色谱气路系统

[align=center][b][size=24px]气相色谱仪的气路系统[/size][/b][/align][size=18px] 气相色谱仪的气路系统由载气（和辅助气体）及其所流经的部件所组成。其主要零部件有：减压阀、净化器、稳压阀、稳流阀、流量计、压力表、六通阀、气化器、 色谱柱和检测器等。这些零部件除减压阀和净化器外，其他一般都组装在色谱仪的主机中。对气路系统的基本要求是：气密性好、稳定性佳、计量准确、控制方便、 柱效优良和检测灵敏等。1、载气在[color=#000000]气相色谱仪[/color]分析中，选择不干扰样品分析的气体作载气，携带样品组分在气路系统中移动以达到使混合物分离之目的；为了分离和检测的需要，有的分析过程需使用某些辅助气体。常用载气种类有：氮气（N2）、氢气（H2）、氦气（He）等。常用的辅助气体有：空气（Air）、氧气（O2）和氢气（H2）等。2、减压阀减压阀的作用是把钢瓶流出的高压气体减低到所需的压力。不论钢瓶内气体压力高低、或减压后气体流速是否发生变化，减压阀均能使经减压后流出气体的压力基本保持不变。减压阀进口压力一般允许15MPa(150kg/cm2)，出口压力一般控制在0.6 MPa (6kg/cm2)以下，氢气减压阀的出口压力则宜控制在0.25 MPa (2.5 kg/cm2)以下。3、净化器净化器的作用是去除载气和辅助气体中干扰色谱分析的气态、液态和固态杂质。例如：水分、烃类、油污或其他无机和有机杂质。这些杂质不但容易使气-固色谱的 柱填料失效，而且也能使气-液色谱中的某些固定液发生水解、氧化或其他不必要的反应，从而使柱效率发生变化。载气和辅助气体中的杂质一般均使“噪音”增 大，影响基线的稳定性，同时也影响检测器的灵敏度。4、稳压阀稳压阀在气路系统中用于调节气体流速和用于稳定流程中的气体压力。当阀针开启一定位置且系统内的气压达到平衡后，如果出口压力发生微小变化时，随即B腔气 压发生变化，那么，波纹管则发生伸长或收缩作用，此时经连动杆也就调整了阀针与阀座之间的间隙，从而使系统内的压力恢复到原有的平衡状态。稳压阀的入口压力一般不得超过0.6MPa(6kg/cm2)，出口压力在0.05～0.3MPa (0.5～3kg/cm2)的范围内能获得的稳压效果。5、稳流阀为了能更好地稳定气体流速，可在气路系统中装上稳流阀。在程序升温过程中，因柱子对气流的阻力随温度上升而增加，致使柱后气体流速发生变化，造成基线漂移。为了使程序升温过程中柱后的载气流速恒定，故在有程序控温的色谱仪中，一般均装有稳流阀。稳流阀的工作条件必须是保证气体入口压力恒定，因此，在气路系统中稳流阀均串接在稳压阀的后面。6、流量计气相色谱仪气路系统中的气体流速可采用转子流量计来测量。转子流量计的外壳为一根圆锥形的玻璃管，其中有一个转子。满刻度小于150mL/min的流量计中的转子一般用硬橡胶或塑料制成，大于150mL/min者常用金属（如不锈钢、合金铝）制成。当有气体通过转子流量计时，转子便上浮转动。若流量恒定，转子则在固定的位置上转动，转子上端面所对应的刻度即为气体流量值。刻度板上的刻度有两种：一种以体积流速标记，可直接读数；另一种为等距离刻度，则需从对应的图表中才能读出其体积流速。7、压力表在转子流量计之后气化器之前装有压力读数为0～0.6 MPa (0～6kg/cm2)左右的压力表，用于指示色谱柱的柱前载气压力。根据载气的柱前压力和柱出口压力，可以计算出色谱柱中载气的平均流速。此外，从载气 柱前压力的大小可反映出柱填料的松紧程度，以及气路系统是否发生堵塞或漏气等现象。8、六通阀六通阀是气相色谱分析中一种常用的气体样品进样装置，用六通阀进样不但操作简便，而且重现性好（相对偏差小于1%）。再则，也便于实现进样操作自动化。9、气化器气化器的主要功能是把所注入的样品瞬间气化。因此，它一般应满足以下几条要求。1）进样方便，密封性能良好：气化器的进样口用厚度为5mm的硅橡胶垫片密封，既可让注射器针头方便穿过，又能起密封作用。2）热容量大，样品瞬间气化：气化器应有足够的热容以便使样品瞬间气化，应选用比热值较大的材料制作，并增加气化器壁厚。3）无催化效应，样品不变质：为了使样品气化过程中不变质，因此要求气化器用惰性材料，一般都在气化器内衬以石英玻璃管。4）无死角存在，流通性能好：载气能及时把气化的样品组分一道带入柱内，这样既可防止样品变质，又能减少谱带扩张等现象。10、色谱柱色谱柱安装在控温柱室内，色谱柱由柱管和其中的固定相所组成，是气路系统中构造蕞简单的部件，然而，它却是色谱中蕞重要的部件之一，因为混合物组分的分离就在这里完成。11、检测器检测器是一种用于反映柱后流出物组成和浓度变化的装置。由于样品与载气的物化性质之间存在差异，当载气携带着样品组分进入检测器时，它就利用此差异产生相应的检测信号。然后通过电路系统中的相关装置，把检测器所产生的微弱信号进行放大、显示、记录。气相色谱仪检测器的种类很多，常用的有热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。[/size]

