色谱峰峰分析

气相色谱仪(GC)和气相色谱质谱联用仪分析化合物时，有时候会遇到色谱峰拖尾的问题，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。那么什么原因会造成色相色谱峰拖尾呢？　　进样口的问题　　1、进样口的温度不合适　　样品使用气相色谱仪分离时，首先进入进样口，在里面进行气化，所以要求进样口的温度要高于待测化合物的沸点，使化合物在进样口处充分气化。如果进样口的温度低于待测化合物的沸点，那么化合物就会气化不充分，也会导致色谱峰拖尾。并且，没有气化的化合物就会残留在进样口，污染进样隔垫和衬管，也可能响到其它化合物的峰形。高温有利用样品的气化，同时，也要考虑到样品的热稳定性，要保证样品在高温下不改变化学性质。　　使用气相色谱仪分离化合物，利用新的隔垫、衬管和柱子时，化合物的分离度和峰形都很好。使用一段时间后，化合物的峰形明显拖尾，这种情况下的主要原因就是进样口和色谱柱有污染。　　2、隔垫和衬管被污染　　进样口很容易被污染的两个部位就是隔垫和衬管。隔垫和衬管被污染后，化合物有可能与污染物结合或者发生反应，也会导致峰拖尾。这时候更换新的隔垫和衬管就会解决峰拖尾的问题。针对很容易拖尾的化合物，可以选择使用超惰性的衬管，不容易与化合物发生反应，有利于化合物的分离分析。必要时，还可以清洗一下衬管下面的分流平板。　　样品的问题　　1、样品浓度太高　　样品浓度太高时，样品的色谱峰就会有明显的拖尾，这种情况下可以稀释样品，或者把样品进样的模式由不分流进样改为分流进样，或者把分流进样的分流比调高一些，例如之前设置进样分流比为10:1，根据样品的实际浓度可以设置为100:1等。　　2、样品的性质问题　　①化合物极性太强　　分析极性化合物或活性化合物时，其活性位点容易与流经途中的位点吸附而呈现出拖尾，这种情况下要求样品分析系统具有良好的惰性，例如使用超惰的衬管、干净的分流平板和惰性好的低流失色谱柱。　　②化合物的沸点太低　　早流出的组分一般是挥发性强、沸点低的组分，这类化合物拖尾严重时，主要原因在于化合物的沸点太低，可能在于溶剂聚焦效应不够，溶剂没有完全冷凝、有部分气化时，样品就进入了色谱柱，这样沸点低的化合物也就先进入色谱柱进行分析了，导致色谱峰拖尾。这种情况下可以降低进样口的温度、调整程序升温的初始温度在溶剂沸点10-25℃以下，让所有的化合物都在冷凝的情况下，整齐划一地进入色谱柱。　　③化合物的沸点太高晚流出的色谱峰一般是低挥发性、沸点高的组分，这类化合物的拖尾现象随着保留时间的增加而严重，主要原因在于化合物的沸点太高，在进样口气化不完全，或者色谱柱和传输线的温度偏低，引起样品在分析的过程中有部分冷凝，进而导致色谱峰拖尾。这种情况下，应该注意化合物的沸点，可以适当地提高进样口、色谱柱、传输线等处的温度可以改善拖尾现象。

p style=" text-align: center " 　　智能创新推动未来健康 /p p style=" text-align: center " 　　2017第二届中国(苏州)创新医疗与大健康产业发展高峰峰会 /p p style=" text-align: center " 　　http://www.cimhiexpo.com/home/index/meeting/id/38.html /p p style=" text-align: center " 　　中国· 苏州国际博览中心，9月26-28日 /p p 　　随着中国创新医疗技术及高端医疗装备产业的发展，大健康产业从健康1.0 时代迈入了健康2.0时代。同时，随着大数据、云计算、物联网等技术的跨界融合，新技术、新产品与新的商业模式快速渗透到医疗各个细分领域，开启了一个中国健康医疗智能化时代和大健康产业发展的新时期。 /p p 　　为推动智慧医疗、远程医疗、精准医疗、生物医药等产业的快速发展，搭建政产学研用相结合大平台，实现国家战略、技术创新、行业发展、金融资本、高端人才的共同发展。组委会将围绕生物医学光子学、高端医疗仪器、医学影像设备、精准医疗、光电医疗、健康大数据、智慧医疗、养老保健、康复护理等领域的国内外前沿技术以及产业发展现状，邀请国家部委领导、权威院士专家、卫生部门专家、科研机构、医疗机构、优秀企业、投资机构等参会，为我国医疗健康的发展提供前瞻的思想与观点，为研究制定促进健康产业发展的政策和战略献计献策。 /p p 　　会议议题(不限于此)： /p p 　　互联网+医疗健康 /p p 　　智慧医疗与养老 /p p 　　精准医疗与可穿戴设备 /p p 　　生物工程与医疗仪器 /p p 　　数字化诊疗设备 /p p 　　医学影像与临床医学 /p p 　　拟邀请报告人： /p p 　　1. 俞梦孙，中国生物医学工程学会名誉理事长 /p p 　　2. 姚建铨，中国智慧城市产业联盟理事长 /p p 　　3. 李兰娟，浙江大学附属第一医院主任医师 /p p 　　4. 程 京，生物芯片北京国家工程研究中心主任 /p p 　　5. 骆清铭，华中科技大学副校长 /p p 　　6. 华玉涛，科技部中国生物技术发展中心处长 /p p 　　7. 王才有，国家卫计委统计信息中心原副主任 /p p 　　8. 欧阳劲松，机械工业仪器仪表综合技术经济研究所所长 /p p 　　9. 尹 岭，国家人口健康科学数据共享平台常务副主任 /p p 　　10. 李迎新，中国医学科学院生物医学工程研究所常务副所长 /p p 　　11. 段会龙，浙江大学生物医学工程与仪器科学学院院长 /p p 　　12. 任秋实，北京大学生物医学工程系主任 /p p 　　13. 何 涛，浙江省医疗器械检验院院长 /p p 　　14. 王宁利，北京同仁医院党委书记兼副院长 /p p 　　15. 江浩川，明峰医疗系统股份有限公司总裁 /p p 　　16. 朱 磊，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司副总监 /p p 　　17. 宋 亮，中国科学院深圳先进技术研究院深圳市分子影像学重点实验室主任 /p p 　　18. 石 军，上海市第六人民医院 /p p 　　19. 刘金鑫，中国移动医疗行业创新中心副总经理 /p p 　　20. 张 岚，平安健康云副总经理 /p p 　　组委会联系方式： /p p 　　产业论坛： /p p 　　王颖 022-58168871， wallen.22@163.com /p p 　　秦茜蓉 022-58169972，qinqianrong@hotmail.com /p p 　　展览合作： /p p 　　李泽 022-58169973， lizebj@163.com /p p 　　战嘉鹤 022-58168876，zhanjiahe@csoe.org.cn /p p 　　郭圣 010-83739883，guosheng@csoe.org.cn /p p /p

“在刚刚过去的大比武中，我单位使用了贵公司的紫外烟气综合分析仪，该仪器性能稳定、操作便捷、准确度高。”“非常感谢贵公司用精湛的技术和无私的奉献，为参赛的生态环境监测站及社会检测机构提供了有利的赛前培训和赛场支持！”“贵公司提供了污染源监测技术竞赛所需监测设备及技术保障服务，确保了各参赛队伍仪器设备的正常使用，竞赛活动取得了圆满成功。”自2024年5月以来，一封封感谢信饱含着赞扬与认可，从全国各地的大比武现场传递到崂应手中，令我们倍感激动，这是对崂应产品质量的肯定，是对崂应专业服务的肯定，也是对崂应品牌的最高肯定！2024年是贯彻落实全国生态环境保护大会精神、全面推进美丽中国建设的重要一年。在这个节点，生态环境部等六部门决定共同举办第三届全国生态环境监测专业技术人员大比武活动，旨在大力弘扬劳模精神、劳动精神、工匠精神，以赛促训、以训促学、以学促干，带动全国生态环境监测专业技术人员更好履行生态环境监测职责，以更高标准保障监测数据“真、准、全、快、新”，更好支撑精准治污、科学治污、依法治污。针对本届大比武活动，崂应连续在线上和线下召开多次培训会议，对销售和客服工程师进行专业技术和服务保障的技能培训；同时，为了应对比赛中可能出现的各种状况，崂应技术部还精心设置了技术保障备用样机库。双重保险，助力选手冲刺全国决赛！在已经进行的各地大比武中，崂应仪器表现出色，得到了各级领导及技术人员的认可。在接下来的比赛中，崂应将持续提供专业服务，保障赛事顺利进行！未来，崂应也将一如既往地为客户提供优质可信赖的产品、服务和解决方案，不断钻研科技创新技术，持续为客户创造价值，以新质生产力赋能生态环境智慧监测，在全面推进美丽中国建设新征程上贡献更大力量!

