胆甾烯

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  • 胆甾-4-烯-3酮的HPLC条件进行柱子对比——2月加2钻石币

    之前使用的是AJL的300SB-C18柱子,0.8ml/min,甲醇:水=90:10 ,95:5,100:0,241nm,胆甾-4-烯-3酮标品总是出现M状的峰。现在新换了一个迪马的柱子,甲醇:水=91.5:8.5,60min才出现峰,出峰时间有点过长了,但总归是觉得迪马柱子算还是不错,各位版友认为呢?有个小问题是:16min有个峰,标品也是有个小峰,不知道哪个算是胆甾-4-烯-3酮的峰?

  • 精心构建:蛋白表达载体的完整流程解析

    [font=宋体]在分子生物学和生物工程领域,蛋白表达载体构建是至关重要的技术之一,它涉及到将目的基因插入到适当的表达载体中,以便在宿主细胞内进行蛋白表达。这一过程不仅有助于研究基因的功能和蛋白质的结构,还为药物开发、基因治疗等领域提供了有力支持。本文将详细介绍蛋白表达载体构建的整个流程,包括目的基因的选择、载体的选择与改造、基因插入、转化、筛选与鉴定等关键步骤。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]蛋白表达载体构建流程:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[/font][font=Calibri]NCBI[/font][font=宋体]查找目的基因的[/font][font=Calibri]CDS[/font][font=宋体]序列[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进入[/font][font=Calibri]NCBI[/font][font=宋体](美国国家生物技术信息中心)的网站。[/font][/font][font=宋体]在搜索框中输入目的基因的名称或关键词。[/font][font=宋体][font=宋体]在搜索结果中找到[/font][font=Calibri]CDS[/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]Coding Sequence[/font][font=宋体])序列,通常会显示基因的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]序列。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]记录或复制所需的[/font][font=Calibri]CDS[/font][font=宋体]序列信息。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②选择合适的表达载体[/font][font=宋体]根据目的基因的性质和所需的表达水平,选择适合的表达载体。[/font][font=宋体]考虑载体的克隆容量、复制子类型、筛选标记等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③确定双酶切位点[/font][font=宋体]根据目的基因和载体,选择合适的双酶切位点。[/font][font=宋体][font=宋体]确保酶切位点在[/font][font=Calibri]CDS[/font][font=宋体]序列和载体上都是独特的,避免切割其他部位。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]④[/font][font=Calibri]Primer 5[/font][font=宋体]预测目的序列酶切位点[/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用[/font][font=Calibri]Primer 5[/font][font=宋体]或其他相关软件,根据已知的[/font][font=Calibri]CDS[/font][font=宋体]序列设计酶切位点的引物。[/font][/font][font=宋体]通过软件预测引物的特异性,确保它们仅与目的基因结合。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑤双酶切[/font][font=Calibri]buffer[/font][/font][font=宋体][font=宋体]根据选择的酶,准备相应的酶切[/font][font=Calibri]buffer[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]注意[/font][font=Calibri]buffer[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值和离子浓度,确保酶的活性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑥目的基因[/font][font=Calibri]CDS[/font][font=宋体]序列引物设计[/font][/font][font=宋体][font=宋体]根据[/font][font=Calibri]CDS[/font][font=宋体]序列,设计一对引物用于[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]扩增目的基因。[/font][/font][font=宋体]确保引物的特异性,避免与其他基因序列发生非特异性结合。