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固液分析单元

仪器信息网固液分析单元专题为您提供2024年最新固液分析单元价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括固液分析单元参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的固液分析单元您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合固液分析单元相关的耗材配件、试剂标物,还有固液分析单元相关的最新资讯、资料,以及固液分析单元相关的解决方案。

固液分析单元相关的论坛

  • 皮尔磁SafetyEYE分析单元的通信问题

    为什么皮尔磁SafetyEYE分析单元与SafetyEYE configurator之间无法进行通信?皮尔磁SafetyEYE分析单元与SafetyEYE Configurator之间的通信接口使用证书确保数据传输安全,证书有效期为08/03/2012。证书过期之后,SafetyEYE Configurator与分析单元之间不能继续进行通信。SafetyEYE Configurator和分析单元上的证书可以更新,请联系皮尔磁客户支持部门。关于不正确的PNOZ mB0错误文本(Error:93-2B)皮尔磁在9.0.0版本的PNOZmulti Configurator中,PNOZ mB0的错误文本中存在一个缺陷:错误代号为93,等级:2B;错误文本表示“部分激活”。但错误代码显示的是一个测试脉冲错误。问题将在下一个版本中得到解决。皮尔磁PASmotion和PScope的问题如果PScope和PASmotion同时与驱动通信,用户可能会遇到间歇性问题。PASmotion或PScope可能在异常工作流程(例如在正常操作期间进行下载)下停止工作。[color=#ffffff][b]文章转自:皮尔磁 http://www.china-pilz.com[/b][/color]

  • 【分享】原子吸收仪分析单元素标准溶液

    下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞,镉、银等,一般保质为几个月? A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理, B 、继续使用半年至一年是否合理; C 、请购新标准品;三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法; A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液; B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理; C 、接收新进标准溶液,下次注意就好;四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少?并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准;如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

  • 热分析仪器的基本结构单元

    热分析技术根据被测物理量的物理性质来分共有九大类、l7种方法。所组成的热分析仪器就更多了。通常热分析仪器由程序温度控制器、炉体、物理量检测放大单元、微分器、气氛控制器、显示和打印以及计算机数据处理系统7部分组成。其框图如下图所示。http://images.admin5.com/forum/201305/13/095602ulqzdgqrzt0lacnl.jpg (1)程序温度控制器 它是使试样在一定温度范围内进行等速升温、降温和恒温。通常使用的升温速率为10℃/min或20℃/min。而程序温度速率可为0.01~999℃/min。近代程序温控仪大多由微机完成程序温度的编制、热电偶的线性化、PID调节以及超温报替等功能。 (2)炉体部分 它是使试样在加热或冷却时得到支撑。炉体部分包括加热元件、耐热瓷管、试样支架、热电偶以及炉体可移动的机械部分等。炉体的温度范围最低为-269℃(液氨制冷),最高可达2800℃(在高真空下用石墨管或钨管加热,用光学高温计测温)。炉体内的均温区要大,试样放在均温区中。因为试样各部分的温度是否均匀对热分析的结果有一定的影响。 (2)炉体部分 它是使试样在加热或冷却时得到支撑。炉体部分包括加热元件、耐热瓷管、试样支架、热电偶以及炉体可移动的机械部分等。炉体的温度范围最低为-269℃(液氨制冷),最高可达2800℃(在高真空下用石墨管或钨管加热,用光学高温计测温)。炉体内的均温区要大,试样放在均温区中。因为试样各部分的温度是否均匀对热分析的结果有一定的影响。 (3)物理量检测放大单元 热分析仪器必须能随试样温度的变化及时而准确地检测试样的某些物理性质。由于绝大多数被测物理量是非电量,它们的变化往往又是很微小的,为了及时而准确地检测它们,需要把这些非电量转换成电量,加以放大,再通过定标计算出被测参数。差示测量方式可以提高测量的灵敏度和准确度,因此应用得很普遍。非电量转变为电量可以通过各种传感器来完成。例如称重传感器、位移传感器、光电传感器、热电偶传感器、声电传感器等。物理量的检测系统是各种热分析仪器的核心,也是区分各种热分析仪器的本质部分,它的性能是衡量热分析仪器水平的一个重要标志。 (4)微分器 它是把非电量传感器的放大信号经过一次微分(导数),从微分(对时间)曲线中可以更明显地看出放大信号的拐点、最大斜率等。 (5)气氛控制器 热分析仪器对试样所处的气氛条件有各种要求,因此,大多热分析仪器备有气氛控制系统。热分析对气氛条件的要求有如下原因。 ①高温下试样可能在空气中被氧化而完全改变原来的特性,故要求在真空或惰性气氛下升温,或在某种反应气氛下升温。 ②热分析与其他分析技术联用时,要求把热分析过程中所产生的气相产物利用流动载气送出。 ③要求有适当的气路把热分析过程中所产生的腐蚀性气体或有毒气体排出。 ④相当的热分析课题是研究气氛的种类、压力、流动速率以及活性程度等对热分析结果的影响。热分析仪器按气氛条件可分为高真空型、低真空型、常压型、高压型、静态型和流动型等。 (6)计算机数据处理系统 近年来,由于计算机的快速发展、软件的不断完善,大大推动了数据处理系统。首先把采集来的数据进行各种方法的滤波平滑;然后,应用软件对标准物质进行温度校正和焓变校正、长度校正、质量校正以及基线背景线的扣除等。应用软件求取试样的焓变值、熔点、晶相转变温度、玻璃化转变温度、试样成分的组成、膨胀系数等。还有一些软件需要对数学公式进行分析、简化,适合于热分析应用。例如动力学参数的求取、药品纯度的求取。 (7)显示和打印 它是把热分析曲线及其处理结果在显示屏上显示出来,并用彩色喷墨机或激光打印机打印出来。同时在显示屏上用鼠标进行各种操作。

