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  • 农药残留检测----------水中甲萘威的测定

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    水中甲萘威的测定1 适用范围适用于环境水体中甲萘威的检测。检测限: 1.0 μg/L2 样品准备/提取量取100 mL水,作为上样液待净化。2 SPE柱净化——ProElut PLS 60mg/3 mL(Cat.#68003 ) (1)活 化: 依次加入3 mL甲醇,3 mL水,流出液弃去。 (2)上 样: 将样品溶液加入柱中,流出液弃去。(3)淋 洗: 依次用3 mL水,3 mL5%甲醇水溶液淋洗,流出液弃去。 (4)洗 脱: 用3 mL甲醇溶液洗脱,流出液收集。 (5)重新溶解: 在30℃下用减压蒸馏将收集液蒸至近干,然后用流动相定容至1 mL后,过微孔滤膜供HPLC分析。 4 分析条件色谱柱:Diamonsil C18(2) 150×4.6mm ID,5 μm (Cat.#99601)流动相:甲醇:水=60:40流 速:1.0 mL/min 检测器:UV 280 柱 温:30 ℃进样量:20 μL5 实验结果 化合物 添加水平μg/L 回收率(%) RSD(n=4)% 甲萘威 10 96.5 2.04 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207120952_377169_2370618_3.jpg

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  • 国家卫健委等13部发布《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》
    为积极应对微生物耐药带来的挑战,贯彻落实《中华人民共和国生物安全法》,更好地保护人民健康,国家卫生健康委等13部门联合制定了《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》(以下简称《行动计划》)。《行动计划》包括四方面内容,即总体要求、主要目标、主要任务、保障措施。(一)总体要求:《行动计划》确立了预防为主、防治结合、综合施策的原则,聚焦微生物耐药存在的突出问题,创新体制机制和工作模式。到2025年,在微生物耐药国家治理体系、公众健康素养、专业人员防控能力、抗微生物药物合理应用、科技研究和国际交流合作等方面,均取得明显进步。(二)主要目标: 以定量指标为主设立了9项指标,作为遏制微生物耐药工作的重要导向。同时,将作为《行动计划》年度进展监测和评估的主要依据。(三)主要任务:《行动计划》根据当前形势和问题形成了8项主要任务,并明确了每项任务的责任部门。一是坚持预防为主,降低感染发生率。二是加强公众健康教育,提高耐药认识水平。三是加强培养培训,提高专业人员防控能力。四是强化行业监管,合理应用抗微生物药物。五是完善监测评价体系,为科学决策提供依据。六是加强相关药物器械的供应保障。七是加强微生物耐药防控的科技研发。八是广泛开展国际交流与合作。(四)保障措施:《行动计划》要求加强组织领导和监测评估,建立完善应对微生物耐药有关部门间协调联系机制。加强执行过程监测和结果评估,推动任务落实。充分发挥专家力量,提供技术支撑。从多个方面保障遏制微生物耐药工作的有效落实和可持续。遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》实施以来,我国采取遏制耐药综合治理策略并取得了积极成效,但部分常见微生物耐药问题仍在加剧,地区和机构之间耐药防控水平存在差异,面临的形势依然严峻。为加快实施健康中国战略,贯彻落实《中华人民共和国生物安全法》,遏制微生物耐药,更好地保护人民健康,在总结评估前期工作基础上,制定本行动计划。一、总体要求坚持预防为主、防治结合、综合施策的原则,聚焦微生物耐药存在的突出问题,创新体制机制和工作模式,有效控制人类和动物源主要病原微生物耐药形势。到2025年,应对微生物耐药的国家治理体系基本完善,公众微生物耐药防控相关健康素养大幅提升,医疗卫生和动物卫生专业人员微生物耐药防控能力显著提高,人类和动物抗微生物药物应用和耐药监测评价体系更加健全,抗微生物药物合理应用水平进一步提升,微生物耐药防控的科学技术研究进一步加快、国际交流与合作深入推进。二、主要指标2022-2025年,主要达成以下指标:(一)医疗机构内耐药菌感染及社区获得性耐药菌感染发生率持续下降。