质谱全谱检测

拉曼光谱 所谓的全谱检测是什么意思 和光谱仪硬件哪些有关系

各位好，那位朋友能告知ICP全谱直读和分段扫描的区别，对样品检测有什么影响吗？

最近做用710-Es全谱直读等离子发射光谱仪检测电解质和电解液中的金属离子杂质含量，在检测过程中，遇到的主要问题是，钙，镁和钠的标准曲线总是校正不了，这个问题全是因为标液没有配好吗？容易污染？是否还有其他问题，或者我应该怎么去避免这些问题。还有就是我现在刚开始接触ICP，还不是很熟悉，在做ICP时，有什么要注意的，我现在有个课题，是关于方法的改进，可以提高金属离子的准确度，我应该从哪几方面着手，我应该查阅什么资料？？？

本公司最近新购一台PE7300DV型号的ICP-OES,刚用10天就不出峰了,厂家工程师来检查怀疑氩气中水分超标,吹扫检测器后检测器结霜冻坏了,悲剧啊,检测器一套二十几万了! 我不明白,我们用的是高纯液氩,管路较长,从液氩瓶到仪器约50米,送气过程中可能有冷凝造成水分偏高,但也不能10天就坏了!不知那位老师能指点一下,我没听说那家公司的全谱ICP-OES的检测器这么容易坏的啊!只要是全谱ICP-OES都要一直开机并用氩气不停吹扫检测器的,很少听说有损坏的?氩气中水分要保持在多少范围才行?我们已采购一台氩气纯化器,纯化后水分约1.5PPM(露点-74度),不知大家使用中遇到这样的情况吗?

最新型号的全谱直读光谱仪性能比较厂商及仪器型号光学系统全谱检测方式TJA IRIS AdvantageTM系列(全谱直读ICP、DCP仪器)中阶梯光栅—石英棱镜刻线：54.5条／mm，焦距381mm波长范围：　165—300nmC I D二维阵列，面积：28×28mm检测单元：512×512个感光点(262，144)BAIRD One Spark(全谱直读Spark仪器)中阶梯光栅-石英棱镜C I D二维阵列，260，000个感光点P-E Optima 3000系列(全谱直读ICP仪器)中阶梯光栅—光栅、棱镜双色散刻线：79条／mm，波长范围：　165—782nmS C D 面阵检测器，面积：13×19mm检测单元：235区段，6000个感光点有5000条谱线可供选用VARIAN VISTA CCD(全谱直读ICP仪器)中阶梯光栅-CaF2棱镜刻线：94.7条／mm，焦距：0.4m波长范围：　167—785nmC C D二维检测器，具有图象匹配技术检测单元：70，000个感光点，SPECTRO CIROSCCD(全谱直读ICP仪器)全息光栅，120—800nmC C D线阵式检测器可分析10，000条谱线SPECTROLABJ RCCD Spark(台式金属分析仪)全息光栅，175—550nmC C D线阵式检测器HILGER ASSURE Spark(台式全谱光谱仪)全息光栅，焦距200mm波长范围：170—410nm[t

[color=#444444]最近在做一个项目，得到了一个产品的二氯甲烷溶液，分别用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]和直接测的质谱检测了分子量，但是两个检测结果差别很大。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的检测结果中有我目标产物的分子量，但是直接测的质谱里根本看不到我目标产物的分子量，局部放大了看，也没有啊。[/color][color=#444444]我一直以为这两种质谱检测的结果应该一致才对啊，所以现在我很迷茫，不知道这是什么原因，求高人指教！[/color]

前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品？”，相信很多版友都挺好奇的，现在谜底终于揭晓了，是ACQUITY QDa质谱检测器，我们来看看仪器介绍上说的：借助ACQUITY QDa质谱检测器，您可以：利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据，对成分进行准确鉴定。扩展现有PDA检测器的样品检测能力，对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的化合物进行定量分析。您可以通过ACQUITY QDa质谱检测器获得信息量极其丰富的质谱数据。ACQUITY QDa质谱检测器如同光学检测器一样直观易用，并且能够稳定处理所有分析。同时，它能与您的色谱分析系统完美兼容，且仪器经过预先优化，适用于任何样品；而且无需像传统质谱仪那样要求用户针对不同样品的特异性进行仪器调谐。按上面的意思是ACQUITY QDa质谱检测器无需对仪器及样品进行任何参数的调谐优化，更或者说这种检测器根本就不需要这些参数，那ACQUITY QDa质谱检测器到底是质量分析器呢？还是只是光学检测器的一种升级版呢？还是其他的？它的检测限到底能达到多低的痕量呢？能达到目前主流的MS/MS的水平吗？您对ACQUITY QDa质谱检测器又是怎么看待的呢？原文由 victorlpyj(victorlpyj) 发表:关于这款检测器，我写了一篇报道，解读了相关参数和应用。详见：http://www.instrument.com.cn/news/20131028/115918.shtml。

质谱的检测限达到微克级别，是不是不太正常，最初怀疑是样本处理的不好造成检测的物质没有提取出来造成检测限偏大，但是后来拿来标准品进一下，发现ug/ml的标准品就几乎检测不到了，而且仪器的本底也随着检测的进行越来越高，另：检测的物质出峰圆钝，如何将峰高调好呀，现在出峰时间3-4分钟。仪器型号：Finnigan高效液相色谱-质谱联用仪,LC-10ADvp双泵,在线真空脱气机，恒温自动进样器,柱温箱,电喷雾离子化接口的四极杆质谱检测器

