组织盒书写仪

[font=宋体][font=宋体]研发记录的书写，您是否有过试验太多，记录跟不上的苦恼？您是否遇到过下手过快，怎么修改都有核查风险的嫌疑？您是否被[/font]QA[font=宋体]人员反复要求更改，过分追求完美的烦躁？[/font][/font][font=宋体]研发的节奏之快，每天的试验安排紧凑繁琐，记录书写务必要跟得上研发的节奏，否则通过回忆的方式去补写一来不符合及时性的要求，二来可能会需要更多的时间来再现当时的过程。如果稍有疏忽，忘掉了某个过程，记录的连贯性、逻辑性也会受到质疑与挑战。所以，如何更快的书写记录？[/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]记录的设计应合理，只要记录能再现试验过程，设计可以模板化，每次试验都只需稍微修改一下模板即可。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]记录的书写应简洁，关键的过程可以填空的形式体现。省去过多文字的描述，当然试验过程中也需根据内容进行调整。[/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体]记录的书写应清晰可辨，注意逻辑、连贯性，下笔前需在心中组织语言，不可肆意下笔。[/font][font=宋体]4. [/font][font=宋体]记录的书写应根据试验顺序进行，关键内容务必及时记录，对于结果、以及结论的体现可以等整个实验结束后补充。[/font][font=宋体]记录的干净、整洁在我看来只是记录书写的一方面，但绝不可为了所谓的印象分而进行重抄、誊写等，此类操作已与记录中原始、真实、及时的要求相悖。任何记录的修改都需注意修改的必要性，不同岗位人员的知识理解程度不同、认识有异，记录的修改需结合试验内容，任何的统一、规范都需符合试验项目自身的特点。不可为了修改而修改，凡事多思考、多讨论。只要修改的合情合理，将原因表达清晰、明了，相应的修改流程符合规范，就不会有太大的问题。任何的掩盖都可能会带来一定的风险，所以，不必怕暴露问题。[/font][font=宋体]无论处于什么样的岗位，所制定的规则一定是合理的、合规的，才可能让人人遵守。怎么能在保证合规的前提下、以不影响研发效率为准则，更科学更规范的进行？这应该是研发记录书写要求下不变的原则。[/font]

书写亚太计量发展新篇章时间：2015-11-25 来源：中国计量科学研究院 13天、35个经济体、40余次会议、400多名会议代表，刚刚在北京结束的2015年亚太计量规划组织（以下简称APMP）全体大会，不仅会议规格高、活动内容丰富，而且秉承“创新、绿色、协调、开放、共享”的发展理念，共同研讨未来10年亚太计量的挑战与机遇，具有历史性和里程碑意义，必将书写亚太计量乃至全球计量发展的新篇章。 中国是APMP创始成员国之一，是国际计量大会、国际计量委员会的重要成员，此次承担2015年APMP全体大会，体现了一个计量大国的担当，是中国对亚太地区乃至全球计量发展作出的又一重要贡献。此次大会一方面集中展示了中国计量科技发展成就，提升中国计量在国际上的地位，通过针对性的宣传报道，使得政府和民众对计量有了更好的认识，特别是在国际单位制重大变革以及计量支撑精准医疗、能源环境和先进制造等，对于进一步推动中国计量事业的发展具有重要的意义。另一方面，我们也展示出一个在计量方面具有悠久历史和厚重文化、具有蓬勃发展生机的计量大国的责任与担当，通过持续对发展中国家经济体开展计量培训，组织亚太经合组织可再生能源和气候科学计量研讨会，共同应对能源短缺和气候变化这一全球性重大挑战，引领了世界计量发展的潮流和方向。

序号不规范的书写规范的写法2……系统适应性试验……系统适用性试验3PH值pH值4mlmL5每mg,每g每1mg,每1g6mol/lmol/L7有效期订为XX年有效期定为XX年8[其它][其他]9ugμg10醋酸乙酯乙酸乙酯11氯仿三氯甲烷

