氨氮预蒸馏仪

氨氮预蒸馏，曲线使用的标液是否也需要预蒸馏？

最近在做氨氮实验，不知预蒸馏是为了什么？可以省去吗？馏出液加硼酸到200 还是蒸馏出200样品 还有比较干净的水样，不进行絮凝处理可以不？那些PH的调节又是为了那般？？？、谢谢。。。。大家

有没有做氨氮蒸馏预处理用蒸馏仪的？你们的冷凝系统怎么样？那个防倒吸装置什么原理？氨氮会不会从那逸出去？

做氨氮水杨酸分光光度法 HJ536-2009 水样预蒸馏时 标准上说 馏出速率 10mL/min 这么算的话也就 不应20分钟就与蒸馏完了 。。我沸腾之后 2小时吧 才蒸馏完。。 问题出在哪里？ 有做氨氮的 专家 给 指教下吗 ， 分享一下 经验

请问氨氮预蒸馏后水样氨氮为什么都会有偏低？带的质控样也有偏低现象。这是蒸馏损失了吗？

按HJ 535-2009标准样品进行预蒸馏时加入50ml20g/L的硼酸做吸收液，但是根据化学平衡算得50ml20g/L的硼酸只能吸收零点几克氨，一般样品中含氨氮量肯定不止这些，是否会造成氨氮过饱和，而使测量结果偏低甚至低很多？

做印染废水的氨氮，使用普通蒸馏瓶，蒸馏时会有大量气泡，容易顺着管道进入接收容器内。是不是一定要用专门的氨氮蒸馏装置才能避免？单加个氮球行吗？还是得连凯氏烧瓶一块儿购置？或者有其他窍门，求传授。

刚接触氨氮实验对蒸馏中和滴定法不了解，仪器设备都需要自己搭建，请各位老师指点一下最好有整个蒸馏设备的照片

问题描述： 请教各位同行，氨氮蒸馏过程怎么操作，蒸馏过程不会损失氨氮么？氨氮样品的预处理操作需要注意那些问题？ 解答： a、凡带色、浑浊和基体复杂的水样应首选蒸馏法进行预处理；蒸馏时应缓缓升温，开始蒸馏不能太快；并及时轻摇，预防爆沸； b、采用絮凝沉淀法要注意所用的滤纸平时要放置在干燥器等密封容器中，必要时应用无氨水洗涤，过滤时应弃去初滤液 20mL； c、所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污，并带双空白检查是否超过规定值（2cm光程时空白吸光度不得超过 0.060）。

在测定水样中氨氮的时候，我们会用上氨氮蒸馏装置，小妹想请教一下，氮球在蒸馏过程中起到什么作用？正规的氮球是球形这端高于馏出液一端，请问有氮球这端可不可以低于馏出液那端呢？平时做水样的时候总是遇见很多问题，请各位专业人士多多指教，谢谢大家！

请教各位同行，氨氮蒸馏过程怎么操作，蒸馏过程不会损失氨氮么？

为什么比色法测废水中的氨氮预蒸馏后納氏试剂不显示？什么原因？

检测废水中氨氮蒸馏用的什么蒸馏装置？是普通的全玻璃蒸馏装置还是凯式蒸馏定氮装置？

氨氮蒸馏中和滴定法，蒸馏完的空白样加混合指示剂后没滴定直接变紫，水样滴定的时候没有经过黄绿色也是直接滴定到淡紫色，做了好多次都是这样，是指示剂的问题吗，大神帮我分析一下。

氨氮蒸馏装置可用旋转蒸发器代替蒸馏吗？

[b]问题描述：[/b] 请教各位同行，氨氮蒸馏过程怎么操作，蒸馏过程不会损失氨氮么？氨氮样品的预处理操作需要注意那些问题？ [b]解答：[/b] a、凡带色、浑浊和基体复杂的水样应首选蒸馏法进行预处理；蒸馏时应缓缓升温，开始蒸馏不能太快；并及时轻摇，预防爆沸； b、采用絮凝沉淀法要注意所用的滤纸平时要放置在干燥器等密封容器中，必要时应用无氨水洗涤，过滤时应弃去初滤液 20mL； c、所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污，并带双空白检查是否超过规定值（2cm光程时空白吸光度不得超过 0.060）。

大家做氨氮有没有用蒸馏法预处理的，结果怎么样？我们最近氨氮蒸馏预处理结果偏低，发现残留在蒸馏管道里的氨氮比较多，有什么办法能减少残留，使氨氮都蒸出来呢？已经试过调大电压，（开始以为是电压被调小了，加热太慢了），还有什么原因呢？冷凝水效果不好？有没有遇到这种情况的？大家讨论下。

求助各位大神我们实验室以前做氨氮蒸馏法一直没有问题，但最近从去年一段时间开始，用蒸馏法做出来的样品没有显色，之前一直以为是样品里面氨氮的浓度很低才没有显色，最近做了加标，发现加标也没显色。试过换实验员，试剂仅更换了不同牌子的硼酸，也是一样不显色。用的是全自动蒸馏器，蒸馏过程也没有看到漏液漏气的现象。有没有人知道会是什么原因导致的不显色，或者有没有什么好的方法可以找到异常的原因？

最近做地表水氨氮，发现蒸馏后氨氮未检，絮凝达到0.2~0.6之间，地表水状态为淡黄色澄清液体。请教各位前辈，为什么蒸馏结果低了？

为什么氨氮蒸馏滴定法做出来样品值偏高呢 使用标准HJ 537-2009

我做氨氮蒸馏中和滴定法时候遇到的问题：馏分加入甲基红—亚甲基蓝混合指示剂后溶液没有变成绿色（2009标准说是变成绿色），而是呈现淡的橙黄色。这是怎么回事啊？马上就要现场操作考试了，大家帮帮忙啊，救急啊！

用分光法测试氨氮，书上是写着，纳氏试剂用硼酸为吸收液。水杨酸法用硫酸为吸收液。这2个方法蒸馏出来结果有大区别，现在的实验室是用硫酸为吸收液，然后用纳氏试剂做实验。感觉结果还可以。

着急求助，蒸馏滴定法(HJ537-2009)做氨氮有质控样吗?就是平时买的200541之一类的吗？如果有要蒸馏吗?还是稀释后滴定就行了？各位谢谢了，急问！

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]realrock[/color][/size][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4815610][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4815610[/color][/url][b][font=宋体]问题描述：[/font][/b] [font=宋体]请教各位同行，氨氮蒸馏过程怎么操作，蒸馏过程不会损失氨氮么？氨氮样品的预处理操作需要注意那些问题？[/font]

氨氮进行蒸馏预处理时，加 氧化镁 的作用。我一直记的是防爆沸的啊，难道不是

请教各位大侠：废水蒸馏——滴定法氨氮检测的原理方程式哪里能找到？氨和硼酸反应产物有几种？先谢谢了

来了一批废水，颜色很深，需要蒸馏，蒸馏后发现超曲线，按照标准中7.2.2的要求馏出液稀释后再次检测。但是因为我的质控样品我是知道超曲线的，所以我是稀释之后进行的蒸馏。这样操作可行吗？质控样品先稀释在蒸馏，这支样品能用40次左右，如果先蒸馏再稀释，为了三平行要求我得用1.5支质控样，我就这一支浓度合适的质控了