安瓿折断力仪

4018 安瓿瓶折断力测定仪概要根据2024年6月国家药典委发布的“4018 玻璃安瓿折断力测定法-第三次公示稿”，以及2024年2月的“4018 玻璃安瓿折断力测定法-第二次公示稿”，中国药典对玻璃安瓿的折断力测定提出了新的标准要求。这些标准将体现在2025版中国药典的药包材部分，旨在科学有效地指导玻璃安瓿折断力的性能测定。一、产品概述安瓿瓶折断力检测仪是一款专业用于测量安瓿瓶颈与瓶身分开所需的折断力的高精度仪器。该仪器严格遵循国家药典的最新标准，满足药包材玻璃安瓿折断力测定方法的所有测试要求，适用于低硼硅玻璃安瓿、中硼硅玻璃安瓿等多种规格的安瓿瓶。二、测试原理安瓿瓶折断力检测仪的测试原理如下：将试样安瓿瓶装夹在折断力仪的两个夹头之间。两个夹头进行相对运动，通过特殊设计的夹头将安瓿瓶颈与瓶身分开。仪器内置的高精度传感器实时监测并记录力值变化和位移变化。通过分析这些数据，得出安瓿瓶折断力的准确数值。三、支架要求根据最新标准，测试支架明确为金属材料，经过特殊处理以避免磨损变形，确保测试结果的准确性和稳定性。其实，三泉中石的安瓿瓶折断力测试仪一直是金属材料，而且经过特殊处理避免其磨损变形。支架的差异对测试结果影响还是比较大的。其稍微的变形扭曲就会使结果有大的变化。四、品种要求此次标准上比起低硼硅玻璃安瓿（YBB00332002-2015）和中硼硅玻璃安瓿（YBB00322005-2-2015）标准品种上增加了30ml，其实30ml玻璃安瓿现在应用越来越广泛。在三泉中石的制药厂用户中有很多就是使用30ml玻璃安瓿，因此此次添加到标准也不奇怪。其他的诸如仪器和试验装置、测定方法均一致，起草玻璃安瓿折断力测定法仍采用原测试法，规定使用仪器和试验装置、试验速度保持不变。五、应用领域安瓿瓶折断力检测仪广泛应用于制药行业，特别是在药品包装材料的安全性检测中，对于确保药品质量和患者安全具有重要意义。作为药品包装玻璃安瓿检测仪器的专业制造商，紧跟国家标准的要求，参与国家药包材标准的制定工作。本公司生产的安瓿瓶折断力检测仪，凭借多年的技术积累和行业应用经验，为药品包装检测领域提供了强有力的支持。

在药包材检测仪器中，安瓿瓶折断力测试仪以其独特的功能和应用，占据着举足轻重的地位。作为药品包装安全的重要守护者，它在保障药品质量和患者安全方面发挥着至关重要的作用。一、安瓿瓶折断力测试仪的重要性安瓿瓶作为一种常见的药品包装容器，其质量和安全性直接关系到药品的有效性和患者的健康。因此，对安瓿瓶进行严格的质量检测显得尤为重要。安瓿瓶折断力测试仪作为专业的检测工具，通过模拟安瓿瓶在使用过程中可能承受的力量，测试其折断强度，从而判断其是否能够承受外部压力而不折断。这一测试过程不仅有助于及时发现安瓿瓶的质量问题，还能为药品包装设计和生产提供重要的参考数据。二、安瓿瓶折断力测试仪的应用价值1. 保障药品安全：通过安瓿瓶折断力测试仪的测试，可以确保药品包装的完整性和安全性，降低因包装问题引起的安全风险。对于抗压强度不足、物理性能不稳定的安瓿瓶，测试仪能够及时发现并提醒生产者进行改进，从而避免药品在运输和使用过程中因包装问题而受损。2. 提高产品质量和一致性：安瓿瓶折断力测试仪能够精确测量每个安瓿瓶的折断力，确保产品质量的一致性。这对于药品生产企业来说至关重要，因为一致的产品质量能够提升企业的信誉和竞争力，同时也能够满足消费者对药品安全性和有效性的期望。3. 提高生产效率：安瓿瓶折断力测试仪的设计通常注重易操作性，能够快速准确地评估大量样品，从而提高生产效率。这对于药品生产企业来说具有重要意义，因为快速高效的检测过程能够缩短生产周期，降低生产成本，提高整体运营效率。三、安瓿瓶折断力测试仪与其他药包材检测仪器的关系在药包材检测仪器中，安瓿瓶折断力测试仪与其他类型的检测仪器共同构成了完整的药品包装质量检测体系。例如，药包材耐冲击性能测试仪用于测试药品包装材料的抗冲击性能，而撕裂度仪则用于评估包装材料的耐撕裂性能。这些仪器各自具有独特的功能和应用范围，共同确保药品包装的安全性和可靠性。同时，安瓿瓶折断力测试仪在与其他检测仪器的配合使用中也发挥着重要作用。例如，在药品包装设计和生产过程中，可以通过综合使用多种检测仪器来全面评估包装材料的性能和质量。这有助于生产企业根据实际需求选择合适的包装材料，优化包装结构，提高药品包装的整体质量和安全性。四、安瓿瓶折断力测试仪的发展趋势随着药品包装行业的不断发展和技术进步，安瓿瓶折断力测试仪也在不断更新换代。未来的安瓿瓶折断力测试仪将更加注重智能化、自动化和精确化的发展趋势。例如，通过引入先进的传感器技术和数据处理算法，测试仪能够实现对安瓿瓶折断力的更精确测量和更快速分析；同时，通过集成更多的功能模块和智能化控制系统，测试仪能够实现更高效的自动化检测和数据管理。

在药品包装领域，安瓿作为一种常见的药物容器，其折断力是衡量其质量的重要指标之一。安瓿的折断力测试通常用于评估其在使用过程中是否易于折断，以及折断时是否会产生尖锐的边缘，从而确保用户的安全。传统的安瓿折断力测试方法往往需要专门的测试设备，而利用现有的薄膜拉力试验机改造夹具进行测试，则提供了一种经济高效的解决方案。安瓿折断力测试的特点：测试目的：评估安瓿瓶颈部材料的韧性和强度，确保在使用过程中不会因为意外折断而导致药品污染或伤害使用者。测试方法：通常涉及对安瓿瓶颈部施加垂直或水平的力，直至折断。测试标准：遵循特定的行业标准，如ISO或ASTM等，这些标准规定了测试方法、设备要求和结果评估。薄膜拉力试验机的特点：测试对象：主要用于测试塑料薄膜、纸张、无纺布等材料的抗拉强度。夹具配置：通常配备用于夹持薄片材料的夹具，这些夹具适用于平面或简单形状的样品。测试范围：能够测试的材料范围较广，但主要针对具有一定延展性的柔性材料。使用薄膜拉力试验机改造夹具测试安瓿折断力的可行性分析：首先，薄膜拉力试验机通常具有较高的精度和稳定性，能够提供可靠的测试数据。通过改造夹具，使其能够适应安瓿的形状和尺寸，可以在不购买额外设备的情况下，利用现有的试验机进行安瓿折断力的测试。这种改造不仅节省了成本，而且提高了设备的利用率。其次，薄膜拉力试验机的控制系统通常较为先进，能够实现测试过程的自动化。这意味着可以通过编程控制试验机的拉伸速度、力度等参数，从而模拟安瓿在实际使用中的折断情况。这种控制精度对于获得准确的折断力数据至关重要。然而，改造夹具以适应安瓿的测试也存在一定的挑战。安瓿的形状和尺寸各异，夹具的设计需要能够适应不同类型的安瓿，同时确保在测试过程中安瓿的稳定性和定位准确性。此外，夹具的材料和结构也需要能够承受测试过程中产生的力，以避免因夹具损坏而影响测试结果。在技术层面上，夹具的设计和制造需要考虑到安瓿的折断特性。例如，夹具应该能够均匀地施加力，避免因力分布不均而导致测试结果的偏差。同时，夹具的设计还应考虑到安瓿折断时产生的碎片，以确保测试过程的安全性。结论：虽然薄膜拉力试验机并非专为安瓿折断力测试设计，但通过适当的夹具改造和参数调整，理论上是有可能实现对安瓿折断力的测试的。然而，这种改造需要考虑到多种因素，包括夹具的稳定性、测试的准确性以及是否能够满足相关测试标准的要求。在实际操作中，可能需要与设备制造商合作，或者进行详细的可行性研究，以确保改造后的设备能够安全、准确地进行安瓿折断力测试。如果测试要求较为特殊或者对精度要求极高，可能更推荐使用专门为安瓿折断力测试设计的设备。

引言：安瓿作为药品包装的重要组成部分，其质量直接关系到药品的安全性和使用便利性。安瓿折断力测试是评估安瓿质量的关键指标之一。根据YBB药包材标准，选择合适的安瓿折断力测试仪量程对于确保测试结果的准确性、经济性和仪器的耐用性至关重要。本文将分析在YBB药包材标准测试中选用30N、50N还是100N量程的安瓿折断力测试仪，探讨其经济耐用性。一、安瓿折断力测试仪量程选择的重要性1. 测试准确性：选择合适的量程可以确保测试结果在仪器的最佳测量范围内，从而提高测试的准确性。2. 经济性：不同量程的测试仪价格差异较大，选择与实际需求相匹配的量程可以避免不必要的成本浪费。3. 耐用性：量程过小可能导致仪器频繁超载，量程过大则可能造成精度下降，合适的量程可以提高仪器的使用寿命。二、YBB药包材标准对安瓿折断力测试的要求YBB药包材标准对安瓿折断力测试有明确的要求，包括测试方法、测试速度、测试环境等。在选择安瓿折断力测试仪时，应确保所选仪器能够满足这些标准要求。三、30N、50N和100N量程的经济耐用性分析1. 30N量程：适用于折断力较小的安瓿，成本相对较低，但可能不适用于所有类型的安瓿，且在使用过程中可能需要频繁更换仪器。2. 50N量程：适用于大多数安瓿的折断力测试，成本适中，能够满足大多数测试需求，是性价比较高的选择。3. 100N量程：适用于折断力较大的安瓿，成本较高，但能够满足更多类型的安瓿测试需求，且在使用过程中更加耐用。结论：在选择安瓿折断力测试仪的量程时，应根据YBB药包材标准的要求和实际测试需求进行综合考虑。50N量程的安瓿折断力测试仪在满足大多数测试需求的同时，具有较高的经济性和耐用性，是较为理想的选择。然而，对于特定类型的安瓿，可能需要根据实际情况选择30N或100N量程的测试仪。

吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机成功交付记实验室清洗机顾名思义，一般是用于实验室器皿的清洗，可以被广泛应用于制药、食品、化妆品、高校、科研等实验室领域。用于药品罐装生产线是比较罕见的，用于安瓿瓶的罐装生产就更是难上加难。近期，白小白就完成了这个看似不太可能的应用交付。药品安全是涉及民生的大事，关乎用药人的生命安危。国家对药品的生产有着严格的管理规范和要求，以确保药品的质量和安全。因此，药品罐装生产线对罐装容器清洗也有着严格的要求。同时，安瓿瓶本身的特点也给这款专用清洗设备的研发带来了诸多困难。客户需求口服液体制剂车间生产亚硝酸异戊酯吸入剂品种，新增一台安瓿瓶洗烘一体机，需要对1ml的安瓿瓶进行清洗、烘干。罐装车间工艺流程（仅供参考）法规标准要求设备用于药品的包装生产，因此必须符合相关标准/要求：中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、TJ36-79工业企业设计卫生标准、GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件、GB-8196-87 机械设计防护罩安全要求、GB-12265-90 机械防护安全要求。工艺性能要求能够满足直径Ø 10mm，瓶口内径Ø 4mm，高度60mm的1ml安瓿瓶的洗烘；能够满足三班连续生产要求，设备洗烘能力≥1300瓶/柜；每柜的流程不大于1小时；洗烘瓶完好合格率应＞99.9%；设备放置在洁净区（D级区）灌装间，上瓶方式：整盘人工上瓶。连续运转要求应具备长时间持续运行能力，且设备运转稳定。机械要求（部分）设备与产品/药瓶接触部件材质为316L不锈钢，软连接/垫片等部件应采用硅胶、PTFE/EPDM等符合GMP要求的材料。其余部分采用符合GMP要求的其它材料（不锈钢至少为304）制成，并提供相关材质证明。设备内壁为镜面抛光，Ra＜0.65μm，焊接部分应有焊接相关证明材料/记录。所有附件设计及制作应符合GMP环境要求，无污染，无生锈，表面易清理。项目难点与实现在综合考虑GMP法规符合性、总成本、交付周期以及各项技术指标要求等主要因素后，白小白研发团队决定在现有制药实验室清洗机BS580D基础上进行客户所需安瓿瓶灌装线专用清洗机的专项开发。这样既可以在最短的时间内实现交付，也可以为客户节约经济成本，是最佳的选择。BS580D外观图白小白BS系列实验室清洗机经过测试、检验和认证机构SGS的合格性检测，通过IEC60068运行稳定性测试标准检验，具备长时间持续稳定运行能力。BS580D是针对制药行业定向研发的实验室清洗机，所有设计均以满足GMP的合规性要求为前提。腔体采用316L镜面不锈钢，表面粗糙度Ra＜0.2μm，采用激光焊接工艺，平整度和粗糙度可通过无线探伤仪器进行拍照检验，管路材质达到医用级和食品级，均有认证证书；内置审计追踪、权限管理、数据统计的合规性模块符合FDA法规21CFRpart11的条款要求。现有机型的上述软硬件配置为本次实现GMP要求下的安瓿瓶罐装线清洗机的研发打下了坚实基础，主要攻克对象便落在了工艺性能方面的要求满足上。清洗对象为1ml安瓿瓶，内径最小处仅为4mm，且靠近瓶口位置，清洗容量不低于1300个，在1小时内实现清洗和干燥，合格率＞99.9%。看似简单的几个数字，却在实践过程中给开发工程师们带来了极大的困难与挑战。难点一、1728个安瓿瓶清洗篮架设计现有机型针对的是实验室的应用场景，没有清洗安瓿瓶的专用篮架，需要进行全新的设计与开发。根据现有舱体的空间容量，经过工程师的测算可以实现一次最多清洗1728个安瓿瓶的结构设计，远大于客户要求的1300个。这个结果无疑是令人振奋的，但数量越多需要打破的现有平衡也就越多，意味着开发难度越大。现有设备的配套能力能够实现的是400余个安瓿瓶的清洗烘干，要增加到1728个，无疑是小马拉大车，系统性改进的难度可想而知。经过认知思索，研发部门决定接受这个高难度的挑战，这样可以地为客户提高清洗效率，这也是工程师们非常希望看到的结果。大方向确认后，经验丰富的工程师们很快就设计出了第一版安瓿瓶清洗篮架，并迅速进行了开模与加工。但是在上机测试完成后，大家却没有了最初的兴奋。清洗效果与实际要求差距太大，超出了预期设想。这该怎么办呢？工期本就很紧张，工程师们的压力一下子就上来了。经过反复的研究、探讨，终于发现了问题的症结所在。实验室清洗机清洗孔位总量通常不会超过600个，现有设备BS580D最大清洗量是400+。同时清洗1728个安瓿瓶，与其对应的是匹配1728个喷淋管和出水孔位。放眼整个行业也很难找到先例，遇到的困难自然也是从未有过。同等舱体容积前提条件下倍增量级增加的孔位数，造成的是滞空率的极大提升。滞空率越高，表示流体在流动过程中受到的阻力越大，清洗用水在喷淋过程中的流动越困难。这直接导致了流体匹配的失衡，严重打破了现有清洗水用量的平衡，需要对水路系统进行整体性的设计调整（因系统性改造过于复杂，本文略，下同），可谓牵一发动全身。从篮架设计的角度，受安瓿瓶内径尺寸4mm的限制，喷淋管内径尺寸基本固定，几乎没有可调整空间。工程师们遂将设计重点放在了对篮架底部储水箱体结构的调整上，主要是箱体的容量以及结构形态，经过一次次的测算和调整，最终找到了新的平衡，解决了滞空率大幅增加带来的喷淋失衡问题。其中非常值得一提的是，工程师们打破惯有思维，采用了斜面式的形态设计，最终成为了取得成功的关键因素。难点二、1小时内实现清洗和干燥仔细观察安瓿瓶的结构，具有颈部狭长细窄的特点。这种结构特征，会导致里面的水不易流出。因为较细的瓶口会增加水的表面张力，在瓶口处形成一个张力膜，阻碍水的流出。经过简单的测试发现，几乎无法通过正常倾倒的方式使安瓿瓶里面的水出来，需要借助一定的外力才可以实现。因此，不难得出超窄径安瓿瓶的清洗和烘干难度都非常大的结论。尤其是烘干，让工程师们几近崩溃。为了保证洁净度，工程师们选择了难度最大的注射式清洗方式，问题也随之而来。喷淋管距离瓶子底部近，利于瓶子下半部分的干燥，但是颈部的水汽很难得到烘干；距离底部稍远，则呈现相反的效果。这样经过反复测试才调整到了最佳尺寸位置。如果停留在这里就太好了，但问题还远不止如此。在1小时内实现清洗和干燥，对于现有条件下的烘干效率要求是很高的。为了使瓶子里的水可以尽可能多且快速的流出来，工程师们增加了设计的“脉冲式"烘干。为了进一步提高烘干效率，增加了相应的外路烘干系统。但完成率也仅仅从70%提升到85%左右，还是远低于预期目标。问题出在了哪里呢？经过反复测试发现，随着风路系统的增加，完成率是不增反降的。不合常理必有缘故，需要进一步深挖。此时，交付期马上就要到了，工程师们已经焦虑到几近彻夜难眠的程度。这也是考验工程师耐性的关键时刻，越是在这样的时刻越要看谁能够稳得住。大胆假设，小心求证。通过一个因素一个因素的排查，最终锁定了核心因素。原来，随着风量倍增到一个临界值时，舱体内压会升高，导致空气流动受到阻碍，原有的进出气平衡被打破，里面的气流出不去，外面的气流进不来。空气流动效率下降，烘干效率自然也就随之下降了。找到问题的症结后，工程师们随即对气路进行了系统性的改造，这一困局也在交付前得以成功打破。难点三、循环水过滤精度200目药品包装生产必须符合中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。据此，安瓿瓶专用清洗机的过滤精度需要达到200目，即有效过滤清洗水中肉眼难以分辨的微小颗粒、悬浮物等，才能保证清洗水中的残留物达到要求。水过滤网目数是指过滤网每英寸长度上的网孔数量。它是用来衡量过滤网孔径大小的一种标准。一般来说，目数越大，网孔越小，过滤精度越高，过滤出的水就越纯净，水通过滤网的效率也就越低。200目是现有设备过滤精度的2倍，这一改变同样也打破了现有水过滤系统的平衡。随着目数的增加，水流速急剧下降，清洗水无法按照需要的速度循环，导致清洗流程无法正常进行。必须提升水通过滤网的效率，才能保证水循环系统的正常运转。滤网的孔隙变小，上面的水形成表面张力，堵塞滤网下面的空气，使得下面的气压变高，导致滤网上面的水难以下去。这就像我们日常使用带有滤网的茶杯泡茶时的经历，滤网太细，水很难倒进茶杯里。下面堵塞的空气进入水泵后还会产生大量气泡形成汽蚀现象，对水泵的叶轮、叶片等部件造成不同程度的损坏，危害性也是比较大的。在密封性能较好的舱体空间内解决这一问题的难度是巨大的。容易想到的办法是增加水泵的吸力，靠增加外力的方式把水从下面吸过来，提高水流效率，但这还远远不够。此时，发挥工程师们聪明才智的时刻又到了。他们采取了反向操作，在滤网上开一个气孔。当然不是普通的气孔，既要保证清洗水中的杂质不会从滤网上漏下去，又能改善滤网下方空气的流通性。经过精心的设计，一个较好的解决方案最终被呈现了出来，这一难题又得以顺利突破。难点小结清洗机是由多系统组成的一个相对庞杂的清洗系统，通过各个系统之间环环相扣紧密配合来完成整个清洗任务。因此，改动一个点，可能涉及的是一个线或者是一个面的联动，是系统性的改进。在本项目的实际研发过程中，还有非常多的小难点，篇幅有限不能一一列举，仅以以上三个难点作为攻克典型进行简单分享，希望大家能够对于设备厂家的工作有一个更深层面的了解。也希望在大家的支持和鼓励下，我们的工程师们能够更多的发挥所长，打磨出更多的好产品，让清洗设备的服务领域更深更广，更好的贡献社会，服务社会。验收交付工厂验收经过2个月艰苦卓绝的奋战，全新开发的吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机迎来了客户的实地验收。验收当天，研发负责人和所有工程师们都信心满满，像刚打了一场胜仗从战场归来的将士等待胜利的检阅一样。虽疲惫，但内心充满了喜悦，因为他们深知所有难题都已经被解决。结果毫无疑问，顺利通过了客户的工厂验收，且获得了高度评价。交付安装随后，安装工程师们抵达客户所在药厂，完成了设备的安装与调试。至此，白小白吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机成功交付。白小白的研发能力得到了进一步的提升和认可。上海汉尧自去年开始成为白小白上海、浙江、江苏地区制药行业总代理商。汉尧一直专注于为中国的生物制药/食品/化工实验室行业用户提供高品质的产品和技术服务，秉持一贯的服务宗旨，践行“诚信、利他、感恩"的价值观，以客户满意度为前提，提供周到的服务，与我们的客户和合作伙伴共同成长的同时，努力为社会创造更多价值。

吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机成功交付记实验室清洗机顾名思义，一般是用于实验室器皿的清洗，可以被广泛应用于制药、食品、化妆品、高校、科研等实验室领域。用于药品罐装生产线是比较罕见的，用于安瓿瓶的罐装生产就更是难上加难。近期，白小白就完成了这个看似不太可能的应用交付。药品安全是涉及民生的大事，关乎用药人的生命安危。国家对药品的生产有着严格的管理规范和要求，以确保药品的质量和安全。因此，药品罐装生产线对罐装容器清洗也有着严格的要求。同时，安瓿瓶本身的特点也给这款专用清洗设备的研发带来了诸多困难。客户需求口服液体制剂车间生产亚硝酸异戊酯吸入剂品种，新增一台安瓿瓶洗烘一体机，需要对1ml的安瓿瓶进行清洗、烘干。罐装车间工艺流程（仅供参考）法规标准要求设备用于药品的包装生产，因此必须符合相关标准/要求：中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、TJ36-79工业企业设计卫生标准、GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件、GB-8196-87 机械设计防护罩安全要求、GB-12265-90 机械防护安全要求。工艺性能要求能够满足直径Ø 10mm，瓶口内径Ø 4mm，高度60mm的1ml安瓿瓶的洗烘；能够满足三班连续生产要求，设备洗烘能力≥1300瓶/柜；每柜的流程不大于1小时；洗烘瓶完好合格率应＞99.9%；设备放置在洁净区（D级区）灌装间，上瓶方式：整盘人工上瓶。连续运转要求应具备长时间持续运行能力，且设备运转稳定。机械要求（部分）设备与产品/药瓶接触部件材质为316L不锈钢，软连接/垫片等部件应采用硅胶、PTFE/EPDM等符合GMP要求的材料。其余部分采用符合GMP要求的其它材料（不锈钢至少为304）制成，并提供相关材质证明。设备内壁为镜面抛光，Ra＜0.65μm，焊接部分应有焊接相关证明材料/记录。所有附件设计及制作应符合GMP环境要求，无污染，无生锈，表面易清理。项目难点与实现在综合考虑GMP法规符合性、总成本、交付周期以及各项技术指标要求等主要因素后，白小白研发团队决定在现有制药实验室清洗机BS580D基础上进行客户所需安瓿瓶灌装线专用清洗机的专项开发。这样既可以在最短的时间内实现交付，也可以为客户节约经济成本，是最佳的选择。BS580D外观图白小白BS系列实验室清洗机经过国际公认的测试、检验和认证机构SGS的合格性检测，通过IEC60068运行稳定性测试标准检验，完全具备长时间持续稳定运行能力。BS580D是针对制药行业定向研发的实验室清洗机，所有设计均以满足GMP的合规性要求为前提。腔体采用316L镜面不锈钢，表面粗糙度Ra＜0.2μm，采用激光焊接工艺，平整度和粗糙度可通过无线探伤仪器进行拍照检验，管路材质达到医用级和食品级，均有认证证书；内置审计追踪、权限管理、数据统计的合规性模块完全符合FDA法规21CFRpart11的条款要求。现有机型的上述软硬件配置为本次实现GMP要求下的安瓿瓶罐装线清洗机的研发打下了坚实基础，主要攻克对象便落在了工艺性能方面的要求满足上。清洗对象为1ml安瓿瓶，内径最小处仅为4mm，且靠近瓶口位置，清洗容量不低于1300个，在1小时内实现清洗和完全干燥，合格率＞99.9%。看似简单的几个数字，却在实践过程中给开发工程师们带来了极大的困难与挑战。难点一、1728个安瓿瓶清洗篮架设计现有机型针对的是实验室的应用场景，没有清洗安瓿瓶的专用篮架，需要进行全新的设计与开发。根据现有舱体的空间容量，经过工程师的测算可以实现一次最多清洗1728个安瓿瓶的结构设计，远大于客户要求的1300个。这个结果无疑是令人振奋的，但数量越多需要打破的现有平衡也就越多，意味着开发难度越大。现有设备的配套能力能够实现的是400余个安瓿瓶的清洗烘干，要增加到1728个，无疑是小马拉大车，系统性改进的难度可想而知。经过认知思索，研发部门决定接受这个高难度的挑战，这样可以最大化地为客户提高清洗效率，这也是工程师们非常希望看到的结果。大方向确认后，经验丰富的工程师们很快就设计出了第一版安瓿瓶清洗篮架，并迅速进行了开模与加工。但是在上机测试完成后，大家却完全没有了最初的兴奋。清洗效果与实际要求差距太大，完全超出了预期设想。这该怎么办呢？工期本就很紧张，工程师们的压力一下子就上来了。经过反复的研究、探讨，终于发现了问题的症结所在。实验室清洗机清洗孔位总量通常不会超过600个，现有设备BS580D最大清洗量是400+。同时清洗1728个安瓿瓶，与其对应的是匹配1728个喷淋管和出水孔位。放眼整个行业也很难找到先例，遇到的困难自然也是前所未有。同等舱体容积前提条件下倍增量级增加的孔位数，造成的是滞空率的极大提升。滞空率越高，表示流体在流动过程中受到的阻力越大，清洗用水在喷淋过程中的流动越困难。这直接导致了流体匹配的失衡，严重打破了现有清洗水用量的平衡，需要对水路系统进行整体性的设计调整（因系统性改造过于复杂，本文略，下同），可谓牵一发动全身。从篮架设计的角度，受安瓿瓶内径尺寸4mm的限制，喷淋管内径尺寸基本固定，几乎没有可调整空间。工程师们遂将设计重点放在了对篮架底部储水箱体结构的调整上，主要是箱体的容量以及结构形态，经过一次次的测算和调整，最终找到了新的平衡，解决了滞空率大幅增加带来的喷淋失衡问题。其中非常值得一提的是，工程师们打破惯有思维，采用了斜面式的形态设计，最终成为了取得成功的关键因素。难点二、1小时内实现清洗和完全干燥仔细观察安瓿瓶的结构，具有颈部狭长细窄的特点。这种结构特征，会导致里面的水不易流出。因为较细的瓶口会增加水的表面张力，在瓶口处形成一个张力膜，阻碍水的流出。经过简单的测试发现，几乎无法通过正常倾倒的方式使安瓿瓶里面的水出来，需要借助一定的外力才可以实现。因此，不难得出超窄径安瓿瓶的清洗和烘干难度都非常大的结论。尤其是烘干，让工程师们几近崩溃。为了保证洁净度，工程师们选择了难度最大的注射式清洗方式，问题也随之而来。喷淋管距离瓶子底部近，利于瓶子下半部分的干燥，但是颈部的水汽很难得到完全烘干；距离底部稍远，则呈现相反的效果。这样经过反复测试才调整到了最佳尺寸位置。如果停留在这里就太好了，但问题还远不止如此。在1小时内实现清洗和完全干燥，对于现有条件下的烘干效率要求是极高的。为了使瓶子里的水可以尽可能多且快速的流出来，工程们增加了独创的“脉冲式”烘干。为了进一步提高烘干效率，增加了相应的外路烘干系统。但完成率也仅仅从70%提升到85%左右，还是远低于预期目标。问题出在了哪里呢？经过反复测试发现，随着风路系统的增加，完成率是不增反降的。不合常理必有缘故，需要进一步深挖。此时，交付期马上就要到了，工程师们已经焦虑到几近彻夜难眠的程度。这也是考验工程师耐性的关键时刻，越是在这样的时刻越要看谁能够稳得住。大胆假设，小心求证。通过一个因素一个因素的排查，最终锁定了核心因素。原来，随着风量倍增到一个临界值时，舱体内压会极具升高，导致空气流动受到阻碍，原有的进出气平衡被打破，里面的气流出不去，外面的气流进不来。空气流动效率下降，烘干效率自然也就随之下降了。找到问题的症结后，工程师们随即对气路进行了系统性的改造，这一困局也在交付前得以成功打破。难点三、循环水过滤精度200目药品包装生产必须符合中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。据此，安瓿瓶专用清洗机的过滤精度需要达到200目，即有效过滤清洗水中肉眼难以分辨的微小颗粒、悬浮物等，才能保证清洗水中的残留物达到要求。水过滤网目数是指过滤网每英寸长度上的网孔数量。它是用来衡量过滤网孔径大小的一种标准。一般来说，目数越大，网孔越小，过滤精度越高，过滤出的水就越纯净，水通过滤网的效率也就越低。200目是现有设备过滤精度的2倍，这一改变同样也打破了现有水过滤系统的平衡。随着目数的增加，水流速急剧下降，清洗水无法按照需要的速度循环，导致清洗流程无法正常进行。必须提升水通过滤网的效率，才能保证水循环系统的正常运转。滤网的孔隙变小，上面的水形成表面张力，堵塞滤网下面的空气，使得下面的气压变高，导致滤网上面的水难以下去。这就像我们日常使用带有滤网的茶杯泡茶时的经历，滤网太细，水很难倒进茶杯里。下面堵塞的空气进入水泵后还会产生大量气泡形成汽蚀现象，对水泵的叶轮、叶片等部件造成不同程度的损坏，危害性也是比较大的。在密封性能卓越的舱体空间内解决这一问题的难度是巨大的。容易想到的办法是增加水泵的吸力，靠增加外力的方式把水从下面吸过来，提高水流效率，但这还远远不够。此时，发挥工程师们聪明才智的时刻又到了。他们采取了反向操作，在滤网上开一个气孔。当然不是普通的气孔，既要保证清洗水中的杂质不会从滤网上漏下去，又能改善滤网下方空气的流通性。经过精心的设计，一个完美的解决方案最终被呈现了出来，这一难题又得以顺利突破。难点小结清洗机是由多系统组成的一个相对庞杂的清洗系统，通过各个系统之间环环相扣紧密配合来完成整个清洗任务。因此，改动一个点，可能涉及的是一个线或者是一个面的联动，是系统性的改进。在本项目的实际研发过程中，还有非常多的小难点，篇幅有限不能一一列举，仅以以上三个难点作为攻克典型进行简单分享，希望大家能够对于设备厂家的工作有一个更深层面的了解。也希望在大家的支持和鼓励下，我们的工程师们能够更多的发挥所长，打磨出更多的好产品，让清洗设备的服务领域更深更广，更好的贡献社会，服务社会。验收交付工厂验收经过2个月艰苦卓绝的奋战，全新开发的吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机迎来了客户的实地验收。验收当天，研发负责人和所有工程师们都信心满满，像刚打了一场胜仗从战场归来的将士等待胜利的检阅一样。虽疲惫，但内心充满了喜悦，因为他们深知所有难题都已经被解决。结果毫无疑问，顺利通过了客户的工厂验收，且获得了高度评价。交付安装随后，安装工程师们抵达客户所在药厂，完成了设备的安装与调试。至此，白小白吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机成功交付。白小白的研发能力得到了进一步的提升和认可。

