佐芬普利

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  • 气相色谱做苯酚的方法?

    有没有谁苯酚用气相色谱做的,希望能说一下方法呀,自己用顶空做了,检测器是MS,发现找不到苯酚的峰,我们的柱子型号是Elite-5MS,

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  • 使用 Agilent 7100 毛细管电泳仪拆分佐米曲普坦手性异构体
    本文采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统来拆分佐米曲普坦手性异构体。以内径50 µ m、有效长度 56 cm 石英毛细管为分离通道,以 30 mmol/L 羟丙基-β -环糊精溶液为电泳缓冲液,佐米曲普坦对照品与 R-异构体分离度为 3.1,R-异构体在1.25 µ g/mL 到 10 µ g/mL 之间线性关系良好 (r = 0.9994),定量限为 1.25 µ g/mL,连续进样 6 次 R-异构体峰保留时间 RSD 为 0.135%,峰面积 RSD 为 3.5%,佐米曲普坦理论塔板数为27000,符合中国药典相关要求。
  • eHPLC法同时拆分3种手性三唑类农药
    目前,手性农药的拆分方法主要有高效液相色谱法(HPLC) 和毛细管电色谱法(CEC)。迄今,还未见有对烯效唑、烯唑醇以及丙环唑等3 种手性三唑类农药同时拆分和分离的报道。然而,将小粒径色谱填料与高效微流电动液相色谱系统(eHPLC)技术相结合,利用C18 固定相的反相作用机理和手性添加剂手性选择机理,在12 min 内成功实现了3 种手性农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离,为手性三唑类农药的同时拆分和分离提供一个新的思路和方法。
  • 默克:ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
    近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。

