磷脂酶

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  • 【转帖】加拿大发布允许食品中使用菌黑曲霉派生磷脂酶A2的临时营销售批准

    加拿大发布允许食品中使用菌黑曲霉派生磷脂酶A2的临时营销售批准来源:厦门WTO工作站 2009年10月21日,加拿大发布G/SPS/N/CAN/399号通报,加拿大卫生署拟制定有关用于生产面包、面粉、全麦粉、非标准面包品、非标准整蛋、非标准蛋黄及转基因蛋黄素内的菌黑曲霉PLA-54[Aspergillus niger (PLA-54)]派生磷脂酶A2的临时营销售批准。 加拿大卫生署收到一份要求准用一种转基因菌黑曲霉杆菌派生的,携带该酶的猪胰基因编码的磷脂酶提案。磷脂酶属粗分类脂肪酶。现有数据评估支持由转基因菌黑曲霉派生的这种磷脂酶A2是安全有效的。因此,加拿大卫生署拟议修改食品药物法规,准许这种黑曲霉派生磷脂酶A2按药品生产质量管理规范(GMP)用于生产面包、面粉、全麦粉、非标准面包品、非标准整蛋、非标准蛋黄及转基因蛋黄素。作为改善协调机制应答能力的手段之一,在履行修改法规协调程序的同时,特发布临时营销许可,准许按GMP要求直接使用这种磷脂酶A2;且准许销售用上述物质制作的食品。 有关此项的最终规定将在12-18个月内批准并生效。通报评议截止日期为2009年12月24日。

  • GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之三——食品用酶制剂

    卫生部在2011年第12号卫生部公告中发布了4项食品安全国家标准,其中之一即为《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(以下简称新标准),该新标准将于2011年6月20日起正式实施,新标准的前言中明确指出对2007版的《GB 2760-2007 食品添加剂使用卫生标准》(以下简称旧标准)部分内容进行了调整,食品伙伴网已经对食品分类系统及食品工业用加工助剂的调整分别进行了详细的对比,详细内容见GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之一——食品分类系统:GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之二——食品工业用加工助剂,本次继续对食品用酶制剂进行详细的对比分析,希望通过这样的系列对比分析,食品行业人士能够对新标准的使用有更深入的了解。 本次对比分析的总体情况:旧标准中列举食品用酶制剂共45种,而新标准中列举食品用酶制剂是52种,经过对比发现旧标准中有两种酶制剂没有在新标准中收录。新标准中新增了9种食品用酶制剂。具体结果如下: 新标准中增加的食品用酶制剂名单,共9种,分别是:单宁酶、谷氨酰胺酶、核酸酶、环糊精葡萄糖苷转移酶、磷脂酶、磷脂酶A2、磷脂酶C、天门冬酰胺酶、脱氨酶。 新标准中删除的食品用酶制剂名单,共2种,分别是:磷酸酯酶、磷酸酯酶A2。 以上对比分析如有错误之处还望广大网友及时指正。

  • 请问这几种检测盒哪里有卖啊?

    1. 淋巴细胞亚群检测盒。2. 各种细胞因子和炎症介质检测 包括: IL-1 IL-2 IL-6 IL-10 IL-12 TNF(肿瘤坏死因子) PAF(血小板活化因子) PLA2(磷脂酶A2) 补体C3

磷脂酶相关的方案

  • 人磷脂酶A2(PL-A2)检测试剂盒
    人磷脂酶A2(PL-A2)检测试剂盒人磷脂酶A2(PL-A2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人磷脂酶A2(PL-A2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人磷脂酶A2(PL-A2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人磷脂酶A2(PL-A2)抗原、生物素化的人磷脂酶A2(PL-A2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人磷脂酶A2(PL-A2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒
    人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)抗原、生物素化的人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒
    人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)抗原、生物素化的人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