仪器信息网讯 “科学仪器优秀新品”评选活动2021年度第四季度入围奖评审已经结束，经专业编辑团初审、网络评审团初评，现已确定2021年度第四季度的入围奖名单。为了将在中国科学仪器市场上推出的，创新性比较突出的国内外科学仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户，同时，鼓励各科学仪器厂商积极创新、推出满足中国用户需求的科学仪器新品，仪器信息网自2006年发起“科学仪器优秀新品”评选活动。截至2020年度，“科学仪器优秀新品”评选活动已经成功举办了15届。每年评选出的年度“优秀新品奖”受到越来越多的仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。经过10余年的打造，该奖项已经成为国内外科学仪器行业最权威的奖项之一，获奖名单被多个政府部门采信。荣获2021年度科学仪器优秀新品第四季度入围奖的仪器共计153台，其中行业专用仪器8台。入围名单如下(排名不分先后)：仪器名称型号创新点公司名称直线夹管智能集菌仪TW-APL02点击查看温州图旺生物技术设备有限公司双面硬舱体无菌隔离系统/点击查看温州图旺生物技术设备有限公司电池热释放失控燃烧测试系统TTech-UL9540a点击查看泰思泰克（苏州）检测仪器科技有限公司安瓿瓶折断力测试仪PMT-B05点击查看山东普创工业科技有限公司中药二氧化硫测定仪ST109C点击查看济南盛泰电子科技有限公司中药材重金属检测仪SKJ-IA-05点击查看成都安普诺生物科技有限公司肉品新鲜度测定仪MFT2点击查看北京盈盛恒泰科技有限责任公司啤酒分析系统Alcolyzer Beer Analyzing System点击查看安东帕(上海)商贸有限公司需要特别指出的是，本次入围评选仅限于2021年申报的仪器范围。有些厂商虽然在网上进行了申报，但在规定时间内没有能够提供详细、具体的仪器创新点说明，有说服力的证明材料以及详细的仪器样本，因此这次没有列入入围名单。另外，非独家代理的代理商提供的优秀国外新品也不能入选。由于本次参与申报的厂家较多，产品涉及门类也较多，对组织认定工作提出了很高的要求，因此不排除有些专业性很强的仪器未被纳入评审范围。该入围名单将在仪器信息网进行为期10天的公示。所有入围新品的详细资料均可在新品栏目进行查阅，如果您发现入围仪器填写的资料与实际情况不符，或非2021年上市的仪器新品，请您向“科学仪器优秀新品”评审委员会举报和反映情况，一经核实，将取消其入围资格。最终获奖名单将于第十六届科学仪器发展年会（ACCSI2022）上揭晓，更多内容请点击详情查看。“科学仪器优秀新品”评审委员会联系方式：电话：010-51654077-8027 刘女士传真：010-82051730电子信箱：xinpin@instrument.com.cn3i奖简介：仪器及检测3i奖（互动interactive、创新innovation、整合integrative）由仪器信息网发起，旨在表彰科学仪器及检测行业表现卓越的产品、企业以及具有特殊贡献的研发人物等，从而推动科学仪器及检测行业高质量发展。自2006年开始，仪器信息网陆续推出“科学仪器行业优秀新品”、“科学仪器行业领军企业”、“科学仪器行业售后服务五佳企业”、“科学仪器行业杰出雇主奖”等多个奖项。经多年打造，3i奖已经成为国内外科学仪器及检测行业最权威的奖项之一，受到越来越多用户、国内外仪器厂商、检测机构及媒体的关注与重视，且部分奖项的获奖名单被多个政府部门采信。相关新闻：2021年度优秀新品入围全名单 这些企业成绩斐然

智能全自动薄膜阻隔性测试仪品牌：【SYSTESTER】济南思克测试技术有限公司适用范围：气体透过率测定仪主要用于包装材料气体透过量测定工作原理：压差法测试原理型号：气体透过率测试仪（又称：薄膜透气仪,透氧仪,气体渗透仪,压差法透气仪,等压法透气仪,氧气透过率测试仪等,气体透过量测定义,药用复合膜气体透过率测试仪,人工智能技术仪,氧气渗透仪,济南思克,OTR透氧仪）智能全自动薄膜阻隔性测试仪采用真空法测试原理，用于各种食品包装材料、包装材料、高阻隔材料、金属薄片等气体透过率、气体透过系数的测定。 可测试样：塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔复合膜、方便面包装、铝箔、输液袋、人造皮肤；（红外法）（电解法）水蒸气透过率测试仪气囊、生物降解膜、电池隔膜、分离膜、橡胶、轮胎、烟包铝箔纸、PP片材、PET片材、PVC片材、PVDC片材等。试验气体：氧气、二氧化碳、氮气、空气、氦气、氢气、丁烷、氨气等。 GTR系列 药用复合膜气体透过率测试仪,人工智能技术【济南思克】技术指标：测试范围：0.01～190,000 cm3/m2?24h/0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m2/24h/0.1MPa试样件数：1~3 件，各自独立真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃～95℃ 控温精度：±0.1℃ 试样厚度：≤5mm 试样尺寸：150 mm × 94mm 测试面积：50 cm2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、氦气等气体（气源用户自备）试验压力范围：-0.1 MPa～+0.1 MPa（标准）接口尺寸：Ф8 mm 外形尺寸：730 mm（L）×510mm（B）×350 mm（H） 智能全自动薄膜阻隔性测试仪产品特点：真空法测试原理，完全符合国标、国际标准要求三腔独立测试，可出具独立、组合结果计算机控制，试验全自动，一键式操作高精度进口传感器，保证了结果精度、重复性进口管路系统，更适合极高阻隔材料测试进口控制器件，系统运行可靠，寿命更长进口温度、湿度传感器，准确指示试验条件一次试验可得到气体透过率、透过系数等参数宽范围三腔水浴控温技术，可满足不同条件试验系统内置24位精度Δ-Σ AD转换器，高速高精度数据采集，使结果精度高，范围宽嵌入式系统内核，系统长期稳定性好、重复性好嵌入式系统灵活、强大的扩展能力，可满足各种测试要求多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标、快速测试试验过程曲线显示，直观、客观、清晰、透明支持真空度校准、标准膜校准等模式；方便快捷、使用成本极低廉标准通信接口，数据标准化传递可支持DSM实验室数据管理系统，能实现数据统一管理，方便数据共享 （选购） 标准配置：主机、高性能服务器、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气精密减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵（进口）、快速定量滤纸 执行标准：GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003 其他相关：系列一：透氧仪,透气仪, 透湿仪,透水仪,水蒸气透过率测试仪,药用复合膜气体透过率测试仪,人工智能技术,7001GTR透气仪系列二：包装拉力试验机、摩擦系数仪、动静摩擦系数仪、表面滑爽性测试仪、热封试验仪、热封强度测试仪、落镖冲击试验仪、密封试验仪、高精度薄膜测厚仪、扭矩仪、包装性能测试仪、卡式瓶滑动性测试仪、安瓿折断力测试仪、胶塞穿刺力测试仪、电化铝专用剥离试验仪、离型纸剥离仪、泄漏强度测试仪、薄膜穿刺测试仪、弹性模量测试仪、气相色谱仪、溶剂残留测试仪等优质包装性能测试仪！注：产品技术规格如有变更，恕不另行通知，SYSTESTER思克保留修改权与最终解释权！创新点：1.以边缘计算为特点的嵌入式人工智能技术赐予了仪器更高的智能性；2.赋予仪器高度自动化、智能化；3.外观设计独到 智能全自动薄膜阻隔性测试仪

中国是玻璃生产大国，产量大、品种多。改革开放后，我国玻璃企业通过技术自主研发，拉开了行业快速发展的序幕，逐步打破国外垄断，不但取代进口，而且开始走出国门。目前，中国玻璃制品业已发展成产品较为齐全的工业部门，尤其是中国浮法技术的推广应用和不断发展提高，使我国平板玻璃工业的面貌为之一新。浮法技术所形成的先进生产力已经成为当代中国玻璃工业的主体，同时也迎来了中国玻璃大企业崛起的时代，产能、产量、出口量、从业人员等多项指标不断刷新纪录。玻璃行业检测的春天已来临，岛津多机种在玻璃检测中蓄势待发。在平板玻璃（如家具玻璃）、日用玻璃（如钠钙硅玻璃容器）、医用玻璃（如药用玻璃瓶）、光学玻璃（如手机触屏）、化工玻璃（如化学试剂瓶）、建筑玻璃（如家居玻璃）、光伏玻璃（如光伏盖板玻璃）、工艺玻璃（如玻璃球）、工程玻璃（如工程玻璃纤维）等领域，从玻璃原料及玻璃制品的主次成分分析，到玻璃制品的光学性能及力学性能分析；从玻璃中的重金属及有害元素分析，到玻璃工业污染物排放及大气污染物排放的分析，岛津都给出了多机种搭配的整体解决应用方案。 法规解读从玻璃原料成分分析及微量元素分析的方法标准，到制成品的化学性能、力学性能、光学性能的检测方法标准，从玻璃中的重金属及有害元素的限制标准，到对玻璃工业污染物及大气污染物的排放规范化标准，无一不促进玻璃工业的技术进步及可持续发展。 玻璃中重金属及大气污染物排放主要标准 应对方案内容丰富多彩检测方法新颖独特玻璃检测涉及EDX、XRF/MXF、ICP、AAS、EPMA、UV、IR、AGX、HMV、GCMS、HIC等十几个机种，每个机种个性独特，在玻璃检测领域搭配默契又各显神通。 针对玻璃原材料成分、制品成分及其重金属有害元素、玻璃制品的光学及力学性能、玻璃行业有害元素及大气污染物排放等，岛津分析中心特编写了《玻璃检测整体解决方案》。 1、玻璃原材料主次成分及杂质元素含量检测• X射线光谱法测定硅石中的杂质元素• X射线荧光光谱法测定石灰石中主次成分的含量• X射线荧光光谱法测定镁质耐火材料• X射线荧光光谱法分析铝质耐火材料• X射线荧光光谱法分析硅质耐火材料• EDX-8000真空条件分析高铝耐火材料中各元素含量• ICP-AES法测定石英砂岩中的常微量元素含量• ICPE-9820测定玻璃、釉料及其原料中氧化物的含量• ICP-AES法测定灰岩矿石中的氧化钙及其它常微量元素含量• 偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定石灰岩中硅酸盐相的主成分• 空气-乙炔火焰发射法测定玻璃粉末中钡的含量 2、玻璃制品主次成分及杂质元素含量检测• X射线荧光光谱分析钠钙硅玻璃中的多元素含量• X荧光在玻璃行业的分析应用• X荧光光谱法测定液晶玻璃基板中元素含量• 波长色散X射线荧光光谱仪在法庭科学玻璃物证中的分析应用• 多层CIGS太阳能玻璃镀膜的XRF分析• 能量色散型X射线荧光分析玻璃的成分• 硅酸盐玻璃的岛津电子探针定量分析• 红外光谱法测定石英灯管中的羟基含量• 玻璃条纹缺陷的SPM-EPMA分析• SPM & EPMA技术用于玻璃表面气泡分析 3、玻璃制品光学性能及力学性能检测• 分光光度法测定医用护目镜透射比• 玻璃表面强度评价• 手机外屏玻璃四点弯曲试验• 医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力试验• 中空玻璃球压缩试验• 玻璃纤维增强塑料的三点弯曲试验• 玻璃纤维PCB基板的拉伸试验 4、玻璃中重金属检测及大气污染物排放检测• 包装材料中有害元素的X射线荧光筛选分析• ICPMS-2030测定玻璃药包材中浸出金属元素含量• ICP-AES法测定空气细颗粒物中的有害元素• 大气悬浮颗粒物（PM）中无机元素的 X 射线荧光分析方法• GC-MS/MS法测定PM2.5大气颗粒物中16种邻苯二甲酸酯含量• 离子色谱法测定环境空气中氯化氢的含量• 离子色谱法检测空气细颗粒物中六种阴离子• 挥发性有机物在线检测系统 特色应用抢先看方案一 X射线荧光光谱分析钠钙硅玻璃中的多元素含量 精度试验表1 钠钙硅玻璃粉样方法精度试验结果（%）说明：参考值为按照GB/T 1347-2008《钠钙硅玻璃化学分析方法》测试结果。 方案二 玻璃表面强度评价 试验加载过程试验加载过程 由于使用了透明胶带粘在负载环上，当玻璃爆裂的一瞬间裂纹的形成被清楚地观察到。可以发现，在环弯曲加载的过程中断裂是开始与玻璃中间位置，并向外部延伸。 试验结果曲线载荷-行程曲线 岛津公司AGS-X配套的TRAPEZIUMX软件编辑公式并计算出相应的环弯曲强度。其平均环弯曲强度为144MPa。 方案三 ICPMS-2030测定玻璃药包材中浸出金属元素含量 部分元素质量轮廓图 “诊断助手”可根据各元素的质量灵敏度、等效背景浓度、干扰情况等因素综合判断，对结果做出正确判断，并给出相应的诊断依据，大大提高分析效率及分析结果的准确性。 样品分析结果及检出限 表2 玻璃药包材料可迁移元素分析结果注：N.D. 表示未检出。 参考YBB00172005-2015《药用玻璃砷、锑、铅、镉浸出量限度》，使用岛津ICPMS-2030测定药用玻璃中7种可迁移元素含量。分析速度快，操作简单，灵敏度高，检出限低，精密度好，加标回收率高。 撰稿人：唐国轩 *本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

C610H智能包装拉力机 塑料拉力机C610H智能电子拉力试验机，专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。产品特点：1、专业程序，满足多样化需求：仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压等专业独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目支持拉压双向试验模式，试验速度可自由设定限位保护、过载保护、自动回位等智能设计，保证操作安全2、卓越的测试机构，精度全面升级：配置全球知名品牌的力值测试系统，提供优于0.5级的力值精度，重复性更佳，多量程选择，测试更灵活配置全球知名品牌的伺服运行系统，搭配精密滚珠丝杠多轴定位技术，提供优于0.5级的位移精度，无极调速，使用便利，运行更平稳配置全球知名品牌的气动夹持系统，防止试样打滑，保证测试数据的准确性3、高端嵌入式计算机系统平台，安全易用：大尺寸触控平板，视图清晰， 触控灵敏，易于操作全新软件系统，流程精练，操控流畅，简单易学支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输兰光独有的数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选） 参照标准：GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358, QB/T 1130测试应用：C610H拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。部分应用举例：基础应用——抗拉强度与变形率、拉断力、热封强度性能、抗撕裂性能、180度剥离、90度剥离、定伸抗拉测试、下压试验扩展应用（需特殊附件或改制）——安瓿折断力、薄膜穿刺力、带袋输液袋盖穿刺力、软橡胶瓶塞穿刺/拔拉力、组合盖开启力、ZD型瓶盖撕开力、口服液盖撕开力、口服液盖穿刺/拔拉力、 倾斜90度输液袋盖拉拔力 带袋输液袋盖拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉拔力、胶带90度剥离力、胶订书页撕开力、90度水性膏药剥离力、胶粘物撕开力、黏附强度测试（软）、黏附强度测试（硬）、软管盖剥开力、导管和导管接头脱离力、化妆刷刷毛拉拔力、牙刷刷毛拉拔力、绳类拉断力、果冻杯和酸奶杯开启力、奶杯杯膜剥离力、胶塞拔出力、瓶膜45度剥离力、自封袋袋口拉力、磁卡磁心剥离力、磁卡90度剥离力、热封膜撕开力、保护膜分离力、离型纸分离力、裤型撕裂力、胶带解卷力、塑料瓶抗压力、20度斜面剥离力、135度插销剥离力、浮辊剥离夹具、偏心夹具、宽试样夹具、日式夹具、英式夹具、隐形眼镜拉断力、果冻杯耐压力测试 容器抗压缩力、海绵抗压缩力、模拟皮肤抗穿刺力技术参数：传感器规格：500 N（标配）；50 N 、100 N 、 250 N 、1000 N（可选）力值精度：示值±0.5%（传感器规格的2%-100%）；±0.01%FS（传感器规格的0%-2%）显示分辨率：0.001N试验速度：0.05~500mm/min 速度精度：示值±0.5%（最大速度的 1% 到 100%）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：气动气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.5 MPa～0.7 MPa （72.5psi～101.5psi）行程：1000 mm外形尺寸：365mm(L) × 472mm(W) × 1740mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：约110kg产品配置：标准配置：主机、专业软件、平板电脑、薄膜气动夹具选购：标准压辊、试验板、取样刀、打印机（激光）、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф4mm聚氨酯管；气源用户自备创新点：C610H智能电子拉力试验机是Labthink兰光公司2019年7月上市的一款新型号拉力试验机，专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。 （1）卓越的测试机构，精度全面升级——配置全球知名品牌的力值测试系统、伺服运行系统、气动夹持系统，确保测试的精度、稳定性和数据的准确性； （2）一体机多功能化设计——仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压等专业独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目； （3）高端嵌入式计算机系统平台，安全易用——大尺寸触控平板，视图清晰， 触控灵敏，易于操作；全新软件系统，流程精练，操控流畅，简单易学； C610H智能包装拉力机 塑料拉力机