哪位大虾有这份标准：日本工业标准 JIS S6060———1996 14岁以下儿童使用的书写和作记号用书写工具笔，能否分享一下，谢谢！

离子方程式是指用实际参加反应的离子符号表示离子反应的式子，它不仅表示一定物质间的某个反应，而且表示了所有同一类型的离子反应。因此，正确书写离子方程式是准确把握化学反应实质的关键。而正确书写离子方程式须按照合理的书写规则和规范的书写方式进行书写，一般书写离子方程式的基本步骤依次是“写”、“拆”、“删”、“查”。这四个基本步骤中，“查”是把关的一步，查的时候需要判断书写的正误，所以如何判断离子方程式书写的正误是非常重要的。离子方程式正误的判断也是化学考试中常见的一种题型。现将离子方程式书写的正误判断方法和步骤归纳如下，简称“九看”。1、一看离子方程式是否符合客观事实 书写的离子方程式要与题给条件和实验事实相符合。例如铁与稀盐酸反应，写成3Fe＋6H+＝2Fe3+＋3H2↑就错了，因为该反应只能生成Fe2+。2、二看发生的反应能否用离子方程式表示一般情况下，只有在水溶液中或熔融状态下发生的化学反应才能书写离子方程式。如：固体NH4Cl和Ca(OH)2反应制取NH3的反应，因为是固体和固体的反应，不是在溶液中，也不是在熔融状态下，所以它不能书写离子方程式。3、三看各物质拆写成离子的时候拆写是否正确书写离子方程式的时候，强酸、强碱、可溶性盐要拆写成离子形式，而难溶于水的物质、难电离的物质（包括水、弱酸、弱碱、多元弱酸的酸式酸根)和有机物不能拆写成离子。但需要注意的是，浓硫酸参与的反应一般不能将浓H2SO4拆写成离子。此外，Ca(OH)2作为反应物的时候，如果Ca(OH)2是浊液或固体，如被称作石灰乳、石灰浆则Ca(OH)2不能拆写成离子；如果Ca(OH)2是溶液，如被称作澄清石灰水则Ca(OH)2应当拆写成离子。4、四看生成物中的“↑”和“↓”是否标注正确离子方程式的书写要正确的标明反应生成的沉淀或气体的符号，化学式的书写也应规范。所以在判断离子方程式书写是否正确时，应当考虑这一点。

竖钩是一个比较重要的笔画，书法中竖钩字很多。在视频中也有一个汉字书写“水”。

大家有谁做过小实验，用试剂书写无字书，再用加热或什么方法把字显示出来？求教下

产品企业标准怎么书写啊？第一次接触，那位可以提供一个模板吗？谢谢

版主讲书法——撇捺的书写

乙酸锌和亚铁氰化钾反应方程式怎么书写，？[color=#333333]亚铁氰化钾可配合乙酸锌作为澄清剂：它是利用乙酸锌与亚铁氰化钾反应生成的氰亚铁酸锌沉淀来挟走或吸附干扰物质。这种澄清剂除蛋白质能力强，但脱色能力差，适用于色泽较浅，蛋白质含量较高的样液的澄清，如乳制品、豆制品等，可以用于可溶性糖类的提取和澄清。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]百度上有人这么回答，我想知道具体的反应方程式，或者[color=#333333]氰亚铁酸锌的分子式怎么书写？[/color][/color]

最近在整理检测标准的时候一直有个疑问，苯并（a）芘这个物质，写法很乱，有写中括号的，有写小括号的，字母有的写小写字母a,有的写希腊字母，近一步整理发现，水、气、土这三个检测标准中16种多环芳烃组分写法都不一样，有的有标点符号，有的没有，混乱不堪，网上有没有化学分子式，特别是有机的这些的书写国家标准？

