二氧己环

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  • 流动相含二氧六环,有啥注意事项?

    最近有个实验中所用流动相需要含二氧六环(甲醇:二氧六环:水=80:14:6)C-18柱子。我以前从没使用过二氧六环,想请教下有啥需要注意的地方没。比如,分析纯的二氧六环是不是可以作为流动相使用,使用时有没有什么比例限制? 是不是需要除过氧化物? 我想将二氧六环和水按照14:6的比例预混合,然后通过比例阀和纯甲醇混合,这样做是不是相对比较安全,能否不必除去过氧化物。 另外这种化合物对于仪器和柱子有没有什么影响,如果有危害,通常情况下有没有什么可以替代。如果必须添加二氧六环,有没有什么方法可以尽可能减少损害。 谢谢了!

  • 环氧乙烷和二氧六环的测定

    2010版药典的聚乙二醇400项下的环氧乙烷和二氧六环测定,要求用电位滴定法测定标定环氧乙烷贮备液,请问做过的大虾们,你们在标定时消耗的乙醇制氢氧化钾的体积是多少?标定空白时消耗的又是多少?最后得到的环氧乙烷贮备液浓度是多少?请做过的人帮帮我吧,万分感谢。

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  • 新型铜催化剂助力二氧化碳变燃料
    中国科学技术大学教授高敏锐课题组合成一系列暴露不同铜(100)和铜(111)晶面比例的铜催化剂,发现铜(100)/铜(111)的界面位点相比于单一的晶面展现了显著增强催化碳—碳电化学耦联的性能,对于利用二氧化碳制备多碳燃料具有重要意义。相关成果日前发表于《美国化学会志》。  电催化二氧化碳还原制备高附加值化学品,是二氧化碳资源化利用的有效手段。近年来,科学界通过电催化二氧化碳制备能量密度高、应用前景广阔的多碳燃料取得很大进展,但其选择性和转化效率仍不尽人意。这主要由于二氧化碳转化为多碳燃料需经历动力学缓慢的碳—碳耦联过程。因此,设计并创制能高效促进碳—碳电化学耦联的催化剂至关重要。  研究人员利用电化学测试表明,与其他铜催化剂相比,这种新型铜催化剂在电流密度为每平方厘米100毫安至400毫安时,均有利于催化二氧化碳到多碳产物的转化。多碳产物的选择性与铜(100)/铜(111)界面的长度呈现线性相关,证明该界面为催化碳—碳耦联的活性位点。原位拉曼和红外实验证明,在铜(100)/铜(111)界面处,能更好吸附中间体,展现更强的碳—碳耦联能力。理论计算进一步表明,铜(100)/铜(111)界面处电子结构被优化,促进了碳—碳耦联动力学。  该项研究发现了铜原子排列变化形成的特定界面结构能更高效地催化碳—碳耦联,降低多碳产物形成过程中的关键步骤能垒,这一成果对于二氧化碳制备多碳燃料的电化学升级利用具有重要意义。  相关论文信息:https://doi.org/10.1021/jacs.1c09508
  • 加点氮化钴,二氧化碳“变废为宝”