(二)人类和动物源主要病原微生物的耐药率持续降低或耐药增长率下降。(三)城乡居民对微生物耐药问题的知晓率和感染预防、抗微生物药物合理应用知识的正确率均达到80%,使用行为的正确率达到60%;全国中小学生微生物耐药、感染预防和抗微生物药物合理应用的健康教育达到全覆盖。(四)全国医务人员、规模养殖场执业兽医抗微生物药物合理应用的培训实现全覆盖,知识掌握正确率达到80%以上。(五)全国二级以上医疗机构门诊抗菌药物处方和住院抗菌药物医嘱的适宜率均达到75%以上。(六)药品零售企业凭处方销售抗微生物处方药物的比例达到100%;兽药经营企业凭兽医处方销售兽用抗微生物药物的比例达到80%。(七)人类、动物抗微生物药物应用和耐药监测网络覆盖率持续提高;抗微生物药物应用和耐药评价体系更加健全。(八)研发上市全新抗微生物药物1-3个;研发新型微生物诊断仪器设备和试剂5-10项。(九)初步建立适合我国实际的临床抗微生物药物敏感性折点标准体系。三、主要任务(一)坚持预防为主,降低感染发生率。1.加强医疗机构内感染预防与控制。将医疗机构感染防控与抗微生物药物临床应用管理统筹推进,加大对感染防控工作的投入力度,包括感控专业人员配备和感控技术能力建设等。监督指导医疗机构落实感染防控各项制度、规范及标准,研究制订重要耐药微生物感染的循证防控措施,降低医疗机构内耐药菌感染发生率,加强医疗废物源头分类。加强对医疗机构内保洁、保安等非卫生技术人员感染防控的基础知识教育和行为规范管理。(国家卫生健康委、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局按职责分工负责)2.加强水、环境卫生与个人卫生。深入开展爱国卫生运动,促进全社会形成文明卫生习惯。保障家庭、社区、卫生保健机构饮用水安全。完善公共卫生设施,扎实推进农村厕所革命。推进城乡环境卫生综合治理,改善城乡环境卫生状况。加强养殖场所、屠宰场所、食品生产车间等场所卫生管理,预防动物疫病,保障食品安全。多措并举,预防和减少社区获得性感染。(国家卫生健康委、农业农村部、国家疾控局按职责分工负责)3.加强抗微生物药物环境污染防治。加强生活污水、医疗废水与废物、制药企业生产废水、养殖业和食品生产废水等规范处理。严格落实抗微生物药物制药相关产业园区规划和建设项目环境影响评价,强化抗微生物药物污染排放管控工作,推动抗微生物药物废弃物减量化。开展水环境中抗微生物药物监测试点。加强抗微生物药物环境污染防治监管能力建设。(生态环境部、国家卫生健康委等部门按职责分工负责)4.加强感染病疫苗接种工作。进一步加强感染病相关疫苗的接种工作,增强人和动物对可预防感染病的抵抗能力,减少感染病发病率,降低抗微生物药物使用需求。(国家卫生健康委、农业农村部、国家疾控局按职责分工负责)(二)加强公众健康教育,提高耐药认识水平。1.加大城乡居民宣教力度。与《健康中国行动(2019-2030年)》中“健康知识普及行动”相结合,进一步提升社会公众对微生物耐药问题的认识,提高感染预防和抗微生物药物合理应用的知识水平。促进个人卫生防护,纠正无处方抗微生物药物使用治疗行为,引导公众在医师、药师指导下合理应用抗微生物药物。(国家卫生健康委牵头,国家广电总局、农业农村部按职责分工负责)2.广泛开展中小学生科普宣传。在中小学开展抗微生物药物合理应用与微生物耐药科普宣传活动,引导学生从小树立感染病预防和抗微生物药物合理应用观念,养成良好卫生习惯和合理用药行为。(教育部牵头,国家卫生健康委、国家广电总局参与)3.定期举办提高抗微生物药物认识周活动。在每年11月与世界卫生组织同步开展提高抗微生物药物认识周活动,通过拍摄公益宣传片、设计宣传海报、开设公众微信号、组织知识互动问答等多种方式,宣传感染预防、抗微生物药物合理应用与微生物耐药知识,切实提高全社会对微生物耐药的认识水平。(国家卫生健康委、农业农村部牵头,国家广电总局参与)(三)加强培养培训,提高专业人员防控能力。1.加强院校人才培养。以需求为导向,培养壮大感染防控、感染病学、药学、微生物、兽医等专业人才队伍。支持有条件的高等院校在有关一级学科下自主设置微生物耐药相关二级学科或交叉学科,鼓励生物学、医学、药学、农学、环境科学等多学科交叉培养高水平复合型人才。加强公共卫生与临床医学复合型人才培养,促进实现医防融合。支持有条件的高校在临床医学、动物医学、药学等专业开设微生物耐药、感染防控、抗微生物药物合理应用等课程,或在相关课程中增加相应教学内容。(教育部牵头,国家卫生健康委、农业农村部参与)2.加强医务人员培训。加强医务人员抗微生物药物合理应用与耐药防控的日常培训,鼓励有关专业组织、学协会等开展高质量培训,树立培训品牌。