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色谱甲烷转化

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色谱甲烷转化相关的资讯

  • 温室气体分析再添“利剑” —Jetanizer喷嘴型甲烷转化器
    全球范围,应对气候变化已成为各国政府核心的议题之一。总体来看,国际上应对气候变化的政策框架,主要包括设定净零排放目标,围绕碳中和出台的一系列的行动计划,我国也在2020年9月22日联合国大会上,庄严承诺2030年实现碳达峰,2060年实现碳中和。碳排放即温室气体排放,也可理解为温室效应,而温室效应又称花房效应(Greenhouse Effect),是大气保温效应的俗称,因此地球大气中起温室作用的气体都被称为温室气体,主要是二氧化碳、甲烷以及氧化亚氮。近期岛津发布新品微型甲烷转化器-【Jetanizer喷嘴型甲烷转化器】,为温室气体检测再添利剑。摒弃以往复杂的传统甲烷转化炉的配置,只需更换FID喷嘴就可以分析CO2和CH4。性能优势应用案例量值(ppm)和峰面积重复性(%RSD),n = 5)结语感谢对我们支持和信任,随着分析方案的多元化,产品也在不断创新和变革。温室气体分析方案,从最开始的多种检测器配合、再到特色检测器BID,以及现在的FID+Jetanizer的方案,都只有一个目的,更好地服务用户。如您对我们新品微型甲烷转化器-Jetanizer喷嘴型甲烷转化器感兴趣,请联系当地岛津营业索取样本资料介绍。其他关于碳排放气相色谱的创新方案感兴趣,同样可联系当地岛津营业索取资料。本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 上海华爱色谱获高新技术成果转化认证
    GC-9760变压器油专用微型色谱仪是上海华爱色谱分析技术有限公司针对电力系统对变压器等设备进行现场绝缘监督试验的需求而专门设计的一款专用微型气相色谱仪。随着国民经济的快速增长,对供电的可靠性要求越来越高,做为供电核心设备的大型变压器的运行状况是直接关系到整个电网是否能够安全运行的关键所在,而通过气相色谱分析变压器油中溶解的七种气体(包括甲烷、乙烯、乙烷、乙炔、氢气、一氧化碳和二氧化碳)的含量以及通过分析这七种气体的变化趋势和其相互间的比例关系,就能够判断变压器的运行状况,从而对整个电网的安全运行起到监督检验的作用,避免因变压器的带病运行造成的巨大经济损失。   目前国内对变压器油的分析多采用的是试验室的色谱仪,由于体积庞大,过程繁琐,当变压器出现故障,需要连续跟踪分析的时候,特别是对地处相对较远的变压器而言,试验室色谱已经不能满足实际的需要,在此背景下,上海华爱色谱分析技术有限公司着手研制了专用于变压器油分析的微型色谱仪,由于其体积小、重量轻、便于携带,所以可以带到变压器所在的野外现场进行分析,弥补了试验室色谱的不足之处.   GC-9760变压器油专用微型色谱仪采用的是和经典的试验室气相色谱仪一样的原理,气相色谱法是一种物理化学分析方法,他利用混合物中各物质在两相之间的分配系数的差别,当混合样品在两相之间做相对移动时,各物质在两相之间进行多次分配,从而使各组份得到分离。作为变压器油专用的微型色谱仪,他是将变压器油中溶解的甲烷、乙烯、乙烷、乙炔、氢气、一氧化碳和二氧化碳等七种气体通过色谱柱分离,再通过氢火焰检测器(FID)和热导检测器(TCD)检测器检测其信号,工作站计算出各个气体的含量后用来分析变压器是否存在过热、放电等故障。   日前,GC-9760变压器油专用微型色谱仪通过上海市科委专家组评审,荣获上海市成果转化认证。
  • 清洁能源利用重大突破 科学家实现甲烷选择性转化
    我国科研人员领衔的国际科研团队攻克了甲烷的选择性氧化这一催化研究中的世界性难题。利用新开发的催化剂,该团队实现了氧气条件下将甲烷选择性氧化为甲醇和乙酸。这一研究对于甲烷的转化利用有着十分重要的价值。  记者21日从中国科学院精密测量科学与技术创新研究院获悉,该院徐君研究员、邓风研究员、齐国栋副研究员等科研团队成员联合英国卡迪夫大学格雷厄姆哈钦斯教授等合作者,开发了金(Au)负载的ZSM-5沸石分子筛(Au/ZSM-5)催化剂,并利用该催化剂实现了甲烷在温和条件下的选择性氧化。  据齐国栋介绍,甲烷广泛分布于天然气、页岩气、煤层气、甲烷水合物等之中,是最清洁、最丰富的天然碳资源。由于甲烷的储藏地区往往十分偏远,因此在开采现场将甲烷转化为可运输的含氧化合物对甲烷的高效利用具有重大意义。因甲烷的化学键能较大,通常需要高温高压的苛刻条件才能将其转化。工业上采用的办法是先将甲烷转化为一氧化碳和氢气组成的合成气,再转化为高附加值的产物。这一过程不仅能耗极高,而且容易出现二氧化碳等副产品。如何在温和条件下直接将甲烷催化氧化为高附加值的化学品,是化学界一道备受关注的世界性难题。  据悉,利用Au/ZSM-5催化剂,可在120摄氏度至240摄氏度的温度范围内,通过氧气将甲烷选择性氧化生成高附加值化学品甲醇和乙酸。该团队对催化反应过程进行了深入研究,阐明了甲烷的转化反应机制。相关研究成果近日已在线发表于国际学术期刊《自然催化》。
  • 将Ag/AgCl@SiO2 光催化剂用于光催化甲烷转化
    1. 文章信息标题:Selective photocatalytic aerobic oxidation of methane into carbon monoxide over Ag/ AgCl@SiO2DOI: 10.1039/d2sc01140a2. 文章链接https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/SC/D2SC01140A3. 期刊信息期刊名:Chemical ScienceISSN:2041-65202020年影响因子:9.825分区信息:中科院1区Top;JCR分区(Q1)涉及研究方向:化学4. 作者信息:翟建新(首要作者),周宝文(首要通讯作者);吴海虹(第二通讯);何鸣元(第三通讯作者)韩布兴(第四通讯作者)5. 光源型号:北京中教金源CEL HXF300(300 W氙灯,300-800范围)、NP2000、CEL-SPS1000、CEL-TPV2000文章简介:设计一种能够在温和条件下利用甲烷的光催化剂具有重要意义,我们制备了一种Ag/AgCl@SiO2 光催化剂,其可以高选择性将甲烷光氧化为一氧化碳,一氧化碳产量为2.3 为μmol/h,选择性为73%。基于半原位红外光谱学、电子顺磁共振等一系列表征研究,二氧化硅的引入可以增加光生载流子的寿命,并且揭示了甲烷通过原位形成的单线态氧转化为COOH*中间体从而氧化为CO的中间过程。同时Ag/AgCl@SiO2催化剂也能在环境条件下使用真实的阳光进行甲烷的转化。 我们一致认为本文的创新之处有以下几点:1. 首次将Ag/AgCl@SiO2 光催化剂用于光催化甲烷转化2. 通过一系列表征表明二氧化硅的引入可以增加载流子的寿命3. 在真实太阳光下也能发生图1 催化机理图
  • 三氟一氯甲烷气相色谱检验等行标通过审定
    2009年6月12日,由检科院起草的《进出口单工质制冷剂三氟一氯甲烷(R-13)的检验方法 气相色谱法》(2006B445)等11项检验检疫行业标准在京通过审定,标准审定委员会认真听取了标准起草人的说明,对提交的标准文本、编制说明、征求意见汇总表等送审材料进行了审定,提出了修改意见,并建议尽快报批。
  • 中国环境科学学会关于团体标准《环境空气 非甲烷总烃、甲烷的测定 冷阱富集-直接进样-气相色谱法》拟立项的公示
    根据《中国环境科学学会标准管理办法(试行)》的有关规定,经自愿申报、形式审查、专家论证等程序,团体标准《环境空气 非甲烷总烃、甲烷的测定 冷阱富集-直接进样-气相色谱法》项目通过了论证,拟正式立项。现将拟立项团体标准名称、牵头单位予以公示。公示期为2023年4月7日至4月21日。如对公示项目存在异议,请在公示期内与我会联系。联系人:高 强电 话:010-62246242通讯地址:北京市海淀区红联南村54号(100082)电子邮箱:gaoqiang3411@163.com
  • 普洱咖啡协会批准发布《咖啡中溴甲烷的测定 顶空/气相色谱质谱法》等3项团体标准
    各有关单位:根据《普洱咖啡协会团体标准制定程序》的规定,普洱咖啡协会批准发布《咖啡中溴甲烷的测定 顶空/气相色谱质谱法》等3个团体标准,现予公告。附:普洱咖啡协会团体标准登记表。序号团体标准编号团体标准名称发布日期实施日期归口单位1T/PCA 005-2024《咖啡中溴甲烷的测定 顶空/气相色谱质谱法》2024-01-152023-02-15普洱咖啡协会2T/PCA 006-2024《咖啡中毒菌酚等3种农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法》2024-01-152023-02-15普洱咖啡协会3T/PCA 007-2024《咖啡中7种农药残留及相关化学品残留物的测定气相色谱-质谱联用法》2024-01-152023-02-15普洱咖啡协会普洱咖啡协会二〇二四年一月十五日普洱咖啡协会标准发布公告的通知(2024年2号).pdf
  • 顶空-气相色谱法检测三卤甲烷和四氯化碳全流程讲解
    上海市供水调度中心夏鑫工程师紧扣有机物检测标准、方法及质量控制等要求,从样品采集、色谱柱选型、标准曲线配制、谱图解析等多方面,详细讲解了水中三卤甲烷和四氯化碳的检测全流程操作及检测流程中的关键环节。
  • 安捷伦490微型气相色谱仪用于矿井气体中甲烷、氢气、一氧化碳等有毒有害气体的快速