他是人到中年"顺意人生"的代表，29岁晋升副教授、33岁破格晋升教授和博导；他独辟蹊径，将"智能"融入石油领域研究，成功打破国外技术垄断。这位以火箭般速度晋级的老师便是长江大学石油与工程学院副院长——赵辉教授。赵辉，山东乐陵人，1984年生，教授、博士生导师，国家优青获得者、巴渝学者讲座教授，国际SPE会员，国家基金通讯及会评专家。以第一负责人主持国家自然科学基金4项(面上项目2项)、国家重大专项及油田企业等课题30余项。在权威学术期刊发表论文50多篇，其中SCI论文21篇、EI论文23篇；出版中英文专著4部，授权专利11项、软件著作权6项。研究发展了新的油气藏智能开发实时优化控制技术，解决了油气藏模型实时反演、注采实时调控和井网井位实时优化等一系列难题，得到了国内外学术界的积极评价。下笨功夫，做实在人在美国塔尔萨大学，一位白发苍苍的老者还在坚持手写推导公式。不仅是上课，就是课题组会上，学生科研成果中运用到的每个公式，他都力求掌握，演算推导。这位70多岁的老者，是国际SPE终身荣誉成就奖和富兰克林奖获得者，是赵辉在美留学时的指导老师。导师身上这种最"笨拙"的方法，教会赵辉不能只做科研的管理者，更要做学术上的行家里手和内功高人。无论是工作还是生活，赵辉始终脚踏实地，求真务实，不投机取巧。大年三十，万家灯火璀璨，赵辉却一人独自坐在书桌前，反复修改国家自然科学基金优秀青年基金申报书。这张图能否进一步优化？这句总结能否进一步凝练？他仔细雕琢他的申报书，像对待一件工艺品，反复琢磨，力求精益求精。用最笨拙的方法做最重要的事情，终于在2019年，国家自然科学基金优秀青年基金申报成功。这也是学校获得此项国家级项目的第一人。在同事眼里，赵辉对待科研上的每一件事都一丝不苟。临近饭点，团队成员盛广龙在提交了一页文章审稿意见后准备离开，恰巧赵辉经过，他说："一篇SCI论文的审稿意见至少写满3页，才算对论文负责。"盛广龙说："这也是赵老师最让我佩服的一点。他曾经为一篇文章写了34页的评审意见，评审意见比文章正文还多。"也正是赵辉的专业和敬业感染着团队成员，下笨功夫，做实在人，他们团队所在的办公室C413室经常灯火通明。坚定目标，专心不二赵辉自美国塔尔萨博士学习期间便将"智能油气藏开发"作为他主要的科研方向，此11年间，他在该领域扎根、发展。该领域不同于传统油气田开发研究，"智能"提法来源于国外，但运用在油气藏领域的研究尚属空白。2013年，赵辉独辟蹊径提出了一套基于数据驱动的智能油藏模拟及优化模型INSIM。理论提出初期，并未得到业界权威专家认可，甚至他的国外导师也提出质疑。在科研的瓶颈期，赵辉也有过失落和怀疑。但基于对实验数据和行业趋势的研究，他相信自己最初的判断。坚持科研的路是孤独的，在日复一日如白水般寡淡的重复里，设想、实验、研究、推翻、重来，一遍一遍演算，一遍一遍修改，他对模型不断地完善。经过3年的坚持，他的设想终于被国外一些知名专家教授认可。2016年该成果发表在SPE Journal后，被作为重要技术突破被石油界发行量最大的新闻杂志JPT（Journal of Petroleum Technology，石油科技）报道，并被《石油科学通报》评为"2017年度中国石油科学十佳论文奖"。在他看来，油气藏开发的智能优化是他做科研的"根"，他必须一心一意把"根"牢牢扎实了，依附于树根生长的科研项目才会枝繁叶茂。在他孜孜不倦地扎根坚守下，通过近十年的系统攻关，形成了一套自主产权的智能油藏模拟与实时优化调控体系，打破了国外技术垄断，对我国油气田信息化和智能化建设具有重要意义。也正是这样专注做好一件事的态度，让他成为智能油藏领域的领军人，慕名而来加入他团队的成员也越来越多。桃李不言，下自成蹊。一棵认准方向、紧紧向土地扎根的大树，任凭风雨洗礼，不改初心，顽强生长，在时间的淬炼下，一定能够开出绚烂的花，结出硕大的果。守缺勿盈，不怨不忧“满招损，谦受益”，这也是赵辉一直以来的自我激励，他说：“就好像一个杯子，当它注满水的时候，就没有办法吸收新的东西了，然而知识的探究是没有尽头的。所以我们要始终怀抱谦虚之心，以吸收更多的养分和知识。”在学术研究中如此，在生活中亦如此。尽管是学术翘楚，赵辉依然以平和之心待人，以开放和尊重的理念建设团队。科研面前，人人平等，这种探讨式的模式互促相长，让他团队的学术氛围更加活泼和自由。在学生培养上，他以亦师亦友的态度和学生们相处，课堂上毫无保留地将自己留学和科研中的体会与大家分享。这使得仅面向本科生的课程，却引来博士生、硕士生慕名旁听。他对他的研究生说：“青年时期是人求知欲最强和精力最旺盛的时期，而三年的研究生生涯放眼整个人生可以说是最宝贵的时间。要珍惜这短暂而又珍贵的时光，在这段黄金的时间内，勇于探索，小心求证，培养出敏锐的观察能力和批判性思维，成为一名合格的研究生。"闲暇之余，赵辉喜欢读古典文籍，《道德经》《大学》《中庸》都是他的案头读物。"天之道，损有余而补不足。"因此他把不足看作是人生常态，不怨不忧，常怀感恩。正是这种通达的人生哲学，让他很好地平衡了工作与生活，教学与科研的关系。“当你白发苍苍、垂垂老矣、回首人生时，你需要为自己做过的事感到自豪。物质生活和你实现的占有欲，都不会产生自豪。只有那些受你影响、被你改变过的人和事，才会让你产生自豪。"诺贝尔物理奖获得者朱棣文的这段话对赵辉影响深远，当问及他的人生理想时，他说——"我希望能为石油行业留下有用的东西。”

“一折一按”即出结果 　　科研人员把一根细小的玻璃管在待检水样中折断后，小玻璃管迅速吸水后出现显色反应，再插入小小的仪器中，按下数据提取键，水中待测物浓度等相关数据便清晰地显示在评审专家们的面前。这是近日在郑州举行的“ZZW多参数现场测试仪暨水质快速测试管方法的研究”成果鉴定会上的场景。 　　项目鉴定专家组组长中科院院士汪尔康、工程院院士魏复盛等9名专家一致认为，该项目将烦琐的实验室检测简化，通过高度集成比色分析、现代光电、信息处理等多学科技术，研制出具有自主知识产权的新型水质现场快速测试方法，为我国环境安全应急监测体系的建设提供广为适用、更为简便、智能化、小型化、便携化的现场快速测试仪器，打破了国外技术和产品的垄断，达到国际领先水平。 　　项目负责人，河南省科学院研究员白莉告诉《中国科学报》记者，该项目历经十多年的研究，主要由拥有自主知识产权的“自吸式水质快速测试管”(显色系统)和“智能化全色测试仪”(检测系统)两大核心技术组成，形成了独特的水质现场快速测试方法和产品体系。尤其是由57个品种的测试管组成的显色系统与检测系统测试仪配合，可在现场数分钟之内完成对某一待测物的快速测定。 　　据悉，他们已申请国家发明专利授权50多项，获得专利授权28项，拥有国家级新产品、国家火炬计划项目认证 并在2011年被纳入国家环保应急监测技术标准。 　　河南省科学院郑州沃特测试技术有限公司总经理李树华介绍说，该项目产品具有操作简单、抗干扰性强、数据稳定可靠、二次污染小等技术优势，使水质现场测试速度和可信度难以均衡的难题得以较好解决，极大提高了应急状态下的快速反应能力和应急管理水平。在2008年汶川抗震救灾及此后的北京抗击“甲流”、玉树抗震救灾、上海世博会安保等重大事件中，该项目产品都发挥了突出的作用。 　　据悉，该项目在实施期间，已产生直接经济效益近2000万元，替代进口产品和减少灾害损失的间接效益达数亿元。

4020公示稿 药典玻璃容器垂直轴偏差和圆跳动仪要求2024年6月国家药典委发布了“4020玻璃容器垂直轴偏差和圆跳动测定法-第三次公示稿”。此标准将会体现在2025版中国药典的药包材部分。此标准是在2015版YBB药包材标准上YBB00192003-2015《垂直轴偏差测定法》修订而来，同时参考了国家GB标准《玻璃瓶罐垂直轴偏差试验方法》GB/T 8452-2008 与ISO标准《Glass bottles — Verticality — Test method》ISO 9008-1991的标准。结合国内的实际情况，增加了标准的可操作性和实用性。应该算是国内较为完善的药包材玻璃容器垂直轴偏差和圆跳动测定方法。此次标准修订，与原标准有几点差异，三泉中石在此加以说明：测试方法：这次改动增加了圆跳动测试的定义，原来圆跳动测试因为是针对安瓿瓶的测试，因此只体现在药包材玻璃安瓿瓶标准内。此次是将其与垂直轴偏差仪器独立成为一个新标准。定义：此次标准上对两种测试都给了定义，垂直轴偏差系指玻璃瓶绕瓶底中心轴旋转一周时，瓶口的中心绕瓶底中心轴所作圆的直径的二分之一。圆跳动系指玻璃安瓿绕瓶底中心轴旋转一周时，丝外径的最大变化量。为满足新老标准要求，三泉中石的电子轴偏差测量仪ZPY-60U兼顾了垂直轴偏差和圆跳动两种测试模式，一机两用减少了检测费用，同时电子轴偏差测量仪ZPY-60U以其高精度和多功能性，成为质检中心、瓶厂、瓶用户及科研单位检测瓶垂直度偏差的理想选择。电子轴偏差测量仪不仅适用于药品玻璃容器，同样适用于安瓿瓶圆跳动检测。测试原理：ZPY-60U电子轴偏差测量仪采用的测试原理，是通过将瓶底固定在水平板的旋转盘上，使瓶口与测量装置（如千分表）接触，旋转360°后读取最大值和最小值，二者之差的一半即为垂直轴偏差数值。其设计巧妙地利用了三爪自定心卡盘的高同心度特性，配合一套可以自由调节高度和方位的高自由度支架，确保了对各类容器瓶身和瓶肩等关键部位的垂直度偏差进行精确检测。测试结果：根据“4020玻璃容器垂直轴偏差和圆跳动测定法”要求，垂直轴偏差测定时，使瓶口与测量装置接触旋转360°，读取最大值和最小值，或直接读取垂直轴偏差数值；圆跳动测定时，应将测量点（距瓶口约3 mm处）与测量装置接触，旋转360°读取最大值和最小值。此次较为明确的指出了测量位置，ZPY-60U电子轴偏差测量仪能够准确找到测量位置，自动计算测量结果，测试精度高达0.001mm，满足测量要求（标准要求测量数值精确度应不小于0.1 mm）。适用范围：ZPY-60U电子轴偏差测量仪的适用范围极为广泛，不仅包括啤酒瓶、西林瓶、输液瓶等玻璃容器，还涵盖了安瓿瓶、化妆品瓶、矿泉水瓶、饮料瓶等塑料瓶，满足了不同行业对瓶容器垂直度偏差测定的需求。作为专业从事药品包装玻璃容器检测仪器的行业制造商-济南三泉中石实验仪器有限公司，紧跟国家标准的要求，也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验，为标准的制定工作提供数据和理论的支持，为国家标准体系的建立添砖加瓦。

励行根在介绍他们公司的产品 　　宁波慈溪白沙彭民路，有一家名叫宁波天生密封件有限公司的小公司。据附近的居民反映，这段时间，总看见有外国人信心满满地走进去，又万分失落地走出来。 　　“他们是来自全球著名密封领域公司的负责人，想收购我们公司的股份，但我没答应。”该公司董事长励行根这样解释。 　　这家公司总共只有100多名员工，它究竟有何魅力让这些密封件巨头如此钟情? 　　这家小公司其实真的很不简单。相关报道显示，在今年初，我市总共两个项目获得国家科技进步二等奖，由励行根率领的宁波天生密封件有限公司作为第一完成单位的“核电站密封新技术、新产品及应用”项目，就是其中之一。 　　小圆环打破国外技术垄断 　　昨天上午，笔者专程前去采访了宁波天生密封件有限公司的董事长励行根。初见励行根，感觉普普通通。但当他拿起他们公司的产品介绍时，整个人就变得魅力十足。 　　“看，这是我们公司的产品，核级密封垫片!”励行根拿着一个貌似手镯的银色小环，直径约10厘米，厚度在0.5厘米左右。他介绍说，别小看它只有薄薄一片，是用石墨做的，核电站就是靠它将核反应堆与外界彻底隔离。 　　一座核反应堆通常需要三四千块密封垫。长期以来，在中国营运的核电装备90%依靠进口，垄断这一技术的几家国外企业不仅对我国进行技术封锁，而且将一块小小的密封垫卖到万元以上。而在励行根的率领下，宁波天生公司作为第一完成单位的团队，成功地将该密封垫的技术难题攻克，打破了国外产品的技术和市场垄断。目前，该公司产品已成功应用于国内所有运行的核电站核Ⅰ级(最高等级)设备中，使中国成为世界上唯一既能生产核Ⅰ级密封产品，又能制造核Ⅰ级石墨基材的国家。 　　除此之外，天生还有一个独一无二的技术。“我们通过一种特殊的传感器技术，能够提前知道工作中的密封垫片什么时候会发生渗漏，实现密封垫片的可控性。”励行根说，他们生产的每一个垫片都有“身份证”，能够实现“可追溯系统”，有预防功能，不至于头痛医头，脚痛医脚。 　　实际上，宁波天生的产品有很多方面超越了国外产品。关键的密封性能方面，在严格测试条件下，国外产品是一年后开始渗漏，而天生的产品是三年还未渗漏。“在使用寿命方面，国外产品一般是一年到两年，而天生的产品可以达到三到四年。”励行根自豪地说。 　　十年磨一“件” 　　凭着这个小小的密封垫片，如今的励行根和他的宁波天生密封件有限公司，已经获得了许多荣誉。除了众多创新型民营企业梦寐以求的国家科技进步奖外，在前不久召开的首届世界浙商大会上，入选“企业创新奖”的30名优秀浙商，励行根就榜上有名。目前，励行根和他们公司研制的新型石墨密封垫片还获得了多项国家发明专利。 　　看到这些光环，很难想象，以前的天生却连属于自己的实验室都没有。“核密封技术是少数几个发达国家才掌握的技术，对外高度保密，要想获得国际的技术资料根本不可能。要掌握核电站的密封技术，必须建立高水平的实验室。”谈起当年，励行根连叹不容易。 　　原来，早在1990年，励行根就已经开始研发核电站密封技术。当时，前期投入就达1000多万元，励行根历尽艰险，最后终于建立了自己的、在核级密封垫片领域唯一的实验室。在这个实验室里，他带领团队埋头开展技术攻关。为了获得宝贵的试验参数，他几乎天天吃住在实验室，经过10年的艰苦摸索，试验过1万多个垫片以后，终于掌握了密封件的完全自主知识产权。 　　天生耍“大牌” 6亿元也不卖 　　酒香不怕巷子深。如今，天生公司根本不用自己出去找客户，而是别人慕名后，主动找上门来。近几年，天生的发展以每年两倍的速度增长，今年的订单已经超过1.5亿元。 　　天生的“横空出世”，让外国同行倍感压力。一些外国公司纷纷派人前来慈溪，找励行根谈。一家外国公司更是抛出了6亿元的“重磅炸弹”，再“返还”励行根部分股份，铁了心地想收购天生。但是，都被励行根断然拒绝。“如果被国外公司买走的话，又会回到重新垄断的地步。作为我们小企业，我们应该把社会的责任放在第一位。” 　　励行根表示，人一定要有“家”的观念。“就世界而言，中国是我的家 就中国而言，浙江是我的家 就浙江而言，宁波就是我的家。作为一个人，必须爱自己的家。”他说。

全新 TAM Air 3 通道或 8 通道系统尽享七五折优通道系统以旧换新，尽享七五折优惠！凭借强大功能和优异灵活性，这款新型 TAM Air 是进行创新型实验设计的理想平台，广泛应用于水泥和混凝土、材料科学、食品、药品及环境分析等不同领域。全新 TAM Air 的主要性能优势包括：出色的灵敏度可检测材料中最微弱的变化。稳定的基线（漂移最低），适合长时间观测的实验。全新设计的电子元件符合最新监管标准，数据采集最为精确，系统寿命最长。可互换的多样品 8 通道或 3 通道量热仪配置。最多可连接 8 个外部探针，可实现同步测量。兼容当前所有 TAM Air 安瓿瓶及多样品量热仪。全新 TAM Assistant 软件可提供最全面的数据分析。详情请联系当地销售

