二氟化钴

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二氟化钴相关的资料

二氟化钴相关的论坛

  • 固废无机氟化物浸出方法?

    各位老师,用HJ/T299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法来制备固废中无机氟化物的浸出液,标准里有两种浸提剂,一种是含硫酸和硝酸的水溶液,另一种就是水,只测氟化物,是不是用水浸提就可以了?有做过的老师指点下,谢谢

二氟化钴相关的方案

  • 高麦电子工业用六氟化钼分析解决方案
    在装有纯化钼粉的反应器中,导入经过净化的高纯氟气体,控制反应温度在250-300℃,氟化生成六氟化钼。氟化产物经过1-3级接收器,在第一级回收高沸点杂质,第二级在-5-5℃回收六氟化钼,第三级回收过剩的氟及低沸点杂质。将六氟化钼经真空蒸馏,得到高纯六氟化钼。
  • 全自动固相萃取串联质谱法分析人血清中的18种全氟化合物
    全氟及多氟类化合物PFASs从上世纪50 年代开始使用,是一类人为制造的化学品,常作为表面活性剂被用于润滑剂、涂料、洗护用品、纺织品、农药、防火材料等方面。在全球范围内,PFASs 污染非常普遍,据研究报道,在环境介质( 水、土和气)、人体样本、食物和水生生物中均有检出。毒理学研究表明,PFASs 可能导致肝毒性、致癌性、免疫毒性、生殖毒性以及内分泌干扰毒性等,故对全氟化合物的检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对人血清的全氟化合物进行分析。采用在线SPE方法,离心后的400微升血清样品中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相(20mM醋酸铵 / 乙腈)在0.6 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C8反相分析柱在12分钟内实现色谱分离。为了准确定性并进行确证,配合使用MS/MS技术对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于人血清中的大多数全氟化合物,方法检测限 (LOD)为0.1 ng / mL。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测人血清中的全氟化合物。
  • 生活饮用水中全氟化合物的测定
    全氟化合物作为一种表面活性剂和保护剂,自20世纪50年代开始生产以来被广泛应用于工业生产和日常用品中,具有高毒性、持久性、生物累积性和远距离迁移性等持久性有机污染物的特点。全氟化合物的主要前处理方法为固相萃取法。固相萃取法具有操作简单,溶剂消耗少,减少分析步骤及分析时间和适用面广等优点。 睿科提供自动化样品前处理解决方案,针对生活饮用水中全氟化合物的分析,将自动化前处理设备带入检测的全流程,协助实验员对生活饮用水中的全氟化合物的检测进行快速无污染前处理,保证检测的快速、高效、准确。

