色谱检测含量

请问一甲胺含量的检测方法？是否可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测？

各位大侠:求助用气象色谱检测TBHQ含量的方法及标准。

工业甲醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测百分含量的方法柱温、进样、检测温度，具体方法，有国标吗？

请色谱专家们推荐一下，检测氩气中氮气和氧气含量的气相色谱型号和检测器。谢谢

甲苯,氯苯中水分含量用色谱检测时要注意那些问题?工业用三氯化磷检测含量应用什么方法?

我公司想购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于抽检采购产品的质量，主要是检测溶剂的确实含量，不知那个国产或进口的牌子、技术支援好点？还有，做这样的检测工作，是用标准品来标定吗？单单用峰面积计算行不行呢？

大家好！求助气相色谱检测三氟乙酸的含量。因为我目前使用的是化学滴定检测三氟乙酸的含量，但是其中的杂质二氟一氯乙酸就无法检测出来。各位大侠们有什么好的方法分享下啊。在此先谢谢大家了。

检测葡萄糖的主含量使用什么色谱柱？

如何用高效液相色谱检测松伯醇的含量多少?

盐酸洛美沙星颗粒含量检测盐酸洛美沙星颗粒含量检测:高效液相色谱法，枸椽酸：乙腈（80：20）作流动相，想知道对柱子的要求，以及详细的注意事项及步骤。明天就要检样了，可是我们都没有做过，以前那个人离职了，望各位网友不吝赐教，拜托！！

求助专业人士，气相色谱在检测有效成分含量很可靠吗？

示差折光检测器做乳糖含量，色谱条件是怎样的？

各位大佬，有没有谁用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测工业用TDI同分异构分别的含量！我这边用乙酸乙酯作色谱纯然后滴加几滴TDI进色谱，色谱出锋只有乙酸乙酯的没有TDI！有没有那位大佬了处理过这样的情况，望分享经验！还是就是用的色谱是什么条件我这边是 125℃ 150℃ 250℃求指点[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803291217080762_8142_3387043_3.jpeg[/img]

[color=#454545]液相色谱在检测皂角素含量时检测的结果较高，是怎么回事？如何纠正？[/color]

用什么柱子好？现需检测混合气体（包含C2H2，CH4，NO2，NO, CO2，CO，N2，O2 和一些低碳烃）中各组分的含量。不知用什么样的色谱柱比较合适？使用哪种检测器？谢谢

37%甲醛溶液用GC11A气相色谱仪检测分析其中的甲醛含量，应该配备什么型号的色谱柱？用甲醇作原料，工业催化生成37%甲醛溶液，我想用气相色谱GC112A检测甲醛含量，应该选择什么型号的色谱柱？

那位仁兄： 谁知道，香精香料[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测含量的好处吗？？？

麻烦各位，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测钢铁某些物质含量？主要检的是什么？请详细说明！谢谢！

[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，载气为氮气，多种组分的气体为：氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题： 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针，不知取样后待测气体是否会被空气所污染？ 2、色谱需要设定怎样的条件？ 做了几个样，由于用氮气作为载气，检测出的氢气峰是倒峰，而且出现的峰主要只有一个，估计是氢气，几个样的峰尖位置时间都不在同一点，不知道什么原因造成？ 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量？ 从实验条件考虑，用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样)，此方法是否合适？是否适用此种多组分的气体？或者是否有更好的方法？ 谢谢帮忙解决@！！

液相色谱PDA原装检测器使用时间为2040，灯能量960，这样的情况下不影响检测结果吧，为啥检测柠檬酸含量时含量越来越低

[color=#444444]水性树脂分散在水里后形成20%固含的乳液，里面的溶剂含量可否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测，我听说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]不能进水样，不知道是不是真的[/color]

气象色谱检测 邻硝基氯苯 用三氯甲烷稀释 50ml：50ml 出峰后溶剂峰电压在1100左右，样品峰在500左右， 稀释比例改成三氯甲烷30ml：邻硝基氯苯50ml 溶剂峰和样品峰电压都在1000左右，请问改变溶剂后对样品含量有影响吗？谢谢 本人菜鸟

用液相色谱-质谱对燕窝中唾液酸含量的检测，不知道对流动相的选择有什么要求？与液相色谱法检测选择的流动相有何不同？江湖救急，求各位大神各显神通帮帮忙。

我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有两根柱子链接两个检测器，检测两种物质，不知什么原因，最近检测的两种物质含量都升高了，做以前含量低的样也偏高，但保留时间是好的，因为我现在手头没有标样了。请问各位大侠，这是什么地方出问题了？如何解决？非常感谢

