这点来计算景深。当眼睛盯住一个物体的时候，它的图像在每个视网膜上的位置是一样的。包含许多相似物体的视域会在双眼中留下相似的图像。这些图像有时能被双眼正确匹配，那么人就会看到扁平的画面 有时某只眼中的图像在另一只眼中被错配，那么人就会看到景深不同的画面。我认为印象派和后印象派时期的艺术家搞明白了这点。他们称能够通过营造假的立体视线索来画出空气，这就是一种操纵景深知觉的手法。因此当你用双眼而非单眼观看安格朗的画作时，它们看上去就像是立体的。——玛格丽特?利文斯敦，神经科学家，哈佛大学 & amp #169 The Bridgeman Art Library/Getty Images /p p 　　这就是现代物理需要艺术的原因。一旦我们认可了隐喻对科学的重要性，就可以思考如何让这些隐喻变得更好。诗人当然是隐喻高手，他们的艺术力量在于饱含着意象的格律。含糊的感受被他们变成了贴切的形象。20世纪的许多伟大物理学家，如爱因斯坦、费曼、玻尔等，都以思维的浪漫性著称，而这并不是巧合。这些声名显赫的科学家借用他们的隐喻本事来参透别人参不透的东西，所以铁路成了相对论的隐喻，水滴成了原子核的隐喻。诗人可以加速科学进程，帮助科学家将隐喻更新换代。或许我们可以发明比软管更好的隐喻。或许一个明喻就能够解开暗物质之谜。正如弦理论学家布莱恩· 葛林(美国著名的理论物理学家与超弦理论家。《宇宙的琴弦》的作者)所写，艺术能够“撼动我们的感官，让它明白到底什么才是真实的”，倒逼科学想象力的进步。 /p p 　　但是还有一种方法能够让艺术家为宇宙对话带来新鲜元素——他们可以让科学隐喻变得有血有肉。如果一个抽象的等式能够变成实物的话，物理学家就可以从不同的角度来探究数学的意义。拿里查· 塞拉(美国的极简主义雕塑家和录影艺术家，以用金属板组合而成的大型作品闻名)的雕塑来说吧。他的金属迷宫让我们能够亲身参与到物理理论中，让我们可以用全新的方式来想象时空的曼妙曲线。而立体主义中破碎的图形也起到了同样的功能，它们和当时的前沿物理之间产生了卓有成效的对话。毕加索虽然看不懂非欧几里德几何学的等式，但却决意用他的画作来展现关于时空的新思潮。一个世纪后，物理学家还在引用他的支离破碎的静物画来象征现代物理学。抽象艺术让我们对那些费解的思想多少有了些理解。 /p p 　　现在是时候让科学和艺术间的对话变成科学方法的标准配置了。我们的大学可以开设“面向物理学家的诗歌”课。但是为了让我们更好地理解理论的延伸，让科学隐喻超越隐喻的限制也是很有必要的。艺术画廊应摆满能让人联想起令人错愕的弦理论、还有EPR佯谬(爱因斯坦-波多尔斯基-罗森佯谬，以佯谬的形式，针对量子力学的哥本哈根诠释而提出的早期重要批评)的作品。所有的理论物理系都应该请一个常驻艺术家。对普通人来说，现代物理看上去总是太飘渺、太不切实际，它的假设看上去太离奇以至于毫无意义。而艺术则可将物理拉回我们感官所熟知的世界。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/noimg/c595bb94-c538-443f-8b3f-41da865d636c.jpg" title=" 图7.png" / /p p 　 strong 　悲剧，1903 /strong /p p strong 　　巴勃罗· 毕加索 /strong /p p 　　长久以来，艺术家就知道色彩和光影是两回事。景深(三维)知觉、运动知觉以及空间组织都是由视觉系统中的子系统来分别控制的。而这三个系统都是“色盲”，只能看到黑白灰。它们是视觉系统中比较原始的部分。在缺乏明暗对比的情况下，一个人是无法分辨景深或者动作的。人们能够看到毕加索的《悲剧》这幅作品的景深的原因是，这幅画除了用色独具匠心之外，明暗也恰到好处。——玛格丽特?利文斯敦，神经科学家，哈佛大学 & amp #169 Francis G. Mayer/Corbis /p p 　　艺术家的反馈也可以让神经科学受益。小说家能够在他们的作品中模拟关于意识的最新理论。如果某个理论无法让角色变得生动，那么这个理论就行不通。(比如，伍尔夫就是弗洛伊德理论的早期批评家之一。她批评他的理论把“活生生的人物变成了医学案例”。)画家可以探索最新的视觉皮层理论。舞蹈家可以帮科学家搞清楚身体和情绪之间的联系。通过聆听艺术的智慧，科学和艺术之间可以产生对话，科学甚至可以变成艺术的一支。从另一方面来说，通过艺术对科学理论和想法的诠释，科学可以从全新的角度审视自身。 /p p 　　创造了“二元文化”这个耳熟能详的词汇的小说家查尔斯· 珀西· 斯诺，提出一个解决科学艺术之间分歧的简单方法。他认为，我们需要“第三种文化”，它能够打破科学家和艺术家之间的“交流障碍”。如果能让作家知道热力学第二定律，科学家阅读莎士比亚，那么双方都会从中受益。 /p p 　　现在就有一种这样的第三种文化，但是它和斯诺的构想不一样。斯诺认为第三种文化应基于科学和艺术之间的对话，而现实中的第三种文化却完全变为科学家对公众的演说。如第三种文化奠基者约翰· 布罗克曼所言，“传统意义上的‘科学’已变成‘公众文化’& amp #823科学只是新闻而已。”当然，摆脱媒体，直接向公众诠释数据的科学家是值得褒扬的。构成第三种文化的许多科学家增长了公众对前沿科学的理解。从达尔文到葛林，从史迪芬· 平克(美国实验心理学家、认知科学家和科普作家。著有多部畅销科普书籍)到爱德华· 奥斯本· 威尔森(美国昆虫学家和生物学家。以他对生态学、进化论和社会生物学的研究而闻名)，这些科学家不仅科研做得好，还能写出漂亮的散文。他们给了我们许多启示。 /p p 　　但是科学和艺术之间如何合作呢?我们是否准备永远生活在这种文化断层中?如果我们想要统一人类知识的话，就必须先搞一场新运动，这运动必须超越科学和艺术的界限，将两者联系起来。而这场运动的前提(可能是第四种文化)就是科学和艺术无法独立存在。这场运动的目标就是培养一个正反馈回路，让科学和艺术不断相互促进。科学和艺术不应互相排挤、互相忽视、或者选择性地互相关注，而应对对方起到切实的影响。如此一来，旧世界的智力隔阂就会消失 神经科学会收获新工具，用以解决棘手的意识问题 现代物理则能够优化它的隐喻系统。艺术将会变成科学灵感的泉源。 /p p 　　这场运动能让我们对真理有更广泛的理解。目前，科学被认为是真理的唯一来源。但是那些不能用缩略词还有等式表达的东西却被轻视，被看作是华而不实的虚构作品、科学事实的对立面。 /p p 　　但是科学无法独自解决它提出的宏大问题。通过将两者融合，我们能够通过实用性而非出处来评价我们的知识。这篇小说/实验/诗篇告诉了我们关于自身的什么道理?它是如何让我们理解我们是谁，宇宙又是由什么构成的?它处理的是什么样的难题，它解决了吗?如果我们的心胸足够开阔，那么就能够发现诗歌和画作都能推动实验和理论的进步。艺术会让科学变得更好。 /p p 　　但在这之前，科学和艺术必须纠正一些坏习惯。首先，人文学科必须与科学真诚协作。亨利· 詹姆斯(作家，哥哥是知名心理学家威廉· 詹姆斯)曾将作家视为能包容一切的人。艺术家必须听从这种建议，不要忽略科学对现实的激动人心的刻画。 /p p 　　同时，科学必须意识到，它描绘的现实并不是唯一的。没有任何一种知识能够独断专行。如卡尔· 波普尔(哲学家，美国哲学家巴特利称为“哲学史上第一个非证成批判主义哲学”)所说：“我们必须要摒弃‘知识有终极来源’的想法。我们必须承认，所有的知识都带有人的特征，都掺杂着人类的错误、偏见、梦想和希望。我们能做的就是不断追寻真理，即使真理遥不可及。”人类对于科学真理的探索源远流长、荆棘满路却永不止步。如果我们想要得到终极问题——我们是谁，何为万物——的答案，科学和艺术都是必不可少，相辅相成的。 /p p 　　原文链接： /p p 　　 a href=" http://seedmagazine.com/content/article/the_future_of_science_is_art/" _src=" http://seedmagazine.com/content/article/the_future_of_science_is_art/" http://seedmagazine.com/content/article/the_future_of_science_is_art/ /a /p

