色谱权限方法

色谱操作软件升级了权限之后为什么还是能打开别人做的图谱？怎么样设置才能看不到别人做的呢？群里有知道的吗

如题，QC色谱系统的 权限分级有哪些，分成几个级别，每级的名称是啥，具体的权限内容是什么？

岛津高效液相色谱仪的工作站能设多种权限吗

请问Waters高效液相色谱仪Empower 3 有哪四个账号类型和分别的权限是什么？

哪位大神有弄过 赛默飞U3000的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的用户权限及权限解释的文件 跪求大神[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311061838056123_5363_6209378_3.png[/img]

我用的是岛津的红外光谱仪，软件为IRSolution 1.40版本的，请问我想设置操作者权限为只能够进行产品检测（如空白和样品扫描，数据保存打印，不能编辑用户，不能设置方法），应该怎么设置。我的软件是英文的，麻烦知道的说详细点。

引言 眼就又到年底了，这可能是本人最后一贴 关于气相色谱年终盘点了，由于个人原因，年底本人将会辞去版主职务，如果可以的话，我想申请个气相色谱版面专家，当然了，这是题外话。=======================================================================================转眼又是一年，在这一年有没有哪一件事让你印象深刻？有没有哪一刻让你激动万分？完成了一个项目后的成就感...................可以分享的内容：完成了哪些项目？建立或验证哪些方法？发现方法的哪些不足？维护仪器？只要言之有物，就有积分奖励！大家快分享吧，趁着俺还有个加分的小小的权限.......

测试权限测试权限

问题:问一下，仪器有安审计追踪了么。那个东西权限分级有明确要求么，请教规程。回复1:看个人需要吧，不过除了搞药物的。好像其他都不太愿意安回复2:审计追踪有分权限级别药回复3:企的审计追终不得不安

我用的是岛津UV-2450的紫外，软件为UVprobe 2.33版，英文版本，请问我想设置操作者的权限为仅能进行检验操作（不能编辑方法，不能设置用户），应该如何设置，麻烦知道的说详细点，英文版本太伤人。

气相色谱方法中设置程序升温，运行方法是否可以代替老化色谱柱！今天运行方法，出峰不是很好，本以为多进几针就相当于老化色谱柱了，结果发现出峰有点改善，不过不是很明显！

如题，今天看到实验室管理版面有个帖子题材挺好，但是因为是普通帖子估计大家不会关注，所以想转成悬赏帖子，但是系统提示权限不够，无法转换所以产生此问。

老师们好，最近在做分析的过程中发现了一个问题，困扰我许久，希望各位老师能帮忙解答一下。如题，在建立指纹图谱的时候，不知道是该先优化样品前处理的方法，还是先优化色谱分析的方法？若先优化前处理方法，处理好的样品该在什么色谱条件下进样分析呢？？若是处理好样品先找一个色谱分析条件进样分析，后续优化色谱条件后发现最优的分析条件不是优化前处理方法时所用的进样条件，岂不是会造成优化条件时的变量不唯一吗？还望各位老师解答，感谢??

论坛最近规定必须具有一定论坛级别才能阅读精华帖，导致许多新版友只能望帖兴叹。如果你看精华帖的权限不够，请到这里来，我们可以帮你忙。方法：给个帖子的链接与邮箱就可。

问题: 请教各位老师，为何保存不了方法。使用最高权限也保存不了，版本C01.07sr2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709011752_01_3114888_3.jpg[/img]