磷脂酶相关的资讯

  • 西南大学通过仪器信息网订购远慕人磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒
    上海远慕是国内elisa试剂盒优质供应商,本司代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒,专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品,赢得客户一致好评,欢迎来电咨询! 产品名称:人磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒说明书定量检测试剂盒 规格:48T/96T(仅用于科研,不得用于临床诊断)。 贮藏条件:2-8℃低温保存 有效期:6个月 特异性: 人磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒说明书可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。 检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。 西南大学客户通过仪器信息网平台订购远慕人磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒 我们给这位客户介绍了该产品并报完价格发去产品说明书,客户和我们沟通的非常顺畅,了解我们的产品后,客户对我们非常有信心,当即就下了订单,下面是和客户的沟通记录: 远慕生物,专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品,赢得客户一致好评,欢迎来电咨询与订购!
  • TL2350 快速测定植物油中磷脂含量
    TL2350 快速测定植物油中磷脂含量哈希公司 4 days ago背景介绍植物油中的磷脂含量,是植物油生产中的重要质控指标。在加工工艺中,磷脂的存在会增加脱酸环节中中性油的损失以及脱色白土的用量,同时还会导致加氢催化剂的中毒。在油品储藏环节,磷脂会使油脂反色,同时也会导致大豆油等油品的回味。因此,磷脂作为油品加工工艺中的重要质控指标,一直受到关注。油品的磷脂测定一般采用钼蓝比色法(GB/T 5537-2008),该方法将油品灰化加酸预处理后用分光光度计测定,经典的钼蓝比色法虽然可以准确的测定油品磷含量,但却存在耗时过长,分析效率低的缺点。近年来,中储粮某下属油脂加工企业,开始采用 TL2350 浊度仪用于油品磷脂含量的快速检测,该方法能基本满足油品行业磷脂检测的内部质控要求。应用情况主要仪器及试剂:TL2350,浊度样品瓶(2084900),无磷一级精炼油,已知磷含量油脂,分析纯丙酮。用户采用 TL2350 浊度仪,以不含磷脂的一级精炼植物油为溶剂,将已知磷含量的油样配置为浓度为 50、100、150、200、250mg/kg 的标准油样,用 TL2350 测定标准系列的浊度值并记录和绘制标准曲线,计算回归方程。在大豆油磷脂含量<300mg/kg 时,浊度法测定磷脂含量可获得较良好的重复性,能满足压榨车间磷脂控制的日常监测需求,单个样品的测试时间可缩短至 10min。总结浊度法是一种行之有效的油品磷脂快速测试方法,传统的 GB/T5537 -2008 中单个样品的分析时间至少为 4 小时,而浊度法仅为 10min。该方法适用于磷脂含量小于 300mg/kg 的大豆毛油检测,能满足绝大部分大豆油的生产质控需要。但当油脂类型改变时需单独摸索浊度与磷脂的相关条件。方法的标准曲线需要定期校准,建议校准周期为一周。浊度法与国标法的检测数据差异在工艺许可的范围内,只要定时调准曲线,既可满足日常质控要求。浊度法比较适用于工厂内部的检化验室使用,可及时提供数据,服务压榨车间生产。END哈希——水质分析解决方案提供商,我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务,以世界水质守护者作为使命,服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案,请通过【阅读原文】与我们联系,通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取便携乐扣弹跳杯哦!
  • nanoDSF技术助力蛋白结晶的研究
