质谱柱子接法

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]毛细柱的接法对分析结果有影响吗，比如我现在用一个柱子做了一个标准曲线，后来因为别的实验换了跟柱子，如果我再将之前的柱子接上，我的标准曲线还能用吗？因为考虑前后两次接柱子，在进样口和检测器口处留的柱子长短多少肯定有区别，不知道这种区别影响分析结果不[/color]

质谱想接一个柱子，是必须要选择接带ms的柱子还是说平常的柱子就可以的

5973MS。最近新换了根柱子，但是不太清楚柱子接质谱那端柱子伸进去多少合适。我量了下旧柱子的，然后接上了。后来看大家说的，伸进真空腔1mm，这个怎么看呢？我打开质谱上面的盖子，什么也没看到啊!那么我怎么看不到伸进去多少呢？如果伸进去不合适会有什么后果？（我没有工具），谁解答下，谢谢了！

请问您质谱接口温度设置多少？注明柱子。

如果用极性柱子（最高使用温度250度），请问质谱接口设置多少温度合理？为什么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]烧柱子需要断开质谱么？

hp-innowax柱子能不能用在质谱上呀？听说质谱专用的柱子柱流失比较低，普通的柱子如果用的话合适不？请各位高手指教！

请问大家有没有遇到这样的问题。洗源和和换新柱子（已老化）后接质谱后，走基线出现很多尖峰，查看其质谱图，发现主要是900多的离子（全扫描范围为30-1000），烤完柱子后再试还是一样。

请问异丙醇纯度质谱检测用什么柱子，色谱条件，求大佬告知，谢谢？

如果用氢气做GCMS载气，请问对质谱图有什么影响？原来的氦气质谱图能有吗？对化合物和柱子有什么影响？那些化合物不适应？老化怎么办？在惰性气体老化后再用？

如题，割了质谱端柱子，调谐的时候没什么不同。就是电压比上一次调谐高了100，69的PW50为0.62，推斥级从0.5变成2.1，其他都很正常。SIM法化合物响应比原来高了2-3倍。这不是我期待的。还是希望能找到原因。和原来保持一致。难道就是因为割了柱子吗，电压也就是从原来1100变成1200，感觉不脏。

请问用质谱做硅烷化衍生会不会污染检测器和柱子

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连接在一起，如果仅仅用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，如何保护质谱的柱子？有知道的吗？

各位大侠，本来现在想买一根wax极性的质谱柱子，分析样品，听人说好像极性柱子没有专门的质谱柱子，但是大家说好像有些厂家的wax极性柱子有质谱认证，那么我想咨询一下那些厂家的WAX柱子有质谱认证

2-氯乙氧基乙醇 CAS 628-89-7 在气相质谱用什么柱子走的比较好?

在实验的过程中柱子有的时候就会断掉，特别是电色谱柱子一根2000元左右，柱子断了可以接上接着使用么？怎么接法？

初接触气质连用，岛津的2010， 走了个空样（空气），发现随着柱温上升，基线往少漂的很多，到了5e6，想程序升温老化柱子，不知道怎么做。猜想是建一个方法，设置柱子温度，把ms溶剂延迟时间设的很长，几乎涵盖整个升温（包括降温过程),采集的开始时间也设置到结束时间。然后，运行这个方法，是这样做吗？请指点！

请问各位老师，我们实验室现在使用一台岛津GC-14A气相色谱仪，双柱双进样口，配有FID和TCD。我平时用的是FID,另一个柱子和进样口一直闲着。我现在想使用TCD测试二氧化碳，FID依旧常用，为避免了频繁更换柱子和载气，可不可以一个柱子接TCD，一个接FID？（都是用氮气做载气，H2和He先不考虑）。并且如果可以这样接的话，FID一段柱子的接法不变吧，不需要再像TCD另加密封套管了吧？ 我是个菜鸟，希望各位耐心解答，感激不尽。

液质联用，由于测定药物溶解度的关系，在药物母液中加盐酸调了PH。对柱子、质谱有伤害嘛？知道是流动相肯定是不能用盐酸调PH的，但是，有其他前辈有的说母液加盐酸可用，有的说不可以。也问了维修工程师，说应该影响不大，但是他说具体找应用方面的工程师，今天休息。拜托各位了~