色谱方法与质谱方法还是有很大区别，除了质谱参数外，就色谱分离这一步，方法转换需要修改哪些内容呢？

常见数据库如何得到权限（转贴）1、SD简介Elsevier Science是一家设在荷兰的历史悠久的跨国科学出版公司，该公司出版的期刊是世界公认的高品位学术期刊，且大多数为核心期刊，被世界上许多著名的二次文献数据库所收录。近年来，该公司收购了许多出版公司，包括美国的Ei公司, Harcourt 公司 (包括Academic Press)等。ScienceDirect全文数据库涵盖了数学、物理、化学、天文学、医学、生命科学、商业及经济管理、计算机科学、工程技术、能源科学、环境科学、材料科学、社会科学等众多学科，并通过网络提供服务。2000年该公司在清华大学图书馆设立镜像站点：ScienceDirect OnSite（SDOS），全国首批11所大学订购Elsevier全文数据库SDOS。原国内镜像地址：清华大学图书馆镜像（http://elsevier.lib.tsinghua.edu.cn/）上海交大图书馆镜像（http://elsevier.lib.sjtu.edu.cn/）现在Elsevier公司已进行平台升级，今后将全部转为使用EJOS平台：新平台 http://ejos.lib.tsinghua.edu.cn2、代理的使用技巧SD属于一次认证型，可在任何时候启用代理，认证后出现机构名,或少了ATHENS,INQUEUE。而且认证后便一直激活，不关闭IE在一定的时段内不失效.故代理的使用方法较为合理的方法有两种：1）使用代理进入主页，但一认证便一直激活,可关掉代理（包括下载文献也不用代理）。2）不使用代理进入主页并搜索，在看到PDF连接后，使用代理选择右键另存为。当看到另存为一个Adobe Acrobat Document时,说明通过认证就可以去掉代理，保存文献了。短时间内下载后面的文献时就不需要代理了。附：端口为2301的代理只能使用方法1）3、了解代理的权限首先用代理或密码进入http://www.sciencedirect.com/ ，通常会在右上角看到订阅机构和个人名，有时也不显示。如果没有登陆或输入密码，则显示WELCOME GUEST USER 。然后点击页面上面一行Journals，杂志前面的小方块提示订阅状态，绿色= subscribed 。4、关于注册SD的注册不能得到下载文献的权利，但是注册后可以享受一些服务,比如my alert(提醒)的功能,可以储存检索策略,当有新的符合你要求的文献出现以后,可以通过电子邮件提醒你，还可以查看检索历史,并且可以将已经有的检索词用布尔算符连起来检索.5、总结SD原来可以用Cookies搞定，但是现在早就不行了，SD的pw和mm也很少有权限的，现在SD主要靠代理搞定。SD可以在任何时候启用代理，一旦认证，就可以去掉代理下文献。注册的帐号得不到权限，但是可以得到一些附加服务。Wiley InterScience篇1 Wiley InterScience简介Wiley InterScience是John Wiely & Sons 公司创建的动态在线内容服务，1997年开始在网上开通。通过InterScience，Wiley公司以许可协议形式向用户提供在线访问全文内容的服务。Wiley InterScience收录了360多种科学、工程技术、医疗领域及相关专业期刊、30多种大型专业参考书、13种实验室手册的全文和500多个题目的 Wiley学术图书的全文。其中被SCI收录的核心期刊近200种。具体学科涉及：生命科学与医学、数学统计学、物理、化学、地球科学、计算机科学、工程学、商业管理、金融学、教育学、法律、心理学等。2、代理的使用技巧Wiley InterScience属于全程认证型，就是从进入主页直到下过全文全程均需代理认证，没有什么技巧可言。3、了解代理的权限用代理或密码登陆Wiley InterScience主页 http://www3.interscience.wiley.com/ 点击“My Profile”，看到“Subscriptions Provided by”就可以点击大学和机构后的View All 来看看订阅的杂志或其它数据库。4、关于Wiley注册可以不使用代理进入Wiley主页，在主页的右上角点击“Register Now”，出现注册界面，认真填写注册信息，特别是“E-mail Address”，一定要“真实”、细致，建议采用国外的邮箱。信息填写完毕后，点击“Submit Registration”,Wiley就会向你填写的信箱发一封激活信,必须在24h内用代理点击激活信所给的连接。激活后帐号后，用代理进入主页并用密码登陆，点击“My Profile”，就会出现你所用的代理的这个高校的名字,这时再点击该高校的名字,就会出现该高校的订阅权限,同时在页面的右方会出现一个按钮 “Activate Roaming Access”,这样你就可以在不使用代理的情况下也能享有该高校所有的订阅权限。现在一个帐号注册后有四个月的时间，为了不使帐号过期，你必须在帐号快到期前使用相同学校的代理点击“My Profile”——“License Sources”——“Refresh Roaming Access”，这样重新开始四个月的期限。5、总结找到一个好的Wiley代理后什么也不要说，先注册一个帐号。这样虽然代理死了，但是我们还可以使用这个拥有相同权限的帐号，同时也减少了代理的使用，保护了代理，是不是很爽阿！友情提示：任何wiley的有效帐号（可以免费注册），再通过下面网址注册可获得1 free token（价值$25 ），可以下载一篇期刊论文或书籍的一个章节。有效期至2005年12月31日http://www.wiley.com/trackthrough?urlcode=454932Springer篇1、Springer简介德国施普林格(Springer-Verlag)是世界上著名的科技出版集团, 通过Springer LINK系统提供学术期刊及电子图书的在线服务。Springer公司和 EBSCO/Metapress 公司现已开通Springer LINK电子期刊服务。目前Springer LINK所提供的全文电子期刊共包含439种学术期刊(其中近400种为英文期刊)，按学科分为以下11个“在线图书馆”：生命科学、医学、数学、化学、计算机科学、经济、法律、工程学、环境科学、地球科学、物理学与天文学，是科研人员的重要信息源。现在Springer在清华大学设有镜像，地址为：http://springer.lib.tsinghua.edu.cn/2、代理的使用技巧Springer属于主页认证型，认证后出现“Recognized as:机构名”。一旦认证后便一直激活，可以去掉代理下文献，以提高下载速度和保护文献代理。3、了解代理的权限用代理或密码进入Springer主页后点击“BROWSE”，选择默认的“Publications”选项下的“Browse”,就可以按照字母顺序浏览杂志了。前面有个小眼镜标志的杂志就是该机构订阅的杂志，可以免费获得全文。4、关于Springer注册改版后的SPRINGER不再对用代理进入后注册的密码给予漫游权限。换句话说，用文献代理申请的密码，取消代理后，很快权限就消失了。而以前申请的密码还有效，要珍惜老的有效密码。5、总结Springer原来可以通过使用代理的注册得到权限，但是现在已经不行了，故拥有老帐号的可以用帐号下文献，没有老帐号的只有通过代理下文献了。用代理进入主页通过验证后，就可以去掉代理下载文献

