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色谱计量方法
仪器信息网色谱计量方法专题为您提供2024年最新色谱计量方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱计量方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱计量方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱计量方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱计量方法相关的最新资讯、资料,以及色谱计量方法相关的解决方案。
色谱计量方法相关的方案
基于气相离子迁移谱和化学计量学方法判别肉的种类
摘要建立一种快速、 无损分析肉中挥发性有机成分的顶空进样气相色谱-离子迁移谱联用方法,结合化学计量学方法构建快速分类模型以区分肉的种类。以牛肉、羊肉和鸡肉共59个样品为研究对象,称取约1g待测肉样于标准瓶中,用磁帽密封,直接进行GC-IMS分析。结果表明,GC-IMS三维指纹谱可以有效表征不同肉类之间的气味差异信息,选取对应三维谱中26个特征峰的强度作为变量参数,用PCA方法对数据进行降维分析,并用LDA算法对样品进行分类。结果表明,采用前2个主成分能达到98.3%的正确率,仅有1个牛肉样品被误判成羊肉样品。以顶空进样气相色谱-离子迁移谱检测肉中挥发性成分,用PCA和LDA分析鉴别肉的种类具有可行性。
释光测年分析中年剂量测量方法
年剂量测量方法很多, 但是归纳起来有三种, 元素含量分析、厚源α 粒子计数法和热释光剂量测定法。其中,:厚源α 粒子计数法是测量年剂量最常用的方法, 其优点是样品用量少(1 g 左右), 仪器简单, 成本低, 使用方便, 测量速度快, 普通陶瓷类样品连续测量24 小时即可. 还有一个优点是可以从测量得到的α 计数率直接得到年剂量。
基于挥发性化合物分析的中国蜂蜜植物学分类化学计量学方法
本文基于固相微萃取和气相色谱质谱 (SPME-GC/MS) 非靶向测定蜂蜜中挥发性组分,结合化学计量学方法建立了不同植物来源蜂蜜判别和预测的方法。利用 SPME-GC/MS对来自四种植物来源(包括洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜和油菜蜜)的 87 个真实蜂蜜样品中的全谱挥发性化合物进行非靶向分析。通过主成分分析 (PCA) 对样品进行质量控制。然后,建立基于偏最小二乘判别分析 (PLS-DA)、朴素贝叶斯 (NB) 和误差反向传播人工神经网络 (BP-ANN) 的样品分类预测模型。模型的准确率为 100%,这表明不同植物来源蜂蜜可以准确分类。此外,还通过另外一组独立的 20 个真实蜂蜜样品,对模型的可靠性和实用性进行了验证。所有 20 个样品均得到准确分类。最后,对椴树蜜的特征挥发性化合物进行初步鉴定。这表明,本研究建立的不同植物来源蜂蜜判别方法是准确、可靠的,同时有助于寻找蜂蜜中的特征化合物。
提高环境空气中氨测量准确度和可靠性的计量方法
近几十年来,环境空气中氨气(NH3)对环境的影响越来越明显,导致这一领域的研究不断加强。开发了一批新的分析技术和监测仪器,用于校准测量仪器的参考气体混合物的质量和可用性也显著提高。然而,最近的相互比较测量显示出显著的差异,表明大多数新开发的装置和标准物质需要进一步的彻底验证。很明显,有必要进行更深入的计量研究,重点是质量保证、互操作性和验证。METNH3(环境空气中氨的计量)是欧洲计量研究计划(EMRP)框架内的一个三年项目,旨在将计量溯源性引入0.5-500 nmol/mol范围内的大气环境中氨气测量。这是通过三个方面的工作来解决的:1)提高静态和动态参考气体混合物的精度和稳定性,2)开发光学传输标准,3)建立高精度计量标准和现场测量之间的联系。本文介绍了该项目的概念、目标和初步成果。
利用固相微萃取和气相色谱-质谱联用法分析嫁接红茶香气变化的化学计量学方法
开发出一种固相微萃取 (SPME) 和气相色谱/三重四极杆质谱 (GC/QQQ) 方法,用于分析嫁接红茶样品。使用 Agilent MassHunter Profinder 和 Agilent Mass Profiler Professional (MPP) 软件进行数据提取和统计分析。对鉴定或初步鉴定的特征挥发性化合物进行主成分分析和层次聚类分析,以揭示不同茶叶样品之间的差异。
