锰酸钾

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锰酸钾相关的资料

锰酸钾相关的论坛

  • 神一样的高锰酸钾歌

    五十六个元素,升高化合价,五十六族兄弟姐妹被氧化,五十六种酸碱,汇入一句话:高锰酸钾、高锰酸钾、高锰~酸钾~高锰酸钾,制取氧气的方法,高锰酸钾,加热要塞棉花,高锰酸钾,试管微微向下,高锰酸钾高锰酸钾高锰酸钾,高~锰酸钾!(用《爱我中华》的调子唱)顿时被治愈了!

  • 紫外测高锰酸钾和锰酸钾

    公司做电路板的,实验室负责取生产线的液体进行测量,测溶液高锰酸钾和锰酸钾,最近测试的时候发现溶液的吸光度会随着时间的变化而变大。用两个纯水放在里面又没什么变化,请问是什么情况呢。

  • 高锰酸钾如何计算?

    取25ml水样,在锥形瓶中加入75ml纯水混匀,加入1+3硫酸溶液后,准确加入10.00ml高锰酸钾深液,置于沸腾的水浴中30min后,准确加入10.00ml草酸钠标准溶液【C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L】,用高锰酸钾溶液滴定,消耗5.00ml,再加入草酸钠标准溶液10.00ml,再用高锰酸钾溶液滴定,消耗10.50ml,计算该水样的耗氧量,(100ml纯水以同样方法作耗氧量测定时,滴定消耗高锰酸钾溶液1.00ml)。