二氟化钴相关的资讯

  • 全自动固相萃取仪SPE432-LVi助力全氟化合物分析!
    什么是PFCs? 全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)即烷烃分子链上所有氢原子均被氟原子取代的化合物,诞生于20世纪30年代,是人工合成的有机化合物。典型的有:全氟辛酸(PFOA)全氟辛烷磺酸(PFOS)全氟己酸(PFHxA)全氟丁酸(PFBA)等这些化合物具有独特的性质,如高表面活性、耐热、耐酸、疏水和疏脂,因此广泛应用于工业、商业领域,如聚合物、表面活性剂、润滑剂、农药、纺织涂料、不粘涂料、去污剂、皮革制品、食品包装和消防泡沫等。PFCs的毒性机制?然而,由于其环境持久性、毒性和生物蓄积性,全氟化合物可能对人类健康产生影响,尤其是PFOA和PFOS在环境中的持久性和生物累积性。引发了科学界和政府的关注。全氟化合物的环境污染和生态风险问题也日益受到重视。 毒理学研究表明,全氟化合物具有肝脏毒性、生殖和发育毒性、免疫系统毒性、甲状腺毒性、内分泌干扰效应、神经毒性、心血管毒性等多种毒性效应。PFCs进入人体后,95%可被消化吸收,大部分存在于血清、肝脏和肾等重要排毒器官和组织,且难以随尿液和粪便等从体内排出,它在人体内的半衰期长达5.4年。 生态环境部发布的《HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法》和《HJ1334-2023 土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释液相色谱-三重四级杆质谱法》已于2024年7月1日起正式实施。 全氟化合物的检测 普立泰科公司凭借多年的设备研发经验,在全自动固相萃取仪SPE432的基础上优化升级,推出了大小体积兼顾的固相萃取仪SPE432-LVi,为广大客户提供更优质的全氟化合物检测解决方案服务。实验试剂及仪器 1. 试剂 乙腈(CH3CN):色谱纯甲醇(CH3OH):色谱纯氨水/甲醇溶液:ψ=0.5%乙酸铵水溶液:c=25 mmol/L标准物质:全氟辛酸FPOA,全氟辛烷磺酸FPOS内标物质:13C4-PFOS、13C4-PFOA 2. 仪器和设备 固相萃取设备:普立泰科大小体积通用固相萃取仪SPE432-LVi 分析设备:Waters高效液相色谱串联三重四极杆质谱仪 实验方法固相萃取富集方法如下: 洗脱液经氮吹浓缩仪浓缩至近干,用甲醇定容至1.0mL,过滤膜后待测。分析仪器方法参考HJ 1333-2023标准。实验结果通过对仪器进行纯水空白及样品加标,回收率结果数据如下:SPE设备全程空白中均无目标全氟化合物检出。综上,经过改进的全自动固相萃取仪在全氟化合物前处理富集过程中无本底污染,各通道样品加标回收满足标准要求,平行性较好。 仪器特点针对PFCs项目设计,所有管线材料均选用peek材质,仪器无本底;可同时自动完成4/6样品的活化,上样,淋洗,干燥,洗脱等步骤,保证通道平行性;大小体积样品进样分别由不同的两套泵上样,保证小体积样品进样精度和大体积样品进样速度;多通道连续处理能力,大小体积样品兼顾;大小体积样品,不同规格净化柱及处理方法可在同一序列内执行,无需更换任何部件;
  • POPs2016上的“明星”—全氟化合物
    仪器信息网讯 谈起POPs,人们首先想到的就是垃圾焚烧厂排放的二噁英,然而最近在西安举办的第十一届持久性有机污染物国际学术研讨会上,全氟化合物(PFASs)受到了与会专家的诸多关注,成为报告者讨论最多的化合物。会议现场  全氟化合物是碳氢化合物(及其衍生物)中的氢原子全部被氟原子取代后所形成的一类化合物,具有持久稳定性、生物累积性等特点。2009年5月,斯德哥尔摩公约第四次缔约方大会决定将全氟辛烷磺酸及其盐类(PFOS)与全氟辛烷磺酰氟(PFOSF)列入公约附件B(限制类),并于2013年8月在我国得到全国人大常委会批准。2015年,斯德哥尔摩缔约方大会通过了全氟辛酸(PFOA)及其盐类和相关化合物的附件D审查(POPs特性筛选),认为PFOA符合附件D筛选标准,决定在其附件E审查时应纳入可降解为PFOA的盐类和相关化合物。为适应新的履约需求,在我国近期更新的中国履行《斯德哥尔摩公约》国家实施计划中,也将PFOS纳入了计划中,并将动用2400万美金来实现其在重点行业的淘汰和替代。这也许就是全氟化合物受到大家广泛关注的原因。  除了大会报告和各分会场中有多个涉及全氟化合物的报告外,为了集中讨论全氟化合物的问题,本次研讨会特设了“PFOS履约与安全替代”专场,邀请国内外专家共同探讨全氟化合物的危害和替代品。“PFOS履约与安全替代”专场  各位专家主要围绕全氟化合物的分布、危害和替代品三方面进行了报告。  POPs Environmental Consulting 的Roland Weber博士讲解了PFOS引起的水污染问题以及针对此问题的管理策略和成本。中科院生态环境研究中心王亚韡研究员以我国最大的全氟磺酸盐生产工厂为例,研究了周边地下水、表层土壤、职业工人、周边居民和周边母鸡中全氟化合物的分布、迁移、暴露以及消除规律,并根据研究成果提出了相应的安全防护措施。南开大学祝凌燕教授介绍了其团队在环境中全氟化合物的研究,主要结论包括河流输入是太湖水体中PFAFs的主要来源 直接排放是城市大气中PFOS和PFOA的主要来源 PFASs可以通过与气溶胶或颗粒物结合的形式在大气中传输 我国人体血清中以PFOS为主,短链化合物如PFHxS等有升高的趋势。  农业部环境保护科研监测所耿岳博士以“母亲全血中全氟化合物水平同胎儿先心病发生的相关性”为题,讲解了其在母亲全血中检出的全氟化合物浓度及种类,频率最高的是PFOS和PFOA,并且病例组和对照组之间没有显著性的差异。  