想问下，各位老师有没有没有专门写[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]气路系统里的阀的书！！！关于背压阀，稳流阀，稳压阀等的详细介绍！！！求推荐！！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84272][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器系统—气路系统[/url]

气相色谱仪器故障排除方法（气路系统）对于气路部分来说，按其容易发生的故障的现象可以分为三大类：（1）流量调节故障；（2）气路泄漏故障；（3）气路堵塞与污染故障。在气相色谱仪出现的各种故障中，有相当大的一部分都与气路有关，因此，了解和熟悉气路故障是十分必要的。一、 流量的调节1、流量调不上去（1） 直观检查：首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。在仪器系统气路有较大的泄漏发生时，很可能导致流量调不上去。如果听不到漏气声则转入（3）进行。（2）查漏：听到有漏气声之后，可依照声音发出的方向而逐步定位。此时可利用皂液的涂抹进一步确定漏气的发生处。找到原因后及时堵漏。（3）柱前压观察：观察柱前压指示表的数值大小，可迅速判断是气源引起的故障，还是仪器内部气路堵塞及损伤造成的。如果是柱前压太低（精确地说是比正常流量操作时的预定压力值低），则说明气源需要检查；如果柱前压正常则需要检查仪器的内部气路。（4）钢瓶高压检查：打开钢瓶阀后，观察高压表指示，压力应在1~15MPa之间。如果压力在1MPa以下，停用该钢瓶，换气；如压力值在合适的范围内，说明钢瓶压力正常。（5）减压阀上低压输出检查：调节减压阀看钢瓶上低压表指示能否调到0.25~0.6MPa之间。如果正常，可怀疑气路过滤接头有堵塞或者是仪器上的稳定阀有问题，此时应按照（6）来进行；如低压值不正常，则说明减压阀有问题，需进行（7）的修理。（6）过滤器堵塞及稳压阀检查：将过滤器出口到仪器气源入口处的接头缓缓旋开，观察是否有较强的气流从接头处跑出。如有，则说明过滤器不堵塞，稳压阀可能有问题。在确定稳压阀不出气后，可进行阀拆卸与清洗，这可能是稳压阀内阀针与阀座间堵塞所致。如清洗后阀仍不能正常工作，最好换一个新阀；在上面试验中若无较强气流从旋开的接头中流出，需要检查过滤器入口前后可能堵塞之处；当然中间管线的堵塞也是可能的，但发生率甚小。（7）减压阀修理：在明了减压阀的结构之后，可拆卸修理减压阀。由于该减压阀入口一侧有高压，因此如无修理经验最好不要盲目拆卸。有条件的，建议换用新阀；换阀时必须注意到，氢气表或氧气表应与其它气源表所用减压阀分开使用，减压阀上应标明其专用的气源名称。（8）停用，换气：在钢瓶的压力太小时，应立即停用、换新瓶或充气。在过小的压力下，不但气源输出不稳，而且气源中杂质浓度将明显增大，这对高灵敏度的分析是特别不利的。另一个必须要注意的问题，是钢瓶中的余气，特别是氢气钢瓶的余气不能随便排放。（9）拆下柱入口气路：将柱子入口处气接头拆下，观察流量计中的转子是否能升到最上端。如果能升到最上端，说明柱前气路正常，转入（10[/fon

