色谱干基含量

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱，采用等度洗脱条件，实验结果：连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306；对照品溶液和供试品溶液重复性测试中，连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%（n=7），峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%（n=7）；以连翘苷计，两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%；以连翘酯苷A计，两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此，Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量。色谱条件：色谱柱为C18 色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为10μL，检测波长为207nm。实验结果：苦杏仁苷的理论塔板数为9572；苦杏仁苷标准溶液连续进样7针，保留时间的RSD为0.130%，峰面积的RSD为0.709%；苦杏仁苷在测定浓度范围内具有良好的线性关系（R2=0.9997）；苦杏仁苷的仪器检出限为0.271μg/mL，仪器定量限为0.904μg/mL，满足《中国药典（2020年版）》中使用高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的要求。

血液样品中含有较高浓度的蛋白、脂类和核酸等大分子有机质，这些物质对色谱系统污染较为严重，必须采用适当的前处理措施将其去除。王勇等采用乙腈将蛋白变性沉降，以高分子聚合物为基质的固相萃取柱固相吸附上清液中的大分子有机质后，直接进样-抑制电导离子色谱法分析测定了血液中的草甘膦含量。但由于电导检测器是通用型检测器，草甘膦容易受到某些未知离子型干扰物的影响而出现检测结果假阳性。因此，本文探索建立了离子色谱串联质谱的分析方法，准确测定了血样中痕量草甘膦的含量。方法选择性较好，灵敏度较高，检测结果更加准确。

本次使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII色谱柱，按照2015年版《中国药典》积雪草含量测定项下方法，对客户提供的积雪草供试品溶液及对照品溶液进行分析。如图1，积雪草苷峰理论塔板数为15229（药典要求不低于5000），完全符合药典要求。

一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量。连续进样7针，其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景熟地黄为生地黄的炮制加工品，收录于2020年版《中国药典》中，其补血滋阴，益精填髓。用于血虚萎黄，心悸怔忡，月经不调，崩漏下血，肝肾阴虚，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，内热消渴，眩晕，耳鸣，须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定，可利用高效液相色谱法测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量以控制药物质量。

一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量。连续进样7针，其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景熟地黄为生地黄的炮制加工品，收录于2020年版《中国药典》中，其补血滋阴，益精填髓。用于血虚萎黄，心悸怔忡，月经不调，崩漏下血，肝肾阴虚，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，内热消渴，眩晕，耳鸣，须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定，可利用高效液相色谱法测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量以控制药物质量。

甘露糖是重组人血白蛋白中的杂质，含量很低。本文建立了HPAEC-PAD法测定重组人血白蛋白中甘露糖含量的方法。CarboPac PA20色谱柱可实现甘露糖与其他单糖的分离，安培检测器利用氧化-还原反应原理对甘露糖进行检测，具有灵敏度高、准确性好的特点。

通关藤又名乌骨藤，近年来，临床及药理研究证实，通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记，通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法，福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪，搭载蒸发光散射检测器，精准锁定样品中通关藤H含量。

摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈：V (水) = 4：96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。

本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量，在5.0-200 μg/mL浓度范围内，乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中，低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g，乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单，结果准确，分析时间短，可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。

高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量摘要：目的建立用高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS 流动为甲醇水乙腈（47∶53∶0.5)；流速1.0 ml/min；检测波长278 nm；柱温（40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25 μg范围内有良好的线性关系，回归方程为Y=3.262×106X+1.956×105，r=0.999 8(n=5)，平均回收率为99.42%，RSD=0.7%(n=5)。结论该检测方法简便准确，可用于复方百部止咳冲剂的质量控制。　　关键词：复方百部止咳冲剂； 黄芩苷； 高效液相色谱法北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址：北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编： 100089电话： 010-82562233 传真： 010-82562928电子信箱： marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址： http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示： http://sepuke.instrument.com.cn

