色谱色温检测

首先我们先来了解一下色温的定议，色温（colo(u)r temperature）是把一个黑体加热到一定的温度，它所呈现出来的颜色就是它当时的色温，比如太阳的色温就是6000k（太阳的表面温度就是6000度）左右，单位为K（开尔文）。 不同的色温的光会引起人们在情绪上的不同反应，一般把光源的色温分成三类：A：暖白光，色温在3000K以下，给人以温暖、健康、舒适的感觉，一般用于家庭、宿舍、住宅、宾馆等场所B：自然白，又叫中间色，色温在4000K左右，光线柔和，使人有愉快、舒适，自然，的感觉，适用于商店、医院、办公、餐厅等场所C：正白光，色温在6000K以上，接近自然光，有明亮的感觉，使人精力集中，适用于办公室、教室、设计室、图书馆等场所，色温5000K说明光源发出的光属于自然白

由于室内常用光源的色温普遍偏冷，印刷常用标准光源需要接近日光，因此标准光源的使用非常普及。但是任何灯管都是有使用寿命的，所以需要定期检测以便及时更换，从而避免因光源的波动影响印刷品的颜色匹配。而检测光源常用的仪器是[url=http://www.xrite.cn/][color=#000000]色差仪[/color][/url]，它可以和光源检测软件配合使用，从亮度、显色指数、同色异谱指数、色温与色度值、光源均匀性等多方面进行评估。这是专业技术人员必需要掌握和执行的一个检查环节。

检测器是色谱仪的眼睛。一个高灵敏和工作性能稳定的检测器是获得准确分析报告的关键之一。检测器是根据待测化学物质在一定条件下产生特有的化学表征，再将其化学表征转化为微电子信号，然后送到特殊的电子信号处理器和电脑中进行复杂的数学处理，可根据数学处理的结果而“看”到待测物质及其含量。由于不同化合物的化学特性各异，我们无法只根据一种化学表征来测得所有类型的化学物质。因此，可根据化学物质的化学表征的特性归类各种不同的检测器，例如硫化物检测器、永久性气体检测器、有机烃类气体检测器等。 在气体分析中，常用检测器可分为两大类：第一类称为积分型检测器，它是用来连续测定色谱柱后流出物的总量，例如体积色谱（测定柱后流出气体组分的总体积）、滴定色谱、测定电导辜的色谱检测器等，它们所得到的色谱图为一台阶形曲线。此类检测器，已经应用不多，正逐步被淘汰。第二类称为微分型检测器，它测定色谱柱后流出载气中的组分及其浓度的瞬间变化，例如热导检测器、氢火焰离子化检测器、质量选择检测器等，它们所得到的色谱圈为一系列的峰形曲线。这类检测器目前应用最为广泛。本章所介绍的所有检测器，均属此类。

现在有很多物质可以用试剂盒来检测，比如瘦肉精，农残检测试剂盒。那么试剂盒检测相对色谱检测的优缺点在哪呢。那种更准确？那种更方便呢？

各位老师好，色谱检测中，标准曲线的检测怎么做呢？截距是不是越小越好？

色谱柱 DB-WAX ，FID检测器，可以检测哪些项目？有酸有碱对色谱柱、检测器有什么影响？

查阅文献发现，气相色谱FID检测废水土壤中苯系物，大多数前处理中都使用固相萃取，而且绝大多数都是运用顶空气相，能不能不用顶空进样，而是手动或者自动进样检测？？我的仪器是安捷伦气相色谱FID检测器，柱子是HP-5。如果不行的话，哪些有机物检测可以不用顶空呢，最好是苯系物或者有机氯也可以

