吡菌磷

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  • 吡虫啉多菌灵

    求指教,大家可以分享下液相跑吡虫啉和多菌灵的比较好用的方法吗,我们这之前留下的是用农业部的方法,前处理挺麻烦[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112151500560151_6124_5366847_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112151500557261_564_5366847_3.png[/img]

  • 【求助】氨基甲酸酯、多菌灵、吡虫啉的检测问题

    [size=4]各位专家帮忙解答一下,非常感谢!1,按761做氨基甲酸酯,收率只有11%左右,不知道问题出在哪里。2,吡虫啉和多菌灵在液相上是否可以同时检测。3,吡虫啉和多菌灵的提取是否可以按着761的提取进行。[/size]

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  • 国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin-TOF-Ⅱ MS与Bruker Biotyper质谱系统在革兰阴性菌的鉴定效能评估
    范欣, 肖盟, 徐志鹏, 张戈,陈欣欣,徐英春. (中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院检验科) 国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin-TOF-Ⅱ MS与Bruker Biotyper质谱系统在革兰阴性菌的鉴定效能评估 [J]. 中华检验医学杂志,2017,40( 1 ): 41-45. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2017.01.009 编者按北京毅新博创生物科技有限公司是国内首家自主研发临床质谱的企业,也是第一家国产质谱走出国门走向世界的企业。该公司研发的clin-tof质谱系统是国内第一个通过CFDA认证的质谱系统。本文节选北京协和医院检验科徐英春主任最新发表在《中华检验医学杂志》上的研究论文,该研究验证了国产Clin-TOF质谱系统在革兰阴性菌方面的鉴定能力与Bruker质谱系统相当,都有非常好的鉴定效能。 该研究旨在评估国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin-TOF-Ⅱ型仪器及其搭载的BioExplorer V2.3鉴定数据库(简称Clin-TOF质谱系统)对革兰阴性菌的鉴定效能。共纳入1999至2000年及2014至2016年北京协和医院革兰阴性菌1025株,分属32个属,56个种或种复合体。其中,肠杆菌科细菌覆盖13个菌属;非发酵菌覆盖7个菌属;以及其他12个菌属的少见革兰阴性菌。另外,该研究纳入了临床常用的革兰阴性ATCC标准菌株,包括大肠埃希菌ATCC 8739、ATCC35218、ATCC25922、流感嗜血杆菌ATCC 49247、ATCC 49766、铜绿假单胞菌ATCC 27853。对照方法为Bruker Biotyper质谱系统:Bruker Autoflex Speed型号仪器及其搭载的Biotyper v3.1数据库(简称Bruker质谱系统)。采用直接涂抹法平行使用2套质谱系统对研究纳入菌株进行菌种鉴定。结果显示,Clin-TOF质谱系统准确鉴定率为98.05%(1 005/1 025)。该研究表明国产Clin-TOF质谱系统在鉴定革兰阴性菌方面有临床效能。 1.鉴定准确性Clin-TOF质谱系统临床菌株准确鉴定率为98.05%(1 005/1025)。2.肠肝菌科细菌对于689株肠杆菌科细菌来讲,包括埃希菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属、摩根菌属、沙门菌属、普罗威斯登菌属、柔特勒菌属、多源菌属等,Clin-TOF质谱系统能够准确鉴定98.98%(682/689)的肠杆菌科细菌。3.非发酵菌对于306株非发酵菌,包括假单胞菌属、不动杆菌属、无色杆菌属、窄食单胞菌属、金黄杆菌属、莫拉菌属、产碱杆菌属等,Clin-TOF质谱鉴定系统准确鉴定率达到97.71%(299/306)。4.少见革兰阴性菌该研究纳入的30株少见格兰阴性菌,包括苍白杆菌属、伊金菌属、嗜血杆菌属、气单胞菌属、罗尔斯通菌属、勒克菌属、巴斯德菌属等。Clin-TOF质谱系统准确鉴定率为80%(24/30)。 Clin-tof质谱系统搭载的最新的BioExplorerV2.3数据库是我国自主研发建立的数据库,因此对我国临床病原菌鉴定有一定的针对性。