    01研究背景稳定的、高纯度、单分散的生物样品显示出更高的结晶倾向[1]。早期阶段识别那些更有可能产生晶体的结构或变体能够节省大量的人力和时间成本。目前的很多方法,如凝胶过滤、DSF等技术可以帮助识别最优性质的样品,但是存在样品消耗量大或者外源染料与溶剂不兼容等问题。NanoTemper开发的nanoDSF差示扫描荧光技术,基于蛋白的内源荧光检测Tm值,通过Tm值的绝对数值和变化来确定优先结晶的缓冲条件或者蛋白变体等。接下来,我们通过两篇文献来了解nanoDSF如何助力结晶条件的筛选。02案例解读https://doi.org/10.1038/s41467-023-35915-4IF: 16.6 Q1非特异性磷脂酶C (NPC) 是植物特有的一类磷脂酶。尽管对NPCs的研究揭示了其在植物生长发育中的基本作用,但相比于其它磷脂酶(A1/A2/D/PI-PLC)水解底物的分子机制研究,NPCs是迄今为止唯一一类尚未被阐明的磷脂酶。湖北洪山实验室、作物遗传改良全国重点实验室蛋白质科学研究团队联合油菜团队的研究成果解析研究了NPC4的晶体结构和工作机制,为真核生物磷脂水解酶家族的分子机制提供了新见解。 研究中获得了NPC41-415和NPC41-496 两组结晶,对比结晶结果,发现NPC41-415没有磷酸化,且CTD结构域没有观察到电子密度。SDS-PAGE结果显示,蛋白在结晶过程中被部分降解,可能导致晶体中缺少CTD结构域。对比结晶条件发现NPC41-415的结晶中不存在KH2PO4,同时KH2PO4不影响NPC4活性。因此,作者推测KH2PO4可能会增强NPC4的稳定性。NPC4为膜蛋白,一般膜蛋白的表达和纯化得率均比较低,因此需要使用蛋白消耗量少的热稳定分析技术以最大程度的节约膜蛋白样品。nanoDSF技术样品检测浓度可低至5ug/ml,10μl,大大节约蛋白样品。研究人员利用nanoDSF技术检测了KH2PO4对NPC蛋白热稳定性的影响,每个条件仅需5.6ug NPC4蛋白样品。加入KH2PO4后,Tm值从51.1℃提高到55.3℃,表明NPC4在KH2PO4存在下更稳定,也解释了缺少KH2PO4时蛋白降解的原因。图示:KH2PO4提高NPC41-496 稳定性:nanoDSF结果显示,NPC41-496 Tm为51.1℃;在有50mM KH2PO4 存在下提高到55.3℃03案例解读https://doi.org/10.1038/s41598-023-41616-1IF: 4.6 Q2水通道蛋白2(APQ2)调控水的重吸收进而调控机体的水代谢平衡。AQP2基因的点突变可能导致肾性尿崩症(NDI)。为了进一步了解AQP2突变导致NDI的分子机制,作者通过对三种AQP2突变体(T125M、T126M和A147T)进行结晶,以了解突变AQP2的结构和功能关系,为NDI背后的机制提供了分子见解。为了提前了解突变对AQP2蛋白稳定性以及其对后续结晶的影响,研究人员使用nanoDSF技术比较了三种突变体的热稳定性差异。需要注意的是AQP2同样为膜蛋白,其储存溶液中含有去垢剂OGNG等成分,而nanoDSF技术是基于蛋白的内源荧光进行Tm检测,对去垢剂等兼容,无需优化检测条件,可快速获得重复性高的Tm结果。nanoDSF结果显示所有的热变性曲线显示出相似的形状。然而,Tm和Tonset在不同突变体之间存在差异。野生型AQP2的稳定性最高,其次为T126M和T125M, A147T的热稳定性最低。 图示:nanoDSF检测WT AQP2以及其突变体的热稳定性接下来,作者对AQP2以及其突变体进行结晶。在与野生型AQP2相同的条件下,只有T125M和T126M产生了足以用于结构测定质量的晶体,与野生型AQP2的结构高度相似。T126M晶体的衍射分辨率最高,为(~ 3-3.3 &angst ),其次是T125M (~ 3.7-4 &angst )。A147T晶体质量最低,衍射x射线约为5-7 &angst 。结晶结果与三种蛋白质结构的热稳定性非常一致,即蛋白质的热稳定性降低可能会降低其成功结晶的能力[2][3]。03案例小结&技术优势在上述两篇文献中,作者使用nanoDSF技术检测了膜蛋白在不同缓冲条件或者突变体的热稳定性,并且均可与后续的结晶结果对应。nanoDSF对缓冲溶液兼容,如去垢剂,无需额外优化条件,仅需非常少量的样品,即可快速完成Tm检测。明星产品PR Panta更是整合了4大检测模块(DLS、SLS、Backreflection和nanoDSF),仅需一份样品即可获得多种参数,更清楚了解结晶前样品情况,挑选最佳条件蛋白或条件进行结晶。PR Panta蛋白稳定性分析仪[1] Zulauf M, D'Arcy A (1992) J Cryst Growth 122:102–106[2] Dupeux, F (2011) Acta. Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 67, 915–919.[3] Deller, M. C. (2016).Acta. Crystallogr. F Struct. Biol. Commun. 72, 72–95.