    安捷伦490微型气相色谱仪用于 矿井气体中甲烷、氢气、一氧化碳等有毒有害气体的快速检测 2012年9月14日, 北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所: A)生产的490微型气相色谱仪,可以作为用于在煤矿环境下快速检测矿井气体中甲烷、氢气、一氧化碳等有毒有害气体的有效检测工具。该系统及可以便携放置在任意需要测定的区域,或是设置在特定区域做实时在线分析。 在煤层的形成过程中,某些气体,主要是甲烷和乙烷以及氢气被捕集在煤层中。在煤层被开采的过程中,这些气体被释放出来。甲烷和其他爆炸性气体在与空气中的氧气混合达到适当的比例时会非常容易爆炸。为了防止爆炸危害,对可燃性气体如甲烷、氢气和C2 的碳氢化合物进行监测非常必要。因此,有效地监测了解矿区的可燃、有害气体浓度,做好预防工作,对防止矿难,保障煤矿的安全生产具有重要的意义。 澳大利亚昆士兰矿业安全检测和研究中心(SIMTARS)20 年以来,一直向采矿行业提供 和支持以气相色谱为基础的分析系统以降低矿井爆炸的风险并在矿难过后提供帮助。 安捷伦科技作为全球领先的测量测试仪器公司,其化学分析市场服务于能源化工、食品安全、环境保护和法医毒理行业,多年来赢得行业用户的信任,取得了骄人的业绩,安捷伦不断创新和拓展的产品线将给行业用户带来更多的解决方案。 如欲了解他们如何利用490微型色谱对地下矿井气体提供完整、快速的现场分析,请点击这里。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(NYSE:A)是全球领先的测量公司,同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度,安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn
  • 冷杉精密仪器发布 冷杉 3100-05H 非甲烷总烃/苯系物 在线气相色谱仪新品
    n行业背景为改善环境空气质量,降低 PM2.5 污染浓度,大幅减少 PM2.5 前驱体—— VOCs 排放量,应采用先进的治理技术,较大限度降低 VOCs 排放总浓度,即污染物负荷。国家“十三五”规划将 VOCs 排放纳入总量控制指标,并提出在重点区域、重点行业推进 VOCs 控排和减排,确保到 2020 年全国 VOCs 排放总量下降 10% 以上。“十三五”规划则提出,到 2020 年重点行业VOCs排放应削减 30% 以上。VOCs种类较多,单独监测每种VOCs现有技术成本较高。因此《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中规定标准中使用“非甲烷总烃(NMHC)”作为挥发性有机物排放的综合控制指标。除此之外,还规定了苯、甲苯、二甲苯控制指标。苯系物作为活性较强的VOCs,是重点控制污染物。它不仅是臭氧的前体物,也是PM2.5的前体物,同时也是恶臭类的污染物(苯乙烯)。《大气污染物综合排放标准》规定了苯、甲苯、二甲苯的排放限值。而在《中华人民共和国环保税法》列出了部分苯系物,包括苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等。n产品概述冷杉 3100-05H 非甲烷总烃/苯系物在线气相色谱仪,采用无氮气场景设计,采三阀、四柱、双 FID 配置,且全程高温伴热,样品经定量环定量、三阀进样、四柱分离后,氢火焰离子化检测器(FID)检测,前FID测定样品样品中的总烃(THC)和甲烷(CH4)浓度,非甲烷总烃(NMHC)的浓度由差减法计算,后 FID 测定样品中苯系物各组分的浓度。适用于污染源中非甲烷总烃和苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯等的含量监测。n产品特点?无氮气场景设计,真正意义的在线气相色谱仪,无需更换气源?运行稳定安全,实现无人值守,运维成本低 l自我保护功能,气源供应不足时,火焰自动熄灭,且关闭氢气和空气流量,防止泄露 l自动点火,开机、气源供应恢复或意外断电恢复后,自动点火并运行 l支持远程报警与远程诊断功能?仪器定性定量重复性好(≤1%),检出限低 lFID检测限低至 1.8×10-12 g/s l高稳定性温度控制系统:0.01 ℃ l高精度电子压力控制单元EPC(0.001psi),实现温度和压力补偿 ?软件操作简单,维护方便,支持定制服务n应用场景 固定污染源VOCs 监测;VOCs 处理设备;VOCs 监控点监测;其他 VOCs监测等场景n技术参数量程甲烷 0.01~10000 ppm;总烃 0.01~10000 ppm;非甲烷总烃 0.05~10000 ppm;苯 0.1~1000 ppm(可选)功率电源500 W;220 VAC 50 Hz分析周期2 min~20 min(可选)工作环境温度:5~35 ℃;湿度 20~95%RH检出限甲烷 50 ppb;总烃 50 ppb;非甲烷总烃 50 ppb;苯 50 ppb样气要求样气温度:环境温度 ~180 ℃;流速不低于 0.5 L/min 或压力不低于 0.1Mpa重复性2.0%F.S.(24h)仪器尺寸19 英寸标准机箱,高度 6U,633 mm×430 mm×266.7 mm (L*W*H)创新点:无氮气场景设计,真正意义的在线气相色谱仪,无需更换气源。 运行稳定安全,实现无人值守,运维成本低 自我保护功能,气源供应不足时,火焰自动熄灭,且关闭氢气和空气流量,防止泄露 自动点火,开机、气源供应恢复或意外断电恢复后,自动点火并运行 支持远程报警与远程诊断功能 仪器定性定量重复性好(≤ 1%),检出限低 FID检测限低至 1.8× 10-12 g/s。 高稳定性温度控制系统:0.01 ℃。 高精度电子压力控制单元EPC(0.001psi),实现温度和压力补偿 软件操作简单,维护方便,支持定制服务 冷杉 3100-05H 非甲烷总烃/苯系物 在线气相色谱仪
  • 华电智控发布GC4310便携式非甲烷总烃挥发性有机物气相色谱仪新品
    产品简介 GC4310便携式气相色谱仪采用国标FID检测原理,可用于现场检测总烃、非甲烷总烃、苯系物的浓度。结合油烟监测模块,可实现餐饮油烟废气的油烟和颗粒物浓度的同步监测。该仪器符合国家HJ1012-2018 《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》标准要求,设备体积小,重量轻,携带方便,是一款真正意义上的便携式分析仪。可广泛应用于企业自主监测、环境执法部门监督监测、第三方检测现场比对监测。 功能特点 □工业平板电脑显示与操作,平板可与设备分离,方便户外使用与操作 □内置气瓶和电池,一体化设计,无需另配采样设备 □采用EPC控制气体流量,保障检测精度 □采用低压储氢瓶,可采用氢气发生器反复多次充气使用 □可对非甲烷总烃、苯系物进行监测,特殊监测因子可定制 □关键器件选用进口品牌,保障设备长期使用寿命 □内置微型打印机,可支持数据实时现场打印 □可定制含富集功能的组分检测设备,满足环境空气低浓度VOC组分的检测需求 产品参数 □测量量程:0-10000 mg/m3 (可调) □检出限:<0.1 mg/m3 □分析周期:≤2 min(NMHC) □线性误差:≤±2% F.S. □重复性:≤2% □供电电源:AC 220V/DC 16V □环境温度:-20-40 ℃ 创新点:一体化结构设计,所有气源可内置,体积小,重量轻 可同时监测非甲烷总烃和苯系物 内部核心器件为进口品牌,稳定性高 可移动工业平板操作,一键测量 自带打印机,可现场打印数据 低压储氢瓶,可使用氢气发生器进行充气,所有气瓶可反复使用 内置电池,可使用电池和市电进行供电 可根据需要进行定制 GC4310便携式非甲烷总烃挥发性有机物气相色谱仪
  • 301万!广西壮族自治区百色生态环境监测中心双通道非甲烷总烃气相色谱仪等仪器采购项目
    项目编号:GXZC2022-G1-001036-GXYJ(重)项目名称:2022年仪器设备采购预算金额:301.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):301.0000000 万元(人民币)采购需求:A分包序号供应品名称数量(台)预算单价(万元)预算金额(万元)1单通道离子色谱仪(核心产品)168682全自动热解析仪120203动态气体稀释仪112124热脱附管配标仪113135双通道非甲烷总烃气相色谱仪120206声级计传感器50.080.47多功能声级计6212预算总额(万元)145.4 B分包序号供应品名称数量(台)预算单价(万元)预算金额(万元)1便携式伏安极谱仪(核心产品)143.043.02颗粒物恒温恒湿称重仪122.022.03便携式多气体检测仪114.014.04便携式紫外可见光光度计17.67.65便携式一氧化碳红外分析仪(配一氧化碳和二氧化碳)15.05.06现场标签打印机50.21.07lims系统手持数据终端150.46.08无人机12.02.09地下水低速采样洗井分析系统18.38.310低流量潜水泵16.56.511多功能水位尺11.81.812重型防护服20.250.513轻型防护服150.11.514正压式空气呼吸器20.20.4预算总额(万元)119.6 C分包序号供应品名称数量(台)预算单价(万元)预算金额(万元)1实验操作台10.340.342试剂架10.220.223监控设备40.120.484冰箱30.120.365冰柜10.20.26自动液液萃取仪1777金属水质自动监测站系统(核心产品)127.427.4预算总额(万元)36 合同履行期限:A、B、C分包自合同签订之日起30天内完成国产仪器设备交付使用并通过验收,A、B分包自合同签订之日起90天内完成进口仪器设备交付使用并通过验收。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 非甲烷总烃现场检测将有法可依!
