质谱糖离子量

离子淌度质谱技术：质谱领域的新维度和新深度　　距离质谱的上一个诺贝尔奖已经过去了20年，但目前的质谱技术并没有超越几十年前的模式，如傅里叶变换离子回旋共振质谱(FTICR-MS)依然具有最高的质量分辨率，飞行时间质谱(TOF-MS)依然具有最快的扫描速度等。质谱领域的革命性工作在于提高分析的精度、维度、广度和通量。近几十年来，离子淌度技术(ion mobility spectrometry，也称“离子迁移谱”)快速发展，离子淌度质谱的联用技术也得到了广泛应用，这使得质谱分析能力从相对简单的质荷比拓展到复杂的三维结构，从简单的异构体区分发展到复杂的构象解析。　　近年来，国家自然科学基金委、科技部及相关部委对离子淌度质谱相关的技术开发和应用工作进行了资助，相应的成果在蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、质谱成像分析、生物大分子结构分析、中医药分析、手性化合物分析等领域都得以广泛体现。然而，这些工作中使用的质谱仪器，尤其是同时拥有离子淌度功能的质谱仪器仍以国外企业产品为主，价格也十分昂贵。质谱等高精尖的科学仪器发展一直依赖于各行各业的齐心协力，不仅新的原理创造和技术开发需要重点资助和支持，新的应用场景和技术迭代同样需要各行各业的支持和响应。目前，现场爆炸物检测分析常用的离子淌度谱仪已经广泛实现了国产品牌替代，然而国产离子淌度质谱仪器的研究还基本处于空白。这些都极大地限制了自主性、原创性研究工作的开展，也对新一代质谱仪器的研发提出了更高的要求，特别需要引起国家部委和本土企业的极大关注和重视。　　本专辑汇集了国内离子淌度质谱研究一线人员的工作，从多个方面展现了我国离子淌度质谱研究的现状，其中共收录了13篇论文，包括了新型离子迁移谱的理论技术，如基于离子阱技术和FTICR-MS的离子淌度分析、用于行波离子迁移谱的关键电源技术、基于离子淌度质谱技术的离子光谱研究等，还包括了离子淌度质谱技术的应用，如碰撞截面积的测量、小分子代谢物分析、糖类异构体分离、蛋白质的立体修饰、环境对蛋白结构的影响和糖基化蛋白分析等工作。专辑中的综述性工作和研究报告从不同的维度和角度反映了国内外离子淌度质谱研究的新进展，也提炼出了多个具有潜力的发展方向。　　回首过去的几十年，国内质谱技术的发展一直在奋力追赶，在离子源、离子传输、分离、检测等各个领域都逐渐崭露头角。路漫漫其修远兮，时光流逝，希望下一个十年能看到高端国产离子淌度质谱技术在各个领域的身影。　　本文内容源自《质谱学报》2022年第五期Vol.43，本期执行主编为中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心研究员朱正江、湖南大学教授博士生导师岳磊。　doi:10.7538/zpxb.2022.3000

聚糖是蛋白质的一种翻译后修饰产物，是一类拥有高结构异质性的分子，由葡萄糖、甘露糖和其他单糖复合键形成。已知此类复杂结构与蛋白质调节功能相关，且可根据不同疾病和其他因素，产生各种不同现象。其中包括蛋白质主链出现异常聚糖结构，并且可能在认为应该发生此类键合的位点却不存在聚糖键。关于复杂聚糖结构和聚糖与蛋白质结合位点的信息并非直接编码于基因中，而是在蛋白质生物合成过程中起效的大量聚糖转移酶发生反应时产生的。因此，必须对目标糖蛋白实施直接分析，进而了解糖蛋白上聚糖的结构与结合位点。 从抗体中提取的糖肽组分质谱图 糖肽的MS/MS质谱图（前体离子m/z 2796.2） 糖肽的MS3质谱结果 顶部：肽主链（前体离子m/z 1189.7）底部：包含根GlcNAc部分结构的肽主链（前体离子m/z 1272.7） 糖肽结构预测 MALDImini-1基质辅助激光解吸/电离数字离子阱质谱 MALDImini-1数字离子阱（DIT）技术是岛津的原创技术，紧凑迷你的体积，即可实现MS多级的检测。宽范围的分子量范围提供更多新可能，应用范围广泛：糖肽分析、抗体化学修饰位点、未知生物分子结构分析，蛋白质、多肽、翻译后修饰肽、脂质等。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-indent: 2em " 离子淌度（ion mobility，IM），又称离子迁移率，为离子在施加电场和惰性气体所形成的屏障腔体内进行迁移。在离子迁移过程中，离子所带电荷数越多、分子量越小以及结构越密集，则其穿越屏障的能力越大，因此其迁移速度越快。相较之下，分子量较大或结构较松散的离子，因具有较大碰撞截面积，所以与惰性气体的碰撞次数较多而导致迁移速度慢。因此， strong 离子会在迁移过程中因不同价态、离子大小与结构不同而造成分离 /strong 。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 离子迁移谱（Ion Mobility Spectrometry,IMS）在20世纪60年代末至70年代初由Cohen和Karasek提出并逐步发展起来的一种微量化学物质检测技术，特别适合于一些挥发性和半挥发性有机化合物的痕量检测，如化学战剂、毒品、爆炸物、大气污染物等，在机场安检、环境监测、工业生产等领域均有应用， /span strong style=" text-indent: 2em " 但由于当时人们对大气压下电离特性了解较少，加之离子迁移谱分辨率低且不能提供分子质量信息，该技术并未得到非常广泛的应用推广。 /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 20 世纪70 年代，随着商品化离子淌度质谱( Ion mobility spectrometry mass spectrometry，IMMS) 的问世，不同类型的质量分析器，包括飞行时间质谱、四极杆质谱(QMS) 、傅立叶变换离子回旋共振质谱( FTICＲMS) 等均有与离子迁移谱联用的应用报道。 strong 离子淌度质谱技术既突破了离子迁移谱独立使用的局限性，又大大拓展了质谱的性能和应用范围。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 20世纪80年代末， strong 随着MALDI（基质辅助激光解吸电离）和ESI（点喷雾离子电离）为代表的各种软电离方法应用以来，使得离子淌度质谱在化合物异构体分离即生物大分子分析方面得到飞速发展。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 离子迁移谱按照分离机理可分为迁移管离子迁移谱( Drift tube ion mobility spectrometry， strong DTIMS /strong ) 、行波离子迁移谱( Travelling wave ion mobility spectrometry， strong TWIMS /strong ) 、场不对称波形离子迁移谱( Field asymmetric waveform ion mobility spectrometry， strong FAIMS) /strong 、呼吸式离子迁移谱( Aspiration ion mobilityspectrometry， strong AIMS /strong ) 以及捕集离子淌度（Trapped Ion Mobility Spectrometry, strong TIMS /strong ）等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 离子淌度质谱是离子迁移谱与质谱的联用，与单独使用质谱相比， strong 通常安装于质谱仪内部并置于质量分析器前端，可根据所搭配的质谱仪条件而设计。 /strong 质量分析器可采用四极质量分析器或飞行时间质量分析器，由于四极分析器扫描离子费时较长，现在IMMS分析器多维飞行时间质谱（TOF-MS）。仪器中漂移管部分通以缓冲气体，质量分析器部分采用高真空，二者之间配以由锥体和离子透镜组成的接口。由于离子在漂移管中通过的时间为毫秒级，在飞行时间中通过的时间为微秒级，在下一组分到来前有充足的时间求得离子的质量数。有时为了获得更多的离子信息，可在漂移管前和（或）后串联使用几种质量分析器，如离子阱或四极杆等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 由于离子淌度依照离子所带电荷数、大小以及结构而分离，因此可以在同一张质谱信号图中，进一步区分出生物分子的种类，如脂质、多肽与碳水化合物或手性异构体的分离。因此，液相色谱-离子淌度质谱/质谱可达到四个分离维度。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 一些质谱制造商都推出了各自的商品化离子淌度质谱，所采用的离子淌度技术也各不相同，本文将对部分商品技术进行盘点，以飨读者。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 行波离子迁移谱 TWIMS /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 沃特世公司从2001年开始研发淌度质谱，从最初的线性离子淌度（Linear Field IMS）到2003年的行波离子淌度质谱（T-Wave IMS），而后在2006年成功推出了全球第一台商业化的淌度质谱SYNAPT HDMS。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 338px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/8c3c5d25-b66d-4054-bdb9-93f1114fc60d.jpg" title=" 沃特世离子淌度质谱发展历程.jpg" alt=" 沃特世离子淌度质谱发展历程.jpg" width=" 600" height=" 338" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " Waters的T-Wave 基本结构是一组固定在印刷电路板上的环形电极，相邻环形电极上加载射频（RF）电压和直流电压。其基本工作原理是离子在非均均匀、可移动的电场和脉冲电压的推动下穿过中性缓冲气体。RF电压使离子在极板间震荡，而直流脉冲电压推动离子向下一组电极移动。通过选择合适的电压和脉冲周期即可实现调整离子的通过时间。迁移率越大的离子越早通过。离子的运动过程中，离子会与中性缓冲气体相互作用/碰撞，从而减慢离子推动速度，最终具有不同大小、形状、电荷及质量的离子以不同的速率迁移。T-Wave相比于其他离子淌度结构，其气压更低。为了获得离子淌度的高分辨力，要提高缓冲气体的气压和脉冲驱动电压，其专门设计了helium-filled entry cell（& nbsp Helium Gate），以避免离子直接进入较高气压的漂移区时发生碰撞碎裂。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 370px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/5eb6e621-a03f-4d20-86a4-79102c940ed5.jpg" title=" 最早推出离子淌度质谱的产品-waters.png" alt=" 最早推出离子淌度质谱的产品-waters.png" width=" 600" height=" 370" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 图片来源（ a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html /a ） /span /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C179779.htm" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/277a729c-dd6b-41fb-9826-aba9a51a6054.jpg" title=" SYN.jpg" alt=" SYN.jpg" / /a /p p style=" text-indent: 2em line-height: 1.75em text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C179779.htm" target=" _blank" strong Waters SYNAPT G2-Si 质谱（点击了解） span style=" text-indent: 2em " /span /strong /a br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2019年ASMS上，Waters发布了环形淌度 SELECT SERIES Cyclic IMS仪器，以环形结构延长了漂移区有效长度，增强分离效果与离子存储能力。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 424px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/3ab93d81-cb45-4ca1-a2cc-1216b12d393c.jpg" title=" waters cyclic.png" alt=" waters cyclic.png" width=" 600" height=" 424" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " SELECT SERIES Cyclic IMS 与 T-wave 一脉相承，镀金电极阵列固定于PCB板上，环形结构提供了高分辨率(& gt 400)，配合预阵列存储装置可实现类似于模拟移动床(SMB)色谱的操作方式，选择性地排出部分离子，对剩余离子做更进一步的分离。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 迁移管离子迁移谱DTIMS /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp span style=" text-indent: 2em " 安捷伦使用的是经典的DTIMS结构离子淌度，其中搭载了离子漏斗技术，工作原理如下图，入口离子漏斗聚焦，进入收集器，累积一定量离子后，向漂移管注入离子。离子依次通过漂移管，进入出口离子漏斗，再次聚焦，进入后级四极杆质量选择器。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 403px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c9f0a9eb-99dd-4390-b96a-80636215e78e.jpg" title=" 安捷伦6560技术.png" alt=" 安捷伦6560技术.png" width=" 600" height=" 403" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html" target=" _blank" 图片来源（https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html） /a span style=" text-indent: 2em " /span br/ /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C212425.htm" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c56a3598-72fa-4e51-88dd-5df9f88871cf.jpg" title=" 安捷伦6560.jpg" alt=" 安捷伦6560.jpg" / /a /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C212425.htm" target=" _blank" strong Agilent 6560 离子淌度四极杆飞行时间液质联用系统 (点击了解)& nbsp & nbsp & nbsp /strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /a & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 场不对称波形离子迁移谱& nbsp /span span style=" text-indent: 2em " FAIMS /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 该系列包括赛默飞、Sciex，FAIMS 工作原理是基于强电场下离子淌度的非线性，且这种非线性关系与离子的性质相关。低电场条件下，离子的迁移率几乎不随电场强度变化。但当电场强度增大到一定程度 (约11000 V· cm-1)后，离子的迁移率与电场强度的关系就会呈现非线性相关。 span style=" text-indent: 2em " FAIMS工作时，离子在气流的携带下水平移动，在两块极板上加上两组电压：周期不对称方波 DV和补偿电压 CV。DV 是周期性的高电压、低电压交替。由于高电压和低电压所对应的迁移率不同，离子会呈现锯齿状轨迹，且每个周期都会有一小段垂直方向上位移。在此基础之上，若叠加固定的补偿电压CV，则满足特定差分迁移率（ strong 高场下迁移率与低场下迁移率的差值，因此 FAIMS 也叫差分离子淌度 /strong ）的离子能够平稳的飞过电场，其他离子则会撞到极板上，这就实现了离子选择。若随时间改变CV即可实现对不同离子的扫描，电压范围一般为-50V~10V。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2011年ASMS期间，SCIEX推出SelexION 技术，即离子淌度差分质谱分离技术（Differential Mobility Spectrometry,DMS）,是一个基于平面设计的系统，离子淌度池由两个平行的金属板组成，并可以形成离子迁移场区，离子通过气体流被引入质谱系统。该离子淌度池位于Q0和锥孔之间，在大气压条件下运行，具有串联质谱的所有扫描方式，而且引入化学修饰剂。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100243/C326650.htm" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/8ddb6f20-0302-42cf-aa22-4b7fe8e48e8c.jpg" title=" 6500.jpg" alt=" 6500.jpg" / /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100243/C326650.htm" target=" _blank" SCIEX Triple Quad 6500+（点击了解） /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/18e8abc8-cea6-4414-b4a0-1611e8539c2a.jpg" title=" SCIEX.png" alt=" SCIEX.png" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " DMS系统的离子通路 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp span style=" text-indent: 2em " 赛默飞的结构采用了Dome electrode。离子在电场的驱动下绕过中心圆柱电极。类似于平板电极，这种绕柱方式可去除中性污染物，提高质谱灵敏度。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 263px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/1c86c4fb-93bd-4242-b4ad-eff7358ce331.jpg" title=" 赛默飞FAIMS.png" alt=" 赛默飞FAIMS.png" width=" 600" height=" 263" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " ASMS 2019 赛默飞发布了 Orbitrap Exploris 和 Orbitrap Eclipse 来取代原本的QE和Fusion系列平台，也都搭载 FAIMS 离子淌度。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " br/ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C333158.htm" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/f7f6fe80-26b8-4b48-a239-043bb607f3d5.jpg" title=" 赛默飞480.jpg" alt=" 赛默飞480.jpg" / /a /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em text-align: center " 赛默飞Orbitrap Exploris 480 高分辨质谱仪（点击了解） /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 捕集离子淌度TIMS /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " TIMS 技术是布鲁克的专利。其工作原理为气流携带离子进入逆向梯度电场，若气流速度与离子的迁移速率相等则离子相对于漂移管静止，即不同离子依其淌度差异，分布在不同电场强度的位置。离子截面越大，离子淌度越小，维持静止所需的电场强度越高，即稳定在高场区域。此时若逐渐降低电压，即实现扫描。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 274px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/6af7eae6-cb8c-4628-9bfc-83a595c60046.jpg" title=" bruker IMS.png" alt=" bruker IMS.png" width=" 600" height=" 274" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html" target=" _blank" span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图片来源（https://www.instrument.com.cn/webinar/video_109248.html） /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C194696.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/6ba73462-aea9-48cc-9535-fc2d4e39c815.jpg" title=" 布鲁克.jpg" alt=" 布鲁克.jpg" width=" 300" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C194696.htm" target=" _blank" 布鲁克timsTOF捕集离子淌度质谱仪（点击了解） /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 参考文献：& nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [1] 王海龙，魏开华,离子淌度质谱及其理论研究进展. /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [2] 王玉娜,孟宪双,刘丽娟,离子淌度质谱技术及其应用研究进展. /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [3] 立春波,AB SCIEX离子淌度差分质谱技术SelexION——极限提高质谱鉴别能力 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp /p p br/ /p