基于化学模式识别和熵权TOPSIS法分析鱼腥草不同部位的差异潘玲 ,施文婷 ,张兰兰 ,文珊 ,刘权震 ,黎桃敏 ,陈丹燕 ,刘燎原（广东一方制药有限公司，广东省中药配方颗粒企业重点实验室，广东佛山　528244）DOI：10.3969/j.issn.1008-6145.2023.02.002基金信息： 国家工业和信息化部2019年产业技术基础公共服务平台项目（2019-00902-1-2）；佛山市应急科技攻关专项（2020001000206）摘 要： 基于高效液相色谱（HPLC）指纹图谱比较鱼腥草不同部位（茎、叶）化学成分的差异性，并综合评价鱼腥草不同部位的质量。建立鱼腥草不同部位的HPLC指纹图谱，通过相似度评价、化学模式识别及熵权TOPSIS法对其化学成分进行差异性研究，并对其质量标志物（槲皮苷）进行含量测定。建立的HPLC指纹图谱中鱼腥草药材及其茎叶均确定了8个共有峰，指认了其中6个成分；聚类分析（CA）和主成分分析（PCA）结果表明鱼腥草叶和茎的质量差异大，叶和药材的质量较接近；偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）发现4种成分是造成不同批次样品差异性的主要标志物；熵权TOPSIS法分析显示同批次鱼腥草药材与其茎叶既有相关性也有差异性，且四川产地的鱼腥草药材质量较佳；含量测定结果显示，同批次鱼腥草中的槲皮苷含量由高到低均依次为叶、药材、茎。鱼腥草不同部位HPLC指纹图谱存在显著差异。该方法可反映鱼腥草不同部位质量差异性，为鱼腥草药材的质量控制及资源开发利用提供参考。关键词： 鱼腥草； 不同部位； 化学模式识别； 熵权TOPSIS法； 槲皮苷中药特征图谱是中药整体性的化学表征，在中药质量评价方面应用广泛。化学模式识别分析包括聚类分析和主成分分析等，是用于揭示隐含于化学测量数据内部规律的一种多元分析技术，已被广泛应用于中药材及中药制剂的质量评价。逼近理想解排序法(TOPSIS)是一种多指标决策法，利用各方案与理想方案和负理想方案的欧式距离来度量方案优劣，使得属性与其效用之间呈线性变化关系，同时将多个评价指标进行合理赋权得到一个综合指标，把多维问题转化为一维问题，有效地排除主观因素的影响，明显提高多目标决策分析的科学性和准确性。笔者利用HPLC法建立鱼腥草不同部位的指纹图谱，运用聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法-判别分析等化学模式识别方法对鱼腥草不同部位指纹图谱进行质量评价，同时运用熵权TOPSIS法对鱼腥草不同部位的槲皮苷含量进行综合排序评价，旨在全面反映鱼腥草药材及其不同部位化学成分差异，为鱼腥草药材的合理应用和资源开发提供一定的数据支撑。本文摘选自《化学分析计量》202302期，有部分改动1 主要实验部分1.1 色谱条件色谱柱：Phenomenex Luna C18柱(250 mm × 4.6 mm，5 μm，美国Phenomenex公司)；流动相：A相为乙腈，B相为0.1%磷酸水溶液；洗脱方式：梯度洗脱；洗脱程序：0～10 min时，A相体积分数由6%逐渐增加至8%，10～35 min时，A相体积分数由8%逐渐增加至27%，35～37 min时，A相体积分数由27%逐渐下降至6%，37～40 min时，A相体积分数为6%；流动相流量：1.0 mL/min；柱温：30 ℃；检测波长：0～25 min时为326 nm，25～40 min时为254 nm；进样体积：10 μL。1.2 溶液配制(1)混合对照品溶液。分别精密称取新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷对照品适量，置于同一只5 mL容量瓶中，加入90%甲醇溶液溶解并定容至标线，配制成新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷的质量浓度分别为7.492 6、7.443 4、7.198 5、9.185 0、8.817 1、7.960 3 μg/mL的混合对照品溶液。(2)鱼腥草药材样品溶液。取鱼腥草药材样品粉末(过4#筛)约0.5 g，精密称定，置于具塞锥形瓶中，精密加入90%甲醇溶液25 mL，称定质量，超声(功率300 W，频率40 kHz)处理30 min，取出，放冷，再称定质量，用90%甲醇溶液补足减失的质量，摇匀，滤过，即得。1.3 实验方法利用HPLC法建立鱼腥草不同部位的指纹图谱，运用聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法-判别分析等化学模式识别方法对鱼腥草不同部位各特征峰进行化学模式识别分析。2 主要结果与讨论2.1 HPLC指纹图谱的建立取18批鱼腥草药材、茎和叶样品，制备样品溶液，按色谱条件进样测定，记录色谱图。将采集到的HPLC色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件进行匹配，分别生成对照指纹图谱R1、R2和R3。2.2 化学模式识别分析2.2.1 聚类分析采用SPSS 26.0软件，以18批鱼腥草药材、茎和叶共54个样品的指纹图谱中8个共有峰的“峰面积占比”(各共有峰峰面积占共有峰总面积的比例)作为变量进行聚类分析。2.2.2 主成分分析采用SPSS 26.0软件，以18批鱼腥草药材、茎和叶共54个样品的指纹图谱中8个共有峰的“峰面积占比”作为变量进行主成分分析，分析结果与主成分因子载荷矩阵分别见下表，得分图如图所示。以特征值大于1为提取标准提取主成分，提取出前2个主成分，对总方差的累积贡献率达72.782%，表明提取的2个主成分能基本反映全部指标的信息。主成分1的特征值为4.043，方差贡献率为50.533%，载荷(绝对值)较高的峰有新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、槲皮苷，表明这5个成分主要反映主成分1的信息；主成分2的特征值为1.780，方差贡献率为22.249%，载荷(绝对值)较高的峰有峰4、芦丁、峰7，表明这3个成分主要反映主成分2的信息。由主成分得分图可以看出药材和叶基本聚为一类，茎单独聚为一类，与聚类分析结果一致。表 18批鱼腥草药材、茎、叶的主成分分析结果表 18批鱼腥草药材、茎、叶的主成分因子载荷矩阵注：“-”代表方向。图 18批鱼腥草药材、茎、叶的主成分得分图2.3.3 正交偏最小二乘法-判别分析正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)是一种与主成分有关的统计学方法，将数据降维后建立回归模型并对结果进行判别分析。模型通过Y轴累积解释率(R2Ycum)、模型累积预测率(Q2cum)建立模型参数，R2Ycum与Q2cum值差距越小且接近1，表示模型效果越好。