浓度计算时，等式两边％的书写有什么具体的要求没 有相关规定没

薄层色谱法 圆珠笔书写材料和含染料的碳素墨水书写材料时间鉴定 工作原理：根据相近颜色的墨水、油墨、涂料、油脂或爆炸物样本所用的材料结构和性质的差异， 在同种展开剂中分配系数（或溶解能力）不同，照成展开后出现的斑点数目、形状、 比移值以及荧光斑点的颜色，强弱不尽相同，以此对鉴别材料进行不同组分的定量分析。 主要应用于书写材料的书写时间鉴定；爆炸物样品检验；油脂样品分析。 * 薄层色谱的定性分析 薄层色谱法是在柱色谱的基础上发展起来的一种简易、快速的微量分析方法。 分离时间一般在十几分钟内，灵敏度为亚微克量级。 定性分析的依据是Rf值，即在相同色谱条件下，同一物质的Rf相同。 2．薄层色谱板的制备 一般采用玻璃为原料，按照分析中样品数量多少而切割成不同尺寸的玻璃块， 把吸附剂颗粒（如10μ左右的硅胶粉）与粘合剂混和涂于表面， 经一定温度活化处理后就得到了分析用的薄层板。随着近些年薄层色谱法的研究改进， 检测用显色剂的发展，薄层扫描仪的应用，也相继出现了相应的荧光薄层板， 非荧光薄层板、高效薄层板以及制备用的薄层板等各种类型的薄层板，并已商品化， 从而有效地扩展了薄层色谱的应用范围。 3．点样 薄层色谱分析中，点样是一项比较细致的操作。适量的点样量,集中的斑点是得到一个好的色谱的必要条件。 总之，点样量少了，不易检出，点样多了，易拖尾或扩散，影响分离效果。 点样管可用内径约1毫米的毛细管或微量点样管和自动点样管。 当几个样品点在同一块块薄层板上时，须在同一起始直线上，它们相互间隔为1 －1.5cm。 两个边缘的样点不能距边太近，以免由于边缘效应产生误差。 点样最好是在密闭的室中或比较干燥的条件下完成，避免薄层板吸水降低活性。 若无此条件，点样时间要短，点样完毕后，使斑点干燥，再展开。点样后的斑点直径一般不超过3mm。 * 展开 o 展开方式的选择 展开的方式有上行，下行，近水平的上行与下行（不含粘合剂的硅胶薄层板只能用于水平方向展开）。 根据展开的次数和方向可以分为一次展开，多次展开，双向展开和连续展开。 根据不同的展开方式，展开装置可分为立式、卧式、S型、下行和连续展开装置等。 在实际工作中可根据不同的被测物质选择不同的展开装置，以达到利用不同展开方式进行分离测定的目的。 o 展开剂的选择 要使物质分离效果好就要选择适当的展开系统。 展开剂的选择是根据被分离物质的极性及其和展开剂的亲合力来决定的。 展开剂应该使被分离物质的Rf值落在0.2－0.8之间,待鉴定物质的Rf值在0.5左右较佳。 展开剂的诸溶剂要有一定的纯度。因为不纯有时会直接影响分离能力和Rf值的重复。 为此常常要蒸馏或干燥脱水方法处理溶剂，要正确地按比例混合好各种溶剂， 有时选择一种展开剂要经过反复多次的试验才能完成。 5.显色 显色是鉴定物质的重要环节，有的物质可在紫外灯下显出荧光斑点，有的物质本身显色； 有的物质在展开后用碘熏，即可显出棕颜色的斑点，有的物质需用显色剂后，才可显出颜色斑点。 薄层分离后的各组分斑点，由于分离不好,移值接近或化学性质接近，这时就需要选择一种特定的显色剂。 显色剂选择取决于被分析物的结构。目前，各类显色剂的使用均采用喷雾法，可采用一次或二次喷雾显色。 6．Rf值的测定 * Rf值的测定方法 Rf值是表示溶质（样品）在流动相与固定相中运动的状况，也就是溶质移动和流动相移动的关系。 通常是测量原点至组分斑点中心的距离（假设为b）和原点至溶剂前沿的距离（假设为a），则Rf＝b/a。 * 影响Rf值的因素 溶质在固定相中溶解度较大，在流动相中溶解度小，则Rf值小；反之，Rf值大。 然而Rf值在薄层板中的重复性为±0．02(?)，要获得完全的重复性， 首先必须严格控制薄层板的干燥程度， 其次对薄层板的厚度、点样技术、展开剂的纯度及固定的配比、展开缸中的饱和度的展开的距离等。 实验室的温度和湿度也是重要的环境条件，当然使用商品的薄层板是保证良好重复性的前提。

对“测定值或其计算值进行修约，修约位数与标准规定的极限数值书写位数书写位数一致”的理解。请问“书写位数”是什么意思？１、是不是有效数字的位数。如：标准要求是7mm,实测值是6.2mm，报告是不是填写6mm,如果实测值是11mm,则报告怎样填写？２、是不是标准规定的位数。如：标准要求是7mm,实测值是6.2mm，报告是不是填写6mm，如果实测值是0.5mm，则报告是不是填写0mm.

示值误差如果是正值，“+”号可以省略，这个有国标吗，比如说标点符号的书写规范等

病历书写基本规范 2010版

包埋盒五大使用方法1.取材时将组织块放于写有该组织编号的一次性包埋盒中,上盖(不锈钢)脱水盒盖,放入脱水篮中进入脱水机或手工脱水。 2.将包埋底模存于烤箱的下层(或单独的一层)。 3.包埋时将脱好的组织连同脱水篮也放在内有包埋盒底模的同一烤箱内。打开脱水盒盖,将脱水盒盖放在一边,根据组织块大小选取包埋底模,用镊子在酒精灯上加热,夹取组织块放于底模内,上覆装组织脱水的写有该组织块编号的一次性包埋盒,倾倒石蜡少许,以不溢出为宜,少置片刻。 4.把冰箱冷冻室内的冰盒取出,将包埋好的蜡块,放于冰盒冷冻片刻约5min10min,冬季时间短,夏季时间长些,将蜡块从底模中取出,收集其余蜡块,将包埋盒两边的多余蜡除去,即可切片。 5.包埋盒底模及脱水盒盖分类整理好重新放入烤箱备用,本科把脱水盒盖装在脱水篮中,在下一次用之前用热水将蜡冲去即可再用。 通过这种方法不仅利于蜡块的保存,也节约了石蜡。

