质谱设计经验

包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]在内的质谱仪器对操作者身体有影响吗？质谱需要抽真空，噪音很大，质谱实验室如何设计才合理？

请教哪位网友有关于双聚焦质谱计理论设计方面的资料，中文的最好

现在在论坛里发现很多版友询问质谱实验室是如何设计的，现在发这个资料，跟大家共享一下，希望对各位有用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=118914]质谱实验室的设计[/url]

各位亲，在临床质谱方法开发中都有哪些经验，有时间可否互相交流学习学习呢？

欢迎大家把自己在使用质谱的过程中的经验和技巧拿出来分享昂!加MSN:LUCKYUJH@HOTMAIL.COM

各位朋友，您的单位配备质谱了吗？您是质谱操作人员吗？对你正在使用的质谱你满意吗？您在使用质谱分析样品过程中遇到了什么问题，又是怎么解决的，大家可以交流一下。如果您已经积累了很多经验，能说出来与大家共享吗？非常感谢您的参与！

欢迎大家讨论一下自己做质谱的经验心得，在医疗领域和其他众多领域质谱无疑是以后发展的科研和临床应用的主流方向，其配套仪器业发展的很快，如气象色谱、液相色谱、毛细管电泳等等。因为应用领域广，讨论的范围肯定很大，大家可以各抒己见啊。我是做蛋白磷酸化修饰的，也是刚跟质谱打交道，所以很想听听各位高手的高见啊，欢迎，O(∩_∩)O谢谢。

响应斑竹的号召,现献上一篇"高分辨质谱数据系统源程序的设计".参加五届原创大赛.谢谢朋友们的青睐,邀请我参加团队.因此这篇文章是以"平凡的独特"团队名义出马的.希望大家喜欢. 高分辨质谱数据系统源程序的设计Daichaozheng 2004年在全国有机质谱会议上与两位同事共同发表了题为“高分辨质谱数据系统的研制”一文。由于篇幅的限制，文章仅对系统的功能作了大致的描述，没有具体解释编写程序的内容。今天在此，借质谱版块宝地将高分辨质谱数据系统的源程序公布出来，希望能与有兴趣的朋友们切磋。高分辨采集采用较慢的磁场扫描速度。首先按常规进行质量校正，为了避免仪器不稳定带来的系统误差，样品与标样同时进入，数据采集前要确认“高分采集” 钮。采集完成后进入“高分数据”处理。从文件目录中选择要处理的高分数据文件。从总离子流图上选择任一次扫描。屏幕上方出现高分连续谱图，中间是中分辨棒图。用鼠标右键在中分辨谱图点击可在连续谱图上标明相应的峰。采用这种方法把高分连续谱图上标样的两个峰识别出来。用鼠标左键划取高分连续谱图局部以放大。在屏幕上方填入标样峰的精确质量，用鼠标右键在高分连续谱图点击两个标样峰。两个标样峰之间各峰的精确质量即可得到。对此工作希望进一步了解的朋友可想法与武汉大学或河北大学联系交流。因为近10年了他们的VG质谱仪一直采用的这套数据系统。VB源程序如下：

液相质谱要配UPS应该如何设计？除了根据功率还需要注意什么？望老师不吝赐教

大家都很关心如何提高质谱的灵敏度，不知各位是否有一些经验，请写出来交流一下。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67881]API4000质谱培训资料之定量分析流程与经验[/url]API4000质谱培训资料之定量分析流程与经验 大家看看

数据处理系统是气相色谱-质谱联用仪器（GC-MS）的国产化进程中关键部分之一。而国内对于GC-MS的研究重点往往放在仪器硬件，而忽视数据处理系统的重要性。本文首先论述数据处理系统在GC-MS国产化中的重要性，之后提出一种数据处理系统的整体方案设计。最后，对设计中两大组件进行深入研究。并进行实验，实验结果显示，本文提出的数据处理系统获得的结果与国外商用仪器获得的结果完全一致。

API4000质谱培训资料之定量分析流程与经验

我们这新进了一台岛津GCMS2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，我想用它来测一个样品，在设定分析方法时如何来确定进样口的分流比和样品进入质谱仪的分流比，如果浓度太高经常出现谱图饱和的情况，对质谱仪是不是有损坏？请大家介绍一下这方面的经验。

