请教大神，谁有安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]甲烷化炉结构图呀？我co峰变得很小了，想重装镍催化剂。但对结构不是很了解，想看下结构图。先多谢各位大神了。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？
[color=#444444]我用安捷伦6890N气象色谱测三卤甲烷和三氯硝基甲烷，用的HP-5的色谱柱，检测器温度设为300℃，进样口温度设置成了150℃，升温程序为30℃保持两分钟，以5℃/min的速率升至70℃，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.801分钟出峰。我把升温程序改成了25℃保持2min，1℃/min的速率升至30℃保持两分钟，5℃/min的速率升至70℃，其他条件不变，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.91分钟处出峰了。请问这是怎么回事？怎么才能让这两个的峰分开呢？[/color]
[em0707] 有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做三卤甲烷的吗 我最近要做 可是 我从来没做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]哦 兄弟姐妹帮帮我呀
[font=仿宋]一、[/font][font=仿宋]引言[/font][font=仿宋] [font=仿宋]2019年4月，生态环境部关于印发《2019年地级及以上城市环境空气挥发分有机物监测方案》的通知。通知要求从5月份开始，增加非甲烷总烃（NMHC）指标监测。[/font][/font][font=仿宋] [font=仿宋]2019年7月，河南义马7.19空分事故，各地方应急局立即开展空分装置安全专项检查，严防类似事故发生。[/font][/font] 2019年12月,我公司环境空气分析小屋XHVOC3000甲烷/非甲烷总烃/甲醇检测色谱仪和空分分析小屋MODEL6000乙炔/总烃检测色谱仪先后投用运行。[img=,690,550]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301116089993_3223_2156493_3.png!w690x550.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]1 环境空气分析小屋和空分分析小屋监测仪器[/font][/font][font=仿宋][font=仿宋]二、甲烷[/font][font=仿宋]/非甲烷总烃分析色谱仪气路解析[/font][/font][font=仿宋]1 XHVOC3000色谱仪环境空气中CH4/NMHC分析[/font][font=仿宋]XHVOC3000色谱仪使用除烃空气为载气（排除氧气峰干扰），采用12通阀双定量管双色谱柱+反吹气路,120度柱箱温度，1.5分钟快速完成分析检测。[/font][img=,690,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301117551526_9471_2156493_3.png!w690x504.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]2 XHVOC3000色谱仪CH4/NMHC分析气路解析a[/font][/font][img=,690,503]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301118079283_4003_2156493_3.jpg!w690x503.jpg[/img] [font=仿宋]图[/font]3 XHVOC3000色谱仪CH4/NMHC分析气路解析b [font=仿宋][font=仿宋]2 XHVOC3000色谱仪环境空气中微量甲醇分析[/font][/font] [font=仿宋]载气为[/font][font=仿宋]H2，使用吸附管低温富集采样、毛细管色谱柱、柱箱程序升温方法，分析空气中微量甲醇组分，分析时长约50分钟。[img=,690,359]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301120597869_6909_2156493_3.png!w690x359.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]4 XHVOC3000色谱仪微量甲醇分析气路解析a[/font][/font][img=,690,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301121060019_6522_2156493_3.png!w690x482.jpg[/img][/font] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]5 XHVOC3000色谱仪微量甲醇分析气路解析b[img=,690,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301141390310_6780_2156493_3.png!w690x600.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]6 XHVOC3000色谱仪样气分析谱图[/font][/font][/font] [font=仿宋]3 MODEL6000色谱仪空分样气中乙炔/总烃分析[/font] MODEL6000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用2根HayeSep N 1/16英寸微填充色谱柱，双柱串联加十通阀切换反吹实现CH4、C2H4、C2H6、C2H2、C3+C4+C5、NMHC组分的快速分析。[img=,690,498]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301123079235_3239_2156493_3.png!w690x498.