使用FTIR化学计量学方法 定量分析棕榈油中的猪油
本文基于FTIR的化学计量学分析法对棕榈油中的猪油进行了有效定量分析,猪油的定量值达到期望值± 10%以内。另一方面,棕榈油之外的食用油中猪油定量与期望值存在较大的差异,因此,在判断构建最佳的PLS校准模型时,还需要考虑定量对象之外的成分。
颗粒计数器计量校准方案
颗粒计数器计量校准方案,取样体积、计数重复、计数准确性,综合性的维护服务:检测:主要指标的直接验证和测试;调整:接触不良接口处理、异物排除等简单故障排除;校准:仪器的重复性、分辨率和准确度的验证,用少量基础仪器恢复部分超差指标;出具检测和工作报告;可有偿提供第三方计量校准报告。保养:更换橡胶按键、外部刚性易损电缆等易老化、失效部件;防护:不常用端口盖帽保护、仪器外壳漏电检测等;清洁:(除尘、除垢)外壳、按键开关、内部关键部件、器件,散热风路等。订制:工厂内测试环境的检测和解决方案的制定。
温度计量校准方案
T1000测温仪就是采用四线制铂电阻进行测温,测温精度高(0.01℃),稳定性好(3mk),配合B系列温度标准槽(温度波动度0.01℃)及标准铂电阻,可对工业级的热电阻、热电偶及热敏电阻等进行计量,已在多家温度计生产厂家使用。
哈希LZV662适配器在哈希电化学产品计量检定中的应用
JJG119-2018《实验室 pH(酸度)计检定规程》于 2019年 6月 25日起实施。 该检定规程 虽然对酸度计的检定方法、检定设备要求进行了较大修改,但在规程的电计部分依旧采用与 修订前 JJG119-2005《实验室 pH(酸度)计检定规程》一致的标准器 pH检定仪。pH计检定仪是一种标准直流电压信号输出装置 ,主要用于检定各种实验室 pH计、 便携式 pH计和实验室通用离子计的电计部分。目前全国各计量院都使用标准制式的 pH计检定仪用于 pH计的检定。 哈希新一代 HQ系列电化学主机以及 HQd系列电化学主机都 采用了数字电极和数字主机的设计理念,无法 直接 连接并识别国内各计量院使用标准制式的 pH计检定仪。国内各计量院方面只能对送检设备出具校准报告,无法出具检定报告。
低场核磁共振结合化学计量学方法快速检测掺假核桃油
核桃又名胡桃,含有丰富的脂肪即核桃油、蛋白质、碳水化合物和矿物质元素及维生素等。核桃油中含有丰富不饱和脂肪酸,包括软脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸等。不饱和脂肪酸对降低胆固醇和血脂、防止动脉粥样硬化、血栓的形成等具有积极作用。由于核桃油价格高于其他植物油,部分厂商为牟取暴利,向其中添加低价格且色泽相近的其他植物油冒充核桃油出售,以降低生产成本。因此,需要对核桃油的品质进行检测,传统检测具有时间长、化学试剂量大、很难在线检测等不足,而仪器检测方法则与常规指标的相关系数不高或效果不明显。因此,建立掺假核桃油检测技术对于核桃油质量监督以及品质控制十分重要。
MilkoScan™FT3 利用傅里叶变换红外光谱结合先进的化学计量学技 术对牛奶中的成分进行快速定量分析
MilkoScan™FT3 利用傅里叶变换红外光谱结合先进的化学计量学技 术对牛奶中的成分进行快速定量分析
防护热板法导热仪升级改造——计量单元电功率和护热温度的超高精度PID控制
本文针对客户提出改进保护热板法导热仪测量精度和测试规范性的要求,给出了防护热板法导热仪升级改造技术方案。升级改造方案主要包括三方面的内容,一是采用超高精度双通道PID控制器分别用于控制计量单元和护热单元温度,二是计量单元和护热单元温度控制采用无超调PID控制,三是采用多只热电偶构成的高灵敏度温差热电堆。通过此升级改造,可大幅度提高保护热板法导热仪的测量精度和测试规范性。
计量级蓝光三维检测系统,助力手机制造高质高效品控
计量级蓝光三维检测系统,助力手机制造高质高效品控。
基于丙氨酸-EPR测量系统的辐照剂量检测应用