锰酸钾相关的方案

锰酸钾相关的资讯

  • 新疆理化所在ESIPT探针调控检测高锰酸钾方面取得进展
    高锰酸钾(KMnO4)是制作简易爆炸装置常用的氧化剂原料之一,同时也被广泛用于医药消毒、水质净化、工业生产等领域,其过量摄入或排放会对人体及环境造成严重的危害。因此,实现对微量高锰酸钾的超灵敏、特异性、快速检测对维护公共安全和环境保护具有重要意义。近年来,激发态分子内质子转移(ESIPT)类分子因具有大的斯托克斯位移、强的光稳定性、高的量子产率和对周围介质的光敏感性等特点,被广泛用于反应型荧光探针的设计。ESIPT探针的发光性能可通过溶剂氢键作用、分子异构化、介质酸/碱度和化学修饰等来调节。目前,大多数化学修饰策略主要集中于研究分子性质和ESIPT变化过程,而关于分子对目标分析物传感性能影响的研究很少被应用于实际检测。因此,是否可以采用化学修饰策略来提高ESIPT探针的传感性能尚不清楚,而该方面的研究将对理性设计高效探针具有重要意义。基于此,中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队提出了识别基团对位取代基吸电子强度精确调控提升ESIPT荧光探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略。基于KMnO4氧化不饱和烯烃的性质,以2-(2’-羟基苯基)苯并恶唑(HBO)为荧光团,采用缩合反应将识别位点丙烯酰基接枝于HBO的质子给体-OH上以抑制ESIPT过程的发生,在识别位点的对位引入不同吸电子强度的取代基团(-F、-CHO、-H、-CH3),设计合成了四种ESIPT基荧光探针(BOPA-F, BOPA-CHO, BOPA-H, BOPA-CH3)。当检测KMnO4时,可以打断碳碳双键形成邻二羟基,随后酯键断裂释放质子给体,ESIPT过程被激发,进而实现对KMnO4的荧光点亮检测。进一步研究发现,取代基吸电子强度调控可显著地提升探针检测KMnO4时的荧光强度及荧光稳定性。理论计算结果表明,取代基的改变有效调节了探针对KMnO4的反应活性及产物的振子强度。以具有较强吸电子能力的-CHO作为取代基的探针BOPA-CHO对KMnO4具有最佳检测效果,检测限为0.96 nM,响应时间吸电子强度调控ESIPT探针构筑策略、响应机制及海绵基测试笔实际场景检测示意图
  • 新疆理化所等在ESIPT探针调控检测高锰酸钾方面取得进展
    高锰酸钾(KMnO4)广泛用于医药消毒、水质净化、工业生产等领域,但过量摄入或排放会对人体及环境造成危害。因此,实现对微量高锰酸钾的超灵敏、特异性、快速检测具有重要意义。近年来,激发态分子内质子转移(ESIPT)类分子因具有大的斯托克斯位移、强的光稳定性、高的量子产率以及对周围介质的光敏感性等特点,被用于反应型荧光探针的设计。ESIPT探针的发光性能可通过溶剂氢键作用、分子异构化、介质酸/碱度和化学修饰等来调节。目前,多数化学修饰策略集中于研究分子性质和ESIPT变化过程,而关于分子对目标分析物传感性能影响的研究较少被应用于实际检测。因此,是否可以采用化学修饰策略来提高ESIPT探针的传感性能尚不清楚,而该方面的研究将对理性设计高效探针具有重要意义。中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队提出了识别基团对位取代基吸电子强度精确调控提升ESIPT荧光探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略。研究基于KMnO4氧化不饱和烯烃的性质,以2-(2’-羟基苯基)苯并恶唑(HBO)为荧光团,采用缩合反应将识别位点丙烯酰基接枝于HBO的质子给体-OH上以抑制ESIPT过程的发生,在识别位点的对位引入不同吸电子强度的取代基团(-F、-CHO、-H、-CH3),设计合成了四种ESIPT基荧光探针(BOPA-F、BOPA-CHO、BOPA-H、BOPA-CH3)。当检测KMnO4时,可以打断碳碳双键形成邻二羟基,随后酯键断裂释放质子给体,ESIPT过程被激发,进而实现对KMnO4的荧光点亮检测。进一步的研究发现,取代基吸电子强度调控可显著地提升探针检测KMnO4时的荧光强度及荧光稳定性。理论计算结果表明,取代基的改变有效调节了探针对KMnO4的反应活性及产物的振子强度。以具有较强吸电子能力的-CHO作为取代基的探针BOPA-CHO对KMnO4具有最佳检测效果,检测限为0.96 nM,响应时间<3 s,对21种其他氧化剂及常见的阴/阳离子表现出优异的特异性,反应产物荧光稳定时间至少可达7天。此外,研究以聚氨酯海绵作为传感基底,构建了探针BOPA-CHO-海绵基测试笔,对KMnO4微粒的检测限可达11.62 ng,且对土壤中含量为1%的KMnO4微粒及手套表面63 ng/cm2的残留颗粒仍可观察到特征蓝色荧光,验证了探针BOPA-CHO在实际应用场景中的适用性。该工作提出的吸电子强度精确调控提升ESIPT探针反应活性及产物荧光稳定性的探针分子设计策略,被证明是可用于在复杂场景下识别痕量KMnO4溶液、固体微粒和残留物的可靠、有效的方法。同时,该策略将有助于促进化学科学、分子工程以及先进传感技术等领域的快速发展。相关研究成果以Precise Electron-Withdrawing Strength Modulation of ESIPT Probes for Ultrasensitive and Specific Fluorescence Sensing为题,发表在《分析化学》(Analytical Chemistry)上。研究工作得到国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会、中国科学院基础前沿科学研究计划从0到1原始创新项目等的支持。该工作由新疆理化所和中北大学合作完成。吸电子强度调控ESIPT探针构筑策略、响应机制及海绵基测试笔实际场景检测示意图
  • 格林凯瑞在高锰酸盐指数检测中的突破性进展
    导读:目前国标的检测方法为GB 11892-1989采用酸性高锰酸钾氧化,但线性关系仅达到0.9987。格林凯瑞对高锰酸盐指数试剂又开启了新一轮研发,线性关系可达 R²=0.9995,显著优于市场主流的3种光度法的线性关系 R²=0.9987。  高锰酸盐指数(CODMn)的检测主要应用于生活饮用水、地表水、河流断面、水库、湖泊水质的水质情况,在我国“十四五”生态环境监测规划、“三河三湖”流域“十五”水污染防治、农村环境保护和重点流域水污染防治专项规划中,高锰酸盐指数是衡量水质污染程度的重要综合指标之一。   目前国标的检测方法为GB 11892-1989采用酸性高锰酸钾氧化,沸水浴加热,滴定检测。该方法的准确度与高锰酸钾标准溶液浓度、样品加热时间、样品反应温度、酸度、滴定速度等因素有关,并且试验所要求的用水也有一定的要求,整个实验检测周期长,操作较为繁琐。   随着社会快节奏的发展,生产生活的需求对检测结果的时效性提出了更高的要求,市场迫切需要简单、快速、准确、更少产生二次污染的检测方法,那么实验检测中采用分光光度法测定高锰酸盐指数便成为快速检测的主流方式。   光度法检测高锰酸盐指数,   国内主流的3种检测方式如下   1、依靠高锰酸钾氧化,亚铁间接检测法。   2、依靠高锰酸钾氧化,碘化钾检测法。   3、依靠高锰酸钾氧化,直接光度法。   依据相关学术报告研究和格林凯瑞实验室测试,在严格控制实验检测反应条件的方式下,我们对主流的3种方法做了大量重复性测试,但无法达到一个较好的重复稳定性,zui高达到R²=0.9987,这个线性关系,勉强满足于快速检测需求,但准确度不佳,与国标滴定法相比,仍有较大的差距。   三种常规检测方法测试结果如下   实验原理:   基于GB/T 5750.7-2006中耗氧量的检测   标液:   葡萄糖溶液(外采)深究其原因可能为:   1、酸性高锰酸钾对有机物的氧化率不稳定。   2、酸性高锰酸钾氧化有机物后还有其他副反应,这也是导致光度法检测高锰酸盐指数不稳定的主要因素。   高锰酸钾在酸性溶液中,高锰酸钾理论上发生的反应是+7价的锰被还原为+2价的锰。   MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H20   但是在实际测试过程中发现,水浴消解完毕后,反应液常常伴随着略带褐色的浑浊现象,测试时浓度与吸光度线性检测异常,毫无线性关系,且高锰酸盐指数越高,消解后的反应液越浑浊,经过处理后,反应液呈现为正常的高锰酸钾溶液的颜色,浓度与吸光度线性关系也达到了0.9987,通过分析得知,呈现这一现象的原因可能是高锰酸钾有副反应发生,+7价的锰被还原为+2价的锰以后,过量的+7价的锰和+2价锰发生归中反应,生成难溶于水的二氧化锰(+4价锰)。   2MnO4-+3Mn2++2H20=5MnO2+4H+   由此分析可知,高锰酸盐指数酸性光度法测定重复稳定性不佳且线性关系仅达到0.9987的根本原因。且采用亚铁,亚硝酸盐等其他还原方法间接检测均未有显著改善,未能解决根本问题。   那么需要让检测稳定,就必须减少高锰酸钾反应的副反应,让高锰酸钾尽可能地定向转化。   找到问题的关键所在,我们对高锰酸盐指数试剂又开启了新一轮研发。最终结果如下:  结论   其中还有少量不溶于水的二氧化锰影响检测结果,经过处理后,吸光度和高锰酸盐指数浓度形成较好的线性关系,由此可忽略副反应消耗的高锰酸钾,不影响最终结果的检测。线性关系可达R²=0.9995,显著优于市场主流的3种光度法的线性关系 R²=0.9987,检测结果与国标滴定法无显著差异。  政策   目前新研发高锰酸盐指数检测试剂已同步上市,已采购格林凯瑞公司产品的用户,若检测项目中包含高锰酸盐指数检测指标,通过400电话预约后可将设备邮寄格林凯瑞总部,我们免费向老用户提供高锰酸盐指数试剂的曲线标定及维护服务。   产品已申请专利保护,友商可通过官方渠道获取技术支持与合作。