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]7 MODEL6000色谱仪气路解析a[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,541]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301123137724_9392_2156493_3.png!w690x541.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]8 MODEL6000色谱仪气路解析b[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][font=仿宋][font=仿宋][img=,690,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301124256051_9217_2156493_3.png!w690x376.jpg[/img][/font][/font] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]9 MODEL6000色谱仪标气谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font] [font=仿宋]4 实验室空分样气中烃分析7820A色谱仪色谱柱优化[/font][font=仿宋] [font=仿宋]2012年购买的安捷伦7820A色谱仪，配置1/8英寸4米混合多孔聚合物液氧中烃分析专用色谱柱（这种配置的安捷伦色谱仪很多），在实际使用过程中发现，程序升温基线上漂较大，C3+以上物质分析时间过长。2014年技改更换仪器色谱柱和检测器接口，用三氧化二铝毛细管柱替代原填充柱，柱效与时效得到大幅提升，美中不足，三氧化二铝色谱柱受载气中、样气中微量水分影响，各组分保留时间会逐渐往前飘移不能稳定。2019年改用HP-PLOT/Q毛细管色谱柱，上述问题得到解决，样气中C1-C3组分分析时间为6分钟，C1-C6组分分析时间约为10分钟。[/font][/font] [font=仿宋]色谱仪参数设置：色谱柱流量[/font]10mL/分，柱箱温度 ① 恒定温度60℃保持6分钟；② 程序升温60℃保持1.6分，30℃/分升到180度保持3分钟。[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126181742_7910_2156493_3.png!w690x431.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]10 空分样气中烃分析7820A色谱仪[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,406]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126250091_2669_2156493_3.png!w690x406.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]11 原4米填充柱和更换三氧化二铝毛细色谱柱图片[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301126365985_4417_2156493_3.png!w690x511.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]12 7820A色谱仪气路图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,603]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129172455_2803_2156493_3.png!w690x603.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]13 技改后7820A色谱仪柱箱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,691]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129272432_2645_2156493_3.png!w690x691.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋] [font=仿宋]图[/font][font=仿宋]14 技改前7820A色谱仪烃标气分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,745]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129356419_1743_2156493_3.png!w690x745.jpg[/img] [font=仿宋] [font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]15 技改后7820A色谱仪烃标气分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font][img=,690,703]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301129507816_24_2156493_3.png!w690x703.jpg[/img] [font=仿宋][font=仿宋][/font][font=仿宋][font=仿宋]图[/font][font=仿宋]16 技改后7820A色谱仪烃标气添加碳5碳6分析谱图[/font][/font][font=仿宋][/font][/font] [font=仿宋]三、总结[/font][font=仿宋] [font=仿宋]XHVOC3000色谱仪选用玻璃微球、PorapakQ色谱柱加12通阀进样反吹气路，单检测器快速完成[/font][/font][font=仿宋]CH4/[/font][font=仿宋]NMHC分析，MODEL6000色谱仪使用2根HayeSep N1/16英寸微填充色谱柱，实现C2组分分离，上述2种气路气路设计巧妙简捷，值得借鉴学习。实验室配置1/8英寸4米长烃分析专用填充柱的色谱仪有很多，技改用PLOT/Q毛细管柱替代填充柱，方法简单，效果显著。[/font]