本方案参考2020版《中国药典》一部：陈皮，采用福立LC5090高效液相色谱仪对陈品中含量指标橙皮苷进行测定，该方法理论塔板数以橙皮苷峰计算为7519，符合不低于2000的标准要求。

本文参照食品国家标准GB/T 40644-2021，利用岛津液相色谱仪LC-16分析了杜仲叶提取物中京尼平苷酸含量。标准品在0.109~1.090 μg/mL浓度范围内线性良好，相关系数大于0.999。京尼平苷酸检出限为0.010 μg/mL。标准品溶液连续进样6针，保留时间和峰面积RSD均小于2%，精密度良好。样品加标回收率在103.8 ~109.5 %之间，方法可靠。

为了确保浮选过程的效率和产品质量的控制，起泡剂的生产和使用需要严格控制杂醇含量。气相色谱法是一种广泛用于测定起泡剂中杂醇含量的方法。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点，可以满足对于起泡剂中杂醇含量测定的需求。本文参考YS/T 32-2011测定的方法，经过检测条件的优化，建立了GC-4000A气相色谱仪测定起泡剂中杂醇含量的方法，该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

福立仪器参考2020版《中国药典》一部，采用LC5090高效液相色谱仪对中药材知母含量指标芒果苷进行了有关测定，重复性良好，检出限低，可准确测定中药材指标。

本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中特立帕肽的方法。人血浆样品采用固相萃取法进行前处理制备，取上清液进样分析，可在7 min内快速、准确地检测血浆中特立帕肽含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，适合人血浆中特立帕肽含量的快速准确检测，可用于人体内特立帕肽浓度的测定及其人体药代动力学研究。

本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中奥美拉唑的方法。人血浆样品经乙腈沉淀，离心后取得的上清液进样分析，可在5 min内快速、准确地检测血浆中奥美拉唑含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，适合人血浆中奥美拉唑含量的快速准确检测，可用于人体内奥美拉唑浓度的测定及其人体药代动力学研究。

建立了同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分含量的超高效液相色谱法。方法：采用UPLC-UV法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18（50mm-4.6mm,1.8μ m），流动相A为乙腈，流动相B为0.4%磷酸，梯度洗脱，检测波长为360那么、，流速为0.6ml/min。结果：11种黄酮苷在文中所述进样量范围内线性良好，44批银杏叶提取物样品中各黄酮苷类成分的含量存在差异。结论：本方法简便快速，加过精确可靠，灵敏度高，重复性好，能够较为全面地反映银杏叶提取物黄酮苷类成分的含量，可用于其质量控制研究。

葡萄糖常用作为注射剂，作为是一种营养药，用于补充能量和体液。本实验参照《GB/T 22428.4 葡萄糖浆干物质测定》使用A670全自动折光仪对其干物质含量进行测定。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定酒黄精中黄精多糖水解产物甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的含量。色谱条件：C18色谱柱， 4.6×250mm，5μm，流速为1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为10μL，检测波长为254nm。实验结果：甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的理论塔板数范围为15619~17719；甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的拖尾因子范围为1.02~1.20；重复性测试中，混合标准溶液连续进样7针，甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖保留时间的RSD范围为0.072~0.210%，峰面积的RSD范围为0.578~0.780%；在测定浓度范围内，甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖均具有良好的线性关系，确定系数R2均大于0.999；甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖仪器检出限范围为0.013μg/mL~0.041μg/mL，仪器定量限范围为0.043μg/mL~0.137μg/mL；酒黄精样品中多糖水解产物甘露糖的含量为6.067mg/g，葡萄糖的含量为72.250mg/g，半乳糖的含量为3.436mg/g，木糖的含量为0.839mg/g。因此，K2025满足酒黄精样品中黄精提取液水解产物甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的含量测定需求。

