质谱进样系统

如下图是色谱质谱联用仪的接口与色谱仪组成的进样系统示意图。样品由色谱进样器引入色谱仪，经色谱柱分离的各个组分依次通过接口进入质谱仪的离子源。最常用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱(GC/MS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱(LC/MS)两种进样模式。该进样系统的关键部分是接口，应满足以下三个条件:[img=48ee648290cf0d2c445f899c1d26b6e.jpg]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643177994667223.jpg[/img]GC/MS进样器①接口不破坏离子源的真空，也不影响色谱柱分离的柱效(不增加色谱系统的死时间)。②接口应能使色谱分离的各组分尽可能多地进入质谱仪离子源，而使色谱流动相尽可能不进入。③接口的存在不改变色谱分离的各组分的组成和结构。GC/MS进样系统主要用于气体有机物的同位素测定，由GC分离的有机物，经燃烧炉焚烧后转变为C、H、O的氧化物，如二氧化碳和水，供质谱仪测定其同位素比和组成。

生物质谱是什么质谱？进样系统不一样还是怎么回事？求解！

针对MAT-271质谱计进样控制系统老化，操作方式繁琐的问题，提出一种基于Linux和MiniGUI的进样控制系统解决方案。利用PC/104主板控制PC/104总线规范的A/D及I/O驱动接口板，在Linux操作系统下，采用MiniGUI设计图形控制界面，通过大尺寸液晶触摸屏控制进样，并实时显示多个参数，实现对现有质谱计进样控制系统的升级改造。应用表明本系统不仅操作简便，而且显示直观，实现进样系统的自动化控制。

质谱仪作为一种高灵敏度、高通量的分析仪器，其主要部件需工作于高真空环境2而常见的待测样品基本存在于常压环境下因此在早期质谱仪器中需要一些专用装置实现样品从常压环境到真空环境的引入。在现代质谱技术中，常压下的离子源［如电喷雾离子化技术（ES）］的发展，使得样品可以在大气压环境中被电离后以离子的形式通过质谱离子传输系统进入质谱。质谱还常与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（GC）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（LC）等分离仪器联用，而这些仪器也就成为了一种特殊的质谱进样系统，在最新的一些研究中微流控芯片也与质谱联用，实现了质谱前处理的微型化和多功能化。传统的直接进样系统是利用一个推杆（或称探头， probe）将样品送到离子源的电离盒样品口，然后使样品汽化的进样系统，主要用于固体与高沸点液体样品进样直接进样系统要由推杆、样品管（也称作样品坩埚）、闸阀、预抽室等组成。[img=Compress_1.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166891558540.jpg[/img]图1传统直接进样装置1离子源；2一样品管；3一样品推杆；4闸阀；5预抽室；6接真空泵；7真空密封样品管一般为石英或黄金制成的毛细管。使用中，将取好样品的样品管置于推杆顶端，利用推杆将样品管送入离子源。电离过程中样品利用率受样品管与电离盒样品口之间的相对位置影响，这里列出了三种情况，（a）、（b）的样品利用率很高，如果推杆头或样品管与进样口密封得好，样品利用率可达100％；（c）的样品利用率则低得多由于离子源处于高真空状态，当推杆推入或拉出离子源时为了不破坏源的真空，必须在离子源和直接进样系统之间安装一个高真空闸阀。闸阀关闭时，真空系统对预抽室抽真空，待真空达到一定要求时，闸阀打开，推杆便可推入，将样品送入离子源:测试完后，将推杆拉至预抽室，关闭闸阀，然后将预抽室放空，再拔出推杆，更换样品管。有些仪器的直接进样推杆还可以通水或液氮冷却，以防止样品在预抽真空时挥发掉，因此这种推杆也能适合于沸点较低的液态样品进样3该进样装置在现代质谱中使用相对较少。[img=Compress_2.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166895560663.jpg[/img]图2推杆头与电离盒的相对位置1推杆头；2一样品；3样品管；4一电离盒入口在最新质谱技术中，常压敞开式离子化技术是离子化技术的一个新兴领域，其特点是在无需样品预处理或简单预处理下，将样品中待测组分在大气压条件下进行电离，然后进入质谱质量分析器进行检测