  • 【求助】关于ABB分析仪前级减压处理单元的问题

    【求助】关于ABB分析仪前级减压处理单元的问题

    [em0812] 因刚接触ABB分析仪,不太了解,付上原理图一份,请高手指点下,主要是前级减压样品处理单元,若知道请详解一份给小弟.若能从告诉前级样品减压处理单元需要些什么材料==的,请告诉下,谢谢!yxl_dang@sina.com[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803241138_82343_1007208_3.jpg[/img]

  • 岛津自动清洗泵组件 LC-20AT 输液单元

    岛津自动清洗泵组件 LC-20AT 输液单元

    岛津自动清洗泵组件 LC-20AT 输液单元http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611171710_616720_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611171711_616721_0_3.jpg论坛中看到的,感觉很详细,对维护和购买配件都有用,故分享!

  • 【求助】硒单元素溶液标准物质的配制方法

    有哪位兄弟姐妹知道,硒单元素溶液标准物质的配制方法?证书上面写的是以高纯硒、高纯盐酸三次纯化水为原料,在室温为20°C加减2°C的洁净室中采用重量法配制成的。硒单质不会和盐酸反应。它说的用重量法,是怎么配制出来的?谢谢了。

  • 【原创】【活动申请】液相单元泵、二元泵、四元泵知识讲座

    申请版面:液相色谱申请基金:400积分申请内容:目前液相色谱的泵工作不外单元泵、二元泵、四元泵几种,仪器构造上也不太一样。活动以angilent的1100&1200为例讲解二元泵与单元泵对比以及常见问题,介绍四元比例阀结构、工作原理、维修等一些内容。 活动已经联系了板油pandora98,前不久写了个精华帖[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090615/1952921/]Agilent 四元比例阀漏液问题分析及解决方案(更新至23楼)[/URL],虽然是等级是赤贫,但是帖子分析的很透彻,回答问题也很负责。所以邀请他做专家,内容由他撰写,答应给他200积分,另外200积分用来奖励提问与回答问题的板油。 申 请 人:emoc98311策 划 人:emoc98311

  • TOC分析仪 固体进样

    有个问题想向大家请教下:好像艾力蒙塔的TOC分析仪有一点介绍是,带有固体进样器可以直接固体进样,这个跟TOC分析仪配备固体进样单元的区别是什么呢?如果选配的话,我还可以选择不配还能省点钱,直接可以固体进样会不会仪器就贵了?还是说在使用上确实有很大区别呢?一般都测什么固体呢?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]

  • 【讨论】你认为气相色谱中分析单元有哪些?

