请问一甲胺含量的检测方法?是否可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测?
各位大侠:求助用气象色谱检测TBHQ含量的方法及标准。
工业甲醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测百分含量的方法柱温、进样、检测温度,具体方法,有国标吗?
请色谱专家们推荐一下,检测氩气中氮气和氧气含量的气相色谱型号和检测器。谢谢
甲苯,氯苯中水分含量用色谱检测时要注意那些问题?工业用三氯化磷检测含量应用什么方法?
我公司想购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于抽检采购产品的质量,主要是检测溶剂的确实含量,不知那个国产或进口的牌子、技术支援好点?还有,做这样的检测工作,是用标准品来标定吗?单单用峰面积计算行不行呢?
大家好!求助气相色谱检测三氟乙酸的含量。因为我目前使用的是化学滴定检测三氟乙酸的含量,但是其中的杂质二氟一氯乙酸就无法检测出来。各位大侠们有什么好的方法分享下啊。在此先谢谢大家了。
检测葡萄糖的主含量使用什么色谱柱?
盐酸洛美沙星颗粒含量检测盐酸洛美沙星颗粒含量检测:高效液相色谱法,枸椽酸:乙腈(80:20)作流动相,想知道对柱子的要求,以及详细的注意事项及步骤。明天就要检样了,可是我们都没有做过,以前那个人离职了,望各位网友不吝赐教,拜托!!
如何用高效液相色谱检测松伯醇的含量多少?
求助专业人士,气相色谱在检测有效成分含量很可靠吗?
示差折光检测器做乳糖含量,色谱条件是怎样的?
各位大佬,有没有谁用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测工业用TDI同分异构分别的含量!我这边用乙酸乙酯作色谱纯然后滴加几滴TDI进色谱,色谱出锋只有乙酸乙酯的没有TDI!有没有那位大佬了处理过这样的情况,望分享经验!还是就是用的色谱是什么条件我这边是 125℃ 150℃ 250℃求指点[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803291217080762_8142_3387043_3.jpeg[/img]
[color=#454545]液相色谱在检测皂角素含量时检测的结果较高,是怎么回事?如何纠正?[/color]
用什么柱子好?现需检测混合气体(包含C2H2,CH4,NO2,NO, CO2,CO,N2,O2 和一些低碳烃)中各组分的含量。不知用什么样的色谱柱比较合适?使用哪种检测器?谢谢
37%甲醛溶液用GC11A气相色谱仪检测分析其中的甲醛含量,应该配备什么型号的色谱柱?用甲醇作原料,工业催化生成37%甲醛溶液,我想用气相色谱GC112A检测甲醛含量,应该选择什么型号的色谱柱?
那位仁兄: 谁知道,香精香料[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测含量的好处吗???
离子色谱法检测矿泉水中硝酸根的含量氮元素是构成生命体的一种重要元素,也是有机物中含量较高的一种元素,在人体内生物代谢有两种途径,其中一种是有机途径,最终产物为尿素,另外一种途径就是无机途径,其代谢的最终产物会是硝酸根。硝酸根本身没有什么危害,但是一旦进入人体,发生氧化还原反应,其危害就暴露出来了。本文中建立了一种使用离子色谱法检测矿物质水中硝酸根离子的方法。该方法能够快速准确的检测出矿物质水中硝酸根离子的含量。仪器设备本文中所使用的离子色谱仪为瑞士万通882离子色谱仪,所配的检测器为电导检测器。使用的色谱柱为Metrosep A Supp 4 - 250/4.0阴离子交换色谱柱,色谱柱的流速为1.0mL/min。淋洗液为Na2CO3和NaHCO3的混合液浓度为1.8mmol/L和1.7mmol/L。色谱的采集时间为20分钟。标准溶液配制称取相当于0.1克硝酸盐含量的硝酸铵,稀释到100毫升容量瓶中,随后移取10毫升稀释液,再次转移到100毫升容量瓶中。此时,分别吸取0.25、0.5、1.0、2.0、2.5毫升二次稀释液,定容到25毫升的比色管中。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480170_2428063_3.png样品的检测谱图如下,本图中只对硝酸根离子的标准品进行了定量,所以本实验只检测硝酸根离子,检测的结果谱图如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480171_2428063_3.png样品预处理及检测:由于矿泉水样品比较纯净,直接通过0.45um的尼龙微孔滤膜进行过滤处理即可。所使用微孔滤膜由安谱免费赞助,在此表示感谢!根据Magic软件的运算结果,该水样品中硝酸根离子含量为: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480172_2428063_3.png数据显示,百岁山矿泉水中硝酸根离子含量为3.625mg/L,符合国家标准中规定的含量限制,所以,该水样结果为满意结果。结论本文建立了一种离子色谱法检测矿物质水中硝酸根离子含量的方法,所选用的百岁山矿泉水中硝酸根离子含量为3.265ppm,能够达到饮用水中硝酸根的限制,属于合格产品。本实验中,标准曲线的相关系数做到了4个9和一个8是相当的不错啊!表示非常的满意!总体感觉万通的离子色谱做的真不错,赞一个!