LCMS、GCMS、ICPMS的进样方式各不相同，这也决定了仪器进样接口的种种设计。单GCMS就有液体和固体进样之分，目前质谱进样系统发展较快的是LCMS的接口技术。本期主题：质谱的进样方式与进样接口的区别讨论内容：1、质谱进样接口的分类与使用2、各种质谱是如何选择进样方式的？3、你觉得什么样的进样接口最微妙？...................等等相关的讨论筒子们，赶快参与吧，让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇=总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

[color=#444444]质谱仪器下列进样系统对样品的要求分别是什么？也就是分别适合什么样品？[/color][color=#444444]1：固体直接进样[/color][color=#444444]2：直接进样探头[/color][color=#444444]3：GC进样[/color][color=#444444]4：HPLC进样[/color]

质谱手动进样时，进样速度应该快还是慢点？

[font=宋体] [font=Calibri]1. [/font][font=宋体]检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]流动相：[/font] [font=宋体]确保流动相的配比和成分正确，并且没有出现气泡。流动相应新鲜配制，并且过滤过。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]泵的工作状态：[/font] [font=宋体]检查泵的压力是否稳定，是否在正常范围内。如果压力过低或不稳定，可能是泵头或密封圈磨损，导致流速不稳定。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]管路和接头：[/font] [font=宋体]检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统中所有管路和接头是否连接紧密，有无泄漏。确保流路无堵塞。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品进样：[/font] [font=宋体]确保进样器的进样针清洁且没有堵塞，检查样品进样量是否正确，并确认样品浓度足够检测到。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]色谱柱：[/font] [font=宋体]检查色谱柱的连接情况，确保色谱柱没有堵塞或损坏。如果色谱柱使用时间较长，考虑更换新的色谱柱。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]2. [/font][font=宋体]检查质谱系统[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]离子源：[/font] [font=宋体]确保离子源（如[/font][font=Calibri]ESI[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]APCI[/font][font=宋体]）清洁，定期清洗和维护。离子源污染会导致信号下降甚至无信号。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]调谐和校准：[/font] [font=宋体]运行系统的调谐程序，检查质谱的质量数精度和灵敏度。如果偏离正常范围，进行重新调谐和校准。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]检测器：[/font] [font=宋体]检查检测器（如光电倍增管）的状态，如果灵敏度降低或无响应，可能需要更换检测器。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]3. [/font][font=宋体]软件设置检查[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]方法参数：[/font] [font=宋体]确认[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS[/font][font=宋体]方法中各项参数设置正确，包括流动相梯度、流速、柱温、进样量、质谱参数（如电压、碰撞能量等）。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]信号处理：[/font] [font=宋体]检查数据采集参数，如扫描范围、采集频率等是否正确设置。确保质谱方法中选定的离子[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]碎片离子准确。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]4. [/font][font=宋体]样品问题[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品浓度：[/font] [font=宋体]确保样品浓度在检测范围内，太低的浓度可能导致无峰出现。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品溶剂：[/font] [font=宋体]样品应溶解在与流动相兼容的溶剂中，否则可能导致分离不良或进样不出峰。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]5. [/font][font=宋体]硬件故障[/font][/font] [font=宋体] [font=Calibri]- [/font][font=宋体]如果上述所有检查都未发现问题，可能需要联系仪器制造商的技术支持团队，进行更深入的硬件诊断和维修。[/font][/font] [font=Calibri] [/font]