老师你好： 我所用的ECD和质谱仪共用一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的，由于前段时间常用质谱仪而没有ECD，在使用过程中ECD与柱子的接口没有密封，后来使用ECD时发现其背景很高，几乎无法进行检测，经过长时间烘考也不行。 请问老师，这种情况是怎样造成的？应该怎样处理才可以将ECD的背景降下来？谢谢。

我今天老化了一下色谱柱，然后把柱子和质谱接上了，开工作站显示仪器部件有更换，加载方法的时候显示柱子没接上，可是加载方法的时候质谱那也会显示加载的方法啊。

请问在柱子连接的时候，连接色谱和质谱是不是用一样的密封垫，我只知道，连接色谱用的是石墨垫，连接质谱的也一样的吗？

GCMS换柱子时每次都要裁柱子吗？什么时候需要裁？上次换时质谱端断了一截，而且把隔垫位置动了，也就是说进入MS端的柱子与之前相比长度不同，这样的话会有什么影响呢？如果有影响，是不是要重新截柱子啊，如何确定进入MS端的柱子长度呢？我是新手，麻烦各位不吝赐教。非常感谢。我用的是岛津QP2010

最近做样，慢慢的发现沸点较高的物质响应值降低，并且峰明显变宽，有一些物质的保留时间延长，与其他的峰没完全分开。于是卸下了质谱柱，看到进样口一端大约3cm的长度颜色明显变黑了，割了10cm的柱子。开机进样，效果明显改善。想问一下一般多久割一次柱子呢？如何割？看到这个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101225/3037181/ 说还需要用放大镜看切口是否平齐。实际我从没这样做过。大家一般一次割掉多长呢？

看了很多类似柱子老化的贴子，还是有点晕乎乎的，想要确认下：1、如果是新柱子或是污染严重的柱子：断开MS，用堵头堵住MS端，柱子一头只接GC进样口，另一头搁置在柱温箱中，通载气，设定程序升温如“50-60度开始，5-6度/分钟至250度，保持1小时，反复一次；再升至280度（比做样最高柱温高10度但比柱子的最高使用温度要低），反复2－3次”，按START运行（整个过程只开GC电源，MS电源不开）；2、如果是正在做样的柱子：不断开MS，按照“1“设定的程序升温走空样，可是这里有个问题，MS开着，灯丝不是也会工作吗？这样就会使得灯丝的寿命缩短呢？而且MS也会采集数据？是不是可以采取在“溶剂延迟”模块中设定比较长的时间如60min，这样通过溶剂延迟来控制灯丝的工作状态？另外：GC面板设置柱箱模块中有个“后运行”，我是否可以进一针丙酮或做样用的溶剂，后运行20min，因为后运行时质谱灯丝是关闭的，MS也不采集数据。这个方法是否也可以算是老化了柱子呢？

质谱换柱子后没有正确设置柱参数，从0.32mm口径换成0.25mm口径柱子，导致进样口流量不正确，隔垫吹扫流量原本是5.00ml/min，未正确设置时，吹扫流量上不去，在3.0ml/min。并且进样口压力只有10kpa,而正常值应该在80kpa左右。之前一直没意识到柱子参数的重要性。

各位老师好！请问一下安捷伦的7890-5975气质联用仪跟换柱子时需要关闭质谱吗？我们的带有微流板的，听版主说有这个东西可以不用关闭质谱，如果我要换微流板上的入口端和进样口接口都要拆下来，这个也可以不关闭质谱吗？具体是怎么样操作的情各位老师知道一下。谢谢！

安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源，要在连入质谱检测前老化柱子，但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器，如ECD 和MSD，如果老化色谱柱时不连接检测器，基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器，色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前，截去10-20 cm。” 有两个疑问：1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢？既然不连检测器怎么知道的？（第一个疑问包括2部分^_^）2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm？对于一个30m的柱子这个长度不能算很长，但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢？另外，我看有人说老化柱子时不连检测起，但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话，直接老化时，可以不开质谱，那么这步应该不需要了吧。