[align=center]API质谱仪MRM定量方法的建立方法[/align] 质谱仪凭借其高灵敏度和选择性，定量小分子化合物越来越受到重视。MRM：Multi Reaction Monitor，指多反应监测。针对二级质谱或多级质谱的某两级之间，即母离子选一个离子，碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。因为两次都只选单离子，所以噪音和干扰被排除得更多，灵敏度信噪比会更高，尤其对于复杂的、基质背景高的样品。那么我们今天来分享一下API质谱仪MRM定量方法的建立方法。 首先选择Q1 FULLSCAN：用SYRINGE PUMP 5ul/min，样品浓度约1-10pmol/u，根据待测化合物性质选择+- ESI/APCI/APPI。根据待测化合物分子量选择扫描范围：在分子量上下各100Da足够，TIME不要小于1秒。通过调节DP，使得分子离子峰明显高于噪音峰，确定分子离子。如果分子离子峰不明显，可能需要增加样品浓度，如果仍然不能确定分子离子，考虑改变离子化方式或样品前处理方法，例如POS方式可酸化溶液，NEG方式碱化溶液。对于某些化合物，POS方式[sup]+[/sup]不明显，可考虑[M+NH[sub]4[/sub]][sup]+[/sup]，尽量避免采用[sup]+[/sup]，[sup]+[/sup]。 第二步选择Q1 MI SCAN：TIME 100ms，用SYRINGEPUMP 5ul/min，根据第1步选择的母离子，EDIT RAMP优化DP，CXP及EP，存储此参数。 第三步选择PRODUCT ION SCAN，用SYRINGE PUMP5ul/min，扫描范围：上限比母离子高10-50 Da，下限50-100 Da，TIME 不小于1s。通过调节CE等参数得到高质量的MS2图，母离子相对峰高在1/4-1/2即可。Acquire命名 MCA20次，平滑后选择特征子离子。 第四步选择MRM优化，用SYRINGE PUMP5ul/min。根据特征子离子强度选择MRM离子对，母离子M/Z值由第1步确定，子离子M/Z值由第3步确定，精确到小数点后1位。可选择多个MRM离子对，同时优化，对较弱离子对可适当多分配TIME例如200 ms，强离子对可40-50 ms。同时EDIT RAMP优化COMPOUND项下参数先根据第3步的CE优化CXP，然后再优化CE，在质量扫描范围窗口点右键对各离子参数分别设定。CAD参数可手动优化，值不要太高，通常4-6。初步建立METHOD，存储为*.dam文件。 第五步不接色谱柱进行FIA定量优化。首先接通LC系统，检查工作是否正常，有无气泡，否则先排气。激活CONFIGURE中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]配置。在ACQURE栏内调出第3步初步建立的METHOD，若已经有LC条件，则可参考，若无根据拟选用的色谱柱内径确定LC流速（2mm典型流速200-300ul/min，3mm典型流速400-500ul/min，4.6 mm典型流速800-1000ul/min）以及流动相组成，设定MS初始温度和气流，加上LC PUMP和AUTOSAMPLER，并设定同步方式为LC SYNC。 第六步使用4mm以上内径色谱柱时先设定分流比，使进入MS的流量在200-400ul/min最佳。MS与LC的period都设为0.5-1min，进样体积2-5ul，浓度0.01-0.1pmol/ul，按照FIA教程操作，优化CUR，GAS1，GAS2（API3000AUX要手动优化），TEMP，IS。平衡5 min后开始进行FIA定量优化，完成最后方法的质谱条件优化。 第七步接好并平衡色谱柱，至少20min，用适当浓度标准品检验峰型等分离情况。根据色谱分离情况，可设定梯度洗脱。MRM可以不必所有峰都基线分离，但要避开基质的离子抑制干扰（出峰时间不能太早，要在溶剂峰后）。 第八步空白基质添加标准品，稀释成不同浓度，通常可2倍等比稀释，5-7级。根据LC流动相选择溶剂体系一致的稀释液，配制实际样品。编辑批处理文件，排列进样顺序，最好第一针先做空白，然后由稀到浓。平衡MS离子源和色谱柱后开始正式采样。 以上是一种化合物的定量方法，如果多种物质同时定量（包括内标），分别用纯标样重复第2-4步，记录各参数，然后合并到第5步最后的METHOD，再进行第6-8步。完成上述所有步骤后，即可制做标准曲线。如果不能自动正确积分色谱图，可手工修改。有内标和无内标的计算方法分别演示。最后结果的打印和存贮，复制。 今天的分享到此结束，感谢仪器信息网提供原创大赛让我们有机会互相分享学习！