现在版面的水贴或者广告很多，大家不外乎通过删帖或者扣分删帖或者惩罚删帖的方式进行管理，这种方式有效的打击了那些灌水或者广告者，但无法起到广而告之的效果！能否对版区主管、巡视或者管理员提供负分的加分权限，这样可以直接在版面起到以儆效尤的作用！毕竟惩罚放在版面可以对更多的人起到警告作用，同时也可以让版主们对这些特别的人物以特别的警示！不对普通版主开放权限的原因是由于很多普通版主还没有完全学习版务如何操作，稍有不慎容易引起板油攻击或者损坏心情，而主管以上的版主由于在社区浸淫多时，也许可以厚着脸皮、板着面孔做事！

正看着大家的原创，网站通知俺说权限已用完怎么说的是

现在版主没有转换帖子为悬赏帖的权限了么？只能从悬赏帖转换成普通贴？而且还没有提醒确认的操作?

求气相色谱的方法？

色谱分析中色谱柱的选择是方法开发过程中重要的一步，对于分离效率具有重大影响。一旦选错了色谱柱，将会无谓地延长和消耗方法开发和优化的时间和精力。许多实验室常常限制色谱柱的选用，常会将其方法建立在一种主流的色谱柱化学（例如惯用的端基封口的C18 色谱柱）上。然而，随着色谱柱技术的发展，现在有了差异性不断增加的基质颗粒和配体化学可供方法开发时筛查选择性和改善分离之用。本文通过众多不同的色谱柱在选择性上的变化的实例，概述选择最优色谱柱固定相的重要性。跨越众多色谱柱化学的样品筛查使用配有色谱柱管理器的ACQUITY UPLC H-Class 系统完成。化合物洗脱次序的变化通过UV和MS检测器检测。正确选择色谱柱对于快速建立有效的方法和最大限度地降低进一步方法开发和优化的需求是非常重要的。仪器和耗材Ziprasidone（齐拉西酮）碱降解样品：将氢氧化钠加入到Ziprasidone 标准溶液中，将反应液加热2 小时，用酸中和，转移至样品瓶中供进样用。总之，Ziprasidone（齐拉西酮）碱降解样品表明在各种色谱柱颗粒和配体上的非常不同的选择性。若初始选择BEH C18或HSS T3 则需要增加方法优化步骤以便完全分离各个组份。相反，通过快速的宽范围的色谱柱筛查，选择早已表明良好分离的色谱柱则不必去做进一步方法开发工作。此例中，CSHC18由于其尖锐的峰形和杂质与主峰之间优良的分离度而被选中。结论通盘考虑适宜的颗粒基质和键合相化学选择色谱柱对于快速开发有效的分离方法是一个重要工具。假如在开发新方法时一开始就没选对色谱柱将会导致昂贵的和不必要的后续优化试验。随着色谱柱技术的进展，有日益增多的不同基质颗粒和配体的色谱柱可供选择，用以优化色谱性能。对于任何基质中的组份分离，通过宽范围的色谱柱化学筛查样品的做法值得推崇。