    最近看到有人说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的四单元,你觉得[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的四单元怎么分?除了四单元外,还其他的单元么?欢迎大家讨论啊~

  • 【求助】单元素标准储备液的稀释问题

    最近购买了十几种单元素标准储备液,有中国计量科学研究院的,也有国家标准物质研究中心的,还有环境监测总站的。问题1:逐级稀释时是否应该按照该标准物质的基体(比如10%HCL)作为再稀释的溶剂?问题2:如果上面答案是肯定的,那么有一家的几种标准储备液的证书上没写所使用的溶剂,怎么办?问题3:用该标准物质的基体作为再稀释的溶剂,对购买的各类酸(优级纯)是否要求太高了,特别是稀释到低浓度的使用液时,我现在用的是南京化学试剂厂和上海国药两家的。希望有好的方法的朋友能分享一下

  • 【原创大赛】岛津LC 10(配置控制器、自动进样器、紫外检测器、输液单元、柱温箱)维修

    [align=center]岛津LC 10(配置控制器、自动进样器、紫外检测器、输液单元、柱温箱)维修[/align][align=left]朋友从仓库里找到了LC 10的几个分析单元(包括控制器SCL-10Avp/输液单元LC-10ATvp/自动进样器SIL-10A/紫外检测器SPD-10AV/柱温箱CTO-10AC),存货还不少。我本着友爱互助、相互学习的精神,给他维修装机了一次,这是一套岛津经典款的液相分析仪器,表面洁净,而且没什么灰尘,足以说明仪器本身的质量,也看得出使用人员操作时的爱护。 [/align][align=left]自动进样器SIL-10A进样针松动,无法从进样小瓶抽取样液,检查发现进样针无法固定在底座上,需更换新的进样针。这个只能等新的进样针回来后才能修好咯。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709568306_9908_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=left] 柱温箱CTO-10AC温度控制范围为5-80℃,作为可控低温的老牌柱温箱,还是很受客户的欢迎,检查发现没什么大问题,只是箱门开关不畅,稍微拧松箱门咬合,并将磁铁调下位置,箱门开关不畅的问题瞬间解决。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709568882_9077_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=left]紫外检测器SPD-10AV输液单元LC-10ATvp自检均能通过,这两个单元没什么问题,下一步就是连接各单元,并通电。[/align][align=left]确认分析装置的各单元(输液单元、自动进样器、检测器、柱温箱)与控制器的正确连接,注意自动进样器应与控制器的SIL接口连接,输液单元、检测器、柱温箱等可与控制器的3、4、5连接(此时注意分别在输液单元、检测器、柱温箱的控制面板上按func键,找到LOCAL均输入0,再找到ADES,其他各单元输入与控制器连接的对应数字,此时可看到各单元的remote灯亮,表明各单元连接成功)。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709570415_5326_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=center][/align][align=left]然而此时新的状况发生了,控制器和各单元连接好后,检测器报警了,控制器上竟无法找到检测器,换另一台控制器安装后,顺利连接,怀疑控制器问题,拆卸控制器后,万能表检测主板纽扣电池电压2.1V左右,检测新的纽扣电池电压为2.9V左右,遂换上新的纽扣电池,重新连接后顺利通过检测(如下图所示,即为各交换单元和控制器连接成功)。控制器通过RS-232C与客户端电脑连接。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709571431_3168_5031963_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709572183_1806_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=center][/align][align=left]下一步就是开启软件,进入工作站后,在仪器项下找到系统配置,双击仪器(通讯设置),出现下图右界面,选择正确型号和通讯方式。然后按照下图左界面正确配置各分析单元,正确设置后仪器会显示就绪,表明配置成功。[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709573745_2090_5031963_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709574605_4947_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left]我们通过照片也能看到仪器的外壳和内面都是比较干净整洁的。整个维修过程还是比较顺利,各个交换单元的问题也是能很快就能解决,等朋友订购的进样针到货后,再去帮忙安装。[/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align]

  • 【求助】分析金属的固相线和液相线吗?