充分利用线上线下教育手段,提升医务人员微生物耐药防控相关的理论知识和实践技能。落实《抗菌药物临床应用管理办法》,定期对医师和药师进行培训和考核,经考核合格的,授予相应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格。(国家卫生健康委、国家中医药局按职责分工负责)3.加强养殖业与兽医从业人员教育。深入推进“科学使用兽用抗菌药”公益宣传接力行动。加大兽医和养殖从业人员动物疫病防控、抗微生物药物合理应用的培训力度,不断扩大覆盖面。将兽用抗菌药物使用规范纳入高素质农民培育项目课程体系。(农业农村部负责)(四)强化行业监管,合理应用抗微生物药物。1.提高抗微生物药物临床应用水平。医疗机构要进一步落实国家关于抗微生物药物管理的规章制度、规范标准等,以改善感染病转归和提高医疗质量为目标,创新管理模式,充分利用信息化、人工智能等技术提升监管能力和效率。加强二级以上综合医院感染病科建设,规范诊治细菌真菌感染;强化临床微生物室建设,通过参加实验室室间质评、推广耐药菌快速诊断技术等,提升病原学诊断能力;大力培养抗感染领域临床药师,率先在儿科等重点科室配备专职药师。加强对民营医院、乡镇卫生院、社区卫生服务中心、私人诊所等医疗机构的技术支持和监管,督促其不断提高抗微生物药物合理应用水平。(国家卫生健康委、国家中医药局按职责分工负责)2.加强兽用抗微生物药物监督管理。推动制定兽用抗微生物药物安全使用指导原则和管理办法。加强动物医院、动物诊所、养殖场的监督管理,进一步规范兽用抗微生物药物使用。围绕实施乡村振兴和食品安全战略,推进养殖业绿色发展,持续推进兽用抗菌药使用减量化行动,推广使用安全、高效、低残留的兽用中药等兽用抗菌药物替代产品。严格执行促生长用抗菌药物饲料添加剂退出计划。推行凭兽医处方销售使用兽用抗菌药。继续开展兽用抗微生物药物安全风险评估和兽药残留监控,维护食品安全和公共卫生安全。(农业农村部负责)3.严格抗微生物药物销售监管。严格落实药品零售企业凭处方销售抗微生物处方药物,加大对零售药店、药品网络交易第三方平台等药物流通渠道的监管力度。严禁使用未经诊断自动生成的处方。严厉打击药品经营领域销售假冒伪劣抗微生物药物行为。(国家药监局负责)4.发挥医保支付对合理用药的促进作用。深化医保支付方式改革,合理测算感染性疾病诊疗相关费用。根据临床需求和医保基金情况,动态调整医保药品目录,将临床价值高、患者获益明显、经济性评价优良的抗微生物药物按程序纳入医保支付范围。科学开展抗微生物药物的医保谈判、国家组织药品集中采购和医保支付方式改革工作,并加强政策实施效果评估。(国家医保局牵头,国家卫生健康委配合)(五)完善监测评价体系,为科学决策提供依据。1.完善抗微生物药物临床监测系统。加强抗菌药物临床应用监测网、细菌耐药监测网、真菌病监测网和医疗机构感染监测网建设,扩大监测覆盖范围。完善监测指标和监测方式,提高数据质量和分析效率,充分发挥监测网对临床诊疗和行业管理的监督、指导作用。加强监测网之间数据联动,探索建立监测网即时数据对多重耐药菌暴发流行的快速预警机制。(国家卫生健康委、国家中医药局按职责分工负责)2.建立健全动物诊疗、养殖领域监测网络。推动建立健全兽用抗微生物药物应用监测网和动物源微生物耐药监测网,完善动物源细菌耐药监测网,监测面逐步覆盖养殖场、动物医院、动物诊所、畜禽屠宰场所,获得兽用抗微生物药物使用数据和动物源微生物耐药数据。积极开展普遍监测、主动监测和目标监测工作,关注动物重点病原体、人畜共生和相关共生分离菌,加强监测实验室质量控制。(农业农村部负责)3.实现不同领域的监测结果综合应用。加快建立人类医疗、动物诊疗、养殖领域抗微生物药物合理应用和微生物耐药监测的协作机制,研究建立科学、合理的评价指标体系,为医疗与养殖领域加强抗微生物药物应用管理提供依据。建立国家微生物耐药参比实验室和生物标本库。建立耐药研究与监测技术标准体系,收集保存分离到的各种耐药微生物,提供临床与研究所需标准菌株。(国家卫生健康委、农业农村部负责)4.建立健全微生物耐药风险监测、评估和预警制度。加强微生物耐药生物安全风险监测,提高微生物耐药生物安全风险识别和分析能力。根据风险监测的数据、资料等信息,定期组织开展微生物耐药生物安全风险调查评估,建立预警制度。(国家卫生健康委、农业农村部按职责分工负责)(六)加强相关药物器械的供应保障。1.加快临床急需新药和医疗器械产品上市。对于耐药感染预防、诊断和治疗相关临床急需的新药、疫苗、创新医疗器械等,依程序优先审评审批。加强对抗微生物药物的不良反应监测及评价工作。(国家药监局负责)2.