[color=#444444]RT 我从alfa买的2,4-二硝基苯磺酰氯。做了质谱。其分子量是266，但质谱没有分子离子峰。但是如果酰氯水解成了酸，分子量为248，图中正好有对应的分子离子峰。我想知道酰氯做质谱时一定会出现分子离子峰吗？它这么容易水解吗？如果是水解了，除了质谱外，如何进一步确定是形成了磺酸[/color][color=#444444][img=,142,217]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161021438333_963_1849104_3.gif!w142x217.jpg[/img][img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909161021442513_5809_1849104_3.gif!w690x364.jpg[/img][/color]

求有设计微波消解设计经验的人，可兼职或合作。请联系：胡先生：13911661921

作为用户，对于各大厂家的液相质谱到底是怎样设计的，这个不是用户关心的问题。条条大路通罗马！但是，很多仪器厂商给用户的参数有很多是仪器设计方面的参数，甚至更搞笑的是，把自己公司专利的参数写到标书里去，还要求经销商提供专利证明！这是为了高额利润围标用的。我个人觉得液相质谱最关键的几个性能是最值得用户关心的： 1，设备使用的便利性、工作效率。这与生产厂商是否长期与用户交流或是具有长期质谱的设计年限积累的丰富经验有关。比如工作站的设计就是很关键的。 2，多种组分同时分析的能力。质谱之所以在分析测试中受到用户的青睐，就是它能一次分析很多个组分，比如有的三重四级杆一针进样能同时分析农药残留正负离子400多个组分。这个能力取决于质谱质量分析器。 3，复杂基质下多组分分析不能丢峰。这个可以通过对某样品中未知物的筛查数量多少做比较。质谱的分辨率是决定这个性能的关键。这个能力也取决于质谱质量分析器。 4，精确的定量能力。这个取决于设备的稳定性，包括质量轴的稳定性和定量峰面积的稳定性。这个能力还是取决于质谱质量分析器。 5，对分析组分确证的能力。一般对于三重四级杆来说，MRM的定性还是觉得不够放心，可以使用二级子离子全扫的图谱与标准物质图谱的比对来确证组分。最好是设备设计的具有对于超出限量的组分触发全扫的功能，这样有的放矢。有的质谱如果只说扫描速度能达到多么高，而忽略了这么高的扫描速度下产生的扫描图谱是否能达到工作要求是骗人把戏。这个能力同样取决于质谱质量分析器。 6，设备的稳健性。设备本身是一个复杂的系统在工作，单独讲某一个部分很优秀是很滑稽的推销手法，这个稳健性的意思是，如果出现不稳定的因素影响设备性能，设备自身能恢复到初始状态。这个能力也需要生产厂家具有多年质谱的设计经验。 综上，质谱的质量分析器是用户选择设备的关键，是质谱的核心。几乎一个质谱的性能就看质量分析器设计的好与坏。

最近有些朋友站内短信问关于泵的问题……之后也杳无音讯了！不知道处理结果如何，问题到底出在哪里？现在推荐一份不错的文章给大家分享，关于质谱真空系统的维护有泵油、泵的运作等……[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=76429]色质联用仪真空系统维护经验点滴[/url]

我想问下稳定同位素质谱仪的软件如何学习？有没有可以学习的资料呀？有次不小心把软件上的东西点了，好久以后才找到恢复的方法，上次又不知道碰到哪里了，出现异常，问了工程师才解决。工程师说没有学习的资料，他们也是靠交流和经验。买了书看，但是书上基本上是研究性的东西，不涉及软件。就是不知道自己碰到哪里了，或者点哪里会出现什么。求经验，谢谢大家。

本人第一次接触HPLC检测器中单色仪的设计，请各位达人分享一下设计经验。[em0715]