谁做过液相色谱方法建立方面的实验呀？帮我找一种物质的液相色谱方法建立方面的论文...我需要参考参考。非常谢谢大家的帮助。我的邮箱是：17909339079@qq.com液相色谱方法建立的毕业论文，一种物质多种物质，都可以。谢谢！！！！
A5000气相色谱工作站 多点校准曲线的建立方法，需求建立过程在使用多点时，必须自己把峰面积自己输入进去吗？工作站不能自动显示吗？
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请问安捷伦的标准曲线建立方法
实验室如何建立方法库？
我用OPUS建立方法后，检验其他数据可是预测大多数是异常，但是这些数据都没有超出范围，这是为什么呢？
信立方质谱培训中心致力于有机质谱应用技术培训工作。为提高相关从业人员的技术水平，让有机质谱更好的为科研、生产及研发工作服务，适应当前从事质谱应用技术科技人员的迫切需求，培训中心考察了全国各类有机质谱应用技术培训现状，借鉴并发扬培训成效显著的全国有机质谱应用技术培训班的成功经验，与仪器行业最大的门户网站仪器信息网合作，从2009年至今已开设了十五期不同类型和层次的质谱培训班，受到广大学员欢迎和好评。2011年培训中心将继续举办此系列质谱培训班，并不断增加和更新培训内容，详情请查看信立方质谱培训中心在仪器信息网的专栏：http://training.instrument.com.cn。为适应广大质谱分析技术工作者的需求，我们将于2011年11月28日-12月2日在北京举办气质联用应用技术培训提高班，欢迎有志提高气质联用技术水平的分析人员来参加。在线报名授课专家：王光辉 苏焕华 李重九 金幼菊课程大刚：一、GC-MS操作参数优化1、GC操作参数优化 载气系统、进样系统 分类系统-色谱柱优化 常见问题及故障排除2、MS操作参数优化 真空系统维护与检测 MS的主要性能指标、MS条件优化 常见问题及故障排除二、GC-MS电离源技术1、如何获得高质量的EI-MS 谱图 平均质谱图的最佳操作步骤 重叠峰的拆分，同位素峰分布的检查 色谱分析中不分流进样条件的正确选择 SIM 分析中特征离子的选择 微扫描窗口的作用2、CI离子化方法的应用领域和使用技巧 降低EI 电离电压能否解决无分子峰的问题 CI离子化的原理，正/负CI 的选择 使用不同反应气进行选择性电离三、质量分析器噪声排除1、四级质量分析器噪声来源 硬件降低噪声的方法 软件降低噪声的方法 SIM提高要S/N的原理四、GC-MS联用技术分析方法的建立及应用1、GC-MS分析方法的建立 影响GC-MS分析方法的要素 GC-MS分析方法的建立流程2、GC-MS分析方法的应用实例及讲评 GC-MS全扫描分析方法 GC-MS选择离子扫描分析方法 GC-MS/MS分析方法3、GC-MS 分析中常见问题 五、GC-MS数据采集和处理1、熟练掌握软件功能，高效率获得高质量的分析结果 如何获得好的GC-MS谱图 MS图、TIC图、MC、MIC图的意义和用途 不同扫描方式的参数设置对结果的影响 不同扫描方式各种重建离子流图的提取2、GC-MS定量分析数据的获得 GC-MS定量分析的依据-数据的重复性 SCAN、SIM、MS/MS方式中的TIC图和MC、MIC图3、GC-MS定性数据的获得4、谱库检索（批处理参数设置、结果的判别、NIST库解析）六、常见硬件故障排除1、掌握质谱仪故障的简单判断与排除 提高仪器的使用效率和降低运行费用 电子发射不足、高频电源放电、灯丝易烧断 硅氧烷干扰峰的来源同期将于2011年12月5日-9日在北京举办有机质谱谱图解析专题培训，详细内容见仪器信息网培训栏目。http://www.instrument.com.cn/training/training_info.asp?TRI_No=100612咨询电话：010-51299927-101 13269178446传真: 010-51413697 邮箱： training@instrument.com.cn