草甘膦（分子式为C3H8NO5P）是农业生产中一种应用相当广泛的除草剂，具有广谱高效，低毒、易分解、无残留等特性。草甘膦对生物体有较大危害，可能引发过度兴奋、运动失调、昏迷、呼吸中枢麻痹甚至死亡，我国生活饮用水标准中对草甘膦的卫生限量值为0.7mg/L。常见的草甘膦检查方法有分光光度法、液相色谱法、液质联用法。但光度法误差大，灵敏度较低；液相色谱法需要复杂的前处理过程，样品制备复杂；液质联用法成本较高。本文利用离子色谱电导检测法测定生活饮用水中草甘膦含量，省去了复杂的前处理方法，而且能同时测量水中的其他阴离子指标。该方法简便，准确，灵敏度高，特别适用于生活饮用水中草甘膦和各类常规阴离子的同时定量测定。

本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了四季青配方颗粒中2种指标成分的含量测定方法。该方法可同时使用ELSD检测器和PDA检测器，分别测定长梗冬青苷和原儿茶酸含量。长梗冬青苷在5-500 μg/mL浓度范围内，其相关系数为0.9996；原儿茶酸1-400 μg/mL浓度范围内，其相关系数为0.9990，两种物质线性相关性良好。稳定性考察中，2种指标成分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07~0.10%和0.24~2.00%之间，表明仪器精密度良好。双进样液相色谱仪具有双流路可分别连接PDA与ELSD检测器，进而同时分析两种不同类型的化合物，从而实现四季青配方颗粒中长梗冬青苷和原儿茶酸两种指标成分的同时分析。

在醇醚溶剂中水含量的测定方法中，常用的方法包括红外光谱法，气相色谱法等。气相色谱法具有分离效果好、分析速度快、自动化程度高等优点。特别适用于复杂体系中水分的测定，能够同时分析溶剂中的其他挥发性成分，本文参考GB 18582-2020测定的方法，经过检测条件的优化，建立了GC-4000A气相色谱仪测定醇醚溶剂中水含量的方法，该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中草甘膦及2,4-滴的限值分别为0.7 mg/L及0.03 mg/L，氨甲基膦酸未给出具体限值，但氨甲基膦酸及草甘膦均属于有机磷农残，同样会对人体健康造成危害。因此，《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐以离子色谱方法检测饮用水中氨甲基磷酸含量，并且与草甘膦同时分析。2,4-滴是用于防治阔叶杂草的除草剂，与草甘膦混在一起使用，增强除草效果，但其会污染水源，影响人类身体健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐用液液萃取气相色谱法及液相色谱质谱联用检测饮用水中2,4-滴含量。其中，液液萃取气相色谱法需要在酸性条件下用乙酸乙酯萃取目标物，然后在碱性条件下用碘甲烷溶液进行酯化，操作繁琐，容易造成前处理损失，影响检测结果。液相色谱质谱联用法前处理步骤如下：先将目标物富集在浓缩柱中，然后丙酮洗脱，氮气吹干，用水复溶后进样，同样存操作繁琐的缺陷，并且目标物的富集效率会影响检测结果的准确性。本方法结合2,4-滴，草甘膦及氨甲基膦酸的强极性及易电离的特点，采用抑制电导法同时分离、检测以上化合物。本方法样品直接进样即可，无需任何衍生化、富集等前处理步骤，操作简单、高效，且高灵敏度的电导检测器满足《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中的限量要求。同时为了提高分析效率，本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析，借助于氢氧根体系的梯度洗脱优势，将样品中ppm级别的常规阴离子与ppb级别的杂质离子之间分离度满足色谱定量要求。本方法通过方法学验证，其检出限、稳定性及准确性满足色谱定量要求，可用于饮用水中以上离子的同时分析。