    差热分析仪能分析金属的固相线和液相线吗?今天买了台差热分析仪DTA,由于测试的是合金,有固相线和液相线。怎样测试才能得到固相线和液相线啊??求助!! [b]问题补充:[/b]怎样测试说下,不精确不要紧。

  • 水硬度(基本单元)问题

    1、水硬度测得(以一价基本单元计1/2Ca2+,1/2Mg2+)为0.023mmol/L,若以二价为基本单元(Ca2+,Mg2+),则应该为多少mmol/L?为什么?2、GB6909-2008锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定硬度的计算公式,是以二价为基本单元吗?

  • 原子荧光分析样品的采集与保存

    我们所分析的样品各种各样,各不相同,所以在样品采集中,应采集具有足够代表性的部分,按照分析化学中样品制备加工成各种分析所用的样品。随机取样是对分析数据进行统计分析的基础。为取得随机样本,事先要明确分析目标总体,将要研究的总体划分成互斥的其本抽样单元,在按随机选取的原则,从全部抽样单元中抽取一部分单元进行实测。被抽取的这些单元就组成了该总体的一个随机样本。在实际原子荧光光谱仪分析工作中,完全随机抽样客观上有一定困难,因此,需根据实际情况设计抽样方案。也常常把一个以上抽样单位得到样品合成一个样品,混合样品的分析结果就是注册这一混合样品的各个样品的平均值。只要合并的样品是同质的,混合样品的分析结果就能反映一定的真实情况,但从混合样品得不到抽样单位间变异度的估计值。如果分析项目的变异具有随机性与周期性,采样时间也应重视,不能固定在某一时间上,而是要在不同的时间采取相同数目的样品(选自网络)

  • 元素分析用于固体和液体的不同

    元素分析用于煤炭和用于石油有何不同?煤炭是固体,取样要均匀,但是从绝对角度,是不均匀的。石油是液体,取样也要均匀,而且有高温挥发问题,所以也是不均匀的,而且比固体更不可靠。现在德国的元素分析仪可以直接测氧的含量,而不用差减法了。

  • 【讨论】原子吸收分析中,标液的储存方式

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中,100,1000mg/L的单元素标准溶液,有效期有一年、二年、三年和五年。在实际工作中,大家如何储存标液——室温还是冰箱呢?欢迎讨论。