[size=20px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪（G[/size][size=20px]C-[/size][size=20px]MS）进样后灯丝自动关闭[/size] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪8860-5977B（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）在进样过程中出现的灯丝自动关闭问题，通过（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）系统的工作原理、故障诊断流程和数据分析，确定了导致灯丝自动关闭的主要因素。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪是一个高性能分析仪器仪器，用于分离、检测和鉴定化合物的组成。系统主要由样本引入系统、色谱柱、接口、质谱仪和数据处理系统等部分组成。灯丝位于质谱仪部分，是产生离子的关键组件，其稳定性对实验结果的准确性有着直接的影响。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）是一种广泛应用于化学分析领域，它结合了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（GC）分离化合物的能力和质谱（MS）检测化合物特性的敏感性。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）一直以高性能和高可靠性著称。 其实所有精密设备都一样，（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）在持续运行过程中也可能出现各种技术问题，其中之一就是在进样后灯丝自动关闭的现象，这会直接影响仪器的稳定性与分析结果的准确性。灯丝在（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）系统中是个至关重要的角色。它负责将样品分子转化为离子，进而使得质谱仪能够进行检测。灯丝的正常运作对整个分析过程至关重要。灯丝自动关闭的问题可能由多种因素引起，包括电子控制系统的异常、电流供应的不稳定性以及机械结构的微小变形等。 在进样后的操作过程中，偶尔会遇到灯丝自动关闭的问题。这一故障的发生似乎与特定的操作条件有关，例进样速度、样品的种类和浓度等，灯丝自动关闭发生时，仪器通常会显示错误代码，并立即中断分析过程，导致数据丢失和实验延误。为了系统地研究灯丝自动关闭的问题，并监测灯丝的行为。数据收集工作主要依赖于仪器自带的软件和外部测量工具，以确保获取准确的实时数据。 在实际操作过程中呢，也是需要注意以下几点的 1. 确保仪器的工作环境稳定，避免温度、湿度等环境因素对仪器的影响。 2. 严格按照操作规程进行操作，避免因操作不当导致的故障。 3. 定期对仪器进行维护和检查，确保各部件正常工作。 4. 对于出现的问题，及时进行分析和处理，避免问题的累积和扩大。 5. 在使用仪器时，尽量保持稳定的进样速度和样品浓度，以减少灯丝自动关闭的可能性。 总之，通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）的工作原理、故障诊断流程和数据分析的深入理解，我们可以有效地解决灯丝自动关闭的问题，提高仪器的稳定性和分析结果的准确性。同时，我们也需要注意仪器的日常维护和使用注意事项，以确保仪器的正常运行。

响应斑竹的号召,现献上一篇"高分辨质谱数据系统源程序的设计".参加五届原创大赛.谢谢朋友们的青睐,邀请我参加团队.因此这篇文章是以"平凡的独特"团队名义出马的.希望大家喜欢. 高分辨质谱数据系统源程序的设计Daichaozheng 2004年在全国有机质谱会议上与两位同事共同发表了题为“高分辨质谱数据系统的研制”一文。由于篇幅的限制，文章仅对系统的功能作了大致的描述，没有具体解释编写程序的内容。今天在此，借质谱版块宝地将高分辨质谱数据系统的源程序公布出来，希望能与有兴趣的朋友们切磋。高分辨采集采用较慢的磁场扫描速度。首先按常规进行质量校正，为了避免仪器不稳定带来的系统误差，样品与标样同时进入，数据采集前要确认“高分采集” 钮。采集完成后进入“高分数据”处理。从文件目录中选择要处理的高分数据文件。从总离子流图上选择任一次扫描。屏幕上方出现高分连续谱图，中间是中分辨棒图。用鼠标右键在中分辨谱图点击可在连续谱图上标明相应的峰。采用这种方法把高分连续谱图上标样的两个峰识别出来。用鼠标左键划取高分连续谱图局部以放大。在屏幕上方填入标样峰的精确质量，用鼠标右键在高分连续谱图点击两个标样峰。两个标样峰之间各峰的精确质量即可得到。对此工作希望进一步了解的朋友可想法与武汉大学或河北大学联系交流。因为近10年了他们的VG质谱仪一直采用的这套数据系统。VB源程序如下：

我们知道质谱仪是需要真空系统的，并且对某些仪器来说真空系统特别重要，无机质谱仪器就比有机质谱仪器需要更高的真空，那么为什么需要真空系统呢？ 有什么方法可以实现真空系统？