气象色谱 质谱联用检测东湖水中的酚类物质 论文 谁可以给我建议呀

[color=#444444]质谱可以检测重烃吗,要检测煤层气中C2以上的烃[/color][color=#444444]我理解的是，只要是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能分开，质谱就能检测，对吗？？[/color][color=#444444]TCD FID能做到的，质谱就能做的到，对吗？？[/color]

请问质谱检测时，检测条件设置不同，所测物质的质谱图有显著地不同吗？

质谱如何检测

请问各位怎么看AB质谱的检测器，和怎么调AB质谱检测器的数值？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif

最近在有的资料上看到ICP全谱摄谱半定量的应用，觉得对小试样品的检测应用挺大，哪位大侠使用过，能够说说方法，及注意事项等~~~

需要检测II相代谢产物，质谱如何设置参数，做代谢产物的筛选。

[color=#333333]质谱检测属于体外检测的什么类型？[/color]

想做核酸检测，但因为是新手，所以N多问题都不是很懂，还望各位大神不吝赐教！1、用质谱对核酸进行定性分析，这样的方法可行吗？2、如果可行，那是不是就是将我做出的质谱图拿来与质谱数据库中的该核酸标准质谱图进行对比，以确定我所得出的就是我想检测的核酸呢？这个不知道思路是不是这样的，如果不是，还望帮我指条明路http://assets.dxycdn.com/gitrepo/bbs/emotions/default/078.gif 如果是这样思路的话，那标准质谱图/质谱数据库我该去哪儿找呢？

针对目前很多厂家宣称的全谱直读ICP，我想问个问题只用一只光电倍增管检测器如何能实现全谱直读？PS：我始终觉得不能

[color=#444444]利用液相色谱-质谱做的酯类润滑油，检测出分子量都在七八百，实际情况应该在四百左右。请问什么因素会导致检测结果大这么多呢？[/color]

今天根据要求改了几个测量谱线，一般都一主二辅，这是想到多加几条辅助线，ICP需要多出一些数据，是不是就增加了单个样品的测试时间？既然是全谱直读，而且发射也是无选择性、只要能量达到了且满足能级要求该发射的还是会发射，所以只是你选择出哪个谱线的数据，而不是加重了负担，因为它已经都读了？？？没有系统的学过光谱知识，希望板块多出些仪器内部检测光路、检测器等检测原理的帖子，真心感谢了！

四级杆质谱仪是通过质量过滤后，怎么通过检测器来得到每种气体的含量的？是不是质谱仪在每次的分析时间中，会把样气中的每种气体都要分析出来，然后计算出它的比值，从而得到每种气体的含量的？能否介绍一下过滤后检测原理的详细过程？

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检-质谱联用检测了一种具有顺式、反式结构农残类物质，出现了两个分离不好的色谱峰，保留时间相差0.03秒，两个峰的响应值基本相同，用质谱检测抽取的离子是一样，调整升温程序也无法分开。不知道各位有没有碰到过类似的情况，给点建议如何处理，是同时取两个峰的响应值还是有什么其它的办法？谢谢

[color=#444444]求助关于质谱检测条件的问题。中药材提取物，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测定时，极性较大的物质，为什么在质谱中响应很小，甚至离子流图基本看不到信号，而极性小的物质可以看到信号。如何改善条件呢？（流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱。）[/color]

[color=#444444]我做的是查尔酮的环氧化反应，得到的产品我用质谱检测，发现分子离子峰主要是加钾峰，还算很强。但是500多和390多有几乎是基峰的杂质峰，不知道为什么？我的这些物质在板层上只有一个点啊！而且熔点都符合文献值啊！开始以为是质谱机子的原因，但是尝试发现这些杂质峰是我们样品里面的。我不知道怎么会有这些杂质峰，不知道是什么杂质？望高手给我解答！！[/color]

各位老师好，请教一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱检测SIM检测时，标准曲线做的可以，但把标准曲线中的一个点当成样品，测定值减半，是什么原因呢？比如走一个100ng/ml的，检测出来只有40多。

质谱，其实就是一个检测器，可是我们买仪器的时候通常会考虑其他很多因素，也许你的GCMS还配了气相的检测器，LCMS也许还配了紫外检测器。你的质谱联用仪配了色谱检测器吗？你绝对有必要配吗？

质谱技术中常用术语及其缩写－02质谱检测器总结：Q: Quadropole　四极杆IT: Ion Trap　离子阱FT-ICR: Fourier Transform – Ion Cyclotron Resonance 傅里叶变换离子回旋共振TOF: Time Of Flight　飞行时间SM: Sector Magnetic　扇形磁场MS-MS: Mass Spectrometer – Mass Spectrometer ( tandem MS)　质谱质谱（多级质谱）联用MCP: Micro-Channel Plates　微通道板AD: Array Detection 阵列检测器

[color=#333333]怎样根据质谱检测的谱图，分析化合物的结构？请简要概括[/color][color=#333333]高效液相质谱联用仪的工作原理，可以告诉我吗[/color]

看有用二维气相色谱做农残的资料，不知道配了质谱做检测器是不是更好？