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质谱串联分析
仪器信息网质谱串联分析专题为您提供2024年最新质谱串联分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱串联分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱串联分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱串联分析相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱串联分析相关的最新资讯、资料,以及质谱串联分析相关的解决方案。
质谱串联分析相关的方案
采用离子色谱串联质谱法定量分析高氯酸盐
83。两者之和用于定量分析,后者作为定性离子。因此,只要分析样品时发现其定性离子与定量离子峰面积的比值在某校准标准品相应测定值的± 20% 之内,就可以确证高氯酸盐的存在。对同时含有氯化物、碳酸盐和硫酸盐等溶解性总固体(TDS)的试剂水中的高氯酸盐也进行了分析。例如,在3000 ppm TDS 的浓度下采用离子色谱(IC)电导检测器分析,1 ppb 高氯酸盐七次连续进样的重复性RSD 仅为0.2%。串联IC 电导与串联质谱检测得到的结果非常相近。串联质谱的优势是用于确证,而Metrohm 抑制器可以对基质脱盐,以获得更高的串联质谱检测灵敏度。当采用三重串联四极杆质谱分析盐水中的高氯酸盐时,重复性也非常理想。例如,在1000 ppm 的盐水中分析1 ppb 的高氯酸盐,三次进样峰面积重复性的RSD 仅为0.63%。?
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析屈含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析芴含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析芘含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析苊含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析萘含量
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气相色谱串联四极杆质谱法分离分析菲含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析蒽含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
离子阱飞行时间串联质谱定性分析玉米赤霉醇及杂质
本文在研究α‐玉米赤霉醇(α‐zearalanol)标准物质时,采用高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱仪(HPLC‐IT‐TOF MS)对其中杂质进行定性鉴定。高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱仪是将高效液相色谱和离子阱质谱仪(IONS TRAP)以及飞行时间质谱仪(TOF MS)串联起来,使其在准确质量数和灵敏度方面较之其它多级质谱有较大提高,仪器具备高分辨率性能,能够准确提供分子和碎片离子的结构信息。由HPLC‐IT‐TOF MS 得到杂质的多级谱,对碎片裂解规律进行了探索,利用TOF较高的质量准确度,推测了杂质的可能结构,并用标准品对方法进行验证,结果表明,高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱方法对杂质定性分析是很有效的。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析苊烯含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析苯并(b)荧蒽含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析荧蒽含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析16种多环芳烃
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
气相色谱串联四极杆质谱法分离分析苯并(a)蒽含量
采用Quantum GC 四极杆串联质谱分析16种多环芳烃灵敏度高,分离效果好,分析速度快,抗干扰能力强,是分析复杂样品中多组分痕量分析的理想的分析工具。
使用精确质量、同位素比和串联质谱对水中的个人护理用品进行分析
采用Agilent 6510 四极杆飞行时间质谱(QTOF) 分析地表水样品中存在的药物。采用快速分离高通量Extend C18 色谱柱(粒径1.8 μ m)运行一个简单的梯度洗脱程序。在54种潜在的化合物中,使用安捷伦分子特征提取算法(MFE) 在一个样品中鉴定出多达11种化合物。另一种算法(即Mass Profiler)也被应用于MFE 数据处理过程,用来对几个样品进行比较。由于MFE 根据特征可能生成数千个潜在化合物,所以用Mass Profiler 对两个不同样品的特征进行统计比较时,能够判断出哪一个是独有的,哪一个是共存的。所有工作都采用全扫描质谱数据进行。确定目标化合物时,可借助精确质量全扫描串联质谱进行结构鉴定。
采用液相色谱-串联质谱法对土壤中的氯代酸类除草剂进行定量分析
在不经过任何衍生化的情况下,对柱上pg 水平的氯代酸类除草剂进行液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)分析。所有目标分析物从柱上量极低的pg 到ng 级水平,均呈现良好的线性关系。
采用液相色谱-串联质谱法对土壤中的氯代酸类除草剂进行定量分析
在不经过任何衍生化的情况下,对柱上pg 水平的氯代酸类除草剂进行液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)分析。所有目标分析物从柱上量极低的pg 到ng 级水平,均呈现良好的线性关系。