采用SIMCA 14.1软件，以18批鱼腥草药材、茎和叶共54个样品的指纹图谱中8个共有峰的“峰面积占比”作为变量进行OPLS-DA分析，结果如图所示。由模型参数可知，数据矩阵的模型解释率R2Ycum=0.82，模型预测参数Q2cum=0.57，均大于0.50，表明该数学模型稳定可靠。54批样品可分成2类，鱼腥草的茎单独聚为一类，药材和叶聚为一类。以VIP值大于1为提取标准，结果表明，槲皮苷、隐绿原酸、峰4和芦丁是影响分类的主要标志性成分。文献研究表明鱼腥草中黄酮类成分具有杀菌、祛痰、止咳等作用，因此选择槲皮苷作为鱼腥草的质量标志物，对18批鱼腥草药材、茎、叶样品进行含量测定。图 18批鱼腥草药材、茎、叶的OPLS-DA分析得分图图 OPLS-DA分析VIP值2.5 熵权TOPSIS法分析对18批鱼腥草药材不同部位HPLC指纹图谱中各共有峰的峰面积进行熵权TOPSIS法分析，依次建立各样品的初始决策矩阵、标准化决策矩阵，计算得到各项指标的熵值Ej=(1.522、1.822、1.892、2.022、2.012、1.912、1.883、1.856)；权重wj=(0.079、0.118、0.128、0.147、0.146、0.131、0.127、0.123)；根据加权决策矩阵得到最优方案Zj+=(0.079、0.118、0.128、0.147、0.146、0.131、0.127、0.123)，最劣方案Zj-均为0。计算18批鱼腥草药材不同部位与最优方案的距离(D+)、与最劣方案的距离(D-)及最优解的欧氏贴近度(Ci)。D+越小、D-越大、Ci越大，则被评价样品越优。18批药材、茎、叶的Ci平均值分别为0.159、0.063、0.300，提示叶的质量最优，药材次之，茎最差。质量排序：鱼腥草药材前三位的分别是H4、H5、H1，茎前三位的分别是S4、S5、S6，叶前三位的分别是L4、L1、L5，不同产地鱼腥草样品存在较大差异，可为优良药材资源的进一步研究与开发提供参考。3 结论笔者通过建立鱼腥草不同部位HPLC特征图谱，结合化学识别模式和熵权TOPSIS法分析鱼腥草不同部位质量差异。采用HPLC法，从鱼腥草药材、茎和叶的指纹图谱中标识出8个共有峰，通过对照品指认出其中6个成分，分别为新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷。相似度评价结果表明，18批鱼腥草药材、茎和叶的HPLC指纹图谱与其相应对照指纹图谱的相似度均大于0.85，表明不同批次鱼腥草同一部位的整体质量较为稳定；通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析明确各化学成分的富集部位及影响分类的主要标志性成分，可用于评价鱼腥草药材的整体质量及茎、叶各部位的质量差异；含量测定结果表明同一批鱼腥草中的槲皮苷含量由高到低均依次为叶、药材、茎；熵权TOPSIS法确定了鱼腥草中8个共有峰的权重，根据Ci值对不同部位的鱼腥草样品进行排序，可实现对鱼腥草整体质量控制以及优质种源筛选。建立的鱼腥草药材及其不同部位HPLC指纹图谱检测方法稳定可靠，通过化学模式识别和熵权TOPSIS法，对鱼腥草药材及其不同部位的HPLC指纹图谱进行分析评价，可全面、综合、系统地对样本进行质量评价和差异分析，从而比较不同部位的化学成分差异，明确化学成分的分布规律，为鱼腥草药材的质量控制和临床应用提供数据支持。引用本文： 潘玲，施文婷，张兰兰，等 . 基于化学模式识别和熵权TOPSIS法分析鱼腥草不同部位的差异［J］. 化学分析计量，2023，32（2）：6. (PAN Ling, SHI Wenting, ZHANG Lanlan, et al. Analysis of the differences of Houttuynia cordata with different parts based on chemical pattern recognition and entropy TOPSIS method[J]. Chemical Analysis and Meterage, 2023, 32(2): 6.)通讯作者：陈丹燕，本科，研究方向：中药配方颗粒制备工艺与质量标准研究基金信息： 国家工业和信息化部2019年产业技术基础公共服务平台项目（2019-00902-1-2）；佛山市应急科技攻关专项（2020001000206）中图分类号： O657.7文章编号：1008-6145(2023)02-0006-07本文来源：“ 化学分析计量”微信公众号

珠峰峰顶发现微塑料！？人类的地球被污染的程度极其严重，甚至已经污染到了海拔超过8000米的珠峰峰顶！据英国《新科学家》周刊网站报道，这是首次在珠峰上发现这种直径不足5mm的塑料微粒。来自英国普利茅斯大学的Imogen Napper博士研究小组从珠穆朗玛峰多个地点采集了八个900毫升的溪水样本以及十一个300毫升的积雪样本。该研究小组发现，在所有积雪样本和3个溪水样本中都发现了微塑料。污染最严重的样本来自位于尼泊尔境内的珠峰大本营，那里是珠峰上人类活动最集中的地方。每公升积雪含有79个微粒。最高取样地点位于海拔8440米处，即位于珠峰峰顶下方408米处，该样本中每公升积雪含有12个塑料微粒。在珠穆朗玛峰上发现的微塑料大都源自合成纤维，包括聚酯纤维和丙烯酸纤维，系制作登山者衣服和装备所用的材料。只要徒步时间达到20分钟左右，洗洗衣服或打开一个塑料瓶就能向环境中释放出微塑料。过去几年中，Imogen Napper博士研究小组搜寻了世界各地微塑料的身影。至今为止，他们已经在全球各地的海洋、沙滩和溪流中找到了大量微塑料污染的证据。他们的探索也吸引了其他实验室对微塑料污染问题进行跟进和研究。HYPERION傅立叶红外显微镜参与了本次重要检测项目微塑料污染的监控十分困难。这些从几微米到几毫米不等的污染物，能从大块塑料制品上脱落下来，轻易排入外界环境中，污染水体、土壤和植被。来自布鲁克的HYPERION傅立叶变换红外显微镜也参与了珠峰峰顶的微塑料检测项目，从而提高人们对生态系统中巨大的微塑料污染的认识。mogen Napper博士在普利茅斯大学的实验室HYPERION傅立叶变换红外显微镜采样灵活。此外，红外显微镜的应用可能性几乎是无限的，包括分析颗粒、涂层、塑料微粒、层压板、复合材料、组织样品、纤维、涂料、色素、药物，甚至食品安全分析等。无论是对未知污染物的识别、层厚的测定，还是药物中API分布的分析，HYPERION红外显微镜都能表现出色。