磷脂酶相关的仪器

  • Description50 microliter pre-assembled nanodisc, 0.5 mM concentrated, containing MSP1D1deltaH5-His protein and DMPC + 10% biotinylated PE lipids. For use in cell-free reactions.Product is shipped on dry ice - additional freight charges apply.产品简介:Nanodisc可使膜蛋白处于一个类似磷脂双分子层的环境中,从而保证膜蛋白能够像在天然的细胞膜中维持其构象和生物学功能。Nanodisc这种全新的膜蛋白提取工具打破了原有提取方法的瓶颈,能够很好地维持膜蛋白的稳定,如此可以推动膜蛋白领域的研究工作。Nanodisc是由膜支架蛋白(membrane scaffold proteins,MSPs)和磷脂分子构成的磷脂双分子层类膜结构。整合到Naonodisc中的膜蛋白可以保持其生物学活性,为膜蛋白的研究提供了便利。 根据不同的实验情况,科研人员可以使用两种不同的策略来包裹其想要获得的膜蛋白。对于已经分离并溶解在去污剂中的膜蛋白,我们推荐使用膜支架蛋白(MSPS)并配合磷脂分子使用。针对不同的需求我们提供多种膜支架蛋白和多种磷脂分子以及不同配合的试剂盒供选择。而用于无细胞表达系统所生产的膜蛋白,我们推荐使用已经组装好的空载纳米磷脂盘来包裹/插入其目标膜蛋白。您可以直接购买组装好的纳米磷脂盘或相应的试剂盒自行组装。 产品优势:1)德国制造, 欧美蛋白纯化产品供应商;2)专用于膜蛋白的研究,提供带有His-tag和不带标签的MSPs膜支架蛋白(人源和鼠源);3)提供四种不同尺寸的MSPs膜支架蛋白 (MSP1D1/MSP1D1-dH5/MSP1E3D1/MSP2N2);4)分别提供配备DMPC、POPC和DMPG磷脂的试剂盒(根据研究发现,不同膜蛋白在不同磷脂双分子环境下其活性有所不同,例如:真核磷脂环境和原核磷脂等环境,可按照实际需求订购,见图1);5)详尽的操作指南和专业技术支持;6)配合PureCube Rho1D4 Agarose使用,是有效的膜蛋白提取解决方案;7)Nanodisc系列产品MSP1D1-His和MSP1D1dH5-His的应用已刊登在《美国化学会-应用材料与界面》(ACS Applied Materials & Interfaces): Zeno, W.F. et al. Spectroscopic Characterization of Structural Changes in Membrane Scaffold Proteins Entrapped wit hin Mesoporous Silica Gel Monoliths. Applied Materials & Interfaces 2015, 7, 8640-8649. 图. 1: E. coli MraY转位酶在不同磷脂环境中的稳定性和活性。 数据来源于法兰克福大学Frank BernhardWhat our customers say:订购信息:26112MSP1D1-His, lyophilized protein (2 mg)26116MSP1D1-His, lyophilized protein (10 mg)26122MSP1D1 dH5-His, lyophilized protein (2 mg)26126MSP1D1 dH5-His, lyophilized protein (10 mg)26152MSP1E3D1-His, lyophilized protein (2 mg)26156MSP1E3D1-His, lyophilized protein (10 mg)26172MSP2N2-His, lyophilized protein (2 mg)26176MSP2N2-His, lyophilized protein (10 mg)26512mouse MSP1D1-His, lyophilized protein (2 mg)26516mouse MSP1D1-His, lyophilized protein (10 mg)26552mouse MSP1E3D1-His, lyophilized protein (2 mg)26556mouse MSP1E3D1-His, lyophilized protein (10 mg)26211Nanodisc Assembly Kit MSP1D1-His_DMPC26213Nanodisc Assembly Kit MSP1D1-His_POPC26221Nanodisc Assembly Kit MSP1D1 dH5-His_DMPC26223Nanodisc Assembly Kit MSP1D1 dH5-His_POPC26251Nanodisc Assembly Kit MSP1E3D1-His _DMPC26253Nanodisc Assembly Kit MSP1E3D1-His _POPC26311Nanodisc MSP1D1-His_DMPC (50 uL)26313Nanodisc MSP1D1-His_POPC (50 uL)26315Nanodisc MSP1D1-His_DMPG (50 uL)26321Nanodisc MSP1D1 dH5-His_DMPC (50 uL)26323Nanodisc MSP1D1 dH5-His_POPC (50 uL)26351Nanodisc MSP1E3D1-His_DMPC (50 uL)26353Nanodisc MSP1E3D1-His_POPC (50 uL)26355Nanodisc MSP1E3D1-His_DMPG (50 uL)26371Nanodisc MSP2N2-His_DMPC (50 uL)26373Nanodisc MSP2N2-His_POPC (50 uL)26421Nanodisc MSP1D1 dH5-His_DMPC_Biotinyl_PE (50 ul)26711Nanodisc mouse MSP1D1-His_DMPC (50 uL)26713Nanodisc mouse MSP1D1-His_POPC (50 uL)26751Nanodisc mouse MSP1E3D1-His_DMPC (50 uL)26753Nanodisc mouse MSP1E3D1-His_POPC (50 uL)
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  • 功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义,基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续,定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等),可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续,原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等,并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数
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  • 功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义,基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续,定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等),可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续,原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等,并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数
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磷脂酶相关的耗材