第三方检测实验室对于测苯系物 和TVOC 两方面来说，气象色谱仪是选择一台具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的，还是选择 两台单进样器单采样器单填充柱的气象色谱比较好？有的说选择两台比较好，可是选择具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的不更简洁方便吗？？不太懂 求解。

最近我们准备重新做一套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的气路，用新的铜管，因为以前也改造过，结果导致色谱机的电磁阀坏了，所以想请教各位老师，这次我该注意些什么呢？

最近在做实验时发现色谱氢气阀在用了一段时间后压力显示全为零了，另外仪器上面的氢气阀也掉到零了，检查了色谱外部的气路也没有发现漏气，难道是色谱内部气路系统泄露？（当我第二次重新开机启动后，各阀门读数均保持稳定，这样的情况出现了几次了），各位前辈能够分析下其中原因，并给予解决方法吗？ 不胜感激！！！

?A.检查气源部分(气瓶、气体发生器等)是否正常。?B.利用输入气体压力表检查气体输入是否正常，否则检查净化器等外部气路及稳压阀等是否正常。?C.如果是载气流路，则可在色谱柱前后检查进样器的气体输出是否正常，否则检查稳压阀至色谱柱这一段。?D.如果是氢气或空气流路，则可利用仪器顶部的气路转接架检查气体输出是否正常，否则检查稳压阀至气路转接架这一段。?E.检查检测器的气体输入、输出是否正常。?F.在气路系统的适当地方进行封堵，并观察相应压力表的指示变化，是检查漏气的常用方法。?G.安全起见，可以利用氮气对氢气流路进行检查。

气相色谱的气路系统，是一个载气或辅助气体连续流动的密闭系统，是气相色谱的重要组成部分。气相色谱分析中的大部分故障，都发生在气路部分漏气造成。那么，如何检测气路系统是否漏气？哪些部位容易漏气？

我管了几台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，可是单位并没有给一个单独的储气室，所以氢气钢瓶是放在室内，室内只有有两个安装在仪器上的排气罩（像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]那种）用于排气。该房间被分割两部分，放置[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的部分。还有一部分和仪器室隔开。我知道应该把氢气钢瓶放在仪器室部分安全些（这里面好歹有两个排气罩，但排风能力有多大我就不知道了），还是放在外间部分，这里面没有仪器，但也没有通风装置（如果装一个排风扇的话，气体排向走廊，而不是窗外）。还有如果钢瓶放在室内的话，安装一个钢瓶柜比较好，还是仅固定一下比较好（我自己感觉，如果万一气体泄漏的话，装在一个柜子里不是更不容易排气）。如果用钢瓶柜的话，空气瓶和氢气瓶应该不可以放在一起的吧，一个燃气一个助然气，岂不是很危险。原先我们的气路系统的管线安排的比较乱，纵横交错的，不知哪位高人有自己实验室的管线布置的图片，传上来让我学习一下啊。还请论坛里的各位朋友指点一下啊，自从管了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，就老是担心氢气泄漏的问题啊。[em0808]