近政策利好消息推动国内高校、科研院所纷纷启动仪器设备更新改造工作，我国科学仪器行业迎来一波仪器采购大潮。仪器信息网观察发现，高校拟采购的分析仪器中质谱仪器广受关注。　　根据本网跟踪报道，上海交通大学、大连理工大学、中南大学、合肥工业大学、中国地质大学(武汉)、北京科技大学、复旦大学、兰州大学、浙江大学等自11月7日起至今发布的仪器采购意向，预算超2.6亿元，拟采购　　　原位电离质谱仪、多重四极杆电感耦合等离子体质谱仪、智能分离膜及膜材料综合性能评测装置、MALDI多功能分子成像质谱系统、液相色谱-飞行时间质谱联用仪、元素分析质谱联用仪、离子淌度四极杆飞行时间质谱仪、三重四极杆气质联用仪、超高压液相色谱-质谱联用仪、傅里叶变换离子回旋共振质谱、三合一组合超高分辨液质联用仪、单细胞质谱分析系统、空间定位组学质谱仪、成像质谱分析系统、高分辨四极杆飞行时间串联环形离子淌度液质联用仪、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、环形离子淌度质谱仪、四极杆-离子阱-静电场轨道阱三合一超高分辨质谱仪、超高效液相三重四极杆液质联用仪、纳升液相色谱-离子淌度质谱仪、液相色谱-高通量三重四极杆质谱仪、纳升液相色谱-超高分辨组合型质谱仪、激光剥蚀电感耦合等离子体飞行时间质谱联用系统、高分辨免疫细胞组学质谱、飞行时间二次离子质谱仪、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、四极杆轨道阱质谱、电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)、超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用仪等48套质谱系统。仪器信息网特别梳理，以飨读者。序号项目名称预算金额(万元)采购单位发布时间预计采购时间查看1原位电离质谱仪230上海交通大学2022/11/21 15:10Dec-22意向原文2多重四极杆电感耦合等离子体质谱仪420大连理工大学2022/11/21 14:34Dec-22意向原文3智能分离膜及膜材料综合性能评测装置730大连理工大学2022/11/21 14:34Dec-22意向原文4MALDI多功能分子成像质谱系统790大连理工大学2022/11/21 14:34Dec-22意向原文5液相色谱-飞行时间质谱联用仪等设备采购560大连理工大学2022/11/21 14:34Dec-22意向原文6元素分析质谱联用仪280大连理工大学2022/11/21 14:34Dec-22意向原文7离子淌度四极杆飞行时间质谱仪830大连理工大学2022/11/21 14:34Dec-22意向原文8三重四极杆气质联用仪241大连理工大学2022/11/21 14:34Dec-22意向原文9超高压液相色谱-质谱联用仪180大连理工大学2022/11/21 14:34Dec-22意向原文10傅里叶变换离子回旋共振质谱1400上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文11三合一组合超高分辨液质联用仪1100上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文12单细胞质谱分析系统1100上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文13空间定位组学质谱仪1400上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文14成像质谱分析系统600上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文15高分辨四极杆飞行时间串联环形离子淌度液质联用仪1100上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文16基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱600上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文17环形离子淌度质谱仪1100上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文18四极杆-离子阱-静电场轨道阱三合一超高分辨质谱仪1100上海交通大学2022/11/21 13:04Dec-22意向原文19超高效液相三重四极杆液质联用仪357复旦大学2022/11/21 9:12Dec-22意向原文20纳升液相色谱-离子淌度质谱仪980上海交通大学2022/11/21 8:46Dec-22意向原文21液相色谱-高通量三重四极杆质谱仪（贴息贷款）600上海交通大学2022/11/21 8:46Dec-22意向原文22纳升液相色谱-超高分辨组合型质谱仪850上海交通大学2022/11/21 8:46Dec-22意向原文23激光剥蚀电感耦合等离子体飞行时间质谱联用系统(贴息贷款)850上海交通大学2022/11/21 8:46Dec-22意向原文24高分辨免疫细胞组学质谱仪550浙江大学2022/11/20 22:26Dec-22意向原文25中南大学粉末冶金研究院飞行时间二次离子质谱仪采购项目1224中南大学2022/11/19 22:34Dec-22意向原文26中南大学粉末冶金研究院原位微分质谱红外光谱联用系统采购项目260中南大学2022/11/19 22:34Dec-22意向原文27中南大学自动化学院智能传感与在线检测系统平台采购项目1604中南大学2022/11/19 22:34Dec-22意向原文28中南大学交通运输工程学院腐蚀介质-材料相容性试验系统采购项目2000中南大学2022/11/19 22:34Dec-22意向原文29资环学院+基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱+设备+干旱环境与生态安全测试平台420兰州大学2022/11/19 19:09Nov-22意向原文30煤岩稳定同位素综合分析系统200中国地质大学（武汉）2022/11/19 13:39Dec-22意向原文31四极杆轨道阱质谱600中国地质大学（武汉）2022/11/19 12:52Dec-22意向原文32中南大学材料科学与工程学院电子封装材料制备系统采购项目220中南大学2022/11/18 23:54Dec-22意向原文33电感耦合等离子质谱仪（ICP-MS）120合肥工业大学2022/11/18 16:00Feb-23意向原文34超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用仪300合肥工业大学2022/11/18 11:29Jan-23意向原文35电感耦合等离子质谱仪（ICP-MS）100合肥工业大学2022/11/18 10:46Feb-23意向原文36串联四极杆电感耦合等离子体质谱200北京科技大学2022/11/18 10:22Dec-22意向原文37大连理工大学高通量DNA片段分析装置采购300大连理工大学2022/11/17 23:17Nov-22意向原文38大连理工大学液质联用仪等10台分析设备采购项目655.8大连理工大学2022/11/17 22:58Nov-22意向原文39在线固相萃取液质分析系统330大连理工大学2022/11/17 22:38Nov-22意向原文

