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质谱建立方法
仪器信息网质谱建立方法专题为您提供2024年最新质谱建立方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱建立方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱建立方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱建立方法相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱建立方法相关的最新资讯、资料,以及质谱建立方法相关的解决方案。
质谱建立方法相关的方案
气相离子迁移谱快速鉴别黄酒酒龄的建立方法以及应用
本发明公开了一种气相离子迁移谱快速鉴别黄酒酒龄的建立方法以及应用。该方法对黄酒的挥发性成分进行气相-离子迁移谱检测,对谱图特征区域进行主成分分分析,从而对黄酒进行初步的快速区分。进一步选取三种具有 显著性差异的挥发性成分对不同标注酒龄的黄酒进行具体的峰强度分析,发现能精确区分不同标注酒龄的黄酒,相比传统分析方法,该法简单有效,耗时大大缩短,具有高灵敏度,可以用于黄酒酒龄及.是否掺假的现场在线检测。
基于二维液相色谱三重四极杆质谱建立 Oxytocin快速灵敏的测定方法
本文建立了二维液相系统串联三重四极杆质谱(TSQ Quantis)分析OT的检测方法。由实验结果可以看出,基于此联用平台建立的检测方法不仅具有优异的灵敏度和线性范围,同时具备良好的重现性。本方法可用于OT的实际样品分析检测。
立方米量级高分辨3D流场测量
采用LaVision公司独特的充氦肥皂泡示踪颗粒做示踪粒子,在立方米尺度量级的体空间,采用5台高性能sCMOS相机做成像记录,利用最新一代的抖盒子分析技术(Shake the box)获得了空气对流场的3D3C速度矢量场结果。
用高分离度快速液相色谱-UV 和 MS 检测建立可靠的中药制剂质控方法 (PDF)
本应用报告报导了用高分离度快速液相色谱法紫外-可见检测器和四极杆质谱联用,分析各种中药(TCM)及中药制剂,建立可靠的质控方法。对不同中药用UV和MS检测所得到的色谱图进行了比较,将UV和MS图谱结合进行目标化合物的鉴定。
大鼠血浆中中枢神经保护药物SC的含量测定方法建立
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用,建立了一种大鼠血浆中药物SC的含量测定方法。血浆样品经处理后,用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8060在5.5 min内完成定量分析。SC在大鼠血浆中10~600 ng/mL内线性良好,相关系数为0.9992,标线各点的准确度范围在96.4~105.9%之间。此方法快速、简单、选择性强和灵敏度高,可以用于临床前SC的药代动力学研究。
建立饮水中54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
赛默飞T-SIM 功能结合596 种农残数据库快速建立多农残筛查方法
利用农药的单四极杆质谱扫描的数据库,库中包含596 种农药的名称、保留时间、定量离子、定性离子等信息,并结合thermofisher 独一无二的T-SIM功能快速建立用户所需要的多农残分析的仪器采集方法和数据处理方法,解决了建立多农残监控SIM 方法中繁琐的分组时间确定问题,简化了多农残SIM方法建立过程中的离子输入;此外保留时间校准软件,可以实现数据库可以在任何一台使用相同类型色谱柱的仪器上进行使用,常规的色谱柱的维护也能保证一致的保留时间,因而可以大大节约在数据处理上更新保留时间所花费的时间。
T-SIM 功能结合 596 种农残数据库 快速建立多农残筛查方法
利用农药的单四极杆质谱扫描的数据库,库中包含 596 种农药的名称、保留时间、定量离子、定性离子等信息,并结合 thermofisher 独一无er的 T-SIM功能快速建立用户所需要的多农残分析的仪器采集方法和数据处理方法,解决了建立多农残监控 SIM 方法中繁琐的分组时间确定问题,简化了多农残 SIM方法建立过程中的离子输入;此外保留时间校准软件,可以实现数据库可以在任何一台使用相同类型色谱柱的仪器上进行使用,常规的色谱柱的维护也能保证一致的保留时间,因而可以大大节约在数据处理上更新保留时间所花费的时间。
基于nanoLC-MS/MS建立对重组蛋白药物中宿主细胞残留蛋白分析方法
本次实验基于优化的样品前处理、纳升液相系统与Orbitrap高分辨质谱,建立了迄今为止最高灵敏度的质谱HCPs检测方法,并利用内标蛋白进行准确的相对定量。由于我们没有查到NIS抗体标准品ELISA定量结果,所以未进行进一步对比质谱与ELISA的一致性。接下来将利用此方法对商品化的抗体药物进行HCPs的定性和相对定量,以及考察方法的重现性。
成都科林:建立饮水中二氯甲烷挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中二氯甲烷等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中反-1,2-二氯乙烯挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中反-1,2-二氯乙烯等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中溴氯甲烷挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中溴氯甲烷等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中2,2-二氯丙烷挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中2,2-二氯丙烷等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