对于一台完整的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器而言，多数情况下，我们只需要了解仪器的大致组成：哪个部件是进样口、哪个部件是检测器，如何安装色谱柱和开机运行即可。当仪器遇到故障需要自己动手维护，或者想进一步了解仪器的结构组成时候，则需要对仪器的气路和进样系统、检测器的结构等进行探索。此时，整体的了解仪器的气路走向，了解各个部件之间的关系则显得格外重要。手动调节流量的仪器的各部分图示 ↓[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/0e/79/a0e79c6e6762e89e90f5a1c41fff9c34.png[/img]自动化的仪器的各部分图示 ↓[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/57/5f/5575f4d03837b140062fab3687ed2db8.png[/img]那么应当如何把仪器各个部件之间的关系理清楚呢？一般而言，使用[color=#ff4c41]气路系统图[/color]来描述仪器各部件之间关系和仪器的气路走向。在仪器的工厂组装、使用安装和维护、调节设定条件的过程中，参考气路系统图，都有有益的帮助。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/cb/2c/ecb2c4a1daa380a33dad94b4dc20e4c1.png[/img]上图是岛津GC-2010的气路流路，下图是一台安装有双填充柱进样口、单毛细柱进样口以及一个热导池检测器（TCD）、一个氢火焰离子化检测器（FID）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器的手动机械阀控制的气路系统。气路系统图简明的描述了仪器系统的主要部件、各部件之间的关系和气路的走向。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/f4/74/7f474dc9a7908a2358228a721f6e341b.png[/img]从以上两图可以看出，完整的仪器（气路）系统包括各种各样的阀（稳压阀、稳流阀、背压阀和针型阀等）、电子流量控制装置（EPC、AFC、APC等）、进样口、色谱柱和检测器等，以及一些辅助部件，如捕集阱、过滤器等。从下一节开始，我们将对气路系统图上的各个部件进行详细的介绍

GC7890-Ⅱ色谱仪的FID/TCD气路控制系统与说明书上的气路控制系统不一致,请问到底该如何操作气路控制及设定分流/不分流毛细管进样器流量?

A.检查气源部分(气瓶、气体发生器等)是否正常。 B.利用输入气体压力表检查气体输入是否正常，否则检查净化器等外部气路及稳压阀等是否正常。 C.如果是载气流路，则可在色谱柱前后检查进样器的气体输出是否正常，否则检查稳压阀至色谱柱这一段。 D.如果是氢气或空气流路，则可利用仪器顶部的气路转接架检查气体输出是否正常，否则检查稳压阀至气路转接架这一段。 E.检查检测器的气体输入、输出是否正常。 F.在气路系统的适当地方进行封堵，并观察相应压力表的指示变化，是检查漏气的常用方法。 G.安全起见，可以利用氮气对氢气流路进行检查。

第三课 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]－载气系统 载气通常为氮、氢和氢气，由高压气瓶供给。由高压气瓶出来 的载气需经过装有活性炭或分子筛的净化器，以除去载气中的水、氧等有害杂质。由于载气流速的变化会引起保留值和检测灵敏度的变化，因此，一般采用稳压阀、稳流阀或自动流量控制装置，以确保流量恒定。载气气路有单柱单气路和双柱双气路两种。前者比较简单，后者可以补偿因固定液流失、温度被动所造成的影响，因而基线比较稳定。

岛津GC2014C气象色谱仪，数据处理系统是Chromato-solution light色谱中文系统，校准曲线之后进样，为什么没有浓度啊？浓度还是零，但是组分是有的。这个应该怎么设置啊？看了说明书，没找见。谁能给我讲讲这个软件在一般进样处理的设置过程是怎样的？进标样然后设置校准曲线，然后进样品。更具体一点的呢？

上班无聊今天整理“气相色谱仪维修：故障分析举例之气路部分不正常’的判断和维修解决方法。⊙指气路系统出现堵塞、泄漏、无压力指示、无气体输出等故障。A.检查气源部分(气瓶、气体发生器等)是否正常。B.利用输入气体压力表检查气体输入是否正常，否则检查净化器等外部气路及稳压阀等是否正常。C.如果是载气流路，则可在色谱柱前后检查进样器的气体输出是否正常，否则检查稳压阀至色谱柱这一段。D.如果是氢气或空气流路，则可利用仪器顶部的气路转接架检查气体输出是否正常，否则检查稳压阀至气路转接架这一段。E.检查检测器的气体输入、输出是否正常。F.在气路系统的适当地方进行封堵，并观察相应压力表的指示变化，是检查漏气的常用方法。G.安全起见，可以利用氮气对氢气流路进行检查。

3月9日，美国热电集团推出一款全新的高效液相色谱系统——Finnigan Surveyor Plus。该仪器号称采用了当今最高性能的光二极管阵列（PDA）检测器，其紧凑式的设计使得仪器占地面积大为减小。 从应用范围来看，Finnigan Surveyor Plus高效液相色谱系统可被广泛使用在QA/QC实验室，科研机构，药物研发以及食品和饮料工业。 该产品采用了一体式柱温箱设计，同时，热电的LightPipe专利技术保证了仪器的高灵敏度，灵敏度是传统的光二极管阵列检测器的五倍。