[align=center][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=Times New Roman]-FID[/font][font=宋体]检测器使用甲烷化器柱后衍生测定空气或水中甲醛的方法[/font][/font][/align][font='Times New Roman'] [/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]本文设计使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][font=宋体]——柱后衍生的方法，测定空气或者水中甲醛样品，操作简易，检出限与常见的柱前衍生法类似。单独设计全惰性化系统的甲烷化器，连接于分析色谱柱之后检测器之前，甲醛的重复性和检出限良好。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]简介[/font][/font][/align][font=宋体]甲醛是常见的有机污染物，无色有强烈刺激性和窒息性气味的气体。长期暴露于甲醛环境，可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答，对心血管系统、内分泌系统、生殖系统等也有毒性作用，严重时甚至诱发癌变。[/font][font=宋体]环境空气、室内空气和水中的甲醛测定方法较多，大多采用将甲醛衍生化之后采用分光光度、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行测定。[/font][font=宋体][font=宋体]对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析而言，甲醛在常用的[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器上响应值较低，直接测定无法满足分析要求，因此需要甲醛先与[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]4-[/font][font=宋体]二硝基苯肼衍生反应后再进行检测，实验操作步骤较为繁琐复杂。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]化工分析中常用的镍触媒甲烷化器可以将一氧化碳、二氧化碳还原成甲烷以提高这两种物质的灵敏度，该甲烷化器加以改造同样可以适用于甲醛的分析。甲醛和氢气在高温和镍触媒的催化作用下，可以转化成[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]相应较强的甲烷或甲醇（按分析条件不同而不同）。[/font][/font][align=center][font=宋体]原理设计[/font][/align][font=宋体][font=宋体]依照此反应原理，使用[/font][font=Times New Roman]Shimadzu[/font][font=宋体]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][font=Times New Roman]GC-2010Plus[/font][font=宋体]安装有[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]检测器，并选用[/font][font=Times New Roman]SPL-2010[/font][font=宋体]型分流不分流进样口改装为甲烷化器，将其固定于色谱仪的柱箱之内。甲烷化器内安装惰性化不分流衬管，将镍触媒填充于衬管之内，两端使用少量惰性化石英棉填充，该系统分析结构原理如图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][align=center][img=,362,152]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012300159990_7550_1604036_3.jpg!w690x289.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]分析结构原理图[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]该分析系统采用大口径毛细管柱，甲烷化器与色谱柱的连接示意如图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]所示，将镍触媒填充于惰性化不分流衬管中，两端用石英棉封闭，构成甲烷化器。该甲烷化器使用的氢气由衬管外部流入，总体死体积较小，内壁惰性良好。[/font][/font][align=center][img=,300,64]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012300239619_9352_1604036_3.jpg!w690x146.