推进微生物耐药防控相关产业发展。推动抗微生物药物产业链上下游企业和科研单位加强协作,围绕原辅料、新型制药设备等产业链关键环节,开展技术产品攻关,补齐产业链短板弱项。鼓励企业开发和应用连续合成、生物转化等绿色生产工艺,加强生产过程自动化、密闭化改造,提升“三废”综合处置水平,促进抗微生物药物原料药生产绿色化、规模化、集约化发展。(工业和信息化部负责)(七)加强微生物耐药防控的科技研发。1.推动新型抗微生物药物、诊断工具、疫苗、抗微生物药物替代品等研发与转化应用。建立多学科协同创新的联合攻关机制,推动微生物耐药防控核心关键技术和重大产品的成果产出与转化应用。鼓励研发耐药菌感染快速诊断设备和试剂,支持开发价廉、易推广的药物浓度监测技术。支持耐药菌感染诊治与防控研究,包括新的治疗方案、耐药菌感染预防与控制策略以及抗微生物药物上市后评价等。开展临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定。重点加强孕产妇、儿童、老年人等特殊人群适用抗微生物药物的研发,进一步加强中成药等可替代抗微生物药物的研发。推动动物专用抗微生物药物和兽用抗微生物药物替代品的研究与开发。(国家卫生健康委、国家中医药局、科技部、国家药监局、农业农村部等按职责分工负责)2.支持开展微生物耐药分子流行病学、耐药机制和传播机制研究。及时掌握我国不同地区、人群、医疗机构、动物、环境等微生物耐药流行病学特点及发展趋势,阐明微生物致病、耐药及其传播机制,为制订耐药防控策略与研究开发新药物新技术提供科学数据。(国家卫生健康委、科技部、农业农村部等按职责分工负责)3.开展抗微生物药物环境污染防控研究。研发环境中抗微生物药物分析技术,开展环境中残留的抗微生物药物可能的生态环境影响研究。(科技部、生态环境部按职责分工负责)(八)广泛开展国际交流与合作。积极参与全球卫生治理,围绕全球微生物耐药面临的问题和挑战,开展多层面交流合作,推动构建人类卫生健康共同体。加强与有关国际组织、世界各国的交流与合作,借鉴微生物耐药领域先进理念、高新技术和经验做法,积极为全球微生物耐药防控提供“中国方案”和“中国经验”。结合工作开展情况和科技发展优势,在防控策略与技术标准制订、监测评估、研究开发、技术推广、人才培养、专题研讨等方面,继续推进与其他国家的双边和多边科技合作。在“一带一路”和“健康丝绸之路”等合作框架下,重点推进国际耐药监测协作、控制耐药菌跨地区跨国界传播等工作。积极支持需要帮助的国家和地区开展耐药防控活动。(国家卫生健康委牵头,农业农村部、科技部等按职责分工负责)四、保障措施(一)加强组织领导。建立完善应对微生物耐药有关部门间协调联系机制,加强常态化信息沟通,充分发挥统筹协调作用,加大对相关工作的支持力度,保障工作可持续性。根据本行动计划,制定年度工作重点,并将工作任务措施分解到具体部门,促进各司其职,形成合力,如期实现各项工作目标。各地要研究制订具体实施方案,于2022年12月底前书面报送至国家卫生健康委。(国家卫生健康委牵头,各相关部门按职责分工负责)(二)开展监测评估。国家层面建立行动计划执行过程监测和结果评估机制。围绕工作目标和任务,健全评估指标体系,明确评估主体和内容,开展年度工作评估和具体措施实施的质量改善研究。根据监测评估情况适时发布行动计划实施进展专题报告,对好的经验做法积极推广,对遇到的问题及时研究解决。各省(区、市)按要求开展本地区监测评估,推进任务落实。(国家卫生健康委牵头,各相关部门按职责分工负责)(三)发挥专家力量。建立完善国家遏制微生物耐药咨询专家委员会,推进不同领域、多学科专家沟通交流,为战略研究、政策制定提供决策咨询,为行动计划实施提供技术支撑,及时提出行动计划调整建议,推动完善相关指南和技术规范。各地可以成立本地区的遏制微生物耐药咨询专家委员会,强化技术支持。(国家卫生健康委牵头,各相关部门按职责分工负责)
  • 农业部新标准“剑指”牛奶违规添加“还原奶”