有机质谱在使用仪器的过程中，经常会出现各种各样的故障，影响实验的正常进行，如何迅速、准确地判断故障原因，及时地予以排除，是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。今天咱们就对质谱常见的故障现象、产生故障的可能原因及故障排除方法进行了总结和归纳，供仪器操作人员参考。01、质谱不出峰的可能原因答：（1）进样系统与离子源没连接或有漏液（2）六通阀漏液（3）雾化气没开（4）喷雾电压没有（5）离子进入分析器的离子通道堵塞（6）喷雾毛细管堵塞02、如何根据样品选择离子源答：可根据分子量的大小、极性。APCI适合小分子，极性小的化合物；ESI适合分析的分子量范围较大、分子要求带有一定极性。一般先考虑用ESI分析，如果极性实在太小，才想到用APCI。03、等度还是梯度洗脱如何选择答：其实只做一两个化合物，是等度洗脱好，速度快，但也并非越快越好，特别在分析生物样品时，考虑到基质效应，保留因子控制在2-3左右较好。梯度洗脱适合分析多个结构不同的物质，如化合物与代谢产物一同鉴定的时候，比如苷和苷元的一同测定。另外很多做合成化学的分析实验室用的也是一通用的梯度洗脱方法，一个方法搞定大部分样品。一般来说对于组成简单的样品可以采用等度洗脱，而对于那些复杂的样品分离通常需要进行梯度洗脱。04、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]系统对比答：除了采用的分离手段不同（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]）外主要的区别在于真空系统和电离方式。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的机械泵要比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]大，需要两个分子涡轮泵。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。05、APCI和ESI的不同点答：（1）离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]离子化。ESI利用离子蒸发，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]离子化。（2）能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性；ESI 极性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速较小，约0.001到0.25 mL/min，APCI 相对较大，约0.2到2 mL/min。（4）多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子；ESI 能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子。06、CID和CAD区别答：CID（collision-induced dissociation），碰撞诱导解离。通常在真空接口处调节电压发生CID现象，一般是去除溶剂，如果电压增大，也会产生碎片离子。这是一级质谱的原理。CAD（collision-activated dissociation） 碰撞活化解离。做二级质谱时，选择的母离子进入Q2后，碰撞活化产生子离子，这个过程称为 CAD。以API3200谱仪为例，CID指的是Q0里面的诱导碰撞的气体，CAD指的是Q3里面的诱导碰撞气体。也就是说，在这里的CID&CAD都是指氮气。07、氮气发生器该使用吗答：氮气发生器的工作原理是分离空气，电解膜的负极侧发生氧化反应，“吃掉”空气中的氧化性气体，在正极侧还原，空气流过电解池后就只剩下氮气和惰性气体。故国内发生器的纯度大多标有“相对含氧量”。氮气的纯度和空气流速、有效分解面的长度、电解电势的强弱都有关系。这种分离方法也决定了氮气的纯度不可能做的很高。加入电解质的作用就是提高水的导电率，使电化学反应能顺利进行。发生器对质谱的影响有一点常常被忽略，就是发生器内的开关电源工作时会对电网电压造成一定的干扰（压缩机的启动和停止也会）。08、串联质谱如何定量答：串联质谱定量时,是以后面产生的碎片峰（子离子）定量。但是这一子离子是由母离子在碰撞室产生的特征性碎片，所以用MRM定量灵敏度会比用SIM定量好很多。建立方法的步骤是：用一定溶度的标准品溶液（1-10 ug/mL）调谐化合物的一级质谱条件，找到母离子的最佳质谱条件。然后对母离子进行打碎，优化碰撞能量，得到其特征性的子离子。最后利用该质谱条件和该母离子-子离子对进行定量。09、质量偏差怎么办答：质谱的质量数偏了，说明你的仪器该校正了，一般3个月就要校一次机。一般每个厂家都会随机带有校正液。10、如何更换机械泵油答：一般3个月到半年更换一次泵油，可同时停机对仪器进行一次清洗。更换泵油的时候，先开启振气阀5-10分钟，待将泵内沉淀振起后，关闭振气阀，同时关闭电源。打开泵下的泵油排放阀门，放掉旧油。如果泵油已经很脏，则可取少许新油清洗泵后放掉再注入新油。11、产生碰装室离子交互影响的原因及消除答：多通道扫描（MRM）时，如果两个离子扫描通道的碎片离子一样（或类似如相差1-2分子量单位），前一个离子通道扫描结束后，碰装室里的离子来不及清除，影响下一个离子通道反应的定量（如果色谱分离完全则无此影响）。可能的消除方法：（1）选择特异的子离子（特别是在用稳定同位素内标时）（2）增加离子通道扫描反应之间的时间间隔（如100 ms→300 ms）（3）可设置额外的“无用的离子扫描通道（dummy MRM）”12、排除色谱柱流失问题的最佳方法是什么答：诊断色谱柱是否存在流失问题的方法是第一次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如 DB/HP-1或5）质/荷比m/z 将为 207、73、281、355 等，大多数为环硅氧烷。13、谱图为什么只有溶剂峰答：可能有以下原因（1）进样针损坏（2）载气流速太低（3）样品浓度太低（4）样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因答：质谱的基线其实跟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。（1）选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。（2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。（3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候，基线就低些。作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。（4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。质谱使用的注意事项：（1）最好不用直接进样（容易污染离子源）。（2）做联用时最好分流（缩短分析时间、延长质量分析器寿命）。（3）最好使用在线切换阀，将每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱。做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）。（4）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值。（5）待机时将切换阀置于waste，避免刚开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]时将流动相打入离子源。（6）关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管外围的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速。（7）如果用的是钢瓶而且天天做样的话，可将两个钢瓶并联。（8）做定量时注意离子源喷针的具体位置，否则可能会影响标准曲线。（9）如果是负离子检测的话，可以向流动相中加入少量异丙醇。（10）理论上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]禁止使用任何不挥发性的缓冲盐。如果需要，尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐，浓度不要超过20mmol/L。对于不挥发性的缓冲盐，如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用，但一定要小心。万不得已也不要用，首先有不挥发盐是得不到好的离子流的，其次盐留在质谱中很难除掉，除非停机清洗，不然一直会影响其他样品的分析。可以找质谱友好的条件来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]联机，例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]联机的时候就可以用醋酸铵代替，然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。除了难挥发的盐，三乙胺、表面活性剂、还有高浓度（0.5%）的TFA，都对质谱不好，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的流动相中应该避免。（11）需要使用酸的情况下可以用甲酸、乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA。（12）胺类物质做ESI质谱时要注意进样量要少，因为很容易离子化，不易冲洗干净，会影响后面样品的测定。像三乙胺在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺，在正离子检测时总会出现很强的102峰。（13）酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子