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]色谱柱与镍触媒的连接[/font][/font][/align][align=center][font=宋体]实验测定[/font][/align][font=宋体]仪器测定条件如下：[/font][font=宋体][font=宋体]色谱柱：[/font] [font=Times New Roman]Rtx-WAX 60m*0.53mm*1um[/font][/font][font=宋体][font=宋体]柱温：[/font] [font=Times New Roman]50[/font][font=宋体]℃恒温[/font][/font][font=宋体][font=宋体]柱流量：[/font] [font=Times New Roman]8ml/min[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进样体积：[/font] [font=Times New Roman]1uL[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]20mg/L[/font][font=宋体]甲醛[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]水）[/font][/font][font=宋体][font=宋体]阻尼柱：[/font] [font=宋体]惰性化空毛细管柱[/font] [font=Times New Roman]5m*0.53mm[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进样口温度：[/font] [font=Times New Roman]200[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]分流比：[/font] [font=Times New Roman]1:1[/font][/font][font=宋体][font=宋体]甲烷化器温度：[/font] [font=Times New Roman]290[/font][font=宋体]℃[/font][/font][font=宋体][font=宋体]谱图如图[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]所示，并与同样条件下无镍触媒转换结果相比较（图中黑色谱图为使用甲烷化器进样，紫色谱图为不使用甲烷化器甲醛样品直接进样获得的色谱图）。同一浓度下直接进样，甲醛在[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体]上基本无响应，当使用镍触媒后，甲醛的分析灵敏度显著提升。[/font][/font][img=,512,207]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309012300320184_8524_1604036_3.jpg!w690x279.jpg[/img][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]柱后衍生色谱图[/font][/font][/align][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]衍生产物的定性[/font][/align][font=宋体][font=宋体]将镍触媒填充于进样口衬管内，氢气作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]载气，进样口温度升高到[/font][font=Times New Roman]290[/font][font=宋体]℃，使用[/font][font=Times New Roman]Rtx-WAX[/font][font=宋体]色谱柱和[/font][font=Times New Roman]PLOT Q[/font][font=宋体]色谱柱，多次进样甲烷、甲醇、甲醛等标准品，在不同分析条件进行双柱联合定性，确定在该进样口温度下（即甲烷化器温度）甲醛的衍生产物基本为甲烷。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]修改不同的甲烷化器温度，多次实验测定，确定在[/font][font=Times New Roman]290[/font][font=宋体]℃之下，甲醛的衍生化效率最高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]经实验确认，该分析方法甲醛检出限为[/font][font=Times New Roman]0.05mg/L[/font][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [/font][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体]开发了采用柱后衍生法测定空气或水中甲醛含量测定分析方法。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=Calibri] [/font]
请教各位老师，我目前在做甲烷脱氢芳构化，用质量流量计通9：1甲烷氮气，反应出来用气袋收集，并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测。求出口浓度时，用外标法还是内标法呢?（单点）内标法是否是将氮气看作内标物算一个相对校正因子然后一直用，那么标气是购买任意浓度，还是说估计一个转化率算一下所需要的浓度；外标法是否需要购买多个浓度标气做氮气和甲烷的标线，然后根据N2算出口流量，再得出甲烷转化率呢？目前已经用过一点别组的标气，可能浓度和我们的出口差得比较多，所以算出来转化率是负值，目前不清楚到底用什么方法做计算，负值可能是什么原因导致的呢？
有没有知道甲烷转化炉中镍催化剂哪有卖的啊？
[color=#444444]我用Agilent 7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]顶空检测三卤甲烷的时候标液错拿成了甲醛标液进行实验，这种情况会对之后仪器测定三卤甲烷造成什么影响哇？求帮助！[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测三卤甲烷，算检出限，用0.5ug/l浓度的标准品溶解在纯水中，用甲基叔丁基醚萃取后，测定7次，计算检出限，发现峰面积相差百分之十，这是为什么呢？请高手解答一下。
用FID检测器搭配甲烷转化炉测CO2，转化炉是买填料自己装的，色谱柱后接转化炉，载气为氮气，转化炉进气口补充氢气。甲烷能正常出峰，为啥CO2就一条直线啊。CO2浓度200mg/m3,载气流量20ml/min，氢气补偿流量35ml/min左右。
