色谱苯酚检测

[color=#444444]我最近在测定二溴苯酚，用HPLC，柱子是ODS-C18,我用甲醇和水做流动相，70:30，波长279，可是出来的峰值很小1ppm，响应值只有9000左右，因为想做0.3左右ppm的实验，怕再往下做就不准确了，有没有办法更好的办法把检测灵敏度调高呢？二溴苯酚有挥发性，会不会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]会更容易检测一点呢？[/color]

各位大神，我是做化妆品原料检测的，我们测试一个原料里面可能含有苯酚，用液相色谱进行分析它与标准品的保留时间是一模一样，但是我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱进行对照，它的离子碎片却不是苯酚的离子碎片，这就有点迷惑，因为它的含量比较低，我是直接进样。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的标准品时间就是在那个位置，但是样品在那个位置定性却不是，好头大。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012082203102821_4880_3878797_3.png[/img]

我现在检测PCP（五氯苯酚），样品浓度为42ppm，流动相为甲醇，检测时间设定为10min，检测波长为242nm。图谱显示：2.5分钟时出峰，强度为60；6分钟时出峰，强度为12.5，请问有谁做过这个实验，那到底哪一个峰是PCP？还有同样条件下我重复了3次，每次第一个峰的强度都不一样，第一次是38，第二次是48，第三次是60，请问这是什么原因呀？谢谢

请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]高手关于间甲基苯酚与对甲基苯酚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析： 我是一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新手，我的目的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析间甲基苯酚与对甲基苯酚的混合物，两组分沸点201.8和202.1度，用的是毛细管柱惠普的（BP 20），可是分不开，我用程序升温柱温50~220度，3度每分钟，载气用氮气，柱前压力0.14mpa，进样室250度，检测器250度，分析n次总是出来一个峰，快绝望了，望高手指点，可以给我发邮件chaochaoqunqun@163.com，小弟不胜感激！！！！！！！！

请问，哪位高手做过用液相色谱检测过五氯苯酚的实验？五氯苯酚如何保存的？

[color=#444444]求指点：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离检测苯的氧化产物（主要是苯酚）的分析分离条件是什么，色谱柱怎么选择，谢谢[/color]

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

有没有谁苯酚用气相色谱做的，希望能说一下方法呀，自己用顶空做了，检测器是MS，发现找不到苯酚的峰，我们的柱子型号是Elite-5MS，

化妆品工业高速发展，大大小小的化妆品生产企业遍布各地，近年来，化妆品损害消费者健康的事件时有发生，因此加强对化妆品的监测尤为重要。氢醌和苯酚具有一定的美白作用，但其毒性和刺激性大，故我国卫生标准规定：祛斑类化妆品中禁用氢醌和苯酚。由于此类物质易获得且价格低廉，常被一些化妆品生产厂家用于祛斑类漂白化妆品中，长期使用含量高的氢醌类化妆品会引起皮肤刺激，色素加深甚至出现白斑。苯酚在医疗上常用于消毒，3％～5％水溶液可消毒皮肤，但苯酚对皮肤刺激性很大，可引起刺激损伤。 由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测，但由于化妆品种类繁多,基体复杂，只通过甲醇、乙醇提取后，上机分析，净化效果不佳，易造成假阳性；迪马科技根据目标物的性质特征，建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化，高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案，具有前处理简单，回收率损失少，固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。 详细解决方案如下：

请教各位高手，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测工业苯酚的纯度

为啥大家不用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]去测2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚呢？我测标液都测出来了，证明可以用GC-FID测二氯苯酚和三氯苯酚，而且用的顶空进样。这样进样的话水溶液就不用萃取了，但是我看文献大家都用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]去测，这是为啥呢

要检测酚醛树脂中残留的苯酚含量，求教具体可用什么色谱柱，因为仪器没有毛细进样口，所以最好是填充柱？在哪里可以买到？

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

我用乙酸乙脂做溶剂，溶解丙二酸，丁二酸，苯酚等物质，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，只有溶剂峰出现，其他都没有信号，采用程序升温从120度到180度检测了60分钟左右，求助各位高手为什么其他都没有出峰呢？

[color=#444444]邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚，做过高效液相色谱色谱，产物中出现了杂质峰（可能发生了一些副反应），现在需要知道这些杂质峰代表的具体物质，[/color][color=#444444] 1、能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]对产物进行定性检测？[/color][color=#444444] 2、有没有相关文献？特别是质谱的检测条件？[/color]