    p & nbsp & nbsp 中国科技大学曾杰教授课题组,对钴基催化剂在二氧化碳加氢反应中的活性物相研究取得重要进展。他们将氮原子引入到钴催化剂中,构筑出氮化钴催化剂,通过原位机理研究发现,钴氮氢是该催化过程中真正的活性物相,是它大幅提高了催化效率。该研究成果近日在线发表在《自然—能源》杂志上。 br/ /p p   开发可再生能源、提高能源利用效率是当今世界的重大课题。二氧化碳加氢反应是低碳化学中的重要反应,一方面可以合成化工原料,缓解二氧化碳排放压力,实现碳能源的循环利用 另一方面可以合成甲醇,实现氢资源的储存和利用。 /p p   由于二氧化碳的化学惰性,二氧化碳加氢反应需要在高温高压条件下实现,转化工艺中存在能耗过大的问题。在过去几十年里,人们开发出一系列不同策略以提高非贵金属催化剂对二氧化碳加氢反应的活性。但迄今为止,对非贵金属催化剂在二氧化碳加氢反应中的活性物相研究仍处于起步阶段。 /p p   曾杰课题组将氮原子引入到钴催化剂中,形成氮化钴催化剂。在二氧化碳加氢催化中,氮化钴催化剂在32个大气压和150摄氏度的条件下,转换频率为同等条件下钴催化剂的64倍。进一步研究表明,在氢气氛围下,氮化钴催化剂上的氮原子会吸附结合氢原子形成钴氮氢这样一种特殊的物相。钴氮氢中的氨基氢原子直接加到二氧化碳分子上,形成甲酸根物种作为中间产物,从而大幅提升二氧化碳加氢反应的活性。 /p p   该研究为优化非贵金属催化剂对二氧化碳加氢反应的活性提供了一种简单有效的方式,为今后寻找更廉价、高效的二氧化碳加氢催化剂提供了新思路,对解决能源和环境问题具有积极意义。 /p p br/ /p
  • 二氧化碳究竟“是正是邪”科学家算出答案
    p style=" text-indent: 2em " 二氧化碳是一个典型的“双面间谍”:一方面它能帮助土壤固碳,另一方面又会加剧温室效应。它究竟“是正是邪”,这成为了一道困扰全球变化研究领域多年的难题。记者9日从南京农业大学获悉,邹建文课题组通过观测计算,揭示了陆地生态系统碳氮过程对大气二氧化碳浓度升高的响应强度及其驱动机制,其论文发表在最新一期国际学术期刊《生态学快报》上。 /p p style=" text-indent: 2em " 大气二氧化碳、甲烷和氧化亚氮等温室气体浓度升高是全球变化的主要驱动因子。大气二氧化碳浓度的升高一方面能促进陆地生态系统光合产物积累,增加土壤碳储量,形成土壤的固碳效应(A)。另一方面,又会增加陆地生态系统甲烷和氧化亚氮等温室气体排放,加剧温室效应(B)。那么,大气二氧化碳浓度升高背景下,A与B分别是多少? /p p style=" text-indent: 2em " 邹建文告诉记者,若A小于B,则陆地生态系统对气候变化呈现正反馈,温室效应将进一步加剧;若A大于B,则呈现负反馈,大气温室效应将减缓;若A等于B,两者相互抵消,反馈效应呈中性。 /p p style=" text-indent: 2em " 课题组通过全球1655组观测数据发现,大气二氧化碳浓度升高导致陆地生态系统温室气体甲烷和氧化亚氮的年排放量增加了27.6亿吨二氧化碳当量,超过了土壤有机碳库增量(24.2亿吨二氧化碳当量),相当于每年陆地生态系统植被和土壤固碳总增量(39.9亿吨二氧化碳当量)的69%。 /p p style=" text-indent: 2em " 因此,大气二氧化碳浓度升高背景下陆地生态系统温室效应很大程度上抵消了固碳效应。论文第一作者南农大资环院刘树伟副教授称:“综合二氧化碳本身的温室效应及其驱动的陆地生态系统对气候变化的反馈效应两方面来说,二氧化碳在大气中还是扮演着‘反角’。” /p

