表雄酮

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  • 【原创】同位素比质谱方法检测内源性类固醇雄烯二酮

    [size=4][color=#DC143C][font=黑体]同位素比质谱方法检测内源性类固醇雄烯二酮[/font][/color][/size]=========================================在所使用的禁用物质中，类固醇激素是较为普遍使用的一类药物。人体自身能合成与分泌的类固醇激素称为内源性类固醇激素，如攀酮。由于在检测方法上有一定难度，一些运动员选择使用内源性类固醇制剂以逃避兴奋剂检测。目前，兴奋剂检测实验室应用同位素比质谱分析方法检测内源性类固醇来源。13C和12C是碳元素在自然界中的天然同位素。有机化合物的来源不同，其同位素比(如13C与12C的比值)也不同。人体自身分泌的类固醇与相同化学结构的类固醇制剂的同位素比不同。应用同位素比质谱分析技术可以测定化合物13C与12C的比值，同位素比用δ（‰）值表示。根据仪器的分析流程和组成部分，本文方法称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/燃烧炉/同位素比质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS)方法。该方法在兴奋剂检测中的应用时间较短，文献方法较为繁琐，本文建立了快速灵敏的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析方法。-------------------------------------------------试验材料与方法1. 试剂和对照品试剂：β-葡萄糖醛酸酶，Sigma；其余均为国产分析纯试剂。对照品：睾酮（缩写T）、雄酮（缩写An）、本胆烷醇酮（缩写Etio）、5α-雄烷-3α，17β-二醇（缩写5α-diol）、5β-雄烷-3α，17β-二醇（缩写5β-diol）、孕二醇（缩写PD）购自Sigma公司。2. 样品两名健康志愿者，一名男性40岁，尿样为sample 1；一名女性38岁，尿样为sample 2，均没有服用任何药物。收集其晨尿为阴性对照尿。阳性尿样为世界反兴奋剂机构水平考试所用尿样来自兴奋剂检测中心。3. 仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/燃烧炉/同位素比值质谱仪（HP6890/DELTA PLUS，Finnigan）；高效液相色谱仪（Waters2796，检测器：Waters2996 PAD，自动收集器：Waters Fraction Collector Ⅲ）；Anilent 5973i[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。4. 方法4.I [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS操作条件色谱柱：HP5毛细管色谱柱，25m×0.2mm i.d.×0.3μm；柱流速：1mL/min（室温）；升温程序：60 ℃（2min）一50 ℃/min→255℃一2.5℃/min→280℃（6.5min）；进样口温度：260℃；燃烧炉温度:960℃；质谱离子源：EI；参考气：CO2，1.8V。4.2 高效液相色谱仪操作条件色谱柱：ZQRBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：水-乙睛，梯度洗脱（0-18min：乙睛从30%→100%）；流速1mL/min；柱温：室温。4.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD操作条件色谱柱：HP-1毛细管色谱柱，25 m×0.2mm i.d.×0.11μm；柱流速：1 mL/min （室温）；升温程序：150 ℃（1min一5℃/min→200℃一30℃/min→310℃（10min）。4.4 样品预处理取尿样2mL，加人1Ml0.2mol pH=7.0的磷酸盐缓冲液和10μLβ-葡萄糖醛酸酶（5000 IU）混匀，在55℃恒温水浴中培养3h，取出后加pH=8.8的碳酸盐固体缓冲剂约100mg 和5mL叔丁基甲醚，振荡萃取，离心后，取出上层有机溶液，在加热的情况下，用氮气吹干，加人50μL甲醇溶解残渣，备用。将上述甲醇溶液置HPLC仪上，依前述色谱条件分离，分段收集流出液，确定收集时间程序。分别将流出组分用氮气吹干，加人50μL环己烷，备用。4.5 对照品溶液的制备分别配制对照品睾酮、雄酮、本胆烷醇酮、5α-雄烷-3α，17β-二醇、5β-雄烷-3α，17β-二醇，孕二醇的甲醇溶液，浓度为1mg/mL。4.6 样品测定4.6.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD 分析依上述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD仪器操作条件，取样品溶液及对照品溶液进行全扫描，扫描范围m/z 20~450，选择待测物的特征离子，获得SIM图。经对样品中与对照品有相同保留时间的峰进行质谱分析，及与标准品质谱图的对比，确定待测样品的组成。4.6.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析依上述CC/C/IRMS仪器操作条件，对处理后的样品进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析，测得内源性类固醇激素的δ值。

  • 【转帖】云南镇雄7岁童中毒身亡 当地警方介入调查

    [b] 镇雄一7岁童蹊跷中毒身亡 当地警方介入调查工商封存可疑食品[/b] 　　一个娃娃离奇中毒身亡，引起了多个部门的深入调查。10日下午，昭通市镇雄县场坝镇摩多村的7岁男童邓龙在，放学回家后不久就两眼圆睁、双脚抽搐，次日凌晨经抢救无效不幸身亡，而他5岁的小表妹也是全身发痒、腹痛呕吐、遍地打滚。事发3天后仍未脱离生命危险。　　经过调查发现，悲剧可能跟一袋小食品有关，跟他[color=#205064]一起[/color]分享小食品的一名同学和小表妹均不同程度地出现上述症状。目前，镇雄相关部门在展开调查的同时，已将涉嫌肇事的食品封存。　[b]　7岁山村娃莫名中毒身亡[/b]　　事发后第三天的13日，在镇雄县人民医院急诊科，年仅5岁的女孩张时丛还捂着肚子喊疼，父母在旁潸然落泪。据张时丛的妈妈周自仙说，3月10日，张时丛和表哥邓龙在在一起玩，但当大人发现两个孩子时，邓龙在躺睡在地上，全身起水疱，牙关紧闭，张时丛也拼命抓挠头部喊“痒”，一会儿又捂着肚子叫疼，在地上不停翻滚。见此，他们赶紧把两个孩子送到了镇卫生院和镇雄县医院，但邓龙在于次日凌晨6时死亡，而张时丛还没有脱离危险。　　据医生介绍，经初检发现，两个孩子都有明显的中毒症状。