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  • 【报告推荐】第二届分子互作网络会议之BLI技术篇
    生物层干涉(BLI)技术是一种非标记技术,可实时提供高通量的生物分子相互作用信息。与传统的靶点和药物结合验证方法相比,BLI 技术摆脱了复杂的流路系统,通过浸入即读的生物传感器直接在微孔板中实时定量分子之间的相互作用。2020年,BLI技术被收录于美国药典1108章节,成为药物结合活性分析的标准方法之一。2024年,BLI技术被写入《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》,成为检测结合活性的方法之一。为帮助科研工作者及时了解分子互作技术最新进展和前沿应用,促进业内交流,仪器信息网将于2024年6月5日举办“第二届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会,共邀请12位知名科研院校和仪器企业的业内专家进行探讨交流。其中,中国科学院微生物研究所高级工程师樊峥博士、北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室副主任技师王静博士、赛多利斯生物分析产品南区应用经理张财辉先生三位专家围绕BLI技术在抗体开发、中药活性成分发现与靶标确认、药物研发及质量分析等领域中应用进展进行报告分享,欢迎大家报名参会!报名链接:https://insevent.instrument.com.cn/t/YBo(点击报名) 精彩报告重磅来袭 樊峥 中国科学院微生物研究所 高级工程师《生物层干涉技术在抗体研发中的应用》6月5日 09:00-09:30协和医科大学生物化学与分子生物学博士,中国科学院微生物研究所公共技术中心副主任,高级工程师,分子相互作用分析技术平台负责人。从事分子相互作用分析技术研究与支撑工作十余年,熟悉各类分子互作以及生物化学和分子生物学分析技术,包括表面等离子共振技术、生物层干涉技术、等温滴定量热技术、蛋白纯化技术、差式扫描荧光分析以及动态光散射技术等。发表研究论文20余篇,为NATURE、SCIENECE、CELL、PNAS等国际著名学术期刊论文提供了大量分子相互作用等分析数据。报告摘要:本报告主要介绍生物层干涉技术原理以及主要功能,重点介绍该技术在抗体开发中的应用,包括重组抗体的浓度测定,抗原抗体亲和力检测以及中和抗体表位竞争等方法开发。「报名参会」张财辉 赛多利斯 生物分析产品南区应用经理《高通量分子互作Octet® 在生物医药领域的应用》6月5日 9:30-10:00赛多利斯生物分析产品南区应用经理,从事蛋白药物与免疫细胞分析工作近十年。熟悉分子相互作用分析、细胞成像分析和流式细胞等相关应用,有着丰富的使用和troubleshooting经验。目前主要负责赛多利斯Octet® 高通量分子互作仪、Incucyte® 实时活细胞分析系统、CellCelector 全自动无损细胞分离系统和iQue® 高通量流式细胞仪的应用支持和产品推广工作。报告摘要:1.生物医药以及发展趋势; 2.Octet的特点和优势;3.Octet药物研发和质量分析案例。「报名参会」王静 北京大学药学院 副主任技师/特聘副研究员《分子相互作用技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用》6月5日 10:00-10:30北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室副主任技师,北京大学宁波海洋药物研究院特聘副研究员。主要研究方向为分子互作、拉曼光谱和纳米递送技术在生物医学和药学研究中的应用。使用分子互作技术建立了靶标垂钓、中药活性成分发现、药物筛选与验证、竞争抑制研究、分子相互作用的亲和力检测等一系列新方法新体系。主持国家自然科学基金青年项目、国家自然科学基金面上项目和宁波市重点研发计划暨“揭榜挂帅”项目等。近年来以第一作者/通讯作者在Nat. Commun., Adv. Mater., J. Am. Chem. Soc., Theranostics, Anal. Chem.等国际著名期刊上发表科研论文13篇,其他作者论文30余篇。申请发明专利多项。报告摘要:中药历史悠久,临床经验丰富,但往往缺乏直接医学证据,因此制约了其现代化和国际化。其中的关键因素是中药的活性成分和作用机理不明确,不能揭示其治疗疾病的分子机制。本报告将分享利用SPR、BLI、ITC、MST、nanoDSF、磁珠pull-down、人类蛋白质组微阵列芯片、光交联等分子互作技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用。「报名参会」扫码加入分子互作交流群(发送备注姓名+单位+职位)扫码直达报名页面温馨提示:1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。附历届会议页面:1.“第一届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)2.“表面等离子体共振技术(SPR) 在药物研发中的应用”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)3.“精准捕捉:从小分子到大分子的BLI垂钓策略”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)
  • 【新品发布会】NanoTemper分子互作仪 Monolith X
    自2010年第一款Monolith分子互作仪问世至今已有12年,Monolith以其无需固定,检测速度快,操作简单等特点备受全球研究人员的青睐,帮助研究人员解决了诸多分子间相互作用分析难题,发表的文献超过5000篇。值此金秋时节,Monolith家族再添新成员,Monolith X即将与大家正式见面。Monolith X搭载了NanoTemper公司最新的分子间相互作用分析技术“光谱位移Speatral Shift”,以更少的实验优化即可获得高质量的数据,最快仅需1min即可精确计算样品间的kd。NanoTemper将于10月19日正式发布搭载光谱位移技术的Monolith X分子互作仪,届时会向大家详细介绍其检测原理及应用案例,并有来自上海中医药大学、华中科技大学药学院、中国农业大学生物学院的多位教授共享前沿科技,以及Monolith用户案例进行分享,欢迎大家报名参加我们的新品在线发布会! 活动当天,NanoTemper直播间将全程抽奖,送出故宫文创珍宝如意保温杯、B站月度会员卡、跑步臂包、萌兔手机架等精美礼品! 会议日程(点击报名参会!)时间 报告题目演讲嘉宾14:00Annotate the understudied proteins via target identification of small molecules柯细松(上海中医药大学交叉科学研究院 教授)14:30使用Monolith X解决有挑战性的亲和力检测难题张玺(NanoTemper Application Team Lead)15:00Monolith X新品揭幕15:10基于结构药理学的创新药物发现李华( 华中科技大学药学院 教授)15:40植物响应低温胁迫的分子机制丁杨林(中国农业大学生物学院 副教授)16:10在线答疑【点击下方图片,免费报名参会!】
  • 案例分享 | Monolith分子互作仪助力蛋白质脂化修饰研究
    研究背景蛋白质脂化在几乎所有与膜相关的生物学途径中都起着核心作用,例如细胞信号传导、蛋白质分泌、细胞死亡和免疫。然而,由于脂化是高度可变的,可逆的,并且经常与其他蛋白质翻译后修饰相互交叉影响,大多数蛋白脂化的生理功能仍然不明确,常见的功能缺失诱变方法对于探索蛋白质脂化往往效果不佳。研究内容2023年8月,浙江大学生研院林世贤课题组在 Nature Chemical Biology(自然化学生物学)杂志发表了题为“Computational design and genetic incorporation of lipidation mimics in living cells”的研究成果,报告了一种设计脂化模拟的计算方法。研究团队建立了一个工程系统,用于将这些脂化模拟物整合到大肠杆菌和哺乳动物细胞中几乎任何所需的蛋白质位置。这项研究策略能够实现数百种蛋白质脂化的功能获得研究,促进了卓越治疗候选药物的创造。在该研究中,为了证明基因编码脂质模拟物在设计和合成治疗候选药物中的效用,研究人员使用Monolith分子互作仪检测了人血清白蛋白HSA和脂质模拟改造的多肽药物GLP-1变体之间的相互作用。GLP-1-K20-4HexyF和GLP-1-K20-4OctyF对HSA的Kd值分别为2.31 μM和0.58 μM,分别比GLP-1-K20-HepoK的15 μM增加了6.5倍和25.9倍。相比之下,野生型(WT) GLP-1未检测到结合,表明增强的结合是由脂质模拟介导的。图:MST分析多肽药物GLP-1变体对人血清白蛋白HSA的亲和力https://doi.org/10.1038/s41589-023-01400-8IF: 14.8 Q1技术优势Monolith系列仪器可以直接检测带有荧光标记(如CY5)的多肽与其他分子间的相互作用,也可以检测经过荧光标记的蛋白与无荧光的多肽分子间的相互作用。检测不依赖于分子量的改变,样品用量少,仅需10分钟就可获得精确的Kd值。