满足4003标准 药典玻璃瓶内应力测定仪2024年2月，国家药典委发布了《4003 玻璃容器内应力测定法-第二次公示稿》，此标准预计将体现在2025版中国药典的药包材部分。该标准基于2015版YBB药包材标准YBB00162003-2015内应力测定法修订而来，是国内较为完善的药包材玻璃容器内应力测定方法。内应力的重要性内应力是指物件因外因（如受力、湿度、温度变化等）变形时，内部各部分之间产生的相互作用力。当外部载荷消除后，这些应力仍可能残存于物体内部。内应力的存在会降低玻璃的机械强度，增加药品包装在生产、使用及储存过程中的破裂风险。因此，内应力的测定对于药用玻璃容器退火质量的控制至关重要。测定原理玻璃容器内应力的测定通常基于偏振光干涉原理。当玻璃存在内应力时，它会表现出各向异性，产生光的双折射现象。通过偏光应力仪测量双折射光程差，可以定量地表示产品内应力的大小。仪器配备的灵敏色片和1/4波片补偿方法，使得仪器能够根据偏振场中的干涉色序，定性和半定量地测量玻璃的光程差。而玻璃瓶内应力测定仪也符合的标准技术要求，例如在使用偏振光元件和保护件进行观察时，光场边沿的亮度不小于120 cd/m2，所采用的偏振光元件应保证亮场时任何一点偏振度都不小于99%；偏振场不小于85 mm；在起偏镜和检偏镜之间能分别置入565 nm的全波片（灵敏色片）及四分之一波片，波片的慢轴与起偏镜的偏振平面成90°；检偏镜应安装成能相对于起偏镜和全波片或四分之一波片旋转，并且有旋转角度的测量装置。其中4003标准中需要注意的是，基于目前市面上，有些应力仪能直接读出双折射光程差，无需先记录角度再换算，因此在无色供试品的定量测定中将“记录此时的检偏镜旋转角度”修改为“记录此时的检偏镜旋转角度或双折射光程差”。其实在普通玻璃容器标准上还是看角度，玻璃瓶内应力测定仪可以同时显示应力旋转角度和光程差，满足各种标准要求。玻璃瓶内应力测定仪作为药品包装玻璃容器检测仪器的专业生产商，紧跟国家标准要求，参与了部分国家药包材标准的制定工作。目前推出的玻璃瓶内应力测定仪，不仅满足《4003 玻璃容器内应力测定法》标准，而且适用于各种玻璃器皿、玻璃计量量具、玻璃容器、药用和食品包装用玻璃瓶等玻璃制品内应力值的测定。产品特点高精度测量：能够精确测量内应力值。直观显示：配备液晶屏，可直接读取测试结果，操作简便快捷。设计新颖：仪器设计小巧，便于使用，适用于多种工作环境。广泛应用：广泛应用于制药企业、玻璃制品厂、质检等单位，满足不同行业的需求。适用范围本仪器适用于玻璃量具、药用玻璃瓶、口服液瓶、安瓿瓶、塑料瓶胚、石英、宝石制品以及其他玻璃容器内应力值的测定，以准确定量地测量出玻璃内应力数值，为玻璃制品的质量控制提供有力支持。通过上述整合，我们提供了关于内应力测定法的背景信息，还详细介绍了玻璃瓶内应力测定仪的产品特点和应用范围，使其更加符合用户的需求。

输液玻璃瓶轴偏差测试仪：守护安全的关键工具在医药包装领域，输液玻璃瓶作为直接关联患者生命安全的重要容器，其品质控制至关重要。输液玻璃瓶种类繁多，包括但不限于普通输液瓶、西林瓶（即硼硅玻璃注射剂瓶）、安瓿瓶等，它们广泛应用于医院、诊所及家庭护理中，用于盛装各类药液、注射液及营养液，确保药物安全、稳定地输送到患者体内。输液玻璃瓶的重要性与多样性输液玻璃瓶不仅要求具有良好的化学稳定性和生物相容性，还需具备足够的机械强度以承受运输、存储及使用过程中可能遇到的各种物理应力。其独特的设计，如瓶肩的强化结构、瓶口的密封设计等，均旨在提高使用的便捷性和安全性。轴偏差测试的必要性与意义轴偏差，即瓶身或瓶口在垂直方向上的偏移量，是衡量输液玻璃瓶制造质量的重要指标之一。过大的轴偏差不仅影响包装的美观度，更重要的是，它可能导致密封不严、药液泄露、瓶身破裂等严重问题，直接威胁到患者的用药安全和药品的有效性。因此，对输液玻璃瓶进行轴偏差测试，是确保药品包装质量、维护患者健康权益的必要环节。输液玻璃瓶轴偏差测试仪的工作原理与应用为精准高效地检测输液玻璃瓶的轴偏差，济南三泉中石实验仪器的玻璃瓶轴偏差测试仪应运而生。该仪器通过巧妙的设计，将瓶底加持固定在水平旋转盘上，确保测试过程中的稳定性。瓶口则与高精度千分表接触，随着旋转盘的匀速旋转360°，千分表实时记录瓶口在垂直方向上的最大与最小偏移量。二者之差的1/2即为该瓶的垂直轴偏差数值，这一数值直接反映了瓶身的垂直度精度。玻璃瓶轴偏差测试仪采用的三爪自定心卡盘，以其高同心度特性确保了测试的准确性；而自由调节高度和方位的支架系统，则赋予了测试仪广泛的适用性，能够轻松应对不同尺寸、形状及材质的瓶容器，包括塑料瓶、玻璃瓶等，覆盖了从食品饮料、化妆品到药品玻璃容器等多个行业。广泛适用，助力品质管控输液玻璃瓶轴偏差测试仪的应用范围极为广泛，它不仅适用于各类医疗用玻璃瓶的检测，还可延伸至食品饮料行业的矿泉水瓶、饮料瓶，以及化妆品行业的各类包装瓶等。对于质检中心、瓶厂、瓶用户及科研单位而言，这款仪器是检测瓶垂直度偏差、提升产品质量、保障市场信誉的重要工具。总之，输液玻璃瓶轴偏差测试仪以其高精度、高效率和广泛适用性，成为了现代包装质量检测体系中不可或缺的一部分。它不仅有助于企业提升产品质量控制水平，更是守护患者安全、促进行业健康发展的有力保障。

产品特点◎ 定性、定量两种试验模式，试验空间可调,适用范围广。 ◎ 仪器可存储200组数据,每组数据 50个测量值。 ◎ 触摸屏显示，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读。 ◎ 绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上。 ◎ 配备微型打印机，方便打印输出试验数据。 ◎ 配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行。 ◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存。 ◎ 触屏端操作用户三级权限设置，完全满足GMP权限认证。 ◎ 测试记录审计、追踪功能。 ◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。 ◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失。测试原理YLY-H内智能偏光应力仪应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。测试标准YLY-H依据标准：JJG196-2006《常用玻璃量具检定规程》GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》GB/T12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》 YBB00032005-2005 《钠钙玻璃输液瓶》YBB00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》应用领域基础应用适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试； 还可以应用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试。技术指标项目指标仪器示值0.1nm测量精度≤2nm偏振场直径150mm捡偏振片旋转角度-180 ~+180°光场边沿亮度＞120cd/m2起偏镜至检偏镜间可调范围280mm光场的光亮度≥800lux数据保存200组每组数据50个测量值外形尺寸220mm（L）×350mm（B）×580mm（H）使用环境温度10—40 oC电源AC 220V 50Hz净重12 kg仪器配置标准配置主机、电源线选购件通讯线缆、专业软件创新点：◎ 定性、定量两种试验模式，试验空间可调,适用范围广。 ◎ 仪器可存储200组数据,每组数据 50个测量值。 ◎ 采用高精度绝对式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0Nm。 ◎ 触摸屏显示，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读。 ◎ 暗视场无需校准，采用了绝对式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校。对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差。 ◎ 绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上。 ◎ 配备微型打印机，方便打印输出试验数据。 ◎ 配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行。 ◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存。 ◎ 触屏端操作用户三级权限设置，完全满足GMP权限认证。 ◎ 测试记录审计、追踪功能。 ◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。 ◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失。 智能偏光应力仪 YLY-H

中国产业的升级，尤其2020中国药典、一致性评价等与国际法规的全面接轨，推动着我国监管理念、方法、标准与国际先进水平逐步协调。从而分析检测结果的溯源性、准确性与一致性，成为了大势所趋的要求。 根据ISO/IEC 17025/CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》，可使用CRM级别标准物质溯源到NMI或SI，以实现分析测量结果在计量溯源性基础上的可比对性，尤其是测量设备的校准、测量方法/程序的确认、质量控制程序监控检测和校准的有效性。 慧眼识珠 说了这么多重要性，那如何识别CRM级别的标准物质呢？其实在SigmaAldrich.com网站上，纯度级别标有“certified reference material”字样的，是CRM级别标准物质。同时在其产品标签及分析报告上也有“certified reference material”字样”。 如下是主要的五大CRM标准物质类型及商标。1. Pharmaceutical Secondary Standard（药物二级标准品CRM）货号以“PHR”开头，包括：药物标准品CRM、药物杂质标准品CRM、制药行业能力验证。 l 可溯源–可溯源到USP、EP或BP l 质量平衡法定值–使用药典规定及多种分析技术测定纯度或杂质残留 l 证书内容全面–符合ISO 指南 31要求，且含结构鉴定图谱（如：IR谱、MS谱或NMR谱）、纯度分析条件及谱图 2. TraceCERT® CRM TraceCERT® 这个名字，来源于英文单词Traceability（可溯源性）和Certified（认证）。主要有如下类别，大都可溯源到2家NMI机构（NIST、BAM等）。元素分析CRM TraceCERT1）用于ICP的多组分标准品2）用于AAS的单组分标准品3）用于ICP的单组分标准品4）离子色谱 CRM TraceCERT有机CRM TraceCERT1）用于色谱分析的CRM（纯品型）2）用于定量NMR的CRM（纯品型）3）用于色谱的Supelco CRM（溶液型）3. Cerilliant® CRM 大部分为溶液型，约3,000种，一般被包装在棕色安瓿瓶中，惰性气体填充密封。主要应用于药品、质谱代谢与诊断、非法药物及司法鉴定等领域，包括代谢物、杂质、降解物、内源性生物标记物和稳定同位素标记物等，如乙醇、胆汁酸、肉碱、维生素、新生儿筛查等。 4. CertiPur® CRM 主要有如下类别，可溯源到国家测量标准(NMI)或国际测量标准(SI)。 l 滴定基准物质CRM l pH标准缓冲液CRM l AAS和 ICP元素分析标准液CRM l 离子色谱标准液CRM l 电导率标准液CRM l 色度标准液CRM l 折射率标准液CRM 5. Aquastar® 卡尔费休标准水CRM Aquastar® 卡尔费休标准水CRM，用于监测和校正卡尔费休水分测定仪，核查测量方法，测定滴定度。可溯源到NIST（美国国家标准与技术研究院），并且分析证书中包含对应批次的精确含水量、不确定度、测定方法、及溯源到的NIST批次号和保质期。生产和检测符合ISO 17034和ISO/IEC 17025。 关于默克Supelco® 标准物质 自2015年，默克收购西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich® )后，原Sigma-Aldrich® 、Merck® 、Supelco® 等品牌标准品，并入Supelco® 品牌旗下。标准物质种类超过20,000种，尤其色谱、光谱及元素分析、物理性质等分析技术用标准物质用途广泛。我们标准物质生产的四大基地通过ISO/IEC 17025和ISO 17034双重质量认证，且部分基地还通过ISO 17043（能力验证提供者，PTP）认证，使得我们除了能够生产分析标准品、标准物质、CRM等不同质量级别的标准物质，还提供基质标准物质CRM和能力验证方案。同时EP等机构标准物质，也可从默克购齐。 文中提到的默克Supelco® 可溯源到的国家测量标准(NMI)有如下： l BAM – 德国联邦材料研究和测试研究所 l JRC（IRMM ）– 欧洲标准物质及计量研究所 l NIST – 美国国家标准与技术研究所 l PTB – 德国联邦物理技术研究所

临床个体化诊断为癌症患者带来福音——Life Tech赞助医学基因在临床肿瘤和病理的转化应用学习班 为推广肿瘤基因测序的临床应用，指导肿瘤患者的靶向用药，实现肿瘤治疗个体化，南京中医药大学附属医院与江苏省中西医结合临床肿瘤研究中心TCOM在10月26日到28日期间于南京举办了《医学基因在临床肿瘤和病理的转化应用学习/实验班》和《消化道肿瘤中西医结合诊治与应用基础间就高级研修班》。此次会议特邀会议特邀请了卫生部有关领导和国内著名肿瘤、病理和分子生物学专家莅临讲学和技术试验，目的在于促进江苏省肿瘤基因测序的临床应用，希望这一技术的推广能够为广大肿瘤患者带来更细致的个体化诊断，以带来生存获益。Life Technologies作为此次学习班的唯一协作企业，为会议带来了基因测序方面的最新资讯和产品展示。 肿瘤已经成为当今人类健康的最大威胁之一，寻求更有效更合理的治疗方案成为摆在所有临床医师面前的一个难题。肿瘤分子诊断的出现是继癌症影像诊断、病理诊断之后又一次质的飞跃，通过分子诊断技术，临床医师可进一步了解每个患者癌细胞所携带的基因信息，并据此提供针对患者个体情况的特定治疗。此次会议召集了江苏省内的病理科专家与学者，共同展开对分子基因测序在临床应用的学习和探讨。 会上，大会名誉主委、南京中医药大学附属医院/江苏省中医院院长刘沈林和大会执行主委、南京中医药大学附属医院/三级分子生物室主任赖仁胜教授分别就肠道肿瘤的中医治疗策略及临床基因检测实践的主题进行了演讲。此外，来自Life Technologies市场部的工作人员也为在做的病理学专家带来了关于Life Technologies旗下品牌NGS and the clinical app和qPCR-CE and the clinical app的简短报告。 在过去数十年中，癌症带来的危害已经成为整个人类社会的担忧和恐惧。Life Technologies将会通过越来越多地与临床工作者进行合作，将前沿科技与临床实践相结合，通过进一步地推动癌症的临床诊断技术，为抗击癌症的事业而努力! 来自江苏省内的各位病理专家在会上大会执行主委，南京中医药大学附属医院/三级分子生物室主任赖仁胜在会上讲话