    PART1:新标准发布让非甲烷总烃现场检测真正有法可依近日,生态环境部正式发布了《环境空气和废气 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测仪技术要求及检测方法(征求意见稿)》等一系列关于非甲烷总烃等在线和便携式的现场检测标准,解决了当前非甲烷总烃在线监测和便携式现场检测标准缺失的问题,使污染源和环境空气中非甲烷总烃在线监测和现场检测真正做到有法可依! 便携式非甲烷总烃标准发布前,对于污染源非甲烷总烃的执法检测,主要采用传统“手工采样-仪器分析-数据解析”的方法,时效性较低,周期较长,且数据准确性无法保证,可能造成以下管理问题:1)企业污染源排放超标,但是采样回实验室检测,由于样品转运、存储过程中样品损失的问题,导致测量数据严重偏低,使企业排放达标,造成管理失误;2)应对突发事件时,现场采样检测周期最少需要几个小时,无法保证执法的及时性;3)企业采用过去第三方检测的报告证明其合规性,管理部门在进行监督执法的过程中,容易被误导。便携式非甲烷总烃设备具有现场快速准确定量分析能力,但是之前由于缺乏相关标准的支持,无法出具计量检测报告。这次标准的发布,将使污染源和环境空气中非甲烷总烃现场检测真正有法可依,可在现场检测非甲烷总烃,并出具带有cma资质的检测报告,监测数据可直接用于环保现场执法。PART2:便携式非甲烷总烃分析仪产品原理分析和应用情况 便携式非甲烷总烃产品原理上主要分为催化氧化法和色谱法。目前发布的标准征求意见稿同时支持上述两种方法。催化氧化法和色谱法的主要区别在于,催化法通过催化甲烷以外的有机物对甲烷进行分析,色谱法通过色谱分离的方法对甲烷进行分离分析。i 催化氧化法从前期的现场应用情况看,催化法具有响应时间快的优点,且在大部分工况下其测量数值和色谱法准确性相当,但是由于催化法本身方法上的缺陷,如果样品中氧含量低,或者存在导致催化剂中毒的成分例如硫等,测量上可能出现问题,在应用上需要注意。另外,催化法的转化炉需要定期进行老化或者维护,并验证其催化效率,对于一般用户来说,操作上难度较大。另外,大多采用催化法原理的产品,最初设计上只考虑了总烃测定,后来为了满足非甲烷总烃市场需求,增加了甲烷催化模块。因而,产品通常采用分体式设计,即由两套设备组合而成,一套测试总烃,另一套测试甲烷,相减得到非甲烷总烃含量。分体式设计导致设备现场使用较为繁琐,需要现场搬运、连接复杂管路和电路,此外由于催化模块的设计,需要现场接拉220vac电源,导致污染源现场众多应用受限。 非甲烷总烃分析仪(催化氧化法)ii 色谱法色谱法产品前期主要参考《hj/t 38 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法》,该标准在原理上和目前最新发布的标准征求意见稿基本一致。由于色谱法是国内外较为成熟的方法,实验室应用时间较长,且原理上决定了是最为通用和可靠的方法。对于甲烷的分析,采用色谱柱进行分离,可以完全消除现场工况下其他物质的干扰。另外,色谱法还有一个优点,就是通过内部增加阀,可以增加苯系物等测量因子,一套设备一次分析可以同时测量非甲烷总烃和苯系物,这也是催化法无法做到的。当然,采用色谱法则意味着系统气路将相对复杂,这将对仪器的设计提出了更高的要求。目前常见的色谱法便携式非甲烷总烃分析仪分为两类,一类是拼凑式便携式产品,主机采用实验室或者在线色谱仪简单改造而成,还需外置气瓶箱、电池、笔记本等,在整机设计上未考虑便携式应用需求和污染源现场工况。污染源现场测试平台场地有限,这类产品大部分情况下较难搬上高处平台,就算把几个箱体搬上平台,还需花费较长时间连接管路和电源,进行开机预热,一个点位分析5组数据的情况下,在平台上的操作总时长约需要45-60分钟,这对使用人员来说,是一个很大的挑战。 拼揍式便携式非甲烷总烃分析仪(色谱法)第二类为真正意义上的便携式产品,气瓶、电池和控制单元均内置于一个小机箱内,具有较强的整体性和便携性。由于设计上需要充分考虑污染源现场应用的需求,对于产品系统和软件设计要求较高。这类产品可直接拎上测试平台,且可提前预热,一到平台可直接测量出数据,一个点位分析5组数据的情况下,在平台上的操作总时长甚至不到10分钟。对于不了解仪器原理和连接的操作人员,亦可通过简单培训即可上手操作。由于避免了大量的人工连接和软件操作,现场的分析都交给仪器自动运行分析,数据的准确性大大提高。 真正便携式非甲烷总烃分析仪(色谱法)PART3:结语 生态环境部一系列现场检测标准的发布,解决了当前vocs现场检测标准缺失的问题,使挥发性有机物在线监测和现场检测真正做到有法可依,对于挥发性有机物污染防治具有重要意义,这也必然带来市场相关需求的大爆发。
  • 【标准解读】非甲烷总烃新标准,7月1日起正式实施
    HJ 1331-2023 & HJ 1332-20237月1日正式实施2023年12月,生态环境部发布《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》(HJ1331-2023)和《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法》(HJ1332-2023)2项标准,标准适用于固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定,于7月1日正式实施。与现行监测标准《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ38-2017)相比,具有自动化程度高、抗干扰能力强等优点,可用于现场快速监测,对于同日实施的《石油炼制工业污染物排放标准》(GB 31570-2015)等三项标准修改单有重要支撑作用。明华电子自主研发的MH3500-A/B型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪分别参与两项标准的验证工作,本文结合现场经验对两项标准重点要点进行梳理总结。01便携式气相色谱-FID:通过定量环分离甲烷定量分析。02便携式催化氧化-FID:通过催化剂将甲烷以外物质催化氧化成CO2和H2O。↓↓↓标准分析步骤1.测试准备(1)开启电源预热至工作状态(约15~30分钟);(2)预估待测污染物浓度,选择仪器内置的校准曲线或校准量程。2.仪器核查(1)进行零点校准,总烃测试结果应不超过0.4 mg/m3(以甲烷计);(2)使用钢瓶法或气袋法进行量程校准► 标气浓度值>100 μmol/mol 时,测定相对误差和相对偏差应在±5%以内; ► 标气浓度值≤100 μmol/mol 时,测定绝对误差和绝对偏差应在±5 μmol/mol 以内。3.样品测定(1)将采样管前端置于排气筒中并尽量靠近中心位置,封堵采样孔;(2)启动采样泵,以适当的流量采样测定。采样时,流量波动幅度应在±10%以内,采样管和伴热管的加热、伴热温度应控制在120℃±5℃以内;(3)仪器运行稳定后,按分钟保存测定数据,连续采样测定5min~15min,全部有效分钟数据(至少5个)的平均值作为一次测量值。样品测定时,同步测定样品中水分含量;(4)全部样品测定后,用零点气清洗仪器,使仪器示值回到零点附近并保持稳定;根据要求测试零点漂移、量程漂移、示值误差、系统偏差等并记录;(5)关闭电源,断开仪器各部分连接并整理装箱,结束测定。4.结果表示(1)测定结果小于10 mg/m3时,保留至小数点后1位;(2)测定结果大于等于10 mg/m3,保留3位有效数字;(3)非甲烷总烃的质量浓度计算结果应为非负值,计算结果为负值时以0计。5.质量控制(1)仪器每半年至少核查1次总烃和甲烷的零点漂移、量程漂移;核查结果应满足:► 校准量程>100μmol/mol时,零点漂移和量程漂移应在±5%以内;► 校准量程≤100μmol/mol时,零点漂移和量程漂移应在±5μmol/mol以内;(2)样品测定前后,应核查总烃和甲烷的示值误差、系统偏差,并填写样品测定前后仪器性能核查记录表;核查结果应满足:► 标准气体浓度值>100μmol/mol时,测定相对误差和相对偏差应在±5%以内;► 标准气体浓度值≤100μmol/mol时,测定相对误差和相对偏差应在±5μmol/mol以内。(3)样品测定结果与校准量程之间应满足以下要求,不满足则应重新选择校准量程;► 样品总烃、甲烷的测定结果≥10μmol/mol,应处于校准量程的20%~100%;► 样品总烃、甲烷的测定结果<10μmol/mol,应不超过仪器校准量程且仪器校准量程应在10μmol/mol左右;► 采用内置校准曲线测定样品时,样品总烃、甲烷的测定结果应处于其线性范围内;(4)便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法每年至少用丙烷标准气体验证1次催化氧化单元的转化效率,结果应不低于95%,否则应更换或补充催化剂。(点击图片可查看详情)(点击图片可查看详情)
  • 实验室非甲烷总烃分析全烦恼?谱育GC来支招~