  • 【原创大赛】氧化和浓缩单元有机样品中过氧化物含量的测定-近红外仪分析法

    【原创大赛】氧化和浓缩单元有机样品中过氧化物含量的测定-近红外仪分析法

    [align=center][b]氧化和浓缩单元有机样品中过氧化物含量的测定[/b][/align][align=center][b]近红外分析法[/b][/align][align=center]蔡灵丹[/align][align=center](宁波镇海炼化利安德化学有限公司 315200)[/align][b]摘要:[/b]应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术建立了2个快速测定POSM装置氧化和浓缩单元有机样品中过氧化物含量(以乙苯过氧化氢计)的方法。使用碘量法(自动滴定仪滴定结果)测定样品中过氧化物含量作为化学值(真值)。建立校正模型并优化模型,用检验样品检验所建立的模型得到相对标准偏差小于5%,相对误差小于10%。结果证明近红外仪适用分析有机样中的过氧化物的含量。[b]关键词:[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url];过氧化物;比耳定律[img=,603,536]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121702154641_3020_3237657_3.png!w603x536.jpg[/img]明液体,则分析光在样品中经过的路程(光程)一定,其强度与样品中组分含量的关系可以由比耳定律决定。[b]1.2 定量分析步骤[/b]进行近红外定量分析首先必须建立校正模型,即收集一定数量的建模样品,分别测定样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]和化学分析值,通过化学计量学方法建立二者之间的数学关系(称为模型);得到模型后必须对模型进行验证,即采用一定数量的同类样品(化学分析值已知),扫描[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url],然后调用模型对这些样品进行预测,并和已知的化学分析值进行比较,通过统计学的方法对模型进行评估;模型通过验证后就可用于未知样品的测定。[align=center][img=,492,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121702546831_4135_3237657_3.png!w492x313.jpg[/img][/align][align=left][b]2 实验方法[/b][/align][align=left][b]2.1 仪器与试剂[/b][/align][align=left]Metrohm NIRS XDS RapidLiqiud Analyzer型近红外色谱仪;Metrohm 809型自动电位滴定仪。Metrohm VISON 红外分析软件,Metrohm tiamo 滴定分析软件。样品管,8 mm。POSM 装置氧化浓缩单元含过氧化物的样品:T-10120塔底样品(位号:S-0102C)、T-10210塔底样品(位号:S-0201C)、R-10141出口样品(位号:S-0202C)、D-10211有机相样品(位号:S-0203C)、T-10220塔底样品(位号:S-0205C)、D-10230液相样品(位号:S-0208C)。(以下实验均以位号表示样品)[b]2.2 样品信息[/b][/align][align=left]在POSM装置氧化浓缩单元的有机样品都为透明液体。它们中过氧化物(以下以EBHP表示)含量浓度梯度为0.2-37wt%。根据样品EBHP浓度将样品分两类:低浓度EBHP含量样品(EBHP-低)和高浓度EBHP含量样品(EBHP-高)。各样品EBHP含量及分类见图 2。在以下实验中,按样品分类建立对应的校正模型和方法。[/align][align=center][img=,508,294]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121704010051_3698_3237657_3.png!w508x294.jpg[/img][/align][b]2.3 建立校正模型2.3.1 建模标准样品化学值(真值)[/b]采用碘量法通过自动滴定仪分析样品共135个,得到化学值,数据如图3所示。其中第0-29为“EBHP-低”标准数据,第30-135 “EBHP-高”标准数据。并将所有的数据按样品分类全部扫描到VISON 软件中作为建模标准数据。[align=center][img=,455,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121705002231_2570_3237657_3.png!w455x296.jpg[/img][/align][align=left]2.3.2 采用VISON 软件分别对EBHP含量的化学值与光谱进行偏最小二乘法回归,对样品光谱进行二阶处理,采用预测标准偏差均方值(PRESS)、线性回归(S)来确定最佳主因子数(FACTOR),并建立两个全波段(1100-2500nm)校正模型EBHP-高和EBHP-低。两个模型的PRESS、S、FACTOR值以及波段数据如下表 1。剔除偏离度大于3的数据后,模型数据如图3、图4所示。[/align][align=center][img=,570,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121705406741_3952_3237657_3.png!w570x280.jpg[/img][/align][align=left][b]2.4 模型优化[/b][/align][align=left]2.4.1 分别重复扫描所有样品5次,根据叠加同一样品的谱图可知,部分样品在一些波段重复性较差。删除重复性较差的波段后重新建模,所得模型 PRESS 、 S 和 FACTOR 见表 1 所示。由表 1 可知,剔除重复性较差的波段后,新建模型的 PRESS、S 均优于全波段校正模型。[/align][align=center][img=,486,228]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121706304091_9681_3237657_3.png!w486x228.jpg[/img][/align][align=left][b]2.5 方法建立[/b][/align][align=left]根据上述优化后的模型使用VISON软件建立分析方法以作分析检验使用。根据对应的样品分类及模型建立2个分析方法:高浓度EBHP样品分析方法(EBHP_0H)和低浓度EBHP样品分析方法(EBHP_0L)。[/align][align=left]使用8mm 样品管采样分析,以空气为空白,做方法重复性、最低检测限和准确性分析。[/align][align=left][b]2.6 方法重复性测试[/b][/align][align=left]取滴定分析浓度结果为11.999wt%的S-0201C、8.020wt%的S-0202C、36.832wt%的S-0205C(S-0208C样品与之浓度和机体均一样)、0.211wt%的S-0102C和0.228wt%的S-0203C样品重复分析8次,分析结果数据如下表 2 所示。经分析可知,方法EBHP_OH和EBHP_OL分析样品时,RSD均小于5%,表明方法重复性都良好。[/align][align=center][img=,568,321]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121707446570_605_3237657_3.png!w568x321.jpg[/img][/align][align=left][b]2.7 方法检测限[/b][/align][align=left]EBHP_OH方法的计算检测限通过测定过氧化物含量浓度为8.020wt%的样品进行测定和计算得为0.367wt%。EBHP_OL方法的计算检测限通过测定过氧化物含量浓度为0.228wt%的样品进行测定和计算得为0.031wt%。[/align][align=left][b]2.8 方法准确性测试[/b]为了评价EBHP_OL和EBHP_OH方法的准确性,选取不同浓度的样品分别用对应的方法分析,并与滴定法进行对比分析,所得结果如表3和表4所示。[/align][align=left]测试结果表明:1) EBHP_OL方法分析过氧化物时与滴定法的绝对误差低于0.05wt%,相对误差低于10%。2) EBHP_OH方法分析过氧化物时与滴定法的绝对误差低于0.5wt%,相对误差低于5%。[/align][align=center][img=,571,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121708594661_7505_3237657_3.png!w571x314.jpg[/img][/align][align=left][b]3 结果与讨论[/b][/align][align=left]实验证明有机样中的乙苯过氧化氢含量可使用红外仪分析。所有的有机样均使用8mm 的比色皿采集样品,以空气为空白进行分析。有机样分析时根据不同样品性质及红外吸收光谱特性,采用不同的特征波长进行测定。并根据样品浓度不同建立不同的分析方法,方法和样品的对应关系见表 5。[/align][align=left]分析方法的相对标准偏差均在 5% 以内,且具有检测限低、重复性好、准确性高等优点,完全符合生产测定需求。[/align][align=center][img=,346,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121709522031_7719_3237657_3.png!w346x167.jpg[/img][/align]