Agilent 6410 串联四极杆质谱分析罗非鱼中的硝基呋喃代谢物
本文使用Agilent 6410串联四极杆质谱对肉类和肉制品中的禁用物质硝基呋喃类抗生素进行LC/MS/MS分析,所建立的方法对选用的四个化合物具有很高的灵敏度。最低检测限达到0.01 ppb(10 ppt)。研究按照欧盟的分析方法指标认证标准,建立了 0.05 ppb~10 ppb浓度范围的标准定量曲线。以罗非鱼提取物为研究对象,考察LC/MS/MS技术用于水产品中分析硝基呋喃的性能。
气相色谱/串联质谱测定沙河粉中的丙烯酰胺
丙烯酰胺是一种水溶性的神经性毒素,经消化道、呼吸道、皮肤等组织吸收,对人体有 较大危害,已被 WHO 国际癌症研究中心 (IRAC) 列为可能致癌物质 (ⅡA 类),已引起各国政府和国际组织的关注。已现发现马铃薯片 (条)、薄脆饼等油炸食品中含有丙烯酰胺。 目前丙烯酰胺的测定方法主要有气相色谱、气相色谱-质谱法、高效液相-串联质谱法。本文首次采用气相色谱串联四极质谱法 (GC-MS/MS) 研究食品中有害物质成分,首次发现非油炸食品沙河粉中也含有丙烯酰胺。本法的选择性强、灵敏度高,检出下限为 2.0 µ g/kg,适用于食品中痕量丙烯酰胺的检测。
高效液相色谱-串联质谱法测定麻痹性贝类毒素
本文将介绍使用亲水相互作用色谱-串联质谱法对有毒扇贝样品进行分析的研究。
使用液相色谱-串联质谱联用系统 (LC/MS/MS) 对动物组织和鸡蛋中的兽药进行多类别残留分析
该解决方案适用于安捷伦多种液相色谱系统和带喷射流技术离子源的串联四级杆质谱系统,这套从样品前处理到结果分析的完整工作流程解决方案可用于分析大多数类型的动物源性食品样品,具有高灵敏度以及良好的准确度和精密度。该工作流程解决方案能够通过一种方法分析涵盖 32 种不同类别的 180 多种兽药,有助于显著提高样品通量,且不损失数据质量、稳定性和灵敏度。
采用高效液相色谱-串联质谱法分析陈皮中30种禁用农药
本文参考《中国药典》(2020版)四部通则中 《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法 高效液相色谱-串联质谱法》,使用超高效液相色谱质谱联用仪进行陈皮中30种禁用农药分析,通过定量限、精密度和准确度等指标评估仪器性能,证明LC-TQ 5200满足中药材中农药残留检测的需要。
Agilent 6410 串联四极杆质谱检测食品中的 β2- 受体激动剂
利用安捷伦 6410 高效液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)方法快速、准确地测定多种 β 2- 受体激动剂的残留量。串联质谱在电喷雾(ESI+),多反应监测(MRM)模式下,进行质谱定性和定量分析,比液相检测方法灵敏、快速。该方法的定量限(LOQ)大多在 0.5 ug/kg 以下,完全可以达到出口欧盟和日本残留限量的要求。
LCMS串联四极质谱检测食品中的 孔雀石绿
利用串联质谱(LC/MS/MS)方法快速、准确地测定孔雀石绿(MG)的残留量。串联质谱在电喷雾(ESI+),多反应监测(MRM)模式下,进行质谱定性和定量分析,无需采用传统的 PbO2 氧化柱,比液相检测方法灵敏、快速。该方法的定量限(LOQ)为0.01 μg/kg,完全可以达到出口欧盟和日本残留限量的要求。
LCMS串联四极质谱检测食品中的隐性孔雀石绿
利用串联质谱(LC/MS/MS)方法快速、准确地测定隐性孔雀石绿(LMG)的残留量。串联质谱在电喷雾(ESI+),多反应监测(MRM)模式下,进行质谱定性和定量分析,无需采用传统的 PbO2 氧化柱,比液相检测方法灵敏、快速。该方法的定量限(LOQ)为0.01 μg/kg,完全可以达到出口欧盟和日本残留限量的要求。
离子阱-飞行时间串联质谱定性检测禽肉中的罗丹明B
建立了离子阱-飞行时间串联质谱仪快速检测禽肉中罗丹明B的分析方法。利用多级质谱分析,推测出罗丹明B的结构式和质谱裂解规律,极大地增加定性结果的准确性。
用实时直接分析(DART® )串联质谱定量测定血浆中的小分子
最近,一种新的离子源,实时直接分析(DART® )已经面世,该技术可以将生物样品直接导入质谱(MS)系统中。免除了通常在MS分析前需要进行的样品制备和高效液相色谱(HPLC)分离,大大缩短了周转时间、减轻了对环境的影响,也减少了经济成本与人力成本。这一新技术已开始在各种定性分析中得到应用,直接检测固体表面、液体和气体中的各种化合物。在本研究中,我们把在大气压下以接地电位操作的DART离子源,直接安装在Sciex 4000串联质谱上,将血浆样品直接导入DART-MS/MS系统中进行分析。所测生理体液中各种化合物均获得了良好的精密度和准确度(%CV和 误差%均 10%)。此外,80%所测化合物的最低检测限均达到5 ng/mL或更低,完全可以支持药物开发研究。最后,我们对明显影响分析性能的实验条件进行了优化和限定。我们认为DART简便、数据获取速度快(3-5秒)、成本低,将在生物基质的定量药物分析中发挥重要作用。
高效液相色谱串联质谱法分析烟草中15种农药残留
为检测烟草中的“毗岈酮”等农药残留,建立了乙腈提取、分散固相萃取净化和安捷伦1200高效液相串联API4000三重四极杆质谱快速分析烟草中15种农药残留的方法。 结果表明:15种农药在0.10,0.25和0.50 ?g/g 3个加标水平的回收率为70.43%-117.81%, 相对标准偏差(RSD)为1.16% -13.89%,检出限为0.004 -0.030 ?g/g。该方法适合于批量烟草样品中多种农药残留的快速分析。
Agilent 6410 串联四极质谱检测食品中的丙烯酰胺
串联质谱仪具有的高灵敏度检测性能使得对于小分子的丙烯酰胺具有快速、准确地测定。分析定量限设定为 10 ng/mL,检测限可以达到 1 ng/mL,完全满足实际食品的测定。对于实际不同的中国食品进行测定中发现了不同茶叶由于品种、工艺的不同,其可能表现出丙烯酰胺含量的不同。
岛津:离子阱-飞行时间串联质谱定性检测禽肉中的罗丹明B
建立了离子阱-飞行时间串联质谱仪快速检测禽肉中罗丹明B的分析方法。利用多级质谱分析,推测出罗丹明B的结构式和质谱裂解规律,极大地增加定性结果的准确性。
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