    非甲烷总烃分析是环境监测中最为常见的分析项目之一。是否时常会发现,天天在做的实验,也有诸多顽疾困扰:甲烷、总烃、氧峰分离不理想;样品中含较多重组分,使得甲烷分析时间过长;污染源样品中组分容易在系统中残留,形成交叉污染等等。问题困扰太多怎么办?别担心,谱育来支招谱育科技GC 2000实验室高端气相色谱仪帮助您解决烦恼~GC 2000 气相色谱仪顽疾1 甲烷柱上组分多,时间长、效率低?众所周知,非甲烷总烃分析过程中甲烷柱上只需要实现甲烷峰的分离并进行定量即可,样品中很多其它组分实际上都是不需要参与计算的。但为了避免交叉污染,这些组分仍然需要通过延长单次分析时间来排出甲烷柱。这样就会带来不必要的时间浪费。谱育科技GC 2000采用了对甲烷柱反吹的方式,等甲烷顺利离开甲烷柱后,立即通过阀切换改变甲烷柱中的载气流向,将剩余组分反向吹离色谱柱至放空出口。如此,即可将实验室非甲烷总烃分析的时间压缩至不到1.5min。非甲烷总烃出峰小于1.5min谱图顽疾2污染源样品多残留,交叉污染难排除?实验室还常会遇到组分复杂的污染源样品,其中不乏沸点高、活性大的组分形成污染。当实验室采用的方案又不幸将进样阀体置于常温下,且样品流路未经惰性化,那么,这些来自污染源样品的组分残留将十分严重。谱育科技GC 2000将进样阀置于一个独立控温的阀箱之中,使阀体一直处于一定的高温,确保高沸点的重组分不致冷凝;同时,样品所流经的管路及阀体均进行了惰性化的处理,以隔绝活性组分的吸附。这样,对污染源样品如加油站的空气样品进行分析,仍然能保证样品间“零”交叉污染。加油站样品谱图顽疾3组分之间分离差,总烃峰形圆又胖?污染源的样品除了会带来残留外,通常还会改变各组分的峰形,产生较为明显的拖尾现象。更有填充柱分析总烃时,1ml的定量环会带来总烃有一定峰展宽的现象。这些都会使甲烷峰、氧和总烃的色谱峰分离更为困难。谱育科技GC 2000优选了总烃和甲烷的分析柱,在尽可能提升各组分分离度的同时,还能改善总烃的峰形,使其更加尖锐且对称。因此,在分析复杂如汽车尾气的样品时,系统仍能保证甲烷峰、氧峰和总烃峰的完美分离。汽车尾气的样品谱图
  • 【瑞士步琦】巴爷爷的博客—如何将TLC条件成功转化到Flash色谱上
    如何将 TLC 条件成功转化到 Flash 色谱上色谱应用”在进行全面的 Flash 色谱之前,化学家通常会进行薄层色谱(TLC)筛选。除了节省时间、溶剂和样品外,用户还可以使用他们的 TLC 数据为接下来的 Flash 色谱运行找到更合适的参数。这篇文章强调了 TLC 结果如何转化为优化分离的理论,并展示了软件如何将 TLC 数据转化为更好的纯化条件。假如平时爱好骑平衡车的你突然某一天想去尝试自己从未涉猎的自行车时,并且很轻而易举的就掌握了骑自行车的技巧,请你不要惊讶。这是因为你设法将平衡技能从简单的无踏板自行车转移到复杂的自行车上。有趣的是,我们实验室里的科学家也有类似的功能。我们通常从更简单的实验和方法开始,这些实验和方法需要更少的资源,然后再转移我们的知识并尝试更复杂的技术。以薄层色谱(TLC)和 Flash 色谱为例。由于简单、快速和样品使用量少,许多 Flash 用户更喜欢在纯化前对样品进行 TLC 筛选。就像从平衡车到脚踏自行车一样,人们可以使用从 TLC 实验中获得的信息进行更具挑战性的Flash色谱分析。如何在自动化 Flash 色谱仪将 TLC 上的结果转化成为有用的方法?首先我们需要理解从 TLC 色谱上获得的数据与待分离 Flash 色谱柱体积(CV)之间的关系。一个典型的 TLC 色谱分析如下:▲ TLC 色谱示例,其中(a)表示溶剂前沿移动的距离,(b)表示分析物移动的距离跑完 TLC 薄层色谱之后,需要计算每个分析物的保留因子(Rf),这个可以用一个简单的公式表示:保留因子(Rf)=分析物到原点的距离(b)/溶剂前沿到原点的距离(a)其中:Rf =1 表示在 TLC 上没有保留(随着溶剂前移),Rf =0 表示对溶剂没有亲和力(停留在起跑线上)。使用薄层色谱开发的方法可转移到 Flash 色谱,因为保留系数和柱体积之间的关系如下:在实际应用中,保留系数与柱体积的反比关系如下:最佳 Rf 值范围为 0.15 ~ 0.35,CV 值范围为 2.8 ~ 6.7。较小的 Rf 值导致很长的运行时间和高溶剂消耗,而较大的 Rf 值导致较短的运行时间,并有未完全分离的风险,如下图所示。▲ 不同 Rf 和 CV 值下的 TLC 色谱和 Flash 色谱仪示例。(a)较小的 CV 值导致较短的运行时间,这可能导致分离度不够。(b) CV 范围在 2.8 和 6.7 之间的结果是分辨率和运行时间以及溶剂消耗之间的最佳平衡。(c)较大的 CV 值导致运行时间长,溶剂消耗高。这些理论考虑可以很容易地应用于特定的方法开发软件,例如 Navigator。该程序可以将 TLC 数据转换为优化的 Flash 方法,以获得最佳的分离和纯化。用户只需要几个简单的步骤将他们的 TLC 结果转移到软件中,并为他们的 Flash 色谱过程确定最合适的参数。首先,将 TLC 保留因子数据和色谱柱信息输入软件中,输入使用的溶剂和 Rf 值,然后选择色谱柱类型和相应的流速。其次,单击“计算”按钮并接受,系统自动将分离参数呈现在待操作界面。最后,根据转化条件进行实验并得到想要结果。需要注意的是,在 TLC 板上使用不同的硅胶与在所选色谱柱上使用不同的硅胶可能会由于硅胶的选择性不同而产生不同的结果。理想情况下,TLC 板和色谱柱应选择相同类型的 Silica。考虑到这些注意事项和软件应用,轻松传输 TLC 数据将帮助您获得目标化合物的最佳分离效果。
  • 新品上市|霍普斯环境空气非甲烷总烃在线监测系统
    PGCM-5500A环境空气非甲烷总烃连续在线监测系统霍普斯自主研发生产采用直测法原理广泛适用于各种厂界非甲烷总烃在线监测场合已顺利通过中国环境监测总站检测成功获得中环协颁发的CCEP环保证书■PGCM-5500A型环境空气非甲烷总烃在线气相色谱仪完全符合HJ 604、HJ 1010、DB31/T 1090标准相关技术要求。■适用于各种厂界、空气站等环境空气质量监测领域。■产品可有效测定环境空气中非甲烷总烃含量。检测限小于10ppb。系统特点01分析仪升温速度快,柱箱内部温度更加均匀,且可快速排出可能存在的危险物质;具有常规、防爆等多种应用设计,可适用于不同安全需求检测;02直热型检测器可有效避免高沸点、高浓度样品的损失;采用带行程开关和压力监测实现双重安全保护。03载气、燃气、助燃气均可采用电子流量控制,PID算法调节抗干扰性强,测量精度高,测量精度可达±0.01ml/min。04智能化色谱处理系统,具有谱图智能识别、自动记录、自动诊断、自动报警及数据采集、处理、显示、储存、查询及输出功能。
  • 华爱色谱GC-9560-HD变压器油专用色谱仪获高新技术成果转化证书
    近期,经上海市科学技术委员会专家委员组评审,上海华爱色谱分析技术有限公司申报的自主创新产品GC-9560-HD变压器油专用色谱仪荣获上海市成果转化。  GC-9560-HD变压器油专用色谱仪采用全计算机反控技术,三检测器双柱并联的分析流程,一次进样可完成变压器油中溶解的H2、CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6和C2H2等七种组份,其对C2H2的小检测浓度达0.05ppm,对H2的小检测浓度达2ppm,通过仪器配备的变压器油专用色谱工作站,可直接监测变压器的潜伏性故障,从而对变压器的运行状况作出的判断,保障电网的安全有效的运行。  上海华爱色谱分析技术有限公司  2009年12月13日
  • 绿享未来 监测先行 | 谱育科技参加“首届环境监测前沿技术及转化应用(青岛)论坛”
    10月21-22日,由深圳中国环境监测总站技术创新研究院与青岛市环境科学学会联合主办的“首届环境监测前沿技术及转化应用(青岛)论坛”在青岛召开。谱育科技作为高端国产科学仪器制造商受邀参会,携全新高端国产环境监测技术与产品亮相现场,为环境监测与管理提供新模式、新思路、新应用。精彩汇报,赋能智慧监测与协同管理论坛期间,谱育科技副总经理、技术总工 刘立鹏发表名为《大气环境监测新技术及在协同管控中的应用》的报告。刘立鹏对谱育科技大气环境监测板块的核心细分模块(大气网格化监测、颗粒物源解析监测、大气光化学污染监测和大气污染移动走航车监测等)和环境现场检测/执法便携监测设备等专精核心产品进行介绍,通过“创新+服务”赋能生态环境智慧监测和协同管控,为环境决策和执法提供准确有效的科学依据。展台一览,监测先行 监测灵敏 监测准确在同期举办的环境监测核心技术与精密仪器成果展中,谱育科技带来大气环境管控、水环境管控、污染源管控、园区一体化管控与城市智慧环保5大生态环境智慧监测方案,同期展出EXPEC 3500 便携式气相色谱质谱联用仪以及EXPEC 3200便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃测量仪(催化法)等大气监测便携新品,一经亮相便吸引与会人员驻足咨询。便携精品,创新环境监测新模式多年来,谱育科技依托多项高精尖自主创新技术,在环境监测便携化赛道上跑出“加速度”,旗下推出多款高科技监测利器,可实现大气、水体、土壤中挥发性有机物(VOCs)以及半挥发性有机物(SVOCs)的快速定性定量分析。谱育科技便携监测仪器具备集成度高、灵活轻便、精准出数和操作简单等领先优势,能大幅度提升检测效率,保证检测数据“真、准、全、快”,可广泛应用于环境监测、现场执法、应急管理等场景,目前已效力于政府督查、企业自查与三方检测等多监测领域。创新立基,服务加码。谱育科技同时为客户提供专业全面的售后服务,锻造“产品+服务”的优质品牌金名片,解决产品使用后顾之忧,助力环境监测提质升级。未来,谱育科技将持续发挥在环境监测领域的创新潜能,以满足客户需求为导向,构建科学高效的生态环境监测网络,不断巩固环境质量监测、强化污染源监测,推动经济社会绿色化、低碳化的高质量发展。
