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质谱治疗检测
仪器信息网质谱治疗检测专题为您提供2024年最新质谱治疗检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱治疗检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱治疗检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱治疗检测相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱治疗检测相关的最新资讯、资料,以及质谱治疗检测相关的解决方案。
质谱治疗检测相关的方案
ACQUITY QDa质谱检测器在常规肽水平生物治疗药物分析中的应用
本应用纪要旨在证明ACQUITY QDa质谱检测器为检测宽分子量范围的肽(尤其是生物治疗药物的肽图分析)提供了一种经济有效的简单解决方案,并且该质谱检测功能完全兼容基于光学检测的传统LC肽监测分析(使用TFA或甲酸(FA))。为此,我们采用监测曲妥珠单抗(一种治疗性单克隆抗体(mAb))肽图的一种现有方法,并应用ACQUITY QDa质谱检测器开展了此次研究。
串联质谱用于血浆中抗癌药紫杉醇治疗药物监测应用
使用串联质谱LCMS-8045 CL,建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在96%~101%之间,RSD在1.6%~3.6%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于紫杉醇治疗药物监测。
LCMS用于血清中万古霉素治疗药物监测应用
使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血清中万古霉素测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在92.5%~101.1%之间,RSD在1.5%~1.8%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于万古霉素治疗药物监测。
二维液相色谱法测定血清中抗真菌药物伏立康唑的案例分享(治疗药物监测/TDM)
使用Chromai自动前处理设备联用二维色谱的解决方案,可快速检测血清中的伏立康唑;该方案样品前处理自动完成,回收率高,交叉污染低,预内置方法一键操作,更多减少人为因素干扰,检测更快捷,准确,能有效和及时的为医生提供精准的给药依据,更好的为患者进行个性化治疗。
全新外泌体内容物检测技术助力研发治疗婴儿早产药物
早产是一种发生率高的产科疾病,据估计,每年有1500万名婴儿出生过早,即每10名婴儿中就超过一人。早产儿的死亡率很高,每年大约有100万名婴儿死于早产并发症,许多存活下来的儿童也要面临终生残疾,包括学习障碍和视力、听力问题。直至今日,由于研究结果的不同,自发性早产的治疗方法也各不相同。由于孕期的特生理环境会导致药代动力学的改变以及孕期药物治疗的伦理限制,进而导致治疗过程无法标准化。近日,《Life》期刊刊登了Kammala等人的新研究成果,该团队使用全自动外泌体荧光检测分析系统 Exoview检测胎膜和胎盘外泌体的内容物,来研究母胎界面的药物转运。
应用 Agilent MassHunter Easy Access 软件对模式治疗性蛋白进行批次间纯化分析
本应用简报介绍了如何像生物分析科学家在典型生物药理学环境下进行纯度分析那样,使用 Agilent Easy Access 软件来分析模式治疗性蛋白的批次间纯度。分析模式治疗性蛋白的批次间纯度时,将 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统与 Agilent 6530 精确质量Q-TOF LC/MS 联用,并通过 Agilent Easy Access 软件进行数据分析。LC/MS 平台拥有卓越的色谱分离度和质量精度,结合强大的数据处理能力,可简便、快速地分析批次间的蛋白纯度。本应用简化了工作流程,使用者可以快速做出决策,以作进一步的下游处理。该软件可用于比较蛋白谱图,从而确保监管机构要求的批次一致性。此外,该软件还有助于了解工艺放大或生产过程中纯化后蛋白的杂质谱图。该数据可帮助开发生物仿制药的公司在产品上市前评估其产品与原始药物的相似度,重要性不言而喻。