p 　　在传统的有机质谱仪中，增加离子淌度这一新的分离和测量因素，从而构成了新的离子淌度质谱(HDMS)系统，它除了按质量和电荷数之外，还可以根据离子的尺寸和形状分析样品，为研究人员提供了传统质谱所不能获取的特异性信息。该技术所获取的4维数据信息，包括保留时间、质荷比、漂移时间和强度。通过软件能够对其中的任意二维或三维信息进行自由选取或可视化处理。 /p p 　　1、HDMS这种特性非常适合于有关于结构或组成个性差异的研究，如食品中类似蛋白、多肽等大分子化合物以及氨基酸等小分子化合物的研究。因为传统质谱，不论分辨率多高，只能判断其分子量。而对于分子量相同或分子式相同的化合物，无论其结构上存在多大差异，均无法进行区分。而采用HDMS，则能够根据化合物的空间结构上的差异，通过其独有的离子淌度功能对于同分异构体进行区分，且能够同时得到高精确质量信息与不同的离子淌度分离时间信息。 /p p 　　示例1：由相同氨基酸按照不同顺序组成的两个肽段，其分子组成完全一致。但是由于其空间结构上存在细微的差异，借助于HDMS的离子淌度功能，能够实现对两种肽段同分异构体的分离检测。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/fb78b6fb-fe03-45a1-8860-c39d172cbe72.jpg" / /p p 　　示例2：相同质量不同形状的两个同分异构蛋白，在HDMS中按照离子淌度分离，分别得到 A与B两个分离的区域。通过在数据处理软件中分别选取A区域或B区域，能够非常简单快速的获取到各个区域的质谱信息。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/cb1a4c65-55fd-4f94-915b-ac630f58eb8f.jpg" / /p p 　　示例3：对于亮氨酸及异亮氨酸这两种氨基酸小分子化合物，HDMS的离子淌度依然能够根据其空间结构上的差异，对两者进行分离。 /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/4dac36ba-fbb0-4726-976d-4290caeb74f5.jpg" / /p p 　　示例4：三种糖苷的同分异构体，由于葡萄糖链接的位置不同，从而造成空间结构上的细微差异。借助于HDMS的离子淌度功能，能够实现对这三种小分子同分异构体的分离。 /p p style=" text-align: center " img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/8581bdcc-ac3a-450b-bf5f-79bada1601c7.jpg" / /p p 　　2、同一物质在带多个电荷时，不同电荷数的离子在离子淌度中能够分布在不同的区域。而相同电荷的离子中如果存在空间构造上的差异，也能够被离子淌度进行分离。 /p p 　　示例1：蛋白构象研究：在对溶菌素的研究过程中，对于带8个电荷的部分进行深入分析，发现在离子淌度中可以区分为两个部分。经过MS-IMS-(CID)-MS分析发现，离子淌度中两个部分的构象不同。 /p p style=" text-align: center " img title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/fae00944-3088-49ff-a506-4ecc904902bc.jpg" / /p p 　　3、对于食品中高分子材料的分析，由于数种高分子混在一起，再加上可能包含不同电荷的离子信息，质谱信号会相当复杂，此时离子淌度可依不同形状大小电荷来进行分离。 /p p style=" text-align: center " img title=" 6.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/bf36b24a-dc67-40f7-9546-3c02c058bf53.jpg" / /p p 　　以上可见，离子淌度质谱测试新技术，为相关的科学研究打开了新的一扇窗，能够给出更多的数据和信息，有利于复杂化合物及其结构与性能的更深探求和认识。 /p p & nbsp /p

近政策利好消息推动国内高校、科研院所纷纷启动仪器设备更新改造工作，我国科学仪器行业迎来一波仪器采购大潮。仪器信息网观察发现，高校拟采购的分析仪器中质谱仪器广受关注。　　根据本网跟踪报道，北京航空航天大学11月4日发布了12月的仪器采购意向，预算近5000万元，拟采购纳米飞行时间二次离子质谱仪、超高分辨率多级环形离子淌度质谱系统、高分辨多重四级杆电感耦合等离子体质谱仪、纳米飞行时间二次离子质谱、高分辨多重四级杆电感耦合等离子体质谱仪、超高分辨率多级环形离子淌度质谱系统、超高真空热脱附质谱等7套质谱系统。仪器信息网特别梳理，以飨读者。序号项目名称预算金额(万元)采购单位发布时间预计采购时间查看1北京航空航天大学化学学院纳米飞行时间二次离子质谱仪采购1352北京航空航天大学2022/11/4 14:36Dec-22意向原文2北京航空航天大学化学学院超高分辨率多级环形离子淌度质谱系统采购778北京航空航天大学2022/11/4 14:37Dec-22意向原文3北京航空航天大学化学学院高分辨多重四级杆电感耦合等离子体质谱仪采购259北京航空航天大学2022/11/4 14:59Dec-22意向原文4化学学院纳米飞行时间二次离子质谱仪采购1216北京航空航天大学2022/11/5 11:28Dec-22意向原文5化学学院高分辨多重四级杆电感耦合等离子体质谱仪采购259北京航空航天大学2022/11/5 11:28Dec-22意向原文6化学学院超高分辨率多级环形离子淌度质谱系统采购778北京航空航天大学2022/11/5 11:28Dec-22意向原文7物理学院超高真空热脱附质谱系统260北京航空航天大学2022/11/5 12:39Dec-22意向原文

p 　　 span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 2016年6月6日，布鲁克在第64届美国质谱年会(ASMS 2016)发布了全新的质谱技术平台 timsTOF。timsTOF系统的离子淌度分辨率超过了200，并将布鲁克专利TIMS(Trapped Ion Mobility Spectrometry)技术与布鲁克高性能ESI-QTOF质谱联用。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　新timsTOF是一款灵活的研究级科学仪器，适合于为未解决化合物及结构的分离与分析带来最佳方案。布鲁克独特的离子淌度扩展技术(imeXTM) TIMS属行业领先，超高离子淌度分辨率可满足研究和分析的更高要求。新的开放式数据格式能够为用户量身定做软件系统而用于特定的研究领域。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" csm_timsTOF-358x500_c1101bb796_副本_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/1d7646f9-317e-4474-b0f3-4b43222064a7.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 strong timsTOF系统 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　timsTOF系统提供了全新的离子淌度技术，可在高分辨率下分析复杂样品中的化合物结构。该系统具备布鲁克高性能QTOF的高质量分辨率，ppm级的精确质量和高同位素保真度(真实同位素模式，或TIPTM)。TIMS可以分离混合物中的同分异构体，精确测定CCS以及气相蛋白的结构和聚集分析。此外，TIMS可获得清晰的母离子碎片谱图，帮助研究者进行结构鉴定。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　以往质谱的灵敏度会因工作周期的限制而受到抑制，这意味原先使用的离子淌度系统中会导致离子的重大损失。timsTOF系统基于其独特的平行积累能力，可以拥有高达100% 的周期离子淌度分离。通过软件可以灵活的控制TIMS而不会降低QTOF的分析性能。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　为了最大限度地提高timsTOF的研究灵活性，该平台使用开放的数据格式(*.tdf)，开源格式SQLite支持用户定制分析过程与算法。通过标准化的结构和简单的访问，timsTOF系统中的数据即可转到新的数据库中进行处理，形成新的可视化信息报告。Bruker提供的数据分析5.0软件，通过高分辨离子淌度数据能够提供在热图、mobilograms和质谱谱图之间的相互分析研 /span span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 究。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" ———————— /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　近年来，离子淌度技术已经发展成为一种在很多应用领域都能施展能力的成熟分析技术。然而，先前的IMS系统因物理尺寸的限制，约束了离子淌度的分辨率。布鲁克新推出的独特timsTOF系统消除了这些约束和限制，紧凑的TIMS结构令其离子淌度分辨率能够达到200，处于市场领先地位。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　布鲁克· 道尔顿研究总监Melvin Park博士，从研发之处开始亲历timsTOF整个研发过程。他还与一些重点用户展开了深入的研究合作，致力于进一步改进timsTOF技术和开发更多的应用。Park博士说：“全新的离子淌度技术令timsTOF系统达到了全新的高度，我们多年的应用经验以及对TIMS的结构设计融合在这一全新的分析仪器上，给离子淌度分辨率树立了新的标杆。timsTOF将给我们的合作者以及用户带来的前所未有的研究灵活性，并给分析工作带来更多信心。” /span /p p span style=" FONT-SIZE: 18px COLOR: rgb(0,112,192)" strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,112,192)" ——用户说—— /span /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　美国佛罗里达大学化学与生物系教授Christian Bleiholder说：“我们的研究重点是利用离子淌度质谱技术研究蛋白质结构和蛋白质与配体结合的行为。timsTOF质谱系统具备的超过200的离子淌度分辨率，让我们更有信心的进行蛋白质结构鉴定。此外，我们的重点研究工作还包括保存流动相的结构，以及利用TIMS质谱捕获被分析离子的能力，在延长时间段内分析离子结构发生的变化。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　荷兰帝斯曼集团Jan Jordens博士评论说：“timsTOF通过最高分辨率的LC-TIMS-MS/MS技术让我们更深入了解到样品信息，我们甚至能够得到原先无法想象到的数据信息。现在，timsTOF平台真正帮助我们了解发生在样品分析过程中的更多信息以及意想不到的杂质信息。”凭借布鲁克 Ion Mobility Expansion (imeX) TIMS技术的能力，我们可以通过调整timsTOF系统的离子淌度分辨率来监测我们感兴趣的化合物数据。TIMS强大的灵活性可以使其在工作流程中的分辨率大于200。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　法国鲁昂大学Carlos Afonso博士评论说：“我们实验室已经开始使用timsTOF离子淌度技术，这个新技术在不同的应用方面还有很大的发展空间。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: right" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 编译：郭浩楠 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/zt/asms2016" target=" _self" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 336_168_160606.gif" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201606/insimg/b52656ab-03e1-4f3f-87d1-36ab5a37e301.jpg" / /span /a /p

近政策利好消息推动国内高校、科研院所纷纷启动仪器设备更新改造工作，我国科学仪器行业迎来一波仪器采购大潮。仪器信息网观察发现，高校拟采购的分析仪器中质谱仪器广受关注。　　根据本网跟踪报道，大连理工大学11月4日发布了11月的仪器采购意向，预算近5000万元，拟采购离子淌度4D组学质谱、离子色谱-质谱联用仪、三合一轨道阱高分辨液质联用仪、轨道阱高分辨液质联用仪、全二维气相色谱高分辨质谱联用仪、辉光放电质谱仪、稳定同位素比质谱仪等7套质谱系统。仪器信息网特别梳理，以飨读者。序号项目名称预算金额(万元)采购单位发布时间预计采购时间查看1离子淌度4D组学质谱842大连理工大学2022/11/4 10:37Nov-22意向原文2离子色谱-质谱联用仪362大连理工大学2022/11/4 10:37Nov-22意向原文3三合一轨道阱高分辨液质联用仪1170大连理工大学2022/11/4 10:37Nov-22意向原文4轨道阱高分辨液质联用仪788大连理工大学2022/11/4 10:37Nov-22意向原文5全二维气相色谱高分辨质谱联用仪498大连理工大学2022/11/4 10:37Nov-22意向原文6辉光放电质谱仪700大连理工大学2022/11/4 10:37Nov-22意向原文7稳定同位素比质谱仪500大连理工大学2022/11/4 10:37Nov-22意向原文

项目编号：ZB0107-202212-ZCHW0954项目名称：武汉大学高分辨离子淌度质谱仪、冷冻光电联用系统、晶格层光显微成像系统、三重四级杆液质联用仪采购项目预算金额：2735.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：2735.0000000 万元（人民币）采购需求：包号标的名称数量/单位（套）预算备注1高分辨离子淌度质谱仪1套850万元接受进口产品2冷冻光电联用系统1台600万元3晶格层光显微成像系统1套900万元4三重四级杆液质联用仪1台385万元配套标的需要的设备、备件、耗材等1纳升液相色谱仪1台01包设备附件2超高压液相色谱仪1台04包设备附件 合同履行期限：交货期：合同签订后 180日内，质保期：验收合格后至少3年。本项目( 不接受 )联合体投标。