  • 华爱色谱荣获2022年度上海市高新技术成果转化项目 “百佳”
    由上海市科委指导,上海市科技创业中心主办的“2023上海高新技术成果转化百佳表彰会” 于近日在中国金融信息中心举行。上海市科委、市财政局、市人社局等相关委办领导出席会议。会上对年度上海市高新技术成果转化项目“百佳”、自主创新“十强”、高新技术成果转化先锋人物等进行表彰。华爱色谱的GC-9560-GAS高纯气体分析仪的成果转化项目,具有较高的技术和创新水平;成果转化项目呈现较快的发展速度,达到一定的产业化规模;项目产品的市场前景良好,被评选为2022年度上海市高新技术成果转化项目“百佳”。
  • CIOAE 2012在线质谱、色谱分析专题讨论会
    仪器信息网讯 2012年10月29日,由中国仪器仪表学会分析仪器分会和中国仪器仪表行业协会分析仪器分会主办的“第五届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会(CIOAE 2012)”在北京国际会议中心隆重开幕。根据大会安排,在C报告厅安排了在线质谱、色谱分析专题论坛,部分报告内容摘录如下。    胡少成:在谱在线分析系统对RH精炼炉真空脱气国产的适时动态分析   据钢铁研究总院分析测试研究所胡少成报告,RH精炼工艺的主要功能有真空脱碳、脱氢、脱氧、脱氮、脱硫、脱磷以及的温度的补偿和均匀化。在安钢RH精炼设备上的质谱在线分析系统所用的质谱仪是俄罗斯METTEK公司的飞行时间质谱仪,取样和数据传输系统由钢研纳克检测技术有限公司与METTEK公司共同开发。成套系统功能是通过对RH脱气产物中CO、CO2、H2等含量的适时在线分析,结合温度测定系统,利用“炉气分析+测温”监测技术对RH工艺冶炼过程进行控制。在安钢第二炼轧厂RH工艺中应用的质谱炉气分析系统,对真空脱气过程中气体成分的测定快速、准确,各成分的变化同工艺的实际情况完全吻合。    Jian Wei:Extrel在线四极杆质谱仪在煤制气工艺中的应用   据来自Extrel CMS,LLC公司Jian Wei报告,气化工艺是将原材料和副产品,如煤炭、石油、或生物燃料等,通过气化反应,转化成各种不同化工产品。为了保证产品质量,有效地利用能源和识别未知或不需要的副产品,控制这些过程的不同阶段非常重要,使用在线质谱仪可以实时分析所有类型的气化工艺。Extrel的MAX300-IG在线四极杆质谱仪,用于监控合成气气化炉的多种组份,其分析速度、测试进度和检测的灵活性均表明其应用在合成气工艺的重要价值。Jian Wei通过举例介绍使用MAX300-IG在线质谱仪控制煤合成氨气工艺的多流路监测。    黎路:在线质谱仪在催化剂研究中的应用   据上海舜宇恒平科学仪器有限公司黎路报告,催化过程中的在线检测在各类催化研究中一直备受关注,其中,逸出气体中各种气体的组份及浓度变化能为过程研究提供有效信息。在线质谱技术分子选择性强,准确度、稳定性好、灵敏度高、动态范围宽,一台机器可以实现多点、多组份连续监测,准确快速反映动态过程。黎路通过“金属镍为前体负载型磷化镍催化剂的制备及其加氢性能”、“FeOx负载单原子Ir催化剂上CO水汽变化反应研究”等应用实例说明SHP8400PMS系列在反应机理研究方面的应用。    程平:在线挥发性有机物质谱仪的研制与应用   据广州禾信分析仪器有限公司程平报告,挥发性有机物(VOCs)具有浓度低、活性强、危害大等特点,而且具有“三致”作用。传统的VOCs检测手段有GC-MS、NDIR、FTIR、DOAS和TDLAS等,各有优缺点。如:GC-MS需要取样、预处理、富集、解吸附等处理,但是响应慢,耗时长 NDIR响应快、系统简单,但是选择性差 FTIR可以多组分同时检测,响应快,但是体积大,有运动部件,对环境震动敏感 DOAS和TDLAS也各自存在灵敏度差和不能同时测量多种气体等缺点。广州禾信研制的SPI-TOFMS采用SPI/PEI复合离子源,是一种软电离技术,基本无碎片,接飞行时间质量分析器 可以气体或者等灵活进样方式。SPI-TOFMS的灵敏度达到ppb量级,可以对大部分VOCs进行在线检测。在应用方面,对机动车尾气、汽车内饰、烟草和白酒等中的VOCs成分进行了初步分析和研究。    彭永强:Prima PRO在线质谱仪在合成氨过程分析中的应用   据赛默飞世尔科技彭永强报告,Prima PRO在线质谱仪采用封闭式双灯丝离子源,质量分析器采用扫描磁扇式,其质量范围在1000eV离子加速电压下为1-150amu,微通道电子倍增管测量范围为10ppb-1000ppm。彭永强通过Prima PRO在典型氮肥生产过程中应用实例,展示了Prima PRO在整个合成流程中的采样点,为合成氨生产过程提供精确的过程优化,如:转化炉中气体混合和燃烧的控制、天然气进料中的H2S、氢/氮比、蒸汽/甲烷比以及甲烷滑脱等,为企业降低了分析成本。    郭东华:安塞LNG项目色谱仪的通讯系统   据中国寰球工程公司的郭东华报告,天然气(NG)是从自然气田中开采出来的可燃气体,主要成分又甲烷组成。LNG是在常压下将气态的天然NG冷却至-162摄氏度,使之凝结成的液体,是一种情结、高效的能源。在从NG到LNG的过程中,色谱分析仪对工艺流程各个关键点的组分控制起到了非常重要的作用,为了工艺操作方便,各点的色谱测量数据通过色谱分析网络传至中心控制室,此次技术为安塞LNG流程的开发成功起到了重要的作用。   目前石油化工在建项目多采用在线色谱仪的网路系统,实现在线分析仪数据的采集、分析,并记录在线分析仪的工作状态。在线分析仪的网络协议宜采用Modbus,OPC等标准通讯协议。这样的分析系统网络解决方案在实际使用中表现良好。    张英涛:聚乙烯循环气在线色谱的应用   据中国石化广州分公司检验中心张英涛报告,气相流化床发是当今世界上生产聚乙烯的主要方法。聚乙烯产品质量的两个重要指标是产品的密度和融熔指数。通过连续调节反应循环气气相组成来实现密度和融熔指数质量控制。在线色谱仪用来分析循环气中各种组分(N2、乙烯、丁烯-1等)的含量,并调节原料乙烯、共聚单体等比例,以控制产品质量。
  • 华爱GC-9560-HG氦离子化气相色谱获上海市高新技术成果转化认证
    依据《上海市促进成果转化的若干规定》(沪府发[2004]52号)和《上海市成果转化项目认定程序》(沪科2006第095号)文的要求,经区县科委等主管部门初审、网上专家评审和成果转化项目认定评委会审定,上海华爱色谱分析技术有限公司申报的GC-9560-HG氦离子化气相色谱仪项目通过审核认定为上海市成果转化项目。   该项目是上海华爱色谱分析技术有限公司投入研发资金,并组织的研发团队,历经多年的研究成果,项目拥有众多创新点和技术性,此次获奖表明其创新技术得到上海市科学技术委员会专家评审的一致认可,也是上海华爱色谱分析技术有限公司自主创新能力的直接体现   上海华爱色谱分析技术有限公司   2009年09月06日
  • 德国J.U.M——在线总烃、甲烷和非甲烷监测仪
    德国J.U.M&mdash &mdash 在线总烃、甲烷和非甲烷监测仪 诚招全国代理商 &mdash &mdash 北京诚驿恒仪科技有限公司 北京诚驿恒仪科技有限公司是一家专业从事进口仪器设备引进的公司。公司自2006年成立以来,一直服务于各大高校及科研院所,为生化制药、石油化工、地质和新材料等高新技术领域提供先进的分析仪器设备和相应的试剂耗材,并得到了广大客户的一致好评。 目前公司主要代理产品如下: 德国J.U.M.在线总烃、甲烷和非甲烷监测仪; 德国Fritsch激光粒度仪; 德国Accurion(Halcyonics)高精度主动减震系统; 新西兰Rocklabs破碎、研磨系统及含金参比物; 美国Savillex酸蒸馏器、等离子质谱雾化器及其他PFA材质的实验室器具; 公司为进一步扩展国内市场,此次特面向全国诚招德国J.U.M品牌代理商: 一.品牌介绍: 德国J.U.M. Engineering成立于1973年,是一家以自主研发与生产总烃、甲烷和非甲烷监测仪为主的公司。J.U.M.的技术在同行业中是众所周知的。J.U.M在全球36个国家拥有独立分销商,并为每一个国际分销商提供专业培训与服务。 J.U.M.以满足客户实际使用需求为目标,产品适用于环境,测试堆栈,工业,代工,汽车及医疗等各个方面。 产品类型:壁挂式、架固式、便携式、在线监测 适用范围:· 烟气排放检测· 环境气体微量烃类监测· 车辆及内燃机排放监测· 热反应及燃烧装置实时排放监测· 连续排放气监测· 烃类排放监测· 催化转化测试· 发动机燃烧检测· 空气或其他气体中烃类污染监测· 碳吸附活化控制· 半导体行业纯气中痕量烃类的检测· 溶剂回收中LEL监测 我司为J.U.M.的中国独家代理商,并一直与其保持着良好的合作关系。 二.代理优势: 1.产品技术含量高,具备不可比拟的市场竞争性 2.价格方面 我们将根据数量及金额给予代理商有竞争力的价格 3.服务方面,我公司有专职的技术工程师团队,对于产品的安装调试及产品出现的问题都可以进行快速的回应。 三.代理要求: 1.有销售总烃分析仪或其他气体分析仪的成功项目 2.有环保行业背景 有意者可通过以下方式与我司联系: 招商电话:010-82382578 82601938 传 真:010-82382580 E-mail:info@chinyee.cn 公司网站:www.chinyee.cn 公司地址:北京市海淀区中关村东路18号财智国际大厦A座1505