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑦转化[/font][font=宋体][font=宋体]制备感受态细胞,使其处于易于接受外源[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]的状态。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]将[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]扩增得到的目的基因与载体混合,进行转化反应。[/font][/font][font=宋体]将转化后的细菌在选择培养基上培养,筛选含有重组载体的阳性克隆。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑧双酶切及鉴定[/font][font=宋体][font=宋体]提取阳性克隆的质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]使用设计的引物进行双酶切反应。[/font][font=宋体]对酶切产物进行电泳分析,观察是否获得预期的片段,并进行凝胶回收。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑨测序[/font][font=宋体]将回收的酶切产物进行序列测定。[/font][font=宋体][font=宋体]对比测序结果与目的基因的[/font][font=Calibri]CDS[/font][font=宋体]序列,确保没有突变或错误。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑩阳性菌落扩大培养,用于后期蛋白纯化研究[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]选择测序正确的阳性菌落进行扩大培养。[/font][font=宋体]在摇瓶或发酵罐中进行高密度培养,为后续的蛋白表达提供充足的原料。[/font][font=宋体]在确定目的基因在载体上正确表达后,可以进行蛋白纯化研究。[/font][font=宋体]通过适当的纯化技术,如亲和层析、离子交换等,分离和纯化目的蛋白。[/font][font=宋体]对纯化的蛋白进行质量分析和功能研究。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]综上所述,蛋白表达载体构建是一个系统性的过程,涉及到多个关键步骤和复杂的技术操作。通过遵循这一流程,研究人员能够成功地在宿主细胞内表达所需蛋白,并进一步对其进行分析和功能研究。随着生物技术的不断发展,蛋白表达载体构建的应用领域将越来越广泛,为人类对生命现象的深入理解和疾病的防治提供更多可能性。因此,不断优化和完善这一技术对于生命科学领域的发展至关重要。更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-production][b]蛋白表达生产[/b][/url]详情可以关注[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-production[/font][/font]

  • 【原创】Ar气做载气时,氧氮在TCD上的响应问题

    同一台气相,5A分子筛柱填充柱,2米加TCD检测器。当用氢气做载气时,进空气分析,氧含量20.9(面积归一法),没有问题。换成氩气做载气时(因为要同时分析氢,并排除空分气体中Ar气干扰,氧氩合峰),同样进空气,氧含量24(面积归一法)。 是不是氧氮在氩气做载气时响应值变化了(与H2做载气时相比),看文献说氩气做载气时,热导线性变差(相对于H2做载气),但没有提及氧氮响应值的变化。 各位高手,有没有知道的,忘告知! 谢谢!

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  • 人载脂蛋白H(Apo-H)检测试剂盒
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  • 人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)检测试剂盒
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  • 人载脂蛋白C3(Apo C3)检测试剂盒
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  • 巴西最大生物所火灾 百年标本毁于一旦
    巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室   巴西最大生物研究所――布坦坦研究所5月15日发生火灾,许多珍藏了近百年的动物标本被毁。   当地消防部门表示,火灾发生在15日上午,存放众多蛇类、蝙蝠和蝎子等标本的大楼灾情严重,许多存放了近百年的标本毁于一旦。不过好在抢救及时,所有用作研究的活体生物被安然转移到安全地带。布坦坦研究所当天发表公报称,当地政府已经获悉灾情,并承诺将拨款重建。   布坦坦研究所创立于1901年,位于巴西最大城市圣保罗西郊,是巴西乃至南美洲地区最大的生物研究所,其研制的疫苗广泛应用于巴西医药领域。
  • 拉曼光谱再爆大单 江西拟2500万元采购100台