近几十年来，离子淌度(ion mobility spectrometry,IMS)技术快速发展，离子淌度质谱联用技术使得质谱分析能力从相对简单的质荷比拓展到复杂的三维结构， 从简单的异构体区分发展到复杂的构象解析，因此离子淌度质谱联用技术也得到了广泛应用。　　在此背景下，仪器信息网特别建立“离子淌度质谱技术及应用进展”话题，聚焦离子淌度质谱技术的发展历史、技术进展以及最新的应用情况，以增强业界质谱专家和技术人员、相关质谱工作者之间的信息交流，同时向仪器用户提供离子淌度质谱产品介绍、技术解决方案，仪器信息网特向质谱企业及业内专家发出邀请，邀您参与投稿。一、约稿提纲：　　问题1:请介绍下贵公司的离子淌度质谱技术，并回顾该技术在贵司的发展历程。当前公司主推的产品和技术?(可提供公司离子淌度质谱产品线发展历程图片)　　问题2：贵公司在离子淌度质谱方面有哪些独具优势的技术?(可提供相关专利技术介绍)　　问题3:目前贵公司基于离子淌度质谱产品最优势的应用领域及其原因?(可另附1-2个最新的解决方案)　　问题4:从整个行业的角度，对于目前的离子淌度质谱技术，您比较看好哪些?该技术还有哪些问题亟待解决?未来离子淌度质谱技术的发展趋势如何?　　问题5:从整个行业的角度，您如何评价目前离子淌度质谱的应用情况?应用过程中还有哪些亟待解决的问题?未来有哪些重点应用发展方向?　　二、回稿要求：　　您可以根据上述问题进行稿件撰写，也可以由此展开相关话题。　　稿件字符数不少于1200字，欢迎多提供图片，图片像素应不低于300DPI 　　稿件无抄袭、署名排序无争议，文责自负，请勿一稿多投 　　投稿须为Word文档，本网编辑有权对文稿进行修改，如不同意请注明。　　回稿时间：2022年10月31日前　　投稿邮箱：wanxin@instrument.com.cn　　三、展示规则：　　1、编辑会将回稿单独整理成文，通过仪器信息网全网渠道进行推送。　　2、仪器信息网将制作“离子淌度质谱技术及应用进展”话题，所有回稿将收录至该活动话题中。

项目编号：JLU-WT22128项目名称：吉林大学超高效液相色谱离子淌度质谱联用仪采购项目预算金额：442.1100000 万元（人民币）最高限价（如有）：420.0000000 万元（人民币）采购需求：货物名称：超高效液相色谱离子淌度质谱联用仪数量：一套主要技术参数：*1.1在离子传输系统需采用锥孔或金属毛细管接口技术本项目允许进口产品进行投标。合同履行期限：收到信用证后120日内发货。本项目( 不接受 )联合体投标。

单细胞分析技术对生物医学研究意义重大,目前在单细胞组学中,基因组学和转录组学技术相对成熟,单细胞转录组学和蛋白组学分析技术近年来获得越来越多的关注和投入。与其他组学相比，单细胞脂质组学分析刚刚起步，面临诸多技术难点。近期，威斯康星大学麦迪逊分校的李灵军教授团队报道了离子淌度（IMS）与双极性离子化质谱成像相结合的单细胞脂质组学方法，实现了单细胞脂质组高通量、原位和双极性成像，揭示了小鼠小脑皮质细胞层特异性脂质分布。该项工作以“Single-cell lipidomics enabled by dual-polarity ionization and ion mobility-mass spectrometry imaging”为题发表在Nature Communications（https://www.nature.com/articles/s41467-023-40512-6），文章第一作者为张华博士。该研究实施了捕集离子淌度分离（TIMS）与双极性电离（dual-polarity ionization）以及质谱成像（MSI）相结合，以实现单细胞（SC）脂质组的高通量原位分析。使用来自单培养和共培养的人胰腺癌 (PANC-1) 和活化的胰腺星状细胞 (PSC) 以及神经母细胞瘤细胞 (SK-N-SH) 的 SC 样本的 MSI 分析来评估该方法的性能 使用 MALDI 捕集离子淌度飞行时间质谱(MALDI-timsTOF-MS) 平台进行分析。研究结果表明, 高分辨率 MALDI-MSI 可为单细胞分析提供良好的重现性和质量准确度。整体来说,该研究建立了单细胞脂质组学分析的新技术,为揭示细胞间及细胞内脂质异质性研究提供了重要工具。更多关于李灵军教授研究团队的最新研究进展欢迎登陆课题组网站：https://www.lilabs.org/

项目编号：0667-221JIBEP6070、ZH2022020220项目名称：捕集型离子淌度-超高分辨率质谱预算金额：600.0000000 万元（人民币）采购需求：捕集型离子淌度-超高分辨率质谱 1套简要技术要求：具备离子淌度功能，可测定CCS值，离子淌度分辨率≥100合同履行期限：交货时间：合同签订后3个月本项目( 不接受 )联合体投标。

5月13日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心公开招标购买1套离子淌度四级杆飞行时间质谱，预算350万元。　　项目编号：OITC-G210300035　　项目名称：中国科学院分子植物科学卓越创新中心离子淌度四级杆飞行时间质谱采购项目　　预算金额：350.0000000 万元(人民币)　　采购需求：包号货物名称数量（台/套）是否允许采购进口产品采购预算（人民币）1离子淌度四级杆飞行时间质谱1套是350万元　　合同履行期限：合同签订后三个月内　　本项目( 不接受 )联合体投标。　　开标时间：2021年06月03日 09点30分(北京时间)0035技术部分.docx