请问质谱扩散进样是一种怎样的进样方式呢？我们平时用的不都是要用针打进去吗？

anaysit系统，无法进样怎么解决？重启也不好使。液相 质谱 电脑都重启了也不好使

等离子质谱自动进样器的进样针是用什么清洗的？是2%的硝酸吗？还是去离子水？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进样时间问题：假设液相中某物质的出峰时间是8min,差不多此时从色谱柱出来的样品应该进到质谱仪里，但是质谱仪怎么知道在8min这个时间点进样呢？是不是先做一遍液相，确定物质的进样时间，然后再[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中设定质谱进样时间为第8min？还是质谱仪没隔一段时间(很短)就进一次样，这样出峰时间一定就在这时间段内？？求解释，不明白！

安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪 可不可以安装双塔进样？？

刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，测试过程中发现有些样品质谱无信号，进样浓度2ppm，进样量1 μL，不敢继续提高浓度，担心浓度过高，产生残留。目前有几个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的进样浓度多大算高？2、较高的样品浓度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]造成的残留可能会出现在哪些方面？3、如果出现残留质谱表现形式是什么样的以及怎么解决？4、有没有关于进样浓度和残留的资料或文献？各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]前辈，烦请不吝赐教，谢谢。

据国家知识产权局公告，安徽皖仪科技股份有限公司申请一项名为“质谱离子源进样装置及进样方法“，公开号CN117650038A，申请日期为2023年11月。[align=center][img=专利图.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/07d50b7f-736b-4a98-8f41-0c7cb8a5f914.jpg[/img][/align]专利摘要显示，本发明公开了质谱离子源进样装置及进样方法，进样装置包括样品打印头、样品床、雾化器以及真空接口。样品的进样方法为，样品从样品打印头喷射到载样纸中；载样纸通过加热器加热，使样品的溶剂挥发，样品在载样纸中形成样品斑，同时，滚筒驱动载样纸绕着滚筒旋转，使样品斑朝向真空接口的方向移动；雾化器喷射的带电溶剂喷雾射向载样纸，使样品斑中的化合物在带电溶剂喷雾中溶解，并被后续的带电溶剂喷雾溅射弹起，形成带电样品?溶剂液滴；液滴通过库伦爆炸形成带电离子；带电离子在真空接口位置被电场吸引，并进入真空接口内完成进样。[b]该进样装置及进样方法，使样品不需要经过复杂的前处理可以直接上样，降低了工作量。[/b][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

[color=#444444]进样时如果水分含量较高，对色谱图有什么影响？在一份资料中看到水分较高时保留时间小的物质响应值变小，这是什么原理？[/color][color=#444444]另外在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用时，如果进样水分含量较高，对质谱部分会产生影响吗？求助各位大神。[/color]