我相信任何一个生命科学服务行业的老板都在说“缺人，特别是销售”。在谈行业人才培养之前，我真的特别想问各位老板一个问题“您公司真的缺人吗？真的很急吗？您招他来做什么？您愿意给他多少钱？您愿意给他提供怎么样的机会？您愿意为他负责吗？”如果您都有理性而坚毅的答案，请往下看。我是07年12月份进入生物科研服务行业的，从底层销售到销售经理，到自己创业，到卖公司，到做企划、做市场营销，到再次创业尔后退出，再到2019年12月28日加入百赛生物，历任仪器子公司副总经理、电商运营总监、市场总监等职。我经历了太多的招聘、培养到离职的过程，在2017年6月之前我一直在为行业的人才培养感到困惑，虽然我已经参与面试并录用了上百人了。——【招】——2017年6月我第二次创业，创办了生物科研用品跨境电商——蚂蚁淘电商平台。我不知道是长期的积累还是顿悟，我突然理出来了一个快速招人的方法，从发布招聘信息，到初试，到复试，到入职，仅用两周的时间，就组建了我们当时最初的十几人团队。今天我来分享下我当时的招聘五板斧：1、 先高薪搞定团队的Leader我当时以一点几倍的月薪挖到了电商的项目经理和外贸进出口的总监，而我自己是销售出身，所以我们这个项目最核心的三个团队的Leader就都有了；2、 All in，明确岗位清单和JD我们三人用一天的时间，封闭式工作，全部精力用来列出招聘清单（分轻重缓急），并写出来岗位JD，并且反复论证，只招前期必须的人才，薪资为市场的1.2倍左右。其他人员按进度逐步填充；3、 完美的面试预约流程与细节我们设计了完美的预约面试流程，我敢说我们当时设计的流程和细节，拿到大公司去Show也不逊色。从预约的话术，到通过几个简单问题敲定面试，到通过短信和邮件同时发出面试信息（包括时间、地点、交通方式、面试官、联系方式、需要准备的材料、面试用时、面试方式），让应聘者感觉是一个特别正规的公司。4、 正规的面试环节面试环节全部写在PPT上面，包括项目简介、核心成员介绍、面试者3分钟介绍、工作内容和要求、其他面试者关注的问题。面试者会议室入座即可知道整个环节，不会漫无目的的闲聊，都是直击主题。5、 群面 &一把手参与 & N+1每一个岗位同时约多名应聘者过来群面，我们三个Leader也一起参与面试，形成面试竞争，同时提高我们的效率。并且每个岗位都是N+1录用，试用期淘汰一名。我设计的整套方法一直使用到现在，一直能高效的招聘到我需要的人才，当然有的细节现在也有少许优化。去年的7月份，我用同样的方法在两周时间内快速组建了一支十几人的百赛电商开发团队。但其实这个不是今天我要讲的全部，一个完整的人才培训流程是包括“招用育留裁”五部分的，上面讲的仅仅是招的部分，这只是一个水源，如果其他四部分解决不好，依然不能够形成公司的人才培养制度。——【用】——“用”是指老板或团队长要根据下属不同的特点，知人善任。这就要求咱们要时刻关注下属的状态，要能发现下属的优缺点，发挥其优点，用他的长处，千万别拧着用人，最后是咱们累他也累，他累就会撂挑子走人。针对不同的人设计不同的上升通道，很多公司犯了一个错误，就是年限够了就“升官”，而且除了“升官”也没有其他晋升通道。其实很多人个人能力很强，但是完全没有管理概念，让他们做管理，下面的小兵“提桶跑路”比工厂打螺丝的还跑的快，效率低下，怨声载道。实际上晋升通道至少有两个方式，管理通道和专家通道，如下：这一点上我自己目前也还没做的很好，但是我对自己有这个要求，我在不停的琢磨，我相信很快我也能做到“物尽其用，人尽其才”——【育】——“育”是指团队长要有完整的培训安排，绝对不能放养，不然人才试用期就会出走，留下的都是混日子的，针对我们这个行业最缺的销售人才，从第一天到第一周，再到第一个月的培训安排如下，其他岗位可以参照：除了“招”，“育”是人才培养流程中更重要的一个部分，一个应届生刚出学校出来，咱们作为他工作的第一家单位，如果不能好好的培养他，他这辈子可能就被咱们耽误了。我一直坚信一个道理“应届生第一份工作最重要，所以学生要认真找工作，企业要好好培养；而第一份工作中第一个月又是最重要的，所以咱们必须在第一个月给到他们完整的培训安排，帮他们建立正确的学习方法、工作方法、人生态度、职业规划和基本的行业认知”，咱们老板最好是亲力亲为。很多老板说招不到合适的人，那是自己不想培养人，想偷懒摘现成的桃子，实际上都是坑。其实性价比最高的方式是发掘好苗子，自己培养。自己培养出来的员工成材率高，陪企业一起成长的时间更长。我今年3月份招过来一个平台运营专员，我基本每天都会对他进行培训，知无不言言无不尽，他现在基本能胜任工作要求，干的活比他的前任多，而且质量好很多。我自己创业时，给员工的第一节课就会说“如果我带你一年，你不具备自己出去创业的能力，那就是我的失败”。现如今有几位成为了创业老板，也是我的长期合作伙伴。挖人不如养人。——【留】——“留”是指试用期咱们必须要有足够的时间陪同新人，适时考核考试，把合格的人才留下来，不合格的坚决淘汰。每个岗位有明确的岗位职责和考核目标，并且要让每个员工能自己完整的复述出来，坚决反对经常调整职责和目标。同时要保障一定频率的进阶性培训和员工关照，特别是销售岗位。很多团队长都是在拼命做自己的单子，对下属不管不问。如果是这样，咱们自己做业务就行了，找个助理处理处理订单，为啥要求招销售呢。我个人的看法是50人以内的公司，老板和销售老大的最核心任务就是培养陪同销售人员，富余时间才去做点单子。公司的发展是靠越来越多优秀的员工支撑的，而不是靠一个牛X的老板。另外提一点，聚餐或者外面的团建项目对团队凝聚力基本没有任何帮助，不要太认真，玩的开心就好了。真正打造团队凝聚力还是得有明晰的目标，大家都知道自己要干什么，怎么干，实现这个目标能给自己带来的实质性好处。精兵简政，高薪养牛人，切勿低薪养庸人。模型如下：员工类型投入产出投入产出比ROI牛人1.5A3N1：2 （A/N）庸人AN1：1（A/N）从上面的模型可以看出，一个牛人虽然薪资会高一些，但是他的产出可能抵好几个人，投入产出比好很多。由此带来的是团队人员精简，管理成本也大大降低。做老板咱们一定不要搞什么“人多场面大”的面子工程，如果能几个人干一个亿那才是真的牛。什么总监啊、经理啊能少则少，“官”多了流程复杂，天天踢皮球，人心涣散，有能力的人留不住。 另外能用工具（软件）替代的岗位坚决使用工具， 我13年创业时很拮据，但是我依然花了几万元定制了一个在线ERP系统，实际上它抵掉好几个岗位，前期看着很费钱，后面每年要省掉一大笔钱，效率比人工好的太多太多。——【裁】——“裁”是指裁员，对于不合格的员工坚决裁退，不然会影响别人积极性，人都是会去比较的，发现别人不干活也拿那么多钱，自己为啥要努力呢。而且尽量在试用期就不要让不合格的员工转正，我们这个行业绝大多数的人都是稀里糊涂就转正了，很长时间以后老大才稀里糊涂发现某些员工不合格，此时裁退成本可是很高的。困难时也坚决裁减，对于企业来说生存下去是对留下来的员工最大的负责，因为咱们的仁慈最后公司倒了，大家都得走，有时可能赔偿都拿不出来，咱们必须明白这个道理。当然从公司成立之初就得有完整的裁减辞退制度和标准，总不能凭感觉裁人，并且要尽量给与补偿和人文关怀。最好是江湖再见，彼此珍重。最后我来总结一下：我们这个行业确实是缺人，特别是人才，行业的整体服务水平急需提升，现在我们经常开玩笑说“我们在最尖端的领域搬砖”，这是一种自嘲，也是最真实的一种体现。行业的从业者主要是占了个入行早的便宜，整体的职业素养其实大家心里都清楚。解决这个困境的方法首先要改变的是老板这个群体的想法，必须要有正确的人事思维。老板们千万别一着急，就想捡现成的，事实证明这个行业里面流动的人，基本没啥桃子可摘的，自己培养是最快、性价比最高的方式。建立起自己公司的“招用育留裁”人才培养流程，尽量用应届毕业生。精兵强将，宁缺毋滥，高薪养人。人才培训是一把手工程，老板必须亲自抓，长期抓，有方法地抓。我相信我的这些方法一定不是最佳的，还有很多地方可以打磨。但是我是一个热爱分享的人，以后我有更优的方法会不断分享出来，不对的地方还望各位大佬海涵和指正。【作者简介】钟定松，2008年毕业于江苏大学生物技术系，拥有14年的实验室用品营销管理经验，2019年10月28日加入百赛生物，目前任公司市场部总监一职。（本文编辑：刘立东）【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld@instrument.com.cn微信/电话：13683372576

Quantum Design 综合物性测量系统PPMS和磁学测量系统MPMS在物性测量领域深耕多年，测量数据的准确性和可靠性获得了国际学术圈的公认，并广泛应用于实验室。低温系列测量选件的开发更将物性测量拓展到mK温区，配合超导磁体强磁场环境以及磁、电、热等多种全自动化高精度测量选件，深受新型量子材料等基础研究领域的青睐，目前国内已购置QD设备的高校和研究机构多达上百家，相关课题组也广泛活跃在研究前沿。 集合了低温与强磁场这两个端条件的PPMS和MPMS与物理所怀柔研究部拟建立的综合端条件实验平台十分契合，近日一套湿式PPMS和一套MPMS3均已在怀柔顺利完成安装调试，为怀柔园科学城综合端条件实验装置的完善添砖加瓦。低温强磁场综合物性测量系统PPMS (16T) 日前，配有稀释制冷机DR插杆的湿式16T综合物性测量系统PPMS落户中国科学院物理研究所怀柔园区综合端条件实验室，并顺利完成16T满场加载和50mK低温降温调试测试。 综合端实验条件如超高压、低温、强磁场、超快光场等的实现一般依赖于大型科学装置，存在占地面积广、建设成本高昂、用户使用机时有限等限制。配有稀释制冷机的综合物性测量系统PPMS将低温和强磁场这两个端条件相结合，超导磁体产生的稳态强磁场配合样品腔中的稀释制冷机插杆，可以在1英寸内径的样品腔中实现16T高场和50mK的低温环境，并能够在此端环境下开展电学、磁学、热学的相关测量。这将大的促进实验室基础的新物态、新现象、新规律的发现，助力例如重费米子、自旋液体、非常规超导、拓扑物性等众多前沿物质科学领域研究。