    农业部新标准“剑指”牛奶违规添加“还原奶” 来源:新华网 作者:于文静 林晖 核心提示:记者30日从农业部获悉,农业部新修订的《巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中复原乳的鉴定》标准将于2016年4月1日起实施。该标准的修订出台完善了我国复原乳鉴定标准,为监管违规添加复原乳提供了科学依据。 新华社北京3月30日电(记者林晖、于文静)记者30日从农业部获悉,农业部新修订的《巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中复原乳的鉴定》标准将于2016年4月1日起实施。该标准的修订出台完善了我国复原乳鉴定标准,为监管违规添加复原乳提供了科学依据。 复原乳又称还原奶,是指把新鲜牛奶经过高温杀菌干燥制成奶粉后,再兑入一定比例的水或者牛奶还原成液态奶的乳制品。通俗地讲,还原奶是用奶粉勾兑还原而成的牛奶。作为乳品工业的一种乳原料,奶粉在复原之后至少要再经过一次商业性热杀菌,复原乳制品所经受的热伤害程度总体上强于以生鲜乳为原料的乳产品。 据了解,该标准选取了糠氨酸和乳果糖两种标示物,其中糠氨酸是牛奶热加工过程中出现的副产物,乳果糖是牛奶在加热过程中乳糖发生碱基异构的产物,二者在生乳中含量极低。通过测定生鲜乳、巴氏杀菌乳、UHT灭菌乳(即常温奶)和奶粉中糠氨酸和乳果糖的含量并结合其比值建立模型,可判定巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中是否添加了复原乳。 该标准由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、农业部奶及奶制品质量监督检验测试中心(北京)修订,增加了超高效液相色谱测定糠氨酸的方法、修改了原有乳果糖的测定方法,有效缩短了检测时间,提高了检测效率。经多家检测机构验证,该标准能够确保检出结果的准确性。天津兰博气相色谱专注食品安全 产品报价:面议  气相色谱领域的第5代机  凭借其超前的设计和优异的性能引领世界GC市场,所有模块使用增强的APCs,全方位提升系统压力与流速稳定性。灵活生成不同的GC配置应对复杂成分的分析。独一无二的高达26阶的升温程序更有利于精准化分离。拥有稳定的进样系统、高灵敏度的检测器,尤其在农残检测中的ECD具有无可比拟的超高检测极限高达10-15,同时创新的超大彩色触屏以及直观友好的色谱数据处理系统使其拥有近乎完美的用户体验,每一部分的倾心设计保证其为用户提供更为可靠、精确的数据。  天津兰博现 诚征省市分销商  招商电话:022-23592982  24小时服务热线:13920418181、400-616-1607
  • 专家称抗生素耐药性已成“全球威胁”
    今年夏季以来,一种“超级细菌”在多个国家传播,媒体曾将此归咎于医疗旅游。而加拿大医学专家约翰康利11月8日接受世界卫生组织采访时强调,是滥用和错用抗生素导致的抗生素耐药性催生了“超级细菌”,这才是更为重要的问题。   康利是加拿大卡尔加里大学抗生素耐药性中心教授。他介绍说,这次在多个国家传播的是一种可以产生NDM-1酶的细菌。NDM-1酶对碳青霉烯类抗生素有耐药性,而这是目前最强效的抗生素类别之一,因此这种细菌才被归为“超级细菌”。   “超级细菌”并非首次出现,但这次却有诸多值得注意的地方。康利说,首先与以往相比,这种新的耐药模式出现在许多不同类型的细菌中,而且这些能够产生NDM-1酶的菌株中至少有十分之一似乎具有广泛耐药性,即所有已知的抗生素都对其无效。其次,主导NDM-1耐药模式的基因很容易从一种细菌传到另一种细菌,而更令人担忧的是,目前全球在抗生素新药研发方面没有显著进展。   康利说,可以产生NDM-1酶的“超级细菌”应该引起足够的重视,否则人类将可能退回到没有抗生素可用的时代。   2011年世界卫生日的主题是“滥用和错用抗生素导致耐药性”。康利认为,这种对抗生素耐药性的关注对世卫组织是一次独一无二的机会,可以向公众普及抗生素使用常识,可以协调相关领域的工作人员,让全球重视这一问题。   康利提醒说,在那些抗生素处方监管不力或是可以非处方购买抗生素的国家,抗生素耐药性问题更应该引起重视。他介绍说,有不少国家在控制抗生素耐药性方面有一些有益的尝试。比如法国实施一项名为“抗生素不是自动的”国家规划,5年中使得抗生素用于流感类疾病的情况减少了26.5% 美国实施“擦亮慧眼”计划,宣传理智使用抗生素 加拿大的“需要为细菌用药吗”计划使社区一级用于呼吸道感染的抗生素减少了近20%。

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  • 耐电压强度试验仪厂家技术参数:输入电压: 交流 220 V输出电压: 交流/直流 0--100kv电器容量: 10KVA 高压分级:0-100kv升压速率:0.1-5kv(随意)试验方式:交/直流试验:1、匀速升压 2、梯度升压 3、耐压试验 试验介质:空气/绝缘油电压试验精度: ≤2%电源:220v±10%的单相交流电压和50Hz±1%的频率 升压装置:采用先进的无触点原件匀速升压淘汰前款机械调压耐压时间:0-7H保持相对电压 (软件设定)漏电流选择0-100MA耐压式样:固体;液体。