电感耦合等离子体质谱技术是20世纪80年代发展起来的无机元素和同位素分析测试技术，该技术结合了电感耦合等离子体（ICP）的高温电离特性和质谱（MS）的快速灵敏扫描特点，ICP-MS 是测定痕量、超痕量元素的强有力手段。 虽然ICP-MS已经被广泛应用于各类不同应用领域中各类样品的痕量元素测定，如环境、食品、医药和生物等，但通过四极杆ICP-MS 测定时仍然存在不少挑战，如待测元素高、低含量差异非常大，基质盐分高且变化大以及一些质谱干扰较大的元素，如痕量Si，S和P等，因此，通过ICP-MS进行准确、稳定和高效的测定不是一件容易的工作。为了让ICP-MS的应用更广，操作更简单，检测更准确、稳定和高效。珀金埃尔默特推出新款NexION® 1000G电感耦合等离子体质谱仪(NexION® 1000G ICP-MS)。 它长相清爽，颜值在线明明可以靠颜值，偏偏却要拼才华NexION® 1000G震撼上线！超短货期，尊享准确，稳定，高效大家都知道，电感耦合等离子体质谱技术结合了电感耦合等离子体（ICP）的高温电离特性和质谱（MS）的快速灵敏扫描特点，ICP-MS 是测定痕量、超痕量元素的强有力手段。虽然ICP-MS已经被广泛应用于各类不同应用领域中各类样品的痕量元素测定，如环境、食品、医药和生物等，但通过四极杆ICP-MS 测定时仍然存在不少挑战，如待测元素高、低含量差异非常大，基质盐分高且变化大以及一些质谱干扰较大的元素，如痕量Si，S和P等，因此，通过ICP-MS进行准确、稳定和高效的测定不是一件容易的工作。但是NexION 1000G可以想您所想，做您所需，不仅操作简单，而且能准确、稳定和高效的检测！事实胜于雄辩，是时候展现NexION 1000G的专业技能了！ICP-MS反应模式直接测定注射液中Si的迁移量玻璃包装材料因具有较好的物理、化学稳定性，生物安全性，在药品生产中被广泛使用。生产玻璃安瓿所用药用玻璃通常包含二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化钠、氧化钾、氧化钙、氧化镁等成分，注射剂类药物与玻璃安瓿包装容器直接接触，不可避免发生物理化学反应，玻璃中的金属离子或阳离子团均有可能从玻璃中迁移出来。如果注射剂药物呈酸性或呈碱性，还可能对安瓿内表面产生腐蚀，甚至会产生玻璃脱片倾向，增加注射液使用风险，影响药品质量。为了保证药品的安全，有必要进行药品与药包材的相容性考察。Si (m/z 28)在ICP-MS里面容易受到C（12C16O+）、N（14N14N+）的干扰，而未经消解的注射液往往含有较高的C、N，造成结果偏高。另外Si元素电能较高，如使用碰撞模式进行测试，会导致灵敏度偏低，检出限较高的情况，而且不能保证所有质谱干扰均能彻底去除。而珀金埃尔默特有的通用池技术，可以使用CO2作为反应气体，在保证干扰彻底消除的同时，获得更高的灵敏度。实验样品前处理敲开安瓿瓶后，吸取一定体积样品，稀释后直接上机测定。仪器条件优化采用SmartTune对仪器进行自动调谐，并优化四极杆通用池参数Cell Gas及Rpq至背景等效浓度(BEC)最低。标准曲线及内标采用重量法配制标准曲线，并使用三通进行在线加内标结果实验采用了平行样、加标回收以及梯度稀释作为样品质控手段，保证结果准确性样品编号溶液浓度(ug/L)样品浓度(mg/L)样品-1*5074.53.73RSD=0.27%样品-2*5074.23.71样品*201883.76样品*50加标118/回收率=108%样品精密度及准确度都优异。NexION ICP-MS能很好的满足直接稀释测定注射液中Si迁移的实验要求。ICP-MS电子稀释技术直接测定血清中微量元素的含量微量元素作为载体蛋白内部识别、结合和化学转化底物提供结构性的必需物，如果存在微量元素失衡或不同微量元素间相互作用相关的临床症状时，应测定一种或多种微量元素的浓度，同时血液中的微量元素浓度也可作为肠道吸收不良的敏感指标。微量元素失调也是导致机体免疫功能异常的重要因素之一。血清中微量元素既有ppt级别的Cd、Hg、Co等，也有ppb级别的Cu、Fe、Zn等，还有ppm级别的K、Ca、Mg，以及百分含量的Na，NexION ICP-MS独有的电子稀释技术保证了一次测定可以同时测定低含量与高含量的微量元素，同时保护检测器，简单方便。电子稀释技术（EDR）在通用池（Universal Cell）内可以针对任意单个同位素离子进行传输控制。A：低浓度同位素元素（不电子稀释）B：高浓度同位素元素（进行电子稀释）实验样品前处理将血清样品解冻，稀释后直接进样。仪器条件与方法采用SmartTune对仪器进行调谐，对百分含量元素Na进行电子稀释。结果实验采用了平行样、加标回收作为样品质控手段，保证结果准确性元素(Unit)样品1样品2正常值　回收率%Cr (ppb)1.81.90-1.498.2%Co (ppb)0.690.680-0.999.3%Mn (ppb)0.980.910-1.2101%Ni (ppb)1.81.90-2.897.3%Cd (ppb)0.0640.0640-5100%Hg (ppb)0.310.300-5103%Li (ppb)6.06.00.91-6099.3%Se (ppb)768116-16096.2%Cu (ppb)14121479240-200097.5%Fe (ppb)10351004200-2200103%Zn (ppb)14711427250-1500101%K (ppm)221217125-23997.3%Ca (ppm)979379-10796.2%Na (ppm)314031743000-3400102%Mg (ppm)262412-2698.7%样品精密度及准确度都优异。通过电子稀释技术，NexION ICP-MS能很好的满足直接稀释同时测定血清中微量元素含量的实验要求。ICP-MS气体稀释技术直接进样测定海水中重金属元素海水中的重金属元素来源很广泛。某些金属元素是生物体必需元素，但是，超过一定含量就会产生危害作用。海洋中的重金属一般是通过食用海产品的途径进入人体。汞（甲基汞）引起水俣病（见水俣湾汞污染事件）；镉、铅、铬等亦能引起机体中毒，或有致癌、致畸等作用；其他的重金属剂量超过一定限度时，对人和其他生物都会产生危害。海水中含有大量NaCl、CaCl2、MgCl2，造成海水基体含盐量高，电离抑制效应严重。待测元素含量较低，是直接进样测定海水中金属元素有待克服的困难。由于NexION 系列ICP-MS 采用独一无二的三锥接口（TCI）技术和新一代90°四极杆离子偏转器（QID）的设计，使其对于高基体样品具有特殊的超强耐受性，配合全基体系统（AMS）系统可以给您带来一系列好处。通过将氩气通入雾室颈部，样品气溶胶得到稀释，可以获得更高的离子化效率、更小的基体效应和更少的锥口沉积，使样品前处理更为简单。实验样品前处理SLEW-3为加拿大近海岸河口海水标准物质，分装至15mL离心管中直接进样测定。其余样品为近海岸海水样品。在样品测定过程中插入SLEW-3进行质控，实验全过程为12小时。仪器条件优化采用SmartTune对仪器进行调谐，CeO/Ce≤2.5%、Ce++/Ce≤3%。设定AMS gas 稀释倍数。标准曲线及内标采用重量法配制多元素标准曲线，并使用三通进行在线加内标。 结果　V Co Mn Ni Cu As Cd Pb SLEW-3测定平均值（ug/L）2.510.041.561.21.591.370.0440.010SLEW-3证书值（ug/L）2.57±0.310.042±0.0101.61±0.221.23±0.071.55±0.121.36±0.090.048±0.0040.009±0.0014近海河口标准物质长时间分析稳定性（超过10小时内标稳定性） 测定值与证书值吻合，且内标回收率在长达10多小时测定过程保持稳定。证明 NexION ICP-MS独特的三锥及四级杆偏转器，配合AMS全基体进样系统，十分适合海水直接进样的测定。看到这里，您是不是对NexION 1000G始于颜值，陷于才华了？在这个看颜的时代，颜值和才华固然重要，但好的人品更珍贵。NexION 1000G的人品，当然也是没的说，它到货快！由于其继承了NexION平台的三四极杆串联质谱设计，可实现尊享准确、稳定高效。最后就让小编来揭开NexION® 1000G诱人的内在面纱吧！ （1）超短货期，尊享准确，稳定高效。如果仪器没有稳定和高效的性能，那跟咸鱼有啥区别？就是一堆长生不老的废铁，而NexION® 1000G ICP-MS就是那五彩祥云，不仅具有高通量，强抗干扰的特点，并且操作简单，在仪器稳定的同时也享受着高效的成果。同时，NexION 1000G大量缩短了货期，让您可以即刻拥有，带来最快的投资回报！（2）三四极杆串级质谱平台，准确分析，稳定如一采用业界唯一的三组四极杆组成的串级电感耦合等离子体质谱平台，确保有效去除质谱和非质谱干扰的同时，保证仪器的简单易用性和异乎寻常的稳定性。四极杆离子偏转器，四极杆通用池和四极杆质量分析器，层层筛选，精准分析。（3）世界前沿的电感耦合等离子体技术NexION 1000G采用珀金埃尔默自行设计生产的平衡驱动自激式高频固态发生器。领先的LumiCoilTM 射频线圈技术结合平衡驱动自激式高频固态发生器，具有极快速匹配能力和极强的稳健性，使得整个电感耦合等离子体（ICP）对各类样品具有强大的适应性，从无机基质到有机基质，从酸性溶液到碱性溶液，从等度洗脱到梯度洗脱，从低总固体溶解量到高固体总结量。（4）世界前沿的接口技术NexION® 1000G 采用三锥接口设计，独一无二的大孔径锥口和独有的超锥设计，实现更好的基质耐受性和业界最紧凑离子束，阻止样品在质谱仪内部的沉积，以降低背景和干扰，优化信号稳定性，减少维护需求和停机时间，获得更稳定可靠的结果。您是否也在使用ICP-MS分析仪器？您是否需要一款性能好，到货快的仪器?参与仪器使用小调查，让我们了解您的需求，解决您的难题！参与就送精美礼品，同时获得NexION® 1000G相关应用及产品资料！参与方式一：点击链接参加：http://hyw3rjq7ezkfsnvu.mikecrm.com/5AmfqhS参与方式二：扫描下方二维码：NexION® 1000G相关应用资料：精美礼品等您领取：便携式保温杯定制版餐具礼盒小熊钥匙扣关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

中国政府采购网发布消息，白山市政府采购中心受市财政局采购办委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，就白山市长白山职业技术学院中药药剂学实训设备采购项目进行竞争性谈判，欢迎国内合格的供应商报名。 　　一、竞争性谈判项目编号：bszfcg-TP 2012 001 　　二、竞争性谈判内容：中药药剂学实训设备 　　注：谈判以包为单位进行，投标人可选择1个包或多个包进行投标。 　　本次谈判分10包详细内容见下表： 　　A包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 高效液相色谱仪 1 2 气相色谱仪 1 3 蒸发光检测器 1 4 原子吸收分光光度度计 1 5 紫外-可见分光光度计 1 1 高效液相色谱仪 1 　　B包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 桶装纯净水生产线 1　 　　C包序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 悬浮细菌采样器 1 2 照度计 1 3 电泳仪 1 4 永停滴定仪 1 5 激光粒子计数器 1 6 薄层色谱扫描仪 1 7 植物粉碎机 1 8 减压干燥箱 1 9 高效蒸馏水器 1 10 通风厨 1 11 振荡器 1 12 磁力搅拌器 1 13 电导仪 1 14 崩解仪 1 15 快速水分测定仪 1 16 旋光仪 1 17 阿贝折射仪 1 18 恒温循环水浴装置 1 19 显微镜 1 20 实验室离心机 1 21 无菌操作台 1 22 十万分之一天平 1 23 高压灭菌锅 1 D包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 葡萄酒设备 1 2 葡萄酒过滤机 1 　　E包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 实验型喷雾干燥机 1 2 实验型高压均质机 1 3 实验型发酵罐 1 4 实验型多功能提取浓缩热回流机组 1 　　F包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 超声波胶塞铝盖清洗机 1 2 检漏灭菌柜 1 3 沸腾制粒机 1 4 软胶囊机 1 5 冻干机 1 6 洗丸机 1 7 筛丸机 1 8 选丸机 1 9 风淋室 1 　　G包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 洗药机 1 2 煎药机1+1型一体机 1 3 带式干燥机 1 4 多功能中药灭菌柜 1 5 压缩机 1 6 小型电热蒸汽锅炉 1 7 西门子真空泵 1 8 三足式离心机 1 9 双效薄膜蒸发器 1 10 　外循环双效浓缩器 1 11 　不锈钢箱式多层压滤机 1 12 层析柱 1 13 旋转蒸发器2L 1 14 高速管式分离机 1 15 超滤装置 1 16 　压缩冷凝机组 1 17 隧道式层流灭菌干燥机 1 18 水浴式灭菌器 1 　　H包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 药物溶出仪 1 2 脆碎度测定仪 1 3 溶点仪 1 　　I包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 筛选机 1 2 润药机 1 3 高速截断切药机 1 4 旋转式切片机 1 5 炒药机 1 6 粗碎机 1 7 万能粉碎机 1 8 自冷式粉碎机 1 9 　多功能浓缩机组 1 10 配制罐 1 11 电热恒温真空干燥箱 1 12 沉淀罐 1 13 安瓿印字机 1 14 洗瓶甩水机 1 15 直线式洗瓶烘干机 1 16 口服液灌装轧盖机 1 17 安瓿熔封机 1 18 安瓿拉丝灌封机 1 19 半自动贴标机 1 20 卧式高速小圆瓶贴标机 1 21 口服液灯检机 1 22 振荡筛 1 23 小型实验室摇摆颗粒机 1 24 高效湿法混合制粒机 1 25 整粒机 1 26 混合机 1 27 槽型混合机 1 28 实验室三维运动混合机 1 29 6盘烘箱 1 30 旋转式压片机 1 31 薄膜包衣机 1 32 片剂数片装瓶机 1 33 小型胶囊灌装机 1 34 胶囊数片机 1 35 半自动胶囊填充机 1 36 铝塑包装机 1 37 颗粒包装机 1 38 滴丸机 1 39 胶囊片剂抛光机 1 40 中药制丸机 1 　　J包 序号 项目内容 数量及计量单位（套或个） 1 酒精回收塔 1 　　三、投标供应商资格要求： 　　符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求。 　　四、报名及资格预审时间： 　　1、投标人购买标书时应提交以下有效文件： 　　a)企业营业执照副本(复印件加盖公章) 　　b)组织机构代码证副本(复印件加盖公章) 　　c)税务登记证副本(复印件加盖公章)。 　　2、报名时间：2012年3月7日至2012年3月14日。 　　3、报名地点：吉林省白山市政府采购中心(白山市浑江大街152号)。 　　电话：0439-3210820 传真：0439-3243822 　　邮箱：bszfcgzx@sina.com 联系人：李杰峥 　　白山市政府采购中心 　　二〇一二年三月七日

2025《中国药典》4003 公示稿 | 玻璃容器内应力测定法及偏光应力仪应用一、内应力测定的重要性内应力是指物体在受到外力或环境因素（如湿度、温度变化）作用下产生的变形，进而在物体内部各部分之间产生的相互作用力。当这些外力消除后，物体内部仍可能残存应力。这种应力的存在会降低玻璃的机械强度，尤其在药品包装的生产、使用及储存过程中，容易导致破裂等问题。因此，内应力的测定对于药用玻璃容器退火质量的控制至关重要。二、内应力测定法根据2024年2月发布的《4003 玻璃容器内应力测定法-第二次公示稿》，以及2025版中国药典的药包材部分所采纳的标准，内应力的测定主要采用偏光应力仪。该仪器利用偏振光干涉原理，通过测量双折射光程差来定量分析玻璃内应力的大小。当玻璃存在内应力时，其表现为各向异性，产生光的双折射现象。通过旋转检偏镜，可以测得双折射光程差，进而计算出单位厚度的光程差δ，即内应力值。而内应力的测定对于药用玻璃容器的质量控制至关重要。通过二次退火处理，虽然可以显著降低玻璃瓶内应力的水平，但不可避免地会有一定量的残余应力存在。关键在于将这些残余应力控制在一个较低的范围内，以确保产品的质量和性能。对于大多数药品包装用的玻璃容器而言，内应力值应控制在40nm/mm以下，以满足药品质量和安全性的要求。基于目前有些应力仪能直接读出双折射光程差，无需先记录角度再换算，因此在无色供试品的定量测定中将“记录此时的检偏镜旋转角度”修改为“记录此时的检偏镜旋转角度或双折射光程差”。其实在普通玻璃容器标准上还是看角度，而三泉中石实验仪器的偏光应力仪，可以同时显示应力旋转角度和光程差，满足各种标准要求。三、偏光应力仪的技术要求偏光应力仪应满足以下技术要求：光场边沿的亮度不小于120 cd/m² ，偏振光元件的偏振度不低于99%，偏振场不小于85 mm。此外，仪器应能在起偏镜和检偏镜之间置入全波片及四分之一波片，且检偏镜可旋转并配备有测量装置。四、偏光应力仪的产品介绍YLY-03S偏光应力仪，是一种设计小巧新颖，操作简便的仪器，广泛应用于制药企业、玻璃制品厂、质检等单位。它不仅可以定性和定量测试玻璃内应力，而且液晶屏可直接读取测试结果，大大提高了测试效率和准确性。该仪器适用于各种玻璃器皿、玻璃计量量具、玻璃容器、药用和食品包装用玻璃瓶等玻璃制品内应力值的测定。五、测试原理与适用范围偏光应力仪采用偏振光干涉原理，配备灵敏色片和1/4波片补偿方法，能够根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量地测量玻璃的光程差。结合CHY-B壁厚测厚仪，可以准确定量地测量出玻璃内应力数值。该仪器的适用范围广泛，包括但不限于玻璃量具、药用玻璃瓶、口服液瓶、安瓿瓶、塑料瓶胚、石英、宝石制品以及其他玻璃容器内应力值的测定。六、结论随着国家标准的不断完善和更新，偏光应力仪作为测定玻璃内应力的重要工具，其精确性和便捷性对于保证药品质量和玻璃制品的安全性具有不可替代的作用。我们紧跟国家标准的步伐，参与标准的制定，为药品包装检测领域的发展贡献力量。