气相色谱仪气路系统漏气你是怎么检查呢听声音检查，能听出来吗？看气压表检查，指示针速降？搞点洗洁精水涂涂？看基线来检查~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

如下图是色谱质谱联用仪的接口与色谱仪组成的进样系统示意图。样品由色谱进样器引入色谱仪，经色谱柱分离的各个组分依次通过接口进入质谱仪的离子源。最常用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱(GC/MS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱(LC/MS)两种进样模式。该进样系统的关键部分是接口，应满足以下三个条件:[img=48ee648290cf0d2c445f899c1d26b6e.jpg]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643177994667223.jpg[/img]GC/MS进样器①接口不破坏离子源的真空，也不影响色谱柱分离的柱效(不增加色谱系统的死时间)。②接口应能使色谱分离的各组分尽可能多地进入质谱仪离子源，而使色谱流动相尽可能不进入。③接口的存在不改变色谱分离的各组分的组成和结构。GC/MS进样系统主要用于气体有机物的同位素测定，由GC分离的有机物，经燃烧炉焚烧后转变为C、H、O的氧化物，如二氧化碳和水，供质谱仪测定其同位素比和组成。

我用的agilent6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，epc电子气路控制系统用了两年了，有一天开机时，突然发出很大的漏气的声音，经维修工程师诊断，是epc气路控制模块损坏，主要是因为我的接入气体压力过高，为0.7MPa,长时间使用后使epc损坏。现在我把压力调到0.3-0.4MPa，只要能满足实验需求即可。

双路双柱的色谱的气路走向是怎么样的？

我们现在打算买一台带PDA的液相色谱仪，现在有一个问题。我以前用的uv的检测器。用大约两年有后，发现光路系统中的反光镜上面发生霉变，反光效率明显下降。和岛津联系后，岛津说反光镜表面是高分子膜，长时间使用便会如此。请教大家是否有遇到过如此情况，现在市场上的检测器光路系统反光镜是什么材质的。

TCD的单双气路有什么区别和优缺点[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的单双气路有什么区别？