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  • Octet SF3 分子互作分析仪使用高通量表面等离子共振(SPR)实现更快的苗头化合物 (Hit) 识别为了迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求,持续的技术突破至关重要,它帮助我们将初始的数据转化为可行的研究见解。在非标记蛋白分析领域尤其如此。新Octet SF3无论是在小分子还是大分子分析中都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且其采用了新颖的OneStep和NeXtStep™ 梯度进样技术,相比普通多循环或单循环动力学分析技术,用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。Octet SF3搭配用户友好设计的软件共同使用,提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR解决方案,能够快速表征多种生物分子的相互作用。赛多利斯Octet SF3特点1. OneStep 进样技术- 两种标准进样模式:OneStep 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法- 无需配制多个分析物浓度梯度,可以节省时间、试剂和孔板空间,并减少溶液配制过程中造成的误差- 能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中,自动创建三个数量级的分析物浓度梯度- 能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力2. NeXtStep™ 梯度进样- 通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性- 在一次分析中评估多种分析物和竞争分子,且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中- 清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争,其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响3. 高通量样品采集- 在单次无人值守的分析中可生成 768 个样品的完整动力学和亲和力数据- OneStep 进样技术:可实现连续72h的无人值守分析,得益于独特的样品排列方式,它能在一次分析中对数百个样品进行高通量采集和分析,非常适用于高通量文库筛选Octet SF3 的优势更大的缓冲液体积- 可容纳三个 1 升试剂瓶,包括一条水线和两条缓冲液线- 独立运行的缓冲液线,可在分析期间使用两种流动缓冲液- 专用水线,避免缓冲液沉淀和堵塞风险优化的液路系统- 全面优化设计的液路系统,消除堵塞风险- 配置的除吸附、清洁和去污方案可确保最长的系统开机时间- 新颖的流路设计造就了其强大、稳定、低维护特性高效样品回收- 回收珍贵样品以作进一步分析,快速缩短工作流程时间 - 可使用预定义样品回收进样来回收结合的分析物- 可以将此分析物再用于其他分析实验,确保数据一致性热力学和生理学检测- 可在较大温度范围内研究相互作用,并且可在生理温度下快速评估治疗药物的动力学和亲和力- 对缓冲液进行在线脱气可防止气泡产生- 结合使用大容量注射器 (700 μL) 可准确计算解离速率常数
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  • 诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面,灵活应对不同类型的亲和力检测项目(1)实现几乎所有类型分子间的亲和力检测:从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子,检测各种类型的分子间结合。(2)不依赖于分子量和粒径变化检测:结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。(3)样品消耗量极低:为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可,为您节约宝贵的样品。(4)液体环境检测,更接近天然条件:在液体环境中直接检测,且适用于几乎所有的缓冲液,保证样品在天然条件下自由发生相互作用,获得更可靠的结果。(5)不仅限于取得Kd值数据:研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*,并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析,无法在MO系列仪器配套软件中完成。(6)不局限于两种分子间的互作分析:竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据,使用毛细管的优势众多:仅需微量样品,在溶液中检测, 接近天然环境,无需固定样品,甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法,用于结合亲和力的检测。 在实验中,我们对其中一个分子进行荧光标记*,然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀,接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外,色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。(1)光谱位移技术(Spectral Shift )光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来,以配体浓度为横坐标,双波长荧光强度的比值为纵坐标作图,拟合得到平衡解离常数 Kd。(2)微量热泳动技术(MicroScale Thermophoresis)微量热泳动(MicroScale Thermophoresis,MST) 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化,结合灵敏的热泳动现象,MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟,专家模式下最快仅需 90 秒,而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后,荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分),然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图,软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析,使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件,当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导,助您快速设置实验;而且实验结束时,会立即根据所得数据提供实验优化 建议,全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能,提高效率,帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作,包括蛋白,小分子,多肽,核酸, 脂类等,应用范围非常广泛。(1)蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制(2)蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制(3)蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白(4)蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究(5)蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素(6)蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制(7)蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制(8)蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针(9)蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制(10)免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用,Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——
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  • 生物分子互作光谱仪 400-860-5168转2332
    面向表面等离子体共振传感器的角分辨光谱仪最宽 220~2500nm / 0~360° 变角度 / 共振波长 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 支持 0 ~ 360° 全角度及 220~2500nm 波段范围内共振波长/共振角测量。可应用于多种 SPR 新机制的表征,为棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构构成的 LSPR 提供多角度入射下的质量评估。结合生物样品,观察生物分子相互作用过程,多维度呈现 SPR 传感效应。典型应用领域: SPR 新机制表征 结合多种耦合方式的 SPR 传感器件在不同入射角度上具有不同机制的响应,需要系统支持多角度探测及接收的能力。 SPR 传感芯片质量评估 棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构组成的 LSPR 的灵敏度对入射角度存在一定依赖性,需要系统具有角度分辨能力来实现更全面的质量评估。 生物分子互作分析 在生物分子互作分析中,基于棱镜耦合的 SPR 是最为常见的形式,而分析能力与入射角息息相关,需要系统具有多角度光谱检测的能力。 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 在以上领域的应用得益于如下几个特点: 1 0~360° 完整角度探测 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用两个高精度定位旋转电机,实现完整的 0~360° 变角度高分辨光谱探测。 2 宽谱段 P 偏振光谱 测量 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用面阵背照式光谱仪进行光谱采集,搭配卤素光源,最宽可实现 220~2500nm 波段 P 偏振光谱探测。 3 可扩展性 R1-SPR 生物分子互作光谱仪可兼容流体控制系统,根据共振波长漂移进行生物分子互作分析。同时可外接激光器 /LED,支持波长调制及角度调制双模式测量。
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佐芬普利相关的耗材