本人现在分析喹啉酸，直接1UG/ML样品进样，168正离子很清晰，可是进色谱质谱分析未检测到任何信号，而一个同类型物质峰很好，不解为什么？请高手赐教

真空系统提供和维持质谱仪器正常所需要的高真空度，通常在10-3～10-9Pa。由于日常工作中，需要经常更换配件或定期保养仪器，在拆卸安装仪器时，质谱仪容易出现空气泄漏的故障。而空气泄漏故障发生的位置比较多，排查时比较费时费力。本篇文章将对质谱仪真空系统的故障排查和日常维护进行简单介绍。　　[b]质谱仪的真空要求[/b]　　质谱仪必须在良好的真空条件下才能正常工作，一般要求离子源的真空度应达10-3～10-4Pa，质量分析器和检测器的真空度应达10-4～10-5Pa。　　质谱仪器为什么需要高真空？　　(1)离子的平均自由程必须大于离子源到收集器的飞行路程；　　(2)氧气分压过高影响电子轰击离子源中灯丝的寿命；　　(3)离子源内的高气压可能引起高达数千伏的加速电压放电；　　(4)高气压产生的高本底会干扰质谱图及分析　　(5)离子源内高气压会引起离子—分子反应，改变质谱图样；　　(6)电离盒内的高气压会干扰轰击电子束的正常调节。　　[b]真空泵的用途[/b]　　质谱仪一般采用两级真空系统，由机械泵和高真空泵组合而成。常用的机械泵是旋转式油封泵。那么真空泵的主要用途是什么呢？　　一是作为高真空泵-扩散泵或分子泵的前级泵，提供高真空泵正常工作所需要的前级真空；　　二是预抽真空，为直接进样系统、间接进样系统以及离子源或整个仪器暴露大气后预抽真空，色质联用时也用于分子分离器抽低真空，高真空泵才能达到和维持质谱仪器正常工作所需要的10-4pa以上的真空水平。　　为了保护高真空泵并使其充分发挥效率，必须在前级的机械泵达到一定真空度的条件下，才能开启和关闭高真空泵。常见的高真空泵有油扩散泵、汞扩散泵、溅射离子泵、涡轮分子泵等。　　[b]空气泄漏症状[/b]　　任何需要真空操作的仪器都存在空气泄漏的故障。出现空气泄漏时，主要症状有哪些？　　(1)超过正常真空多级连接管压力或前级压力；(2)超过正常本底；(3)空气特征峰(m/z 18、28、32和44，或m/z 14、16)；(4)灵敏度低；(5)m/z 502处相对丰度低(该值随所使用的调谐程序而有所不同)。　　[b]确认空气泄漏的存在　　如何才能发现空气泄露？[/b]　　处于m/z 18、28、32和44的峰是MSD有空气泄漏时的典型峰。这些质量的小峰是正常的，m/z 14和16的大峰是空气明显泄漏的症状。如果MSD近进行过放空，需要经过4h，m/z 28(氮气)才能降至适当低的　　水平；需要经过24h，m/z 18(水)才能降至适当低的水平。如果这些峰变大或干扰了分析，需检查调谐报告。　　调谐报告比较m/z 18(水)和m/z 28(空气)的丰度与m/z 69(全氟三丁胺)的丰度之比。如果调谐报告中的比例不可接受(m/z 18大于m/z 69的10%)，等待几个小时然后重新调谐。如果比例仍然不可接受，且没有降低，检查空气泄漏。如果空气泄漏存在，那么m/z 28与m/z 32的丰度比值约为5∶1。　　[b]查找空气泄漏的方法　　①载气管线的检查[/b]　　首先需要确定所有接头是否有明显松动。对于严重的漏气，可以采用皂液检漏的方法，在管线和阀的接口处挤上适量的肥皂检漏液，漏气的部位会出现明显的气泡；对于轻微的漏气，关闭[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的压力，关闭气瓶的总阀，开启分压阀，若有漏气，15min后分压表的压力会有明显的下降。　　[b]②GC部分的检查[/b]　　通常GC部分的空气泄漏通常会发生在内部的载气管接头、隔垫、隔垫定位螺母、O形圈、柱螺母等位置。此外，色谱柱断裂也会引起空气泄漏。若隔垫漏气，可以看到以下信号:如保留时间的延长或漂移，响应值降低，或柱前压降低等。　　用适量的丙酮涂抹上述位置(进样口、进样口柱螺母、色谱柱)，每次一个位置，先后顺序依照离MS部分由近及远的原则。