  • 【讨论】大家镉和汞的单元素标准液都用哪个家的

    大家镉和汞的单元素标准液都用哪个家的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]使用,1000μg/ml的。我找了一家阿拉丁,他说不能提供原产地证明,只有自己公司的一个质检报告。网上查了说他家是代理进口的,不稳定,有些犹豫耶~~~

  • 【资料】分析化学互动学习交流平台第二章——分析试样的采集与制备!

    【资料】分析化学互动学习交流平台第二章——分析试样的采集与制备!

    [size=4]第二章 分析试样的采集与制备[/size][size=3][size=2]2.1 试样的采集与预处理2.2 试样的分解[/size][/size][size=3][font=黑体]2.1 分析试样的采集和预处理[/font][/size]试样的制备: 试样的采集和预处理分析试样的采集: 指从大批物料中采取少量样本作为原始试样,所采试样应具有高度的代表性,采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成。 根据具体测定需要,遵循代表性原则随机采样根据状态: 气,固,液等根据对象: 环境,矿物岩石,生物,金属与合金,食品等应按照一定的原则、方法进行。这些可参阅相关的国家标准和各行业制定的标准采样单元数若测量误差很小, 分析结果的误差主要是由采样引起的整批物料中组分平均含量区间为: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909281303_173293_1643419_3.jpg[/img] m: 整批物料中组分平均含量, : 为试样中组分平均含量, t: 与测定次数和置信度有关的统计量, s: 各个试样单元含量标准偏差的估计值,n: 采样单元数采样公式: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909281304_173294_1643419_3.jpg[/img]其中:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909281305_173295_1643419_3.jpg[/img]