  • 三唑类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类三唑类分子印迹固相萃取柱目前,通用 QuEChERS 方法只能应用于基质中 15 种三唑类农药的提取净化,对于存在基质增强 效应的一些基质,必须联用 GPC 才能消除;而采用分子印迹柱可实现 20 种三唑类农药的分离、净化、 富集,且不需要复杂过程。 检测项目:三唑酮、氟菌唑、多效唑、三唑醇、烯效唑、环丙唑醇、腈菌唑、糠菌唑、氟环唑、 四氟醚唑、戊唑醇、苄氯三唑醇、腈苯唑、联苯三唑醇、己唑醇、叶菌唑、戊菌唑、烯唑醇、丙环唑、 苯醚甲环唑。 适用样品:粮谷类、水果、蔬菜、坚果、茶叶、人参、三七(干)、啤酒花等。 检测结果:葡萄基质中的 21 种三唑农药进行添加回收实验,除氟喹唑、亚胺唑回收率过低外,其 余 19 种农药回收率均在 60.6% ~ 121.5% 之间,RSD 为 1.1% ~ 19.3%。
  • 天津市奥淇洛谱烧杯(管制)烧杯格利芬氏烧杯
    别名:格利芬氏烧杯、格氏烧杯、烧杯用途:烧杯是实验室最常用的玻璃器具,它广泛用作化学试剂的加热、溶解、混合、煮沸、熔融、蒸发浓缩、稀释及沉淀澄清等。规格大小的不同,用途上也有差别,容积为1~25mL烧杯主要用于微量分析,50~2000mL主要用于常量分析,3000~5000mL多用于工业生产单位作小批量生产工具或实验室作容器,有时代替水槽、电解槽等用。
  • 佐匹克隆的手性色谱柱 OD系列色谱柱
    北京绿百草科技现货供应分离佐匹克隆的手性色谱柱CHIRALCEL OD系列色谱柱。佐匹克隆,英文名: ZOPICLONE CAPSULES,其化学名称为:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。佐匹克隆,镇静催眠药,用于治疗失眠症,尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。绿百草科技可提供使用OD-H、 OD-R、 OD-RH进行手性拆分的详细操作条件和谱图。

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