    p   中国政府采购网消息,江西省县级食品安全快检车载仪器设备项目再次发布招标公告,本次计划采购100台进口拉曼光谱仪。值得注意的是,公开招标信息中特别注明“ span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 以上注明进口产品的,有符合条件的国产产品可以参与采购活动 /strong /span ”。 br/ /p p   公开信息显示,此次招标预算总金额为2500万元,单台拉曼光谱仪预算价格为25万元。此前,仪器信息网跟踪的江西省县级食安快检车载仪器采购信息显示,该项目已公开招标采购7800台/套紫外可见分光光度计、生物显微镜等车载仪器(招标信息: a href=" http://www.instrument.com.cn/news/20171218/236018.shtml" target=" _blank" title=" " 江西3584万元采购4600台/套县级食安快检车载仪器 /a 、 a href=" http://www.instrument.com.cn/news/20180123/238734.shtml" target=" _blank" title=" " 4600台/套之后 江西再采购3200台/套食安快检仪器设备 /a ),采购总预算金额为5140.4万元。加上本次采购预算,该项目投入总金额达到7640.4万元。 /p p   部分招标信息如下: /p p   招标编号:JXMD2018-G002 /p p   招标内容: /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 142" colspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 采购计划编号 /strong /p /td td width=" 180" p style=" text-align:center " strong 项目名称 /strong /p /td td width=" 151" p style=" text-align:center " strong 采购预算总价 /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong (人民币/万元) /strong /p /td td width=" 132" colspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 项目需求 /strong /p /td /tr tr td width=" 142" colspan=" 2" p style=" text-align:center " 赣购2017B011452034 /p /td td width=" 180" p style=" text-align:center " 江西省县级食品安全快速检验车载仪器设备 /p /td td width=" 151" p style=" text-align:center " 2500 /p /td td width=" 132" colspan=" 2" p style=" text-align:center " 详见& amp ldquo 用户需求& amp rdquo /p /td /tr tr td width=" 605" colspan=" 6" p style=" text-align:center " strong 采购明细 /strong /p /td /tr tr td width=" 77" p style=" text-align:center " strong 序号 /strong /p /td td width=" 244" colspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 品名 /strong /p /td td width=" 151" p style=" text-align:center " strong 采购预算单价 /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp strong (人民币/万元) /strong /p /td td width=" 57" p style=" text-align:center " strong 单位 /strong /p /td td width=" 76" p style=" text-align:center " strong 数量 /strong /p /td /tr tr td width=" 77" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 244" colspan=" 2" p style=" text-align:center " 拉曼光谱仪(进口产品) /p /td td width=" 151" p style=" text-align:center " 25 /p /td td width=" 57" p style=" text-align:center " 台 /p /td td width=" 76" p style=" text-align:center " 100 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p
  • 药物分析进展和应用专栏|植物甾醇分析技术介绍