Clin-TOF质谱系统与Bruker质谱系统的鉴定准确率均为98%以上, 国产clin-tof质谱系统在革兰阴性菌方面的鉴定能力与bruker质谱系统相当,都有非常好的鉴定效能。 Clin-TOF质谱系统简介Clin-TOF飞行时间质谱系统由国内首家自主研发临床质谱的企业——北京毅新博创生物科技有限公司生产。该公司的Clin-TOF-Ⅰ质谱系统于2012年即通过了欧盟 CE IVD 认证和美国FDA 认证,2014 年通过中国 CFDA 认证 。Clin-TOF-Ⅱ 临床质谱仪于 2016 年通过欧盟 CE IVD 认证,具有1200mm长度的飞行管,因此,比Clin-TOF-Ⅰ(飞行管长度800mm)具有更高的灵敏度、分辨率和精准度:在蛋白组学、基因组学应用基础上,拓展了微生物组学应用领域,拥有超过370属、2200种、7900株的微生物谱库,可对临床样本或培养后临床样本进行细菌、真菌、分支杆菌鉴定。Clin-TOF临床质谱仪,在蛋白组学研究方面,可进行生物样品的蛋白、多肽及蛋白糖基化修饰检测,是蛋白组学研究的有效技术手段;在基因组学研究方面,直接以核酸片段的分子量为标记,对核酸进行精确的定性定量分析,适用于各种类型的SNP基因型核酸分析实验,可用于肿瘤ctDNA、药物基因、遗传代谢疾病基因检测。Clin-TOF质谱系统是目前应用质谱技术对疾病蛋白质组、基因组、微生物组进行全方位研究的先进技术平台。 Clin-TOF质谱系统特点Clin-TOF飞行时间质谱系统具有功能多样及高通量的特点,可实现蛋白质及多肽检测、核酸检测、微生物检测多种功能,且具有快速检测大样本量标本的特点,该系统适合应用于临床检验项目。不同分析目标要求不同的样品处理及研究方法。疾病蛋白质组研究:样品(体液/组织/细胞)中的蛋白、多肽提取(液相色谱/固相芯片/液相芯片)→质谱检测→软件分析图谱→多肽鉴定→临床模型建立。基因组学研究:样品中的DNA提取→PCR扩增→SAP消化→单碱基延伸→树脂纯化、上样→质谱检测→核酸分型。微生物组学研究:菌种分离→菌种培养→样本提取、上样→质谱检测→微生物谱库检索、鉴定。
  • 国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin-TOF-Ⅱ MS与Bruker Biotyper质谱系统在革兰阴性菌的鉴定效能评估
    编者按大家还记得中国医学科学院北京协和医院检验科主任徐英春教授最新的一篇研究成果《国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin-TOF-Ⅱ MS与Bruker Biotyper质谱系统在革兰阴性菌的鉴定效能评估》发表在近期《中华检验医学杂志》上,该研究验证了国产Clin-TOF质谱系统在革兰阴性菌方面的鉴定能力与Bruker质谱系统相当,都有非常好的鉴定效能。今天小编与大家一起分享论文全文。科技日报:专注应用 走向国际——毅新博创的临床质谱中国梦渐行渐近(点击查看科技日报对我司飞行时间质谱仪报道全文)
  • Biolog鉴定方法列入一个植物病原菌国标鉴定方法
    由厦门出入境检验检疫局、福建出入境检验检疫局和浙江出入境检验检疫局承担的植物病原菌标准制定项目&ldquo 马铃薯环腐病菌检疫鉴定方法&rdquo ,从2008年立项,到最终下达标准号,前后历时五年多的时间,于2012年12月31日发布,2013年6月1日,标准号及名称为:GB/T 28978-2012马铃薯环腐病菌检疫鉴定方法, 标准中将美国Biolog公司的Gen III Microstation鉴定方法作为马铃薯环腐病菌首选鉴定方法,是对Biolog鉴定方法的极大肯定。 美国Biolog公司开发的Microstation微生物鉴定系统,从近两千多种表型中为每一大类微生物优化筛选出95种表型反应,开发出Gen III, AN, YT和FF鉴定板和相应的数据库,可鉴定超过2650种微生物,几乎涵盖所有环境中常见的微生物,是微生物研究、开发和检测的必备工具,在中国已经有超过350个用户。 植物病原菌的鉴定是Biolog鉴定系统的优势项目,它有别于其它定位于临床微生物鉴定产品,Biolog鉴定系统除可以鉴定大量临床微生物以外,还可以鉴定近千种常见的植物病原细菌和真菌。 国家质检总局系统已经有将近三十多个用户拥有Biolog微生物鉴定系统,尤其是在植物检疫室,此次国标项目发布后,Biolog鉴定方法成为马铃薯环腐病菌国标检测方法之一,将极大的推动该技术在国家质检总局系统、农业系统及相关的食品行业的推广和应用。 华粤企业集团作为美国Biolog公司中国总代理,衷心感谢厦门、福建和浙江出入境对Biolog鉴定方法的认可,Biolog鉴定方法列入国标意义重大,从此将结束Biolog产品没有国标的历史,我们将借此机会,努力开拓进取,为广大客户提供更优质的产品和服务。 (注:如需标准原件,可在&ldquo 标准图书网&rdquo 或其它相关网站订购)