微流成像粒度仪YH-FIPS检测治疗性蛋白注射液颗粒物
胤煌科技(YinHuang Technology)紧盯行业新赛道,厚植药物颗粒检测沃土,推出微流成像粒度仪YH-FIPS,助力治疗性蛋白注射液的颗粒物检测,勇担科技强国与健康中国战略大任。
利用 HPLC 及 Q-TOF 质谱仪分析聚乙二醇及单、二聚乙二醇化的治疗性蛋白 (PDF)
聚乙二醇化的多肽和蛋白质为生物治疗药物的详细结构表征带来重大挑战,这主要是由于聚乙二醇 (PEG) 具有异质性。本应用简报描述了一种联用 Agilent HPLC 及 Agilent 6520精确质量数 Q-TOF LC/MS 系统分析聚乙二醇及聚乙二醇化蛋白的方法。其使用了一种电荷剥离剂(三乙胺)作为柱后添加剂,这样有助于简化质谱图,因此可更好地阐释结果。结果表明聚乙二醇和聚乙二醇化蛋白质的质谱图质量均得到显著改善。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性 [1]。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如 pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱 (SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要 20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
串联质谱用于全血中免疫抑制剂治疗药物监测应用
使用超高效液相色谱仪三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用,建立了全血中环孢素A(Cyclosporine A, Cs A)、他克莫司(Tacrolimus, TAC)、西罗莫司(Sirolimus, SRL)、依维莫司(Everolimus, RAD-001)、霉酚酸(Mycophenolic acid, MPA)5种免疫抑制剂同时测定方法。
使用Waters Xevo TQS系统等分析血清中多种精神治疗药物
精神性治疗药物常用于治疗抑郁,焦虑,精神分裂和进食障碍症。近年来,抗抑郁药的使用呈现出逐年增加的趋势。抗抑郁药同一剂量可能出现较大的血药浓度差异。临床发现,同等剂量时有些患者血药浓度较低,有些则较高,少数病人可能严重中毒,因此需要进行治疗药物的监测,随时对治疗过程中药物剂量优化,调整患者的剂量,最大限度发挥药物治疗效果又避免毒副作用。通过治疗药物监测还可以及时发现病人在治疗过程中是否停药、减量或超量用药,帮助病人正确地认识药物,正确地服用药物,保证药物发挥应有的疗效。对抗抑郁药进行治疗药物监测是提高治疗有效性和安全性的有效手段。精神治疗性药物的分析除了在临床上,在司法毒物学也占有重要地位。沃特世开发一种简单的能同时对人血清中多种精神治疗药物定量检测的UPLC-MS/MS方法,并用于实际样品检测。这个新方法节省了总体分析时间,因而提高了样品通量及实验室效率。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱(SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
Gerstel应用-全自动酶法水解-高效移液萃取(DPX)-液相色谱质谱质谱(LCMSMS)联用分析尿液样品中的疼痛治疗药物-AN201401
许多疼痛治疗药物的新陈代谢主要机理都包含分析物与葡萄糖醛酸的结合。当测定尿液基质中的药物浓度时,为了获得准确的分析结果,分析物必须解离,常用的方法是利用酶(例如β-葡萄糖醛酸酶)将分析物水解。典型的水解过程需要将样品在恒定的温度下保持很长的时间,通常也是手动操作。本文介绍了一种高通量全自动测定常见疼痛治疗药物的分析方法,通过GERSTEL多功能样品前处理平台(MPS)可轻松地实现全自动的酶解过程,并结合全自动萃取、净化过程后,直接将样品引入至LC/MS/MS。