锰酸钾相关的仪器

  • 测量原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸,在100℃左右加热消解,高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠(通过双铂电极判定终点),计算出样品中所含还原性物质所消耗的高锰酸钾,从而计算出样品的高锰酸盐指数。典型应用地表水、饮用水的CODMn在线监测。性能优势&bull 双铂电极,稳定耐用&bull 仪表小型化,安装更灵活&bull 试剂仓独立,方便试剂存放、更换&bull 采用负压吸入方式,蠕动泵管和试剂、水样无接触,大大延长使用寿命&bull 模块化组装,拆装维护方便、快捷&bull 集成度高,布线简洁,电路板防护,性能更稳定,环境耐受力更强&bull 运行成本低,二次污染少
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  • 仪器按照实验室测试方法,在50ml样品中加入已计量的高锰酸钾与硫酸试剂,混合后放入油浴池中加热消减30分钟,高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原物质氧化,然后加入计量的草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾,再使用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠。通过自动计算得出样品中的高锰酸盐指数。仪器通过氧化还原电位(ORP)判定滴定终点,不受水体浊度与色度影响,运行更加稳定可靠。仪器特点1. 通过CCEP(中国环境保护产品认证)2. 氧化还原电位滴定法,不受浊度计色度的影响3. 油浴加热,安全、均匀4. 无需校正电极5. 低试剂消耗,运行成本非常低6. 模块化设计,操作方便,维护简单7. 7寸真彩触摸屏,可远程控制8. 多级用户管理权限9. 实时显示仪器状态及滴定曲线10. 具有仪器运行基本参数贮存、断电保护与自动恢复功能11. 高精度注射泵:1/10000精度市场/应用地表水水源水饮用水订购信息
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  • 仪器简介BCOD-80全自动四通道高锰酸盐指数分析仪是北京宝德仪器有限公司自行研发且具有自主知识产权的分析仪,是一款多通道全自动化的仪器,适用于水中高锰酸盐指数的检测。仪器采用的分析方法完全符合GB11892-89、GB/T 5750.7-2006标准方法的规定,可作为科研工作和常规检测工作的有力助手。仪器采用四通道同时检测,小型电水浴消解,高精度滴定泵及高灵敏度检测系统,能高效完成大批量样品的检测,避免了繁重的体力劳动,而且大大提高了检测的精密度和准确度,是一款高效环保的自动化仪器。仪器特点◆ 采用酸性及碱性高锰酸钾滴定法的方法原理◆ 四通道同时测定,检测效率高◆ 专利设计的电水浴,加热均匀且速度快◆ 高精度滴定泵,稳定性好,无需每日标定◆ 高灵敏度的检测单元,可快速准确地判断滴定终点应用领域酸性高锰酸钾滴定法可用来测定饮用水、地表水、地下水等低盐度水样的高锰酸盐指数。对于高盐度水样(Cl-高于300mg/L),采用碱性高锰酸钾滴定法。因而,BCOD-80可用于环保、水利、自来水、商检、地质、疾控等行业。
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锰酸钾相关的耗材