  • 【原创大赛】HPLC测定不同来源山药中腺苷和脱氢表雄酮的含量

    【原创大赛】HPLC测定不同来源山药中腺苷和脱氢表雄酮的含量

    [align=center][b]HPLC测定不同来源山药中腺苷和脱氢表雄酮的含量[/b][/align] 山药(Dioscoreae Rhizoma)是薯蓣科植物薯蓣([i]Dioscorea opposita [/i]Thunb.)的干燥块茎，具有补脾养胃、生津益肺、补肾涩精的功能，是国家卫生部公布的药食两用的中药。然而在2015版《中国药典》一部中只收载了性状、鉴别、检查和浸出物等项目，缺少含量测定项指标，不足以对山药质量进行全面有效的控制。DHEA是人体肾上腺素的一种，国内外研究已经证实，DHEA对预防和治疗心血管疾病、增强免疫力、延缓衰老等均有一定效果，是山药中的重要活性成分之一。另外，腺苷具有舒张血管、降低血压、减慢心律、抑制血小板聚集、松弛血管平滑肌等生理活性。长期以来，由于对山药品种的评价和改良工作进展缓慢，目前仍然存在山药种植品种杂乱，缺乏综合性优良的品种。因此，本研究对包括野生山药在内的不同来源山药中的腺苷、DHEA含量进行测定，旨在为山药质量标准建立提供参考依据，也为山药品种驯化和选育提供一定的研究基础。[b][b]1 仪器和试药[/b][/b]LC-20AD高效液相色谱仪，配备紫外可见检测器(日本，岛津公司)；ME204电子天平(德国Mettler Toledo公司)，KQ-E型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。脱氢表雄酮标准品(阿拉丁，批号为H1408213)，腺苷标准品(中国食品药品检定研究院，批号为110879-200202)；甲醇为色谱纯，水为娃哈哈纯净水，其他试剂均为分析纯。山药样品采自河南省温县山药种植基地。[b][b]2 方法与结果2.1标准储备溶液的制备[/b][/b]精密称取腺苷对照品6.61 mg置25 mL容量瓶中，加15 %甲醇溶解稀释至刻度，摇匀，配制成浓度为264.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的腺苷标准品储备溶液。精密称取DHEA对照品7.62 mg置50 mL容量瓶中，加甲醇溶解稀释至刻度，摇匀，配制成浓度为152.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的DHEA标准品储备溶液。[b][b]2.2样品的处理[/b][/b]2.2.1 腺苷样品的处理取本品粉末(过3号筛)约1.0 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入15％甲醇l0 mL，密塞，摇匀，称定质量，超声处理30 min，放冷，再称定质量，用15％甲醇补足减失的重量，12000 rmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup]离心15 min，取上清液，0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。2.2.2 DHEA样品的处理取本品粉末(过3号筛)约3.0 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇l5 mL，密塞，摇匀，称定质量，超声处理1 h，放冷，再称定质量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。[b][b]2.3 色谱条件[/b][/b]2.3.1 腺苷色谱条件：色谱柱：Aglient Extend XDB C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：磷酸盐缓冲液(pH6.5) -甲醇(94:6，[i]v/v[/i])；流速：1 mLmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup]；柱温：30 °C； 检测波长：260 nm；进样量：10 μL。HPLC图见图1。2.3.2 DHEA色谱条件：色谱柱：Welch Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇-水(62:38，[i]v/v[/i])；流速：0.6 mLmin[sup]-[/sup][sup]1[/sup]；柱温：30 °C； 检测波长：204 nm；进样量：10 μL。HPLC图见图2。[img=,690,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031540228286_5423_3451954_3.jpg!w690x278.jpg[/img][img=,690,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907031540280876_3707_3451954_3.jpg!w690x300.jpg[/img][b][b]2.4标准曲线的绘制[/b][/b]精密吸取腺苷标准品储备溶液0.5，1，3，5，8，10 mL分别置于10 mL量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，按上述色谱条件进样，以峰面积值 Y为纵坐标，腺苷浓度X为横坐标绘制标准方程为：[i]Y[/i]=34197.2[i] X[/i]+25515.1，[i]r[/i]=0.9999，表明腺苷在13.22 ~ 264.40 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]浓度内与峰面积线性关系良好。精密吸取DHEA标准品储备溶液1 mL置于10 mL量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，得15.24 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]的DHEA使用溶液。