怀柔端实验室16T PPMS系统装机照片，图中左二为苏少奎老师 设备关键组件安装调试完成。稀释制冷机DR插杆降温测试数据，内含局部数据放大图16T磁场加载测试数据低温磁性测量系统MPMS3 此外，配有iHelium3 He3制冷机插杆的磁性测量系统MPMS3也于近日落户中国科学院物理研究所怀柔园区综合端条件实验室，并顺利完成主机和0.5K低温He3插杆调试，成功通过验收。 基于SQUID测量技术研发的MPMS3磁学测量系统因其磁性测量的高灵敏度备受科研工作者的欢迎，磁性测量的灵敏度高达10-8emu。近些年，由于超导领域以及低维磁性材料的蓬勃发展，低温高灵敏度的 磁性测量需求也越来越迫切，Quantum Design公司在低温磁性测量领域不断尝试，终于开发并完善了MPMS系统使用的 He3 制冷机插杆，在不对原有系统进行改造的情况下，将 MPMS的低测量温度由原来的 1.9 K 拓展至 0.5 K 。不仅如此，He3制冷机插杆与主机MPMS3系统的安装或拆卸操作简单，整个切换过程只需要 15 分钟。 简便灵活的低温磁性测量助力科研工作者对超导材料的抗磁特性、临界电流、中间态能隙以及自旋玻璃材料量子阻挫特性等进行深入细致的研究。此套MPMS3的搭建为综合端条件实验平台的完善布局提供了低温磁学测量路径。怀柔端实验室MPMS3系统装机照片，配有He3插杆，图中左二为苏少奎老师 设备安装调试验收完成。iHelium3 He3制冷机插杆降温测试数据，内含局部数据放大图

俗话说&ldquo 肥水不流外人田&rdquo ，但对于刚刚登陆新三板的企业来说，&ldquo 自留肥水&rdquo 却多了些尴尬的意味。由于外部认购不甚活跃，部分企业频频内部转股，鲁企海能仪器就至少已有3笔转股交易属于&ldquo 内部消化&rdquo 。 　　在2月25日发布的股份转让提示性公告中，海能仪器披露称，公司董事长兼总经理王志刚于当月24日通过新三板系统转让了3万股所持股份(占公司总股本的0.19%)，受让方张振方同样是海能仪器员工，而且是公司董事。 　　而山东商报记者发现，这并非海能仪器挂牌新三板后首次实施内部转股。2月20日，海能仪器也曾发布公告，称自然人股东韩志国拟通过新三板系统卖出所持全部5.85万股(占公司总股本0.36%)，买方同样是公司&ldquo 自己人&rdquo &mdash 董事、财务负责人黄静受让4.81万股，自然人股东赵文刚受让1.04万股。从新三板系统披露的交易信息来看，上述两笔交易已于2月24日完成。 　　至此，海能仪器自1月24日挂牌新三板以来的6笔交易中，至少已有3笔交易属于&ldquo 内部消化&rdquo ，8.85万股的转股数量占17.85万股总转股数量的49.6%。 　　不过，&ldquo 内部消化&rdquo 的股份成交价都相对较低，比如前述由董事长兼总经理王志刚转让给董事张振方的3万股股份成交价为3元/股，韩志国转让的5.85万股股份成交价更低，均为2.56元/股。而根据王志刚持股比例的变化推算，其在公司挂牌后还曾转让过3万股，从新三板系统披露的交易信息来看，当时的成交价应该在18元/股或18.6元/股，这与&ldquo 内部消化&rdquo 的转股价格相比可谓&ldquo 天壤之别&rdquo 。 　　尽管如此，内部转股的转让方，其股份至少也已增值1.56倍。 　　数据显示，海能仪器挂牌以来累计成交6笔，总成交额190.176万元，仅次于远大股份293.2万元的数字，跃居新三板挂牌鲁企成交额第二位。截至目前，20家挂牌鲁企中仍有7家没&ldquo 开张&rdquo 。 　　活跃的内部转股反衬着新三板挂牌企业外部认购的冷清。新三板系统披露的交易数据显示，今年以来新三板企业累计成交约2.84亿元，日均成交不足千万元，与沪深两市动辄数百亿甚至上千亿元的成交额相比仍相距甚远。

2009年3月11日，大约200名编辑在Pittcon2009上投票选出了今年“撰稿人奖”，获得本届“撰稿人奖”的金、银、铜奖产品分别是： 　　金奖：in-Xitu公司的野外便携式X射线衍射/X射线荧光光谱仪 　　inXitu的Terra是第一个真正的便携式X射线系统，专门用于岩石和矿物分析。已申请专利的样品处理系统可最大限度地减少样品制备时间，并且，Terra峰鉴定的准确性达到实验室系统可达的准确度。TerraX射线衍射测得的数据，可随时用传统实验室的X射线衍射仪的软件或第三方的应用软件分析。使用Terra自带的软件，用户可以通过无线连接(802.11b/g)进入操作系统，可对仪器进行各种灵活的操控、以及后续的数据处理。物相鉴定模式(phaseidentificationpattern)匹配软件，不管使用公众衍射图谱数据库或一般商用数据库，如PDF2/PDF4，均可达到全面分析的目的。 　　银奖：O.I./ Picarro iTOC公司 - CRDS同位素碳分析仪 　　由Picarro公司和O.I.公司联合推出的总有机碳分析(TOC)的同位素碳分析系统（iTOC-CRDS同位素碳分析仪），结合了OI公司的总有机碳分析仪与PicarroG1103-i光腔衰荡光谱仪(cavityring down spectrometer)，通过测定同位素12C，13C的比值，测量有机碳、无机碳、或总碳含量。这种联用技术支持液体、固体样品的分析。液态有机物可使用加热过硫酸钠(Na2S2O8)，在TOC仪反应室中氧化。而固体样品放置在一个石英坩埚内，在固体舱内高温燃烧氧化。所产生的二氧化碳，导入Picarro二氧化碳同位素分析仪测定13C/12C同位素比值。该仪器可配置测定液体样品的自动取样器。这款仪器的应用领域：对酒、果汁、包括橄榄油的食用油、种子，坚果，水果，巧克力和奶制品等产品的食物来源和掺假分析。此外，这一系统还可供环境科学领域应用，如土壤、沉积物和植物材料以及湖沼、水生生物、海洋和淡水生态系统的碳同位素分布研究。 　　铜奖：日本岛津IG-1000粒度分析仪 　　IG-1000采用光栅诱导方法，建立在新的测量原理基础上：利用诱导的电泳和衍射光现象可以测量纳米粒子粒度，可得到优异的重现性，并获取稳定的数据，特别是对小于10纳米粒子的测定。IG不使用散射光，不受物理限制，不要求输入折射率因子(refractiveindex)作为测量条件。因此，用IG-1000测量纳米粒子的粒度，简单、灵敏度高，尤其适用于分析单一种类的纳米粒子。这种新的测量原理抗污染能力强，即使样品混入了少量外来粒子，关于粒子的信息可被可靠地捕获并分析。不需要移去粗粒子(coarseparticles)的样品过滤过程。 　　详细信息请查看：http://www.pittcon.org/news/index.html

台前引语：上周“最戏剧事件”得奖者当属湖南农业大学营养与食品安全检测中心——前一天还因为“敢于单挑三大洋品牌奶粉”被网友们称为“最牛检测机构”，后一天就发布声明称“结果为误判”，等于扇了自己一大嘴巴。尽管该中心反复强调自己没有“被公关”，此事纯属技术失误，但很多网友则认为肯定“另有隐情”。到底我们该相信谁呢?今天的民生二人转，咱们就来聊聊，这起检测“乌龙”事件的前前后后。 　　小彭：那份声明我看了，什么叫“由于工作人员的疏忽，造成误判”?这就好比一个老厨师愣是把水当成了油，把盐当成了糖，你觉得可能吗? 　　老胡：照你的说法，检测结果不是误判，是检测机构被人公关了?让这三家洋奶粉品牌用钱给收买了? 　　小彭：具体是公关还是收买，我也说不准，就觉得这件事情太戏剧化了，用常理解释不通。 　　老胡：什么是常理?要我说，常理就是人非圣贤，岂能无过。你嫂子做饭这么多年，前两天还把醋当成酱油了呢。 　　小彭：你不会也被公关了吧?居然拿嫂子出来说事儿。嫂子又不是专业厨师，犯点错很正常，可检测人员不一样，他就是吃这碗饭的。再说了，嫂子做饭就一个人，这检测报告从分析到出结论，得好几个人经手，难不成他们都集体糊涂了? 　　老胡：你说的这些都有道理，但是忽略了一个细节——这次检测项目是香兰素，平时常规的检测项目里是没有这一项的。 　　小彭：你的意思是，检测中心在不熟悉检测项目的情况下，犯了一个可以理解的错误?这事在你看来很正常? 　　老胡：错，我也觉得不正常，但我关注的点和你不一样。我仔细看了看这件事情的相关报道，有一点不太明白：检验的委托方是湖南信用建设促进会，委托检测项目就是香兰素。如此明确的指向，对于这么一家并非专门研究乳制品的社会团体来说，是不是显得有点太专业了呢? 　　小彭：也是喔，难不成他们也有别的目的?哎呀，真烦人，这么简单一件事情搞得这么复杂，怀疑来怀疑去的，我的脑子都快不够使了。 　　老胡：刚才不是还义愤填膺吗，怎么这么快脑子就不够使了?我看啊，你和很多人一样，其实根本就不关心事实的真相，就是图一个嘴上痛快，骂完了就完了。 　　小彭：作为一个围观群众，我除了表达一下自己的想法，别的也干不了啊。既然你这么冷静、有立场，不图嘴上痛快，那你说个靠谱的解决办法我听听。 　　老胡：咱们先就事论事，搞清楚婴儿奶粉里到底有没有香兰素。这事很简单，同一样本找几家有资质的检测中心分别检测一下，最后的结果是可以让绝大多数人相信的。 　　小彭：那万一检出来，确实有香兰素呢? 　　老胡：如果真有香兰素，那么企业属于违规添加，因为按照国标，婴儿奶粉里是不允许添加任何香料的。怎么罚、罚多少，按《食品安全法》办。与此同时，政府部门要在第一时间组织更大范围的检查，看看其他品牌奶粉里是否也有这个问题。 　　小彭：那接下来，是不是要把香兰素纳入奶粉的常规检测项目? 　　老胡：你这属于头痛医头脚痛医脚，世界上这么多种香料香精，都进行常规检验，那检测中心早就瘫痪了。既然国家已经规定不允许添加，违规添加就属于知法犯法，不是日常检测所能解决的。 　　小彭：唉，说了大半天，你不还是没想出辙吗? 　　老胡：日常检测不是监管的全部，咱们更应该关注日常检测发现问题之后的处理机制。就跟体检似的，查出哪儿有问题，就得赶紧治疗，而不是天天去做体检。