电子顺磁共振(EPR)长期以来被用作研究辐射效应的定量工具,相关标准有ISO/ASTM 51607,GB/T 16639-2008等。EPR谱仪的工作原理是测量可变磁场中特定共振频率下未配对电子的能级跃迁。电离辐射可在许多形式的物质中产生自由基,比如丙氨酸CH3CH(NH2)COOH会形成CH3–C· H–COO自由基,这些自由基可以被EPR光谱仪定量地检测出来。并且丙氨酸自由基产生的EPR信号是剂量依赖的,且不受剂量率,辐照类型影响。因此,丙氨酸剂量测定适用于X射线、伽玛、电子束设备产生的辐射。国仪量子拥有多款高性能电子顺磁共振谱仪产品,本实验使用X波段连续波电子顺磁共振谱仪EPR200,测试0-200 Gy辐照剂量的丙氨酸片的自由基信号,并绘制剂量响应曲线,实验结果表明在实验辐照剂量范围内丙氨酸-EPR信号存在线性响应。
释光测定仪医疗剂量领域的应用
各种同位素源的电离辐射以及加速器、电子束等越来越多地用于放射治疗。利用电离辐射(主要是x射线)的临床诊断正在扩大。这种方法需要监测照射量,并测定可通过发光剂量法实现的传递剂量。
奥卡西平半片制剂的往复筒溶出方法研究及分剂量评价
目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠 250 mL)为溶出介质,往复频率为10dipmin–1,采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线,结合相似因子(f2)法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性,并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平,通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。结果 仿制药A在4种溶出介质中的 f2 均 50,与原研药的溶出行为相似;仿制药B在4种溶出介质中f2均
基于电子鼻、电子舌、电子眼和化学计量学的小柴胡颗粒定性定量评价
“中国中医科学院中药研究所”应用电子眼(e-eye)、电子鼻(e-nose)和电子舌(e-tongue)数据融合技术,结合化学计量学对XCHG质量进行定性鉴定和定量预测。结果表明,柴胡皂苷b2、黄芩苷和甘草酸苷是XCHG样品的主要成分。
防护热板法导热仪中计量加热器任意设定温度及其加热电功率的超高精度PID恒定控制
本文将针对上述防护热板法计量单元电功率精密控制中存在的问题,进行详细分析,并提出相应的解决方案。解决方案的基本内容是升级换代现有的工业用PID控制器,将PID控制器的模数转换(A/D)精度提高到24位,数模转换(D/A)精度提高到16位,增加浮点运算位数并将最小控制输出百分比(OP)提高到0.01%。通过此新一代工业用双通道超高精度PID控制器,可轻松将防护热板法计量单元电功率的准确度控制在0.1%以内,第二通道可以用于护热单元或冷板的温度跟踪和控制。同时,新一代PID控制器还保留了工业用PID控制器的常用规格尺寸,并具有很好的性价比。
环境辐射中γ 辐射剂量率检测方案(辐射仪)
探讨FH40G + FHZ672E - 10 型γ 辐射监测仪测量环境γ 辐射剂量率的可靠性。方法选用四台FH40G + FHZ672E - 10 型γ 辐射监测仪对多个环境点进行γ 辐射剂量率监测比对。结果该型号γ 辐射监测仪具有一定的个体差异,但这种差异对于环境γ 剂量率的测量处于可接受的范围内。结论用FH40G + FHZ 672E - 10 型γ辐射监测仪测量环境γ 辐射剂量率具有较好的可靠性。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的对硝基甲苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对对硝基甲苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
全二维分析系统GGT 0620结合化学计量学方法鉴别新会陈皮
本研究结合HS-SPME与GCXGC-TOFMS的优点建立联用方法,对陈皮的挥发性成分进行全组分精细分析,并采用多元统计学数据处理方法,研究新会陈皮与其他产地陈皮的差异性,以期建立一种全新的新会陈皮鉴定方法。