中国民用航空飞行学院贾旭宏博士的团队成员为大家讲解了其团队开发的一种PFOS替代品——以短氟碳链(≤ C4)为基础的阴阳碳氟-碳氟表面活性剂复配体系, 并详细介绍了其在水成膜泡沫灭火剂中替代C8基氟表面活性剂的潜力。科慕化学(上海)有限公司Kai-Volker Schuber 博士介绍了其公司产品短链Capstone 含氟表面活性剂作为灭火剂原材料的风险,分别从原材料、产品以及降解产品三个方面,进行了环境、毒理、生态等方面的评估,论证了此种产品的环境友好性。中科院动物研究所戴家银研究员从分布特征和迁移转化规律、内分泌干扰与生殖毒性、复合毒性效应的表征、毒性效应的分子机制等四方面对全氟化合物进行研究,此次报告主要讲解了F-53B的研究成果,认为其各种效应仅次于PFOS和PFOA,不能作为PFASs的替代品。  在会议的茶歇期间,“PFOS履约与安全替代”专场主持人清华大学黄俊副教授接受了仪器信息网的采访,为我们系统介绍了全氟化合物的使用和研究情况。  仪器信息网:我国PFOS的应用情况如何?  黄俊:根据公约和我国的批准,总体来说,用于电镀、农药等特定豁免用途的PFOS将在五年之后全部淘汰,用于消防和全封闭体系电镀等可接受用途的PFOS将可继续使用。与无意产生的二噁英不同,PFOS是一种化工品。在消防领域,PFOS被认为是一种很好的灭火剂生产原料,由于我国石化基地比较多,可以说火灾防不胜防,如果不能找到效果良好的替代品,将对我国消防安全产生较大的影响。”  仪器信息网:PFOS是斯德哥尔摩公约新增列物质,这是否意味着PFOS的毒性小于二噁英等第一批列入公约的物质?  黄俊:这不一定,是否列入公约主要取决于科学认知和国家提名。一种物质如果产量较小,没有引起关注,但因为偶然原因发生危害并被证明毒性较大,可能就会被马上列入公约。再有一个是国家提名,不管一种物质的危害性如何,如果没有任何国家提名的话,也是不会列入公约的。  目前全氟化合物的很多毒理学性质还不清楚,虽然目前公约主要考虑PFOS和PFOA,但是研究者普遍认为应该有更多种类的全氟化合物属于POPs。现在的问题在于,研究众多,但是还没有一个公认的结论。就像阻燃剂一样,刚开始的时候,五溴二苯醚和八溴二苯醚被列入公约,对于十溴二苯醚大家经过了很长时间的争论,最终也列入了公约,这是一个科学证据完善的过程。  仪器信息网:全氟化合物的分析技术是否成熟?  黄俊:全氟化合物是表面活性剂,有阴离子型和阳离子型两种,种类非常复杂,且带有电性,有疏水性的,也有亲水性的,并且物质性质比较特别,所以在用液质联用同时分析多种全氟化合物时,就需要找到一个兼顾所有分析需求的方法。总之,多种全氟化合物的同时分析并不容易。  另外一个就是排除干扰。仪器中的很多密封件是采样特氟龙材质,这种材质会溶出全氟化合物从而形成干扰,目前的解决方法包括更换材质、增加预柱消除干扰、采用同位素稀释方法消除干扰。还有就是实验室的本底控制也很重要,像冲锋衣、地毯、涂料之类的,都会释放出干扰物质。编辑:李学雷
  • 众瑞仪器【新品推介】环境空气 氟化物采样
    生态环境部 2018年第22号公告 标准HJ955-2018 《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》关于氟化物采样新旧标准对比新标准HJ955-2018旧标准HJ480-2009新旧标准差异新标准HJ955-2018旧标准 HJ480-2009方法原理环境空气中气态和颗粒态氟化物通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时,氟化物被固定或阻留在滤膜上,滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后,用氟离子选择电极法测定,溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。已知体积的空气通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时,氟化物被固定或阻留在滤膜上,滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后,用氟离子选择电极法测定。采样耗材乙酸-硝酸纤维微孔滤膜:孔径5μm,直径90mm。乙酸-硝酸纤维微孔滤膜:孔径5μm,直径92mm。大气采样器大气采样器:小流量采样器,流量范围满足10L/min-60L/min。采样头可放置90mm滤膜,有效滤膜直径为80mm。采样头配有两层聚乙烯/不锈钢支撑滤膜网垫,两层网垫间有2mm-3mm的间隔圈相隔。采样器配有电子流量计和流量补偿系统,具有自动计算累计体积的功能。流量为50L/min时,采样泵可克服20kPa的压力负荷。采样器外观、工作环境、温度测量示值误差、压力测量示值误差和流量测量示值误差等相关性能指标应符合HJ 194的规定。采样器:中流量采样泵,采样头带支撑滤膜的聚乙烯网垫,采样头有效直径为80mm,可以直接安装直径为92mm的滤膜。采样时间1h均值测定时,以50L/min流量采集,至少采样45min;24h均值测定时,以16.7L/min流量采集,至少采样20h。采样时,在滤膜夹中装入两张磷酸氢二钾浸渍滤膜,中间中2mm-3mm的间隔圈隔开,以100L/min-120L/min流量(气流线速约为0.3m/s-0.4m/s)采样10m3以上,根据使用的仪器性能设计采样记录(应包括开始和结束时的采样时间、流量或采样体积、风向、风速、气温、气压、采样点、样品编号等)并记录。采样后,用干净镊子将样品膜取出,对折放入塑料袋(盒)中,密封好,带回实验室。众瑞推出满足新标准HJ955-2018要求的氟化物采样设备搭配使用适合16.7L/min、50L/min、100L/min采样适合16.7L/min采样注:之前购买过高负压采样器的老客户,公司客服中心会与您及时沟通进行产品升级!