    植物甾醇是常见的植物活性成分,同时也是人类饮食中的主要脂类成分组成部分。其结构与胆固醇类似,均具有环戊烷多氢菲母核,图1中的β-谷甾醇、菜油甾醇、和豆甾醇为较为常见的植物甾醇。由于植物甾醇与胆固醇具有相似的结构,二者均需溶于胶束后才能被人体吸收,植物甾醇能与膳食来源的胆固醇竞争进入混合胶束从而减少肠道对于胆固醇的吸收,因此有助于控制血液中的总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平,从而减少心血管疾病的风险(图2)[1]。近年来,随着人们对健康饮食的日益重视,越来越多的科研人员开始关注到含植物甾醇的食品及植物的分析技术的开发与运用,本文将重点介绍基于气相色谱-氢火焰离子化检测器联用技术及液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术的植物甾醇分析方法。图1. 常见的三种植物甾醇结构图2. 植物甾醇降低血清胆固醇的示意图[1]1. 植物甾醇的分析技术食物与植物中的甾醇类成分经过前处理并富集后,可采用不同的分析技术与手段开展分析与鉴定。目前最常用于植物甾醇定量分析的技术为气相色谱法(Gas Chromatography,GC)。液相色谱法(Liquid chromatography,LC)、薄层扫描法(Thin Layer Chromatography Scanning,TLCS)等也可以进行植物甾醇组分的分离与定量分析。1.1 气相色谱-氢火焰离子化检测器联用技术(GC-FID)技术原理:氢火焰离子化检测器(Flame Ionization Detector,FID)的工作原理是基于有机化合物能够在火焰中发生自由基反应而被电离从而对待测物进行分析[2]。如图3所示,FID离子室中火焰分为A层预热层;B层点燃火焰;C层温度最高,为热裂解区,有机化合物CnHm在此发生裂解而产生含碳自由基CH:CnHm→CH含碳自由基进入反应层D层,与外面扩散进来的激发态原子或分子氧发生反应,生成CHO+及e-:CH+O→CHO++e-形成的CHO+与火焰中大量水蒸气碰撞发生分子-离子反应,产生H3O+离子:CHO++H2O→H3O++CO化学电离产生的正离子(CHO+,H3O+)和电子(e-)在外加直流电场作用下向两极移动而产生微电流,收集极与基流补偿电路间的电流作为微电流放大器的输入,微电流放大器输出的电流信号(或电压信号)经A/D转换器,将模拟信号转换成数字信号,由计算机记录下来并进行数据处理从而获得色谱峰。图3. 氢火焰离子化检测器(FID)的示意图技术特点:火焰离子化检测器(FID)是气相色谱常用的检测器,它对几乎所有有机物均有响应,特别是对于烃类化合物灵敏度高且其响应与碳原子数成正比。与此同时,它对于气体流速、压力、温度变化的细微差异相对不敏感,不易受到外界环境改变影响。通过该法对植物甾醇进行分析时,需要对样品进行衍生化处理,将游离的植物甾醇转化为适合GC分析的疏水性衍生物,如生成三甲基硅醚(TMS)衍生物。目前广泛使用于植物甾醇分析的衍生化试剂包括有:含N-甲基-N-三甲基硅烷基三氟乙酰胺(N-methyl-N-trimethylsilylfluoroacetamide,MSTFA)无水吡啶溶液、含1%的三甲基氯硅烷(Trimethylchlorosilane,TMCS)的双三甲基硅基三氟乙酰胺(Bis-trimethylsilyltrifluoroacetamide,BSTFA)等。通过GC-FID对植物甾醇进行定量时,常使用的内标包括有白桦脂醇(Betuline)、5α-胆甾烷醇和5α-胆甾烷-3β-醇等。分析仪器:1957年,澳(大利亚)新(西兰)帝国化学工业公司(Imperial Chemical Industries of Australia and New Zealand,ICIANZ)中央研究实验室的McWilliam和Dewar开发了第一台FID。目前FID检测器已经成为应用最广泛的气相色谱检测器之一,其获取、操作成本、维护要求均相对较低。市面上的气相色谱仪基本上均可配置FID检测器,包括安捷伦9000、8890、8860和7890气相色谱系列,赛默飞 TRACE 1300、1100系列,岛津Nexis GC-2030,珀金埃尔默 2400等进口气相色谱系统以及福立 GC9790、GC 9720,常州磐诺GC1949,上海仪电分析GC 128、北分瑞利 GC3500系列等国产气相色谱仪。1.2 液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术(LC-APCI-MS)技术原理:大气压化学电离化(Atmospheric Pressure Chemical Ionization,APCI)原理与化学离子化相同,但离子化在大气压下进行。流动相在热及氮气流的作用下雾化成气态,经由带有几千伏高压的放电电极时离子化,产生的试剂气离子与待测化合物分子发生离子-分子反应,形成单电荷离子,正离子通常是(M+H)+,负离子则是(M-H)-。大气压化学离子化能在流速高达2 ml/min下进行,常用于分析分子质量小于1500道尔顿的小分子或弱极性化合物,主要产生的是(M+H)+或(M-H)-离子,很少有碎片离子,是液相色谱-质谱联用的重要接口之一。图4. 大气压化学电离源(APCI)的示意图技术特点:植物甾醇的发色团数量少,因此不适合通过紫外检测器检测;同时植物甾醇质子亲和力较小、酸性较弱、不宜在溶液中形成质子化的离子或去质子化生成阴离子,因此通过电喷雾电离(Electron Spray Ionization,ESI)的电离效率相对较差。由于植物甾醇亲脂性较强,分子量一般小于1000 Da,采用APCI离子源可以提供更高的植物甾醇检测灵敏度,且无需对样品进行衍生化,极大地缩短了分析所需的时间。研究人员还发现植物甾醇分析过程中,采用正离子模式能够提供了比负离子模式更高的灵敏度,且易于生成准分子离子峰[M+H]+、[M+H-H2O]+ [4]。分析仪器:目前国内外均有大量厂商生产搭配有APCI离子源的液相色谱质谱联用系统,已运用于药物研究、食品安全检测、生命科学和分子生物学等多个领域。