p style=" text-align: left background: rgb(255, 255, 255) margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 蛋白质组学是对复杂生物样品中蛋白质结构和功能的大规模系统性研究，生物样本的高复杂性和不均一性为蛋白质组学研究带来了极大挑战。近年来，离子淌度与高分辨质谱的联合使用，使得蛋白质组学进入了4D新时代。4D-蛋白质组学是指在3D分离即保留时间（retention time）、质荷比（m/z）、离子强度（intensity）这三个维度的基础之上，增加了第四个维度--离子淌度（mobility），根据离子的形态、大小进行分离（图1）。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 305px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/7b2a33cb-0815-40c6-b214-afc66996233a.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 600" height=" 305" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center text-indent: 0em " 图1. 新一代4D-蛋白质组学示意图 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 布鲁克推出的基于timsTOF Pro的4D-蛋白组学平台，采用了创新的TIMS（Trapped Ion Mobility Spectrometry，捕集离子淌度）技术和PASEF（Parallel Accumulation Serial Fragmentation，平行累积连续碎裂）采集模式（图2）。捕集型离子淌度TIMS是指离子在气流的推动下向前运动，将离子按大小和形状分开，在离子运动的反方向施加电场，阻滞离子的运动，将离子trap在特定的位置，然后逐渐降低电场，将离子由大到小逐个释放。timsTOF Pro使用了双TIMS结构，具有独特的PASEF扫描模式，离子在第一个TIMS部分中进行累积并聚焦，然后传输到第二个TIMS中，进行淌度分离和释放；同时第一段TIMS会重新进行新一批离子的累积；并且，四级杆对母离子的选择、碰撞池对离子的碎裂与TIMS中离子的释放同步进行，实现快速、高效的二级采集。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 279px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/60853c3f-0b18-48df-8afc-114acc2bc4ab.jpg" title=" 图片2.png" alt=" 图片2.png" width=" 600" height=" 279" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图2. timsTOF Pro的结构示意图 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 基于timsTOF Pro的4D-蛋白组学平台，具有鉴定深度、定量准确性、检测速度、仪器稳定性等性能的全面提升： /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 具有色谱保留时间、离子淌度、质荷比、谱峰强度4维信息，显著提高对复杂样本的分离能力和谱图质量，促进了共流出组分的同分异构体区分； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 创新双TIMS设计，使离子的累积和淌度分离同步进行，带来近100%的Duty Cycle； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 离子碰撞截面积（CCS）值的准确、高重现性测量； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 灵敏度的革命性提升，适合微量样本的组学分析； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 超过100 Hz二级扫描速度； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 超级稳定的整体设计，能够保证长时间连续样本测试的稳定性，耐用性，易维护。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 基于timsTOF Pro的4D-蛋白组学平台不仅适合于蛋白质组的深度鉴定、定量分析，还适合于翻译后修饰的精准研究，临床大队列样本的快速检测，微量样本甚至单细胞蛋白质组研究、蛋白质复合体交联分析等。该平台发布两年多以来，已经得到越来越多的蛋白组学研究团队认可并开始使用此革命性技术，一方面，是因为过去两年多已经有大量的数据证明，timsTOF Pro的采集速度和灵敏度的同时提升大大突破了蛋白组学研究现有瓶颈，这提高了基础蛋白组学研究的水平；另一方面，timsTOF Pro灵敏度和扫描速度上的独特优势，意味着所以可以用更低的进样量和更短的色谱梯度鉴定到更多的蛋白，同时离子淌度的引入，更是大幅提高了数据的完整性和谱图的归属性，这些特点对基础蛋白组学研究向临床蛋白组学应用的转化至关重要。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 4D-蛋白质组学技术提高蛋白和多肽覆盖深度 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 基于质谱技术的蛋白质组学研究方法在生命科学研究的各个领域都取得了傲人的成果，但由于蛋白质组学样本的自身复杂性（蛋白丰度的动态范围& gt 106）和目前质谱仪采集速度和灵敏度的局限性，低丰度蛋白鉴定异常困难，这让深度覆盖蛋白组学面临着巨大的挑战，提高蛋白质组学覆盖深度一直是科研工作者努力的方向之一。 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 4D组学质谱平台timsTOF Pro的出现，让蛋白组学技术产生了革命性的变化，timsTOF Pro采用双TIMS结构，并采用独特的PASEF扫描模式，可以提供超过100 Hz的MSMS扫描速度，能使二级采集速度和灵敏度同时提高，这个特性可以完美应对传统质谱在采集速度和灵敏度方面的挑战。timsTOF Pro出色的灵敏度，只需要传统分析十分之一的进样量，就可以得到更好的鉴定深度（图3），这让timsTOF Pro更加适合生物标志物研究、药物发现、临床蛋白组学研究和单细胞蛋白组学等这些样本量通常会比较少的应用。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 258px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/c49572a1-0f8c-4b8e-ad7e-510ac1369573.jpg" title=" 图片3.png" alt=" 图片3.png" width=" 600" height=" 258" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图3. timsTOF Pro的蛋白水平和多肽水平深度覆盖 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 4D-蛋白质组学技术带来更精确的翻译后修饰组学研究 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 蛋白质翻译后修饰（如磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化和泛素化等）通过动态调控蛋白的结构和功能，参与信号传导、基因表达、物质代谢等多种生命活动，成为了科研工作的关注焦点。近年来，随着样品制备手段和质谱技术的快速发展，翻译后修饰的研究方法不断涌现。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 传统的质谱分析技术在蛋白质翻译后修饰研究中常面临着巨大的挑战： /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 蛋白质的翻译后修饰在样本中含量低且动态范围广； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 应用于蛋白质翻译后修饰的研究策略主要还是基于鸟枪法的蛋白组学，酶切极大提高了样本复杂度； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 由修饰位点不同带来的同分异构多肽会在色谱上存在严重的共洗脱问题，而这些同分异构肽段在传统蛋白组学质谱平台上不能得到有效分离。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 由于翻译后修饰分布广泛且含量较低，往往需要进行修饰肽段的富集，所得到的样本量较少，需要灵敏度更高的仪器进行检测；此外，翻译后修饰位点、修饰类型的确认，对于蛋白功能的解析至关重要。布鲁克推出的4D-蛋白组学平台timsTOF Pro，提高了峰容量和修饰位点异构鉴定的可信度，具有大于100Hz的扫描速度和优越的灵敏度，显著提高了翻译后修饰的鉴定深度和位点鉴定的准确性（图4）。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 265px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/5bfed120-716a-48f7-b0e9-9801dd628a74.jpg" title=" 图片4.png" alt=" 图片4.png" width=" 600" height=" 265" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " 图4. 磷酸化组学分析。A.& nbsp 50-100 ug起始蛋白量进行IMAC富集，采用不同色谱梯度，单针分析磷酸化多肽鉴定数目。B. 离子淌度可以准确区分修饰位点异构，提高修饰鉴定和定量的可靠性。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 4D-蛋白质组学加快组学研究向临床应用转化 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 蛋白质组学不仅是研究生命活动、疾病机理的最有效方法之一，而且在对癌症、老年痴呆等人类重大疾病的分子诊断和临床治疗方面也有十分广阔的前景。随着样本制备、色谱分离和质谱技术的进步，临床蛋白组学渐渐开始走向大队列研究，矩形研究策略则是趋势。高通量蛋白组学则成为了生物医学基础研究和应用开发的重要前沿和突破口，而如何实现对大队列样本稳定可靠地分析也逐渐成为了科研热点和难点。总的来说，实现高通量临床蛋白组学面临如下挑战： /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 蛋白质组学样本自身的复杂性和不均一性（蛋白丰度的动态范围& gt 106），使得低丰度蛋白鉴定和定量异常困难； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 目前质谱仪采集速度和灵敏度的局限性，使得短梯度下难以实现蛋白深度覆盖； /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp 大队列样本分析对高通量方法和仪器稳定性提出了很高的要求。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 基于timsTOF Pro的4D-蛋白组学平台具有更快的扫描速度、更高的灵敏度和更好的离子选择性，显现出了向临床转化的广阔前景。布鲁克应用专家以及timsTOF Pro的用户做了大量工作，开发了多个成熟的高通量样本检测的应用方案，以探索蛋白组学技术用于临床研究的可能。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 布鲁克nanoElute LC为timsTOF Pro质谱标配的纳升流液相，采用短梯度色谱方法（图5A）28.8min一个循环，单针进样200ng的HeLa平均可以鉴定4180种蛋白质（图5B），26000条多肽（图5C），30针重复的相关系数R& gt 0.97（图5D）。这些结果表明，此方法与timsTOF Pro的高扫描速度和灵敏度结合，能同时兼顾分析通量和蛋白覆盖深度。我们将此方法用于多组份样本分析，小于12小时即可完成24个组份分析（图5E），HeLa样本24个组份可以鉴定大于9000种蛋白质，小鼠小脑样本24个组份可以鉴定大于10000种蛋白质。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 359px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/999652fb-442b-4b16-bebd-29d5867ff800.jpg" title=" 图片5.png" alt=" 图片5.png" width=" 600" height=" 359" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图5. 基于nanoElute短梯度高通量方案 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 布鲁克与Evosep公司合作，联合推出用于临床蛋白质组学研究的整体解决方案，timsTOF Pro出色的扫描速度和灵敏度与Evosep One LC强大的分离能力和稳定性完美适配。英国牛津大学纳菲尔德医学系Roman Fischer教授，采用这套系统进行临床大队列的的血液蛋白组研究，用于快速发现疾病标志物。将收集的192例血浆样本去除12个高丰度蛋白，在timsTOF Pro与Evosep液相平台上使用11.5分钟梯度（100例样品/天）分析，样本测试中插入20针QC样本进行质控，总计212个样本仅需51小时测试时间（图6A），这项工作采用传统的质谱方案可能需要接近10天。实验结果显示，采用4D Match Between Runs，192个样本中，可以对500个蛋白进行定量分析，并且CV值小于10%，而QC样本的CV值小于5%（图6B、6C）。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " & nbsp /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/7c042971-4e8a-4eca-ae3c-d7e819e5b0f9.jpg" title=" 图片6.png" alt=" 图片6.png" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图6. & nbsp Roman Fischer教授采用的临床血液蛋白组研究案例 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " & nbsp /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 创新的4D-DIA非标记定量技术：dia-PASEF@ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 布鲁克与苏黎世联邦理工学院、德国马普研究所和多伦多大学合作，将PASEF与DIA（Data-Independent Acquisition，数据非依赖采集）的优势相结合，产生了一种新的采集模式称为dia-PASEF@（图7）。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " & nbsp /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/5d5aae78-f80d-488e-a9e9-da3eab36fa54.jpg" title=" 图片7.png" alt=" 图片7.png" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图7. 全新dia-PASEF@采集策略 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 在dia-PASEF@扫描模式中，母离子在进入四级杆之前已经通过淌度进行了累积和分离，根据碰撞截面积（CCS）大小依次洗脱（与m/z有一定相关性），这样四级杆就可以根据洗脱离子的m/z进行离子选择，并且每批PASEF都会有多个窗口进行扫描，从而提高离子的利用率，避免了传统DIA方法中离子利用率低的问题。此外，使用离子淌度和质量数双重隔离窗口来触发MS/MS，提高了母离子选择和匹配的准确性，并降低了二级混合谱图的复杂性。并且在一级热图中，可以选择多电荷区域作为dia-PASEF@的母离子窗口，有效屏蔽单电荷杂质的干扰。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 306px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/df424259-85f1-478c-8cd3-dc81f106d619.jpg" title=" 图片8.png" alt=" 图片8.png" width=" 600" height=" 306" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图8. dia-PASEF@进行高通量、微量样本的蛋白质组定量分析 span style=" text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " dia-PASEF@具有更深的蛋白质组覆更高的分析通量和更优异的灵敏度，适合于高通量、微量样本的蛋白质组定量分析。采用95min梯度，单针进样200ng的HeLa，利用dia-PASEF@可以鉴定超过7,600种蛋白质、66,000种肽段。采用不同长度的梯度，30min可以鉴定6395个Hela细胞蛋白、4032个Yeast蛋白，达到快速、深度覆盖。即使在微量样本时，如单针进样10ng的Hela，仍能鉴定3000种蛋白质。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 布鲁克在ASMS 2020发布了高通量dia-PASEF@方案（图9A），即将Evosep One LC与timsTOF Pro再次联合，最大程度发挥Evosep One LC快速分离和timsTOF Pro扫描速度和稳定性的优势。该方案目前有4种方法（图9B），分别采用4.8min、7.2min、14.4min和24min色谱方法，对应的每天可以分析300、200、100和60蛋白质组学样本，把蛋白组学分析通量提升到一个全新的高度。分析结果（图9C，9D）显示出此方案在保证分析通量的同时，蛋白覆盖深度也有很好的保证，4.8min的分析单针可以鉴定2158蛋白，24min可以得到与传统蛋白组学长梯度分析相当的结果。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 284px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/fb3f5696-51bb-453a-8e70-cf3ba53b5151.jpg" title=" 图片9.png" alt=" 图片9.png" width=" 600" height=" 284" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图9. 高通量dia-PASEF@方案 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 英国牛津大学Roman Fischer教授采用高通量dia-PASEF@方案，进行血液蛋白质组学大队列研究，43天完成4300针连续进样，总共采集2.5亿张二级谱图，整个采集过程只需一次离子传输管清洗（图10）。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 324px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/4ca80514-f97a-4b36-b172-fa4ce1cf4a03.jpg" title=" 图片10.png" alt=" 图片10.png" width=" 600" height=" 324" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图10. Roman Fischer教授采用dia-PASEF@技术进行大队列研究 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 创新的4D-PRM靶向定量技术：prm-PASEF@ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 在布鲁克的革命性timsTOF Pro平台上，通过将PASEF与平行反应监测（PRM）相结合，使其非标记靶向蛋白质组学性能得到了进一步增强。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " prm-PASEF@技术在保持高灵敏度的同时，使靶向离子数目最大化，100ms的PASEF扫描时间可以靶向10个以上的肽段，有效离子利用率提高10倍以上，实现了谱峰上采集点数目最大化，显著提高数据的完整性（图11A）。prm-PASEF@技术根据色谱流出时间、淌度、质荷比以及碎片离子的分辨能力进行离子筛选，具有更好的选择性，定量更加准确（图11B）。此外，来自卢森堡健康研究所Antoin Lesur教授采用prm-PASEF@技术在细胞样本里30min梯度检测213种靶向肽段，在5amol到50fmol范围都可以准确定量，具有优秀的灵敏度（图11C）。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 428px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/4aa99cb0-4e1d-46da-87c1-f588c4faa99a.jpg" title=" 图片11.png" alt=" 图片11.png" width=" 600" height=" 428" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 图11. prm-PASEF@进行靶向蛋白质组定量分析 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 综上，捕集型离子淌度技术引领蛋白质组学进入4D新时代，基于timsTOF Pro的4D-蛋白质组学平台在蛋白质组分析方面展现出极佳的灵敏度、采集速度和覆盖深度，有利于实现更精确的翻译后修饰分析、高通量的临床大队列样本分析。新开发的dia-PASEF@和prm-PASEF@离子利用率高，具有更高的鉴定深度和定量准确性。随着布鲁克和合作团队对蛋白组学方案的不断开发，4D-蛋白质组学必将越来越完善，展现出更加广泛的应用前景。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " & nbsp & nbsp /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 参考文献 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Antoine Lesur, et al.,& nbsp New prm-PASEF for highly multiplexed targeted acquisition in clinical samples. ASMS 2020, Poster TP470. /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Christopher M. Adams, et al.,& nbsp Identification and Quantitation of Phosphopeptide PositionalIsomers using Trapped Ion Mobility Spectrometry and PASEF. ASMS 2019, WP 662 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Florian Meier,& nbsp et al.,& nbsp Online Parallel Accumulation–Serial Fragmentation (PASEF) with a Novel Trapped Ion Mobility Mass Spectrometer. Molecular & amp Cellular Proteomics, 2018,17(12),2534-2545. /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Florian Meier,& nbsp et al.,& nbsp Parallel Accumulation–Serial Fragmentation (PASEF): Multiplying Sequencing Speed and Sensitivity by Synchronized Scans in a Trapped Ion Mobility Device. J. Proteome Res. 2015, 14,12, 5378-5387 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Matthew Willetts，et al.,& nbsp High Sensitivity PTM Characterization in Complex Cell Lysates Using Trapped Ion Mobility. ASMS 2019, Poster TP630 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Shourjo Ghose，et al.,& nbsp Analysis of Histones from HEK293T Cells using a QTOF with Trapped Ion Mobility and PASEF Workflows. ASMS 2019, Poster TP642 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Stephanie Kaspar-Schoenefeld,& nbsp et al.,& nbsp High throughput 4D-Proteomics – Application of dia-PASEF & reg and the Evosep One for short gradients. App Note 1867805 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Thomas Kosinski,& nbsp et al.,& nbsp Maximized throughput and analytical depth for shotgun proteomics using PASEF on a TIMS equipped QTOF. ASMS 2018, TP 685 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Thomas Kosinski,& nbsp et al.,& nbsp Plasma proteomics goes high throughput-timsTOF Pro with PASEF and 4D feature alignment to quantify 500 plasma proteins in 11.5min. App Note 1867805 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " · & nbsp Thomas Kosinski,& nbsp et al.,& nbsp Short nanoLC gradients optimize throughput on a tims equipped QTOF with PASEF, ASMS 2019, TP 514.& nbsp /p