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的邻二硝基苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对邻二硝基苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的间二硝基苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对间二硝基苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的间硝基甲苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对间硝基甲苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的硝基苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对硝基苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的邻硝基甲苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对邻硝基甲苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
赛默飞全自动固相萃取仪(AT280)- 气相色谱法(GC-ECD)测定环境水中的邻硝基氯苯
本文采用Dionex Autotrace 280 全自动固相萃取仪结合气相色谱- 电子捕获检测器完成了饮用水中硝基苯类化合物的测定工作。方法对固相萃取条件及气相色谱条件进行了优化,实验结果表明本方法对邻硝基氯苯的分析灵敏度较高,回收率较好,线性较好,同时具有采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等优点。
适用于 INTUVO 系统的HJ679-2013 方法转换——将 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪的 530 μ m 内径色谱柱方法转换为 250 μ m 或 320 μ m 色谱柱方法
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。该方法规定使用填充聚乙二醇固定相的 30 m × 530 μ m 色谱柱。过去,在带有传统螺帽和密封垫圈接头的传统气相色谱仪上运行该方法。要将该方法应用于 Agilent Intuvo9000 气相色谱仪的技术(例如直接加热技术和快速接头)中,需要将方法转换到 250 μ m 色谱柱上。通过保持初始方法和转换方法之间相同的相比率,获得了相似的色谱图、保留时间和洗脱顺序。
浅谈CU含量均匀度分析方法之透射拉曼光谱法
含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。中国药典规定,片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末,每片(个)标示量不大于25mg 或主药含量不大于每片(个)重量25%者;内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂,均应检查含量均匀度。每批次放行检测量为10片。但在前期方法验证和生产过程中含量均匀度CU和混合均匀度BU的检测量往往远远大于10片,有时可多大数百片。本文提供了一种透射拉曼光谱的检测方法,可以快速精准进行药物定量分析,可大大提高CU、BU的检测效率。透射拉曼光谱定量分析方法特别适用于晶型及多晶型药物含量均匀度分析。
Turbiscan疫苗应用:优化疫苗效率和剂量
为了缩短疫苗开发过程,科学家需要可靠的鉴定方法来快速优化灭活减毒病毒或新一代疫苗(DNA、mRNA̷)的配方稳定性。疫苗的有效性在很大程度上取决于使用时产品的分散状态,因此疫苗在使用前往往要进行摇匀。疫苗的物理特性可以通过测量颗粒迁移和絮凝速率来实现,从而评估分散状态随时间的变化。Turbiscan多重光散射仪方法是非常可靠和高度精确的,可用于优化疫苗配方,包括增强剂量均匀性、优化疫苗效率、易于再分散等。
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苏州汇通色谱分离纯化有限公司
杭州克柔姆色谱科技有限公司
无锡加莱克色谱科技有限公司.
深圳通瑞色谱仪器有限公司
南京仁华色谱科技应用开发中心
黄石科森色谱科技有限公司
赛默飞色谱与质谱
沈阳色谱科学仪器有限公司
上海科创色谱仪器有限公司
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