各位小伙伴在做实验过程中通常会遇到各种奇奇怪怪的问题，其中色谱峰出现双峰可以说是经常会遇见的一类问题。遇见双峰了该怎么去解决呢，这里听小编慢慢道来。HPLC分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下（不包括梯度），峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释，尤其对于新手更是如此。色谱双峰指的是一种物质，但在色谱图中出现双峰，这种情况分为四种原因。 1.色谱柱堵塞或污染 如果你分析样品时发现每个色谱峰都出现双峰（出峰越快，出现双峰的可能性越少），尤其采用单一纯物质时，可以判定色谱柱出问题（柱头受损或柱头固定相变脏或流失）。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头端堵塞，将色谱柱反接冲洗维护，一般情况下可以解决。如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头填料受污染或键合相流失可能性更大，这时可以对色谱柱维修处理或者使用新的色谱柱，维修建议交由厂家处理。 2.溶剂极性及进样量不合适许多小伙伴对此可能不以为然，一般的书籍和文献都不会提到这方面的内容，而这确是双峰产生的一个很重要的原因。目前HPLC分析多为反相色谱，流动相多为甲醇、乙腈、水，以及各种添加剂以改善分离性能。样品一般用与流动相相溶的溶剂溶解，溶解方法是用流动相溶解，但是很多情况是不一致的。当用极性强度大的试剂做溶剂时，如纯甲醇、纯乙腈，纯乙醇，而分析体系中以水为主，样品进样量大，如20ul，单一的纯物质出双峰，第二峰比第yi峰小（每次都不太一样），且拖尾，保留时间会提前（相对进样量少而言），将进样量减少一半以上，峰型将变为正常。这是样品的溶剂与流动相极性相差太大，而流动相来不及将其稀释达到平衡造成的。 另一个原因是，进样量不一定大，但浓度很大，色谱图上的双峰紧靠在一起，基本上齐高，不拖尾（如果出峰很快，也可能是色谱柱问题）。将样品稀释再进样就可以了，这是由于进样量过大，色谱柱过载造成的。 3.样品的特性和PH值不了解有些样品由于其化学结构的特点，存在互变异构现象，而这种互变异构体无法分开，而是以一个动态平衡存在。在色谱分析时，在一个特定的条件下，一种物质将出现双峰，甚至三峰。这时一般双峰靠的很近，基本齐高，不拖尾，条件稍一变化，尤其改变pH，双峰现象将消失。 pH对峰形的影响在缓冲液流动相平衡过程中非常明显，当连续进样时，受pH的连续变化影响会经常遇到这种双峰的情况。另外，在样品分析时，流动相的pH尽量远离被分析物的等电点，否则也容易引起双峰的产生。在用离子对试剂分析时，选择不好条件也会容易引起双峰的产生。 4.仪器参数设置不合理参比波长设置错误，例如设置分析波长254nm，参比波长400nm，这个对于大多数化合物可能没影响。但是如果被测化合物，在400nm处也有强的紫外吸收，比254nm更高。这样其出峰时，由于背景的抵扣作用，本来一个峰会变成对称的二个峰，而且如果将二峰之间的峰谷反转180度，恰好是一个完整的峰。这时要将参比波长设置更大，或者取消。 以上就是小编给各位小伙伴整理的出现双峰的原因和对应解决方案，高效液相色谱是一套非常精密的分析系统，一旦出现异常峰形需要认真排查原因，找到合适解决方案。各位小伙伴若还有任何疑问，欢迎咨询我们的当地销售或经销商。

绿树红瓦，碧海蓝天，清风徐徐，白帆点点。青岛的6月，最美的时节，在这里将迎来上海合作组织成员国元首理事会第十八次会议，这是上合组织扩容为8个成员国以来元首们的首次大聚首，上合组织将从青岛再次扬帆启航。 自筹办工作启动以来,青岛市各部门紧紧围绕“世界水准、中国气派、山东风格、青岛特色”的办会目标,全力做好峰会服务保障工作,目前各项筹备工作已基本就绪。 为加强饮用水水源地保护，保障峰会用水安全，青岛普仁仪器作为国内首台在线离子色谱仪制造商，受青岛市环保局所托，对青岛市主要饮用水水源地进行自动监测。2018年5月22日，pic-online在线离子色谱仪成功安装在棘洪滩水库水质自动监测站进行实时监测。在线离子色谱可实现三通道同时连续自动检测，可自动完成线性校正及样品全自动分析，数据双重备份，实时传输，可通过电脑或手机终端，随时阅览监测数据并监控仪器运行状态。普仁在线离子色谱仪将在上合峰会期间全方位高标准的保障水源地水质安全。 近年来，青岛牢固树立“绿水青山就是金山银山”的发展理念，强化环境保护和生态文明建设，成功举办多个国际盛会和赛事，有着独到的国际视野和丰富的办会经验。好风凭借力,扬帆正当时。青岛正以更加丰富多彩的颜值和更加宏大厚重的气质,拥抱远方客人。 pic-online在线离子色谱仪 一、应用范围 在线离子色谱仪是一种在线分析阴阳离子、重金属离子的仪器，它广泛应用于饮用水、地下水、地表水、酸雨、大气、pm2.5中的成份检测、电镀工业废水处理后的排放水中的阴阳离子及重金属的连续自动检测；广泛用于核发电及火力发电、半导体工业、高纯水厂、自来水厂、制药工业、食品及饮料工业、石油化工、石油钻探等行业生产过程中质量控制检测。在线离子色谱仪提供连续的、实时的检测数据，是控制污染、实施污染物总量控制必不可少的手段。对于及时掌握环境状况、预警各类污染事件具有十分重要的意义。 二、技术指标 pic-online在线离子色谱仪是国内首台研制成功的在线离子色谱仪，可广泛应用于环境连续检测、生产过程连续检测等领域。 （1）三通道同时检测 可同时检测阴离子、阳离子和重金属。最快可在30分钟内完成一次检测。每天最多可连续检测48次。可支持双通道电导检测器、单通道伏安检测器、双通道紫外检测器、可根据用户要求任意搭配组合。 （2）连续运转15天无需维护，可做梯度检测 可配淋洗液发生器（碳酸盐体系或氢氧根体系），运行稳定可靠。仪器连续运转所需样品溶液（水或淋洗液）每15天更换一次即可，可做梯度检测。 （3）内标式工作方式 每个样品均带有内标，确保检测数据准确。 （4）强大的数据自动处理能力 可自动完成线性校正及样品的全自动分析，可识别组分,并可根据校正曲线自动计算组分含量，实现复杂的谱图识别、数据处理、报表生成等功能。 （5）数据双重备份，更加稳定可靠 本机提供海量存储，可至少保存一年的谱图数据。进一步配合云存储技术，可自动将数据备份到互联网中，实现无限制的稳定可靠的数据备份及存储。 （6）采用云存储技术，实现数据随时随地下载浏览 只要给仪器提供一根上网线路，仪器可将谱图数据自动备份到互联网的云盘中。在家中、办公室就可以随时查看设备工作状态，下载各种报表数据。 （7）仪器远程监控 通过电脑或手机终端，可随时监控仪器运行状态。 三、应用案例 （1）南极科考 以pic-online在线离子色谱仪为核心构建的船载气溶胶离子成分在线分析系统，于2015.11-2016.04月在雪龙号南极考察船上运行，仪器运行稳定可靠。现场所得msa,硫酸盐数据与南大洋海域数据可比，浓度量级一致。 （2）崂山水库 pic-online在线离子色谱仪在海润自来水水源地崂山水库实时监测，仪器运行稳定可靠，数据传输准确无误。 四、在线离子色谱仪取得的相关荣誉 pic-online在线离子色谱仪获得国家创新基金立项支持(项目编号:11c26213712420)，2014年顺利通过专家验收，经国家科技专家评价，该产品已达到同类技术的国际先进水平。 在线离子色谱仪被工信部、科技部、环保部收录到《国家鼓励发展的重大环保技术装备目录（2014）》，青岛普仁仪器有限公司成为该项目依托单位。 在线离子色谱仪被仪器信息网评为科学仪器行业“优秀新产品”。

