色谱甲烷检测

各位高手：：：我看有些资料上有甲烷检测方法有用RTX-1色谱柱，但是我重复不出来，仪器相同，条件相同，只有空气峰，没有甲烷和别的峰。高手，到底能不能用这根柱子啊？

FID检测器，甲烷非甲烷分离用什么色谱柱

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？

实验室现需求检测空气、废气中非甲烷总烃专用气相色谱仪1台，求推荐。

求助高手，溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，用FID检测器，色谱柱选择什么型号的？本人用SE-54的柱子做样，竟然不出峰，郁闷的是仪器是正常的

请教有经验的老师：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测非甲烷总烃，无论是样品还是标气图谱出来都只有总烃、甲烷峰，无氧峰，是哪里出现了问题呢？总烃柱为不锈钢柱，内填充硅烷化玻璃微珠，甲烷柱也为不锈钢柱，内填GDX-502。柱温50°C，检测器温度150°C。点火后，氢气压力：0.12Mp，空气压力：0.09Mp。

请问FID检测器，毛细管色谱柱可以检测甲烷吗

气相色谱检测三氯甲烷四氯化碳总是有一个很大的类似溶剂的峰，不知道是怎么回事？寻求帮助。还有标药用段时间就有杂质峰很大是怎么回事？望各位朋友指点。

请教关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测三氟甲烷的方法？高人请帮忙：）

各位好！是否有甲烷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，急需，请提供，谢谢！

小白持有上海精科GC112A，配备TCD检测器、六通阀进样器、双色谱柱①Parapak Q柱+②GDX-104柱载气为氢、流量4.1ml/min、检测器120℃、进样器70℃、柱温40℃。原先采用进样口1（对应Parapak Q柱）对甲烷标准气体检测，甲烷峰和氩峰（平衡气）不能完全分离。现在采用进样口2（对应GDX-104柱）进行检测，却不能出峰，这是为什么啊~~~（ps：以前该仪器的进样口2没用过的~~）

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——ECD检测器测水中三氯甲烷、四氯甲烷的难点是什么[/color]

我要检测二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，请问所用的色谱柱、柱温等等条件，有经验者帮我说说。

1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸？解吸效率如何？买的混标是甲醇溶液中的，标准图谱分的很好，标准方法推荐用二硫化碳解吸，结果样品中二硫化碳的峰很宽，把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱，ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰？混标只出了五种成分的峰，没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测？有参考条件吗？

求助：大家好，我是刚刚购买了岛津的GC-2014C气相色谱用于检测水中的三氯甲烷和四氯化碳，但是看了GB5750-2006以后还是一头雾水，不知道标准液怎样制备，哪位大侠有比较完整的标液制作办法和检测办法，请指教一下，谢谢了。另外购买的LC-20A离子色谱检测氯酸盐，亚氯酸盐，也是看不懂标准液怎么配置，请有使用过这些仪器检测上述项目的兄弟姐妹们指点一下

检测氮气、甲烷和丙烷，用什么色谱柱，进样量是多少？氮气8%甲烷47%丙烷45%谢谢！都用TCD检测器

[color=#444444]我做的是厌氧甲烷氧化脱氮实验。甲烷浓度很高，我主要检测N2、CH4、CO2三种气体。用的是TCD检测器，TXD-01不锈钢柱，长度2m（直径2mm）。仪器条件设置如下：[/color][color=#444444]柱温：110，检测器：150，气化室：130，桥流：120mA。目前三个气体的保留时间为：N2：1min，CH4：3.4min,CO2:7min.[/color][color=#444444]我的问题：[/color][color=#444444]1、我看到其他人做的柱温都很低，一般在90度以下，我通过检测发现，50度时可以分开氮氧峰，50度以上就分不开。但是50度时整个气体检测完需要30分钟的时间，其中甲烷的保留时间为8分钟，与其他人说的3分钟相差甚远。[/color][color=#444444]2、以前做实验，检测出的各种气体峰面积都很稳定。但是最近感觉数据不太稳定，在调节[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上面的稳流阀后，重新做了两组标准曲线。做出来的标准曲线很好，但是之后测的数据依然不稳定，与标准气体相差甚远。[/color][color=#444444]3、我用的是面积外标法，载气流速与峰面积响应成反比，我如果想要增大峰面积的响应，是应该调大稳流阀的数值，还是调大载气瓶的压力呢？[/color][color=#444444]4、我如果降低柱温，如何保证三种气体的保留时间在10分钟之内完成呢？[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测新国标中的三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷时要购买何种浓度的原标液？配成怎么样的标准系列？

检测甲烷中的微量硫化氢和二氧化硫，能否用热导检测器，用什么色谱柱？

小弟正在做的项目要求废气中的苯系物、非甲烷总烃和苯并芘含量。实验室目前有安捷伦的GC/MS和岛津的GC/FID，用这两台仪器能不能做到检测这三种物质？还有选择什么色谱柱比较好？环保局给的方法苯系物用PEG200的毛细柱、非甲烷总烃用填充柱、苯并芘用液相色谱，都不现实啊！多谢给位大侠！给个建议吧！

[color=#444444] 求助[/color][color=#444444] 做甲烷/水蒸气制氢，产物可能有CO 、CO2、 H2、 CH4，准备用TCD检测器检测，该用什么条件的色谱柱？[/color]

[color=#444444]我用Agilent 7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]顶空检测三卤甲烷的时候标液错拿成了甲醛标液进行实验，这种情况会对之后仪器测定三卤甲烷造成什么影响哇？求帮助！[/color]

[color=#444444]我现在手头上有一罐从气体公司买标准甲烷气体，氮气作为平衡气，甲烷浓度是40多ppm。我想用这一罐气体配不同浓度的标准甲烷气体可行吗，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析大气总甲烷的含量，还是说需要买一罐纯甲烷标气，再重新配。[/color]

非甲烷总烃检测，看标准（HJT 38-1999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法），需要甲烷标准气，丙烷标准气，问了一个检测的老师，说是需要购买甲烷的标气。重来没有做过这个项目，请问有老师能讲解一下吗？

[color=#444444]请问有没有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测甲烷浓度的，能不能告知一下测定的各项参数啊，还有气象的标准曲线是怎么配置的？[/color]

我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不是很了解，测DMF和三氯甲烷溶剂残留，三氯甲烷标样浓度6微克/毫升，顶空加热130度30分钟，分流比1：1，PEG-20M毛细管色谱柱，FID检测器，30度保留10分钟然后程序升温，进标样三氯甲烷只检测很小，色谱峰的信噪比约为5：1，无法进行定量测定，我们只有FID检测器，如何提高检测器对卤代烃在FID的检测灵敏度？（三氯甲烷标样浓度无法再提高，因被测样品已达最大溶解度0.1g/ml)

想咨询各位老师，我才学习气相，用顶空气相检测自来水中的三氯甲烷和四氯化碳，标准进样后出来的谱图没看明白，为什么除了三氯甲烷和四氯化碳的色谱峰外，还有别的峰呢？进了一份超纯水，发现里面有四氯化碳0.15ug/L，本来水中应该没有的，但是检测了自来水和超纯水，四氯化碳总会有这么低的含量，是哪里出问题了呢？

[color=#DC143C][B][I][em0808] [/I][/B][/color]求助！新手上路请大家多多关照哦，我最近在做水中三氯甲烷和四氯化碳的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测法，仪器是安捷伦6890N，但是因为缺少经验，实验条件摸不准导致峰行不好，特此向大家请教合适的实验方法，PS：具体配置是顶空进样器，毛细住，按照国标方法配置标准液。不胜感谢哦！