一、项目基本情况 1.项目编号：ZJ-2362483 项目名称：国科大杭州高等研究院蛋白质组质谱离子淌度分析系统 预算金额（元）：8000000 最高限价（元）：8000000 采购需求： 标项名称: 蛋白质组质谱离子淌度分析系统 数量: 不限 预算金额（元）: 8000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：蛋白质组质谱离子淌度分析系统1套。具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注：允许进口 合同履约期限：标项 1，按照招标文件要求 本项目（是）接受联合体投标。 2.项目编号：0625-23218D89 项目名称：国科大杭州高等研究院高效液相色谱-三重四级杆串联质谱联用分析系统 预算金额（元）：5000000 最高限价（元）：/ 采购需求： 标项名称: 高效液相色谱-三重四级杆串联质谱联用分析系统 数量: 3 预算金额（元）: 5000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注： 合同履约期限：标项 1，详见招标文件 本项目（是）接受联合体投标。二、获取招标文件 时间：/至2023年11月10日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 三、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：国科大杭州高等研究院 地 址：杭州市西湖区转塘街道象山支弄1号 传 真：/ 项目联系人（询问）：宋老师 项目联系方式（询问）：18321712725 质疑联系人：沈老师 质疑联系方式：0571-86080792 2.采购代理机构信息 名 称：浙江国际招投标有限公司 地 址：杭州市文三路90号东部软件园1号楼3楼317室 传 真：/ 项目联系人（询问）：沈建平（18005883302）、倪樟如 项目联系方式（询问）：0571-81061840，0571-81061802 质疑联系人：董福利 质疑联系方式：0571-81061818 　　　　　　 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：杭州市财政局政府采购监管处 /浙江省政府采购行政裁决服务中心（杭州） 地 址：杭州市上城区四季青街道新业路市民之家G03办公室 传 真：/ 联 系 人：朱女士/王女士 监督投诉电话：0571-85252453

项目编号：OITC-G220300320项目名称：中国科学院上海药物研究所离子淌度飞行时间质谱采购项目预算金额：345.0000000 万元（人民币）采购需求：包号货物名称数量（台/套）是否允许采购进口产品采购预算（人民币）1离子淌度飞行时间质谱1套是345万元合同履行期限：合同签订后90天内本项目( 不接受 )联合体投标。

项目编号：JH22-210000-64360项目名称：中国医科大学附属第一医院超高分辨离子淌度质谱系统（国家医学检验临床医学研究中心）采购包组编号：001预算金额（元）：15,000,000.00最高限价（元）：15,000,000采购需求：查看附件合同履行期限：合同履行期限：合同签订后1个月内到货。需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）、促进残疾人就业的相关规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定等本项目（是/否）接受联合体投标：否中国医科大学附属第一医院超高分辨离子淌度质谱系统（国家医学检验临床医学研究中心）采购.doc

近日，大连化物所生物分离分析新材料与新技术研究组（1809组）叶明亮研究员团队开发了一款具有高灵敏度的N-糖肽质谱谱图解析新软件——Glyco-Decipher。该软件可实现在解析谱图的过程中不依赖糖库，利用不同糖肽的同一肽段骨架具有相似碎裂规律的特点，发展出基于“模式识别”的肽段序列鉴定新方法，实现谱图拓展，从而提高完整糖肽的鉴定灵敏度，并且可发现未知的糖链及糖链修饰。Glyco-Decipher为深度解析位点特异性糖型，揭示糖基化修饰的微观不均一性，以及研究糖生物学功能等提供了新工具。　　蛋白质糖基化与疾病的发生发展密切相关，临床上使用的大多数肿瘤标志物是糖基化蛋白质。在组学层次上进行位点特异性糖型的分析对发现新型疾病标志物，提高基于蛋白质糖基化的精准医学研究水平等具有重要作用。 N-糖肽质谱谱图高度复杂，谱图解析率低，且常规N-糖肽解析软件依赖糖库，无法实现未知糖链及修饰糖的鉴定。为解决上述问题，本工作开发了非糖库依赖的肽段序列鉴定方法，实现了未知糖链肽段及其上可能带有的修饰基团的鉴定。为解决N-糖肽质谱谱图解析率低的问题，团队系统研究了糖肽的碎裂规律，发现糖链的种类、组成、母离子价态等对肽段骨架的碎裂模式没有显著的影响，建立了肽段序列相同的完整糖肽谱图之间的联系，发展了基于“模式识别”的肽段序列鉴定策略，实现了完整糖肽的谱图拓展，在原有基础上将完整糖肽的解析率提升了31%。　　本工作还以蛋白Prosaposin为例，展示了蛋白Prosaposin在老鼠的五个不同的组织中糖基化差异，进一步揭示了该蛋白上各个位点特异性糖型的丰度分布，展示了Glyco-Decipher在蛋白糖基化分析领域的应用潜力。通过对同一个N-糖肽质谱数据进行对比分析，发现Glyco-Decipher的谱图解析效率比其它软件提升了34-179%。该软件具有友好的用户界面和较好的定量比较功能，学术界可以免费使用（软件可从github下载）。　　叶明亮团队长期致力于位点特异性糖型分析方法的发展，包括糖肽的富集方法和谱图的解析方法：在O-GlcNAc糖肽的富集方面发展了酶促标记结合化学氧化法（Anal. Chem., 2021）、可逆酶促化学标记法(Angew. Chem. Int.Edit., 2022)等方法；在O-GalNac糖肽的富集方面发展了酶解辅助的亲水作用色谱法（Anal. Chem., 2017）、酶化学方法（Anal. Chem., 2018）、Ti-IMAC富集方法(Anal. Chem. 2021)等；在N糖肽的富集方面发展了适合大样本分析的自动化富集方法（Anal. Chem., 2021）；在O-GalNac糖肽的谱图解析方面，发展了O-search检索策略（Anal. Chem., 2019），有效地减小了检索空间，提高了鉴定灵敏度。最近，上述检索策略被集成于一款具有自主知识产权的谱图检索软件——MS-Decipher（Bioinformatics, 2022）中。　　相关研究成果以“Glyco-Decipher Enables Glycan Database-independent Peptide Matching and in-depth Characterization of Site-specific N-glycosylation”为题，于近日发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。该工作的共同第一作者是大连化物所1809组博士研究生方正和秦洪强研究员。上述工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、大连化物所创新基金等项目的支持。

2024年7月24日，威斯康星大学麦迪逊分校李灵军教授的团队在Nature Communications期刊发表题为Spatially and temporally probing distinctive glycerophospholipid alterations in Alzheimer’s disease mouse brain via high-resolution ion mobility-enabled sn-position resolved lipidomics的研究论文，该研究开发并应用高分辨率离子迁移质谱技术，深入解析了阿尔兹海默病（AD）小鼠大脑中甘油磷脂（GP）的结构和功能变化，论文共同第一作者是博士后徐书玲和博士研究生朱致君。GP是细胞膜的重要组成部分，其代谢失衡与AD的发病机制密切相关。GP是细胞膜的重要组成部分，在能量储存、信号转导、细胞增殖和凋亡等多种生理过程中发挥着关键作用。GP代谢的失调与包括阿尔茨海默病在内的多种神经退行性疾病密切相关。传统脂质组学方法难以解析GP的精细结构特征。常规的液相色谱-质谱（LC-MS）脂质组学方法只能检测GP的脂肪酸组成，而难以解析其更精细的结构特征，例如sn-位置异构体，从而阻碍了对GP分子的精确研究。高分辨率离子淌度质谱技术揭示GP结构异构体。李灵军教授团队利用高分辨率离子淌度质谱（HRdm IMS）技术，开发了一种四维（4D）脂质组学策略，用于解析GP的sn-位置异构体。该策略利用机器学习库对GP sn位置异构体进行大规模、深入的结构分析。使用HRdm策略可将漂移管离子迁移谱（DTIMS）的分辨率从~50提升至250，同时仍然允许毫秒级 IMS 分离 GP sn-异构体而无需任何仪器修改。构建GP数据库和预测模型。研究进一步构建了一个全面的实验性 4D GP 数据库，其中包含从混合小鼠脑脂质提取物中鉴定出的 498 种 GP。并通过机器学习算法预测了2500种GP的CCS值和保留时间，构建了扩展的4D库。这使得自动化识别和分析GP成为可能。AD小鼠大脑中GP的时空变化。结合实验数据库和扩展库，研究者从小鼠脑的三个功能区（海马、脑皮层和小脑）中，鉴定和定量了超过540种具有sn位置信息的GP种类，揭示了野生型（WT）和APP/PS1 AD小鼠模型脑中GP的时空变化。潜在生物标志物及研究结果。该研究结果表明，GP结构异构体可能是AD进展的潜在生物标志物。例如，海马区的某些GP种类在AD进展中显著减少，而其他区域则出现不同程度的增加或减少。这些发现表明，GP代谢的区域特异性变化可能与AD的病理进展密切相关。技术优势及未来发展方向。与传统方法相比，HRdm IM-MS策略在灵敏度和分辨率上有显著提升。通过多路复用离子注入和后处理数据处理技术，HRdm策略显著提高了IM-MS测量的灵敏度和分辨率，而无需仪器修改。研究人员利用HRdm策略，成功地实现了GP sn-位置异构体的区分和精确定量，为脂质组学研究提供了一个强大的工具。未来，该种策略结合生物学验证手段，可以提供深入的脂质结构表征，还可以灵敏地监测参与 GP 重塑的酶的差异表达，最终为许多疾病病理学提供关键的机制见解。综上所述，这项基于高分辨率离子迁移质谱技术的4D脂质组学策略的研究，不仅为阿尔茨海默病的研究带来了新的突破，也为更广泛的生物医学研究提供了强大的技术支持。随着这一策略的不断优化和应用，我们有理由相信，未来在神经退行性疾病及其他复杂疾病的研究中，HRdm IM-MS策略将发挥越来越重要的作用。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-50299-9更多关于李灵军教授研究团队的最新研究进展欢迎登陆课题组网站：https://www.lilabs.org/