南方医科大学研究团队发表相关论文，英文题目：GinsenosideRg1 mitigates morphine dependence via regulation of gut microbiota,tryptophan metabolism, and serotonergic system function。中文题目：人参皂苷Rg1通过调节肠道菌群、色氨酸代谢和血清素能系统功能减轻吗啡依赖研究背景吗啡依赖是一种毁灭性的神经精神疾病，可能与肠道菌群失调密切相关。人参皂苷Rg1(Rg1)是从人参根中提取的活性成分，对神经系统具有潜在的保健作用。然而，它在物质使用障碍中的作用仍不清楚。该文探索了Rg1在对抗吗啡依赖中的潜在调节作用。研究结果1.人参皂甙 Rg1 抑制吗啡诱导的小鼠的条件位置偏好（CPP）调理训练后各组小鼠体重略有增加，但是未观察到显著差异（图1C）。使用Smart3.0软件在15分钟内跟踪小鼠头部并记录它们的轨迹和停留时间。对照组和其他组之间的轨迹或CPP分数没有显着差异。在吗啡注射后在白室中花费的时间与基线相比以及在盐水处理后在白室中花费的时间显着增加（图1C，D），表明吗啡成功诱导CPP在实验小鼠中。MRH和MRL组与模型组相比，MRL和MRH小鼠在药物配对隔室的停留时间和轨迹显着减少。然而，在单独用人参皂甙Rg1治疗的小鼠中，没有观察到CPP评分和活动途径的变化。2.人参皂甙Rg1改善CPP小鼠肠道菌群失调阿片类药物成瘾通常与肠道菌群失调有关。为了进一步探索Rg1介导的抗成瘾机制，对粪便进行了16S rRNA 基因扩增子测序，以评估有或没有Rg1处理的CPP小鼠肠道微生物群的组成。维恩图显示了对照组和其他组小鼠共有476个OTU（图2A）。然而，对照组有1108个OTU，M组有1304个，MM组有19个，MRL组有548个，MRH组有1702个，CR组有195个。这些数据暗示了吗啡治疗诱导的肠道微生物群紊乱和人参皂苷Rg1给药后的部分恢复。值得注意的是，使用Chao1指数进行的α多样性分析显示，Rg1阻止了吗啡引起的细菌丰富度下降（图2B）；然而，各组之间的香农指数没有差异（图2C）。通过Bray-Curtis主坐标分析(PCoA)研究肠道菌群的整体结构表明，吗啡组的细菌组成发生了变化，与对照组不同，表明肠道菌群失调吗啡处理诱导了微生物群（图2D）。然而，MRL、MRH、MM和CR组显示了四种不同的细菌组成簇。值得注意的是，MRL中的微生物群与MRH组中的微生物群更紧密地聚集在一起。我们在门水平上进一步分析了每组的肠道细菌组成。人参皂甙Rg1显着增加吗啡诱导的拟杆菌门和厚壁菌门相对丰度的降低（图2E），并显着降低吗啡诱导的蓝藻和变形杆菌的相对丰度增加。在家族水平上的进一步分析显示，吗啡处理导致随着叶绿体和线粒体的增加，拟杆菌属、Sutterellaceae和Tannerellaceae的相对丰度急剧下降。在MRL和MRH组中，吗啡诱导的丰度变化不同程度地逆转（图2F，G）。此外，Kruskal-WallisH检验用于评估指定组之间在物种水平上的差异的显着性，并观察到15个优势物种（图2H）。考虑到报告显示吗啡依赖模型中拟杆菌属的丰度低于对照，我们专注于拟杆菌属物种B.vulgatus、B.xylanisolvens和B.acidifaciens。吗啡显着降低了B.acidifaciens、B.vulgatus和B.xylanisolvens 的丰度。值得注意的是，B.vulgatus的相对丰度在Rg1给药后显着增加（图2I）。除了16SrRNA 测序外，我们还用B.vulgatus特异性引物进行了定量PCR，证实吗啡显着降低了丰度，人参皂苷Rg1处理后丰度显着增加（图2J）。图片图片图23.人参皂甙 Rg1抑制肠道微生物群衍生的水平和CPP小鼠血清色氨酸代谢物在药物依赖期间，肠道代谢谱发生变化，宿主代谢途径可能发生改变。我们假设人参皂苷Rg1可能通过肠道微生物发酵过程中产生的代谢物影响CPP。基于这一理论，我们使用非靶向代谢组学来识别可能在小鼠血清和肠道中改变的关键代谢物和代谢途径。MRL组和MRH组对吗啡诱导的CPP的疗效没有观察到统计学差异；然而，行为分析数据显示，MRH组的疗效优于MRL组。因此，我们选择MRH组作为非靶向代谢组学分析的代表性药物干预组。在血清和粪便中分别鉴定出1955和559种代谢物。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型分别在血清和粪便中的CONTROL、MODEL和MRH组中显示出显着的聚类分离(图3A、G)。热图分析显示，CPP导致代谢物发生显着变化，小鼠粪便和血清中共有177种代谢物（96种上调和81种下调）和69种代谢物（44种上调和25种下调）分别显着改变（图3D和J)。此外，对代谢物途径的分析表明，与对照组相比，CPP小鼠的以下途径发生了显着变化：色氨酸、α-亚麻酸、甘油磷脂、精氨酸和脯氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸代谢。值得注意的是，色氨酸代谢受到粪便和血清中吗啡的显着影响（图3B和H）。将MRH与MODEL组进行比较，在人参皂苷Rg1处理后，粪便和血清中的195种代谢物（94种上调和101种下调）和115种代谢物（60种上调和55种下调）分别显着改变（图3E和K）。代谢组学图显示色氨酸代谢受到Rg1补充的显着影响（图3C和I）。色氨酸代谢在微生物组-肠-脑轴中起关键作用。在这种情况下，我们专注于色氨酸代谢相关的代谢物。具体而言，色氨酸代谢相关代谢物的热图分析表明，参与色氨酸代谢的四种主要中间代谢物L-色氨酸、吲哚、N' -甲酰基犬尿氨酸和血清素是对吗啡的反应最显着增加的代谢物，它们的水平在Rg1处理后，粪便或血清中的含量降低。具体来说，我们发现与模型组相比，Rg1处理的肠道色氨酸和血浆血清素水平下调（图3F和L）。4.人参皂甙 Rg1 改善 CPP 小鼠海马 5-羟色胺能系统的变化血清色氨酸浓度会影响大脑的血清素系统。我们推测宿主色氨酸代谢物的变化可能与CPP小鼠的海马血清素能系统和其他神经递质有关。为了验证这一假设，使用酶联免疫吸附法检测海马和外周血清中谷氨酸、多巴胺、γ-GABA和5-HT的表达水平。在海马中，相对于对照组，CPP小鼠表现出显着升高的多巴胺水平和降低的γ-GABA水平（图4C）。然而，组间谷氨酸和血清素的浓度没有差异（图4A）。与M组相比，MRH组海马中GABA含量增加。此外，在MRL和MRH小鼠中观察到多巴胺水平显着下降。注射吗啡后血清中血清素和多巴胺水平升高，γ-GABA水平降低。所有CPP诱导的变化都被Rg1处理逆转（图4B、D、S2B）。为了进一步探索Rg1介导的抗成瘾机制，我们使用qPCR检测了小鼠海马中奖赏相关基因mRNA的相对转录水平，包括脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养酪氨酸激酶受体2型(TrkB)和血清素受体。与Rg1治疗组的转录水平相比，吗啡组中5-羟色胺受体（5-HTR1B和5-HTR2A）、BDNF和TrkB的转录水平因人参皂苷Rg1给药而下调（图4E、F）。这些数据表明人参皂甙Rg1可能通过抑制血清素系统来改善吗啡依赖。5.肠道微生物组的调控影响人参皂甙 Rg1 对吗啡诱导的小鼠 CPP 的抑制作用为了研究肠道菌群失调对吗啡诱导的小鼠行为的影响，我们在进行吗啡依赖性CPP训练之前，给BALB/cSPF 小鼠施用了不可吸收的抗菌剂或无菌水的混合物7天，然后进行CPP测试（图5A）。ATM治疗后各组小鼠体重下降，调理训练后略有增加；然而，各组之间没有观察到差异（图5B）。ABX与对照组相比，同时给予多种抗生素后，所有抗生素治疗小鼠在药箱中的停留时间均增加。此外，与ABX组相比，AM组在药物配对隔室中的停留时间明显增加。令人惊讶的是，小鼠在AMRL、AMRH和AMM组的药物配对隔室中的停留时间与AM组没有显着差异（图5D）。我们在鼠标头部轨迹中观察到相同的现象（图5C）。为了评估抗生素暴露后小鼠肠道微生物群发生的变化，通过16SrRNA 基因测序测定了粪便细菌组成。抗生素治疗极大地改变了微生物组并减少了细菌负荷（图5E）。