在适当的时间后，观察数据系统中的峰图，若m/z 58和m/z 43处出现一个陡峭的、显著的攀升，说明在刚刚涂抹丙酮的位置存在空气泄漏。同样，也可以喷射惰性气体(如氩气)进行检漏，观察峰图中曲线在m/z 40处的攀升情况加以判断。　　[b]③MS部分的检查[/b]　　空气泄漏还可出现在MSD的更多处，如GC/MSD接口柱螺帽、GC/MSD接口O形圈、侧板O形圈(整个周围)、前端盖和后端帽的O形圈、三级真空规管的连头、校准阀。空气泄漏更容易出现在频繁开关的密封垫处，如色谱柱螺帽、侧板O形圈或放空阀的O形圈。空气泄漏在很少或从不打开的密封垫处出现较少，如前端盖和后端帽的O形圈或GC/MSD接口柱螺帽。　　在MSD中查找空气泄漏的方法与GC部分类似，在可能发生空气泄漏的位置涂抹丙酮或喷射氩气，每次一个位置。总是从近被打开过的密封装置开始，这是有可能发生空气泄漏的地方。在涂抹完一个位置后，观察数据系统中的峰图变化加以判断。　　[b]④隔离难以发现的泄漏[/b]　　如果寻找空气泄漏过程中遇到困难，可以使用下述方法确定泄漏是在GC中还是MSD中:先进行空气和水检查；将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]所有加热区冷却后，取下GC色谱柱，用一个隔垫盖住色谱柱端口；等待15～20min，再一次检查空气和水，比较次和第二次检查的结果。　　如果结果基本相同，则泄漏存在于MSD中或GC/MSD接口末端的色谱柱螺帽处。如果结果显著不同，泄漏可能存在于GC。　　[b]真空系统的维护　　①气源[/b]　　载气纯度不够，或剩余的载气量不够时，也会造成m/z 28谱线丰度过大。选购的氦气纯度必须达到99。999%，当气瓶的压力达不到3MPa时，应更换载气，以防止瓶底残余物(N2)对气路的污染。载气管线　周围的温度改变和振动可导致载气供给和GC之间的管路接头泄漏，因此应定期对所有的外加接头进行检漏(大约每隔4～6个月)。　　[b]②脱氧管[/b]　　根据推荐，每用完3瓶气，应更换脱氧管，以防止气体的污染。脱氧管使用时间过长，吸附的氧气会随着载气进入仪器，导致m/z 32的谱线丰度过大。市售的脱氧管通常会用氮气进行饱和，安装时，必须用氦气将脱氧管内和管线里的氮气吹扫干净，再接至仪器上。　　[b]③机械泵[/b]　　为了保证机械泵的工作状态，达到要求的真空度，机械泵必须及时维护。由于前级泵油受热，或进入空气、水、溶剂和样品时会逐渐失效(一种症状是油的颜色逐渐变深)，前级泵不能有效工作，可能增加前级压力和真空多路连接管压力。　　国外公司要求三个月更换一次油，如果油变色或者有泡沫，应该随时更换。换的泵油型号也一定要相同，不同牌号的泵油不能混合使用。　　[b]④进样口[/b]　　隔垫的使用寿命由进样频率和针头质量决定。针头的毛刺、尖锐边缘，粗糙表面，或针头钝都会降低隔垫的使用寿命。隔垫应该少每100次进样后进行更换。当仪器连续使用时，建议每天更换隔垫。O形圈材料中有使其增加柔韧性的增塑剂，在高温下增塑剂会固化，使O形圈变硬，不能起到密封作用。　　[b]⑤GC/MS接口和GC接口[/b]　　GC/MS接口和GC接口在色谱柱温箱里，温差变化大，十分容易泄漏。在安装时，必须使用石墨化的Vespel圈，螺帽紧固到一定程度后，随色谱箱温度程序升温一个周期后再紧固1/4～1/2圈为好。　　[b]⑥抽真空时间[/b]　　每次开机时，等候直到MSD加热区位于其标准设定值至少2h，然后尝试自动调谐。如果MSD近进行过放空，需要经过4h，m/z 28(氮气)才能降至适当低的水平；需要经过24h，m/z 18(水)才能降至适当低的水平。　　质谱仪开机时，需要将侧门用力的推一下，使侧门能在负压的作用下吸紧，防止细小纤维或灰尘吸附在侧门周围；放空后，放空阀要及时关紧。　　质谱仪操作过程中，做好仪器的日常记录和维护。在质谱仪发生空气泄漏的故障时，根据近期的使用状况，仔细排查可能发生问题的部位，并采取适当的措施，空气泄漏的故障通常能很快排除