在行业中，折断力又称为“硬度、折断率”，是评判口红质量是否达到标准要求的一项重要检测指标，也是各大化妆品生产厂商改善自身产品的质量，争取更高的市场占有率，不断赢得新老客户信赖的有效手段。很长化妆品厂家都会选购一款折断力测试仪来检测其硬度。近日赛成仪器研发推出了新型的口红折断力、硬度测试仪正式，相比老款其结构更加精巧，功能更加强大，同时可实现口红的折断力，硬度数值准确测试，更能满足厂家的需求。赛成仪器口红硬度测试仪ZDY-02测控原理将试样装夹在折断力测试仪两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将口红切断或插入口红,通过仪器测试此过程中的力值变化.从而得出相应力值数据赛成仪器口红硬度测试仪ZDY-02产品用途及主要特征符合ASTM D1321标准方法的测试大液晶显示测试过程、PVC操作面板专业软件可连接计算机进行数据保存、分析、打印采用进口传感器，有效保证试验结果的准确性结构紧凑、精巧、人性化结构设计丝杠传动系统速度随意调节,保证试验速度及位移准确性配备微型打印机,快速打印实验结果专业人性化夹具，可以任意更换适用于不同大小试样限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全赛成仪器口红硬度测试仪ZDY-02部件构成主要有机座 、机体 、负载拖动机构 、力值传感器 、控制箱 、打印机等组成。 技术指标 型号项目ZDY-02型口红折断力测试仪负荷范围0 ~ 50N精度0.5 级加载速度10mm / min预行程速度1-500mm/min无级可调预行程距离200mm支架距离36mm/60mm电源220 V/50Hz/40W主机外型尺寸330mm * 410mm * 680mm主机净重27 kg环境要求温度 10 ℃ ~ 40 ℃ 湿度20%~80%创新点： 1、大触摸屏设计，分级权限管理操作 　　2、仪器具备数据存储、查找、打印等功能 　　3、可远程进行升级服务 　　4、仪器具有中英文界面选择 　　5、专业电脑软件,方便用户连接计算机进行数据保存查找打印等功能 赛成仪器口红硬度测试仪ZDY-02

菲力尔热像仪在各行业各业都有它的身影，一直在用自身卓越的产品性能，帮助各行各业解决实质性的问题菲力尔热像仪在各行业各业都有它的身影，一直在用自身卓越的产品性能，帮助各行各业解决实质性的问题。在科研、建筑、消防、工业、医疗、执法机关及军工领域等，均做出了突出的贡献。它不仅能够挽救人的生命，检测人身体健康，而且还能防事故于未然。菲力尔热像仪在自行车制造领域就起到了这样至关重要的作用，它如同自行车制造商们的“质检员”，帮助自行车制造商们甄别出有质量缺陷的自行车，有效的避免因自行车质量问题而造成的事故发生。众所周知，轻量化，是现代自行车制造的大势所趋。所以，很多自行车制造商，均采用极其轻便和坚固的碳纤维增强塑料来制造车架，此种材料与原先普遍应用的金属材料有着本质上的差异。但碳纤维增强塑料的有一个显著特性，只折，不弯。如果，车架本身有缺陷，在骑行的过程中会导致断裂，让骑车人陷入危险，极易造成人身伤害，甚至危胁生命。 由于碳纤维增强塑料的这一特性，致使它对各种特定压力的承受力非常脆弱，经常会造成一些隐蔽性缺陷。如：刹车钳拧得过紧，偶然的撞击或翻倒，都有可能造成自身的不可见裂纹。从外表看起来依然完美，但实际上，自行车已经有损坏，可能在两三天之内就会出现断裂。为了解决这些隐藏的危害，自行车制造商们，用菲力尔红外热像仪对碳纤维增强塑料的故障进行脉冲热成像质量检测。他们将自行车置于热脉冲环境下，用菲力尔热像仪对热流进行追踪，根据热流中不同的温差，生成热成像，并收集热成像数据，根据收集到的热成像数据，在 Volker Carl软件上，就能轻松检查出车体是否存在质量缺陷。 碳纤维为基础的车架通常不便宜，通过菲力尔的探测，不仅保护骑行人的安全，而且也保全了自行车原本的价值。看到这里，原理想必大家也都清楚了，那么，现在就一起看一下，菲力尔红外热像仪在自行车制造领域的实际应用吧！对一车辆破损的自行车进行检测，探测出碳纤维增强塑料的缺陷所在。自行车车架安装在旋转台上。20毫秒内，两个闪光灯在车架表面释放出了12千焦耳的光能。该热量穿透材料，红外热像仪记录表明故障的热流温差。每段测试持续时间为10秒，2分钟内能检测完整车架，10分钟后就可以出分析结果。 找出之前未受损的车架热图像，用以对比检测结果。通过与之前车架热成像的对比，在这张热图像中，我们可以看到折断的车架清楚的显示了脱层迹象。触发热脉冲，使用FLIR红外热像仪跟踪热流，热流中的不同温差能表明零件故障，使用红外热像仪收集的热数据为自行车制造商提供一种独特视角来了解碳纤维增强材料中的缺陷，减少不必要的损失。

——山河滚烫，功成不必在我，写在热泉科技成立两周年 蔡汉宁分享两个在新冠疫情爆发前，关于国产一次性实验耗材的案例：在华东的某一个城市，有很多家这样的小工厂，他们生产车间直接通过大窗户、门与外界相通，工人们带着耐摩擦的棉絮手套在包装产品，这样的结果是带来很多无菌、异物、RNA/DNA酶、热原等的不合格问题，但他们在淘宝上低价销售的模式还比较成功，可以比市场价格低20%至50%；第二个是，我们有一部分客户对细胞培养耗材的需求量比较大，在做了调研工作后，我们选择了其中一家国内头部企业的产品，他们拥有洁净生产环境、先进的生产模具和设备，配备自动化的包装工艺，以及辐照灭菌和质控，看起来非常好。因此，细胞研究机构提供了他们家的大量测试样品，选择了某一进口品牌做了参照，通过拍照对比，镜头下的成纤维细胞一个比方是游击战散兵，一个是解放军阅兵方阵。 贴壁生长的优劣以上这两个情景可能很多人都很熟悉了，尤其是疫情之后，大量的一次性实验耗材厂商涌现出来，到底是利益驱动还是解决问题导向的创业？我们不得而知。这个行业最大的问题在于，这件事大家普遍觉得没有什么技术门槛，却跟一流进口品牌的差距非常大。这也是一个奇事！相当于常常抱怨自己的房屋漏水，却不屑于上梁修葺一番，是一样的心态。我在一本B品牌的产品手册上看到这样一段话，说：现代实验最重要与最基础的工作之一是精确移取体积越来越小的液体，移取体积从毫升下至纳升时如何保证精确性，今时今日仍旧是一项挑战。我读到这段话的心情是复杂和震撼的，因为过去很多场合听过太多人讲移液器和配套吸头是没有太多技术含量的，而这句话恰好还是出自当今世界一流品牌的一个实验耗材厂商，去定义移液器和吸头是一个挑战。这也侧面反映对问题的认知和踏实做实业的心态实在是太重要了。一只普通的枪头引发创业心态的思考客观来讲，对这些零散问题的思考，才有了热泉科技的由来。我在写这篇文章的今天，也是热泉成立两年之际，心中感慨，所以特别想跟大家分享过去这两年热泉成立至今所发生的事情，以及我们是如何解决一个又一个的问题的。我想，把一些逻辑说清楚，至少也可以让那么多关心我们的朋友和代理商，能够清楚知道我们的想法和我们正在做的事情背后的意义。还有一个非常重要的点，借此表达我们对所有支持者的感激之情。1号产品热泉注册于2020年的6月8日，跟所有初创企业一样，我们面临的第一个问题就是如何定义“1号产品”。这其实不一定就是创业驱动力的问题，比如说早期的LV是为中产阶级和贵族提供出行用的行李箱的，后来就发展成一个产品多元化的奢侈品品牌。后来我们定义“1号产品”的三个标准: 能做好、卖得动、实现快速增长，对于一个小型初创企业来说，从“输血状态”进入“造血状态”所需要的时间，往往是生死攸关的问题，三个标准的定义既是对企业生存下去的现实考虑，也考虑到将来同系列产品一站式聚焦解决方案的产品布局，在我们的认知里，培养皿是符合三个标准的。围绕培养皿市场，我们可以讲的故事太多了，简而言之，培养皿市场最大的特点是产品品牌集中度低，同行两极化严重，劣币驱逐良币的问题。无论是优质高价的品牌，还是劣质廉价的产品，都不能够让为数众多的实验室经营商将生意作为健康增长的生意来发展，所以我们的商业模式是要通过提供优质、价格有竞争力的产品，帮助实验室经销商建立专业的产品和服务的品牌形象。前者说的是定义一个优质的产品，细心做好质量控制，使其具有优异的用户体验；后者说的是做好产品的同时注重成本控制，使其具备行业的竞争力，因为每一家优秀的企业，都是成本控制的高手。怎么去做呢？我们总结出了六个原则，聚焦、系列、专业、团队、量产、小市场大份额，这六个原则的实践，让我们抵御了一些急功近利的诱惑，集中了精力做成了一件又一件的小事。核心价值体系对培养皿产品系列六个原则的践行，使我们建立了热泉的核心价值体系，这个体系包括了洁净生产环境、良好生产规范、严格质量管理和高效的运营团队。所以我们用了2021的一年时间，基本解决了生产端的问题，使产品质量趋于高水平的标准化，公司运营趋于规范化。培养皿在按计划推进，第一年就获得六百多万的单品系列的销售。我们又在2021年的年末，筹划了均质袋采样袋系列、血清移液管系列，与培养皿系列形成应用层面的联系，在食品微生物的检验过程中，提高了实验室的运作效率和节约了成本，收获了众多用户的认可和采用。后来陆续补充了其他如带垫片培养皿、滤膜等，是对微生物检验细分市场的运用补充。食品和饮料微生物检验用耗材许多合作单位经常会问这样的问题，跟其他同行相比，你们怎么样。我会说，严格来讲，我们并不属于你所熟悉的这些企业的同行，从产品专业运用去定义我们所处的行业，我们的比较竞争还真不多，我说的专业运用领域其中之一就是聚焦微生物检验的领域，然后他们就明白的确是不同。在很长一段时间以来，微生物这个很窄的领域，并不那么像理化、细胞、体外诊断等领域那么被重视，有很多资本公司甚至不愿意在微生物市场上投入一分一厘。有的观点认为，微生物耗材是一个没什么作为，没有什么技术含量，并且没办法产生巨额利润的行业，因此关注度比较低。所以归根结底，我们竞争的根本，是一种做小事的心态。创新和质量我常常这样告诉我们的同事说，我们大可不必制造飞机大炮，我们在一段时间内，只需要专注于做一系列能做好的产品，然后保证每一个产品都可以有优异的品质，和良好的用户体验，以此形成专业的品牌效应，即可。其他的，让时间去说。这段话慢慢变成了我们做产品的价值观。所以，我们花了很多时间在琢磨产品应该具备的用户体验上。在这个巨大的命题下，慢慢出现了写在我们logo上的这句话—“创新质量，伴您同行”，后来成为了热泉的哲学理念。您大致可以这么理解这句话：创新质量，伴您同行创新是基于与实验工作者长期保持密切沟通，领悟到实验室工作中产生的诸多问题，从而投入十分的创造力为了解决问题而开发或改善出新品。其他的创新，则来自于管理、制度、工艺等的方面，最终是通过高效率的运作，制造出质量优异，高性价比的产品。对产品质量的执着追求，是热泉科技的又一个核心体系。这套体系，集中了以十万级洁净生产环境、良好生产操作规范和与之相适应的严格质量管理规范，这套体系不仅适应了科研院所、食品化妆品工业、第三方实验室等对产品质量验收的需求，也符合制药工业等洁净实验室对原料无尘无菌级别的严苛要求。后来，我们有了很多具体的案例，证明我们对创新和质量的坚持，可以把我们带入一个个新的增长点。山河滚烫2022年的伊始，我们的股东和执行团队在广州科学城开启了第一次总结和规划年会，我们将年会主题命名为“赢利”，怀抱着对未来巨大的信心和期望，每个执行团队的人员都上台述职，颇有身披金甲，冲锋陷阵的气势。赢利年会但谁都没想到，2022年的疫情来的如此迅猛，如此严重，北上广深前扑后继，似乎看不到疫情的尽头。摆在面前最大的问题是，我们如何让全国34个省市都有热泉品牌的产品在销售和运用，这是我们在年会上对着所有股东立下的军令状。面对这个问题，我和我的销售总监搭档踌躇满志，相互鼓励。三十多岁的世界里，没有退缩。我们约定，只要保证好安全措施，只要 “大本营广州没有疫情，目的地没有疫情”，那我们就走。2022年的春节返工后第一波出差，我们相继去了重庆、云南、四川、广西，我记得在我们去往成都的飞机落地时，打开手机的第一条信息是一位朋友问候我飞去哪里，然后才知道在我们广州飞四川的同一片天空，同一时间有一架飞机从昆明飞往广州的路上失事坠落，而这一趟昆明飞往广州的飞机，我们在失事前一周才坐过。很复杂的心情，想起了谁说的那句话“创业者要做好猝死的准备”。当时，我的搭档面无表情地问我以后要不要改为高铁出差了，我说，千万分之一的概率，不需要过于担心，说完，他默默的给自己定了一张回广州的高铁票。从南宁回广州后，又遇到广州疫情带星号，又不知道会持续到什么时候。在广州摘星的两天后，我们接连做了几次核酸，计划新的出差路线。第二波出差到了海南岛，坐着绿皮火车，一入岛就被隔离现场测核酸等结果，接近6个小时的等待，心中无比郁闷。创业这两年，在工作时间中坐着不干活6个小时还真是奢华的事情，总是觉得如果没有在创造价值，就感觉像在慢性自杀。在海南岛炎热的5月，我们两个人穿着西装，提着样品和产品彩页，背着沉重的电脑和文件，汗流浃背，一到当时要去拜访的一家企业处，老板说，我们习惯了开风扇不开空调的，专门为了我们拿出了空调遥控器，心里十分感动。最近这两周，我们去厦门、福州、南昌、武汉，有一些地方的物业甚至不同意我们进入，在极力争取后才肯放行。有一个门卫大叔操着一口浓重的当地口音，恶狠狠的说，我要对小区的所有居民安全负责，你们外地来的，没办法。即使是要拜访的业主出来接，他也是理气直壮地吼，出了事，谁负责，你负责吗？我们两个其实也很怕给别人添麻烦，还在一边安抚他们两方情绪。后来我们还是协商进入了预约采访的单位，并且跟负责人聊了很多，关于当地市场的用户和竞品特点，收获很多，我们虽然深处一个深度交融的国家，但区域间的经济情况和地理位置决定了各个区域市场特点。我也在反思，当下全国疫情这么严重，我们这么频繁的差旅，是否有给大家带来风险。我的结论是，重要的是防范风险的手段和方式，我可以在长达几个小时的高铁或者飞机上不喝水和不吃饭，目的是不摘口罩。当下中国经济其实非常糟糕，实体经济更是雪上加霜，面临原材料上涨、劳动力成本增大、市场销售不稳定、人民币贬值、物流成本上涨的诸多不确定因素的影响，受疫情影响，有很多地方还要停工停产。5月，李克强总理在全国稳住经济大盘电视电话会议上指出，当前正处于决定全年经济走势的关键节点，必须抢抓时间窗口，努力推动经济重回正常轨道。于是，谈话后有了一揽子促进消费的举措出台。就算是我一个经济学文盲也知道，消费是影响经济非常重要的举措。但是什么样的经济消费导向，才是决定经济健康稳定增长的非常因素，不能因为大家缺钱，就退而求其次，购买劣质低价产品，这样社会就发生了倒退。消费者要低价，生意变成了投机，谁会用心去琢磨细节，做好产品，整个社会的进步是由那群有些质量思维的消费者在引导，说起来也很庆幸，我们身边还有相当一部分的客户群体，对产品的质量意识非常深厚！截止至今天，热泉科技已经签约14家总代理，覆盖15个省份的市场推广，不远的未来，我们有足够多的理由相信，依靠创新和质量的坚持，可以把热泉科技的产品推荐到每一个优秀的实验室里，推动实验工作更加准确、高效、安全、经济。红木和铜板质感的授权函，代表厚重和坚定可靠的合作关系感恩在这两年时间里，如果说最值得高兴的事情，莫过于认识了这么多志同道合的朋友，愿意跟我们热泉一起成长的朋友，这也是鼓励我们一直走下去并且一定要把这件事业做好的重要原因。借此机会，感谢所有的股东、代理商、供应商、客户，以及所有支持和陪伴我们成长的朋友们。有一家头部企业的合作商，每一次我去拜访，都要说一句，别老往我们这里跑，油价贵，但每一次有一些捉襟见肘的问题时，却特别慷慨伸出援手。这样的关怀，在你面前徐徐展开的时候，谁又可以不动容。还有一家合作单位，在我们认识不到一个星期后，我们就签约了，还把我们双方沟通群命名为“热泉起航”，在签约不到一周后，就把热泉产品做进全省最大的客户实验室里，而且还往我们公司账号存了一笔相当数额的货款，满满的行动，满满的爱，满满的感动！郭德纲常常在台上讲的那句话放在这里也很贴切表达我们的情感，我们何德何能，能让大家这么捧我们。客观上讲，我们的代理商朋友们也有很多的选择，这么多选择中，也有很多行业的翘楚。我经常跟我们在谈的合作商重点的交代，我们热泉年轻，才两年不到，现在产品范围也不多，如果不嫌弃，我们一起努力，一起经营这一门生意，我们也必将竭尽全力做好自身的工作，来反哺大家对我们的期望和支持。如此让我们备受感动的事情实在很多，一路过来要感谢的人实在太多了。从热泉工厂的创建开始，就有几个好朋友，拿着辛辛苦苦上班工作赚来的资金来投资，这也是热泉可以集中精力快速扩展产品系列的原因之一。我们的供应商朋友也陪我们吃了不少苦，我们想要最好的生产所需的要素，但又要很好的成本控制和付款条件，很多供应商也是处在创业过程中，也有很多的难处，一直跟我们一起在扛着，我一直跟我们负责供应链的同事讲，我们现在需求量也上来了，即使我们哪天做到行业需求很大的状态，也不要忘记这些初期支持我们的供应商。胡适曾说，功成不必在我，我想这句话也可以说给所有正在创业中的朋友。我们希望把热泉发展成为一个具有重要影响力的品牌，这样的影响力，不一定体现在具体什么产品上。山河滚烫，感恩前行！作者介绍暨南大学 生物技术 本科• 2012年10月-2016年3月 任职于全球微生物领导者-法国生物梅里埃公司，负责华南区工业市场销售• 2016年3月-2020年6月 创立热泉港生物，经销代理实验室仪器耗材品牌，专注工业市场，在此期间成立香港和印尼热泉港• 2020年6月至今 创立热泉科技，致力于热泉科技品牌的建设和发展（本文编辑：刘立东）征稿通知若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld@instrument.com.cn微信/电话：13683372576