分别精密吸取DHEA使用溶液0.5，1，3，5，8，10 mL置于10 mL量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，按上述色谱条件进样，以峰面积值 Y为纵坐标，DHEA浓度X为横坐标绘制标准方程为：[i]Y[/i]=13042.7 [i]X[/i]-1836.3，[i]r[/i]=0.9999，表明DHEA在0.76 ~ 15.24 μgmL[sup]-[/sup][sup]1[/sup]浓度内与峰面积线性关系良好。[b][b]2.5 重复性试验[/b][/b] 取同一供试品粉末6份，精密称定，按“2.2”项下方法处理，按“2.3”项下色谱条件测定峰面积。结果腺苷和DHEA峰面积的RSD分别为1.87 %和1.91 % (n=6)，表明方法重复性良好。[b][b]2.6 精密度试验[/b][/b]精密吸取同一供试品溶液10 μL，按上述色谱条件连续进样6次，测定腺苷、DHEA峰面积值，其RSD分别为0.92 %和1.03 % (n=6)，表明仪器及进样精密度良好。[b][b]2.7 稳定性试验[/b][/b] 精密吸取同一供试品溶液，室温放置，分别在0，2，4，8，12，24，48 h进样分析。测定腺苷、DHEA峰面积值，其RSD分别为2.07 %和1.65 % (n=6)，表明供试品溶液在48 h内稳定性良好。[b][b]2.8 回收率[/b][/b]分别称取已知含量的样品6份，精密称定，分别加入相当含量的腺苷和DHEA对照品溶液，按“2.2”项下供试品溶液的制备方法制备供试品溶液，分别进行测定，计算回收率。结果腺苷、DHEA平均加样回收率为98.10 % (RSD=1.40 %)和97.72 % (RSD=1.15 %)，结果见表1、2。[align=center][b]表1 山药样品中腺苷的加样回收率实验结果(n=6)[/b][/align][table][tr][td][align=center]取样量/g[/align][/td][td][align=center]样品中量/mg[/align][/td][td][align=center]添加量/mg[/align][/td][td][align=center]测得量/mg[/align][/td][td][align=center]回收率/%[/align][/td][td][align=center]平均回收率/%[/align][/td][td][align=center]RSD/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5014[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3141[/align][/td][td][align=center]96.88 [/align][/td][td=1,6][align=center]98.10[/align][/td][td=1,6][align=center]1.40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5011[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3201[/align][/td][td][align=center]100.72 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.4989[/align][/td][td][align=center]0.1596 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3147[/align][/td][td][align=center]97.76 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.4997[/align][/td][td][align=center]0.1599 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3141[/align][/td][td][align=center]97.22 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5001[/align][/td][td][align=center]0.1600 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3159[/align][/td][td][align=center]98.28 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5012[/align][/td][td][align=center]0.1604 [/align][/td][td][align=center]0.1586[/align][/td][td][align=center]0.3154[/align][/td][td][align=center]97.74 [/align][/td][/tr][/table][align=center][b]表2 山药样品中DHEA的加样回收率实验结果(n=6)[/b][/align][table][tr][td][align=center]取样量/g[/align][/td][td][align=center]样品中量/mg[/align][/td][td][align=center]添加量/mg[/align][/td][td][align=center]测得量/mg[/align][/td][td][align=center]回收率/%[/align][/td][td][align=center]平均回收率/%[/align][/td][td][align=center]RSD/%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5013[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0589[/align][/td][td][align=center]97.13 [/align][/td][td=1,6][align=center]97.72 [/align][/td][td=1,6][align=center]1.15 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5024[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0591[/align][/td][td][align=center]97.72 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.4997[/align][/td][td][align=center]0.0292 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0597[/align][/td][td][align=center]99.86 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5001[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0589[/align][/td][td][align=center]97.21 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.4987[/align][/td][td][align=center]0.0292 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0587[/align][/td][td][align=center]96.64 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1.5011[/align][/td][td][align=center]0.0293 [/align][/td][td][align=center]0.0305[/align][/td][td][align=center]0.0591[/align][/td][td][align=center]97.80 [/align][/td][/tr][/table][b][b]2.9 结果分析[/b][/b]精密称取不同来源的山药粉末，按“2.2”项下方法制备供试品溶液，分别进样，记录峰面积积分值，外标法计算腺苷及DHEA的含量。结果如下表3所示。[align=center][b]表3 不同来源山药药材中腺苷及DHEA的含量([i]n[/i]=3)[/b][/align][table][tr][td][align=center]编号[/align][/td][td][align=center]样品来源[/align][/td][td][align=center]腺苷含量/%[/align][/td][td][align=center]DHEA含量/mg/kg[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]种植铁棍山药[/align][/td][td][align=center]0.032[/align][/td][td][align=center]19.50 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]野生山药1[/align][/td][td][align=center]0.027[/align][/td][td][align=center]5.38 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]野生山药2[/align][/td][td][align=center]0.024[/align][/td][td][align=center]3.29[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]驯化野生山药雌株[/align][/td][td][align=center]0.037[/align][/td][td][align=center]24.05 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]驯化野生山药雄株[/align][/td][td][align=center]0.040[/align][/td][td][align=center]62.25 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]紫山药[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][td][align=center]ND[/align][/td][/tr][/table] 从测定结果看，不同来源山药中腺苷和DHEA含量差别较大，可能由于品种及生长环境的差异造成。研究表明，驯化野生山药雄株中腺苷和DHEA含量最高，显著高于野生山药中的含量，说明驯化过程对野生山药的改良起到了很好的积极作用。另外，驯化野生山药雄株中DHEA含量比公认的营养成分较高的铁棍山药高出3倍左右，进一步说明该山药品质的优异性。 另外，紫山药中并未检测到腺苷和DHEA两种成分的存在，这可能由于紫山药自身品种差异有关。[b][b]3 小结和讨论[/b][/b]3.1 DHEA提取条件优化 在DHEA测定前处理时，本实验曾根据李军等人的优化方法，采用甲醇-丙酮(6:4)超声提取、水浴蒸干、二氯甲烷多次萃取等主要工序对山药中DHEA进行提取，该方法提取效果较好，DHEA可以被较好的富集和检测。但是由于提取过程复杂，实验重复性和加样回收率较难控制。本实验采用甲醇、乙醇、甲醇-丙酮(1:1，[i]v/v[/i])等溶剂对山药样品进行超声1h提取，结果发现，四种溶剂提取效果没有明显差异，因此选用甲醇做为最终提取溶剂。 本实验采用的方法大大简化了山药中DHEA的提取过程，减少了有毒试剂的使用，缩短了提取时间，且提取率与李军的方法相比没有显著的差异。3.2 小结 本研究对山药中腺苷和DHEA成分的提取和测定条件进行优化，为山药质量标准建立和质量评价提供参考依据。另外，研究对包括野生、种植、驯化品种等不同来源山药中腺苷和DHEA指标含量进行测定，为山药品种的选育和驯化提供一定的研究基础。