2015年11月5日，SCIEX公司在上海新锦江大酒店全球同步正式发布X-系列质谱平台及该平台首款仪器X500R QTOF质谱系统。SCIEX中国区总经理邵宏、SCIEX中国区市场总监倪涛等高层领导出席了发布会。据介绍，此次发布的具有创新性的质谱平台使用了全新的工业设计理念,并包含了针对不同客户应用所需的多种型号。此外，该平台的每一款型号都配有升级版且易于操作的软件、解决方案及谱库。X500R作为该平台的首款型号,专注于常规食品、环境和法医领域的实验室检测。......【仪器信息网资讯】谈谈你认为这个新品系统怎么样？

各位DX,我们实验室最近从一家汽车企业买了一套二手的进口氦质谱探漏系统,因为很旧了,所以其中的离子源需要清洗,我刚进大学,对这方面还了解不多,同时因为是进口的东西,又是二手的已没有资料,老师就让找一家能做这方面业务的公司给清洗,要能保证清洗效果,以后可长期合作的!麻烦DX们给推荐几家好联络,先拜谢啦

请教各位高手几个问题：本人刚刚接触质谱，在做样品时出现如下问题，恳求各位帮忙。1.在做GC-MS 进样时，真空度有所下降，是否为正常现象，例如，不进样品时为50mT,进样后就会下降到45mT，有时会更低。2.进样品后，真空度偶尔出现上升现象，例如突然变到60mT,但是5-6s内又恢复正常了。这是否是质谱的异常现象呀！谢谢各位了。

进样量过大或过小可能对质谱产生什么影响?

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《气相色谱-质谱数据系统的改造》《高分辨质谱数据系统的研制》这两篇文章虽然发表在十来年前，但数据系统技术的核心“源程序”到现在是第一次公开发表，“源程序”的发表主要目的是把编程的方法与思路提供给广大的青年分析工作者参考。 作者职业范围包括色谱、质谱，但更爱好的是色谱特别是液相色谱。所以这次原创论文选择在液相色谱拦目发表。希望能得到大家的欢迎。 如果读者有什么疑问可致电13808004103。 有机质谱数据系统使用说明 一、概论本质谱数据系统系为有机质谱仪而专门设计制作的。数据系统包括高精度、多通道A/D、D/A接口、计算机以及相应软件。本数据系统由戴朝政研究员研制，其特点是操作简便、计算精确、结果可靠、界面美观。曾经获得大西南分析化学会议奖励。是同类型有机质谱仪使用者的好帮手。本质谱数据系统包括以下功能：1．建立标样文件；2．质量校正；3．校正采样；4．数据采集；5．数据处理；6．高分辨数据处理；7．打印报告；8．论文编写。共八部分。可同时用于一般的有机质谱测定和高精度分子量的测定。整个数据系统界面采用中文，特别适于中国质谱工作者使用。 二、 系统的安装将数据接口安装在计算机内，对号接上磁流信号、质谱信号以及扫描触发信号。红色接线柱接正极、黑色接线柱接负极。把光盘上的子目录全部拷贝到C:盘根目录上。按提示运行C:\MSSETUP\SETUP.EXE即可。安装完毕后在C驱上要有C:\MSDATA,C:\MS二个子目录。在C:\MS子目录中需有PFK.DDD,GLYCEROL.DDD文件。在C驱根目录上要有ZHH.EXE可执行程序。以上三个文件在光盘上都可以找到，找到后可直接拷贝到上述指定位置。 三、 数据系统的使用方法开启计算机后双击MS Data Station标识，进入VG7070有机质谱数据系统主页。或在Windows资源管理器里找到数据系统文件夹，双击打开后运行VG7070的应用程序也可进入界面。1. 建立标样文件本数据系统内部包含有

我现在用的系统是TD-GC-MS系统，每次打开质谱和气相色谱仪，系统自动抽真空，前进样口压力显示正常，但是关闭仪器手动快速放空，结果就显示前进样口的压力的实际值就达不到设定值，继而出现报警，最后前进样口关闭。一直无法解决啊，求高手。