成都科林:建立饮水中1,1-二氯乙烯挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法
建立饮水中1,1-二氯乙烯等54种挥发性有机物的HS-GS/MS快速筛查方法。采用顶空分离技术和气相色谱/质谱法快速定性测定。测定54种挥发性有机物的SCAN模式检出限为0.0055~0.23mg/l,工作曲线相关系数在0.9935以上,所建立的方法简单、分析速度快、定性准确,可作为饮用水中挥发性有机物快速测定方法。
应用EZsep™ MAX固相萃取柱建立牛奶中碘醚柳胺残留量的检测方法
本文参照《动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(征求意见稿)》,利用EZsepTM MAX固相萃取柱(60 mg/3mL,货号:PZ12802)净化样液,再通过高效液相色谱串联质谱仪进行检测,建立了一种对牛奶中碘醚柳胺残留量进行分析的方法。
耗材专区 | 应用EZsep™HLB固相萃取柱建立化妆品中丙酸氯倍他索的检测方法
本文参照《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定》,利用EZsep™HLB固相萃取柱(60mg/3mL,货号:PZ12602)对化妆品样品进行净化,再通过高效液相色谱串联质谱仪进行检测,建立了化妆品中丙酸氯倍他索的检测方法,此方法的回收率及平行性良好,适合化妆品中丙酸氯倍他索的检测。
利用折射率(RI)和激光烧蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)建立玻璃瓶种源验证(英文原文)
采用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)与传统的折射率(RI)测定方法进行了比较,确定了玻璃瓶的来源。单独使用RI方法,是不可能区分某些生产超过18天的玻璃瓶的,除非是同一个制造工厂制造的。此外,单瓶酒中RI的差异可能大到足以使仅使用这种技术的共种源建立无效。经过1个月收集的瓶中微量元素组成的测定证实,在此期间生产的单个瓶中微量金属分布变化极小。因此,从破碎的瓶子中提取的任何玻璃碎片的微量元素组成可以被认为是整个瓶子的元素组成的代表。此外,对56种分析物中大约38种的分布情况进行统计比较后确定,在同一工厂生产的两瓶玻璃瓶之间相隔两小时测量所得量是有区别的。利用这种方法,有可能开发出一种分析协议,以显著提高法医玻璃证据的准确性并确定来源。
基于高分辨质谱的代谢组学分析方法在白酒香型鉴别中的应用
采用Thermo ScientificTM Ultimate 3000 RSLC超高效液相色谱(UHPLC)和基于Orbitrap高分辨质谱技术的Thermo ScientificTM Q ExactiveTM高分辨质谱,结合组学分析软件SIEVE和统计学软件SIMCA对不同香型的白酒进行了组学研究,利用多元统计分析建立了一种快速、准确、客观地鉴别白酒香型的新方法,并对找到的标志物进行了鉴定。相较于目前常用的感官分析法,质谱方法更加地客观,也更容易量化形成统一的标准。
面制食品中铝的电感耦合等离子体质谱测定方法
[目的]建立检测面制食品中铝含量的电感耦合等离子体质谱测定方法。[方法]使用高纯硝酸一过氧化氢混合体系, 结合快速、简便的微波密闭高压消解技术, 建立了面制食品中铝的电感耦合等离子体质谱测定方法[结果]使用本测定方法有证标准样品测定的平均值与标准值吻合良好,方法的最低检出限为0.04 ng/ml, 最低定量一l、限为0.05 m ,加标样品回收率范围为95.2%-104.4%。 [结论]本测定方法提供了极宽的动态线性范围, 极低的检测限。并且操作简便、快速、干扰小, 非常适合用于面制食品中铝的测定。
毛发中毒品及代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法
建立液相色谱串联质谱法(LC-MS /MS 法)测定毛发中毒品及代谢物的方法。以甲醇和0.1%甲酸(含10mmol/L乙酸铵)为流动相,进行梯度洗脱分离,采用电喷雾正离子源模式(ESI+)、多反应监测(MRM)采集数据。仪器灵敏度满足公安部阳性样本的尝试检测要求,可为毒品检测提供依据。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的氧乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乙酰甲胺磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲基对硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌百虫
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌敌畏
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的久效磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲胺磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的喹硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的马拉硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的倍硫磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
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