为了研究肠道菌群失调对吗啡诱导的小鼠行为的影响，我们使用了维恩图显示了对照组和其他抗生素治疗小鼠共享的476个OTU；然而，1606个OTU是对照组独有的，48-68个OTU是其他六个抗生素治疗组独有的。随后用抗生素混合物治疗导致肠道微生物群显着消耗，细菌多样性显着降低。PCoA显示抗生素治疗的小鼠与对照小鼠相比具有显着不同的微生物群落（图5F）。但ABX、AM、AMRL、AMRH、AMM和AR组的细菌多样性没有显着变化，说明抗生素治疗根除大部分共生菌，吗啡和人参皂苷Rg1治疗后没有显着变化.我们在ABX小鼠的粪便中发现了几种细菌门，这些细菌门相对于对照组的粪便发生了改变（图5G）。优势门不同，伴随着Proteobacteria的丰度显着增加，而Verrucomicrobiota、Cyanobacteria、Firmicutes和Deferribacterota的丰度在抗生素处理后下降。然而，用抗生素治疗小鼠并没有改变拟杆菌的相对丰度，尽管抗生素治疗耗尽了肠道微生物组成。最后，我们用B.vulgatus特异性引物进行了定量PCR，并证实与对照组相比，抗生素治疗组的细菌显着减少了数百至数千倍（图5H）。此外，吗啡和人参皂甙Rg1并没有改变B.vulgatus对抗生素的反应。6.肠道微生物组的消耗影响色氨酸代谢并抑制 Rg1 诱导的基因表达接下来检测了抗生素混合物治疗对吗啡诱导的CPP小鼠代谢物和代谢途径的影响。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型显示，在粪便中的代谢物方面，对照组和ABX组之间的簇显着分离（图6A）。值得注意的是，抗生素治疗后ABX、AM和AMRH组之间没有明显的代谢物聚集。我们专注于色氨酸代谢途径，并观察到参与色氨酸代谢的代谢物被ATM显着改变。然而，在ABX、AM和AMRH中未观察到显着变化。因此，这些数据表明抗生素治疗强烈降低了粪便中色氨酸代谢物的水平（图6C），并且由吗啡和Rg1引起的代谢改变被消除。此外，在血清中，PLS-DA结果显示四组（对照组、ABX、AM和AMRH）的代谢物谱不同（图6B）。ATM显着改变了色氨酸代谢物。值得注意的是，与 ABX小鼠相比，注射吗啡的小鼠的代谢物发生了相当大的变化。具体而言，与 AM组相比，色氨酸代谢物在Rg1处理后没有显示出显着变化（图6D）。我们发现 Rg1治疗组和模型组在ABX治疗后肠道色氨酸和血浆血清素水平没有差异（图6E和F）。随后，我们发现微生物组消耗抵消了 Rg1在CPP小鼠海马体中诱导的变化（图6G-L）。Rg1治疗未能逆转5-HT、多巴胺、5-HTR1B/5-HTR2A 和BDNF-TrkB信号通路。7.B.vulgatus 协同增强人参皂苷 Rg1 抑制吗啡诱导的小鼠 CPP因为肠道B.vulgatus 减少和增加与吗啡诱导的CPP增加和Rg1降低CPP一致，并且在抗生素处理的小鼠中消除了人参皂苷Rg1对CPP的改善，我们探讨了B.vulgatus 是否在吗啡中起作用依赖。作为典型的拟杆菌属物种，普通拟杆菌是小鼠肠道中的主要细菌物种，我们试图确定普通拟杆菌是否会影响CPP进展。我们首先使用抗生素治疗来消耗肠道微生物群，然后再用B.vulgatus 定植。在吗啡诱导的CPP小鼠模型中检查B.vulgatus 对吗啡成瘾的影响（图7A）。抗生素治疗或B.vulgatus 移植没有显着改变体重（图7B）。单独使用B.vulgatus (AMBV) 进行灌胃显着降低了白框中的停留时间和轨迹百分比，而吗啡则增加了该百分比（图7C、7D）。值得注意的是，与B.vulgatus 和人参皂苷Rg1(AMBVR)共同治疗的小鼠在药物配对隔室中的停留时间和轨迹百分比显着降低。这些数据清楚地表明AMBVR在抑制CPP方面比AMBV取得了更好的功效。值得注意的是，在我们的研究中，用“吗啡”微生物组(AMF)进行肠道再定殖并没有诱导CPP行为。8.B.vulgatus 可以改变肠道微生物组成小鼠粪便样本的16SrRNA 基因测序揭示了用活的B.vulgatus灌胃肠道微生物群组成的变化。拟杆菌门的相对丰度从AM组的不到20%增加到AMBV组的40%和AMBVR组的60%（图7E）。定量PCR证实，与对照组相比，AMBV和AMBVR组灌胃后肠道中的细菌显着过度生长数百至数万倍（图7F）。这些数据表明，人参皂甙Rg1提高了CPP小鼠中普通双歧杆菌的丰度。9.B.vulgatus 改变了肠道微生物群衍生和宿主色氨酸代谢物对小鼠的粪便和血清进行了代谢组学分析。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)显示AM、AMBV和AMBVR组之间完全分离（图8A和D）。热图分析显示，仅用B.vulgatus灌胃导致CPP小鼠代谢物发生显着变化，粪便中有332种代谢物（211种上调和121种下调），血清中有82种代谢物（58种上调和24种下调）。我们对具有已知KEGGID 的332和82种显着不同的代谢物进行了KEGG途径富集分析，并分别鉴定了14和11种富含色氨酸代谢的代谢物。同时，将AMBVR与AM组进行比较，粪便中的313种代谢物（237种上调和76种下调）和血清中的82种代谢物（44种上调和38种下调）在与普通芽孢杆菌和人参皂甙Rg1共同处理后显着改变。在粪便中发现了13种代谢物，血清中发现了11种代谢物富集到色氨酸代谢，AMBV和AMBVR都改变了肠道微生物群衍生和宿主色氨酸代谢。我们随后检查了粪便和血清中由AMBV和AMBVR改变的色氨酸代谢物的相对丰度（图8B，C）。用B.vulgatus 灌胃下调色氨酸和血清素水平（图8E-I和9B）。10.B.vulgatus 协同增强人参皂甙-Rg1 诱导的吗啡诱导的海马 5-羟色胺能变化的抑制作用最后，为了证实人参皂甙Rg1通过影响肠道微生物群衍生的色氨酸代谢-血清素途径来减轻吗啡依赖，我们测定了海马和血清中5-HT、多巴胺和GABA的水平。CPP小鼠中血清素和多巴胺的血浆浓度较低，而GABA的血浆浓度高于单独用普通双歧杆菌灌胃或与Rg1共同治疗的小鼠（图9A-D）。值得注意的是，AMBVR小鼠的海马5-HT浓度显着低于AM小鼠。qPCR进一步证实了血清素受体和BDNF-TrkB的mRNA水平升高。我们观察到5-HTR1B、5-HTR2A和BDNF-TrkB的表达被B.vulgatus 定植和Rg1处理有效抑制（图9E、F）。研究结论该研究表明人参皂苷Rg1对吗啡依赖的改善作用与肠道微生物群有关。此外，我们发现微生物组的消耗和拟杆菌的补充可以影响吗啡依赖性并影响Rg1的功效，伴随着色氨酸代谢和5-羟色胺的变化。该研究结果提供了一个新的框架来理解中药通过肠道微生物群-色氨酸代谢和血清素能系统拮抗吗啡成瘾的机制，可能会带来新的诊断和治疗策略。

日前，《科学-转化医学》杂志刊登的一项最新研究发现，因为牙龈疾病而导致的慢性炎症和骨质流失可通过针对细胞因子 IL-17 的抗体的治疗而被逆转。患有一种叫做白细胞粘附缺陷 I 型（ LAD-I ）的罕见疾病的患者会遭受频繁且反复的感染，其中包括那些早在婴儿期就开始的感染，尤其是牙周炎（或牙龈疾病）。即使得到治疗，患者仍然会失去全部或大多数的牙齿。目前，对这些患者还没有有效的治疗选择。在 LAD-I 中所见的骨质流失被认为是由于缺乏嗜中性粒细胞而引起的；嗜中性粒细胞是免疫细胞，它们在正常情况下会因应感染或炎症而快速地向牙龈组织移动。来自美国国立卫生研究院（NIH）的科学家们在 LAD-I 患者中看到嗜中性粒细胞数的减少及严重的牙龈炎症。他们还注意到，这些病人有着高浓度的 IL-17 ——这是一种因为嗜中性粒细胞的阙如而调节出现异常的细胞因子，且它们常常出现在像牙齿和牙龈等位置，而这些位置存在着大量的细菌。研究人员在转向小鼠研究时发现，当中性粒细胞在牙龈组织中阙如时， IL-17 也会过度产生并会驱使过度的炎症及细菌的积聚。对小鼠用该细胞因子抗体进行治疗可降低细菌载量及减少炎症和骨质流失。这些结果表明，在疾病早期给予患者抗体可预防牙骨质的流失。原文检索：Niki M. Moutsopoulos, Joanne Konkel, Mojgan Sarmadi, Mehmet A. Eskan, Teresa Wild,Nicolas Dutzan, Loreto Abusleme, Camille Zenobia, Kavita B. Hosur, Toshiharu Abe, Gulbu Uzel,WanJun Chen, Triantafyllos Chavakis, Steven M. Holland, and George Hajishengallis. Defective Neutrophil Recruitment in Leukocyte Adhesion Deficiency Type I Disease Causes Local IL-17 –Driven Inflammatory Bone Loss. Sci Transl Med., 26 March 2014 DOI:10.1126/scitranslmed.3007696