鬼峰是液相色谱分析中常见问题之一，由于鬼峰来源很多，想要去除它是很难的事情，2018年色谱先生品牌推出Ghost Sniper Column，能有效去除常规流动相和泵中带来的鬼峰，然而含离子对流动相中鬼峰无法去除；通过一年多研究，2019年12月，我们将重磅推出阳离子对鬼峰捕集柱，为Ghost Sniper Column捕集柱系列增加一名新成员。 该阳离子鬼峰捕集柱不仅可以捕集常规流动相中的鬼峰，亦可捕集含阳离子对流动相中的鬼峰，从而降低不明因素对分析方法的干扰，提高分析结果的准确性。从图1 中可以看出该鬼峰捕集柱可适用于我们绝大多数常用的流动相体系。 实测案例：洗脱条件：流动相A：四甲基氢氧化铵溶液（取10%四甲基氢氧化铵溶液100ml，加水900ml，用磷酸调节pH至5.0）-乙腈（85:15）流动相B：乙腈流速：1.0ml/min检测波长：210nm时间038131420A%958240409595B%518606055 使用上述色谱条件，对空白与样品进行了安装与不安装阳离子对鬼峰捕集柱的对照测试。 实验结果：从上述4张图可以看出，阳离子对鬼峰捕集柱可以完美去除含阳离子对流动相中鬼峰。 从12月16日起，我们将正式开始发售阳离子对鬼峰捕集柱，欢迎新老客户前来咨询。

仪器信息网讯 2013年10月23~26日召开的BCEIA 2013展会期间，赛默飞色谱产品部门带来了大量新产品和经典产品。仪器信息网编辑采访了赛默飞色谱产品中国区商务总监梁晓峰，请其介绍了相关产品及对市场、应用等看法。 赛默飞色谱产品中国区商务总监梁晓峰(右) 　　色谱产品部门带来6款新品 　　梁晓峰介绍，&ldquo 此次色谱产品部门带来了6款新品，其中最主要的是电感耦合等离子体质谱仪iCAP Q ICP-MS和毛细管离子色谱ICS-4000，这两款产品也获得了2013年度的&lsquo R&D 100&rsquo 大奖。&rdquo 　　&ldquo iCAP Q ICP-MS其专利的Qcell池，采用了先进的Flatapole技术，结合业已验证的KED(动能歧视效应)干扰消除与独特的低质量数剔除功能，即使在全新、复杂的样品基质中也能达到完整的碰撞池可靠性。创新升级的接口锥具有独特的嵌片设计，提高了样品抗沉积能力，延长两次日常清洁间隔时间，确保了仪器更高的工作效率。&rdquo 　　&ldquo 其次，是毛细管离子色谱ICS-4000。通常认为色谱发展主要有两个方向，低流速与高压,低流速如纳升级液相，高压如UHPLC。而ICS-4000完全兼容了这两个方向,该系统(HPIC)是市场上第一款集成毛细管离子色谱(IC)系统，它使易用性和高端性能得到完美结合。可以在高压操作条件实现快速高效的分离 连续运行减少仪器平衡时间及校准次数 真正实现7天24小时不关机 集成系统有电导、电化学和电荷检测方法可供选择 新颖的&ldquo 谱立方&rdquo 模块提供部件式方法来配置和使用毛细管离子色谱耗材。&rdquo 　　&ldquo Ultimate 3000 BioRS系统超越了反相的UHPLC，可在高盐、极端pH值等苛刻的溶剂条件下，可靠、稳定地进行生物色谱分析，能够完美地匹配生物分子在各种色谱分离模式的要求。结合生物兼容的低扩散流路、Viper:emoji:接头技术和pH电导监测器，成为单克隆抗体的电荷变异体、肽谱、多糖、核酸等生物分子高容量和高灵敏度分析的最佳选择，用于生物药物的开发、鉴定以及质量控制(QC)。&rdquo 　　&ldquo 今年推出的Chromeleon7.2 色谱管理软件是世界上第一个支持在企业环境中控制质谱仪器并进行数据处理，同时能控制所有主流前端色谱技术(GC、LC、IC)的色谱数据系统平台 它还是世界上屈指可数的全面色谱数据系统，能够双向控制来自30多家公司的近300种离子、液相和气相色谱系统及相关部件。另外，ICP-OES新品iCAP 7000的软件功能也有了很大提升，AAS、ICP-OES、ICP-MS等无机痕量元素分析仪器都可以在相同的Qtegra智能科技数据处理方案(ISDS) 软件平台上运行，在遵循国际规范及标准的同时，极大地降低培训的人力成本，为不论是初学者还是经验丰富的专家持续提供可靠的检测结果数据。&rdquo 　　&ldquo ISQ&trade 系列GC/MS是久经时间考验的气相色谱-单四极杆质谱联用仪，代表了质谱仪在创新方面近50年的积累。ISQ系列GC/MS采用无需卸真空维护或更换离子源、带透镜保护且EI/CI均可用的双灯丝、加热&lsquo S&rsquo 型离子通道、定时-选择离子扫描等领先技术，非常适合高通量分析，同时满足超高灵敏度、生产力永不停歇、操作简单智能等苛刻要求，是您永不过时的投资。&rdquo 　　&ldquo iCAP 7000系列新一代ICP-OES 可对大通量样品中的痕量元素进行低成本的高效多元素同时分析。iCAP 7000系列配置的精密控温的高分辨光学系统配合CFD辅助导流技术，极大程度的提高了波长稳定性 短焦距紧凑光室的结构更使吹扫时间降至30分钟以下，保证了紫外区弱信号波长，如关键的Al，P，S，B及As等元素正常的检测工作，在降低用户使用成本的同时，为用户提供了复杂基体样品分析充分的耐受性。&rdquo 　　最看好ICP-MS的市场前景 　　&ldquo 未来几年中国市场增长最快的仪器是ICP-MS，它能对元素周期表中几乎所有元素进行快速超痕量检测，虽然价格较高，但是能解决很多AAS、ICP-OES不能解决的问题。目前在环保行业，很多地级市、省级市的环保监测机构已经在采购ICP-MS了。&rdquo 　　&ldquo 因为10年以后，AAS、ICP-OES会慢慢被国产仪器所替代，目前国产AAS已经占据了绝大部分市场，而国产ICP-OES已经开始发展，并且发展速度很快。所以，对于进口仪器公司来说，更看好ICP-MS的市场前景。&rdquo 　　色谱产品部门保持25%年增长 　　&ldquo 加入赛默飞的两年来，色谱产品部门的业绩一直保持25%的增长。业绩的增长，与中国经济环境、政策投入，我们整个团队的努力工作密不可分。我们拥有一个专业的团队，专业的销售人员、专门的应用中心等。&rdquo 　　&ldquo 这两年来，我们发挥优良传统，例如，将过去积极参与、推动离子色谱标准方法的建设的经验，推广到GC、GS-MS、ICP-MS等领域。