Agilent 6470、6490系列三重四极杆液质联用系统,Bruker EVOQ LC-TQ液相色谱质谱联用系统,PerkinElmer QSight 400系列三重四极杆质谱仪,SHIMADZU LCMS-2020、LCMS-2050液相色谱质谱联用系统以及国产的江苏天瑞LC-MS 2000液质联用系统,杭州谱育科技EXPEC 5310LC-MS/MS、EXPEC 5250 气相/液相色谱-三重四极杆质谱联用仪、EXPEC5510LC-MS/MS、禾信仪器LC-TQ5100等均配置有APCI离子源。国产的江苏天瑞LC-MS 2000液质联用系统,杭州谱育科技EXPEC 5310系列质谱仪等均配置有APCI离子源。2. 应用实例2.1 基于GC-FID快速分析橄榄油中的植物甾醇在对特级初榨橄榄油样本进行皂化处理后,国际橄榄理事会(International Olive Council,IOC)方法采用乙醚对皂化样本多次液液萃取以提取植物甾醇;研究人员优化后前处理方法采用反相聚合物基质固相萃取柱对皂化样品中的植物甾醇进行提取。同时研究人员基于GC-FID建立了同时快速定量17种脂质(含内标胆甾烷醇)的分析方法,其中包括16种植物甾醇,这17种脂质的GC-FID色谱图如图4所示[5]。通过分析比对不同前处理方法结果,研究人员发现优化后前处理方法简单、省时,并减少了溶剂的使用量,但是与IOC官方方法获得的结果较为一致。通过GC-FID快速定量17种脂质的分析方法也有助于评估高价值且容易掺假的特级初榨橄榄油的真实性。图5. 特级初榨橄榄油样品采用IOC方法(A)及优化前处理方法(B)处理后,分别经由GC-FID分析得到色谱图。(1)胆固醇;(2)菜籽甾醇;(3)24-亚甲基胆固醇;(4)菜油甾醇;(5)菜油烷甾醇;(6)豆甾醇;(7)Δ7-菜油甾醇;(8)赪桐甾醇; (9)β-谷甾醇;(10)谷甾烷醇;(11)Δ5-燕麦甾醇;(12)Δ5,24-豆甾二烯醇;(13)Δ7-豆甾醇;(14)Δ7-燕麦甾醇;(15)高根二醇;(16)熊果醇;(IS)胆甾烷醇。2.2 基于LC-APCI-MS/MS快速分析饲料中的植物甾醇相较于GC-FID或GC-MS,LC-APCI-MS/MS无需进行样品衍生化即可完成植物甾醇的定量分析,极大地缩短了样品前处理时间。研究人员建立了基于LC-APCI-MS/MS的植物甾醇分析方法,并可在8分钟内快速定量6种目标植物甾醇[6],图6为胆固醇与6种植物甾醇混合标准溶液(500 ng/mL)的MRM提取离子流色谱图。该方法提供了一种适用于大豆、向日葵、草料、犊牛成品饲料和上述饲料混合物在内的不同类型饲料中的植物甾醇定量的方法。同时将实验结果与其他相关研究结果进行比较,显示出良好的一致性。该方法简单、快速,可以将其应用于其他饲料和食品中的植物甾醇分析。图6. 不同研究化合物混合标准溶液的MRM提取离子流色谱图。①麦角甾醇;②胆固醇;③岩藻甾醇;④Δ5-燕麦甾醇;⑤菜油甾醇;⑥豆甾醇;⑦β-谷甾醇3.小结与展望植物甾醇是植物中的生物活性化合物,同时因其在降低血液胆固醇水平方面有着重要意义,植物甾醇可作为保健食品中的功效成分用于调节人体机能。在这种情况下,有必要建立适合于保健食品中植物甾醇类化合物的分析方法,以评估保健食品质量。同时随着分析技术的发展和相关研究的不断深入,更多快捷、灵敏的分析技术也将成为植物甾醇分析的有力工具,并为更多不同的植物甾醇类化合物在降低血脂、预防心血管疾病等健康领域的运用提供支持与保障。参考文献:[1] Zhang R, Han Y, McClements D J, et al. Production, characterization, delivery, and cholesterol-lowering mechanism of phytosterols: A review[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70(8): 2483-2494.[2] 胡坪, 王氢. 仪器分析(第五版)[M]. 北京:高等教育出版社,2019.[3] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(2020版):四部[M]. 北京:中国医药科技出版社,2020.[4] Mo S, Dong L, Hurst W J, et al. Quantitative analysis of phytosterols in edible oils using APCI liquid chromatography–tandem mass spectrometry[J]. Lipids, 2013, 48: 949-956.[5] Gorassini A, Verardo G, Bortolomeazzi R. Polymeric reversed phase and small particle size silica gel solid phase extractions for rapid analysis of sterols and triterpene dialcohols in olive oils by GC-FID[J]. Food chemistry, 2019, 283: 177-182.[6] Simonetti G, Di Filippo P, Pomata D, et al. Characterization of seven sterols in five different types of cattle feedstuffs[J]. Food Chemistry, 2021, 340: 127926.