麻烦各位,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测钢铁某些物质含量?主要检的是什么?请详细说明!谢谢!
[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],载气为氮气,多种组分的气体为:氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题: 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针,不知取样后待测气体是否会被空气所污染? 2、色谱需要设定怎样的条件? 做了几个样,由于用氮气作为载气,检测出的氢气峰是倒峰,而且出现的峰主要只有一个,估计是氢气,几个样的峰尖位置时间都不在同一点,不知道什么原因造成? 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量? 从实验条件考虑,用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样),此方法是否合适?是否适用此种多组分的气体?或者是否有更好的方法? 谢谢帮忙解决@!!
液相色谱PDA原装检测器使用时间为2040,灯能量960,这样的情况下不影响检测结果吧,为啥检测柠檬酸含量时含量越来越低
[color=#444444]水性树脂分散在水里后形成20%固含的乳液,里面的溶剂含量可否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测,我听说,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]不能进水样,不知道是不是真的[/color]
气象色谱检测 邻硝基氯苯 用三氯甲烷稀释 50ml:50ml 出峰后溶剂峰电压在1100左右,样品峰在500左右, 稀释比例改成三氯甲烷30ml:邻硝基氯苯50ml 溶剂峰和样品峰电压都在1000左右,请问改变溶剂后对样品含量有影响吗?谢谢 本人菜鸟
用液相色谱-质谱对燕窝中唾液酸含量的检测,不知道对流动相的选择有什么要求?与液相色谱法检测选择的流动相有何不同?江湖救急,求各位大神各显神通帮帮忙。
我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有两根柱子链接两个检测器,检测两种物质,不知什么原因,最近检测的两种物质含量都升高了,做以前含量低的样也偏高,但保留时间是好的,因为我现在手头没有标样了。请问各位大侠,这是什么地方出问题了?如何解决?非常感谢
液相色谱法检测含量是液相分析工作的重要的一项,液相色谱法检测含量用的基本是外标法和内标法。其中外标法检测的准确性受到更多因素的影响,更需要丰富的经验来避免或减小误差。本人是做农药制剂分析出身,经过多年的锻炼,自认为对外标法含量检测小有心得,加之最近论坛有坛友问及相关问题,所以想写一篇这方面的小文章,以供大家参考,同时也希望大家补漏拾遗,如有不对的地方,也请指出。首先,我们来看看外标法含量检测的计算公式:含量=m对*P*A样*V样/(m样*A对*V对)*100%其中的各个符号的意义大家都知道,我就不赘述。这其中的任何一项发生了改变,都会使得检测结果发生变化,而这其中的任何一项,都有很多种原因使其发生变化。下面我们就逐一分析。1. m对/m样——对照品称样量/样品称样量1.1 天平准确性天平是否经过校准,其是否在正常工作状态,称量时天平是否带有静电,是否有空气流动,这些都是影响读数的因素。1.2 称量方式采用的是加量法还是减量法,都是很有讲究的。