一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器被测组分经色谱柱分离后,是以气态分子与载气分子相混状态从柱后流出的,人肉眼不可能识别。因此,必须要有一个装置或方法,将混合气体中组分的真实浓度(mg/mL)或质量流量(g/s)变成可测量的电信号,且信号的大小与组分的量成正比。此装置称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器,其方法称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测法。因此,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器是一种能检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]流出组分及其变化的器件。检测器通常由两部分组成:传感器和检测电路。传感器是利用被测物质的各种物理性质、化学性质以及物理化学性质与载气的差异,来感应出被测物质的存在及其量的变化。如热导检测器(TCD)就是利用被测物质的热导系数和载气热导系数的差异；火焰电离检测器(FID)、氮磷检测器(NPD)等都是利用被测组分在一定条件下可被电离,而载气不电离；火焰光度检测器(FPD)就是利用被测物质在一定条件下,可发射不同波长的光,而载气N[sub]2[/sub],却不发光等等。所以,传感器是将被测物质变换成相应信号的装置。它是检测器的核心。检测器性能的好坏,主要取决于传感器。检测电路是将传感器产生的各种信号转变成电信号的装置。从传感器送出的信号是多种多样的,有电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等。检测电路的作用是测定出这些参数化,并将其变成可测量的电信号。如TCD中热丝阻值的变化,利用惠斯顿电桥变成电信号；各种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]电离产生的离子流,用电场收集、微电流放大器放大后,才显示出它的变化；而FPD不同波长光的强度,即是利用光电倍增管进行光电转换,然后微电流放大得到结果等。二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法的一部分,它所涉及的内容应包括两方面:一是检测器的正确选择和使用；二是其他有关条件的优化。一个好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,应该是这两方面均处于最佳状态。它们的具体要求是：（1）检测器的正确选择和使用建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法首先要针对不同样品和分析目的，正确选用不同的检测器,并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥,即处于最佳状态。通常用单检测器直接检测,必要时可衍生化后再检测,或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达最佳,不仅得到的定性和定量信息准确、可靠,而且还可简化整个分析方法。反之,不仅得不到有关信息,浪费了时间和精力,而且可能损坏检测器(2)其他条件的优化一个良好的检测方法除考虑检测器本身外,还应考虑检测器前后色谱峰或信号不失真,不变形。因此,要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附,以谱带宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中,或信号传输至记录器、数据处理系统过程中,或在数据处理过程中不失真。另外,为了充分发挥某些检测器的优异性能,还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。可见,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法是以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器为中心展开的。

小弟想知道一下：气相色谱仪各个检测器的检测效果和检测的对象 检测器 适合的检测对象检测精度 TCD ？ 常量都可以响应，精度不是很高FID ？ ？ FPD 测硫 ？ PFPD ？ ？ 双TCD ？ ？ 转化炉+FPD？ ？ TCD双通道 ？ ？ 希望各位大侠能把问号的地方补充完整，不胜感激。。。。

大侠们： 有谁利用过气相色谱检测含量为200ppb的甲醛气体？气相色谱各项设置参数是多少？

气相色谱的检定规程里，对每个检测器的检测限计算公式都不一样，那它那个计算公式在我们实际应用，计算被测物检测限的时候可参考吗？

请教： 气相色谱检测TDI大家都用什么方法检测？用什么柱子？

在气相色谱仪分析中要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。鲁创分析认为温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 气相色谱仪常用于分析组分复杂、沸点差异大的样品，检测器是气相色谱的“眼神”。 要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 在气相色谱仪分析中，检测器温度的设定我们鲁创分析认为要遵循以下两点原则： 1要满足检测器灵敏度的要求； 2要保证流出色谱柱的组分在检测器内部冷凝。 检测器温度设定太高，如提高FID的温度会增大响应和噪声，而提高TCD和FPD的温度则灵敏度降低，通常设定温度为250℃左右即可。 气相色谱仪ECD检测器的操作温度一般要高一些，常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低，ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时，检测器很难平衡。 热离子源的温度变化对气相色谱仪NPD检测器灵敏度的影响极大，温度高，灵敏度就高，一般设定300℃左右，在该温度下检测器灵敏度和稳定程度都比较好。

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检-质谱联用检测了一种具有顺式、反式结构农残类物质，出现了两个分离不好的色谱峰，保留时间相差0.03秒，两个峰的响应值基本相同，用质谱检测抽取的离子是一样，调整升温程序也无法分开。不知道各位有没有碰到过类似的情况，给点建议如何处理，是同时取两个峰的响应值还是有什么其它的办法？谢谢

[color=#444444]我现在做CO2电化学还原 使用的是DMF作为溶剂 想检测电解产物 可能是甲醇 酸 醛之类 [/color][color=#444444]想请问下经常做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的人 这个该如何检测 包括柱子选择 升温程序之类 能定性定量的检测[/color][color=#444444]到电解生成产物 谢谢大家了[/color]

氨氮的显色温度对结果影响会非常大吗？有一次空调没开，显色温度偏低，测量出来的结果低很多，是这样的吗，用的是纳氏试剂分光光度法？

溴氰菊酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，ECD检测器，240、250、310。用过FFAP色谱柱检测不出来。请教用什么色谱柱可以分析，谢谢

用于屏幕软打样的专业级显示器，对于色温都有明确的规定与设置，用[url=http://www.xrite.cn/categories/calibration-profiling/][color=#000000]校色仪[/color][/url]对其进行校准时，第一项便是色温的选择。一般选择6500K，由于显示器默认色温接近6500K，颜色是通过背光的滤色来实现的，强制调到5000K会限制蓝通道的光强，整体降低亮度水平和动态范围，造成显示器很暗、不透亮、发黄等不舒服的感觉。只要保证显示器与观察箱或照明光源的亮度大致相等，6500K是可以适应印刷行业5000K标准白场。