  • 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测行业标准正式发布
    近日,生态环境部发布了HJ 1331-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》和HJ 1332-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法》两项行业标准,规范了固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式测定方法。此两项标准均在2024年7月1日实施。一、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023)本标准为首次发布。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、江苏省南京环境监测中心、山东省生态环境监测中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气中总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限均为0.2mg/m3,测定下限均为0.8mg/m3。二、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023)本标准为首次发布。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、山东建筑大学。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东微谱检测技术有限公司。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限为均为0.4mg/m3,测定下限均为 1.6mg/m3。附:1、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023).pdf2、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023).pdf
  • 众瑞仪器发布ZR-7220型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪新品
    ZR-7220型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪产品简介:ZR-7220型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪是我公司精心研制的用于非甲烷总烃监测的便携设备,采用色谱柱分离-氢火焰离子化检测器进行检测的原理,配合采样烟枪、过滤系统并全程伴热的技术路线,避免出现颗粒物和冷凝水进入仪器,对“固定污染源中废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃”进行现场快速、准确检测,避免现场样品采集再到实验室分析的滞后性导致样品失真引起监测结果出现偏差。本仪器能够满足固定源有组织排放时高湿、颗粒物污染的工况下对废气中的NMHC进行测量,其广泛应用于有机化工厂、表面涂装行业、印染业、家具制造业、汽车制造业、制药业等行业的非甲烷总烃的现场监测,大气环境中非甲烷总烃的监测。 适用范围:l 固定源废气排放中非甲烷总烃的测定;l 烟气连续测量仪器准确度的评估和校准;l 其它可应用的场合。 执行标准: GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》 HJ/T 397-2007《固定源废气监测技术规范》 HJ 1012-2018 《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术 要求及检测方法》 HJ/T 38-2017 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱 法》 DB11/T 1367-2016 《固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢 火焰离子化检测器法》 技术特点:l 全流路EPC(电子压力控制器)设计,两定量环,一次进样自动测定总烃(THC)、甲烷(CH4)含量,测量精度高,无需人工干预; l 全程高温伴热,有效的避免高温高湿场合样品冷凝损失;l 主机进样口内置滤芯,可有效过滤颗粒物进入主机影响测试;l 配备自主知识产权的柱箱模块、FID检测器模块、电器控制模块,关键部件带有恒温、减震装置,消除温度漂移,测量结果稳定可靠;l 单点校准和多点校准设计,内置多条校准曲线,根据NMHC测试高低浓度值跨度大小的不同选择所需的校准方式;l 测试数据可打印数据凭条,并输出PDF格式测试谱图;l 仪器状态动态显示,方便用户掌握仪器工作情况;l 采用进口隔膜阀,避免死体积及气体泄漏造成测试误差,使用寿命更长;l 管路为气相色谱专用不锈钢管,避免样管路本底值及吸附造成测试误差;l 样品分离采用填充色谱柱,预热时间小于30min,稳定更快;l 每2分钟可测出一组数据并保存测试数据,导出excel表格,选配大容量硬盘,数据无限存储;l 实时查询检测数据,标配蓝牙打印机(选配针式打印机),可按照选定的测试结果进行现场打印;l 采用高性能低功耗工控机,宽温高亮度彩色触摸屏,能够在恶劣工况下连续稳定运行;l 选配ZR-3062型一体式烟气流速湿度直读仪进行工况测量,也可手动输入工况信息。创新点:ZR-7220型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪,采用色谱柱分离-氢火焰离子化检测器进行检测的原理,配合采样烟管、过滤系统并全程伴热的技术路线,避免出现颗粒物和冷凝水进入仪器,对“固定污染源中废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃”进行现场快速、准确检测,避免现场样品采集再到实验室分析的滞后性导致样品失真引起监测结果出现偏差。 产品特点: 1、全流路EPC(电子压力控制器)设计,两定量环,一次进样自动测定总烃(THC)、甲烷(CH4)含量,测量精度高,无需人工干预; 2、全程高温伴热,有效的避免高温高湿场合样品冷凝损失; 3、配备自主知识产权的柱箱模块、FID检测器模块、电器控制模块,关键部件带有恒温、减震装置,消除温度漂移,测量结果稳定可靠; 4、单点校准和多点校准设计,内置多条校准曲线,根据NMHC测试高低浓度值跨度大小的不同选择所需的校准方式。 ZR-7220型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪
  • 新品发布丨ZR-7220型甲烷非甲烷总烃分析仪
    ZR-7220型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪产品简介:ZR-7220型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪是我公司精心研制的用于非甲烷总烃监测的便携设备,采用色谱柱分离-氢火焰离子化检测器进行检测的原理,配合采样烟枪、过滤系统并全程伴热的技术路线,避免出现颗粒物和冷凝水进入仪器,对“固定污染源中废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃”进行现场快速、准确检测,避免现场样品采集再到实验室分析的滞后性导致样品失真引起监测结果出现偏差。本仪器能够满足固定源有组织排放时高湿、颗粒物污染的工况下对废气中的NMHC进行测量,其广泛应用于有机化工厂、表面涂装行业、印染业、家具制造业、汽车制造业、制药业等行业的非甲烷总烃的现场监测,大气环境中非甲烷总烃的监测。 适用范围:l 固定源废气排放中非甲烷总烃的测定;l 烟气连续测量仪器准确度的评估和校准;l 其它可应用的场合。 