请教各位老师：有人分析中药，有标准品做比对。新建立方法，用25cm的c18反相柱子，含盐流动相。第一种流动相比例目标峰的保留时间在15分钟左右，有些拖尾，但之前有约5个杂质峰出现为改善拖尾，就调整另一种流动性比例，这样目标峰保留时间在5分钟左右，拖尾有所改善，但目标峰之前有一个很宽的杂质峰这两个比例应该是那个比较合适呢？
求万通883的阴离子标准建立方法。
液相方法建立方面的书谁有啊，急，多谢！
谁有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法建立方面的资料 全面一点的
有谁知道瓦里安的ICP在建立方法时无法输入数据？是这样的我出现次问题已经4次，咨询瓦里安工程师，说他干了8年了都没遇到过，在建立方法时，在输入标样含量时无法输入数据，其他都正常，不是经常性的，把软件从新启动后又可以输入。这个问题困扰我好久，找不到原因，首先说明不是电脑中毒。
情况如下： 我现在要基于LC-MS建立人尿中某些物质的分析方法，现在还没有采集到实际样品， 想先拿周围人的尿样建立方法，请问各位大侠这样做可以不，会不会建立的方法完全没法适用到实际样品，到时候还得重新建立。要采集的人群跟我生活在一个城市，不同的地方。请大家多多给出意见。
前几天在看了几篇文献(见附件)，对其中提到的公共背景法比较感兴趣(两篇文献有差异)，但在SuperQ中建立方法时并未发现对应选项，请高人指点。
foss近红外仪器DS2500的WINISI 四版中的GPD文件的建立方法有哪位大神会使用，请指教！[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806231608543783_612_2391825_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=gpd,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806231608543783_612_2391825_3.jpg!w690x388.jpg[/img]
我们在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]时，最重要的是建立质谱方法，那么大家是如何建立更好的质谱方法？你们在应用直接进样时，是利用注射泵进样还是六通阀直接进样（可以按仪器分类）？这两种进样方式有什么优缺点？欢迎大家参与讨论！
请问各位高工，氧氮氢分析仪建立方法，哪个参数输入错误会造成氧的结果扩大10倍。
新人小白求助各位前辈，本人使用7000D质谱进行定量分析，建立方法后发现很多物质峰无法找到，请各位前辈指点一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210151522464188_6433_5852764_3.jpg[/img]
岛津气相色谱-质谱分析方法的建立过程 为帮助初学者学会建立岛津气相色谱-质谱的分析方法，特撰写本文。首先，打开工作站在线分析窗口（这个应该不用我多讲了吧。），如下图。下图中黄色（背景色）窗口部分为信号采集窗口，点右键可以根据个人的喜爱更改背景颜色，以及显示或取消显示虚线网格。此窗口右下角有两个图标，分别为“+”（放大谱图显示）和“-”（缩小信号显示），点击这两个图标可分别放大和缩小显示的谱图。此外，还可以在窗口内拖拉鼠标左键以放大显示某个区域，点右键选择返回上一步或回到原始显示大小。 黄色窗口下还有一个质谱信号窗口，可以更改信号显示窗口和质谱信号窗口的相对大小，本图根据我的爱好，不显示质谱信号窗口。 再下面就是色谱/质谱条件设置窗口了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291032_333816_1604317_3.jpg下图设置GC 参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291034_333817_1604317_3.jpg下图设置MS 参数下图是就绪检查。