色谱找峰值法

如何手工解谱从红外光谱图找波峰值

大家好，实验室的凝胶色谱测试分子量时，同等浓度下，峰值降低了很多，之前没有出现过这种问题，寻求大神解答，怎么才能恢复正常，已经换过新柱子，还是不行

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的峰值不稳定需要如何调整？

高校液相色谱测四溴双酚A，测的值峰值减少很多，减少至少10倍，为什么?测的峰值积分面积比之前测的小了许多，是不是样品的PH会有影响？

天然提取的胡萝卜素液相色潽分左右峰吗？左右峰值分别是多少?没有图谱，问一下是否有标准？分别是多少？

[table=100%][tr][td]傅立叶红外光谱图～每个峰值都会对应一个特定的官能团吗？与是什么物质有关系吗？没关系的话，从哪可以找到官能团与峰值对应的图谱啊？谢谢谢谢～[/td][/tr][/table]

各位有遇见色谱从FID出的峰，峰值信号很小，调小分流比后，峰值信号还是上不去的吗？各位有知道的吗？

[table=100%][tr][td]在做样品光谱分析时，发现含有相同官能团的样品吸收峰峰值呈现出左移变大的规律，原因怎么分析呢？[/td][/tr][/table]

我所采用的是FID，毛细管柱，在做分析时，发现主峰峰值偏大，其它峰值偏小，这是为什么？该如何解决？

请教高手，做红外，空白用KBr压片，显示的图谱按“计算”的按钮，会自动检出峰值标示在图谱上，然后接着扫描样品片，出现图谱之后按“计算”的按钮，没有峰值标示在图谱上？？？为什么呢|？？？

我现在在做氧化铝的漫反射，发现粉末（信号强度200多）或者是颗粒（信号强度60多）得到的谱图，峰值都非常尖锐，峰值在5000到10000，这是正常的吗？？？？？？？？？

我做用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]TVOC的标样，里面只有九个组分，但是做出来有30个峰值，怎么区分其组分？

液相色谱检测（被测物是纯度比较高的）制成一定系列浓度，再用液相色谱检测，是不是进样浓度越高，峰值就越大

各位老师，我现在在学习原子光谱，有点疑惑请大家不吝赐教。原子发射的光谱是锐线光源，测定积分吸收能做到么？是不是和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]一样测定的是峰值发射值。其次，原子发射光谱中既有原子化的，又有离子化的，原子化和离子化的比例是恒定的么，如果不恒定，那定量分析不是有困难？还是需要加内标才行？

峰值不对原因

红外光谱图的峰值用origin 8.0 如何添加

我用岛津LC-20A测定完物质后，报告定制时定义了峰值，可是拖入数据后看不到峰值的情况，请问是怎么回事啊？

自己用Nuts软件处理谱图时发现保存后，重新打开积分、峰值、还有插入的结构式都没有了是不是用Nuts软件处理后保存这些东西其实保存不了呢？bow~~

什么地方可以查到拉曼的谱峰值比如Si－N,Si－H

求教各位版友~对这台机器还是比较菜，求大家帮忙~~着急~~GCMS 6890-5973，做测量审核样品——大米粉中的毒死蜱含量测定使用内标法定量，在制作标准曲线时，各点的内标含量均为0.5ppm（毒死蜱标准品标明用丙酮稀释，内标为之前储存也，接手前就一直使用丙酮稀释）样品按照国标处理，加内标亦为0.5ppm，最终用正己烷定容1mL标准曲线点跑出的谱图峰值很低，内标峰值为500-，而样品所得谱图内标峰值为1100+怕是基质问题，做过如下标准品①将购买的毒死蜱标准品用丙酮稀释，加内标，用正己烷定容1mL②将购买的毒死蜱标准品用丙酮稀释，加内标，用丙酮定容1mL结果相同~由于大米粉中毒死蜱含量未知所以只能确定内标的峰值过低，现在谱图不方便放上来，晚些时候来放图，期限又要到了，着急T.T求大家帮忙~~谢谢！！~万分感激！！~========================================================================2013.11.13 关于此次出现问题的最终解决方法反馈：2013.11.08检测结果已经寄送出去，11.11被对方签收，目前结果还没有出来，出后会补发的~现只总结下该问题的最终解决办法~~虽然具体原因不清楚，不过希望写出来能够有点帮助~~测过几次都出现同样问题后，另一位同事根据她测苏丹红的经验，猜测是不是应该把配置好的标准品也过下柱子于是将标准品配置好后过柱子备用，同时防止再出现问题，更换了新的衬管标准品与样品上机后，两者内标峰值基本保持一个水平了~约为30,000+标准曲线R值较好，回收率试验三次，平均回收率为104%以上就是基本的情况哦~~换衬管后也有侧过没过柱子的标准品，与换衬管前相似所以，为什么过了柱子后峰值变大，原因不明不知大家有何高见~~

怎么结合谱线的峰值看EDX的测试结果？如果测得的Pb含量很高，而Pb对应的峰很小，这怎么解释？

怎么通过光谱图的峰值判断物质种类，请高手指导。谢谢

我是个新手，刚接手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]不久。早上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进不了样，六通阀堵了，好不容易自己拆了六通阀解决以后，把仪器安装好重新测水样的氟离子浓度。结果做水样有峰值，但是数据却显示n.a.。这个是什么原因啊？样品的保留时间，标样是2min多一些，但是样品却是3min多一些，这又应该怎么处理呢？求求大家帮帮我吧刚出来工作就遇到这种事好慌啊

如题:求助1,2,3-三唑(http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041240_480686_2834894_3.gif)的红外峰值,特征峰值

请问一下 raman光谱的峰值位移与温度是有关的 但是峰值位移会有多大呢，能告诉我您测得的raman峰值位移有多大呢？

[color=#444444]我之前用恒温测了单个物质的浓度，并且做了标准曲线（浓度 vs. pA），现在我要测多个物质混合物，需要程序升温，其他流量，进样量都不变，只改变进样口温度，柱温和检测器温度，这样同物质同浓度出来的峰值和我恒温测出的峰值一样吗？这条标准曲线还可以继续使用吗？如果能用我就不用再做单个物质的程序升温了，好多好慢好费时间。急求，多谢！~[/color]

在给一个学生侧样品时，他样品袋子上写的AlN 但是测得的峰值有二三十万 用软件查了一下也没查出是什么东西来 请问什么东西的峰值有这么高啊 [em0904]