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  • 这所双一流高校要来雄安，十几所重点大学表态合作
    p style=" text-indent: 2em text-align: left " 这所双一流A类高校，就是大家所熟知的南大旁边的——东南大学。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 近日，东南大学副校长吴刚带队与河北省委常委、省政府副省长、雄安新区党工委书记、管委会主任陈刚等新区管委会领导座谈。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/1f31f831-1584-4b45-8bd7-8f418152649c.jpg" title=" cSan-hkvrhps3807676.jpg" alt=" cSan-hkvrhps3807676.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 知道君了解到，东大主要想在雄安建设一个设计院和研究生院。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 座谈时，吴刚提出，希望东南大学能在雄安新区建设创新研究院和建筑交通规划设计院，以更大力度推进双方的合作，并希望着眼于未来发展目标，逐步研讨并推进东南大学雄安研究生院的建设。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 东大与雄安合作已久 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 知道君发现，东大与雄安合作已久。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 陈刚在座谈时高度肯定了东南大学段进教授团队在高起点规划、高标准建设雄安新区进程中所开展的出色工作，欢迎并希望东南大学能够进一步发挥在土木建筑交通等学科的优势，为雄安新区建设提供智力支撑。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在去年雄安新区宣告成立不久之后，东南大学团队就参与了新区规划的制定。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2017年4月25日，雄安新区规划工作营启动，重点将围绕雄安新区总体规划、起步区控制性规划两个规划的总体布局方案开展优化完善工作。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 中规院规划编制工作组以及清华大学、同济大学、东南大学、北京市城市规划设计研究院、天津市城市规划设计研究院、深圳市规划设计研究院有限公司六个规划设计团队共同参加。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 这个工作营，东南大学由全国工程勘查设计大师段进教授领衔，率领精干设计团队应邀参加。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 简单说两句，段进教授是我国城市空间发展理论研究的开拓者和代表性人物，2016年成为我国目前城市设计领域唯一的“全国工程勘察设计大师”。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/f157c189-954b-43e3-919f-23bb538524c2.jpg" title=" Fei7-hkrzyam8311747.jpg" alt=" Fei7-hkrzyam8311747.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 十几所重点大学表态合作 br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在东南大学之前，全国已经有十几所重点大学表态有意愿同雄安合作。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 比如，北京大学将在雄安新区建立学科齐全，集科学研究、人才培养、医疗服务于一体的一流医学中心，北京大学光华管理学院将在雄安新区建立培训中心。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 清华大学则考虑把雄安新区作为学生创业创新联盟的一个基地，这个联盟由150多个学校、50多家企业组成，将来会组织一些实践活动。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 此外，北京师范大学、北京理工大学、北京邮电大学、中国人民大学、中国传媒大学、北京体育大学、中国医学科学院、北京林业大学，以及河北工业大学、河北大学等也都表态与雄安合作。 /p
    时间： 2018-10-08
    作者： 李哲
  • Science发表人类胸腺的细胞图谱，揭示T细胞的形成过程
    来自英国和比利时的一组研究人员近日在《Science》杂志上发表了人类胸腺的单细胞转录组图谱，对人类T细胞的发育进行了高分辨率的普查。共同通讯作者、比利时根特大学的Tom Taghon教授表示：“我们现在非常了解T细胞如何在健康组织中形成。我们能够从发育中的胸腺和肝脏中鉴定出相似的前体细胞，且我们相信这些前体对于启动胎儿的T细胞发育和建立完全有功能的胸腺器官至关重要。”胸腺是T细胞发育和T细胞受体（TCR）库形成的关键器官，可以帮助人们形成适应性免疫。胸腺中的T细胞发育在空间上是协调的，而且这一过程需要胸腺微环境中的各类细胞精心配合。为了绘制一个完整的胸腺细胞图谱，研究人员从发育期、儿童期和成年期的人类胸腺样本中分离出细胞，并进行单细胞RNA测序。在开展质量控制去除doublet后，他们从发育中的胸腺中获得了138,397个细胞，从出生后胸腺中获得了117,504个细胞。他们对细胞簇进行注释，标记为40多种不同的细胞类型或状态。为了比较人类胸腺和小鼠胸腺的结果，他们随后利用出生后4周、8周或24周的小鼠样本生成了一份完整的小鼠胸腺单细胞图谱，并将这些数据与先前发表的产前小鼠胸腺scRNA-seq数据相结合。成熟T细胞的整合分析表明，不同物种之间的细胞状态有交叉。