气相色谱的检测限如何做？国标方法的检测限如何做？这两个是一个概念吗？比如我做蔬菜中敌敌畏的测定，前处理方法用NY761－2008，气相色谱测定，那么要做两个检测限吗？先做气相上敌敌畏的最低检测限，再做NY761的检测限，如何来做？

目前已有几十种检测器，其中最常用的是热导池检测器、电子捕获检测器（浓度型）；火焰离子化检测器、火焰光度检测器（质量型）和氮磷检测器等。一．检测器的性能指标——灵敏度（高）、稳定性（好）、响应（快）、线性范围（宽）（一）灵敏度——应答值单位物质量通过检测器时产生的信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。响应信号(R)—进样量(Q)作图，可得到通过原点的直线，该直线的斜率就是检测器的灵敏度，以S表示：(3)由此可知：灵敏度是响应信号对进入检测器的被测物质质量的变化率。气相色谱检测器的灵敏度的单位，随检测器的类型和试样的状态不同而异：对于浓度型检测器：当试样为液体时，S的单位为 mV•ml/mg，即1mL载气中携带1mg的某组分通过检测器时产生的mV数；当试样为气体时，S的单位为mV•ml／ml，即1ml载气中携带1ml的某组分通过检测器时产生的mV数；对于质量型检测器：当试样为液体和气体时，S的单位均为：mV•s／g，即每秒钟有1g的组分被载气携带通过检测器所产生的mV数。灵敏度不能全面地表明一个检测器的优劣，因为它没有反映检测器的噪音水平。由于信号可以被放大器任意放大，S增大的同时噪声也相应增大，因此，仅用S不能正确评价检测器的性能。（二）检测限（敏感度）噪声——当只有载气通过检测器时，记录仪上的基线波动称为噪声，以 RN 表示。噪声大，表明检测器的稳定性差。检测限——是指检测器产生的信号恰是噪声的二倍（2RN）时，单位体积或单位时间内进入检测器的组分质量，以D 表示。灵敏度、噪声、检测限三者之间的关系为：(4)检测限的单位：对于浓度型检测器为mg／ml或 ml／ml；对质量型检测器为：g/s。检测限是检测器的重要性能指标，它表示检测器所能检出的最小组分量，主要受灵敏度和噪声影响。D 越小，表明检测器越敏感，用于痕量分析的性能越好。在实际分析中，由于进入检测器的组分量很难确定（检测器总是处在与气化室、色谱柱、记录系统等构成的一个完整的色谱体系中）。所以常用最低检出量表示：图2 检测器噪声（三）最低检出量——恰能产生2倍噪声信号时的色谱进样量，以 Q0 表示。 （三）线性范围检测器的线性范围是指其响应信号与被测组分进样质量或浓度呈线性关系的范围。通常用最大允许进样量QM与最小检出量Q0的比值来表示。比值越大，检测器的线性范围越宽，表明试样中的大量组分或微量组分，检测器都能准确测定。

气相色谱FID检测器，在计量检定中，按检定规程检测限是5×10-10g/s。是使用正十六烷-异辛烷标液来对检测限进行计算。我想知道的是这个检测限是代表的仪器的检测限呢？还是代表的其他的意思呢？请高人指教。还有单位g/s是什么意思？

离子色谱安培检测器能检测哪些离子？

气相色谱 检测物质问题！大家好，我用气相色谱法测酒中杂醇油含量，用什么内标物？谢谢各位大侠

气相色谱检测甲缩醛？用什么柱子？检测器？条件怎么样？谢谢~

水质检测液相色谱配哪些检测器比较合适？望老师不吝赐教

我们用的是戴安和万通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，检测器是电导检测器。淋洗液系统是碳酸根、碳酸氢跟，柱子填料是苯二烯的。色谱峰型不太好。

对于TVOC的检测，国家推荐性标准（GB/T 18883-2002室内空气质量标准）里面提到了气相色谱法。除此之外，行业内还有没有其他检测方法？以PID检测器为检测原理的手持式检测仪，可以检测各种单组分VOC的含量。TVOC也可以检测吗？

[size=3][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以检测糖？那用什么检测器呢？与LC用示差检测器检测比较有什么区别呢？[/size]

不同的检测要求需要配备不同的检测器，大家都是不同的行业检测人员或相关人员，都来列举一下你的身边有多少种色谱仪器检测器，气相色谱和液相色谱请分开描述。