控制方式:无线蓝牙安全控制 通讯方式:支持 232/USB/亚太区域网络端口击穿判断方式:高电压判断、漏电流判断。检测方式:自动巡航检测耐电压强度试验仪厂家GB/T 1408-2006 绝缘材料电气强度试验方法GB/T1695-2005 硫化橡胶工频电压击穿强度和耐电压强度试验 GB/T3333 电缆纸工频电压击穿试验方法 HG/T 3330绝缘漆漆膜击穿强度测定法 GB12656 电容器纸工频电压击穿试验方法ASTM D149 固体电绝缘材料在工业电源频率下的介电击穿电压和介电强度的试验方法西门子cpu中央单元处理器采集精度高稳定?无线蓝牙控制摆脱距离困扰人机分离使用更加方便。国内独有 更好的保护人员的安全性?双向电压电流干扰抑制技术 防止击穿时刻电流干扰导致的失控危险和烧坏通讯端口?新软件 带自检功能 和预警提示功能增加电流电压双向判断支持无线安全控制 一般厂家只能靠电压检测?内设漏电防护网 电弧自动卸压?C++新控制程序 结果更准?优于其他厂家只能做固体 我司试验机可以做固体也可以做液体同行?内置熔断保护器、和漏电保护器 过流或过载可有效烧断熔断器保护仪器控制和高压部分且更换方便?试验结果自动筛选可选择性保留?远程维护报警 售后更方便 软件功能软件平台:WINDOWS窗口操作平台,界面直观,便于操作曲线显示:在实验过程中可以动态显示试验曲线数据导出:可以对试验结果导入EXCEL表格实验报告:可以人为设置报告名称,并对实验报告进行打印试验方式:可以根据需求对直流试验和交流试验进行灵活选择试验方法:可以根据需求自行选择击穿电压、耐压试验、梯度试验参数设置:可以根据不同的试验方式及试验方法灵活设置所需的不同参数值试样设置:可对不同标准的试样参数灵活设置人员管理:设置用户名及密码,不同的操作员登入进行不同的试验,互不影响标准选择:含有不同标准,可根据需求自行选择连续操作:连续操作试验时,可直接在软件里结束试验,进行二次试验本仪器可提供中国计量院校准鉴定证书 适用材料:主要适用于固体绝缘材料如:电线套管、树脂和胶、浸渍纤维制品、云母及其制品、塑料薄膜、陶瓷、玻璃、绝缘漆、硫化橡胶、电缆纸、绝缘漆漆膜、硬质橡胶、纸板等绝缘介质在空气或液体介质中,测量工频(48~62Hz)或对应直流电压下击穿强度和耐电压时间。适用于连续均匀升压或逐级升压的方式,对试样施加交流/或直流,电压直至击穿,测量击穿电压值,计算试样的击穿强度;用迅速升压的方法,将电压升到规定值,保持一定的时间试样不击穿,定此时规定值为试样的耐电压值。
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  • 郑州卓佳实验室设备有限公司主要产品包括实验台(仪器台)、天平台、通风柜、试剂柜、器皿柜、气瓶柜、更衣柜、防爆安全柜、酸碱柜、原子罩、万向罩等以及与实验室相关配套的基础装备。产品设计风格彰显人性化、功能化。可满足实验室不同环境的要求,公司同时也向客户提供全程一站式服务即实验室咨询、实验室规划设计、实验室维保、实验室通风、实验室装修、实验室废气处理、实验室供气系统、实验室洁净系统、实验室环保系统、实验室改造搬迁等等各个领域。为客户营造一个功能、安全舒适、绿色环保、全新的实验室立体空间。 我们基于这样的认识,从设计、施工、生产、安装到售后服务都严格的遵循管理体系,在安装现场严格按照设计图纸进行施工组装,力求做到较好;公司有完善的售后服务管理体系;我们的目标“为客户建造科学实验室,为客户打造安全的实验室环境”。 我们秉承着“务实、求真、严谨、”做事原则。不断学习,积极进步。中央实验台、边实验台(钢木结构)1、台面部分:采用国产 12.7mm 双膜实芯理化板,边缘用 12.7mm理化板双层加厚至26mm,结构坚固致密,能抗强冲击、耐强酸碱、抗化学试剂、抗菌、抗冲击好、不导电、易清洁、更具有良好的承重性能。台面可选择威盛亚实芯理化板、富美家实芯理化板、千丝板、环氧树脂版、陶瓷板等。2、箱体部分:1)门板、抽屉板采用18mm 厚刨花板,以 1mm 厚 PVC 封边条封边,强度高,表面光整、黏结牢固可靠。2)基板:采用18mm 厚刨花板(PVC 封边),以 1mm 厚 PVC 封边条封边,后板可灵活拆卸,利于隐藏水电管道的维护修复。3)铰链:采用DTC品牌110度二段式缓冲金属弹簧铰链。4)滑轨:采用DTC品牌三节静音滑轨,可承重30公斤。5)拉手:采用明装拉手或者隐形拉手。3、钢管部分:使整体框架结构更为合理,其承重性能及整个台体的稳定性特别强。钢管采用60*40*1.2mm方钢,主体钢材表面粉沫喷涂处理,具有耐腐蚀、防火、防潮等功能。