正常情况下,肯定要采用加量法,一次称取到位,这样才能得到准确的称样量。1.3 称量操作称量时,是否足够小心,不会在转移样品时使样品撒漏,这个是非常重要的。1.4 样品性质样品如果具有挥发性,直接称样时,必然会挥发一部分造成误差;另外,如果样品不稳定,或在溶液中不稳定,那么实际上来讲,也是影响了样品量。还有,样品要保证均匀,固体不必说,液体样品要保证是均相,称量之前要摇匀。1.5 称样量对于万分之一天平,称样量最好能在100mg以上;对于十万分之一的天平,称样量应在10mg以上。 2. P——对照品含量2.1 对照品质量对照品是否有合法来源,其含量值是否准确,这个相信大家都知道。2.2 对照品的保存对照品是否按要求保存,也是至关重要的。因为如果对照品没有按照规定保存,那么其右可能会发生降解,进而影响含量值;另外,如果对照品是保存在冰箱中,称量时,应取出放在干燥器中回至室温再称量,否则其很有可能会吸收空气中的水分,影响含量值。同理,如果对照品引湿性很强的话,长期暴露在空气中,也会使其P发生变化。 3. A样/A对——样品峰面积/对照品峰面积3.1 方法的可靠性如果所用的分析方法可靠性不好,样品峰面积或保留时间容易变化,那么检测结果也是很重现性不好的。关于方法的可靠性,做过分析方法验证的人应该都能明白,这里包括系统适用性、精密度、准确性和耐用性以及线性等。3.2 仪器进样精密度这其实可以包括在上述3.1因素中。3.3 残留或污染如果仪器系统被污染产生残留,而本身峰面积就不大的情况下,这个因素产生的误差就更明显了。3.4 积分如果样品峰形不够好,或者分离度不够好的情况下,积分就很重要。 4. V样/V对——样品稀释体积/对照品稀释体积4.1 容量瓶、移液管等体积是否准确一般来说,新买的容量瓶体积是符合要求的,但是也难免会买到个别次品,这就需要进行校验了。4.2 容量瓶、移液管规格这个是很重要的,一般大家都能注意这个问题,做到合理使用。4.3 容量瓶等使用习惯容量瓶在使用时,不能使其至于高于40摄氏度的环境下,否则容量瓶会发生变形。我们以前有个习惯,冬天尤其频繁——瓶子不够用了,而洗过的还没干,就用电吹风吹干,这种行为不光会影响体积,还会使容量瓶瓶口发生变化,摇匀时造成漏液现象。4.4 定量操作这个包括容量瓶和移液管的使用,正确的使用方法就不用说了吧。我只说一些注意事项,一是移液管吸液时,液面不要高刻度太多,放液时千万不要用洗耳球吹,并且尽量保持每次操作时间都一样,粘度大的溶液尤其需要如此。二是观察液面时,要使容量瓶和移液管保持垂直,这时很多人喜欢用三根手指捏住,其实这样不容易保持垂直,最好用两根手指,轻轻捏住就好。三是注意接触容量瓶移液管等的面积越小越好,以免体温加热溶液。4.5 温度[font=Times New Roma
液相色谱,有结晶水的原料药怎样计算含量我们液相色谱测样品的含量,样品中含两个结晶水,但所用对照品是无水的,计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗?
成分:乙腈,水,少量葡萄糖,想检测其中葡萄糖的含量,用高效液相色谱可以吗?谢谢!
如题,我正在做气相色谱检测薄荷醇D/L两种构型的含量,气相仪器是国产的,色谱柱采用г-环糊精手性毛细管柱(30m,柱子耐受最高温度是180度),检测器和进样口温度是260度,采用过恒温80度,100度,130度,分不开,峰宽很大,峰头稍平(不是进样量大的缘故),后来改用程序升温80度(2min),以1度/min的升温速率,升到110度,还是分不开。 有没有人做过手性物质,或者是做过薄荷醇手性物质的含量,指教一下。还有就是做手性物质的时候有没有什么特别注意的地方?
如何用液相色谱仪检测食品中的乳酸含量?包括其选用的各种检测条件