二氟化钴相关的仪器

  • 方法原理:环境空气中气态和颗粒态氟化物通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时,氟化物被固定或阻留在滤膜上,滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后,用氟离子选择电极法测定,溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。执行标准:HJ955-2018 《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》适合16.7L/min、50L/min、100L/min采样
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  • 详细介绍配件简介 ZR-J01型空气氟化物被动采样装置是一款将石灰滤纸固定在采样装置中,使空气中的氟化物(氟化氢、四氟化硅等)与浸渍在石灰滤纸上的氢氧化钙反应而被固定。可广泛应用于环保、卫生、科研等部门。执行标准HJ481-2009 环境空气氟化物的测定石灰滤纸采样氟离子选择电极法
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  • 济南祥控自动化设备有限公司研制的六氟化硫/氧气气体检测仪XKCON-SF6/O2-485-001系列是一款24小时在线监测型气体检测仪。产品运用先进的微电子处理技术,搭配原装进口六氟化硫气体传感器和氧气传感器,具有精确度高、稳定性强、误差率低等特点;全量程温湿度补偿,配以本公司数据处理算法,可快速、准确地检测目标气体。检测仪为本安型电路设计,配备全铝合金外壳,安全可靠。一、XKCON祥控六氟化硫气体检测仪的性能优势 自带全量程温度补偿和数据修正功能,提高了产品的精度性和稳定性 耗电低,功耗小,机身内部对流型散热设计,可长时间不间断工作 原装进口气体传感器,反应速度快、误差率低、抗干扰能力强 内置按键+恢复出厂设置功能,避免人员误操作 本质安全型电路设计、安全可靠 铝合金型材外壳,坚固耐用 独特的结构设计,安装、布线简单方便,节约成本 支持PPM、%LEL、%VOL、mg/m3等多种单位 RS485接口,Modbus RTU协议二、XKCON祥控六氟化硫气体检测仪的主要应用 主要应用于石油石化、化工厂、冶炼厂、钢铁厂、煤炭厂、热电厂、自来水厂、医药车间、烟草公司、大气环境监测、科研院校、楼宇建设、消防报警、污水处理、工业过程化控制、锅炉房、垃圾处理厂、地下隧道、输油管道、加气站、地下管网检修、室内空气质量检测、食品加工、杀菌消毒、冷冻仓库、农药化肥、杀虫剂生产等。
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二氟化钴相关的耗材