p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 背景介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　健康的身体是人人都想一直保持的，但是伴随着人的衰老，一些疾病的得病率也在不断攀升，例如：糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病等。脂质作为人体需要的重要营养素之一，在许多生物过程中都扮演着重要的角色，是人体细胞组织的组成成分，为机体供给所需的能量，以及协助细胞信号传导等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp SCIEX公司于2011年美国质谱年会(American Society of Mass & nbsp Spectrometry，ASMS)会议上展示了最新的SelexIONTM & nbsp 技术。该技术是首个获得高重现性、耐用性及易用性的离子淌度差分质谱分离技术(Differential mobility & nbsp Spectrometry,DMS),同时还可为高灵敏度的定量与定性分析提供更多的选择性。 /p p style=" text-align: justify " 　　近年来，随着科研人员对脂质研究的深入，发现疾病的发生通常伴随着体内脂质水平的紊乱，因此，将脂质作为疾病的生物标志物的研究也越来越火热，而如何全面检测并定量分析人体内的脂质含量成为了研究重点。 /p p style=" text-align: justify " 　 span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 　那么如何全面检测并定量分析人体内的脂质? /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　在最新的一篇研究衰老的文献 “Cross-Platform Comparison of Untargeted and Targeted Lipidomics Approaches on Aging Mouse Plasma” 中，同时采用 strong 非靶向脂质组学与靶向脂质组学方法(LipidyzerTM) /strong 研究衰老老鼠血浆中脂质的差异变化。在该文章中，非靶向脂质组学与靶向脂质组学方法工作流程如图1所示，非靶向脂质组学方法采用LC-HRMS技术，利用反相色谱方法分离脂质，数据分析采用传统的分析方法，进行峰提取、峰对齐、峰鉴定、归一化、峰定量、手动确证。靶向脂质组方法采用SCIEX公司LipidyzerTM平台，相比非靶向脂质组方法，LipidyzerTM采用 strong 差向离子淌度分离技术(DMS) /strong 对脂质进行分离，因无需色谱分离，故采集时间更短 LipidyzerTM采用的是MRM 方法靶向分析脂质，故在数据分析过程中，仅需要3步(鉴定、归一化、定量)即可得到准确的定量结果。 /p p 引用文献： a href=" https://www.nature.com/articles/s41598-018-35807-4" https://www.nature.com/articles/s41598-018-35807-4 /a /p p style=" text-align: center " img title=" 640.webp.jpg" alt=" 640.webp.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/036d08a3-9fa8-473f-b1f5-595ab3341d09.jpg" / /p p style=" line-height: 16px " img style=" margin-right: 2px vertical-align: middle " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a title=" Cross-Platform Comparison.pdf" href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/bbe0fd7c-0aa9-44d4-9532-98d0ce313dc2.pdf" target=" _blank" textvalue=" Cross-Platform Comparison of Untargeted and Targeted Lipidomics Approaches on Aging Mouse Plasma.pdf" Cross-Platform Comparison of Untargeted and Targeted Lipidomics Approaches on Aging Mouse Plasma.pdf /a /p p style=" text-align: center " img title=" 图1.webp.jpg" alt=" 图1.webp.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/39c82326-fe5a-435a-8d92-c482ab684e96.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　图1. 靶向和非靶向工作流程 /p p style=" text-align: justify " 　　文章结果表明，LipidyzerTM方法在检测的脂质种类与数量上与传统非靶向脂质组学是相当的(图2)，且都具有很好的定量准确度。研究者利用LipidyzerTM方法对衰老老鼠血浆的脂质差异性分析中发现 strong 甘油三脂TAG /strong 在衰老过程中变化差异最大，说明TAG代谢在衰老过程中最为敏感，为未来走向临床提供了可靠的生物标记物。 /p p style=" text-align: center " img title=" 图2.webp.jpg" alt=" 图2.webp.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/8a2de8e9-45b3-4c4f-98dd-033dd963924f.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　图2. LipidyzerTM检测出衰老过程中变化的脂质 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong LipidyzeTM提供高通量大规模脂质绝对定量“一站式”方案 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　SCIEX对于脂质的检测分析也推出了相应的解决方案——LipidyzerTM，能够实现13大类，1000多种脂质的绝对定量分析。该平台(图3)提供了一套完整的靶向脂质组学解决方案，包含样品前处理，数据采集，以及数据分析。 /p p style=" text-align: center " img title=" 图3.webp.jpg" alt=" 图3.webp.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/dcbbf113-2f59-435f-86ca-9ab372659d13.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　图3. LipidyzerTM平台 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 多重技术优势适用临床样本分析，助力精准脂质代谢与健康研究 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　LipidyzerTM利用离子淌度技术(DMS)实现不同脂类的完全分离，具有极强的特异性 方法内包含 strong 13类脂质 /strong ， strong 50多个同位素内标脂质 /strong ，覆盖了复杂的脂质代谢通路 通过内标的添加，实现每类脂质的绝对定量分析(图4)。该技术平台已在人血清和血浆分析中得到验证，成为临床脂质组分析的“即得”利器。 /p p style=" text-align: center " img title=" 图4.webp.jpg" alt=" 图4.webp.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/ffc841ad-1c91-458d-b348-ef1b81e03916.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　图4. LipidyzerTM的优势 /p p & nbsp /p p br/ /p

一、项目基本情况 1.项目编号：CBNB-20232312G 项目名称：宁波大学质谱研究院采购捕集离子淌度高灵敏高分辨液质联用仪项目 预算金额（元）：6000000 最高限价（元）：6000000 采购需求： 标项名称: 捕集离子淌度高灵敏高分辨液质联用仪 数量: 1套 预算金额（元）: 6000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：捕集离子淌度高灵敏高分辨液质联用仪主要由离子淌度高灵敏高分辨质谱仪、双离子淌度装置、带温控的飞行时间质谱分析器等组成；具体详见采购需求。 备注：本项目允许采购进口产品 合同履约期限：标项 1，自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。 本项目不接受联合体投标。 2.项目编号：NBITC-202311521G 项目名称：宁波大学附属第一医院医疗设备（液相色谱串联质谱检测系统等）采购项目 预算金额（元）：6000000 最高限价（元）：/ 采购需求： 标项名称: 液相色谱串联质谱检测系统等 数量: 1 预算金额（元）: 6000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：序号1：液相色谱串联质谱检测系统 数量：4套；序号2：电感耦合等离子体质谱（微量元素分析仪） 数量：1套；详见招标文件第三章“招标内容与技术需求”。 备注：不接受进口产品投标，详细采购需求详见招标文件。 合同履约期限：标项 1，自合同生效之日至合同全部权利义务履行完毕之日止。 本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件 时间：2023年09月06日至2023年09月13日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 三、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：宁波大学 地 址：宁波市江北区风华路818号 传 真：/ 项目联系人（询问）：刁老师 项目联系方式（询问）：0574-8760165 质疑联系人：丁老师 质疑联系方式：0574-87609814 2.采购代理机构信息 名 称：宁波中基国际招标有限公司 地 址：宁波市鄞州区天童南路666号19楼 传 真：0574-87425386 项目联系人（询问）：陈冲、方巧飞、沙玉珠 项目联系方式（询问）：0574-87425731、87425383 质疑联系人：方芸 质疑联系方式：0574-88090063 　　　　　　 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：宁波市政府采购管理办公室 地 址：宁波市海曙区中山西路19号 传 真：/ 联 系 人：李老师 监督投诉电话：0574-89388042

糖类物质分析利器—离子色谱值得拥有！关注我们，更多干货和惊喜好礼高立红 韩春霞 郑洪国糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物，在生命活动过程中起着重要作用。由于其具有改善肠道菌群，以及抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、降血糖降血脂等作用，广泛应用于食品和医药领域。因此，糖类物质的分析检测在食品和药物质量控制方面具有重要作用。 糖类分析难点：1. 极性强并且同分异构体较多，常规色谱柱对其保留和分离效果欠佳；2. 无紫外吸收或较弱，一般检测器无法直接检测， 需要衍生后进行测定，操作复杂并且某些热不稳定的糖回收率差。基于糖类物质的化学特征，以及常规分析检测难点，采用离子色谱法（IC）进行检测具有多种优势： 1.专用糖分析色谱柱对糖类物质具有很好的保留和分离效果；2.脉冲安培检测器（PAD）对糖类物质具有特异性响应和高灵敏度；3.无需衍生即可直接检测，重复性好；4.单双糖、低聚糖、多聚糖、糖醇、氨基糖、酸性糖均可进行检测。Dionex™ ICS-6000多功能高压离子色谱仪 快来围观离子色谱在糖分析中的优异表现吧！ 单双糖分析分离度和灵敏度齐飞——赛默飞ICS-6000高压离子色谱仪，配置特有的单双糖分析色谱柱，脉冲安培检测器，使离子色谱轻松应对半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖等常见单双糖的测定。仅需5~25 μL小体积进样即可检测ng/L~mg/L级别单双糖，无需衍生化，灵敏度高，选择性好。IC-PAD测定常见单双糖1-岩藻糖；2-鼠李糖；3-阿拉伯糖；4-半乳糖；5-葡萄糖；6-蔗糖；7-木糖；8-果糖；9-乳糖（点击查看大图） 脱水糖和糖醇分析 对PM2.5大气颗粒物中糖类物质进行监测可以有效帮助识别大气颗粒污染物的成因和来源。采用ICS-6000离子色谱仪脉冲安培法测定大气颗粒物中左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖，无需衍生可直接测定，操作简单重复性好；并且与颗粒物中阿拉伯糖醇和海藻糖等干扰物质具有有效分离；当样品提取液为10 mL，左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖的检出限可达到0.02 μg，灵敏度高。IC-PAD测定大气颗粒物中脱水糖和糖醇（点击查看大图） 低聚糖和多糖分析 1. 国家标准方法依从2016年出台的三项食品安全国家标准：《GB5009.245-2016食品中聚葡萄糖的测定》、《GB5009.255-2016食品中果聚糖的测定》、《GB5009.258-2016食品中棉子糖的测定》均采用赛默飞离子色谱条件进行测定。赛默飞ICS-6000高压离子色谱仪，配置四元梯度泵和脉冲安培检测器，四电位波形测定，灵敏度高，重复性好，助您轻松应对标准法规。 2. 乳粉中的低聚半乳糖低聚半乳糖(GOS)是一种具有天然属性的功能性低聚糖，婴幼儿奶粉中都添加了低聚半乳糖的营养成分，因此是奶粉中的必检项目。赛默飞自主研发建立使用低聚半乳糖原料为对照品直接测定低聚半乳糖的方法。利用不受奶粉本底干扰的色谱峰来定性定量，不受样品中高含量乳糖的干扰，可准确测定婴幼儿奶粉中的低聚半乳糖。此方法无需酶解，降低成本，但对色谱柱分离能力和检测器灵敏度要求较高，赛默飞ICS-6000高压离子色谱仪，配置脉冲安培检测器和Carbopac PA20色谱柱，可完全满足高灵敏度和分离度的要求。IC-PAD测定不同厂家的低聚半乳糖谱图（点击查看大图） 3. 淀粉多糖的分析对于聚糖分析，即使聚合度大于100的淀粉，离子色谱法也仍有很好的分离度和灵敏度，可分离出多达132个峰！其他检测方法望尘莫及！IC-PAD测定玉米淀粉谱图（点击查看大图） 糖型结构分析 由于赛默飞离子色谱无需衍生、灵敏度高以及专用糖色谱柱you秀的保留分离能力，其在注射液糖类分析、多糖疫苗/多糖蛋白结合疫苗和糖基化蛋白药物分析等方面亦有you秀表现。 糖基化对蛋白药物的疗效，稳定性，免疫原性具有重要的影响。糖基化蛋白经酶切后，N-糖链无需衍生即可直接离子色谱进样分析，避免了衍生过程中唾液酸的降解，减少样品前处理步骤和时间。2020版中国药典新增单抗N糖谱分析，采用ICS-6000高压离子色谱仪，配置脉冲安培检测器和Carbopac PA200色谱柱进行测定。此外，赛默飞独有的IC-Q Exactive高分辨质谱联用技术，可鉴定出更多的糖型，适用于复杂唾液酸修饰的糖型，可极大的完善和推动糖蛋白类药物N-糖链的质控分析。单克隆抗体N-糖链 (a) LC-MS/MS完整分析流程, (b) IC-MS分析流程（点击查看大图）滑动查看更多IC-PAD和IC-QE检测N-糖型结果（点击查看大图） zui后为大家总结了离子色谱法测定糖类物质的标准方法和推荐色谱柱，诚意满满！！！离子色谱法测定糖类物质标准方法和推荐色谱柱（点击查看大图）高品质明星耗材，助力检测事半功倍！5月6日起，离子色谱耗材官网全线7折，购抑制器+任意耗材低至6.8折！更有热点应用方案免费下载，尽请期待！? 下单即赠: 摩飞果汁机/蕉下太阳伞/幻响蓝牙耳机? 促销代码：IC0501如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯，可至赛默飞色谱与质谱展台。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/