色谱条件载气是氢气，检测器是FID，镍触媒转化炉与FID串联使用。色谱柱GDX-502检测气体是从不同温度下煤中逸出的，一般情况下是甲烷先出峰，其次是二氧化碳。刚在检测中发现，甲烷前面也出一个峰，煤温越高，这个峰高、面积越来越大。我的标气中没有这个物质，请各位高手指点，可能是什么
遇到一个特殊设备，厂家不告诉色谱柱型号，请教大家一下，分析一下可能的色谱柱型号：100度柱温， 3米长。 1/8外径的不锈钢填充柱。用于测量非甲烷总烃中的甲烷。样气送入后甲烷大约30秒出峰，然后阀切换气路反吹色谱柱，大约反吹40秒就可以把色谱柱吹干净，开始下一次测量。样气中含甲烷、苯、二甲苯等。尝试过PQ柱，结果由于反吹时间只有40秒，二甲苯不能全部吹干净，半小时后色谱柱就吸附饱和了。现在分析可能是色谱柱是填充两种不同的成分，分成前半段和后半段，想用两个色谱柱串联试一试。请大家帮忙分析一下可能是什么类型的填充柱。TDX-01 + PQ柱 能实现吗？
首先说明：这里讨论的是催化方法[b] 除掉样气中的甲烷[/b]，催化生成H2O和CO2。 而不是加氢催化无机碳生成CH4市场上有测量非甲烷总烃的FID设备，原理是使用催化炉除掉样气中的CH4，至于其他如乙烷、乙烯、甲醇等其他 有机成分都保留，送到FID测量，得到非甲烷总烃。请问这种催化剂的原理和成分是什么？
[size=4]请问用FiD配甲烷转化炉检测CO的上限，现在标定色谱，实验室的1%的CO能够用来标定，我怀疑CO不能够完全转化，请高人指点。[/size]
[center]甲烷化转化炉主要用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体样品中微量的一氧化碳、二氧化碳。如电力变压器油溶解气体分析、化肥合成氨生产中的一氧化碳、二氧化碳的分析，还可用作其他用途。[/center][color=red][size=4]由于广大板油提出关于转化炉的问题，使得不熟悉这个方面的无法进行正确的答复，现征集关于这个方面的资料：大家有没有关于这个方面的详细资料？譬如转化炉的内部结构，工作原理，内部结构图片。是怎样将CO/CO2转化为甲烷的？如何操作的？如何维护的？以及转化率如何计算？转化炉能达到转化的最大限度是多少？[/size][/color]
仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列（ug/ml）：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。
非甲烷总烃（NMHC），又称非甲烷烃。《大气污染物综合排放标准详解》中定义为：指除甲烷以外所有碳氢化合物的总称，主要包括烷烃、烯烃、芳香烃和含氧烃等组分。作为大气污染物的非甲烷总烃，实际上是指具有C2～C12的烃类物质。而《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法》（HJ/T38-1999）中的定义为：指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2～C8）的总称。在规定的条件下所测得的非甲烷总烃，是对于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。但是，根据一些同行经验，在监测的时候，用的氢火焰离子化检测器对一些醇类和脂类都有响应，所以乙酸正丁酯、乙酸乙酯、丙酮都会以非甲烷总烃的形式表现出来。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif请教各位，卤代烃属于非甲烷总烃吗？在FID上会有响应吗？比如三氯甲烷、四氯乙烯？
镍触媒（甲烷化器或转化炉）维护要注意哪些问题？ 用镍触媒分析气体时，要避免那些气体进入？ 含硫的气体（硫化氢、硫醇、氧化硫）是否会造成催化剂中毒？ 对氧、酸碱性气体有何限制？ 谢谢诸位！
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做固定源非甲烷总烃，用的双柱的，分别是总烃柱（烷化玻璃）和（GDX-104）甲烷柱。总烃柱用丙烷标气配。甲烷柱用甲烷标气配。[/color][color=#444444]现在我接了，以前教我做的人是说用丙烷标气+氮气来做总烃柱的。甲烷柱用甲烷标气配。通过样品浓度含量相减得出非甲烷总烃浓度。[/color][color=#444444]但我看了看我们实验室的标准HJ/T 38-1999是说用丙烷+甲烷+氮气来做标曲的。有没有大神教教怎样处理，以前教我的那个人有没有教错？[/color][color=#444444]如果用丙烷+甲烷+氮气配总烃柱和甲烷柱的标曲，和以前的有什么区别?[/color]
请教有经验的老师：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测非甲烷总烃，无论是样品还是标气图谱出来都只有总烃、甲烷峰，无氧峰，是哪里出现了问题呢？总烃柱为不锈钢柱，内填充硅烷化玻璃微珠，甲烷柱也为不锈钢柱，内填GDX-502。柱温50°C，检测器温度150°C。点火后，氢气压力：0.12Mp，空气压力：0.09Mp。
检测水中三卤甲烷，同样的条件，同一根色谱柱用顶空色谱峰是正常的，换成吹扫捕集峰就拖尾，会是什么原因呢？尝试增大分流比，300:1，还是拖尾
某用户做糕点等食品中的防腐剂（山梨酸、苯甲酸、糖精钠），流动相是0.025mol乙酸铵水溶液/甲醇（70:30），用的是ODS-3的色谱柱，试验做完后，用95%水/5%甲醇冲洗1个小时，用甲醇冲洗20分钟，再用二氯甲烷冲洗半个小时，1.0ml/min。 用户最开始没有用二氯甲烷冲洗，后来听Waters的技术和其他同行介绍说做完实验以用二氯甲烷冲洗一下，可以去色谱柱里的蛋白质，刚开始（用的是天津某品牌的二氯甲烷）压力是正常的，3个月后(改用我们的二氯甲烷)压力从开始的100多psi升到2000psi，后来压力太高把色谱柱PEEK接头裂开了，就用0.2ml的甲醇冲了一晚上，压力还是在3300Psi，色谱柱严重堵塞。请大家帮忙分析下有哪些原因导致用二氯甲烷冲洗色谱柱后柱压上升了？另外，做防腐剂山梨酸、苯甲酸、糖精钠等的C18柱的使用寿命一般有多长？（ps：我听说这个实验很废色谱柱的，因为在前面处理沉淀蛋白过程中需要加入乙酸铅或者乙酸锌+亚铁氰化钾，请大家帮忙分析下导致色谱柱柱压上升的原因）。