  • 【求助】城市固体废物(MSW)填埋场中单元覆盖层防渗研究进展

    1MSW填埋、存在问题及单元覆盖层的作用 填埋(landfill)作为城市固体废物(MSW)处置的一种主要方式,诞生于20世纪30年代,成型于60年代。经过70余年的发展,已经形成一套比较完整的填埋工艺,美国、英国及德国采用填埋技术处理的MSW总量已分别占到本国城市MSW总产量的95%、90%和75%。1997年,我国MSW累计堆存量为60×106t;2001年MSW的年产量达到1.3×108t,占世界总量的1/4以上,并以每年8%的速度增加;我国现行的MSW处理方式包括填埋、焚烧及回收利用等,但最主要的还是填埋。根据世界各国的MSW处理经验,特别是现阶段的科学技术发展水平,在未来相当长的时期内,MSW处理仍将以“填埋为主、资源化和焚烧为辅”。 尽管不同国家或国际组织制定的填埋规范有一定差异,但现代MSW填埋结构一般都具有以下4个基本部分:底部防渗材料系统(bottom liner)、底部渗滤液排导系统(leachate collection system)、MSW单元与单元覆盖层互层系统(cell and daily cover material)及最终覆盖系统(cover)。其中MSW与单元覆盖层互层系统为结构主体,一般由2.5~3.0m厚的MSW与20~30cm厚的填土交互堆积组成。应该说,在上述MSW填埋结构中,凝聚着不同学者的大量科研成果。Hollingshead(1988)、Peyton等(1990)、Schroeder(1990)、Oweis(1990)、陈岳(1993)、Akgün(199)、Bouazza等(1998)、张澄博、孔德坊(1998)、Dö rhö fer等(1998)及Dorn等(2001)曾经在场址选择、衬料与最终覆盖层设计、填埋结构水文地质学及单元覆盖层对MSW污染物的吸附、净化等领域进行过深入研究[1~4]。 现代MSW填埋场设计的终极目标是切断废物和周围环境,特别是地下水之间的水力联系,但是,许多研究成果及世界各国大量填埋场的运行情况表明,要完全实现这一目标是困难的。 1977年,美国环保局(EPA)委托某水文咨询公司对全美填埋场的安全状况进行了一次大规模调查。调查工作涉及15个州的122个场地,最后在11个州中选择50个具有广泛代表性的场地进行了详细评价。结果表明,50个填埋场中有43个(86%)已经污染边界以外的地下水。EPA资助1987年完成的某项研究揭示,用压缩粘土底衬料,渗滤液的渗漏量可达到3.4l/m2• d;假设底部衬料表面有7.62cm的水柱,穿过91.44cm厚的底部压实粘土衬料,需要15a的时间。但是,衬料一旦被穿透,3.4l/m2• d的渗漏将连续进行。目前,最容易得到的最好塑料衬料是高密度聚氯乙烯(HDPE)。研究表明,即使用最复杂、最昂贵的质量控制程序进行安装,它的渗漏率也将达到2001/hm2• a;渗漏通道包括制造时形成的针孔及安装接缝焊接时形成的缝隙等。1991年,来自University of Wisconsin的一份报告表明,某些常规易溶物质的稀溶液,如,二甲苯、甲苯、三氯乙烯及甲基氯化物等,在1~3d内就能穿透HDPE。即使最昂贵的填埋场使用的厚度最大的2.54mm的HDPE,这些物质穿过所用时间也不超过两周。经过长期研究后EPA得出了“即使采用最好的衬料,所有的填埋场也都会渗漏”的结论。 20世纪80年代后期,加拿大对全境1200个正在运行和已关闭的MSW填埋场的位置、规模、设计及地质环境进行了系统调查,同时对以安大略湖为引用水源的多伦多地区的污染源进行了重点研究。 多伦多地区700km2的范围内分布着82个填埋场,占地99hm2,存放着4.6×107tMSW,其中130多万t的化学物质(约占填埋MSW的2.9%)将最终进入渗滤液。由于有1/2的填埋场地下水运移到主要的城市河流及安大略湖的时间小于10a。这些填埋场释放的化学物质对地表水质及居民引用水安全构成了巨大的威胁[5]。 此外,澳大利亚、马来西亚、意大利及尼日利亚等许多国家也都出现了MSW渗滤液污染地下水或地表水的问题[6~8]。 20世纪70年代以前,我国的MSW大多数属于露天堆放或简易填埋(dump),不能做到及时覆盖;不具备完善的渗滤液收集、排导和处理设施;没有完善的填埋气体排导和处理设施,因而不是真正意义上的填埋。尽管我国尚未开展全国性的MSW填埋场安全性调查工作,但个别省市的调查结果足以说明问题的严重性。辽宁省曾发生过数次MSW渗滤液污染地下水的事故;对简易填埋3~35a的填埋场进行的调查研究表明,由于MSW渗滤液渗入地下水,使地下水中的硝酸盐、三氮、细菌总数、大肠菌值等项目均超标,个别项目超标数百倍(据王明杰,2001)。20世纪90年代以来,广州、杭州、鞍山、昆明、成都、宜昌、青岛及重庆等城市相继建成或正在建设标准化的大型MSW填埋场。由于我国MSW标准化填埋起步较晚,可以预见,在未来的相当长时期内,填埋场数量还会继续增加。

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