（一）项目编号：E3213010313202203059-1（二）项目名称：宿迁市质检所离子淌度飞行时间超高分辨质谱-液相色谱、气相色谱联用仪采购项目（三）预算金额：590万元（四）最高限价（如有）：590万元（五）采购需求：宿迁市产品质量监督检验所拟采购离子淌度飞行时间超高分辨质谱-液相色谱/气相色谱联用仪一台，为进口产品。详见采购需求部分。（六）合同履行期限：合同签订之后，90日历天内交货并安装调试完毕。（七）本项目采购的标的对应的中小企业划分标准所属行业为 制造业 。落实的政府采购政策：□ 本项目专门面向中小企业（含监狱企业、残疾人福利企业）采购。√ 投标人提供的货物、工程或者服务符合规定情形的，对小微企业报价给予扣除（扣除比例详见“投标人须知”-“评标程序“条款），用扣除后的价格参加评审。（八）本项目 □ 是 √ 否接受联合体投标。

大家好，本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章，Improved Label-Free Quantification of Intact Proteoforms Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry [1]，文章的通讯作者是美国俄克拉荷马大学的Luca Fornelli教授。完整proteoforms的非标记高通量定量方法的应用对象通常为从整个细胞或组织裂解物中提取的0 - 30 kDa质量范围内蛋白质。然而当前，即使通过高效液相色谱或毛细管电泳实现了proteoforms的高分辨率分离，可鉴定和定量的proteoforms的数量也不可避免地受到固有的样品复杂性的限制。近年来，随着质谱技术的发展，自上而下蛋白质组学质谱(top-down proteomics)研究中蛋白质的鉴定数量大大提升，生成了包含数万种proteoforms的数据集，但在proteoforms的量化能力方面并没有得到相应的性能提升。为克服这一问题，本文中作者通过应用场不对称离子迁移谱法(Field asymmetric ion mobility spectrometry, FAIMS)对大肠杆菌中的proteoforms进行了非标记定量。由此产生的改进允许在单次LC-MS实验中采用多个FAIMS补偿电压(Compensation voltages, C.V.)，而不会增加整个数据采集周期。与传统的非标记定量实验相比，FAIMS的应用在不影响定量准确性的情况下，大大增加了鉴定和定量的proteoforms数量。首先，作者优化了质谱stepped-C.V.数据采集方法对Orbitrap Eclipse性能的影响，并从中筛选出了最优条件(−40、−20、0 V组合)。所有最新的基于Orbitrap的质谱仪(包括Exploris platform和Orbitrap Ascend)都可以采用single time-domain transients(即单次微扫描)在top down FTMS实验中生成高质量的质谱图。作者认为这对于在单次LC - MS2运行期间应用多个C.V.值的采集策略特别有益。接下来，作者应用该方法对大肠杆菌中的蛋白质进行了检测，并与传统的LC - MS2 DDA采集方法进行了比较(图1)。如图所示，每个C.V.值下的总离子流图都不同，且这一额外的分离导致在LB(Luria broth)和M9(醋酸钠处理)样品中鉴定到的proteoforms的数量显著提升。　　图1. 样本制备方法和proteoforms鉴定结果总结虽然在LC-FAIMS和LC-only数据集中，大多数鉴定到的proteoforms质量都小于15 kDa，但其中约20%的质量大于18 kDa甚至高达33.3 kDa(图2)。对已鉴定的proteoforms列表的深入分析表明，达到鉴定低丰度proteoforms的关键参数之一是在串联质谱(MS2)中有足够的时间注入离子。　　图2. A. FAIMS和非FAIMS鉴定到的proteoforms的质量分布。B. 鉴定到的proteoforms与注射时间之间的关系。最后，作者采用ProSight PD v 4.2 (Proteineous, Inc)进行了基于MS1的非标定量，结果显示基于FAIMS的数据集在LB样品(蓝色)和M9样品中检测到的差异表达的proteoforms均有所增加(图3)。作者评估了两个数据集之间的差异(使用和不使用FAIMS采集数据)，以验证FAIMS的应用是否会对量化准确性产生不利影响，结果只有1个proteoform显示相互矛盾的丰度趋势。这种差异是由于该蛋白和一个共流出蛋白之间质谱峰几乎完全重叠造成的。它们具有非常接近的单同位素质量，这样高水平的信号干扰可以很容易地干扰基于MS1的量化。启用FAIMS可以使MS1谱图简化，因为两种proteoforms可以富集在两种不同的C.V. 值下。　　图3. 大肠杆菌proteoforms无标记定量结果分析。作者将LC - FAIMS - MS2数据集与通过BUP在类似样品上获得的非标定量结果进行比较，得出两个主要的结论:1. BUP仍然对蛋白质组提供了更深层次的定量表征 2. BUP提供了与单个基因相关的所有产物的整体丰度水平信息 而TDP方法表明，给定的UniProt accession可以由多个差异表达的proteoforms组成，可能具有不同的行为(即在给定条件下，一些被上调，另一些被下调)。这一额外的信息可能具有潜在的生物学意义，但在基于BUP的定量分析中可能会被遗漏。本文描述的基于FAIMS的定量数据采集方法与PEPPI(Passively eluting proteins from polyacrylamide gels as intact species)蛋白分离技术完全兼容，产生0 - 30 kDa的组分，并且可以方便地根据待分析蛋白的平均质量调整质谱参数(C.V.值)，未来在更大的蛋白质定量方面具有广阔的应用前景。　　撰稿：张颖　　编辑：李惠琳　　原文：Kline JT, Belford MW, Huang J, Greer JB, Bergen D, Fellers RT, Greer SM, Horn DM, Zabrouskov V, Huguet R, Boeser CL, Durbin KR, Fornelli L. Improved Label-Free Quantification of Intact Proteoforms Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry. Anal Chem. 2023 Jun 13 95(23):9090-9096.　　李惠琳课题组网址www.x-mol.com/groups/li_huilin　　参考文献　　1.Kline JT, Belford MW, Huang J, Greer JB, Bergen D, Fellers RT, Greer SM, Horn DM, Zabrouskov V, Huguet R, Boeser CL, Durbin KR, Fornelli L. Improved Label-Free Quantification of Intact Proteoforms Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry. Anal Chem. 2023 Jun 13 95(23):9090-9096.

一、项目基本情况1.项目编号：OITC-G230311401项目名称：北京大学化学与分子工程学院离子淌度飞行时间高分辨质谱仪采购项目预算金额：700.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：700.0000000 万元（人民币）采购需求：包号货物名称数量简要技术规格是否允许采购进口产品采购预算1离子淌度飞行时间高分辨质谱仪1套用于生物、医学研究中所涉及的蛋白组学研究，用于蛋白质的高灵敏、高通量、高分辨、高准确性的检测。是700万元注：1)投标人须对整个包中全部内容进行投标，不得转包、分包。评标、授标以整个包为单位。具体技术要求详见招标公告所附附件（即，本招标文件第六章）。合同履行期限：合同签订后180日内交货并安装完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号：OITC-G230311399项目名称：北京大学生命科学学院微流控流式分选仪采购项目预算金额：250.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：250.0000000 万元（人民币）采购需求：包号货物名称数量简要技术规格是否允许采购进口产品采购预算1微流控流式分选仪1套本中心无法满足校内外细胞分选实验大量需要，亟需采购一台无需专职操作者、便于开放使用，可以方便快捷的进行各种细胞分选且无样本间交叉残留的微流控全自动流式细胞分选仪，满足即将开展的大量分选需求。是250万元注：1)投标人须对整个包中全部内容进行投标，不得转包、分包。评标、授标以整个包为单位。具体技术要求详见招标公告所附附件（即，本招标文件第六章）。合同履行期限：合同签订后90日内交货并安装完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。3.项目编号：OITC-G230311400项目名称：北京大学生命科学学院流式细胞分析仪采购项目预算金额：98.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：98.0000000 万元（人民币）采购需求：包号货物名称数量简要技术规格是否允许采购进口产品采购预算1流式细胞分析仪1套流式细胞仪可同时对多个细胞标志物进行检测，光谱型设备无需调节补偿；对于样品细胞或生物颗粒进行多参数、快速的定量分析。对全北大教学科研单位开放共享使用。是98万元注：1)投标人须对整个包中全部内容进行投标，不得转包、分包。评标、授标以整个包为单位。具体技术要求详见招标公告所附附件（即，本招标文件第六章）。合同履行期限：合同签订后90日内交货并安装完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年08月23日 至 2023年08月30日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：登录东方招标平台http://www.oitccas.com/注册并购买。方式：登陆“东方招标”平台（http://www.oitccas.com/），点击“获取采购文件”链接图标，或直接输入访问地址（http://www.oitccas.com/pages/sign_in.html?page=mine）完成投标人注册手续（免费），然后登陆系统寻找有意向参与的项目，已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价：每包人民币600 元。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京大学　　　　　地址：北京市海淀区颐和园路5号 　　　　　　　　联系方式：吴老师 010-62758587　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：东方国际招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层　　　　　　　　　　　　联系方式：王军、郭宇涵、李雯； 010-68290508、010-68290530　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：吴老师电　话：　　010-62758587

项目编号：SZDL2022001796（0868-2242ZD871H）项目名称：超高效液相色谱离子淌度质谱联用系统预算金额：500.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：500.0000000 万元（人民币）采购需求：超高效液相色谱离子淌度质谱联用系统1套。合同履行期限：签订合同之日起 120 日历日内交货。本项目( 不接受 )联合体投标。

项目编号：HYHAQD2022-0598项目名称：中国海洋大学超高效液相色谱/高分辨离子淌度质谱联用仪设备采购项目预算金额：550.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：550.0000000 万元（人民币）采购需求：包号货物项目单位数量简要技术需求1超高效液相色谱/高分辨离子淌度质谱联用仪台1简要技术需求详见公告附件合同履行期限：合同签订后开始履行，至项目完成（质保期满）为止。本项目( 不接受 )联合体投标。采购内容及项目要求.docx

项目编号：JH22-210000-64353项目名称：高分辨离子淌度质谱成像系统、超高效液相色谱仪（国家医学检验临床医学研究中心）包组编号：001预算金额（元）：13,250,000.00最高限价（元）：13,250,000采购需求：查看附件合同履行期限：合同签订后1个月内到货需落实的政府采购政策内容：落实对小微企业（含监狱企业）/残疾人福利性单位/节能产品、环境标志产品/贫困地区农副产品的相关规定本项目（是/否）接受联合体投标：否（定稿）高分辨离子淌度质谱成像系统、超高效液相色谱仪（国家医学检验临床医学研究中心） 公开招标文件.doc

一、项目编号：JLU-WT22128（招标文件编号：JLU-WT22128）二、项目名称：吉林大学超高效液相色谱离子淌度质谱联用仪采购项目三、中标（成交）信息供应商名称：哈尔滨旭利科技有限公司供应商地址：哈尔滨市道里区群力新区第四大道A1栋B单元25层15号中标（成交）金额：419.8000000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元)1 哈尔滨旭利科技有限公司 超高效液相色谱离子淌度质谱联用仪 WATERS ACQUITY UPLC H-Class PLUS/SYNAPT XS 1套 4198000