我是一名新手，最近想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定脂肪酸和三帖酸化合物及脂肪醇类，查阅资料发现三萜酸大部分采用重氮甲烷甲酯，脂肪酸却多种甲酯方式，并且外文中脂肪酸甲酯化也多用重氮甲烷，但是重氮甲烷很危险，为甚么好多人仍倾向于用重氮甲烷，因为我想一次都甲酯化所以想了解清楚一下。并且，甲酯化得混合样品能否继续硅烷化衍生 我还要测定里面的脂肪醇类。求各位老师传授经验，最好有重氮甲烷详细的制造和使用步骤
仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。
国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]。配有FID1－FID2-TCD-甲烷转化炉等。检测气体成分:二氯甲烷，氯化氢、二氧化碳，一氧化碳等，载气为氮气，氩气，氢气。。目前的问题:一是一氧花碳出峰时间由11min逐步前移到6min，老化5 A柱后使用一个月就又这样了，怀疑是载气带水导致的。二是使用同一瓶2000ppm二氧化碳标气标定，峰面积发生了变化，前后相差300ppm，怀疑甲烷转化炉部分催化剂已中毒。请问各位前辈，这个设备仪需要怎么改才能解决呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206301950432870_868_5527689_3.png[/img]
请问做非甲烷的气象色谱，总烃总是比甲烷小为什么，总烃0.7甲烷1.2、1.3左右，氢气空气40比400，机型磐诺a91
求分析一氧化碳，二氧化碳，甲烷，氮气，氢气。分析煤气组分，安捷伦色谱。求分析方法，色谱柱名称，最好能配上气路图
周凌NFDA1 汤 洁(中国气象科学研究院大气化学研究所，北京100081)张晓春 季 军 王志邦(青海省气象局，西宁 810001)Douglas Worthy Michele Ernst Neil Trivett(Atmospheric Environment Service, Toronto, CANADA)摘要 根据世界气象组织全球大气监测网(WMO/GAW)开展全球温室气体监测的要求，建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](GC)法甲烷和二氧化碳(CH4/CO2) 连续观测系统.概述了该系统在加拿大大气环境局(AES)5个月的组装调试，以及在中国大气本底基准观象台(CGAWBO)一年多时间里的业务运行和标定情况.组装调试和运行标定，与红外吸收(NDIR)法、气瓶采样-实验室分析(FLASK)法数据，以及与国内外其它台站观测资料的对比结果表明，该系统具有良好的线性、灵敏度、精度和准确度，其设计完全符合WMO全球大气本底测量的要求，具有高自动化的操作性能和严格的质量控制；所获我国大陆上空本底大气中CH4和CO2的浓度资料具有国际可比性，观测结果反映了我国西部高原地区大气CH4和CO2的本底变化特征.关键词 甲烷；二氧化碳；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]；大气本底.1 引言 近百年来，大气中温室气体含量的增加及其可能导致的气候变化和生态环境问题，已引起人类社会日益广泛的关注，对主要温室气体——CH4和CO2本底浓度的监测就显得十分重要［1］. 科学家们自60年代起开始了对主要温室气体本底浓度的连续监测和研究，并相继在全球的不同经纬度地区建立起主要温室气体的本底监测站网，但这些台站大多建立在岛屿及海岸，导致内陆大气本底观测资料的稀少.1989年起，中国气象局与WMO及全球环境基金组织合作，在我国青海省海南藏族自治州的瓦里关山顶 (海拔3816m，纬度36°17′N，经度100°54′E)建立了世界上第一个内陆高原型的全球大气本底监测站CGAWBO(以下简称瓦里关本底台).在进行温室气体/大气臭氧/降水及气溶胶化学/太阳辐射和气象观测的所有全球大气本底观象台中,它的海拔最高，具有开展大气本底监测较为理想的自然地理环境.在严格的国际检验比对技术基础上，使用先进技术设备建立起较为系统完整的大气本底监测体系，填补了WMO/GAW监测网在欧亚大陆腹地的重要地域空白［2，3］.采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法大气本底基准监测技术的GC-CH4/CO2连续观测是其中的一个重要监测项目，这种高度定型的装配有氢火焰离子化检测器(FID)的GC系统是在1981年发展起来的，它对CH4的测量精度是目前实际应用的连续观测方法中最好的，对CO2的测量精度已经接近通常用于CO2测量的红外吸收技术(NDIR)的精度水平，据报道，这种GC系统还成功地应用于对大气中微量气体如氧化亚氮和氟里昂的监测［4—7］.瓦里关本底台的GC系统由AES根据中加双边大气科学合作协议援助提供，中方业务 人员在AES接受培训，并对系统进行了组装调试；1994年7月系统运抵瓦里关山观测基地，由中加双方的专家共同完成安装，对瓦里关山大气中的CH4和CO2浓度进行连续测量，开始系统的业务运行. 2 仪器系统及测量方法 该系统主要包括：装配有FID和HP19205A镍催化剂管的HP5890(Ⅱ)型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]；HP3396Ⅱ型积分仪及HP样品/外部事件控制器 (S/ECM)；带有HP82169C HP-IL/HP-IB接口的HP9122C型磁盘驱动器；用HP19238E阀加热器保持恒温的4路选择阀和6口进样阀；保存于高压铝瓶和钢瓶内的两个标准气、高纯氮气、高纯氢气；合成空气发生器.图1是系统工作流程的示意图.图1 工作流程示意图
我用的GC-2010PLUS,色谱柱RTX-1701三氯甲烷比四氯化碳后出峰？检测器ECD，进样口温度200，检测器温度250，柱温50,请问是正常现象吗？
我要推广仪器
下载APP
国产离子色谱三十周年
内推薪计划 色谱精英招聘专场
走近色谱的“心脏”色谱柱新技术新应用
第19届全国色谱会
“质源于心 谱写传奇”华谱科仪三重四极杆质谱仪新品发布会
色谱精英招聘专场
气相色谱仪器导购专刊
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
通微携手美国AMT公司推出新一代核-壳型色谱柱