近日，财政部发布《关于中央预算单位2017年预算执行管理有关问题的通知》。《通知》要求，除部分情况外，单笔支付金额在500万元(含)以上的支出实行财政直接支付，单笔支付金额在500万元以下的支出实行财政授权支付。除测试化验加工费用等支出外，预算单位不得从本单位零余额账户向本单位或本部门其他单位实有资金账户划转资金。 通知原文如下：　　党中央有关部门，国务院各部委、各直属机构，武警部队，全国人大常委会办公厅，全国政协办公厅，高法院，高检院，各民主党派中央，有关人民团体，新疆生产建设兵团，有关中央管理企业，各中央国库集中支付代理银行，西藏自治区财政厅，财政部驻各省、自治区、直辖市、计划单列市财政监察专员办事处：　　根据《中华人民共和国预算法》、《国务院关于深化预算管理制度改革的决定》(国发〔2014〕45号)、《国务院关于编制2017年中央预算和地方预算的通知》(国发〔2016〕66号)和财政国库管理制度有关规定，现将中央预算单位2017年预算执行管理工作有关事项通知如下：　　一、总体要求　　(一)为贯彻落实《中华人民共和国预算法》关于“各部门各单位是本部门本单位预算执行主体，负责本部门本单位的预算执行，并对执行结果负责”的有关要求，根据国务院关于推进简政放权、放管结合、优化服务改革的精神和财政部支出经济分类科目改革要求，2017年将对中央预算单位预算执行管理业务流程和国库集中支付范围划分标准进行适当调整，扩大预算单位用款自主权，加大事前、事中、事后财政监管力度，在保障资金支付安全的基础上，进一步提高财政资金运行的效率和效益。各部门各单位要充分认识本次业务调整的重要意义，认真学习文件精神，尽快适应新业务要求，确保2017年预算执行工作顺利开展。　　二、提高用款计划编报准确性　　(二)自2017年开始，预算单位不再向财政部报送财政直接支付和财政授权支付范围划分建议表。　　(三)预算单位用款计划报送时间、内容、批复和调整等事项仍按照现行规定执行。用款计划中的资金支付方式由预算单位根据资金使用预计情况编制。各部门各单位要加强预算执行事前规划，提高用款计划编报的准确性，资金使用预计情况发生变化时应及时上报调整用款计划。财政部根据用款计划下达用款额度。　　(四)预算单位应严格依据本单位预算指标编制用款计划。预算指标对用款计划的控制机制原则上全部细化到“基层预算单位+支出功能分类科目”。　　(五)2016年国库集中支付年终结余资金按如下方式处理：基本支出按预算科目结转，项目支出按预算项目结转。结余资金核定的批复程序、恢复比例等其他事项仍按照现行规定执行。　　三、合理划分资金支付方式　　(六)预算单位在实际使用资金时，按照财政部规定的支付方式划分标准自行选择对应的资金支付方式。与原用款计划编报的资金支付方式不一致的，需提前调整用款计划。预算单位应当为调整用款计划预留充足时间，避免影响资金支付。　　(七)2016年国库集中支付结余资金应按照新的支付方式划分标准重新确定资金支付方式。　　(八)除下列规定外，单笔支付金额在500万元(含)以上的支出实行财政直接支付，单笔支付金额在500万元以下的支出实行财政授权支付。　　1.纳入财政统发范围的工资津补贴、离退休费，国有资本经营预算支出，以及财政部规定的有特殊管理要求的支出，实行财政直接支付 　　2.未纳入财政统发范围的工资津补贴、离退休费，奖助学金，社会保险缴费，住房改革支出，日常运行的水费、电费、取暖费支出，需兑换外汇进行支付的支出，以及经财政部批准的其他支出，实行财政授权支付。　　四、扩大零余额账户开设范围　　(九)使用财政资金的中央高校附属中学、附属小学等预算单位，应开设零余额账户，纳入国库集中支付管理范围。　　(十)中央预算单位所属异地、异址办公的非法人独立核算机构，由主管部门报经财政部审核同意，为其开设零余额账户。　　五、加强预算单位实有资金账户管理　　(十一)各部门各单位要按照财政部有关要求加强实有资金账户管理，按规定程序办理实有资金账户开立、变更和撤销业务，及时报送账户备案和年检资料。中央部门要切实履行账户归口管理职责，对所属预算单位开立实有资金账户情况严格把关。　　六、从严控制向实有资金账户划转资金　　(十二)除下列支出外，预算单位不得从本单位零余额账户向本单位或本部门其他单位实有资金账户划转资金：　　1.依照《财政部民政部　工商总局关于印发的通知》(财综〔2014〕96号)等制度规定执行的政府购买服务支出 　　2.确需划转的工会经费、住房改革支出、应缴或代扣代缴的税金，以及符合相关制度规定的工资中的代扣事项 　　3.按照有关制度规定由预算单位与科研项目委托任务承担单位签订科研委托协议或合同，确需将资金支付到委托任务承担单位的 　　4.高等学校、科研单位内部机构之间合理的结算支出，如测试化验加工费用、成本分摊费用等 　　5.尚不能通过零余额账户委托收款的水费、电费、取暖费等 　　6.经财政部审核批准的归垫资金 　　7.报经财政部审核批准的其他资金。　　(十三)各部门各单位应将预算细化编制到基层预算单位，从源头上控制从上级预算单位零余额账户向基层预算单位实有资金账户划转资金的行为。对于年初确实无法将预算细化到基层用款单位的，可在执行中按照预算调整程序对预算进行细化，并依据细化调整后的预算进行资金支付。　　七、严格执行公务卡制度　　(十四)预算单位办理公务卡报销还款业务时，应据实完整填写财政授权支付指令编码中的支出经济分类和支出类型，不再填写简化的“300000”编码，用途填“公务卡还款”。　　(十五)各部门要加强对所属预算单位执行公务卡制度情况的监督检查，切实提高公务卡使用率。高校、科研单位等应按照《财政部科技部关于中央财政科研项目使用公务卡结算有关事项的通知》(财库〔2015〕245号)要求，规范科研项目公务卡结算管理。　　(十六)代理银行应不断提高公务卡服务质量，简化办卡手续，缩短办卡流程。按照银行卡升级有关规定尽快完成公务卡升级工作，新发放和到期更换的公务卡一律使用芯片卡。　　八、强化预算执行动态监控　　(十七)财政部将结合资金支付方式划分调整，在全面实施预算执行动态监控基础上，完善预警规则，加大监控力度，按照《财政部关于印发的通知》(财库〔2013〕217号)规定，严肃查处通过违反合同约定人为拆分支付金额等手段规避财政直接支付审核、违规向实有资金账户转款、不按规定履行政府采购程序、违反财经纪律使用财政资金等违规行为，确保资金合规使用。　　(十八)财政部驻各地财政监察专员办事处(以下简称专员办)要加强对属地中央预算单位财政授权支付资金监控，发现违规问题按财政部规定及时进行处理。　　(十九)各部门各单位应主动配合财政部调查核实动态监控发现的疑点问题，对确认的违规问题要认真纠正、严肃整改。各部门应加强对所属预算单位的财务监督，加强资金监管，建立健全与财政部监控工作互动机制，形成合力，切实提高监控效率和效果。　　九、高度重视会计对账工作　　(二十)各部门各单位按照《财政部中国人民银行关于印发〈中央财政国库集中支付会计对账办法〉的通知》(财库〔2011〕180号)及财政国库管理制度有关规定，规范开展会计对账工作，切实保障预算单位、代理银行、财政部、中国人民银行等相关各方会计信息的准确性、一致性。　　十、深化非税收入收缴管理改革　　(二十一)继续深化非税收入收缴管理制度改革，所有非税收入项目全部实行国库集中收缴。全面实施非税收入收缴电子化，逐步撤销中央财政汇缴专户。切实做好《非税收入一般缴款书》保管、年度审验和核销等工作，及时匹配资金信息。　　(二十二)各部门要进一步加强对本部门非税收入收缴的监督管理，督促各执收单位依法征收非税收入，严格执行非税收入有关取消、降低、免征和停征政策，加大欠缴收入清理力度，确保应收尽收、应缴尽缴。　　十一、认真开展部门决算管理工作　　(二十三)各部门各单位应当根据财政部的工作要求，在全面清理核实收入、支出、资产、负债，并办理年终结账的基础上编制决算。决算编制必须符合法律、行政法规，做到收支真实、数额准确、内容完整、报送及时。　　(二十四)各部门应当督促所属预算单位积极配合专员办审核属地预算单位决算工作，按时向专员办报送决算并根据专员办审核意见及时调整决算数据。　　(二十五)各部门各单位应加强决算数据分析利用，坚持问题导向，充分发挥决算对预算的反馈促进作用。　　(二十六)各部门各单位应当按照党中央、国务院的决策部署，加强决算公开组织工作，完善公开方案，扩大公开范围，细化公开内容，主动回应社会关切。　　十二、充分发挥专员办就地监管优势　　(二十七)专员办应充分发挥就地监管优势，严格按《财政部关于印发的通知》(财库〔2016〕47号)和财政国库管理有关制度规定，加强对属地中央基层预算单位预算执行业务监管，发现问题及时向财政部相关司局报告。　　(二十八)专员办应加强财政直接支付审核管理，政府采购支出按照《财政部驻各地财政监察专员办事处财政国库管理制度改革试点资金支付审核管理暂行办法》(财库〔2002〕45号)规定进行审核，非政府采购支出重点审核是否按照预算和有关制度规定进行支付，是否违规向预算单位实有资金账户转款等。财政直接支付审核工作的开展应与财政授权支付动态监控工作紧密结合，必要时进行延伸检查。　　十三、其他事项　　(二十九)中央一级预算单位本级支出的财政直接支付用款申请全部报财政部(国库司)审核。　　(三十)各部门各单位应增强保密意识，严禁通过互联网传送涉密的财政直接支付审核资料。　　(三十一)支出经济分类科目改革涉及预算执行管理事宜按照《财政部关于印发的通知》(财预〔2016〕135号)规定执行，支付指令按照政府预算经济分类科目填写。　　(三十二)按照财政信息化建设总体要求，财政部国库支付系统正在进行升级改造。新系统上线运行后，除整体涉密单位外，中央预算单位将从2016年底开始分批迁移到新系统。各部门各单位上线的具体安排和业务操作规定等事宜财政部将另行发文通知。　　财政部　　2016年11月28日