人类的GNG4+ CD8αα+ T细胞与小鼠的上皮内淋巴细胞前体A型最为相似，不过它们之间也存在高度差异表达的基因，表明其功能存在潜在差异。研究人员还比较了不同细胞的TCR库，以分析不同类型的细胞之间是否存在TCR库的差异。他们观察到，CD8+ T细胞与其他细胞明显分离，这个趋势在所有样本中都是一致的。这与外周血中分离出的幼稚CD4+/CD8+ T细胞极为相似。作者写道：“我们从人类胸腺中鉴定出50多种不同的细胞状态。在胚胎发育以及儿童和成年时期，人类胸腺细胞的丰度和基因表达谱都在动态变化。”研究人员还鉴定出全新的人胸腺成纤维细胞和上皮细胞亚群，并对其进行定位。通过计算机模拟，他们还预测出人类T细胞发育的轨迹，从胎儿肝脏中的祖细胞到多种成熟的T细胞。利用这一轨迹，他们还构建了驱动T细胞命运决定的转录因子框架。作者总结道，他们此次绘制的人类一生的胸腺单细胞转录组图谱以及不同物种的转录组图谱对天然组织微环境下的T细胞发育进行了高分辨率的普查。“人类和小鼠胸腺之间的系统比较突出了人类特有的细胞状态和基因表达特征。我们详细的T细胞发育网络将有助于建立体外类器官培养模型，从而真实地再现体内的胸腺组织。”资深作者、纽卡斯尔大学的Muzlifah Haniffa教授还指出，胸腺细胞的图谱可帮助研究人员阐明发育中胸腺的细胞信号，揭示哪些基因打开才能将免疫前体细胞转化为特异性T细胞。“这张图谱可作为在体外改造T细胞的参考图谱，为人们提供量身定制的治疗方案，”他说
    时间： 2020-02-25
    作者： 上海钦诚生物
  • 重磅| 北京胸科联合广州胸科、湖南胸科和新疆胸科发表活动性结核诊断新方法！
    在本月初出版的Journal of Translational Medicine杂志（2020年影响因子5.531）刊登了首都医科大学附属北京胸科医院联合广州市胸科医院、湖南省胸科医院和新疆维吾尔自治区胸科医院共同开展的一项前瞻性多中心诊断研究成果，该研究为活动性结核病的精准诊断提供了全新的思路与方法。 研究背景结核病一直是全球特别是发展中国家的主要死因之一。WHO 推荐的结核病分子诊断方法在培养阳性结核患者中有较好的效果，但它们的灵敏度难以涵盖到培养阴性结核病例。IFN-γ释放试验虽然可以用做结核感染诊断，但无法区分活动性结核和结核潜伏感染。在结核病高负担国家，如何准确诊断活动性结核病，特别是实现菌阴结核的实验室诊断，是控制结核病传播和终止结核的难点。在国家十三五传染病防治科技重大专项支持下，该团队使用结核特异性细胞因子IFN-γ和IL-2 联合检测技术对上述问题给出了新的解决方案。 方 法该项研究在2017年7月至2018年12月期间连续纳入了3245例疑似结核患者，最终，2536例被诊断为活动性肺结核和718例非结核病例，其中活动性肺结核病例有1092例为结核病确诊病例，1444例为临床诊断病例(详见Table 1)。对患者同时采取痰液样本和血液样本，针对每位受试者采集外周血单个核细胞经结核特异性蛋白ESAT-6–CFP-10-Rv1985c刺激后，分析其IFN-γ和IL-2的释放水平，建立活动性结核预测模型。 研究结果新的检测靶标IL-2特异性高达94.3%研究结果发现IFN-γ的ROC 曲线下面积为0.859，而IL-2 的ROC 曲线面积0.865（详见Fig. 2 ） ，IFN-γ的总体敏感性和特异性分别为83.8% 和81.5%，IL-2 的特异性为94.3%，灵敏度为72.6%（详见Table2）。新的检测靶标IL-2提高结核病的检出率双因子检测的敏感性为87.9%，单因子检测敏感性为83.8%，敏感性的增加主要是由于引入新的检测靶标IL-2，表明约16%的活动性结核患者中IFN-γ结果为阴性，而这些患者中有1/4的病例IL-2 结果为阳性。当IFN-γ和IL-2 串联组合时，特异性进一步提高到96.0%，可与分子诊断的培养阳性检测结果相媲美，甚至可以对培养阴性的患者产生可靠的结果。 并联检测敏感性高达87.9%，串联检测特异性高达96.0%进一步分析IFN-γ和IL-2联合应用对活动性结核病的诊断价值。对IFN-γ和IL-2 进行并联检测时，敏感性升至最高的87.9%，特异性达到79.8%，阳性预测值达93.9%；当IFN-γ和IL-2 进行串联检测时，718 例非结核患者中有689 例检测结果为阴性，特异性为96.0%，敏感性为68.5%，阳性预测值为98.4%。值得注意的是，串联检测在结核病确诊患者的敏感性（72.1%），高于临床诊断敏感性（65.8%），提示IFN-γ和IL-2串联检测的准确度与结核病的严重程度相关。 双因子联合检测灵活性高，满足不同的检测场景研究团队根据活动性结核病不同流行模型，分别阐述了IFN-γ和IL-2 联合检测在不同模型中诊断价值，并提出了适用于综合性医院和专科医院各自的诊断算法。在综合性医院中，约有10%的结核疑似患者最终确诊为活动性结核，与常规涂片镜检相比，使用具有更高敏感性的双因子并联检测可帮助临床医生发现更多活动性结核病患者（如图B）；在结核病专科医院，结核病疑似患者中活动性结核病的比例达到50%，使用具有高特异性的双因子串联检测可为活动性结核病患者特别是菌阴结核患者提供诊断依据（如图A）。 根据在不同医院中结核病患者不同的比例，采用IFN-γ/IL-2并联和串联检测进行预测 迪澳生物DeFine.TB结核分枝杆菌特异性细胞因子（IFN-γ和IL-2）检测试剂是“十三五”国家科技重大专项传染病防治专项成果转化产品，目前国内已获批上市。该试剂盒的检测原理与文章所用技术一致，选取了存在于结核分枝杆菌，但在卡介苗和大多数非结核分枝杆菌中普遍缺失的RD1区和RD2区编码的ESAT-6、CFP-10、Rv1985c蛋白，应用基因工程技术将其表达成为融合蛋白（ESAT-6-CFP-10-Rv1985c）。在检测时，将人外周血单个核细胞从全血样本中分离出来，消除血液本底干扰因素，通过计数单个核细胞数量，排除人群中免疫细胞数量的个体差异影响。将定量的单个核细胞与融合蛋白ESAT-6-CFP-10-Rv1985c在细胞培养板上共培养，结核特异性 T 细胞由于记忆反应而分泌γ-干扰素及白细胞介素-2因子，再利用双抗体夹心酶联免疫法，检测培养上清中的γ-干扰素、白细胞介素-2的浓度，来判断其是否存在结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应。用于结核病的辅助诊断，能够及时发现活动性结核患者，同时对于潜伏感染患者能够进行及时、准确的排筛。“双因子”检测临床应用的价值： 发现更多的活动性结核患者 病原学阴性结核病的辅助诊断 用于免疫抑制剂用药前结核感染的排查 健康及高危人群结核病的筛查 肺外结核病的辅助诊断 非结核病的鉴别诊断 治疗过程中结核病活化状态风险预测