美国药典中关于治疗性蛋白质注射剂中的不溶性微粒异物检测要求及仪器推荐(USP787)-胤煌科技提供相应的解决方案
美国药典787(USP787)治疗性蛋白质注射剂中的不溶性微粒异物检测章节是专门针对治疗性蛋白质注射剂和相关制剂,允许使用较小测试量的产品和较少的试验样品来确定不溶性微粒的含量,并提供考虑到与这些材料分析相关的问题的样品处理说明。尽管本章介绍的方法和限值是治疗性蛋白质注射的首选方法,但使用可被监管部门接受的已充分发展的不溶性微粒限值的替代分析方法也是可以接受的。
细胞基因治疗(CGT)
基因治疗药物的基因组拷贝数、宿主细胞基因组DNA残留、其他生产相关DNA残留(质粒DNA或杆状病毒基因组DNA)、复制性病毒残留、支原体等质控指标必须通过严格测试,以保证相关产品的安全和有效性。数字PCR作为当下各类核酸检测技术平台中最为灵敏、精准的直接定量工具,是完成该类检测任务的最佳选择。
GE 细胞治疗 整体解决方案
细胞治疗作为新一代的精准治疗工具,正成为万众瞩目的热点领域。作为一类特殊药物,其个性化、可增殖性、对研发和生产的速度、质量、安全性要求非常之高。 GE 医疗生命科学部极为关注人类健康需求,投入大量优秀人才和技术创新应对细胞治疗领域的挑战,为这个重大医疗服务领域不断提供更好的解决方案。
革新肿瘤治疗:低场核磁共振技术在MRI引导光动力与光热治疗中的突破性应用
磁共振成像(MRI)引导的光动力治疗(PDT)和光热治疗(PTT)代表着肿瘤治疗技术的重大进步。低场核磁共振技术(LF-NMR),以其成本效益、便携性和高生物相容性,正成为这一领域的关键技术。
治疗性肽和内源性肽生物样品制备及方法开发
本文档包括关于以下内容的指南: 肽类生物分析中的常见难点与注意事项 SPE规格 SPE吸附剂 样品制备方法:治疗性肽和内源性肽 样品制备方法:蛋白质酶解所得的胰蛋白酶肽 肽类定量分析的色谱柱选择 实验室术语和知识点 回收率计算 基质效应计算 实验设置 磷脂监测 故障排除 样品预处理 肽和蛋白质生物分析训练营
用于新型治疗策略的代谢靶标药物靶点参考指南
药物靶点鉴定是发现和开发安全有效疗法的关键步骤。能量代谢通常被认为仅提供“管家”功能,但是现在正成为影响许多细胞功能的关键因素。代谢功能障碍也与越来越多的不同疾病状态相关。因此,研究调控能量代谢的基因、蛋白质和通路是一种有希望用于开发各种疾病新型治疗策略的新途径。
磁性固相萃取(mSPE)在治疗药物浓度研究中的应用
治疗药物浓度监测(TDM)是常见的临床检测项目,也是LC-MS/MS在临检中最广泛的应用之一。在药物研发及临床试验阶段形成的LC-MS/MS检测方案,积累的临床经验等,直接指导了TDM工作的开展。同时,随着精准医疗和个性化用药逐渐成熟,对TDM的发展也提出了新的要求。?
小分子治疗性蛋白的高分离度体积排阻色谱分析
涉及聚集的蛋白质变性过程是阻碍稳定蛋白质药物制剂开发的因素之一。使用体积排阻色谱 (SEC) HPLC 测定这些蛋白质的纯度和聚集体是一种相对简单的技术。定期校准 SEC 方法可确保更好的重现性,从而提高准确性,还可及早发现样品及批次中的潜在问题。本简报将 Agilent AdvanceBio SEC 120 Å 1.9 μ m 色谱柱与其他供应商的亚 2 μ m 填料色谱柱进行了比较。对重组人生长激素 (hGH)、人粒细胞集落刺激因子 (hG-CSF) 以及干扰素 α -2b (INF α -2b) 蛋白的分析结果表明,AdvanceBio 色谱柱在小分子蛋白质治疗药物应用方面具有卓越性能。
浅谈加速新冠治疗药物及疫苗研发的2种途径
筛选药物数量的庞大、检测评价工作量的巨大,治疗药物的开发面临着可怕的挑战。但方法总比困难多。我们可以通过设计,利用自动化的工作流来加速进程。比如自动化工作站,它可以简化、快速、安全、低成本地集成各类系统进行系列的筛选评价工作。不仅可以提高效率,规避人工操作的误差,而且还可以有效的记录、追踪和管理。为治疗药物的快速落地提供引擎。
流式细胞仪运用于干细胞、免疫细胞治疗
干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义,而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中,细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度,是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。