中央实验台、边实验台(全钢结构)1、台面部分:采用国产 12.7mm 双膜实芯理化板,边缘用 12.7mm理化板双层加厚至26mm,结构坚固致密,能抗强冲击、耐强酸碱、抗化学试剂、抗菌、抗冲击好、不导电、易清洁、更具有良好的承重性能。台面可选择威盛亚实芯理化板、富美家实芯理化板、千丝板、环氧树脂版、陶瓷板等。2、材质:全柜体采用裸板1.0mm厚冷轧钢板,柜体表面环氧树脂粉末静电喷涂,高温固化,附着力高,耐划,耐酸碱,美观。3、配件:滑轨:采用DTC品牌滑轨,静音顺滑。铰链:采用DTC牌铰链。调整脚:采用直径φ8mm,着地部分外六角尼龙,总高为25MM,可调高度为15MM。拉手:一字型与门一体,折弯液压而成。4、加工工艺:板材下料:采用德国进口的2000W数控光纤激光切割机,速度高,下料快,工差小。折弯:全自动数控折弯,机械人操作,精度高,误差少。焊接:点焊和氩弧焊。喷涂:全自动喷房,进口瓦格那喷枪,流水线加温固化炉。中央实验台、边实验台(PP结构)1、常用规格:中央台3000*1500*800(L*W*H/MM)、边 台3000*750*800(L*W*H/MM),也可根据客户要求订做。2、材质:下柜体全部采用抗强酸碱、耐化学品、耐冲击磁白色阻燃A级PP板(聚丙烯)材质制作,厚度8MM,同色同质焊条熔焊修饰处理,表面无锐角,整体具有抗强酸、化学品、耐冲击、不腐蚀等特点。3、台面:采用PP聚丙烯瓷白色板制作,也可根据情况选择:实芯理化板、环氧树脂板、陶瓷板等4、试剂架:采用防腐PP聚丙烯瓷白色8mm材料制作,通过同色焊条手动焊接而成。5、下柜体:四角设计“方管结构”及“T”型结构,可获得很好的承重能力。6、把手和铰链:采用PP射出成型,不易腐蚀,颜色:蓝色、白色、灰色可选。7、插座:采用防尘、防溅带有闭合功能防护盖的安全插座,插座模块为三眼多功能插座。8、门碰:采用全PS塑料材质一体成型,耐腐蚀,无任何金属。9、可选购配件:1.中央试剂架2.水槽及龙头3.插座4.水电容箱5.试管架。PP实验台水电气配件技术说明:1.洗 眼 器:采用高亮度环氧树脂涂层、耐腐蚀、耐热、防紫外线辐射,喷淋头:软性橡胶,出水轻缓压处理呈泡状水柱,防止冲伤眼睛,金属环扣:具锁定水流功能,方便使用,控水阀:加厚铜质,高密度PP手把,其闭门可自动关闭。2.实验龙头:采用实验室化验龙头,铜质,表面层经耐酸漆涂处理,防酸碱及防锈,阀门为精密陶瓷铸造,出水口为PVC材料。3.水 槽:采用高密度黑色纯PP材料一体成型,厚度5mm以上,具有弹性,耐酸碱、耐热及有机溶剂。4.PP滴水架:框架及滴水棒均为PP材质,底盘托盘中间设有排水孔。PP实验台尺寸:1、深度:标准实验边台的深度为750mm,标准中央台的深度为1500mm,精密仪器台的深度根据仪器种类的不同,深度一般为800~1000mm。2、高度:实验台一般由两种800mm与850mm两种高度,800mm高的实验台适合坐着操作,850mm高的实验台适合站立操作。3、长度:实验台长度根据实验需要而定,一般是1000mm的倍数。PP实验台间隔距离:L750mm时,一边可站人操作;L1000mm时,一边可坐人操作;L1200mm时,一边可坐人,一边可站人,中间不可过人 L1500mm时,两边可坐人,中间可过人;L1800mm时,两边可坐人,中间可过人可过仪器可售区域:全国商品别名:耐酸碱工作台、耐高温操作台、化验台、化验桌、仪器台、实验桌、试验台包装:气泡棉缠绕好,甲乙纸箱包装发货,确保客户无忧郑州卓佳ZJLAB耐酸碱实验台生产厂家 河南耐高温操作台制造厂家 耐腐蚀工作台 耐强酸强碱化验台
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甲萘威相关的耗材

  • 微波管架子 PVFE 支架耐酸碱试管架24孔可定制
    配套架子微波管架子全部采用高纯增强PVFE材质,相比普通塑料及有机玻璃材质,其优点突出表现在:1、耐强酸强碱,耐大部分有机溶剂适用于所有高纯用酸量较大、频率较高实验室;2、PVFE材质本身性能优异,耐磨,使用寿命长;成本低。3、架子表面光滑光洁度高,易于清洗;4、在沸水中浸泡不变形不走样,可承受120℃高温、高压消毒;5、防静电,抗冲击;6、孔径大小适配各规格PFA溶样罐使用。7、可根据客户要求加工各种孔径孔数的各类试管、消解管、离心管、比色管、溶样罐、微波罐、玻璃管等架子8、常用规格有:10、12 16 20 24 30 36 48等孔数孔径大小:客户定做
  • 定制各厂家微波罐,采用进口TFM材质,耐变形,耐渗透,可恢复性强