目前，ICP-MS的标准几乎是一片空白，需要我们和相关部门共同推进这一工作的开展。当前仪器&lsquo 混搭&rsquo 非常流行，例如，在欧美地区正在建立将色谱与ICP-MS串联进行玩具中一些元素的形态分析检测。色谱与ICP-MS都是我们的优势所在，唯有我们赛默飞能够提供离子色谱与ICP-MS联用一体化的软件控制平台，可以为史上最严苛的一类和二类玩具中的铬价态分析提供完善的交钥匙方案。&rdquo 　　&ldquo 另外，仪器公司不再是只提供高性能仪器，而是要切实帮助用户解决问题。不同地区用户的需求不一样，我们需要针对中国的用户开发、建立适用的应用方法，这也是这两年我们部门能快速增长的原因之一，也是我们未来几年内我们能够继续增长的最基本的核心。&rdquo 　　我给我们的团队打80分 　　&ldquo 我给我们的团队打80分。因为目前赛默飞是全球第二大的科学仪器公司，随着收购life tech之后将成为全球最大的科学仪器供应商。对于客户来说我们有非常全面的产品线，能直接为客户提供全面的产品及解决方案。&rdquo 　　&ldquo 赛默飞非常关注中国市场，很多高层领导常驻中国，通过加深对中国市场特点的逐步了解，聆听客户之声，做出许多的投入与改革，像建立多个办事处，提倡驻地工程师，建立R&D中心等，提高赛默飞的客户服务响应速度，及时解决客户问题。&rdquo 　　中国科学仪器市场规模占全球10%以上 　　&ldquo 我一直认为，经济实力决定采购力，采购力决定市场规模。5年来，中国经济发展速度很快，科学仪器的市场与之同步。估计中国科学仪器市场的规模占全球市场的10%以上，与中国GDP在世界的份额是一致的。中国科学仪器市场是全球竞争最激烈的。&rdquo 撰稿人：刘丰秋 　　赛默飞部分新品介绍： iCAP Q ICP-MS是ICP-MS发展的一个跳跃，采用人体工程学和多项突破性的技术，具有卓越的仪器操控性，维护简单便捷，与同类仪器相比将带给您全新的操作体验和卓越性能。iCAP Q具有三个配置方案，可以满足各种类型实验室的使用需要。 ICS-4000集成型毛细管离子色谱系统 是世界上首款专用毛细管高压&ldquo 只加水&rdquo 离子色谱系统。采用最新毛细管离子色谱技术，分辨率和分析速度都有显著提高，无论是日常分析抑或严苛应用，ICS-4000 都可提供业界一流的灵敏度。ICS-4000 的集成设计在提高分析效率和生产力的同时，还可简化工作流程。 UltiMate 3000 BioRS系统超越了反相的UHPLC，是真正适用于蛋白质、多肽和生物治疗药物分析的生物型UHPLC。能够完美地匹配生物分子良好分离的需求，能在UHPLC分离中完美地匹配生物分子分离过程中各种色谱模式的要求。 Chromeleon® 变色龙色谱数据系统是世界上最全面的色谱数据系统，可以同时成为液相色谱、离子色谱、气相色谱及质谱的解决方案，不仅能管理到一台仪器、一个实验室，甚至是一个部门和一个企业，是真正基于数据库、具有强大色谱质谱功能、灵活而方便的色谱数据系统。

经过过去一年多鬼峰捕集柱的推广销售，在收集大量客户使用反馈后，‘色谱先生’重磅推出了第二代鬼峰捕集柱。第二代产品集合了以下几大特性： 1， 优化柱头设计，使溶剂分布更均匀，大梯度混合时去除气泡峰效果更好。虽然鬼峰柱内填料可以有效的去除气泡峰，但是我们发现当5分钟内的从10%到90%的快速大梯度混合时，基线有时还会出现鬼峰。通过专利的柱头设计，使溶剂能够在柱头阶段就达到非常好的混匀状态。2， 优化柱管生产工艺，耐受强酸强碱体系寿命更长。虽然使用类似高氯酸这种强氧化剂的溶剂体系方法很少，但是我们通过优化柱管的生产工艺，降低柱管与溶剂的接触面积，达到了更长的寿命。3， 推出30mm长*4mm直径新规格，以缩短后运行时间。虽然大部分分析方法都需要在梯度混合后留有一些后运行时间来平衡色谱柱，但是我们发现很多客户无法修改现行的分析方法，要求鬼峰柱的后运行时间不长于现行的色谱柱平衡时间。对于这种要求，我们推出了30mm长*4mm直径的规格，力求将后运行时间压缩在5分钟以内。这将大大提高仪器运行的效率，帮助客户创造更大的价值。4， 赠送金属管线接头。虽然大部分泵压情况下，一代产品赠送的peek管线接头已经足够耐受；但是为了面对广阔的客户需求，尤其是日益增长的UPLC装机量，我们定制了耐受14000psi的金属管线接头。从8月31日起，我们将停止一代鬼峰捕集柱的销售，并从今日开始正式提供第二代产品，并开始接受测试购买申请，欢迎新老客户前来咨询。

p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 2020年11月16-18日，慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2020)在上海新国际博览中心盛大揭幕。本次展会为期三天，共计吸引了来自国内外1,121家参展企业及合作单位，覆盖实验室前沿、生命科学、临床诊断、食品安全、环境监测与检测、化学化工、生物医药等众多应用领域的千余款仪器设备齐亮相。在本次展会现场，上海伍丰科学仪器有限公司（以下简称伍丰）携带多款产品亮相现场，其中最受瞩目的就是 strong 全新的SKYHAN天汉系列旗舰超高效/高效液相色谱系统EX1800 /strong 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/2b3b8452-aded-4092-bc91-e0d7fa6a649f.jpg" title=" IMG_8340.jpg" alt=" IMG_8340.jpg" / /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " EX1800去年BCEIA上首次面世，今年伍丰又对其技术指标以及应用测试方面进行了全面提升，并将在今年年底前正式推向市场。该全新产品，在仪器性能配置、新功能集成以及应用维度上进行了大幅的升级。系统兼容60Mpa和90Mpa，采用最新的电路系统，提升了检测器灵敏度。全新的四元梯度技术以及新设计的二元高压输液单元都大幅度提升了产品性能，据介绍，EX1800特别是在输液单元，摒弃了传统的凸轮输液技术，采用领先的直线电机数字化输液系统，全面提升了在梯度、超高效的应用技术。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/76b74d5c-12a0-490a-8057-442aa99108e4.jpg" title=" IMG_8342.jpg" alt=" IMG_8342.jpg" / /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 在检测器方面，伍丰着力研发液相全系列检测器，目前EX1800可全面配置二极管阵列检测器、示差检测器、荧光检测器、蒸发光检测器以及紫外/可见光检测器等。 /p p dir=" ltr" style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 全新的软件平台让整个系统实现各个单元的自动化，同时该系统还引进了人工智能技术、远程控制，从流动相流入开始就可以实时监控使用情况，适时提醒用户，包括耗材的使用、自动进样的智能功能等。使得整个仪器更加方便使用和维护。同时，仪器可实现双二元泵串联、双二元泵并联、在线固相萃取、色谱柱切换、二维或多维色谱分析等组合应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 同时，还有更多人性化功能提升用户使用感受，包括双波长检测器、流通地控温、色谱柱柱管预热、自动化溶剂管理器等 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/026f96b6-06f5-4da1-a1e2-480b865d840a.jpg" title=" IMG_8334.jpg" alt=" IMG_8334.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 除EX1800之外，伍丰LC-100HPLC、LC-80LPLC、ARCUS自动进样器等产品也悉数亮相。 /p p br/ /p

近期，环保部BCTHJ759-2015《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》方法进行了修订，北京博赛德科技有限公司（BCT)的子公司，北京博赛泰克质量技术检测有限公司非常荣幸参与了此次修订的验证工作。本次修订主要增加了采样分析环节的质控内容，对操作细节和操作流程进行了规范，将罐采样分析中常见的问题在注意事项中明确，对于数据质量的提高，起到了很好的指导作用。HJ 759-2015修订解读3月17日，环保部发布《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》征求意见稿，对HJ 759-2015进行修定。由于罐采样分析方式具有采样过程简单，存储时间长，可多次分析等特点，HJ 759-2015一经发布BCT得到广泛使用，在环境空气中挥发性有机物分析领域，解决了诸多分析难点。北京博赛泰克质量技术检测有限公司，非常荣幸参与了此次修订的验证工作。部分修订内容解读本次修订主要增加了采样分析环节的质控内容，对操作细节和操作流程进行了规范，将罐采样分析中常见的问题在注意事项中明确，对于数据质量的提高，起到了很好的指导作用。主要改进如下：提出了微负压采样的方式保证了采样过程的流量恒定，避免了由于温差带来的水分冷凝，并且可以对采样罐运输过程进行泄露的质量控制强化了标气加湿步骤模拟了环境空气的水分，增加了标气和实际样品的一致性，同时也提高了标准物质在采样罐内的存储稳定性明确了采样罐的惰性检查和气密性检查等过程加强了罐子惰性和气密性的要求，明确了的采样罐日常维护和测试工作，对采样过程起到了很好的规范做用规定了采样过滤器的清洗注意事项可以很好的避了日常分析过程中常见的高沸点物质响应低等问题同时增加了校准曲线的制作方式对高浓度样品可准确定量 ENTECH 7200 CTS 预浓缩系统 本次修订的亮点在于既保存了保留传统的液氮制冷方式，又增加了北京博赛德销售的ENTECH 7200 CTS大气预浓缩系统的常温捕集方式。该系统的常温捕集方法避免了低温捕集带来的除水效果差，峰形状过宽，空白值高的问题。结构原理ENTECH 7200CTS是BCT新一代的大气浓缩仪，它采用了全新的多重毛细柱捕集系统，无需液氮制冷，也无需电子制冷，多重毛细柱捕集系统替代传统的填充捕集阱，解决 “通道效应”，具有更高的捕集回收率，实现了空气中C3-C12+挥发性有机物的捕集。ENTECH 7200CTS原理图主要优势除水效果好，水溶性组分稳定性更高.ENTECH 7200CTS 水峰填充柱捕集阱水峰经ENTECH 7200CTS系统预浓缩之后出峰峰形更锐利，检出限低，低沸点物质的缝宽可达到小3s。填充柱捕集阱和多重毛细柱捕集阱缝宽对比图如下两图：离子碎片58的比较部分组分TIC图的比较ENTECH 7200CTS系统空白值更低，多重毛细柱捕集阱将样品和标准气体吸附在捕集阱的表面，加热后被测组分瞬间解析，捕集阱内不会产生残留，而且烘烤捕集阱BCT多5min系统空白即能满足检测需求，非常节约分析时间。系统空白TIC图结论由此看出ENTECH 7200CTS大气浓缩仪对样品的除水效果好、样品出峰峰形更锐利，检出限低、系统空白值更低。

第十一届二十国集团领导人峰会（以下简称G20峰会）于9月4日-5日在中国杭州举行。纵观历届G20峰会，在应对金融危机、抗击经济衰退等方面取得了一系列成果，在政策协调、长效治理等方面也历经曲折而逐渐取得更多共识，本次峰会更是在各方面取得了丰硕的成果，为寻找未来经济增长动力打下了基础。在全球视野集聚杭州的同时，当地的生活环境安全成为环保部门工作的重中之重，作为离子色谱行业的优秀代表，青岛盛瀚参与了“2016年G20峰会饮用水源保障演习”，CIC-D160型离子色谱仪亮相聚光科技饮用水源水质监测车上，携手国内众多优秀科学仪器厂商，全力为G20峰会饮用水源安全保驾护航。PS：CIC-D160型离子色谱仪是一款全新模块化设计的高稳定性离子色谱仪，结合盛瀚自主研发核心技术产品和国外优秀机械加工工艺等于一身，不仅可配置电导检测器，结合功能强大的色谱工作站和精密的电路控制系统，CIC-D160型离子色谱仪还可以配置安培检测器、紫外检测器、紫外—柱后衍生系统实现涉及环境、食品、化工、地质等众多领域的常规阴阳离子、糖、氨基酸、其他小分子有机酸、氰根等的分析。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ——关于盛瀚青岛盛瀚色谱技术有限公司成立于2002年，是专注于离子色谱仪及关键部件的制造厂商和产品解决方案提供商，公司以“促进生态发展和环境保护”为使命，致力于打造世界一流科学仪器。公司坚持以技术为导向，每年将销售额的15%用于研发投入，拥有一支高素质的研发和管理团队，其中张烈生、荆建增高级工程师是我国第一代离子色谱仪（ZIC-3型）的研制人员，他们研制的离子色谱仪曾荣获国家科学进步奖。公司现有CIC系列、CIC-D系列及便携式离子色谱仪，所有产品拥有自主知识产权，获得国家发明专利7项，实用新型专利39项，软件著作权6项，是世界上仅有的三家能配套使用自主研发的离子色谱柱的离子色谱厂家之一。目前公司产品已经在环境保护、质量检验、卫生防疫、石油化工、水文地质、电力电子、军事军工、核工业等多个领域广泛应用，并远销非洲、南美洲、中东、印度、马来西亚等数十个国家和地区。