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  • 集菌培养器Steritailin 400-860-5168转1222
    集菌培养器与泰林生物集菌仪组成的全封闭无菌检测系统,作为注射剂等药物无菌检查的金标准已经通过ISO9001质量管理体系及ISO14001环境管理体系的认证,产品100%通过完整性检测。该产品与集菌仪配套使用,使供试品的转移过滤及培养的无菌检查过程在封闭条件下进行,有效避免了外源性污染。根据供试品的不同性状及包装,特别选择了多种不同材质,不同结构的微孔滤膜,设计开发了几十种集菌培养器,以满足不同供试品的需要。 集菌培养器性能特点:1.采用超声波焊接工艺,焊接平整牢固,达到最佳密闭性能;2.特种复合材料制造的高弹性泵管,张力持久,耐磨抗压,能保证最大检验量过滤顺利完成;3.引进欧洲CE标准环氧乙烷灭菌器及国际标准辐照灭菌,可靠的灭菌验证,确保无菌性能4.进口美国医用透析纸包装,使产品无菌性能得到持久保持,并能快速透析环氧乙烷,降低环氧乙烷残留,减少包装废弃物,充分体现企业的环保理念;5.100%通过密闭性能测试;6.通过细菌挑战实验,微生物恢复生长及无菌测试,确保无菌检测结果真实可靠;7.灭菌验证程序及过程控制符合ISO11135:2007标准的,确保产品无菌。附:『一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表』
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  • “25mm 系列”— Linear25-x-Pro (闭环控制)低温 压电运动- 线性位移系列压电线性位移台Linear25-x-Pro (闭环控制)主要特征&bull 紧凑设计, 尺⼨ : 25*25*17 mm&bull 超⾼ 真空 & 超低温兼容: 2 E- 11 mbar & 30 mK&bull ⽆ 磁材料(纯 Ti & BeCu),最⾼ 兼容 18 Tesla 磁场&bull 超⾼ 负载 & 超⾼ 推⼒ : 300 g & 3 N&bull ⼤ ⾏ 程 : 6 mm&bull 闭环控制,内置位置传感器, 最⼩ 位置分辨率 0.1 um⼆ 维尺⼨ Linear25-x-Pro, Speciication*所有数据均通过50欧姆线缆测量. 虽然对导线的电导率没有要求,但我们建议电阻低于50欧姆。可选版本 ⇨ .HV (默认).ULT.UHV.ULT.UHV.HV ⾼ 真空版本,默认产品 .ULT 超低温版本, 兼容氦-3制冷系统 & 稀释制冷机.UHV 超⾼ 真空版本, 最⾼ 兼容 2E-11 mbar1 三维尺⼨ 25 × 25 mm × 17 mm2 质量28 g适⽤ 环境范围 3 基础温度范围: 1.4 ~ 400 K 最低真空度: 2e-7 mbar 最⼤ 磁场: 18 Tesla4 可选1 - 30 mK&check &check 5 可选2 - 2e-11 mbar&check &check 材质6 主体Pure TiBeCuPure TiBeCu7 线缆磷⻘ 铜双绞线,20cm8 针脚材质聚酯材料(玻璃纤维填充), BeCuPeek, BeCu9 针脚数量驱动 - 2 / 4 (adv) pins,传感 - 3 pins运动参数10 ⾏ 程6 mm11 最⼤ 运动速度 @300 K~ 2 mm/s12 驱动电压Max. 200 V13 最⼤ 负载300 g14 最⼤ 推⼒ 3 N传感器(闭环)15 位置传感器电阻传感16 传感器⾏ 程6 mm17 传感器分辨率~ 150 nm18 重复定位精度1 - 2 um
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  • 以色列腾氏灭菌锅一:D-Line EL 台式高压灭菌器主要特征:1、容积:28L-160L2、可达灭菌温度:138℃,可达耐压:0.4Mpa3、316L不锈钢内腔4、PID压力控制5、依据IEC 61010-2-040 而设计的双2个PT-100物料温度探头6、带彩色显示屏的先进微电脑控制器,支持中文操作界面7、控制器支持30个灭菌程序,预置程序可多达8个,余者可用户自定义8、内置存储器可储存200个灭菌循环数据,并可电子备档9、不同的用户,不同的介入权限10、多重门安全特征,确保安全11、F0控制功能12、符合FDA CFR part11的远程监控软件13、3Q验证服务优势介绍:1、独立的温度监控和PID压力监控2、316L不锈钢内腔,更高耐压和抗化学腐蚀性能3、针对液体灭菌的保压快速水冷功能模块,避免爆沸、缩短冷却时间。4、可升级彻底干燥功能,无需灭菌结束后二次干燥,避免再污染。5、可升级脉动真空功能,适用于织物、滤器、枪头等易包裹空气的负载,缩短灭菌时间、保证彻底灭菌。6、远程监控软件7、符合美国ASME、欧洲PED双重压力容器制造标准,拥有中华人民共和国特种设备(压力容器)制造许可证。型号列表台面式高压蒸汽灭菌器参数表型号腔体尺寸Φ*D/mm腔体容量L外部尺寸W*H*D/mm2840 EL280*40028530*440*6303840 EL380*40052720*540*7653850 EL380*50065720*540*7653870 EL380*69085720*540*9405050 EL500*500110860*740*8905075 EL500*750160860*740*1120