安捷伦2款质谱联用系统闪耀ASMS 2012　　在ASMS 2012上,安捷伦科技公司展出了其最新的8800三重四极杆ICP-MS(ICP/QQQ)与干血斑自动分析液质联用系统(AACE LC/MS)。8800 ICP-MS/MS　　8800 ICP-MS/MS是世界首款电感耦合等离子体串联质谱仪，与单四极杆ICP-MS的相比，ICP-QQQ系统能够提供更高性能，并在反应模式中提供了MS/MS的操作，使消除干扰具有可控性和一致性，为客户高端研究和复杂分析难题带来变革。　　8800 ICP-MS/MS主要由两个四极杆和位于它们之间的碰撞反应池(ORS3)组成，也就是说在ORS3前面加了个四极杆(Q1)，同时相应地增加了分子涡轮泵。Q1通过精确质量分离，选择控制进入ORS3的离子，因此即使样品组成有所不同，也能保持一致、可预见的反应。ICP-MS/MS不仅具有ORS3氦碰撞动能歧视消干扰的性能，其MS/MS功能还有效解决了原先传统反应池在使用反应性气体测定复杂基体时因共存基体或元素易形成新的干扰离子或共存离子导致用mass-shift 法难以获得准确的痕量定量结果等难点。　　8800 ICP-MS/MS 的碰撞/反应池工作方式主要有两种：(1) 通入惰性气体He气，以碰撞动能歧视或碰撞解离方式消除干扰;(2) 通入各类反应性气体，以反应方式并通过MRM功能有效地消除等离子体与基体产生的质谱干扰，并完全避免反应过程中产生的副产物离子与样品基体中的共存离子。新型反应模式中提供一键式运行，其标配的四路反应气之间的切换，只需10-15秒即可达到稳定。同时，安捷伦 8800亦能如单四极杆ICP-MS 一样运行，确保复制现有方法和类似方法的安全性。　　8800 ICP-MS/MS的灵敏度与背景噪音比7700系列更为优异，同时，其大部分关键部件、耗材，如锥、雾化器等皆可与7700系列共享。　　8800 ICP-MS/MS进一步颠覆了复杂基体分析的瓶颈，将在半导体、材料、临床医学以及科研领域中发挥巨大作用，极适合于复杂基质中易受干扰元素的超痕量分析，以及定量分析 DNA/核苷酸和蛋白/多肽中的硫磷元素并与色谱联用分析其化合物等。AACE LC/MS　　AACE LC/MS则是一款用于干血斑和其他干介质分析的完全集成仪器。作为制药和临床研究实验室的理想工具，AACE LC/MS 可提供集成的自动工作流程解决方案，显著提高效率，使样品处理到数据分析一气呵成。　　通过干血斑分析，制药公司以及其他机构只需使用很少的血液量(通常 10 到 20 μl)便可获得动物和人体内待测化合物的详细定量数据。血斑的稳定性通常优于冷冻的血浆或血清样品。　　安捷伦已经有针对干血斑分析的打孔方法，该款新产品提供了用于直接进行液质分析的全自动在线系统。　　安捷伦液质部门营销总监 Lester Taylor 说：“这个新系统是与我们的合作伙伴 Prolab Gmbh 共同开发而成，进一步扩展了我们现有的高级液质联用系统的功能。药物的高灵敏度定量分析是制药和临床研究的重要组成部分，而安捷伦 AACE 液质联用系统为用户带来了全自动解决方案。”　　AACE 液质系统使用 Agilent 6400 系列三重四极杆液质系统进行定量分析。该系统使用安捷伦 MassHunter 软件进行数据处理，为使用其他安捷伦液质系统的研究实验室提供一致的用户界面。　　该产品还具有其他功能：一套软件系统同时控制分析设置和样品分析；用于获取血斑图像并记录条形码的摄像头，便于样品追踪；通过将提取步骤和分析周期重叠，缩短从一次进样到下次进样的总周期时间。