(一)气路泄漏检查按照其对气路密闭性的严格程度,检查气路是否泄漏的方法分为A、B、C三级。A级试漏——对气路严重泄漏的最粗略观察。通常在气源打开并稳定之后,不应听到气路流经的各管路及阀件接头处有丝丝的跑气声,如听到明显的漏气声,说明系统有大漏!必须依据漏气声追查出泄漏处,并加以排除。引起系统大漏的常见原因是:气路接头没上紧,气路中管路开裂及没加合适的垫片等。查找气路的严重泄漏,也可在流路的流量开到最大时,用肥皂水在各接头逐步测试有无气泡出现而加以证实。B级试漏——对气路中轻微漏气的检査。方法是堵住气路出口,观察气路中流量计内的转子。如果能缓缓下降为零,即可认为此气路B级试漏合格。如转子不能降到零,可用肥皂水在各接头处仔细观察。直到找到泄漏处为止。C级试漏——对气路中极小漏气的检查。方法是堵住气路出口,观察系统压力表,不得在半小时之内有5kPa(相当于0.05kg/cm2)以上的下降。此时系统压力应在0.25MPa(相当于2.5kg/cm2)以上。必要时可在系统出口处外接一个0.5级标准压力表来读取压力变化数。在证实气路系统有泄漏时,可用分段堵住或关闭气路的方法来缩小漏气发生的范围。比如堵住热导池一路的出口时,若转子下降到零位,可认为柱出口管、检测器及检测器出口管有泄漏。若堵住柱岀口后,流量计中转子降不到零位,可进而拆下相应色谱柱出口连接头,用硅橡胶堵住柱出口的办法来进一步断定泄漏处。若转子仍不能下降为零,说明流量计、流量计引出管、进样汽化器、色谱柱及接头处有泄漏。上述方法还可继续进一步应用,以取得更确切的故障部位。在采用C级方法中压力表读数试漏时,也可将仪器总进气阀(一般为稳压阀)暂时关闭后再将钢瓶高压阀打开,减压阀调到0.3~0.6MP(3~6kgcm2)待减压阀稳定时,关死钢瓶上高压阀。注意减压阀上的高低压表(特别是高压表),在5min内应无可观察到的下降。如有较明显下降,则说明气路系统的上游(指钢瓶气源到仪器气路入口总阀门间)有泄漏,否则应对后面的气路做进一步的检查。在气路系统的上游无泄漏时,可打开气路总输入阀(一般为稳压阀)对仪器内部气路作进一步检査。为方便起见,可将此段气路分成下游和中游两段,其中从转子流量计出口到气路总出口为气路下游段,而总输入阀到转子流量计之间一段气路称之为中游段。对于仪器的下游段可采用B级测试加以证实 如B级测试中转子下降到零位,即可继续对中游一段检查。此时堵住转子流量计入口管路,观察钢瓶上高低压表的示值,即可断定中游段气路的连接情况。上述把整个气路分为上、中、下游三部分的方法应当说是分段检查的一种例子,操作人员也可依据气路的特殊之处而加以灵活性应用。大量的气路泄漏检修结果表明,绝大部分的漏气点都发生于气路接头处,而气路阀件内部的泄漏也时有发生,至于管路中间的泄漏,除了急转弯处以外是很少见的在各种试漏法当中有一种乙醇浸泡法是值得一提的,其造用范围主要是气路阀件、检测器等小体积部件。具体方法是将这些待试部件岀口堵住后(或不堵出口而通以大流量气流),放入裝有无水乙醇的容器中,使乙醇液面完全超过部件上端 之后向该部件加压供气,并观察部件各处有否气泡从中溢出,如有溢岀则说明该处有泄漏,然后针对泄漏根源采取相应措施而加以排除。(二)气路接头漏气故障的排除在发现气路某接头有泄漏时,有的人认为只要继续緊固接头螺丝即可达到消除泄漏的目的。于是,凡有泄漏处便用力拧紧接头螺丝与螺母。须知此种简单处理方法是片面的,有时可能会取得一定的效果,但多数情况下可能造成接头的永久性损伤,如滑扣、密封面有伤痕、甚至接头断裂,这样就会造成更多的麻烦。正确的处理方法应当是在发现接头有泄漏时,首先对所用接头做如下检查①接头配合垫片是否合适,退火及无伤痕②接头密合处是否干净平滑无污物③接头配合装配时,是否相互对准对正 ④能否先用手将接头大体上紧。如上述检查无异常,再用扳手(一般为两把)将接头上紧。上紧时应注意压力要适当,对于有塑料、橡胶、聚四氟垫片的接头压力不宜过大,一般能密封后再上紧一点即可 对于有金属垫片的接头,压力可适当加大,但也应似不漏气为界限。

Totalflow BTU 分析气路部件分析气路部分由下面三部分组成：GC分析模块、流路选择模块SSC、压力调节模块PRC• GC模块：含有成分分析所必须的组件，完成样品的分离及检出组成：恒温炉、阀(6通、4通阀，无可动部件)、色谱柱、检测器(玻璃封装的热敏电珠)两个独立的色谱分析气路，3分钟即可完成分析每一分析气路含有一个6通采样阀和1 个4 通柱切阀色谱分析气路1： 分析 N2 (air), C1 ,CO2 , C2色谱分析气路2：分析 C3, iC4, nC4, neoC5, iC5, nC5 ，C6+分析时间： 3 Minutes分析气路如附件所示。请高手帮助分析一下。