大家觉得专家需要赋予什么权限或者功能目前我想到的加分或者是评论、帖子推荐、投票帖发布、加亮~大家还能想些除版主的管理权限之外的其他权限或功能，仅赋予专家的~俗话说群众的力量是巨大的 ~

液相方法开发和色谱柱选择，检测糖的仪器方法和色谱柱选择如你们喜欢，可以加入我们的小团队。 名为：shooter 团队里面有大学的教授（帅气的老外教授（我们的最终决策人）），各个地方的检验人员，和对液相感兴趣的年轻朋友。我们团队现在的进程是讨论液相色谱的条件，通过我们来把一些在液相上分析时间长的旧方法改为快速高效的方法（必须要成为实例）。 希望你们的加入，具体方法在论坛留言给我，我会尽快回复你们。 我们需要的你是能和我们融合为一个Team！

要正确地选择色谱分离方法，首先必须尽可能多的 了解样品的有关性质，其次必须熟悉各种色谱方法的主要特点及其应用范围。选择色谱分离方法的主要根据 是样品的相对分子质量的大小，在水中和有机溶剂中的溶解度，极性和稳定程度以及化学结构等物理、化学性质。一、相对分子质量对于相对分子质量较低（一般在200以下），挥发性比较好，加热又不易分解的样品，可以选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行分析。相对分子质量在200 ~ 2000的化合物，可用液固吸附、液-液分配和离子交换色谱法。相对分子质量高于2000，则可用空间排阻色谱法。二、溶解度水溶性样品最好用离子交换色谱法和液液分配色谱法；微溶于水，但在酸或碱存在下能很好电离的化合物，也可用离子交换色谱法；油溶性样品或相对非极性的混合物，可用液-固色谱法。三、化学结构若样品中包含离子型或可离子化的化合物，或者能与离子型化合物相互作用的化合物（例如配位体及有机螯合剂），可首先考虑用离子交换色谱，但空间排阻和液液分配色谱也都能顺利地应用于离子化合物；异构体的分离可用液固色谱法；具有不同官能团的化合物、同系物可用液液分配色谱法；对于高分子聚合物，可用空间排阻色谱法。

为了进一步增加版面版主、专家的凝聚力，更好的营造版面讨论氛围，近日论坛责任版主岗位终于出炉了！责任版主任免、考核和福利机制如下所述，欢迎各位主管、巡视提出宝贵的建议意见，讨论结束后，我们会对最终结果在版主议事版面进行讨论！一、版面责任版主的基本事项：1、每个版面仅限一名责任版主2、责任版主除了普通版主一般的日常事务外，负责版面的组织性的活动（如：组织版面的技术性的活动或者节日活动）以及每月月初对版面发帖top5的人员奖励3、每月对版面的版主、专家的工作情况的监督，对考核不合格的版主/专家应及时提醒，对版面长期考核不合格的版主向主管提出撤职建议。4、责任版主只支持该版面的正式版主申请5、责任版主任期为一年，在任期需达到基本考核，连续2月考核不合格转为普通版主，任职期间表现将作为重新申请的参考因素。二、申请责任版主的条件：1、该版面版主和专家总数达到5人即允许产生一名责任版主2、该版面在职的正式版主且正式版主职务任职满半年3、且在职期间考核合格4、有充裕的时间管理版面（如组织版面活动）和处理版面的事务 须同时满足上述条件者均可申请。一个版面只有一名责任版主，超出一份版主的申请，由双方在版主议事版面表述自己的观念后取优胜者录用三、责任版主申请的基本规则：1、先申请的有优先当任权利2、该版面已经有责任版主，申请须得到版区版主3人以上推荐，并且观点陈述和活动计划确有超过现任责任版主四、责任版主的任免步骤：一）申请步骤：1、发帖申请：版主申请责任版主的时候需在版主议事发帖申请，格式如下：ID（昵称）：所在的版面：申请叙述（不少于50字）：（尽量叙述详细，只有这样当选的可能性才会越大喔~！）2、公示一周：在公示期内，如有版主反对或者有异议，申请者应需进行说明和沟通，说服反对者，否则当选失败。3、任免如否：在公示内各版主均支持，当选责任版主；否则申请失败。二）离任情况：1、连续2月考核不合格，与其协商，取消责任版主资格，转为普通版主2、任期满后不愿意再担任责任版主3、有重大严重违规，违反论坛规章制度4、转职到厂商、经销商工作五、责任版主的考核：1、责任版主每月在该版面的发表的主题帖不少于5个，月总发帖不少于20个2、责任版主的每月版务不少于60分/版3、责任版主每月的基本考评分不少于40分（考评分=1.2*月版面主题帖+0.8月版面回帖+0.3月版面版务分）4、每月月初对版面TOP5用户（版区主管、版面版主及专家除外的用户）发积分奖励，手动发放5、经常向主管/巡视汇报版面的情况，内容包括：版面的发帖情况、版面的排名、版面版主及专家的工作情况、版主专家的任免名单，总结字数最少在100以上六、责任版主的权限：1、责任版主所拥有的权限：1）基本权限：加精（取消）、加分（取消）、置顶（取消）、锁定（解锁）、删帖、转移、验证附件、删除附件、处罚用户（版规学习、禁言）、发投票帖、发焦点话题、审核本版居民（移出）2）特殊权限：子版维护、版规管理、月top用户加分权限等子版维护：一个版面最多能添加10个子版。版规管理：一个版面的版规最多不能超过300字，支持UBB代码上月top用户加分权限：是根据版面的上月板油发帖情况进行加分，具体的加分规则如下：月积分=主题*0.8+回帖*0.3（取整数）2、普通版主只拥有基本的权限，没有特殊权限普通版主能查看特殊权限，但不能进行维护和管理七、责任版主的福利待遇：1、责任版主的虚拟工资（积分）按现行的版主工资发放，（http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=1776520）2、责任版主享有参加每年论坛（社区）年会的机会；3、责任版主可以发起或参加论坛不定期组织的版主聚会；4、责任版主可以拥有进入版主专用FTP中下载和分享各种资料；5、责任版主可以免费参加仪器信息网举办的线下活动和信立方质谱培训班。