新闻背景：近日微信朋友圈又一条信息疯传 &ldquo 今接妇幼保健院提示，请不要给宝宝喝爽歪歪、旺仔牛奶等牛奶饮料，都含有肉毒杆菌，现在紧急召回。&rdquo &ldquo 喝了会导致白血病&rdquo 。这让很多家长十分担心：什么是肉毒杆菌?乳饮料中会有肉毒杆菌吗?有何危害? 　　肉毒杆菌没有毒!肉毒毒素才是&ldquo 真凶&rdquo ! 　　说到肉毒杆菌，很多人首先是想到它毒性很强。不过，我还是想说，看到这个消息，首先还是不要太恐慌。 　　肉毒杆菌的全名叫肉毒梭状杆菌(Clostridiumbotulinum，也叫肉毒梭菌)，是自然界广泛存在的一种细菌，比如土壤、动物粪便中经常可以见到它，它们可以随着空气中漂浮的灰尘、小液滴飘散到四面八方，继而污染我们的食品。在食品生产过程，由于很难做到所有生产环境都无菌，乳饮料生产过程中也是可能被肉毒梭菌污染的。 　　不过，即使存在肉毒杆菌并不意味着一定有毒害。具有卫生学意义的检验在于是否检出肉毒毒素。若只检出肉毒梭菌，但未检出肉毒毒素，不能证明此食物会引起肉毒中毒。 　　肉毒杆菌家族一共兄弟7个，本身其实没有毒性，但其中有4个能在一定条件下产生肉毒毒素。肉毒毒素是一种毒性很强的物质，不到1微克就可以置人于死地。而且这种毒素具有较强的耐酸性，不但胃液无法破坏其毒性，胃肠道的蛋白酶也对其无计可施。 　　肉毒毒素不容易&ldquo 被生产&rdquo 且易&ldquo 被杀死&rdquo 　　但是，要想产生肉毒毒素也不是一件特别容易的事情。肉毒杆菌能够繁殖和产毒条件相当苛刻：要严格隔绝空气，还要适宜的水分活度、营养条件、环境温度。当这些条件有一个不满足的时候，它就不能繁殖，也不能产生毒素。 　　也正因为肉毒杆菌生存繁殖所需要的苛刻条件，虽然肉毒杆菌它在自然界常见，但食品污染却比较少见，而且主要出现在家庭自制食品。目前还没有因为喝乳饮料导致肉毒杆菌中毒是案例。我国引起中毒的食品大多是家庭自制的发酵食品，如豆瓣酱、豆酱、豆豉、臭豆腐等，有少数发生于各种不新鲜肉、蛋、鱼类食品 在我国的新疆、青海等少数民族地区几乎每年都会出现自制发酵肉制品导致的肉毒中毒、甚至死亡。日本以鱼制品引起中毒者较多 美国以家庭自制罐头、肉和乳制品引起中毒者为多，欧洲多见于腊肠、火腿和保藏的肉类。 　　而且，虽然肉毒素的毒性很强，但是它自己也有很明显的弱点：怕热。肉毒素对热很不稳定，通常75-85℃，加热30分钟或100℃，10分钟可被破坏，煮开几分钟就破坏掉了。 　　肉毒素中毒不会导致白血病 　　还有人问肉毒杆菌会导致白血病吗?其实，肉毒素中毒是神经型食物中毒，中毒时，肉毒素可抑制神经传导介质&mdash 乙酰胆碱的释放，其症状主要是神经系统症状，如视力模糊、眼脸下垂、复视、瞳孔散大、语言障碍、吞咽困难、呼吸困难，继续发展可由于呼吸肌麻痹引起呼吸功能衰竭而死亡，并没有证据认为肉毒中毒会导致白血病。 　　事实上，这条朋友圈消息已经被证实为谣言。当地的记者向妇幼保健院和食药监部门打电话求证了，都证实没有发布过相关消息，这条消息完全是捏造的，大可不必恐慌。 　　肉毒杆菌真正的麻烦：&ldquo 芽孢&rdquo 　　说了这么多也不是想告诉大家完全不用担心肉毒梭菌。肉毒杆菌真正的麻烦在于它的芽孢。肉毒梭菌芽孢抗热性很强，但是有芽孢也不意味着有毒，芽孢还没开始生长就不产生肉毒毒素，因此，通常认为对人是无害的。然而，在儿童体内，由于肠道菌群的缺乏，肉毒梭菌的芽胞在儿童的肠道弱碱厌氧环境中是能够产毒的，也就是说即便将食物中的肉毒素破坏掉，但是对儿童的危害是不容忽视的。因此，被肉毒梭菌污染的食物是不能给小于1岁的孩子吃的。 　　在食品加工中，人们也采用了一些方法来防止肉毒杆菌。最常用的方法就是添加亚硝酸盐的方法来抑制肉毒梭菌。除了添加亚硝酸盐外，美国FDA提示的方法包括加酸剂(肉毒梭菌在pH 值低于4.5时生长会被抑制)、减少水分含量、加盐、加亚硝酸盐等，或者集中同时使用。另外，还有通过加入发酵剂和发酵基质来抑制咸肉中肉毒梭菌的生长。 　　如何避免肉毒梭菌中毒? 　　肉毒中毒最常发生在一些家庭自制食品中。那么，如何避免肉毒梭菌中毒呢?推荐从三个方面做起： 　　(1)烹调食物尽量熟透，吃熟食。可能受肉毒梭菌污染的食物，如肉制品、罐头等，最好吃熟食，烹调熟透。这个是避免肉毒毒素危害最有效的方法。 　　(2)平时自己在家做自制食物时，要注意加工卫生，尤其要做一些发酵豆制品、发酵肉类时。如果实在不太会，就不要自制了。 　　(3)加工后的食品迅速冷却并低温储存。 　　参考资料： 　　[1] BAM: Clostridium botulinum. FDA 　　[2] Merle D. Pierson, Leslie A. Smoot,Michael C. Robach. Nitrite, nitrite alternatives, and the control ofClostridium Botulinum in cured meats. C R C Critical Reviews in Food Scienceand Nutrition. Volume 17, Issue 2, 1983 　　[3] 刘爱萍.肉毒梭菌的控制.肉类研究，2007. 　　[4]罗云波. 食品安全导论. 　　[5]WHO.Clostridium botulinum 　　注：本文为食品与营养信息交流中心人员阮光锋原创，作者授权转载。

仪器信息网讯 2016年5月24日，由中国食品药品国际交流中心举办的《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》(以下简称《汇编》)发布会在北京唐拉雅秀酒店成功召开。同期，由中国食品药品国际交流中心主办，赛多利斯协办的“生物制药技术研讨会”隆重举行，来自中国食品药品国际交流中心、食品药品审核查验中心、药品审评中心及各省市级药监局、生物制药企业等120余位专家代表出席会议。仪器信息网作为支持媒体亦参与并报道《汇编》发布会及研讨会盛况。会议现场　　《汇编》发布会　　《汇编》发布会由嘉和生物首席执行官周新华先生主持。首先由中国食品药品国际交流中心薛斌主任为发布会致辞。薛斌主任指出，今天的发布会其实是《汇编》的结题会和发布会，《汇编》是我国首部关于一次性使用系统的综合性参考文件，为我国充分利用一次性使用系统的优势并有效控制相关风险奠定了良好的基础。《汇编》的编撰获得了来自各单位、部门、企业等众多专家的支持和协助，也充分体现了国际交流中心、审核查验中心、药品审评中心等我国药品监管部门对制药工业界出现的新挑战、新需求的密切关注和积极引导。《汇编》作为今后相关指导原则的起草依据，起草工作还得到了众多一次性使用系统的使用企业和生产企业的大力支持，尤其是得到了赛多利斯公司及其中外专家的大力支持。此外，赛多利斯积极参与了《汇编》从立项到编纂直至发布的整个过程，在此表示感谢。中国食品药品国际交流中心主任 薛斌　　第二位致辞嘉宾是《汇编》主编，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心孙京林副主任。他表示，一次性使用系统已诞生30余年，近五年来，在中国的应用也如雨后春笋般涌现，更多的企业选择使用了一次性使用系统。感谢薛斌主任选题并构建了这个平台，也希望更为完善的《汇编》日后能够成为指南或者指导原则的依据。另外，他还表示，《汇编》是一个比较完善的文件，一方面为药监部门监管一次性使用系统提供了可借鉴的依据，另一方面也为药品生产企业如何应用一次性使用系统提供了可查阅的资料。希望各界对《汇编》给予积极反馈，同时，孙京林也指出《汇编》向业界展现了一个非常好的交流平台，希望能够继续开展类似的多方合作交流工作，一起做更多关于技术与指导原则方面的事情，并预祝大会圆满成功。国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心副主任 孙京林　　随后，《汇编》副主编、赛多利斯资深工艺与合规专家崔铁民先生作了题为“《汇编》编写过程及其思考”的报告。报告中介绍了《汇编》的整个编写过程。崔铁民强调，在编纂过程中，来自药监部门与国内外制药工业界的专家们一直保持着开放、频繁、积极和有效的互动交流，这是一次成功地、极具代表性的多方合作。《汇编》的顺利地完成得益于编写专家在项目伊始时便统一思想、充分认识项目对我国制药行业的意义、充分理解编纂的原则和目标，同时也归功于所有专家一直秉承专业、客观、中立和敬业的精神，致力于完成一部有价值的、兼顾技术与法规内容的综合性参考文件。