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291036_333818_1604317_3.jpg下图显示色谱柱信息的输入http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291036_333819_1604317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291037_333820_1604317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291038_333821_1604317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291039_333822_1604317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291039_333823_1604317_3.jpg下图显示设置MS 参数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291041_333825_1604317_3.jpgSIM 和Scan 模式的切换。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291042_333826_1604317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291043_333827_1604317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291043_333828_1604317_3.jpg设置完成后，保存或另存方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291044_333829_1604317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291045_333830_1604317_3.jpg加载方法参数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291046_333831_1604317_3.jpg正在加载中…….http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291047_333832_1604317_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291047_333834_1604317_3.jpg谢谢！
维权声明：本文为zhufengdr原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。写在前面：今天看了版里的几个帖，觉得液质版的气氛蛮好的~本人新手，请大家轻拍。三重四极杆液质联用仪（后简称液质）买回来一般都花费了不少钱，最大效益化的使用成为各液质持有单位追求的目标。要实现这个目标，需要从很多方面着手：源头上，要有液质检测的需求，开拓检测领域或者有强大的现有科研或者检测任务支撑；检测过程中，需要开发快速、高效的液质检测方法，充分利用液质定性、定量上的协同高效性。结合个人学习和实践，本人仅从数据采集方法的建立上，总结点普适的东西，加上点实践，看看能不能起到点正面作用，从中有所感受，或者从里面展出去思考，拓展、加深液质应用上的认识。希望大家积极讨论，不足之处请海涵。下面一一道来：普适性规则：1. 收集资料，尤其是对已知化合物，显得尤其重要。比如分子式，结构式，化学性质，已经发表的相关检测论文，标准等等。不可忽视的一点啦，即使有标准在旁边。拿本人实际来说，一般都是有标准作为依据的，不过我接触的标准大都信息非常不全，很多国家标准连最基本的分子式都没有，更谈不上结构式、性质啦；检测方法也是最简单化，也有可能是因为检测仪器的多样导致无法在标准中给出详细的检测方法，而且实际情况也如此，因为液质涉及液相及后续参数的多样化没法标准化，这也是目前液质没有标准谱库的原因。综上，拿到标准都要根据自己的仪器，从新验证（当然，大都时候要从新摸索）方法，找到合乎实情的检测方法。2. 先建立质谱方法，再摸索液相方法。具体来说，液相带自动进样器的，先把色谱柱拆下来，将流动相直接接入离子源，先进单标或者混标去优化质谱端的参数，离子对的选择，碰撞能量的选择等等；当然，早期大都使用进样注射泵，建立方法的时候不会牵涉到色谱柱。等化合物MRM方法建立起来后，再优化液相的方法，这其中要根据质谱检测器的特殊性以及所适用离子源的特点，从流动相到流速、色谱柱的选择等等去优化。