    时间： 2021-08-30
    作者： 迪澳生物
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  • 胸角器/家禽胸角器/鸡鸭胸角器/家禽胸角测定仪 400-617-6366
    胸角器/家禽胸角器/鸡鸭胸角器/家禽胸角测定仪鸡/鸭胸角器胸角器定义用来测量鸡、鸭等禽类胸的角度胸角：为了了解肉鸡的胸肌的发育情况，采用测量胸角的大小来表示。胸角器：用来测量鸡、鸭等禽类胸角大小的装置胸角器应用范围农大，农科院，食品工业，家禽养殖，畜牧，禽类生产出口厂家胸角器使用方法方法将鸡仰卧在桌案上，用胸角器两脚放在胸骨前端，即可读出所显示的角度。理想的胸角应在90度以上。
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    厂商： 南京铭奥仪器设备有限公司
    品牌： 未知
    型号： MA4
    价格： 面议
  • 雄莹科技污泥界面控制器YN8200
    雄莹科技污泥界面控制器，利用可靠的超声波回波检测原理，检测出传感器探头与污泥界面的距离和底面的距离，实现了0-40米污泥厚度变化实时监测和相关工艺过程的控制，污泥界面仪优化了排泥控制和加药控制，防止出水恶化，避免污泥脱氮和分解，优化工艺控制流程。雄莹科技在线监测水质YN8200污泥界面分析仪YN8200：144*144*105mm（H*W*D)YN8200污泥界面控制器内部记录XY图标和50万笔数据CE认证安装类型：墙/管/板安装电源:90-260VACIP65多种语言选择雄莹科技污泥界面控制器参数：1.测量范围 : 0.5-40m2.测量精度：0.2%-1%3.温度:0.0 to +70.0&＃39 C(NTC)4.2个继电器5.1个多功能继电器6.2路4-20mA输出 (SS/浊度/污泥界面和温度）7.RS485通讯，MODBUS RTU协议雄莹科技污泥界面控制器特点：1、多种语言选择，简体中文，繁体中文，英文2、二路电流输出，具有电流平滑功能3、二路继电器控制，具有动作延时功能4、强大的储存与记录功能，可记录50万笔5、带背光超大点阵LCD（液晶显示屏），设定及校正流程操作简单6、具有日期显示，电流及继电器测试功能7、RS485通讯界面（硬件），MODBUS RTU协议（软件），方便远端监测与通讯8、防护等级IP65，适宜户外使用9、一路多功能继电器，具有清洗/过期/错误报警等功能
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    厂商： 上海雄莹科技电子科技有限公司
    品牌： 雄莹科技/xiongying
    型号： YN8200
    价格： 1550元
  • 思娇丽丰胸是不是好的选择好用吗
    丰匈美丽的匈部更是每个女性朋友值得关注的事情，在我国???每年有上百万的女性因为匈部下垂、外扩、扁平而失去信心和自尊，而恰恰我国女性对于匈部健康更是不会有太大关注，这也正是我国女人乳房疾病高发的原因之一。SIJIAE思娇丽美学顾问表示，匈部健康是每个女性都应该去关注和了解的，她不仅仅是一种美的表现，更是健康的来源，尤其对于哺乳期的女人来说，更要多关注匈部健康问题了，定期去医院做个匈部检查是每个女人都值得去做的事情。　　SIJIAE思娇丽恒负压非手术丰匈系统是目前国内一家不用手术的丰匈方式，SIJIAE思娇丽因规范的科学物理技术在国内外获得不少奖项，更是在恒负压组织扩张这一原理上取得重大突破。　　A、B、C、D、E、F、G… 　　你的胸围尺度是自豪地顺数下去还是羞涩尴尬地在“A/B”间打住?　　爱美之心人皆有之，无论世事如何变迁美丽女性永远是万众瞩目的焦点，定义女性独特的魅力源自于身体形态各个细节，所以古有“环肥燕瘦”，今有“三维S型”。三维中的胸围则首当其冲成为男性关注中头号重点，但并非所有的女性天生就拥有傲然挺拔的身姿，A/B间“太平盛世”成为女性缺乏自信羞涩的象征。丰匈一时间成为现代时尚女性展示性感魅力的强烈诉求。于是手术丰匈、药物丰匈、健身丰匈、食疗丰匈等一系列丰匈产业应运而生，其中发展较为迅速的当数手术丰匈。远到欧美，近至国内，从维多利亚的多次丰匈手术塑造出的傲然双峰，到林志玲的失足坠马匈部变形。明星掀起了手术丰匈的火热狂潮，作为一种时尚风潮传递给广大的普通女性，短短几年时间匈部整形在全国范围内铺天盖地，火爆异常。　　从哲学的自然规律上看，凡史岚过犹不及”，迅猛行业尽管一方面体现着科技的进步，观念的创新，同时我们也要看到另外一方面的负面影响，盲目扩大规模后的鱼龙混杂，良莠不齐，社会监管不力导致诸多医疗事故的巨大后遗症，如果爱美需要付出以后期的危害为代价，我想的美未免也来得太沉重了些吧。　　刀剑无眼 请君珍重　　科技再发达手术刀也不能完全进化到人工智能，精确到微米纳米，所以成败的关键握在操刀者医师的手中：深厚的临床经验和美学功底，材料、手法、审美等细节一个都不能少!稍有不慎将会后患无穷，况且再高明的艺术雕塑家也有状态不佳呈现败笔的时候，那只是一尊泥塑，陶俑，但这是肉体，受之父母的血肉之躯。　　风险系数：★★★　　激su无情 忧君凤体　　坊间疯传的药物丰匈，一大堆的瓶瓶罐罐：口服液、精油、美体霜。。。被央视《消费主张》曝光的99%的口服养生品丰匈无效。雌激su又是一道你们伤不起的门栏，稍有不慎，轻则破坏代谢，重则损害卵巢导致不孕。市面上铺天盖地的广告，鱼龙混杂、难辨真假，爱美别以身体为代价，不经意间卷入一场旷日持久的自我迫害战!　　风险系数：★★★★★　　健身塑形 担君专业　　通过适当的运动和局部的按藦可以起到丰匈的效果，但是效果大小也未可知，并没有威望科学的数据专门进行反馈。当然前提是要被数以千万计的临床证明为前提，科学的方法，合理的部位、专业的手法、针对性改善。并非普通人通过自学或者普通的一些机构所能解决的。如果不当则有可能使匈部变小，甚至走形，伤及匈部。　　风险系数：★★　　科技的高度发达可以通过多种途径地解决丰匈问题，但并不能不计后果，当前医学威望推荐有效的丰匈方法只有两种：手术丰匈和恒负压非手术丰匈。　　解密乳房 追根溯源　　解密乳房，87%女性因为匈部发育不完整所址幔个体产异化因素所导致，除先天发育不完整，岁月问题和生育都成为女性魅力匈部的罪魁祸首。根本原因在于，大部分是由于乳房没有得到充足的养分，无法使乳房充分长大，从而导致乳房不够满，走样变形。　　