使用ACQUITY QDa质谱检测器对单克隆抗体亚基进行工艺监测以快速监测关键品质属性
本研究旨在评估将ACQUITY QDa质谱检测器应用于亚基分析的适用性。曲妥珠单抗是一种IgG1抗体,可以被二硫苏糖醇(DTT)还原为大约25 kDa的轻链和大约50 kDa的重链肽段。采用MassLynx软件进行数据采集,能够通过MaxEnt1去卷积算法解析复杂的谱图,以便测定各个亚基的分子量。IdeS酶解和还原可产生三种肽段,每种肽段约25 kDa。由于IdeS酶解会使得抗体铰链区的单个位点处发生专属性的高效裂解,因此它成为了治疗性mAb的常用表征工具之一,而在本例中,我们将其作为监测主要糖型的一种替代方法。
Waters:应用ACQUITY QDa质谱检测器定量分析药片制剂中无发色团盐酸美金刚的优势
无紫外发色团或紫外吸光系数低的化合物通常难以进行分析。由于这些化合物无法直接通过UV进行检测,因此必须依赖替代方法对其进行鉴定与测定。在本应用纪要中,我们介绍了ACQUITY QDa模块的应用,将这一小巧稳定且简单易用的质谱检测器用于定量分析无发色团的盐酸美金刚(一种常用于治疗阿尔茨海默氏症引起的智力衰退的药物)。在此,我们将UPLC方法与ACQUITY QDa检测器联用,对药片制剂中的盐酸美金刚进行定量测定。我们将展示进行常规分析时质谱检测的系统适用性、方法线性和特异性。
一“图”了解新冠病毒疫苗和治疗方案开发研究
Octet® 系统拥有高通量和高精度的特点,满足治疗策略研究和产品生产对关键质量属性分析的要求:实时评价结合动力学和亲和力;评估抗原表位多样性和覆盖率以获得更大的成功;进行滴度、效价和稳定性测试。
贝克曼库尔特:流式细胞仪在肿瘤免疫细胞治疗的应用
干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义,而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中,细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度,是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。
核酸质谱之漫话3-核酸质谱法在人乳头瘤病毒(HPV)分型检测中的应用
东西分析经过多年的开发,基于飞行时间质谱技术平台成功开发出40多种HPV分型的应用方案---能够同时快速检测出超过20种高危和低危致癌及常见致疣HPV型以及超过20种可能致癌和低危致疣HPV型。能够有效避免恶变样本漏检和假阳性,从而为临床提供早期宫颈癌的精准诊断,并为治疗提供准确的参考建议。
LC-MS/MS法同时测定6种潜在治疗新型冠状病毒肺炎药物
迪马科技一直致力于为药物研发和检测提供强有力的技术支持,针对抗COVID-19药物检测,迪马科技技术人员开发了一种快速LC-MS/MS方法。应用该方法可以同时快速测定6种潜在治疗药物。本方法选用Endeavorsil® 1.8 μ m C18色谱柱,在4.5分钟内即可完成6种药物的同时检测。方法具有简单、快速等优点。可以预期,该方法的应用必将使得这些潜在药物的检测变得更加方便、高效,并有助于抗COVID-19药物的进一步研究和检测。
应用ACQUITY QDa质谱检测器定量分析药片制剂中无发色团盐酸美金刚的优势
无紫外发色团或紫外吸光系数低的化合物通常难以进行分析。由于这些化合物无法直接通过UV进行检测,因此必须依赖替代方法对其进行鉴定与测定。在本应用纪要中,我们介绍了ACQUITY QDa模块的应用,将这一小巧稳定且简单易用的质谱检测器用于定量分析无发色团的盐酸美金刚(一种常用于治疗阿尔茨海默氏症引起的智力衰退的药物)。在此,我们将UPLC方法与ACQUITY QDa检测器联用,对药片制剂中的盐酸美金刚进行定量测定。我们将展示进行常规分析时质谱检测的系统适用性、方法线性和特异性。
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