乙二醇俗名甘醇，是一种重要的工业生产原料。乙二醇的用途广泛，其中主要用于合成聚酯树脂等高分子聚合物、飞机发动机制冷剂以及汽车防冻液。乙二醇分为涤纶级和工业级，工业级乙二醇含量一般在98% 左右。本实验采用Thermo Scientific 最新的Trace 1300 气相色谱仪，配合AS 1310 自动进样器，参考GB/T 14571.2-93 《工业用乙二醇中二乙二醇含量的测定 气相色谱法》,一次进样可以同时分析乙二醇中的二乙二醇的含量，分析方法简单，重现性高。Thermo Scientific 的Trace 1310 色谱仪配合Thermo AS1310，在测定乙二醇中二乙二醇含量时，方法简单，结果重现性好。对于乙二醇的生产质量控制，具有指导意义。

仪器和设备：色谱仪（按GB/T 11538-2006）中第5章的规定，柱：毛细管柱，检测器：氢火焰离子检测器，测定方法：面积归一化法：按GB/T11538-2006中10.4测定含量。

乙二醇俗名甘醇，是一种重要的工业生产原料。乙二醇的用途广泛，其中主要用于合成聚酯树脂等高分子聚合物、飞机发动机制冷剂以及汽车防冻液。乙二醇分为涤纶级和工业级，工业级乙二醇含量一般在98% 左右。本实验采用Thermo Scientific 最新的Trace 1300 气相色谱仪，配合AS 1310 自动进样器，参考GB/T 14571.2-93 《工业用乙二醇中三乙二醇含量的测定 气相色谱法》,一次进样可以同时分析乙二醇中的三乙二醇的含量，分析方法简单，重现性高。Thermo Scientific 的Trace 1310 色谱仪配合Thermo AS1310，在测定乙二醇中三乙二醇含量时，方法简单，结果重现性好。对于乙二醇的生产质量控制，具有指导意义。

葡萄糖常用作为注射剂，作为是一种营养药，用于补充能量和体液。本实验参照《GB/T 22428.4 葡萄糖浆干物质测定》使用 JH300 全自动折光仪对其干物质含量进行测定。二、仪器与试剂2.1、仪器JH300 全自动折光仪，恒温水浴锅，胶头滴管等

我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》规定饮用水中草甘膦及2,4-滴的限值分别为0.7 mg/L及0.03 mg/L，氨甲基膦酸未给出具体限值，但氨甲基膦酸及草甘膦均属于有机磷农残，同样会对人体健康造成危害。因此，《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐以离子色谱方法检测饮用水中氨甲基磷酸含量，并且与草甘膦同时分析。2,4-滴是用于防治阔叶杂草的除草剂，与草甘膦混在一起使用，增强除草效果，但其会污染水源，影响人类身体健康。 《GB/T 5750.6-2022 生活饮用水检验方法 》中推荐用液液萃取气相色谱法及液相色谱质谱联用检测饮用水中2,4-滴含量。其中，液液萃取气相色谱法需要在酸性条件下用乙酸乙酯萃取目标物，然后在碱性条件下用碘甲烷溶液进行酯化，操作繁琐，容易造成前处理损失，影响检测结果。液相色谱质谱联用法前处理步骤如下：先将目标物富集在浓缩柱中，然后丙酮洗脱，氮气吹干，用水复溶后进样，同样存操作繁琐的缺陷，并且目标物的富集效率会影响检测结果的准确性。本方法结合2,4-滴，草甘膦及氨甲基膦酸的强极性及易电离的特点，采用抑制电导法同时分离、检测以上化合物。本方法样品直接进样即可，无需任何衍生化、富集等前处理步骤，操作简单、高效，且高灵敏度的电导检测器满足《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中的限量要求。同时为了提高分析效率，本方法将常规阴离子与以上三种化合物同时分析，借助于氢氧根体系

本文使用岛津高效液相色谱仪建立了四季青配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。四季青配方颗粒特征图谱分析结果表明，色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明，目标化合物长梗冬青苷在7.810~500.0 μg/mL范围内，相关系数为0.9993；供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.06％，峰面积RSD%为1.45%；加样回收率为103.6%。该方法准确可靠，可用于实际样品的检测。