  • 固定污染源氟化氢采样枪
    固定污染源氟化氢采样枪一、产品概述固定污染源氟化氢采样器,主要是用于固定污染源排放物中氟化氢的采集。该采样枪和枪体均加热控温,气态氟化氢用试剂瓶采集;可广泛应 用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。二、执行标准HJ688-2013 《固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法(暂行)》HJ/T 397 《固定源废气监测技术规范》三、产品特点适用于固定污染源排放物中氟化氢的测定;气态氟化氢采用两路串联2个多孔波板吸收瓶采集;采样气路采用PTFE材料;采样头、枪体全程加热,控制温度185±5℃,数字温度显示;配可放置冰水混合物的小型吸收瓶水箱。配可以调节高度的烟枪架,用于支撑采样枪和吸收瓶;枪体长度可按客户需求定做;皮托管接嘴:6mm接嘴2个 供电电源:单独24V12A电源适配器,2芯航插四、技术参数主要参数采样枪长度测孔直径要求 加热温度参数范围1米≥Ф35mm185±5℃五、标准配置24V12A加热电源适配器冰水混合物吸收瓶水箱4个多孔波板吸收瓶1.5米可调烟架 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务
  • 众瑞空气氟化物采样头
    详细介绍方法原理:环境空气中气态和颗粒态氟化物通过磷酸氢二钾浸渍的滤膜时,氟化物被固定或阻留在滤膜上,滤膜上的氟化物用盐酸溶液浸溶后,用氟离子选择电极法测定,溶液中氟离子活度的对数与电极电位呈线性关系。执行标准:HJ955-2018 《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》
  • 聚四氟乙烯气泡吸收瓶75ml固定污染源废气氟化氢的测定
    聚四氟乙烯气泡吸收瓶(HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法)聚四氟乙烯吸收瓶是采用特氟龙材质PTFE(聚四氟乙烯)塑料制成,主要是替代玻璃吸收瓶,避免氟化氢和氢氟酸的腐蚀,利用溶液吸收法采集大气中污染物,采集大气中的某种污染成分,在吸收瓶中装入氟化氢或者氢氟酸溶液,气体通过吸收液时,待测污染物被吸收,经分析测定可确定大气中该污染物的浓度。吸收瓶的最主要的性能指标是在充装一定量的吸收液条件下,它的最适宜的采样流量、吸收效率和阻力降。常用的吸收瓶有多孔玻板吸收、气泡吸收、冲击式吸收等不同的结构形式。目前75ml气泡吸收瓶是HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法最常用的吸收瓶。一、聚四氟乙烯气泡吸收瓶聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定产品特点:1、产品规格:75ml 颜色分为透明和不透明2、防污染:金属元素空白值低,金属杂质低3、耐高低温性:可使用温度-200℃~+250℃。4、可带滤球,滤球上的微孔直径细小,数量居多,确保通过滤球洗气的气体能够满足清洗的标准; 5、有化学耐受性,可耐受所有的化学溶剂(王水,氢氟酸、硫酸、魔酸、丙酮、醇类等等)6、根据HJ688-2019固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法提到的最少要2只75ml的气泡吸收瓶链接,串联两支各装 50 ml 吸收液的 75 ml 气泡吸收瓶,与烟气采样器连接,按照气态污染物采集方法,以 0.5 L/min~1.0 L/min 的流量在 1 小时内以等时间间隔采样 3 个~4 个样品或连续 1 小时采集样品。二、聚四氟乙烯氯化氢采样滤膜夹滤膜夹一般用于环境检测HJ549-2016标准里的氯化氢,采样用,采样时将滤膜夹在滤膜夹中,串联在两支冲击式吸收瓶并与空气采样器连接。环境空气布点及采样应符合HJ664和HJ/T194中的相关规定。在采样时将滤膜夹至滤膜夹内,然后串联两支各装10ml水作为吸收液的25ml冲击式吸收瓶,与空气采样器连接,以0.5L/min~1.0L/min的采样流量,至少采集45min,采样前后流量偏差应≤5%,也符合HJ688-2019固定污染源废气氟化氢采样装置的示意图
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