胆甾烯相关的仪器

  • N5500氮分析仪 400-666-7037
    钢研纳克{氧氮氢分析仪},1977年研发了真空熔融气体分析仪,1991年脉冲红外定氧仪在这里实现产业化,率先打破国外垄断。通过40年的技术沉积,钢研纳克氧氮氢分析仪获得良好的市场反馈和客户认同。N5500型氮分析仪,是钢研纳克在 2020 年推出的全新氮分析仪,具有高效小流量气路、智能软件系统等突出特点。可以快速、准确地实现钢铁、金属粉末、有色金属、陶瓷、矿产等固体无机材料中氮元素的全量程范围测定,是钢研纳克气体分析仪器品牌的又一力作。N5500仪器规格参数:1、分析范围低氮:0.1ppm ~0.5%* 高氮:0.5%~50%*注:*改变称样量可改变测量范围2、分析精度氮:1ppm或RSD≤1.0%注:* 以不大于试样标准偏差或不确定度为准。3、灵敏度 :0.01ppm4、脉冲炉 :电流0~1500A,功率8.5KVA, 温度可达3500℃5、分析时间 :一般为 3 分钟6、称样量 :一般为 1g,可以根据样品含量改变称样量7、载 气: 高纯氦气,纯度≥99.9995%8、整机尺寸及重量 :63cm(宽)*76cm(深)*76cm(高);约 180kgN5500仪器规格特点:1、采用高精度热导检测系统测氧2、高效率简洁的分析气路,节省昂贵的氦载气,降低分析成本3、人性化软件操作模式,仪器各关键参数的实时监测;可实现软件控制自动检漏等丰富的自诊断功能4、软件方法设置灵活,一流的线性化算法5、高稳定性流量控制系统,保证分析结果的准确性6、关键部位采用进口器件,性能优越,寿命长
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  • 仪器简介BDFIA-210便携式全自动流动注射分析仪是将实验室的仪器进行小型化一体化设计,可应用于临时的现场检测,仪器采用拉杆箱设计,方便用户携带。可用于饮用水、地表水、地下水、污水等等现场检测或应急监测。仪器原理便携式/车载式流动注射分析仪基于流动注射分光光度法原理工作,内置高灵敏度可见检测器,双光束测量,具有检出限低、重复性好、分析速度快等特点。仪器特点※ 支持多种参数的测定,包括挥发酚、(总)氰化物、阴离子表面活性剂、总磷、总氮、氨氮、硝酸盐/亚硝酸盐、六价铬等;※ 自带在线蒸馏、萃取等样品前处理功能,无需手工样品处理;※ 内置标准曲线,样品注入后可直接根据标准曲线回算浓度,方便快捷;※ 内置清洗电磁阀,测完样品后自动清洗内部管路,避免样品间的交叉污染;※ 自带智能化操作系统,人性化操作提示,实现对多个样品的连续测定,缩短了单个样品的分析时间;※ 配拉杆箱和移动电源,便于携带,适用于环境污染事件的水质现场监测;※ 配车载装置台和移动电源,便于进行沿河或环湖布设监测点,适用于水系环境突发事件应急检测或日常监测;※ 内置42位自动进样器,实现全自动检测。适用标准《中华人民共和国食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》(GB 8538-2016)《水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 825-2017)《水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ 824-2017)《水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法》(HJ 823-2017)《水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ 826-2017)《水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法》(HJ 671-2013)《水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 668-2013)《水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法》(HJ 666-2013)《水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法》(HJ 908-2017)
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  • 济南祥控自动化设备有限公司研制的此款XKCON祥控云台(产品型号:XKCON-PTZ-U25)支持水平方向360°连续旋转,也称单轴转台、单轴云台;该转台的重复定位精度高达±0.1°,其承载重量≥20Kg,因此也被称为高精度重载单轴云台。一、XKCON祥控单轴云台XKCON-PTZ-U25的展示图二、单轴云台XKCON-PTZ-U25具备的功能优势 重复定位精度高,可达±0.1°,承载≥20Kg; 内置姿态传感器,可实时回传云台姿态数据,方便云台安装误差补偿和数据校正; 特殊加固处理,适应于顶载、吊装、侧载应用场合; 支持多预置位功能; 外壳采用高强度铝合金材料,IP66超高防护等级; 谐波减速机传动,断电可自锁; 支持以太网、RS485、RS422、RS232多种通信接口; 可直接作为网络云台; 可选云台旋转角度、云台姿态等信息回传功能; 更过功能请与我们联系。三、单轴云台XKCON-PTZ-U25的主要技术参数
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胆甾烯相关的耗材

  • COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱 05977-51
    COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱 05977-51 COSMOSIL Cholester是反相体系的HPLC柱,胆甾醇基团键合硅胶填料,具有和传统的烷基键合(C18, C30硅胶填料)相当的疏水性。然而,在相同分析条件下与使用其他ODS柱相比,Cholester对疏水性化合物的立体选择性好,独特的可再生分离模式。亲水相互作用Cholester具有与烷基键合型(C18,C30)相同的疏水性。因此用Cholester取代C18或C30分析柱时没有必要改变分析条件。分子形状选择Cholester的固定相具有非常刚性的结构,并能区分不同的分子形状。对于与烷基键合的材料( C18和C30柱),难以分析的结构相似的化合物,Cholester具有更好的分离性 。分离性能改进CCOSMOSIL Cholester提供了比传统的C18分析柱更强的选择性,并具有更高的分离同分异构体或其他结构类似物的性能。 与传统的C18色谱柱相比,COSMOSIL Cholester是一个极好的替代产品。更高的制备效率COSMOSIL Cholester可以负荷C18柱4倍的样品量。订货信息:COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15005968-711.0×25005969-612.0× 3008565-512.0× 5006352-912.0×10006948-012.0×15005971-112.0×25005972-013.0×15005973-913.0×25005974-814.6×15005976-614.6×150 3 只套装※07970-034.6×25005977-5110×15008011-9110×25005979-3120×15006088-7120×25005982-7128×25005985-41COSMOSIL Cholester 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1005975-7110×2005978-4120×2005980-9120×5005981-8128×5005983-61
  • 半井 COSMOSIL 2.5Cholester 胆甾醇基色谱柱 其他反相柱
    COSMOSIL 超高速液相色谱柱(UFLC) 08994-31 使用小于2um 粒径填料的超高速液相色谱 柱(UFLC) 如今被广泛使用。更小的粒径将产生更高的压力,同时也提供更高的理论塔板数。因此,柱长会更短,保留时间更短。COSMOSIL 2.5 胆甾醇色谱柱与传统填料相比提供更强的选择性。同时在分离异构体以及结构类似化合物时有更好的表现。填料性质填料C18-MS-IICholester硅胶 高纯度多孔球形硅胶平均粒径 2.5μm平均孔径 约 130A比表面积 约 330m2/g固定相十八烷基胆甾醇基键合类型 单点键合主要作用亲水相互作用亲水相互作用 分子形状选择封端处理 接近完美封端碳含量约 18%约 21%特征?反相应用第一选择?与C 18使用相同的溶剂 ?高分子形状选择超高速液相色谱使用2.5μm 粒径填料可以做到快速和高效分离。注意: 超高速液相系统或者某些改进的液相系统需要超高速液相分析。分析压力比较COSMOSIL 2.5 胆甾醇基色谱柱和2.5MS-II 色谱柱为反相色谱柱,使用 2.5 μm 粒径 填料. 使用的时候比2μm 色谱柱产生更低的压力。应用数据● Saikosaponins 柴胡皂苷COSMOSIL 2.5胆甾醇色谱柱在不改变分析条件的情况下可以改善分离效果。订购信息:● 分析色谱柱(粒径: 2.5 μm)COSMOSIL 2.5C18-MS-Il 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号2.0× 5008994-312.0× 7508995-212.0×10008996-113.0× 5008997-013.0× 7508998-913.0×10008999-81COSMOSIL 2.5Cholester 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号2.0× 5009000-012.0× 7509047-112.0×10009048-013.0× 5009049-913.0× 7509050-513.0×10009051-41
  • UniMab耐碱高载量Protein A层析介质
    大规模单克隆抗体及Fc片段重组蛋白亲和纯化的选择,有助于降低单抗的生产成本 全新一代的UniMabProteinA亲和层析介质作为全球领先的抗体纯化填料,在高流速下仍然能保持较高动态吸附载量,相对竞争产品具有如下独特优势。耐受0.1到0.5MNaOH清洗,寿命长,生产成本低单分散均一粒径高强度亲水基质,允许更大的操作压力和线性流速高流速下具有50mg人IgG/ml高载量,显著优于同类产品最高流速(~800cm/h)和耐受压力(~0.8MPa),显著高于同类ProteinA介质不同抗体洗脱条件均一,抗体纯化工艺平台的理想选择装柱容易,批次重现性好耐碱清洗性能更卓越,配基脱落更少更大操作压力和线性流速,更高的动态结合载量

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