0 做样前－检查氮气，流动相，质谱仪的真空度，毛细管温度，…1 最好不用直接进样（容易污染离子源）！2 做联用时最好分流（a可以使用常规柱，b缩短分析时间，c 延长质量分析器寿命）3 最好使用在线切换阀，降前每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱，做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）4 开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值（如果是APCI源还可以避免将烧掉heater，很贵的，我烧掉过一个）5 待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源，6 关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管外围的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速，7 每天清理毛细管口外部，擦洗干净，每次停机时注意清洗Skimmer，用无尘擦拭纸，kimberly那种，8 如果用的是钢瓶而且天天做样的话，将两个钢瓶并联，当然，一月不做一次的话就算了，9 做定量时注意离子源喷针的具体位置，否则标准曲线就不能用了，10 不要不经过柱子分离进行定量分析，结果不可靠（竞争性抑制目标分子离子化）11 如果是负离子检测的话，可以相流动相中加入少量异丙醇，12 不好使用不挥发性盐，可以使用挥发性盐，但浓度不要超过20mmol/l13 需要使用酸的情况下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA

各位好： 请问有什么书系统介绍四级杆、飞行时间这些质谱原理方面的知识？外行做质谱想稍微了解一下。

1 要用目标离子的碎片定量，特征性强，排除干扰；2 在定量分析的方法设置上，尽可能提高扫描速率，提高准确率和重复性（可以通过a减小扫描质量数的范围来提高目标峰的扫描次数，或 将一个样品全部分析时间断分成n个segments，对目标离子单独设置扫描模式）；3 一定要通过色谱柱分离后定量分析，避免竞争性离子的存在影响目标离子的离子化效率；如果目标分子未与竞争性分子完全分开，则在离子化过程中导致目标分子的离子化效率降低，导致样品分子的定量结果偏低，当然标准浓度的样品也要用相同的方法分析。4 如果样品都是纯品的话可以不经过色谱柱直接进样分析，包括做标准曲线的样品（虽然不建议直接进样分析）。5 如果用的离子源的喷针位置是可移的话，一定要记住做标准曲线时其位置，否则其位置移动后在相同的条件下进入质谱的离子流量会发生改变，标准曲线就不能使用了，白忙！对于调用的质谱方法不要改动shealth gas and aux gas 的流速，否则会影响进入质谱的样品量（谢谢Esquire提醒） 6 所建立的标准曲线一个月后如果想重复使用，则用QC样品检验一下该标准曲线！7 对于已经建立好的分析方法在扫描范围、流动相的组成、梯度或流速等方面不要作任何改动，否则，标准曲线要重作。扫描范围改变目标峰的扫描次数、流动相组成改变离子化效率，流速改变色谱峰的保留时间和峰宽。8 离子阱的强项在于多级－定性，四级杆的强项在于定量；9 对于热稳定性不好的样品可以通过提高气速，降低毛细管温度的方法保证定量分析的重复性；一旦方法固定后不要轻易改动；10 仅供参考，欢迎探讨！！