执行标准: GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》 HJ/T 397-2007《固定源废气监测技术规范》 HJ 1012-2018 《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术 要求及检测方法》 HJ/T 38-2017 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱 法》 DB11/T 1367-2016 《固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢 火焰离子化检测器法》 技术特点:l 全流路EPC(电子压力控制器)设计,两定量环,一次进样自动测定总烃(THC)、甲烷(CH4)含量,测量精度高,无需人工干预;l 全程高温伴热,有效的避免高温高湿场合样品冷凝损失;l 主机进样口内置滤芯,可有效过滤颗粒物进入主机影响测试;l 配备自主知识产权的柱箱模块、FID检测器模块、电器控制模块,关键部件带有恒温、减震装置,消除温度漂移,测量结果稳定可靠;l 单点校准和多点校准设计,内置多条校准曲线,根据NMHC测试高低浓度值跨度大小的不同选择所需的校准方式;l 测试数据可打印数据凭条,并输出PDF格式测试谱图;l 仪器状态动态显示,方便用户掌握仪器工作情况;l 采用进口隔膜阀,避免死体积及气体泄漏造成测试误差,使用寿命更长;l 管路为气相色谱专用不锈钢管,避免样管路本底值及吸附造成测试误差;l 样品分离采用填充色谱柱,预热时间小于30min,稳定更快;l 每2分钟可测出一组数据并保存测试数据,导出excel表格,选配大容量硬盘,数据无限存储;l 实时查询检测数据,标配蓝牙打印机(选配针式打印机),可按照选定的测试结果进行现场打印;l 采用高性能低功耗工控机,宽温高亮度彩色触摸屏,能够在恶劣工况下连续稳定运行;l 选配ZR-3062型一体式烟气流速湿度直读仪进行工况测量,也可手动输入工况信息。创新点:ZR-7220型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪,采用色谱柱分离-氢火焰离子化检测器进行检测的原理,配合采样烟管、过滤系统并全程伴热的技术路线,避免出现颗粒物和冷凝水进入仪器,对“固定污染源中废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃”进行现场快速、准确检测,避免现场样品采集再到实验室分析的滞后性导致样品失真引起监测结果出现偏差。 产品特点: 1、全流路EPC(电子压力控制器)设计,两定量环,一次进样自动测定总烃(THC)、甲烷(CH4)含量,测量精度高,无需人工干预; 2、全程高温伴热,有效的避免高温高湿场合样品冷凝损失; 3、配备自主知识产权的柱箱模块、FID检测器模块、电器控制模块,关键部件带有恒温、减震装置,消除温度漂移,测量结果稳定可靠; 4、单点校准和多点校准设计,内置多条校准曲线,根据NMHC测试高低浓度值跨度大小的不同选择所需的校准方式。
  • 《水质 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》征求意见
    半挥发性有机物是一大类较挥发性有机物挥发性较慢的有机物,它们更容易在水、土壤、空气、生物等介质中迁移转化,长期存在于水、土壤中,通过生物富集而危害人体健康。这类有机物的共性是脂溶性、易溶于有机溶剂,可在有机溶剂中分配,同时可进行气相色谱分析。按照萃取条件的不同还可将这一大类有机化合物分为碱-中性可萃取有机物和酸性可萃取有机物。半挥发性有机化合物种类较多,包括多环芳烃、氯苯类、硝基苯类、硝基甲苯类、邻苯二甲酸酯类、亚硝基胺类、苯胺类、氯代苯胺类、氯代烃类、氯代醚类、联苯胺类、氯代联苯胺类、氯代酚类和硝基酚类等。通常,有机氯农药、有机磷农药、其它除草剂等有机物都可归入这类有机物范围内。由于半挥发性有机物的毒性高,对环境的危害较大,有多种化合物被我国、美国等国家列入水中优先控制的污染物。我国的《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)、《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)、《石油化学工业污染物排放标准》(GB 31571-2015)、《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)、《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)、《渔业水质标准》(GB 11607-1989)等均规定了部分半挥发性有机物的标准值。目前国内个别半挥发性有机物的测定主要以气相色谱法、液相色谱法为主。《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法》(HJ 676-2013)、《水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》(HJ 621-2011)、《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取-气相色谱法》(HJ 648-2013)、《水质 多环芳烃的测定 液液萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),另外我国已发布了《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》(HJ834-2017)和《固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 951-2018)2 个标准。国际上对水中半挥发性有机化合物测定的标准方法所采用的主流技术是气相色谱质谱测定方法,以 US EPA 方法以及相关文献涉及较多。国外气相色谱法质谱联机测定半挥发性有机物的方法主要有 EPA 8270D、EPA 3510C 和 EPA 625 方法,其中 3510 方法使用液液萃取方法,8270 和 625 方法是采用液液萃取的方法,在碱中性和酸性的条件下,用二氯甲烷分别对水样进行萃取,合并有机相,经无水硫酸钠脱水后浓缩,用气相色谱-质谱法来分析水样中的半挥发性有机物。当然随着各种新型前处理技术的不断丰富更新和发展,现有的液液萃取方法将逐步被更加高效先进的固相萃取、固相微萃取以及膜萃取取代,这也是当前前处理技术发展的必然趋势。《水质 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》用二氯甲烷分别在 pH11 和 pH2 的条件下,萃取样品中的半挥发性有机物。萃取液经脱水、浓缩和定容后,经气相色谱-质谱法(GC/MS)分离检测,根据保留时间和目标化合物的特征离子定性,内标法定量。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中 64 种半挥发性有机物的筛查鉴定和定量分析,对于特定类别的化合物,应在此筛选基础上选用专属的分析方法测定。当取样体积为 1000 ml,试样体积为 1.0 ml,采用全扫描方式测定时,方法检出限为 0.1μg/L~2 μg/L,测定下限为 0.4 μg/L~8 μg/L。征求意见稿:《水质 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿)
  • 气相色谱分析仪改进计划成功
    油品分析仪在铁路内燃机上的监测应用己有相当长的历史,早期的油质分析仪只是对新进和运用中润滑油的理化指标做常规分析,非常简单,随着铁路的快速发展,铁路向重载、高速、自动化及率化方面发展,内燃机车的维修成本和停机损失也随之剧烈增加,传统的计划维修方式维修成本高,不能zui大限度发挥机车使用效率,早己不能满足现实需求,铁路系统逐步引进了色谱、光谱、铁谱等先进的油品分析仪器。 为满足客户使用需求,北京得利特科技有限公司在原来气相色谱分析仪的基础上进行改进,使其达到高灵敏度,高精确度,高分辨率,高分析速度,分析方法更加简单。气相色谱分析仪技术参数:开机稳定时间≤±0.3℃基线噪声TCD≤0.1mv FID≤1×10-12A/30min基线漂移TCD≤0.2mv/30min FID≤1×10-11A/30min灵敏度TCD≥1000mvml/mg (苯)检测限FID≤5×10-12g/s柱箱温度室温~200℃检测器(FID)温度室温~300℃甲烷化转化炉温度380℃超温保护任一路温度超限将自动报警并断电检测指标CH4 0.1PPmCO 1PPmCO2 1PPmH2 5PPmC2H2 0.1PPmC2H4 0.1PPmC2H6 0.1PPm外形尺寸620mm×445mm×485mm重量31.8kg升级点:采用一根色谱柱,分离效果好。一次进样,进样量少;全分析所用时间短。数据由色谱工作站自动处理。
  • 《固定污染源废气中非甲烷总烃排放连续监测技术指南(试行)》发布