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  • 全封闭智能集菌仪培养皿ZW
    全封闭智能集菌仪培养皿ZW产品说明:该一次性培养器用于集菌,它是无菌检测的基本组成部分。产品按ISO9001质量体系要求已经100%通过完整性检测,根据不同的微孔过滤膜、材质和设计 。技术参数:1 专业进行环氧乙烷灭菌。2 超音波焊接工艺,焊接平整牢固,达到最佳密闭性能。 3 特种材料复合制造的高弹性泵管,张力持久,耐磨抗压,能保证最 大检验量过滤顺利完成。4 用美国进口的医药透析外包装可以保证产品的无菌条件,它能快速溶解EO从而减少EO的残余量。5 符合国际标准的透明塑胶箱环氧乙烷是一种能够确保使设备净化的气体(无论是过滤器还是塑料),通过穿透设备,然后攻击和腐化现存的式样来达到灭菌效果。集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计:全部采用L304卫生级不锈钢,解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命,降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀,机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理,使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜(0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上,通过冲洗滤膜除去抑菌成分,然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。适用范围:1、 制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查;2、 医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查;3、 食品、饮料行业;4、 环保行业等。主要特征:1.新型泵头:偏心张紧固定法,操作方便快捷。2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机,直接驱动,从而降低了输入功率和机身表面的温度,噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置,打开动快自动停止运转,避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计,减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制,操作简单直接,有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接,超低电压控制电器,不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理,便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身所有安装口端经过防水密封处理,有效的防止液体渗入机内。10.可根据客户需求,增加检品回收功能,可自由拆装回收支架,满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。
  • BioPak Clinical 终端过滤器
    产品货号/Catalogue Number:CDUFBC001主要功能:专用于临床应用,针对免疫和生化分析仪用水需求,去除细菌ALP(Alkaline Phosphatase碱性磷酸酶)相关配件:如需同时安装Bio-Pak Clinical终端过滤器(货号CDUFBC001)和MilliPak终端过滤器(货号:MPGP02001)时,需要使用以下组件,将两个过滤器串接起来:BioPak Clinical安装组件(货号:MBPKMNKIT)更换周期:120天相关产品:产品名称产品货号Bio-Pak终端过滤器CDUFBI001耗材价格:请联系默克官方服务热线
  • Sterilin 细菌培养皿
    Sterilin 细菌培养皿是在无菌车间中制造,符合ISO14644 7级,全部产品都由原生PS材料制造。

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