    一、产品信息产品名称: 微波消解仪内管 规 格:可定制使用仪器:微波消解仪 材 质:有全部采a用TFM材质,盖子是透明PFA材质,罐体和垫片均为TFM材质产品包含:内管+盖子配套产品:适配石墨电热板 赶酸电热板赶酸处理二、相关参数 适配仪器型号CEM MARS5、MARS6内罐材质TFM/PFA外罐材质宇航纤维复合材料耐温-200~+260℃规格25ml、55ml、75ml、100ml、110ml 可定制三、TFM材质性能说明(相比PTFE其优点)1、耐高低温:-200~+260℃2、高温高压下抗变形、耐渗透、可恢复性更好,透明度稍好3、特殊工艺精加工,密封性能好4、有极高的表面光洁度,内、外壁光滑不挂水,易清洗5、耐酸强碱,王水、氢氟酸、各种有机溶剂等6、极低的金属溶出与析出,防污染,且不粘附样品,适用于痕量、超痕量、微量分析等。四、说明TFM属于改性PTFE,熔点320-340℃。除了PTFE的所有优点外,还有一些值得注意的特性改进:高温高压下形变性更小、渗透性更小、高温下重压恢复性更好、很高的表面光洁度。PFA尽管半透明,但其使用温度不如PTFE。因此,TFM是消化容器的材质。PTFE消解罐只能做中高压,而TFM消解罐可以做超高压微波消解。五、德氟具有的独特优势德氟是国内zui早从事PTFE行业的厂家,从产品原材料到半成品再到成品,全程把控,绝不添加回料。德氟已经通过了ISO9001.ISO14001,以及被多家世界500强企业纳入合格供应商名单内。在全国各地区德氟在四氟行业相当有知名度。所加工的产品实验数据不亚于原厂且成本低,价格只有原厂的1/4,大大缩减了众多科研单位购买耗材的成本开支。德氟可以配合客户开发生产任何PTFE、POM、PEEK、PVDF、PCTFE、TFM等多种材质的所有产品,工艺技术与日本德国看齐。德氟拥有:现代化模压设备、数控设备、走心机、三轴、四轴、五轴CNC、车铣复合等多种设备数十台,保证了技术产品的稳定性,产品单价的合理性。六、德氟可定制各个厂家微波消解仪内罐美国3M、迈尔斯通、、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等,我厂特殊研发的生产工艺保证特别厂家(如CEM MARS5、MARS6、XPRESS)的超长罐的光洁度。
  • 深圳厂家自营55ml微波消解罐 TFM材质抗酸碱耐腐蚀耐
    深圳厂家自营55ml微波消解罐 TFM材质抗酸碱耐腐蚀耐  微波消解罐  微波消解仪已广泛应用于食品、药品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、化妆品等领域。但进口微波消解仪内罐无论是供应周期还是产品价格确实让很多使用单位望而却步。为了满足更多客户的需求,德氟作为PTFE产品的生产单位,在完善的成熟的生产技术水平上,不断开发生产国内外各品牌各型号的微波消解仪内罐及外罐、转盘、塞子、垫片、弹片、主控罐盖子等。  TFM微波消解罐特点:  1、内罐选用进口美国3M公司旗下牌号TFM1700,PFA(改性聚四氟乙烯)PTFE加工完成。  2、罐体材料纯进口,保证与原厂一致,绝不添加回料,洁净的车间环境,精准高效的工艺,确保合理的成本。  3、TFM材质耐高低温-190~+260℃,极限可耐300℃,具有空白值更低,耐变形性更好,耐渗透,高温高压下恢复性更强等特点。  3、德氟特殊研发的生产工艺(五轴CNC),保证了特别厂家(如美国3M)的超长内罐的光洁度。  德氟具有的独特优势:  德氟是国内zui早从事PTFE行业的厂家,从产品原材料到半成品再到成品,全程把控,绝不添加回料。德氟已经通过了ISO9001.ISO14001,以及被多家世界500强企业纳入合格供应商名单内。在全国各地区德氟在四氟行业相当有知名度。所加工的产品实验数据不亚于原厂且成本低,价格只有原厂的1/4,大大缩减了众多科研单位购买耗材的成本开支。  德氟可以配合客户开发生产任何PTFE、POM、PEEK、PVDF、PCTFE、TFM等多种材质的所有产品,工艺技术与日本德国看齐。德氟拥有:现代化模压设备、数控设备、走心机、三轴、四轴、五轴CNC、车铣复合等多种设备数十台,保证了技术产品的稳定性,产品单价的合理性。  德氟可定制各个厂家微波消解仪内罐:  美国3M、迈尔斯通、、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等,我厂特殊研发的生产工艺保证特别厂家(如3M MARS5、MARS6、XPRESS)的超长罐的光洁度。

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