求高手指路 我正在开展 水中 酚类化合物 的测定 这一个项目。想问一下有谁有这个项目的经验 。特别是邻氯苯酚 2-氯酚 这两个，我想用液相色谱来检测，哪改怎样做？由于我现在实验室条件不足，水和废水 酚类化合物 高效液相色谱法 （HPLC） （c） 上所需的GDX-502 及其装置，我没有，想问一下 我能用前处理 我可以用 20孔真空提取装置 Sep－Pak固相萃取小柱 来代替 吗？检测仪器 我现有 waters 486 液相色谱仪 600泵 色谱柱 C18 和 多环芳烃分析专用柱 行吗？请求高手指点 很急。。。。。万分感激

可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测的苯酚水溶液？可以的话柱箱温度应设置多少，是该用程序升温还是恒温的，有人做过么，求指点迷津。

【作者】 李英； 孙小颖； 吴景武； 刘丽； 戴寿海； 刘志红； 梁烽； 陈旭辉； 李泳涛；【机构】 深圳出入境检验检疫局；【摘要】 提出了食品接触材料在水、3%(质量分数)乙酸溶液、乙醇(1+9)溶液、异辛烷4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚迁移量的高效液相色谱测定方法。不同种类的食品模拟物采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相梯度洗脱,以激发波长220 nm、发射波长312 nm的荧光检测器进行检测。结果表明,苯酚、4-叔丁基苯酚在4种模拟物中的平均回收率(n=9)分别为95.2%～104.0%、92.8%～99.9%,RSD(n=9)分别为0.28%～6.1%、0.26%～4.9%;在4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚的测定低限均为0.005 mg/L。

求助原料苯酚的检测方法！需要含量为》98%

[color=#444444]GC能不能做苯酚，常温配标气结晶了。用什么柱子[/color]

我这儿有反应产物，估计里面有铝离子，原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液（10000mg/L） 用蒸馏水稀释成100mg/L，取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺，现在想测定降解工艺的效率，所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量，文献中的检测方法为2，4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100)，色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2％冰乙酸水溶液的体积比为77：23，流速为1 mL/min，检测波长为284 nm。但现在我的问题是，产物溶液里有铝离子，我怕会堵塞柱子，想是不是要对水样进行预处理，比如萃取等等，但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少，反应后估计只有1mg左右，担心萃取会不会挥发掉？请各位指教。

[color=#444444]苯酚与联苯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中峰完全重叠在一起，用的inowax色谱柱。是不是调方法没用，只能换柱子才能分开了？奇怪的是送的GCMS两个产物都能完全分开，测试中心用的也是inowax的柱子啊，这是为什么？[/color]

大家知道，三氯苯酚有几种同分异构体，那么，在制鞋材料如纺织品和皮革等中，检测最多的是哪几种呢？如：2，3，5-三氯苯酚；2，4，6-三氯苯酚………………。

各位我现在实验室做水产品中五氯苯酚的测定基本实验过程：碳酸钾溶液+乙酸酐进行衍生化，正己烷提取色谱条件：色谱柱：J&W DB-5 石英毛细柱（30 m×0.25 mm×0.25 µ m）；进样口温度：250°C；检测器温度：280°C；升温程序：150 °C保持2 min，以20 °C • min-1升至210 °C，保持2 min，以30 °C • min-1速率升至280 °C，保持2 min；载气与吹扫气（N2，纯度≥99.999%）流速分别为1.2 mL • min-1和60 mL • min-1；进样量2.0 µ L，不分流。出现以下问题：空白样品目标峰很高，比20ppb很多，1ppb和5ppb峰高基本相同，20ppb峰高也就5ppb 的2倍，无线性可言。疑问：1.乙酸酐衍生化过程条件需要注意什么啊 2.空白得出如此高的峰做如何解释烦请各位同仁帮忙解惑！！！

我用二氯甲烷从土壤中萃取出苯酚，要进行色谱分析，但是要我自己带色谱柱，请问专家：我应该买什么样的色谱柱？还有填料是什么？谢谢

[color=#444444]大家好 我用的岛津2010A液相色谱测苯酚，柱子为C18柱，流动相为甲醇和水，流速1ml/min 可是我无论怎么改变流动相配比就是不出峰 请问大神问题出在哪呢？[/color]