液相色谱法检测含量是液相分析工作的重要的一项，液相色谱法检测含量用的基本是外标法和内标法。其中外标法检测的准确性受到更多因素的影响，更需要丰富的经验来避免或减小误差。本人是做农药制剂分析出身，经过多年的锻炼，自认为对外标法含量检测小有心得，加之最近论坛有坛友问及相关问题，所以想写一篇这方面的小文章，以供大家参考，同时也希望大家补漏拾遗，如有不对的地方，也请指出。首先，我们来看看外标法含量检测的计算公式：含量=m对*P*A样*V样/（m样*A对*V对）*100%其中的各个符号的意义大家都知道，我就不赘述。这其中的任何一项发生了改变，都会使得检测结果发生变化，而这其中的任何一项，都有很多种原因使其发生变化。下面我们就逐一分析。1. m对/m样——对照品称样量/样品称样量1.1 天平准确性天平是否经过校准，其是否在正常工作状态，称量时天平是否带有静电，是否有空气流动，这些都是影响读数的因素。1.2 称量方式采用的是加量法还是减量法，都是很有讲究的。正常情况下，肯定要采用加量法，一次称取到位，这样才能得到准确的称样量。1.3 称量操作称量时，是否足够小心，不会在转移样品时使样品撒漏，这个是非常重要的。1.4 样品性质样品如果具有挥发性，直接称样时，必然会挥发一部分造成误差；另外，如果样品不稳定，或在溶液中不稳定，那么实际上来讲，也是影响了样品量。还有，样品要保证均匀，固体不必说，液体样品要保证是均相，称量之前要摇匀。1.5 称样量对于万分之一天平，称样量最好能在100mg以上；对于十万分之一的天平，称样量应在10mg以上。 2. P——对照品含量2.1 对照品质量对照品是否有合法来源，其含量值是否准确，这个相信大家都知道。2.2 对照品的保存对照品是否按要求保存，也是至关重要的。因为如果对照品没有按照规定保存，那么其右可能会发生降解，进而影响含量值；另外，如果对照品是保存在冰箱中，称量时，应取出放在干燥器中回至室温再称量，否则其很有可能会吸收空气中的水分，影响含量值。同理，如果对照品引湿性很强的话，长期暴露在空气中，也会使其P发生变化。 3. A样/A对——样品峰面积/对照品峰面积3.1 方法的可靠性如果所用的分析方法可靠性不好，样品峰面积或保留时间容易变化，那么检测结果也是很重现性不好的。关于方法的可靠性，做过分析方法验证的人应该都能明白，这里包括系统适用性、精密度、准确性和耐用性以及线性等。3.2 仪器进样精密度这其实可以包括在上述3.1因素中。3.3 残留或污染如果仪器系统被污染产生残留，而本身峰面积就不大的情况下，这个因素产生的误差就更明显了。3.4 积分如果样品峰形不够好，或者分离度不够好的情况下，积分就很重要。 4. V样/V对——样品稀释体积/对照品稀释体积4.1 容量瓶、移液管等体积是否准确一般来说，新买的容量瓶体积是符合要求的，但是也难免会买到个别次品，这就需要进行校验了。4.2 容量瓶、移液管规格这个是很重要的，一般大家都能注意这个问题，做到合理使用。4.3 容量瓶等使用习惯容量瓶在使用时，不能使其至于高于40摄氏度的环境下，否则容量瓶会发生变形。我们以前有个习惯，冬天尤其频繁——瓶子不够用了，而洗过的还没干，就用电吹风吹干，这种行为不光会影响体积，还会使容量瓶瓶口发生变化，摇匀时造成漏液现象。4.4 定量操作这个包括容量瓶和移液管的使用，正确的使用方法就不用说了吧。我只说一些注意事项，一是移液管吸液时，液面不要高刻度太多，放液时千万不要用洗耳球吹，并且尽量保持每次操作时间都一样，粘度大的溶液尤其需要如此。二是观察液面时，要使容量瓶和移液管保持垂直，这时很多人喜欢用三根手指捏住，其实这样不容易保持垂直，最好用两根手指，轻轻捏住就好。三是注意接触容量瓶移液管等的面积越小越好，以免体温加热溶液。4.5 温度[font=Times New Roma

液相色谱，有结晶水的原料药怎样计算含量我们液相色谱测样品的含量，样品中含两个结晶水，但所用对照品是无水的，计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗？

成分：乙腈，水，少量葡萄糖，想检测其中葡萄糖的含量，用高效液相色谱可以吗？谢谢！

如题，我正在做气相色谱检测薄荷醇D/L两种构型的含量，气相仪器是国产的，色谱柱采用г-环糊精手性毛细管柱（30m，柱子耐受最高温度是180度），检测器和进样口温度是260度，采用过恒温80度，100度，130度，分不开，峰宽很大，峰头稍平（不是进样量大的缘故），后来改用程序升温80度（2min），以1度/min的升温速率，升到110度，还是分不开。 有没有人做过手性物质，或者是做过薄荷醇手性物质的含量，指教一下。还有就是做手性物质的时候有没有什么特别注意的地方？

如何用液相色谱仪检测食品中的乳酸含量？包括其选用的各种检测条件