1．概述REAGEN™恩诺沙星酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、肉类组织（牛肉、鸡肉和猪肉）、鱼虾、牛奶、组织、血清和尿液中恩诺沙星残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速，高回收率(75-105%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（0.1ng/g或ppb），低检测下限（牛奶0.5ng/g或ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到1.5小时。 2．试剂盒原理REAGEN™恩诺沙星酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有恩诺沙星的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争一抗，抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

1．概述环丙沙星酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、肉类组织（牛肉、鸡肉和猪肉）、鱼虾、牛奶、组织、血清和尿液中环丙沙星残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速，高回收率(75-95%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（0.35ng/g或ppb），低检测下限（饲料有机提取法0.525ng/g或ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到1.5小时。 2．试剂盒原理环丙沙星酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有环丙沙星抗体的药物已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同HRP酶标记物共同被添加到板孔中。如果样品中含有环丙沙星，会竞争包被抗体，抑制HRP酶标记物与板上包被的抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

药品说明书中规格的书写：“制剂规格在0.1g以下用“mg”为单位。0.1g或以上用“g”为单位，如同时存在于一个制剂项下，则统一用小规格的单位表示。”谁能帮忙找下这句话出自药典哪个部分呢？或者药典关于制剂规格的描述在哪个部分呢？（来自专家对药典的解读，不确定是否是药典原话）

样品瓶上有个书写区 ，实验室老师需要用笔 写上后，然后超声清洗 但是油墨会被超掉。这个有什么办法解决？或者有什么笔写上后超声超不掉？

作为企业QC质量检验部门，每次分析都将有记录详细的操作过程，那么请问你的记录的书写是否及时呢？是在检验的过程中边做边记录呢？还是做完实验再写记录呢？请按照真实情况进行选择~~投票并回帖说明，积分奖励~同时欢迎大家对此话题进行讨论交流~

请问，申请ＣＮＡＳ认可实验室所有文件是否一定要用中文书写，如果只有英文版本文件是否应该翻译成中文．或是否只需要中文不需要英文，或两者都要哪些文件应该必要有哪些语言的版本？

我们基本上都要发表一些学术文章,还想申请获得一些基金和项目.那么,你在书写论文的时候引用了我们中国同行的多少文章?引用的文献一定要是国外期刊的吗?我个人认为:有些方面国内的小组比国外的做的更好更强.只有你在你发表的SCI文章中恰当的引用了国内同行的相关文献,最好在你文章引言中作出恰当的评价.如果你的文章被SCI 接受和发表的话.那么你发表的文章就会得到国内同行的关注,因为你文章对他们前期成果的引用,他们就认识了你,知道你在做相关的工作,如果你引用的全部是国外作者的,那么即使你的文章再多,级别再高,估计也很难在短时期获得国内同行的承认和认可.如果你的努力使您在每年有第一作者2到3篇的SCI,恰当的评价和引用国内同行,那么你的基金申请和论文发表会获得无法估计的便利.如果你作为一个刚入门的初级研究人员,你的导师和老板不怎么出名的话,那么我的以上建议值得你思考.如果你的饿导师和老板非常牛,我觉得也不见得每个文章都发在国外.我见到很多所谓的牛人说我们国内的SCI等期刊如何的垃圾,可我也质疑这些牛人自己是否是国内期刊的审稿人.关注国内同行,使自己一起脱颖而出.

检验记录与检验报告书的书写细则...

我们化验室有一台凝点仪，但没有人会用，说明书写的比较笼统，谁能教我如何去用。谢谢各位同仁！

药品检验原始记录的书写细则.rar

1．概述REAGEN™头孢噻呋酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于牛奶、尿液、组织（肝、肾、肉）、蛋、血清和血浆中头孢噻呋残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速，高回收率(75-105%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（2ng/g或ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。 2．试剂盒原理REAGEN™头孢噻呋酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，头孢噻呋已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同头孢噻呋捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争捕获蛋白，抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗，形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

药品检验原始记录的书写细则 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/045929.shtml