个人觉得这点对新人甚或是对于单单熟悉液相、气质而没有接触过液质的同志来说尤其重要。当然，条条大路通罗马，但是这条路注定是最捷径的一条路之一。质谱作为液相的检测器，有着其不同于其它检测器的特点，拿MRM来说，实际情况接触到的大都是混合样，各种各样的基质虽然对三重四极杆来说问题不大，但在痕量情况下，很可能导致结果的偏差。专有性体验：1. 使用仪器：Agilent 6410B（液相为超高效，带自动进样器）；2. 化合物：二硬脂基二甲基氯化铵。3. 方法建立过程3.1背景资料二硬脂基二甲基氯化铵是一种表面活性剂，通常由碳链长度为十八和十六的烷基二甲基氯化铵混合物组成，即含有双十八烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵以及十六烷基十八烷基二甲基氯化铵。背景就介绍这么多啦，因为结构式、分子式都在里面啦。需要注意的是：其本身是个混合标准物，所以在建立方法的时候要注意同时采集分析三种化合物的数据。另外，标准里有限的信息也都是精华呀，比如离子源，流动相，梯度（具有参考价值）等等。3.2 基本的液相方法设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011281822_262477_1890635_3.jpg3.3 基本的质谱方法设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011281822_262479_1890635_3.jpg3.4 质谱方法的建立拆除液相色谱柱，流动相直接接往离子源；自动进样器，序列化采集，批次分析。依据上述的基础液相、质谱方法，根据下面步骤确定质谱方法。3.4.1 MS2Scan建立全扫描方法，对比空白及标样。（标准中这块一般是会有的，所以这步验证验证，加深印象。）目的：确定母离子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011281823_262481_1890635_3.jpg3.4.2 MS2SIM这步开始就要建立序列啦，序列的高效性真正让人体会到现代仪器带给我们的便利。[/font
首先感谢迪马科技提供这样一个讨论的平台。在这里我想就HPLC方法建立的原理进行浅显的探讨。第一天 引子当分析者接受一项色谱分析时，往往会被告知具体的操作方法或条件。如果没有现成的条件，还需要自己亲自通过实验建立方法。一项具体的方法包括：样品准备(溶剂、浓度)，色谱柱类型，色谱柱规格，流动相组成，流速，检测器及检测条件，柱温，进样体积等等。当某一方法被证实具有良好表现时，那么这个方法肯定是在正确的理论指导下建立的，我们完全可以根据正确的化学知识和分离知识在其他分析中建立出良好的方法。事例一：苯甲酸分析色谱柱：C18色谱柱，150*4.6 mm，5 微米；流动相：0.2%磷酸水溶液+甲醇=40+60；流速：1 ml/min；检测波长：230 nm；柱温：30 摄氏度进样体积：10 微升；样品溶液：以水作溶剂或流动相作溶剂。为何选择C18？答：苯甲酸含有苯环，化合物具有一定程度的疏水性，十八烷基固定相对该化合物具有一定程度的保留或选择性，进而使该化合物与样品溶液中的其他化合物分离；为何以“0.2%磷酸水溶液+甲醇”作为流动相？答：分离中，为保证化合物具有良好峰形，应务必保证化合物以单一形式存在，苯甲酸上的羧基具有解离性，在水溶液中会部分解离出质子，而以阴离子和分子形式存在。只有当某一形式占总量的99%以上时，苯甲酸的峰形才能比较完美。根据化合物的解离平衡，只有当流动相的pH值大于化合物的pKa+2或小于pKa-2时，才能满足上述条件。苯甲酸的pKa约为4.20，所以流动相的pH应大于6.2或小于2.2，大于6.2时，苯甲酸以阴离子形式存在，小于2.2时以分子形式存在。事例中的0.2%磷酸水溶液+甲醇则保证了苯甲酸不解离，该方法为离子抑制法。当然若选择pH=7的中性缓冲液+甲醇，苯甲酸以阴离子形式存在，也能实现较好峰形。正所谓“条条大道通罗马”，只要选对路就行了。为什么选择水或流动相做样品溶剂？答：流动相是最好的样品溶剂，这很容易理解，只要有允许，就应用流动相溶解样品；对于反相色谱，水溶液进样也是合适的，但进样体积不应过大；务必了解，样品溶剂的洗脱强度不应明显高于流动相洗脱强度，比如流动相为10%甲醇水，样品溶剂为醇甲醇，这会造成色谱峰分叉。检测器和检测条件选择答：根据化合物的吸收特性和分析要求选择，紫外-可见是最常用的检测器，当化合物具有紫外-可见吸收时应尽量选择该检测器，检测波长应通过紫外-可见扫描获得。若紫外-可见吸收较弱，可选择其他检测器，比如示差、蒸发光闪射、质谱等等。今天先讲到这儿，随后会及时更新，以后的更新片头为“第某天”。欢迎大家参与讨论。温馨提示：请不要发灌水帖，也不要发布不确定的知识。谢谢合作。