    p   非甲烷总烃是目前固定汚染源挥发性有机物监测的主要指标之一。为规范非甲烷总烃的监测,生态环境部已发布多项标准:《HJ1013-2018 固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》、《HJ1012-2018 环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》等。 /p p   为落实《关于加强重点排污单位自动监控建设工作的通知》(环办环监〔2018〕25号)要求,规范污染源挥发性有机物自动监控设施安装、运行维护管理工作,生态环境部组织制定了《固定污染源废气中非甲烷总烃排放连续监测技术指南(试行)》,并与近日印发。 /p p   《技术指南》主要规范的是采用氢火焰离子化检测器(即FID)进行固定污染源废气中非甲烷总烃连续监测的系统,值得注意的是,若采用氢气钢瓶作为工作气源的,则应在监测站房内安装氢气报警器。 /p p   全文如下: /p p style=" text-align: center " strong 固定污染源废气中非甲烷总烃排放连续监测技术指南( 试 行 ) /strong /p p   为 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 规范采用氢火焰离子化检测器(即FID)进行固定污染源废气中非甲烷总烃连续监测系统 /span 的建设、运行和管理,制定本指南。 /p p    strong 一、安装建设要求 /strong /p p   (一)系统组成 /p p   固定污染源非甲烷总烃连续监测系统(以下简称NMHC-CEMS)由非甲烷总烃监测单元和烟气参数监测单元、数据采集与处理单元组成。 /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " NMHC-CEMS应当实现测量烟气中非甲烷总烃浓度、烟气参数(温度、压力、流速或流量、湿度等),同时计算废气中污染物排放速率和排放量 /span ,显示(可支持打印)和记录各种数据和参数,形成相关图表,并通过数据、图文等方式传输至管理部门等功能。 /p p   进入NMHC-CEMS燃烧(焚烧、氧化)装置,需要补充空气进行燃烧、氧化反应的废气,还应实现同时测量含氧量的要求。含氧量参与污染物折算浓度计算的,应按排放标准要求换算为大气污染物基准排放浓度。利用锅炉、工业炉窑、固体废物焚烧炉焚烧处理有机废气的,烟气基准含氧量按其排放标准规定执行。 /p p   (二)技术性能要求 /p p   满足《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》(HJ 1013)中技术要求。 /p p   (三)监测站房要求 /p p   满足《固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物)排放连续监测技术规范》(HJ 75)中关于固定污染源烟气排放连续监测系统监测站房的要求。 /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 若采用氢气钢瓶作为工作气源的,则应在监测站房内安装氢气报警器, /span 站房外张贴显著的防火标识,同时应按照《爆炸性环境 第1部分:设备 通用要求》(GB 3836.1)中相关规定配备防爆等安全设施。 /p p   (四)安装位置要求 /p p   满足HJ 75中关于固定污染源烟气排放连续监测系统安装位置的要求。 /p p   设置采样或监测平台时,应易于人员和监测仪器到达,当采样平台设置在离地面高度≥2m的位置时,应有通往平台的斜梯,宽度应≥0.9m,有条件的可采用旋梯、Z字梯或升降梯等。 /p p   (五)安装施工要求 /p p   满足HJ 75中关于固定污染源烟气排放连续监测系统安装施工要求。 /p p   固定污染源排放废气中含强腐蚀性气体时,样品经过的器件或管路需选用耐腐蚀性材料。室外部件的外壳或外罩还应至少达到《外壳防护等级(IP代码)》(GB/T 4208)中IP55防护等级要求。样品传输管线应具备稳定、均匀加热和保温的功能,其加热温度应符合有关规定,加热温度值应能够在机柜或系统软件中显示查询。 /p p    strong 二、运行管理 /strong /p p   (一)运维人员 /p p   NMHC-CEMS运维单位应根据NMHC-CEMS使用说明书和技术要求编制仪器运行管理规程,确定系统运行操作人员和管理维护人员的工作职责。运维人员应当熟练掌握NMHC-CEMS的原理、使用和维护方法。 /p p   (二)巡检和维护 /p p   NMHC-CEMS日常运行管理应包括日常巡检和日常维护保养,应满足HJ 75中日常巡检和日常维护保养的相关要求,运维人员应对NMHC-CEMS开展定期维护,保证其正常运行。 /p p   按照HJ 75附录G中表格形式做定期维护记录。定期维护应做到: /p p   1.对于使用氢气钢瓶的,每周巡检钢瓶气的压力并记录,有条件的应做到一用一备 /p p   2.至少每月检查一次氢气发生器变色硅胶的变色情况,超过2/3变色更换变色硅胶 /p p   3.对于使用氢气发生器的,应按其说明书规定,定期检查氢气压力、氢气发生器电解液等,根据使用情况及时更换,定期添加纯净水 /p p   4.至少每周检查一次除烃装置温度是否保持在350℃以上 /p p   5.至少每周检查一次出峰时间与标准谱图一致性情况是否符合仪器使用手册要求 /p p   6.至少每月检查一次燃烧气连接管路的气密性,NMHC-CEMS 的过滤器、采样管路的结灰情况,若发现数据异常应及时维护 /p p   7.至少每半年检查一次零气发生器中的活性炭和一氧化氮氧化剂,根据使用情况进行更换 /p p   8.使用催化氧化装置的NMHC-CEMS 每年用丙烷标气检验一次转化效率,保证丙烷转化效率在90%以上,否则需更换催化氧化装置 /p p   9.更换主要部件如色谱柱、定量环时,应对分析仪进行多点校准,并记录校准数据和过程,校准数据符合技术要求并且稳定后才可投入运行。 /p p   (三)定期校准 /p p   定期校准应满足HJ 75中定期校准的相关要求。按照HJ 75附录G中表格形式填写定期校准记录。 /p p   (四)质量保证 /p p   日常运行质量保证是保障NMHC-CEMS正常稳定运行、持续提供有质量保证监测数据的必要手段。当NMHC-CEMS不能满足技术指标而失控时,应及时采取纠正措施,并应缩短下一次校准、维护和校验的间隔时间。 /p p   (五)其他 /p p   考虑到涉及非甲烷总烃排放现场易燃易爆情况较多,日常运行管理中应遵照安全生产有关要求。 /p p   常见故障分析及排除应满足HJ 75中常见故障分析及排除的相关要求。 /p p    strong 三、数据审核和处理 /strong /p p   (一)数据审核 /p p   参照HJ 75中烟气排放连续监测系统(即CEMS)数据审核相关要求开展数据审核,并按照CEMS数据无效时间段相关要求进行无效时间段的数据处理。 /p p   (二)数据记录与报表 /p p   参照HJ 75附录D、HJ 1013附录A等表格形式记录监测结果,按照相关管理要求,定期将NMHC-CEMS监测数据,上报重点污染源自动监控与基础数据库系统,报表中应给出最大值、最小值、平均值、累计排放量、参与统计的样本数等相关信息。 /p p    strong 四、其他 /strong /p p   采用其他方式进行测量的系统可参照本技术指南执行。有关技术性能、监测站房、系统安装和校准维护等方面的具体指标要求,将在相关标准规范中予以详细规定。 /p
  • 变压器油检测专用气相色谱仪的主要特点与参数
    变压器油检测专用气相色谱仪的简介    变压器油分析气相色谱仪是根据电力部部颁标准,广泛吸收国内外同类仪器的优点而创新设计的多用途气相色谱仪。仪器采用双柱并联分流柱系统,具有热导和双氢焰三检测器及转化炉,能一次进样实现油中溶解气体组分的全分析。仪器主要应用于电力系统充油电气设备内部故障检测,仪器兼有一机多用功能,可用于六氟化硫杂质分析,氢冷发电机冷却介质分析,锅炉烟气分析,天然气分析和环境检测分析等。另外,还广泛应用于石油.化工.矿山等系统的气体分析。    变压器油检测专用气相色谱仪的主要特点    1、采用微机控制,键盘设定,液晶显示,有随即记忆功能;    2、检测器的信号,加热器的数值,加热炉温度,流量传感器读数或储存的柱补偿基线的信号都可以分配到一个模拟的输出通道;    3、自机检测及故障诊断,断电保护储存的实验数据,秒表和运转定时器,键盘锁定功能;    4、氢火焰离子检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴,操作简单;输入信号可进行对数放大,减少了干扰,灵敏度高,线性好,量程宽。可安装美国HP-5890气相色谱仪微型热导检测器,实现完全对接;    5、高性能检测器及甲烷转化器,检出能力完全满足电力部对变压器油中气体组分含量的测定及环保监测对微量CO,CO2检测;    6、采用二次分流柱系统,分析速度快,重现性好;    7、双氢焰设计,使低含量的烃类和高含量的CO,CO2分别检测,避免相互干扰,提高了检测灵敏度;    8、可安装本公司生产的顶空进样器,减少了对样品的污染;    9、采用新型柱填料,双柱温流程,使C2H2检出时间提前,灵敏度提高,分析周期缩短。    10、测定组分:TCD:H2,O2。    变压器油检测专用气相色谱仪的技术参数    1、柱室温度:室温+5℃~400℃,控温精度±0.05℃    2、检测室温度:室温+15℃~400℃,控温精度±0.05℃    3、转化炉温度:室温+15℃~360℃,控温精度±0.1℃    4、TCD灵敏度,对H2的最小检测浓度5ppm    5、FID检测限    对C2H2的最小检测浓度0.1ppm;对CO,CO2的最小检测浓度2ppm    6、电源条件:220V±10%,50±0.5HZ    7、功率:约2kw
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