大家好，欢迎来到葛老师话说实验室。之前我们讲到了玻璃仪器的洗涤和使用注意事项，但是，好多时候也会不可避免的出现玻璃仪器的损坏，毕竟玻璃仪器属于易碎物品，那么，我们又该怎样将损耗降到最低呢？我想，这就涉及到了玻璃仪器的回收利用。本期，我们就针对玻璃仪器的回收利用做些介绍。化学实验和企业的生产化验中，经常会使用玻璃仪器。尽管玻璃仪器与其他仪器相比价格较为低廉，但近几年随着物价总体水平的提高，各种玻璃仪器的价格也在逐年提高。一件玻璃仪器少则几元，多则几十元，甚至一百多元，由此给经济上造成的损失也是无法避免的。但若能设法变废为用，则可把玻璃仪器的损耗降到最低点。下面就破损玻璃仪器的回收利用举几例作为代表说明。1、试管底穿孔或管口破损将试管底或管口破损部分切割掉，切割时可用玻璃刀，若无玻璃刀用普通三角锉亦可。为了使切割曲线在同一平面，可选一小块橡胶板或稍厚一点的皮革，剪出宽约一厘米，长与试管周径等长或略短的条块，然后将皮条包住试管需切除部分沿皮条的边切割。切割好后，一手拿住试管按在桌子的边沿，且使切割面正对桌子的边沿，一手用起子木柄或玻棒轻轻敲打，待切除部分脱落，再将切割面移至喷灯火焰圆口即可分别制成两通反应管和普通短试管。如图1所示。2、蒸馏烧瓶支管折断 ⑴若支管没有完全脱落，可沿瓶颈处将支管加热使其熔合，加热时，为了使支管熔合后与瓶颈尽可能在同一曲面，可先选一直径略小于瓶径，长度比瓶径长的圆木棒，待支管加热软化后，将木棒插入瓶颈内，并迅速往一事先准备好的木块上按压，（若上述操作一次未成功，可再次加热支管重复上述操作）直至瓶径支管口平整封合，再让其自然冷却即可制得一长径圆底烧瓶。⑵若支管完全脱落，则可按上述切割试管的方法将支管口及上部瓶径切除，并进行圆口处理后，即可得一短径圆底烧瓶。如图2所示。3、移液管破损 移液管刻度线上部破损，将上部破损部分截除，再在火焰上圆口可继续使用。如图 3 所示。以上就是本期人和《葛老师话说实验室》的全部内容，我们将陆续为您推送各类精彩定评与文章，希望能给您的实验室生活带来些许帮助。 更多详情欢迎来电咨询：400 820 0117 同时欢迎点击我司网站 www.renhe.net 查询更多产品优惠信息 扫描以下二维码或是添加微信号“renhesci”，加入人和科仪的微信平台，即刻成为人和大家庭中的一员。 现在加入更有好礼相送！ 上海人和科学仪器有限公司 上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号华鑫科技园区B座四楼（200233） 电话：021-6485 0099 传真：021-6485 7990 公司网址: www.renhe.net E-mail:info@renhesci.com 【上海人和科学仪器有限公司数十年来一直致力于提升中国实验室水平，从提供全球一流品质的实验室仪器、设备，到为客户度身定制系统的实验室整体解决方案，通过专业、细致和全面的技术支持服务实现“为客户创造更多价值”的承诺。主要代理品牌：DRAGONLAB、BROOKFIELD、BRUINS、GRABNER、EXAKT、ATAGO、ART、ILMVAC、IKA、MIELE、MEMMERT、KOEHLER、YAMATO、海洋光学、全谱科技等。】

茂默科学以客户为本、合作共赢的理念，致力于帮忙客户提供整体实验方案。力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。通过不断优化公司运作和提升服务质量，目前已赢得业内人士和广大客户广泛认可，拥有广泛而稳固的合作伙伴和客户群体。现介绍选购冻干机的六大注意事项，欲购买高性价比进口冻干机，欢迎咨询~1，制造商的选择。选择有实力的厂家，并有多年的专业生产经验和专业技术，支持非标定、解决方案。2。冷阱温度。冷阱是一种在冷冻干燥室和真空泵之间收集蒸汽的装置，冷阱的温度越低，冷阱的捕集能力越强，但冷阱的温度越低，制冷要求越高，制冷量越大。机器成本和运营成本。实验室冷冻干燥机的冷阱温度主要为-50℃、-60℃和-80℃三个等级。e从-35℃降至-50℃，冷阱的集水能力明显提高，冷阱的温度低于-50℃。80℃的稀土适合于大多数产品的冷冻干燥，如含有机溶剂的产品或某些特殊产品。3、结冰量。在冷阱中可以捕获的蒸汽量与实验室中每天在操作样品中升华的水或其它溶剂的量有关，实验室中冷冻干燥机的冷冻容量为3kg、6kg和8kg，这适合于各种实验要求。结果。4。极限真空度终真空度反映了冷冻干燥机的泄漏情况和真空泵的泵送效率，实验操作的真空度应在合理的范围内。真空度过高，不利于传热，但干燥速度降低。5。控制显示系统实验室系列冷冻干燥机主要用于物料冷冻干燥、小批量生产和冷冻干燥工艺条件试验，控制系统应实时显示冷冻干燥工艺参数，如冷阱温度、真空度、阶段时间、温度等。总加工时间；设定、修改和有效执行冷冻干燥工艺流程；理想状态下，有通讯接口，便于数据采集和存储。6、冷冻干燥方法及功能。根据具体的样本，有不同的选择，实验室冻干实验，即在冷冻干燥或冷冻干燥室挂瓶冻干。如果需要冷冻干燥室，则应购买冷冻干燥室，并选择封盖装置。如果冻干挂瓶，多歧管应选择，适用于圆底烧瓶、广口瓶或安瓿瓶过滤的安全，但是要注意要选择合适的适配器使用；如果用户参与免费测试样品腔ZE干燥，也有外部瓶冷冻干燥可以选择与冷冻干燥腔。一般来说，货架冷冻干燥机适用于食品、中草药、粉状物料等样品的冷冻干燥，而必须选择具有封盖装置的冷冻干燥机，建议采用吊瓶式，必须选择安瓿B。用于冷冻干燥的OTTE适配器；如果要研究冻干过程曲线，则必须选择控制器来支持共晶点测试装置和软件。

注射剂密封性测试仪器：确保药品包装完整性的关键在制药行业中，注射剂瓶作为一种重要的包装形式，承载着保证药品质量、安全性和有效性的重要职责。从大容量输液瓶到小容量安瓿瓶，从西林瓶到预充针，各类注射剂瓶在药品生产、储存和运输过程中发挥着不可替代的作用。这些包装不仅需要保护药品免受外界污染，还需确保药品在有效期内保持其原有疗效。然而，注射剂瓶的密封性一旦出现问题，便可能导致药品变质、污染甚至失效，对患者的健康构成威胁。因此，对注射剂瓶的密封性进行严格测试，成为制药厂家和监管部门必须面对的重要课题。在此背景下，注射剂密封性测试仪器应运而生，成为保障药品包装完整性的关键工具。该仪器采用真空/压力衰减法测试原理，通过模拟包装物在真空或压力环境下的行为，检测包装物是否存在微小泄漏。这种方法具有完全无损的特点，不会对包装物造成任何损害，同时能够满足ASTM测试方法和FDA标准的要求。相关文章：注射剂一致性评价包装密封完整性测试（CCIT））方法选择高精度CCIT测试技术是该仪器的核心，它能够精确检测到微型小孔的泄漏。无论是大容量还是小容量的注射液，无论是西林瓶、安瓿瓶还是其他类型的包装物，该仪器都能够提供准确的测试结果。这种广泛的适用性使得它成为制药厂家、第三方检测机构以及药检机构等广泛使用的工具。具体来说，测试过程基于ASTM F2338真空衰减法密封测试标准要求。在测试过程中，微渗漏密封测试仪主机连接到一个特别设计的测试腔内，该测试腔能够容纳需要被测试的注射剂瓶。仪器首先对测试腔进行抽真空，使包装物内外形成压力差。在压力的作用下，包装物内的气体通过可能存在的漏孔扩散至测试腔内。真空传感器技术实时监测测试腔内的压力变化，并与标准值（建立的数学模型）进行比较。根据比较结果，仪器能够判断试样是否存在泄漏，并给出相应的测试结果。通过使用注射剂密封性测试仪器，制药厂家可以确保其生产的药品在包装上达到高标准的质量要求。同时，第三方检测机构和药检机构也可以通过该仪器对市场上的药品进行监管和检测，保障公众用药安全。总之，注射剂密封性测试仪器在制药行业中扮演着至关重要的角色。它采用先进的测试原理和技术，为药品包装的完整性提供了可靠保障。随着制药行业的不断发展和进步，相信这种仪器将在未来发挥更加重要的作用。

两会特别关注 科学仪器是第一生产力 ——聚焦科研仪器研制(下) 　　“国家投几亿、十几亿元给你们，对国民经济有什么用?”常有人这么问叶培建委员。 　　作为“嫦娥”等卫星项目的技术负责人，叶培建十分看重科学仪器研制。在他和许多科学家看来，科学仪器不光可以满足人类好奇心，也是决定民族前途的“国之重器”。 　　谁说科学仪器赚不了钱? 　　叶培建在两会上讲了一个故事。“以前的客运火车，工作人员在停车的时候，拿扳手或钢棍敲敲车轮。你知道他为什么要敲?听声音。” 　　过去车轮轴承质量不好，长期负荷催生裂纹，敲轮是为了排查异响。货运火车更容易出问题，却无法停下来“敲”，因此轴承经常断裂。 　　这个难题，居然被我国的一个航天项目解决了。卫星上应用的一种红外探测仪，可以敏锐地捕捉到热量的变化。把许多红外仪布置在铁路沿线，就能第一时间察觉到轴承的热量异常，进而发出警报。 　　叶培建告诉我们，卫星上的仪器，还有很多可以直接或稍加改造后用来“赚钱”。比如卫星上的高精密相机镜头，其设计思想可用于很多设备，比如光刻机上——没有它就别想造出CPU等大型集成电路。而卫星上使用的计算机，功率小，重量轻，耐极端条件，是未来计算机参考的模板。 　　科学仪器的世俗价值，不像它的“神圣”价值那样经常被提及。费米实验室的创建者威尔森，向国会要两亿美元做加速器。被问到“项目是否有助于国防”时答道：“它不能保卫美国，但它让美国值得保卫。” 　　实际上，加速器也为人类做出了贡献——欧洲的粒子加速器实验室里，诞生了互联网。而加速器催生出的新技术，也刺激了电子业的进步。 　　科学仪器也可以直接用在产业中，著名科学家王大珩曾举出许多例子：电子显微镜、质谱仪、CT断层扫描仪、X光物质结构分析仪、光学相衬显微镜和扫描隧道显微镜——既为发明人赢得了诺贝尔奖，又开辟了滚滚财源。 　　生物产业被寄予厚望，而最受欢迎的生物实用设备，比如基因芯片或极微运动探针，都是实验室里的仪器。 　　而随着人们对环境和食品安全的重视，原本用于实验室的各种检测仪器，也开始为日常生活提供信息。 　　一切高级机器的原型 　　“关键零部件和仪器仪表支持不够，是中国装备制造业的难题。”水下机器人专家封锡盛委员在两会上谈到，中国出资支持重大装备时，往往忽视先进装备的基础工作。 　　这个基础说到底，是精密仪器——而科学仪器是其中最精密的，其他机器都发源于此。 　　蒸汽机可能是历史上最重要的机器。第一台蒸汽机，是气压学家帕潘出于兴趣研制的仪器，它利用蒸汽制造真空。一百年后，格拉斯哥大学的一个科学仪器工匠，对蒸汽机做出重要改进，他就是瓦特。 　　18世纪开始，购买科学仪器成为欧洲时尚，很快大批实用机械问世，这不是偶然的。机械发明家往往是科学仪器匠或钟表匠(钟表起初也是科学仪器)。英国是当时科学仪器的世界中心，与它成为工业革命策源地大有关系。 　　最高的精度来源于光学仪器。比如“工业之母”数控机床，它使用一种叫“光栅”的尺子，其标刻的准确度，决定了机床精度的上限。 　　最好的光栅出自一家德国公司：它花2亿欧元建了一个三级隔振的车间，振幅不超过1.5纳米，且温差只有百分之一度。这家公司拥有世界上最好的原子钟，还有中国国家计量局不具备的长度传递标准。因此德国机床得以使用全球最准的尺子。 　　高端制造离不开精密仪器——往往就是科学仪器。著名的蔡司公司，既生产高质量天文望远镜和显微镜，也生产照相机镜头和工业镜头，这并非跨界。光学仪器起初都用于科学。 　　飞驰的高速列车，轴承之所以不会折断，要感谢光学仪器提供的高精度 摩擦最小的活塞引擎，寿命最长的喷气发动机，也离不开光学仪器“指正”。 　　发达工业国不仅有雄厚的科学仪器制造基础，而且政府也不敢轻视仪器创新。美国国家自然基金和国立健康研究院出专资，提出要确保美国科学仪器业的领先 欧盟前几年斥资41亿欧元用于辐射源和望远镜等新型仪器 日本政府从2004年开始斥巨资研制世界尖端的分析计量仪。 　　中国仪器产业弱势 　　今年初，中国政府宣布拨款8亿元资助科学仪器，这是历来最大的投入。但中国仍缺乏科学仪器的制造经验，目前国内业界大多数是小作坊生产，研发投入只占销售额2%—3%。外国业界则为历史悠久的巨型企业统治，研发投入平均占销售额的十分之一。 　　在江苏某市，已经形成了一个仪器中心，有一百多个仪器企业，但很多都是以仿制起家，很难说形成了自己的核心竞争力。 　　中国突飞猛进的科研经费中，大头用于购置各种高端科学仪器，而这些仪器中国大多不能生产。2010年的科学仪器逆差，就接近100亿美元。政协委员朱星参与的一项调研显示，中国每年上万亿元的科研固定资产投资中，六成用于进口设备，部分领域完全依赖进口。 　　北京吉天仪器公司的老总告诉科技日报记者，40年前，某些关键零部件就只能依赖进口。比如光谱仪器必用的光电倍增管，直接影响仪器灵敏度和稳定性。40年过去了该器件仍依赖进口，每年花掉该公司300多万元。 　　制造精密的科学仪器，需要精密光学和特殊材料学的支撑，而这些领域强调的都是上百年的积累，无法一蹴而就。一个数据是：外国科学仪器公司的开发投入平均占销售的10%，而我国仅占2%到3%，因此国产仪器只在中低档市场徘徊。 　　全国政协委员、物理学家赵忠贤举了一个例子：中科院六年前完成的真空紫外激光角分辨光电子能谱仪，在高温超导体研究中取得了重要成果。“有些仪器的研发难度特别大，也不是短期就能做出来的。”赵忠贤认为，原创性的先进仪器是在国家的科研计划，包括863计划﹑973计划以及科学院和基金委计划的支持下，长期积累而成的，涉及材料、器件和设计能力及人才培养，是一个综合的结果。 　　“一个国家如果不能制造一些高精尖仪器，即使这个国家真的很富有，它仍然算不上真正的发达国家。”赵忠贤说。