面积归一法、内标法、外标法、标准加入法。这么多定量法，用哪一种呢？每一种的适用范围是什么呢？其优缺点又是什么？其标准物又有什么要求呢？看完你就都知道了。归一化法把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。外标法（标准曲线法、直接比较法）首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分相同的色谱条件下，等体积准确量进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准工作曲线，此标准工作曲线应是通过原点的直线。若标准工作曲线不通过原点，说明测定方法存在系统误差。标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。当欲测组分含量变化不大，并已知这一组分的大概含量时，也可以不必绘制标准工作曲线，而用单点校正法，即直接比较法定量。单点校正法实际上是利用原点作为标准工作曲线上的另一个点。因此，当方法存在系统误差时（即标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。因此规定，y=ax+b 。b的绝对值应不大于100%响应值是y的2%。标准曲线法的优点：绘制好标准工作曲线后测定工作就很简单了，计算时可直接从标准工作曲线上读出含量，这对大量样品分析十分合适。特别是标准工作曲线绘制后可以使用一段时间，在此段时间内可经常用一个标准样品对标准工作曲线进行单点校正，以确定该标准工作曲线是否还可使用。标准曲线法的缺点：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温度，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。另外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），因此对样品前处理过程中欲测组分的变化无法进行补偿。内标法选择适宜的物质作为欲测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入的量进行定量分析的方法称为内标法。内标法的关键是选择合适的内标物。内标物应是原样品中不存在的纯物质，该物质的性质应尽可能与欲测组分相近，不与被测样品起化学反应，同时要能完全溶于被测样品中。内标物的峰应尽可能接近欲测组分的峰，或位于几个欲测组分的峰中间，但必须与样品中的所有峰不重叠，即完全分开。一般会选择标准物质的同位素物质作为内标物。内标法的优点：进样量的变化，色谱条件的微小变化对内标法定量结果的影响不大，特别是在样品前处理（如浓缩、萃取，衍生化等）前加入内标物，然后再进行前处理时，可部分补偿欲测组分在样品前处理时的损失。若要获得很高精度的结果时，可以加入数种内标物，以提高定量分析的精度。内标法的缺点：选择合适的内标物比较困难，内标物的称量要准确，操作较麻烦。使用内标法定量时要测量欲测组分和内标物的两个峰的峰面积（或峰高），根据误差叠加原理，内标法定量的误差中，由于峰面积测量引起的误差是标准曲线法定量的2-2，但是由于进样量的变化和色谱条件变化引起的误差，内标法比标准曲线法要小很多，所以总的来说，内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好。标准加入法标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差。