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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。随着GB5009.34-2022《食品中二氧化硫的测定》新国标颁布,食品中的二氧化硫和《中国药典》中的中药材二氧化硫测定检测方法已完全相同。那艾在严格遵循国标要求的基础上, 整合加热,蒸馏,氮吹,加酸,搅拌以及滴定等功能为一体,还可同时操作1-6个样品(空白样,平行样)的处理,从面极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。国标应用《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法GB5009.34-2022《食品中二氧化硫的测定》主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、控制模块采用PLC控制,性能强劲稳定,5/7寸液晶触摸屏,操作简单易控;4、加热模块远红外陶瓷加热碗,贴合度高,集热性好,加热效率高,同时有防水和防干烧的设计;5、每路加热装置独立调控,加热功率0-500w可调;内置微沸模式,沸腾后自动转为微沸功率;6、加热倒计时功能,单通道时间可任意设定,到点自动停止加热,实验结束,机器自动鸣叫提示;☆7、主机有氮气总接口,带稳压保护阀,每路采用独立的转子流量计控制氮气流速,单路单控;☆8、接收瓶底部内置磁力搅拌器,可单组单调,搅拌速度无级调速;☆9、接收部分上方标配蝴蝶夹和滴定支架,实验完成后无需转移直接进行滴定;10、可升级自动加酸模块,实现每一路自动闭环加酸,安全便捷,提升实验自动化程度;11、标配外接超大制冷量冷却水循环机,节约用水,适合实验长时间使用,实验结束后可选择冷凝水自动排空功能,防止长期不使用滋生细菌;12、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。技术参数产品型号NAI-ZLY-4CNAI-ZLY-6C控制方式PLC;5寸液晶触摸屏PLC;7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热碗(无明火加热,功耗小,效率高)温度控制加热功率0-500w可调,内置微沸控制氮吹控制流量计单独控制,流速控制100-2000ml/min冷却方式外接大功率冷水机CW5300蒸馏烧瓶1000ml双口烧瓶蒸馏单元数4组6组接收瓶规格250ml×4锥形瓶250ml×6锥形瓶磁力搅拌装置搅拌速度可单组单调,无级调速滴定架和蝴蝶夹2个双夹3个双夹加酸分液漏斗50ml;支架上有6个独立固定管卡漏电保护装置有清洗功能无有冷凝水排空有尺寸(含玻璃)930*486*730(950)mm1200*486*730(950)mm额定功率2100W3100W额定电压220V/50HZ
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  • 二氧化氯比色计HR 400-860-5168转2689
    产品名称:二氧化氯检测仪(HR)英文名称:Chlorine dioxide Pocket Colorimeter(HR)其他名称:二氧化氯比色计,二氧化氯比色计,二氧化氯仪,产品用途:水中二氧化氯消毒剂浓度快检测监测,单个样品检测时间约为3分钟。产品介绍: 二氧化氯检测仪(HR)是专门用于测定水样中的二氧化氯浓度,其浓度变化范围为5~999mg/L,液晶显示屏以mg/L来直接显示浓度。产品优点:体积小,便于携带,降低对使用人员的要求,并能提供可靠的检测结果,无需使用配套试剂,直接对样品进行检测,成本更低。产品技术规范测定范围:5~999mg/L光源:蓝光二极管波长:450nm精度:± 5%方法:2002年版《消毒技术规范》分光光度法使用环境:温度0~40℃,相对湿度0~90%(无冷凝)电池寿命:1× 9V,40小时以上。关机:用完比色计后,按&ldquo 开/关&rdquo 关机。尺寸:170× 70× 30mm重量:200g(含电池)每套包括:主机一台,配比色皿2个备注: 国标GB/T 20783-2006《稳定性二氧化氯溶液》中采用丙二酸碘量法来测试稳定性ClO2的含量。该方法先采用强酸把亚氯酸钠活化,再用丙二酸掩蔽氯气后用碘量法滴定产生的二氧化氯含量。该方法只针对稳定性ClO2溶液中亚氯酸钠含量的测定,而用于使用液中真实ClO2浓度的测定是严重错误的。由于过去对这两个概念的认识不够充分,长期以来各应用ClO2的企业和单位均采用该方法来实时监控ClO2消毒浓度,导致某些企业消毒效果不理想,影响ClO2产品形象。 为了规范二氧化氯产品,新的国家标准GB 26366-2010 《二氧化氯消毒剂卫生标准》中规定了ClO2消毒剂应用在各领域中的作用浓度:低至1mg/L~2mg/L,高至400 mg/L~600mg/L。其中的&ldquo 作用浓度&rdquo 指的是活化出来的ClO2真实浓度。为了响应新的国家标准要求以及更好的指导客户使用ClO2消毒剂,环凯公司推出了无需稀释可直接进行高浓度ClO2二氧化氯比色计HR。
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  • 二氧化碳和氢气置换甲烷水合物核磁分析仪是一种用于研究水合物置换的仪器。它利用核磁共振技术,可以对样品中不同组分的核磁共振信号进行探测和分析,从而获得关于水合物被置换的过程信息。使用二氧化碳和氢气置换甲烷水合物核磁分析仪,研究人员可以探索天然气水合物的形成和分解机制,了解其在地下储层中的分布和稳定性。这对于天然气资源开发和石油勘探具有重要意义,也对于环境保护和气候变化研究有一定的指导意义。纽迈公司于2010年推出的MesoMR系列二氧化碳和氢气置换甲烷水合物核磁分析仪,可搭配自主研发的多种硬件模块(如低温高压控制模块,高温高压功能模块),可实现多种温压条件下的模拟研究。在地质研究、能源勘探等领域应用广泛。根据客户的实际需求,MesoMR二氧化碳和氢气置换甲烷水合物核磁分析仪已有多种变体,可以从进样方向、温度控制、压力控制、线圈口径进行多方位组合,以满足客户的订制化需求。基本参数:磁场强度:0.3±0.03T / 0.5±0.03T进样方向:横向/纵向样品尺寸:直径≤25.4mm,长度≤80mm(低温高压) 直径≤50.8mm,长度≤100mm(常温常压)产品功能:卓越低温高压附件,保障稳定可靠的实验环境低至-20℃的低温稳定环境,保障样品环境稳定而可靠测试信噪比较好,数据准确更适于水合物、冻土、冻融过程引起的微小信号变化,灵敏实时监测低温下的反应过程应用方向:天然气水合物形成/分解过程实时监测反应过程各物质含量的变化低温高压(围压)下岩心中天然气水合物的形成与分解低温高压(气压)下沉积物中天然气水合物合形成与分解低温下沉积物水含量变化与空间分布评价土壤岩石冻融机理分析土壤中未冻水含量检测低温下岩石裂缝发育土壤孔径分布常规、致密岩心物性分析 工作条件:&bull 电源要求:220V、50Hz&bull 工作温度:22~28°C&bull 环境湿度:30~70%应用案例:
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