[font=楷体_GB2312][size=4]前面几期活动中，我们就质谱参数、色谱柱使用、仪器维护等进行了相关的讨论，大家也发表了很多看法，版友反响良好。本期活动的主题是“[b]建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析方法之感想[/b]”，即：我们在建立分析方法时，遇到了[u]什么问题[/u]，[u]怎样解决的[/u]，您对于使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]建立方法[u]有什么好的建议和方法[/u]……不妨写出来，与大家一起分享，共同交流。相信通过这个话题，大家能更好的提高分析方法建立的速度和效率，能够更好的学习总结彼此的经验和教训，为我所用，从而达到交流学习的目的。[/size][/font]
购买一台新的Agilent气相质谱联用仪，对苯系物需要建立一种分析方法。请教需要需要哪些步骤？比如对系统误差的检测。
我向各位老师请教用GC如何分析高纯气体(99.9999%)中杂质(O2,N2等),如何建立方法?本人不胜感谢!
8、串联质谱如何定量？答：串联质谱定量时，是以后面产生的碎片峰（子离子）定量。但是这一子离子是由母离子在碰撞室产生的特征性碎片，所以用MRM定量灵敏度会比用SIM定量好很多。建立方法的步骤是：用一定溶度的标准品溶液（1-10 ug/mL）调谐化合物的yi级质谱条件，找到母离子的zui佳质谱条件。然后对母离子进行打碎，优化碰撞能量，得到其特征性的子离子。zui后利用该质谱条件和该母离子-子离子对进行定量。
打算建立10个左右的药物+主要代谢物联合检测方法，但是我不太清楚是不是这样：1. 先用单个药品标准谱进质谱摸离子对、DP、CE2. 摸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件的时候再把药物混合起来进样？直接换各种梯度条件？我担心的是，一下子10个药物去摸条件的话很难一下子摸到合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件，有点浪费？ 还是说摸条件也是先单个药品进样，看一下在什么条件下出峰，并且调整峰形、出峰时间？但是这样的话会不会到时候梯度又不好设置？谢谢大家！！
想学习岛津多环芳氢方法建立请大家知道一下 书籍或者建议都行 谢谢大家
[size=4]嘿嘿，终于有空把作品完成，经过长时间的拉锯战，中间经历了换色谱柱的风波，终于，把实验的大部分做完，可以交给作业给大家看啦。因为使用极限色谱柱，所以没能把文章发到质谱版面上来，所以做个链接上来，希望和广大板油交流学习。[em09507]这次做的主要是一味中药中提取的主要成分，由于课题关系，没有注明名称，请板油见谅。好了，希望大家能多多支持呦[/size][em09510].[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091206/2251695/]小木作品新鲜出炉—— 一未知化合物液相色谱质谱分析方法的建立[/URL]
——————————小木新作—一未知化合物液相色谱质谱分析方法的建立————————.. ......................................Ultimate柱的试用体验.......................................1.前言第二届原创大赛开展了四个月，参赛作品异常精彩。可我的参赛“原材料”刚刚出炉，我就乘着冬日的寒风，赶着原创大赛的末班车——姗姗来迟。我分析的这个化合物，是从一中药中分离提取出来，由于涉及到课题申报，化合物的结构和名称需保密，就暂用A来替代。 “极限”体验风暴再次来临，丰厚奖品等您来拿，快来参与！
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