[b]职位名称：[/b]质谱研发工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、四级杆质谱仪及其配套设备的研发工作； 2、质谱仪、色谱仪及其他设备的集成工作。 3、成套设备的调试、测试及改进设计工作。 4、与设备相关的试验测试工作。任职要求：1、本科及以上学历，仪表、机电类相关专业，精密仪器的研发设计方面具有3年以上的工作经验，有质谱研发经验者优先； 2、能够完全理解和掌握质谱仪的工作原理，具有仪器整机或部件的设计、组装、调试、测试能力； 3、能够独立的进行仪器或成套设备的故障分析和解决能力； 4、坚韧性强，善于学习及思考，不断完善产品技术，具有一定的组织、协调能力，适度加班。[b]公司介绍：[/b] 北京博赛德科技有限公司成立以来,一直着立于帮助用户寻找先进的有机样品检测的解决方案,从POPs类样品的采集,到各种种类繁多的有机物的前处理以及在线及现场应急监测手段,竭力将全球前沿的科技研究成果带到中国.随着科技的发展,技术的不断进步,当今分析仪器已经达到一个相当高的水平.人们越来越意识到分析仪器不断提高并没有彻底提高工作效率和分析结果.原因是目前很大部样品前处理方面普遍使用手动操作,这不仅影响效...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70522]查看全部[/url]

正在做聚吡咯纳米膜，想做一些质谱分析哪位大侠做过这方面的研究，能够给些指导吗？

DIY,根据度娘的解释如下：DIY是英文Do It Yourself的缩写，又译为自己动手做，DIY原本是个名词短语，往往被当作形容词使用，意指“自助的”。在DIY的概念形成之后，也渐渐兴起一股与其相关的周边产业，越来越多的人开始思考如何让DIY融入生活。DIY的电脑从一定程度上为用户省却了一些费用。最后这一句对于大部分国内质谱用户来说，似乎都是个刺儿。用质谱的多数都是不缺钱的主儿。其实话说回来，很多国外的DIY也不是或者起码也不全是为了money。而是为了在这个大家伙上建立起更合适于自己试验或者科研工作的平台。那国内到底能不能在质谱上DIY呢？有人甚至不少人会质疑。DIY比较时髦的是在IT，很多攒家也不是自己去印版、做键盘，而是把很多功能组件根据自己的配置要求做成一台整机。质谱行业也有在运作的经验，中文叫：模板化质谱。玩的更高端的，就是某些玩家自己做些改进甚至创新，包括质谱的各个环节，比如离子源。不要质疑，不只是国人，而且是国内的人，在做这事。而且还做得蛮好。有些技术在某些厂家的机器上已经有所体现。废话这么多，进入主题：您玩质谱这么些个年头，考虑过在老家伙身上动动手术么？或者给老家伙活络活络筋骨，更换个原创的新胳膊新腿儿，甚至给它做个钢牙套，让它更好使？或者有好的idea，没地方得瑟下？拭目以待。PS：如果涉及相关商务或者商品细节，请慎重斟酌知识产权保护。

大家伙谁在使用飞行时间质谱？我希望能和你交流一二。

为超级新手，因刚立项涉及质谱，所有正在了解相关知识，请大家多指教。1.离子阱和四级杆的各自优势和主要不足在于什么地方，对于人体内药物进行检测而言，哪个更适用或更具备优势？2.单四级杆和串联3重四级杆主要应用在那些方面，串联四级杆的主要优势在于什么地方？3.四级杆飞行时间质谱仪主要用于哪些方面的检测，在药物检测方面是否比3重串联质谱仪在药物检测方面更具备优势？4.重用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测器有那些，常用于药物检测方面的是哪几种，优势和不足之处？5.经验性，大家在使用过程中相对而言，哪几家公司的服务态度和售后服务比较好？