  • 总铬检测管
    一、试样的前处理1、1 一般清洁地表水可直接采用高锰酸钾氧化后测定。1、2 硝酸-硫酸消解:试样中含有大量的有机物时需进行消解处理。取50.0ml试样置于100ml烧杯中,加入5ml浓硝酸(ρ=1.42g/ml)和3ml浓硫酸(ρ=1.84g/ml),蒸发至 冒白烟,如溶液仍有色,再加入5ml浓硝酸(ρ=1.42g/ml),重复上述操作,直至溶液清澈,冷却后,用水稀释至10ml,用1:1的氨水溶液中和至pH为1-2,移入50ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。1、3高锰酸钾氧化 取50ml样品或经1、2步骤处理的试样,置于150ml锥形瓶中,用1:1氨水溶液或1:1硫酸溶液调至中性,加入几粒玻璃珠,加入0.5ml的1:1硫酸溶液和0.5ml的1:1磷酸溶液,加水至50ml,摇匀后,加2滴40g/L的高锰酸钾,,如紫红色消褪,则继续添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20 ml。,取下冷却,加入1ml200g/L的尿素溶液,摇匀。用滴管滴加20g/ml的亚硝酸钠溶液,每滴加一滴充分摇匀,至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻,待溶液内气泡逸出,转移至50ml容量瓶中,冷却后用水稀释至标线即为待测水样。二、 测试 用六价铬测试管的使用方法对上述处理过的待测水样进行测试,测试结果即为水样中总铬含量。
  • 总砷检测管
    操作步骤:一、水样前处理 取50ml水样于锥型瓶中,加入4ml浓硫酸和5ml浓硝酸,在通风橱内电热板上煮沸消解至产生白色烟雾。如溶液仍不清澈,可再加5 ml浓硝酸,继续加热至产生白色烟雾,直至溶液清澈为止(其中可允许存在乳白色或淡黄色酸不溶物,但勿使溶液变黑,否则砷有可能损失)。冷却后,小心加入25ml水,再加热至产生白色烟雾,赶尽氮氧化物。加入蒸馏水使冷却,再加入数滴0.05%高锰酸钾溶液混匀使之呈微红色,放置5min,加水定容至50ml容量瓶中,即为待测溶液。二、测试用砷化物测试管的使用方法对上述处理过的待测水样进行测试,测试结果即为水样中总砷含量。
  • 乐研高效薄层层析硅胶板
    产品名称:高效薄层层析硅胶板。英文名:HPTLC Silica Gel 60 GF254。乐研编号:C100005。规格:20cm*20cm*0.25mm。包装:20片/盒质量指标:粘合剂:羧甲基纤维素钠 涂层厚度:0.2-0. 3mm 硅胶粉粒度:5-10μm(TLC) PH值:6.2-6.8 散射参数:SX=3 薄层黏结牢度:可用玻璃刀切割和铅笔书写标记 抗检出干扰:对浓硫酸、高锰酸钾无影响。产品说明:高效薄层层析硅胶板采用细硅胶粉做吸附剂,用粘合剂调制后,均匀地涂铺在玻璃板上,经过干燥,烘干之后制成的薄层色谱耗材。它具有加样量小、速度快、灵敏度高等特点,并广泛用于医药,化工,生化,环保等系统的科研和检测;对于某些微量以及成分复杂的化合物有很好的分离效果,非常适用于定性,半定量测定。

锰酸钾相关的试剂

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