气相色谱工作者对仪器系统应该做怎样的维护？气相色谱仪器复杂，使用过程中经常会出现各种问题，这些问题大多是因为操作不规范、维护不当等引起的。要通过仪器的规范使用，并做到优质的仪器维护，仪器操作者应该如何维护气相色谱仪以便更好地使用呢？故障原因气相色谱仪用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部容易吸附灰尘；电路板及插口除有积尘外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起。因为部分有机物的沸点较高、凝固点较低，在进样口位置经常发现残存凝固的有机物；分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞。在使用过程中TCD检测器很有可能被有机物污染，FID检测器长时间用于分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。因此为保证气相色谱检测的精密度、稳定性及准确性应定期地对气相色谱仪进行维护。解决方案气相色谱仪的气路系统，是一个要求载气只能按指定管线和方向流动的连续系统，在操作过程中要求严格密封。对整个气相色谱仪的维护，主要包含以下方面：①进样口维护标样测试进样系统，俗称气化室或样品口，是将样品气化送入色谱系统之前，且分析中保证系统不漏气而设置的一种特殊装置。进样口是仪器的重要组成部分，也是引入污染、引起干扰的第一道关。进样口污染与否，直接表现是色谱特征，准备一份标样进行测试，可以在不确定进样口是否污染时用标样进行验证。②定期更换进样隔垫进样口隔垫漏气是气相色谱常见故障。进样次数过多后，进样垫针口磨损扩大老化等，就容易漏气。漏气一方面损失载气，造成资源的浪费；另一方面，隔垫的老化降解也会给分析带来干扰，如鬼峰。因此需要定期及时更换。一般隔垫可达到使用100次以上的寿命，不同厂家不同材质寿命不一，如BTO低流失隔垫可达400次以上，而红色硅胶隔垫为100次左右。③及时清洗进样针干净的进样针能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用溶剂及样品清洗进样针，一般使用甲醇、二氯甲烷、乙腈、丙酮和正己烷等溶剂清洗，清洗时不能堵塞针头，抽出推杆，用另一个进样针把清洗溶剂注入，再插入推杆轻轻地 把溶剂从针中推出。要彻底清洗进样针，一般可用下列溶液依次清洗，5%氢氧化钠水溶液，蒸馏水，丙酮，氯仿，最后抽干，不宜用强碱性溶液洗涤。如发现进样针内有不锈钢氧化物影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样针内，来回抽拉几次就可去掉，然后再清洗即可，以免残留的样品粘牢针芯，造成进样针报废。进样针是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净存放，不要随便来回空抽，特别是在将干未干的情况下来回拉动，否则会严重磨损，损坏其气密性，降低准确度。④定期检查并清洗进样口及衬管进样口衬管长期使用后，因为样品中不挥发性成分残存的缘故，会发现衬管内积有焦油状物质，此外还会有颗粒状物质积存，如隔垫碎屑、样品中的固体物质，这些都会干扰分析的正常进行。因此，要定期检查并清洗进样口及衬管。一般清洗主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏表面产生活性点，然后放在烘箱70℃烘干后，冷却密封存放即可。⑤及时更换毛细管柱密封垫密封垫漏气是气相色谱仪最常见的故障之一。不要在不同的色谱柱上重复使用同一密封垫，即使同一根色谱柱卸下重新安装，最好更换新的密封垫。最常使用的密封垫有三种：石墨、Vespel/石墨（85%/15%）、Vespel，其最高使用温度依次降低，但机械强度及寿命依次增加，因此应根据密封垫的材质、耗损程度来决定是否需要进行更换。⑥使用纯度合乎标准的气体载气要用高纯级的，以避免干扰分析，污染、损坏色谱柱及检测器。因为相对载气来说，色谱柱和检测器更贵重，如一根色谱柱的价格是高纯氮气的20倍以上。⑦定期更换气体净化器填料净化器在气相载气系统中作用很大，可以帮助除去气源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等杂质。对用于除水分的变色硅胶来说可根据颜色变化来判断其性能，而分子筛等吸附有机物的净化器就不容易用肉眼判断了，一般经验为3个月更换一次。⑧更换零部件要逐一进行修理进样口时，不要一次更换多个部件，那样会造成故障原因的判断失误。应该一次更换一件，测试后再更换另一件，这样可能更准确。案例分析 在一次植物油中的油酸、亚油酸等脂肪酸的分析中，自动进样器进样，质谱检测，前9个样品的色谱分离效果和响应均正常，但后面的样品没有出峰。首先，将质谱灯丝能量显示打开，检测有较强信号，排除质谱灯丝、信号方面的原因。其次，用甲醇进样同样没有色谱峰出现，初步断定跟样品无关；最后，怀疑故障出现在进样口或色谱柱。这可能有三个方面：一是隔垫漏气；二是衬管被污染；三是色谱柱进样端柱头被污染。于是打开进样口，发现硅橡胶隔垫有一个明显的针眼，密封效果已经完全丧失，存在漏气，更换新的进样隔垫后进样，色谱峰正常出现。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 本文引自《气相色谱百问精编》~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统的核心是？A. 温度控制B. 流动相C. 气路D. 载气纯度E. 分析柱[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]