赛多利斯资深工艺与合规专家 崔铁民　　最后，《汇编》主编、嘉和生物首席执行官周新华博士，就《汇编》的使用向广大读者提出说明和建议。周新华博士指出，《汇编》全面汇集整理了一次性使用系统的相关应用与技术，为具有不同制药背景的专业团队及个人提供快速、详尽的学习工具。读者可以根据其对一次性使用系统的熟悉范围和程度以及实践需求，对《汇编》特定章节进行学习，必要时以《汇编》为基础展开延伸性阅读。他还指出，《汇编》是一部参考性文件，非强制性文件，但用好《汇编》将有助于国内更科学、合理、有序地实施和监管一次性使用系统。嘉和生物首席执行官 周新华博士　　基于对一次性使用系统的深刻理解，赛多利斯中外专家为《汇编》提供了丰富的文件、知识、经验与案例。作为一次性使用系统的行业先驱和全球领导者，赛多利斯一直致力于技术创新，不断提高一次性使用系统的安全性与可用性，努力推进一次性使用系统的标准化，为制药企业提供及时、可靠、经济的整体解决方案。与制药企业共同管理一次性使用系统的整个生命周期，是赛多利斯所推崇的，包括一次性使用系统的设计开发、生产与质量控制、供应安全与变更管理等等。《汇编》参与专家合影　　生物制药技术研讨会　　生物制药技术研讨会由国家食品药品监督管理局食品药品审核查验中心田少雷处长主持。　　会议伊始，由赛多利斯集团生物工艺解决方案部亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士为会议致辞。Lindenblatt博士首先祝贺《汇编》成功发布，认为《汇编》的发布意味着在一次性系统方面中国已经达到了领先的水平。同时感谢所有参与《汇编》编撰工作的中外专家。他指出，一次性使用技术在行业中已经有接近30年的发展历史。在中国，企业采用一次性技术的时间较国外稍晚，近年来，中国企业也逐渐意识到一次性使用技术的特点和优势，并开始重视一次性技术和使用一次性产品。一次性使用技术在行业中扮演着非常重要的角色，赛多利斯拥有先进的技术产品和服务，帮助客户更加快速有效地实施复杂的质量控制。同时，中国也是赛多利斯很重要的市场之一，公司在中国的投入将会逐步加大。在不久的将来，我们将在上海成立验证实验室，在北京成立一次性使用技术的生产基地。另外，赛多利斯也会加快服务速度，提高产品质量，更好的为广大用户服务。赛多利斯集团生物工艺解决方案部亚太区高级副总裁 Joerg Lindenblatt博士　　随后，来自食品药品审核查验中心的杜婧女士在会议上作了题为“生物制品检查情况概述”的报告。在报告中，杜婧针对生物制品概述、主要法规及基本要求、检查发现问题分析、今后检查重点等四个方面展开了详细的阐述。在生物制品概述中，主要介绍了生物制品的定义、生物制品的分类、生物制品的基本属性和特点、 生物制品的相应监管等方面。　　据杜婧介绍，生物制品生产执行的主要法规有药品生产质量管理规范(2010年修订)及附录、2015年版中国药典、生物制品批签发管理办法(15年底征求意见稿)。在生物制品生产的基本要求中，GMP是基础，是生产环节的基本要求 其次就是人机料法环五大要素 另外，还包括重点检查人员、厂房设施和设备、物料、生产过程、质量管理情况、是否符合GMP的要求 在生物制品检查方面，关注的重点有无菌保障、工艺执行的一致性/可行性。无菌保障，不仅仅指无菌灌装，而是指源头的企业的无菌水平。　　在检查发现问题分析部分，杜婧做了重点介绍。分别从血液制品企业的概况、血液制品企业现场检查的重点、质量控制与质量保证方面常见缺陷等进行了介绍。据她介绍，目前，国内拥有药品生产许可证和血液制品产品文号的企业共有29家，截至2016年2月，26家企业通过了2010年版GMP认证。同时，杜婧介绍，对于血液制品企业现场检查的重点主要有：产品的生产能力和生产情况 原料血浆的管理情况 实验室管理及批签发的情况，重点关注数据可靠性方面的执行情况 批签发不合格产品及不合格原料血浆处理情况 物料数量与制品产量平衡情况 病毒灭活设备及设施验证情况 制品储存与发运 质量管理情况等。2015年GMP跟踪检查了25家血液制品企业，共发现缺陷219条，严重缺陷0 主要缺陷12 项，一般缺陷207项，质量控制与质量保证缺陷74条，文献管理缺陷36条。　　最后，杜婧强调，今后检查重点将以品种为主线检查模式，围绕物料系统、生产系统、质量控制与质量保证系统、数据可靠性、生物制品检查等方面着手。食品药品审核查验中心 杜婧　　来自药品审评中心生物制品药学部程速远女士做了题为“生物制品申报资料中常见的数据可靠性问题”的报告。在报告中，程速远介绍了生物制品申报资料应从生产用原材料、生产工艺、质量研究及结构确证、质量标准及复核检定、稳定性研究包材及相容性研究等方面进行准备。并以生物类似药的申报过程为例进行了详细的解释。最后，她总结道，“只有在对研究药物结构和功能关系的充分认知、对法律法规指导原则充分了解以后，才能保证药品的安全性、有效性、质量的可靠性。”药品审评中心生物制品药学部 程速远　　另外，赛多利斯资深工艺与合规专家崔铁民先生在会议上做的报告题目是“一次性工厂项目管理”。报告主要从一次性工厂项目讨论原因、一次性工厂项目考虑因素、一次性工厂项目实际案例等方面进行了介绍。并以韩国DMBio公司为例，介绍了一次性工厂的管理方法。他强调企业应以药品安全、有效和经济为中点，在项目实施中做到目标明确、策略清晰、路线明晰、团队高效、多方参与、伙伴优质、信息顺畅、定期沟通等，最终实现一次性工厂项目质量达标、时间节省、成本受控、合规达标、运行安全、灵活高效、持续稳定、供应安全。　　来自成都蓉生药业有限责任公司的刘素芳女士在会议上作了题为“新技术供应商的遴选与审计”的报告。在报告中，刘素芳女士主要从物料变更控制、供应商的评估、一次性使用系统的质量评估、一次性使用系统的放行管理、供应商的持续评估等方面进行了重点介绍。她认为，供应商管理是GMP的重要内容之一，对供应商的管理是非常重要的。供应商管理包括选择和评价供应商、对供应商的持续评价、与供应商沟通。供应商的评估包括资质评价、供应商产品的技术及质量控制支持、企业调查表和现场审计。她还强调企业对供应商的持续评估应每年进行。成都蓉生药业有限责任公司 刘素芳　　随后，赛多利斯法规事务部经理沈亮作了题为“高风险工艺的风险评估与验证”的报告。报告主要从风险评估和一次性使用系统工艺验证两方面进行了介绍。在风险评估中，主要介绍了基于风险的方式进行SUS实施和应用、典型质量风险管理、风险管理方法和工具、风险评估的工具、案例分析等方面。据沈亮介绍，风险评估的工具中，第一步是识别失效模式 第二步是严重性 随后依次是可能性 可测性 初始RPN和行动与跟进。一次性使用系统工艺验证主要有测试条件、化学兼容性、可提出和浸出物、完整性以及其他测试。赛多利斯法规事务部经理 沈亮　　研讨会最后，来自诺和诺德的Jangawar Anwar 先生作了题为“生物制药工艺中数据建立与管理”的报告。在报告中，并没有文字和数据，只有精彩美观的图片。Jangawar Anwar 先生用这些生动形象的图片和简洁的语言讲述了GMP数据管理中数据建立与管理的方法，让人耳目一新。诺和诺德Jangawar Anwar产品展示与会人员参观产品　　撰稿：张葳、王明煜

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一、专精特新专板“专精特新"企业指具有专业化、精细化、特色化、新颖化特征的中小企业。10月16日，广东省人民政府发布《广东省推动专精特新企业高质量发展的指导意见》（以下简称“《意见》"）。《意见》指出，到2027年，累计培育超2000家专精特新“小巨人"企业和20000家左右专精特新中小企业，力争推动150家专精特新企业上市；力争专精特新企业总体研发占比达到5%左右，不断提高国家、级、省级研发机构比例，市级以上研发机构覆盖率达100%。通过在广东区域性股权市场“专精特新"专板挂牌，响应政策号召，“专精特新"企业将进入多层次资本市场以获得融资支持，促使资本市场广东板块扩容提质。二、贝拓科学成功入板广州贝拓科学技术有限公司（品牌 贝拓科学）很荣幸成为广东省“专精特新"专板入板企业之一，贝拓科学总经理梁世健参加了本次大会的现场授牌。成功入板广东省“专精特新"专板对于贝拓科学来说意义非凡，这是公司在“新四板挂牌"后荣获的又一殊荣，说明了贝拓科学在研发投入、技术创新及特色服务方面获得大家的持续认可，标志着公司在光学光谱分析仪器版块已具备服务专业化、管理精细化、产品技术创新化、模式新颖化的发展特征。三、保持初心 坚持创新贝拓科学衷心感谢政府领导、专家以及业界同仁对我们的认可与支持。在仪器行业的长达十四年的历程中，我们始终坚守初心，专注于光学光谱分析仪器领域的深耕。我们怀揣着打造国产光学光谱仪的梦想，并感到由衷的荣幸能够获得这一殊荣。这个荣誉将激励贝拓科学以更高的标准，不断创新，谋求更大的发展。我们将以此为契机，立足于新的起点，踏上新的征程，持续为科研事业提供优质的光学光谱分析仪器及技术服务，为广大科研工作者提供强有力的检测分析工具！