  • Ostro 96孔磷脂去除板
    产品特点: *OstroTM 96孔磷脂去除板 &mdash 简单、迅速、洁净的去除血浆与血中的磷脂使用通用方法流程,无需或仅需最小调整,即可快速高效的去除血浆或血样本中的磷脂,同时确保对性质不同的分析物都能获得高回收、高重现的处理结果,从而改善您的实验室的工作流程与数据结果。Ostro 96孔提取板为您提供更灵敏的分析、更高的通量、以及更少的死机时间。 ■ 显著去除更多磷脂,提取更干净 ■ 改善重现性,使方法更稳定耐用 ■ 流程简便易行,提高通量 SiroccoTM 96孔蛋白沉淀板 Sirocco是业界技术最先进的蛋白沉淀板,有效加快生物样品前处理过程,同时得到澄清滤液,不必担心上样后堵塞仪器等现象的发生,满足高通量实验室的要求。该沉淀板由独特的过滤系统,密封盖及单向阀三部分组成,其中专利的单向阀允许蛋白沉淀过程在孔内进行,同时阻止孔堵塞,交叉污染以及漏液等情况的发生。其特点是: ■ 样品回收率最高 ■ 简化样品提取的步骤 ■ 降低交叉污染的可能性,结果更加可靠 ■ 独特单向阀设计能够有效控制流速 ■ 减少滤液中不明物的出现的可能,延长仪器正常运行时间 ■ 适合于自动化,高通量的样品前处理过程 订货信息: OstroTM 96孔磷脂去除板     产品描述 数量 部件号 Ostro 96孔磷脂去除板(25mg) 1/pk 186005518 Sirocco 96孔蛋白沉淀板 5/pk 186002448 Sirocco 96孔蛋白沉淀板1/pk 186003873 沃特世96位正压提取装置 1/pk 186005521 96孔2mL收集板 50/pk 186002482 用于96孔2mL收集板的盖板 50/pk 186002484 96孔1mL收集板 50/pk 186002481 用于96孔1mL收集板的盖板 50/pk 186002483
  • Waters Ostro磷脂去除板
    Ostro磷脂去除板为净化血浆样品提供了一种更为简单的样品制备方案,此方案无需进行具体的方法开发,可以迅速融入到您目前的工作流程中。Ostro磷脂去除板可快速高效地净化样品从而提高分析物的灵敏度、增加样品分析通量、减少仪器的维修频率及提高实验室的工作效率。产品特点:更简单使用Ostro样品制备板,您只需要采用单一溶剂、按照通用的方法进行简单操作,就可以获得高回收率。并可去除血浆中的主要基质干扰物 - 蛋白和磷脂。更快速使用Ostro板,可使样品处理过程更简单。您不需要进行方法开发,这样就最大幅度地减少了样品制备时间,同时也便于实现自动化,能够更快地得到结果。更清洁磷脂是基质效应的主要来源,它会增加样品的可变性、降低灵敏度、并改变质谱分析的结果。Ostro板是解决这一难题的最好选择。相较于其他技术,Ostro板技术能够更加彻底地清除样品中的磷脂(即使是分析大量种类血浆样本时也表现出色),因此也就避免了样品的可变性。使用Ostro板,您可获得更一致、更全面、更出色的实验结果。热点应用:药物筛选及代谢物鉴定Ostro板可用于快速去除蛋白及绝大部分磷脂。Ostro样品制备技术可与eXtended Performance[XP] 2.5 μm色谱柱联合使用,从而可以快速地获得更洁净的样品和高质量的分析结果。脂质组学研究通过对通用方法的简单修改,可利用Ostro板分离及洗脱磷脂。它既可用于特定磷脂的选择性富集,也可用于对总磷脂的萃取和定量分析。干血斑分析Ostro板可用于去除95%以上的残留磷脂,且可简化DBS萃取流程。采用Ostro板您可同时实现对分析物的萃取,减小基质效应,以及过滤血点。每个孔经萃取后稀释、并随后注射到LC/MS/MS系统中。点击此处下载产品手册 注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站为准。
  • Phree™ 磷脂去除解决方案
    利用 Phree 消除离子抑制? 自始至终去除 99 % 以上的磷脂以提高 LC/MS 灵敏度? 同时去除干扰蛋白? 无需额外时间,磷脂去除和蛋白沉淀同时进行? 无需方法开发;一种适合酸、碱和中性物质的方法工作原理:去除蛋白Solvent Shielding Technology™ 可防止有机溶剂渗漏,从而可在 Phree 磷脂去除产品的孔内进行蛋白沉淀。去除磷脂Phree 吸附剂会有针对性地去除血浆样品中的磷脂。总磷脂图谱蛋白沉淀与 Phree 磷脂去除产品减少离子抑制采用质谱仪 (MS) 分析时,血浆样品中存在的磷脂随着连续的洗脱会产生离子抑制区。最大程度提高灵敏度和延长色谱柱使用寿命磷脂随着时间的聚积可降低 MS 信号的灵敏度,并缩短色谱柱寿命。进样 250 次后的色谱柱灵敏度

磷脂酶相关的试剂

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