回归自然 化繁为简　　有一种豪气叫做***：推开瓶瓶罐罐，绕行激su针头，对明晃晃的手术刀果断说NO!只要关爱，拒绝伤害。非手术丰匈成为丰匈科研的首要突破口，放弃传统的激su，首开物理丰匈先河——恒负压非手术引力丰匈系统。SIJIAE思娇丽(SIJIAE)作为欧美恒负压非手术引力丰匈的领头羊，独立开创了SIJIAE思娇丽(SIJIAE)恒负压非手术非手术丰匈系统。一时间风靡，成为爱胸女性丰匈旅程时尚安全的首要之选。彻底告别丰匈中的刀光剑影，不必提心吊胆一段周期后的假体修复，真正从微创、无创中解救出来，实现轻松无副作应的真空引力系统下的绿色丰匈。3000名整形専家丰重推荐，13900位女性临床见证!　　为什么SIJIAE思娇丽恒负压非手术丰匈系统这么流行?　　1、 绿色丰匈，不动刀无疼痛：SIJIAE思娇丽的丰匈方法是依靠佩戴一款时尚文胸，利用文胸的罩杯的硅胶吸附力，然后牵引住双乳使得匈部组织系统再长时间的巩固下，自然细胞组织增长固定胸型，使得匈部饱满，坚挺。不用动刀因此不会带来疼痛，但是SIJIAE思娇丽的文胸需要消费者连续佩戴1-2个月，每天坚持八个小时，这个过程需要坚持!　　2、 签约丰匈，无效退KUAN：SIJIAE思娇丽的产品是会和每个消费者互相签约的，没有效果是退款的，直到消费者增大到自己满意的效果，SIJIAE思娇丽对自己的产品就是这么自信!　　3、 自然改善，不伤身体：SIJIAE思娇丽的产品是一款智能文胸产品，不用动刀，不用植入硅胶，只是依靠外力的牵引自然矫正匈部轮廓，因此是不会对身体有任何的伤害的。　　4、 三种模式，各取所需：SIJIAE思娇丽丰匈文胸共有三模模式，分别为美丽的匈部模式、健胸模式、养胸模式。美丽的匈部就是通用的增大乳房 健胸就是一种对匈部的养生功能，可以防止乳房等疾病的发生 养胸就是针对很多母乳喂养的产后妈妈的匈部下垂等问题做一个矫正，保养，防止下垂、外扩、乳房内陷等问题!　　SIJIAE思娇丽三大欧美金牌科技领衔绿色丰匈新时尚：　　负压恒定引力 细胞自然生长　　「恒负压非手术」与「组织扩张」完美科学呈现，通过负压牵引乳房组织，细胞扩张再生促使乳房自然发育!　　牵引游离脂肪 凸显匈部曲线　　恒负压非手术引力，能够有效吸聚乳房细胞边缘的游离脂肪，将其培育转化为乳房组织，从而消除副乳、放大胸线!　　矫正修形塑美 挺起女人自信　　物力负压作用力，能逐渐修复乳房韧带组织，加强匈部细胞弹性和支撑强度：有效改善乳房下垂、外扩等问题。　　风险系数：零　　SIJIAE思娇丽(SIJIAE)恒负压非手术非手术丰匈系统——负压恒定引力非手术丰匈，见证绿色丰匈奇迹的时刻!　　温馨提示： 医疗美容给女人重生的机会，这个世界不仅仅看脸，更看胸!作为一个女人就该对自己好点，SIJIAE思娇丽恒负压非手术丰匈系统为你而在，愿做你的美丽的匈部顾问，让你成为瞩目的性感女性!！
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    厂商： 上海思娇丽电子商务有限公司
    品牌： 未知
    型号： 0
    价格： 5万 - 10万元
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  • 4. 熊胆痣灵栓、熊胆痣灵膏的测定，推荐色谱柱 PEG-20M
    熊胆痣灵栓、熊胆痣灵膏的测定，推荐色谱柱 PEG-20M 关键词：熊胆痣灵栓；熊胆痣灵膏；PEG-2000；北京绿百草；2010年药典 2010年中国药典标准：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，用聚乙二醇20000毛细管柱，柱温130℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于10，000.（中国药典一部P1216） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 洛匈偏光镜
    &bull 备有多种偏振材料可供选择&bull S 偏振光通过时不会发生偏移&bull P 偏振光发生偏移&bull 另有 渥拉斯顿偏光镜 可供选择通用规格有效孔径 CA（mm）:10.0直径 (mm):25.40表面质量:20-10尺寸容差 (mm):+0.0/-0.2构造 :Crystalline Rochon Polarizer传输波前，P-V (λ):λ/4 @ 632.8nm长度容差 (mm):±0.1光束偏移（弧分）:3 Housing:Black Anodized AluminumDamage Threshold, By Design:10 J/cm2 @ 1064nm, 20ns产品介绍洛匈偏光镜由两个彼此光学接触的双折射材料棱镜组成。寻常光和非寻常光在通过第一个棱镜时保持共线。在进入第二个棱镜时，寻常光的折光率保持不变，因此在通过棱镜时不会发生偏移，而非寻常光则在界面发生折射。订购信息CA (mm)消光比基底长度 (mm)波长范围 (nm)产品编码10.0 20,000:1 Crystal Quartz 28.00 200 - 230068-82410.0 10,000:1 MgF2 28.00 130 - 700068-82510.0 200,000:1 YVO4 16.00 400 - 400068-82610.0 200,000:1 α-BBO 18.00 200 - 350068-827技术数据
    供应商： 江阴韵翔光电技术有限公司
    品牌： 爱特蒙特
    价格： 面议
  • 黄铜压力表
    产品特点：气瓶压力表，仅限在美国销售为了能够正确地检查您的系统，请从我们最近拓展的产品中选用一种安捷伦的经济型黄铜压力表和适当的气体净化装置。这些压力表和各种用途的在线过滤器、组合捕集阱以及气体净化系统是用于检查您的仪器系统的最佳组合。新的气体净化选择指南和图表有助于您确定可与下面的压力表配合使用的产品。黄铜压力表订购信息：规格最大进口压力3000 psig操作温度范围-40 °F 到 165 °F进出端口1/4 英寸，MNPT出口阀 1/4 英寸，MNPT 2 个 1/2 英寸双刻度气压表 CGA-346，350，340，580，590 内部自复位放空阀输出压力1 到 125 psig重量5.6 lb
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
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