1.质谱应用广泛成长性高 科研分析仪器是生命科学及医药医疗产业的重要基石，其中质谱仪是市场占比最大，均价最贵，技术壁垒最高的主要领域之一。质谱仪作为高端的检测仪器，在环境监测、食品安全、工业过程分析等领域有着广泛的应用，同时这些下游应用需求带动上游质谱仪市场迅速成长。2021 年全球质谱市场大约450 亿元，预计 2026 年全球质谱仪市场规模可达700亿元。2021年国内质谱仪市场大约150 亿元，占全球市场的30%，年复合增长率高达 20%左右，国产化率大约10%。 2.质谱成为国产替代的首要阵地 在精准医学发展的大趋势下，质谱检验以其高通量、高灵敏度、高精度、高分辨率等诸多优势，在生命科学、生物医药、临床诊断、半导体、环保、食品安全等多领域的检测应用中发挥着越来越重要的作用，但目前国内的市场被赛默飞、SCIEX(丹纳赫)、布鲁克、安捷伦、沃特世、岛津等国外巨头垄断，2020年我国进口质谱规模为105.3亿元，国外厂商在中国质谱市场占有率为74.05%。中美贸易冲突以来，进口质谱的技术限制风险加大，国家陆续出台多项政策支持高端科学仪器的国产化，“十四五”、科技部、工信部相关政策均指出供应链设备需要稳定可控的重要方针，并明确仪器的硬性国产采购比例，同时随着一批国内企业在某些质谱仪产品性能上逐渐达到国际水平，加速了开启国产质谱进口替代的进程。根据海关进口数据，我国质谱的进口依赖度由2014年的94.7%降至2020年的74.05%。 3.质谱应用多元渗透，市场空间可观 美国科研端和生物医药医疗端质谱市场占比约70%，国内对标领域由于下游行业标准及市场空间存在客观差距，应用端渗透仍有较大空间，叠加半导体、环保领域的存量市场，未来国产质谱的市场份额可期。随着生物制药、医疗检测、临床诊断、科研院所的质谱应用多元化渗透，2026年对应质谱仪市场有望达到135亿元，叠加其它赛道国内质谱市场有望达到240亿元。质谱流式细胞仪等新兴领域有望带来质谱市场更大增量空间。表 1：质谱的应用领域广阔 4.质谱仪技术原理介绍 质谱仪是一种通过分析待测物质量获取其结构信息的仪器，基本原理为将分析 样品（气体、液体、固相）电离为带电离子，这些离子被检测器检测后即可得到质荷比与相对强度的质谱图，进而推算出分析物中分子的质量。通过质谱图及分子量测量可以对分析物进行定性分析，利用检测到的离子强度可以进行精确的定量分析。质谱仪器主要由五部分组成：样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统。样品导入系统通过合适的进样装置将样品引入并气化，气化后的样品引入到离子源，在离子源的作用下被转换为气态的阳离子（带正电）或阴离子（带负电），电离后的离子通过适量的加速后进入质量分析器，在质量分析器里磁场与电场的共同作用下，会产生不同的运动轨迹，按不同的质荷比分离，到达检测器上，进而由检测器将其转换为不同的电信号，再由计算机将信号转换为质谱图，质谱图为离子信号与质荷比的函数曲线图，对其进行分析，获得结果。质谱仪器中重要的两个部分是离子源和质量分析器。图 1：质谱仪系统结构示意图4.1离子源随着各种离子化方法不断发展，质谱分析技术广泛地应用于许多领域。多种离子化方法在分析应用价值上各具独特之处，比较常用的离子源有与GC串联的电子轰击电离源（EI）和化学电离源（CI），与LC串联质谱常用电喷雾离子化(ESI)、大气压化学电离(APCI)、大气压光致电离(APPI)，以及基质辅助光解吸离子化（MALDI）等等技术，还包括新型的这些技术除了有宽广的样品适用范围与高灵敏度，还可与色谱仪联用以降低干扰。使用者可根据样品与被分析物的物理化学特性选用适当的离子化方法。表 2：不同离子源原理对比4.2质量分析器不同的质量分析器均有其不同特性，质量分析器分为磁场式与电场式。磁场式分析器有扇形磁场质量分析器与傅里叶变换离子回旋共振质量分析器，电场式分析器有飞行时间、四极杆、轨道阱等质量分析器，每种质量分析器都具有不同的特性与功能。表 3：不同质量分析器原理对比 5.质谱组合方式——串联质谱 串联质谱（MS/MS）通常是指两个以上的质谱分析器借由空间或时间上联结在 一起所组成的分析方式，常以英文缩写 MS/MS 表示。在常见的串联质谱技术 中，第一个质量分析器的功能通常为选择与分离前体离子，分离出的前体离子 碎裂可产生离子群，传送至串接的第二个质量分析器中进行分析，这些产物离子的质荷比信号在第二个质量分析器中被扫描检测后，即可获得串联质谱图以进一步分析。目前串联质谱技术有两大主流应用，其一为应用于蛋白质组学中以自下而上的方式对酶水解后的多肽进行氨基酸的序列分析。另一主要应用在于对特定化合物进行定量分析。 一般而言，串联质谱分析法有两种不同的串联方式：一种为连接两个实体的不同的质量分析器，为空间上的串联方式，另一种则是在同一子储存装置内进行一系列的离子选择、裂解与质量分析步骤，依时间先后顺序进行不同分析步骤，为时间上的串联。• 空间串联质谱：三重四极杆质谱仪（QqQ）是目前最广泛使用的空间串联质谱仪，由三重四极杆质量分析器组成。其中第一与第三重四极杆质量分析器具有质量分析功能， 第二重四极杆作为碰撞室，仅以射频电位方式操作。 由于三重四极杆的碰撞室中的气体压力十倍高于磁场分析器的碰撞室中的气体压力，在三重四极杆中离子束与中性气体分子具有较高的碰撞次数，用于定量分析具有较高灵敏度，因此这是目前串联质谱最广泛使用的形式。另一种常用的是飞行时间串联质谱仪（TOF/TOF），具有为高能量碰撞解离的优点。• 时间串联质谱：串联质谱法也能在某些具离子储存功能的质量分析器上进行时间串联，其离子在不同时间点可分别进行前体离子选择后储存、离子活化、产物离子分离、扫描后排出等模式，反复进行离子选择、储存与解离的步骤，即可在此类具有离子储存功能的串联质谱仪上得到不同阶段的MS结果。目前具有离子储存及活化解离功能的质谱仪，以傅里叶变换离子回旋共振分析器与离子阱为主。• 杂合质谱仪：在串联质谱仪中，如果不同种类的质量分析器串接，则称为杂合质谱仪。杂合的主要目的是撷取各式不同质量分析器的特点，经组合后可获得更佳的串联质 谱分析结果。 四极杆飞行时间杂合质谱仪（Q-TOF）是杂合质谱仪的主流形式，因为其结合了四极杆分析器具有较高碰撞裂解效率的特点，以及飞行时间分析器具有高质荷比分辨率、非扫描式及高灵敏等优势，具有高解析与高灵敏度的优点，被广 泛应用于蛋白质组定性分析。此外还有离子阱飞行时间（IT-TOF）杂合质谱仪等各类杂合类型。 6.三重四极杆质谱仪（QqQ）知多少？目前主流质谱仪品类已实现商业化，包括单四极杆、离子阱、飞行时间质谱，并能实现三重四极杆的自主可控生产，对应市场端覆盖率超过80%。2019年7月，国家重大科学仪器设备开发专项 2011年首批启动项目——“三重四极杆串联质谱系统的研制及其在痕量有机物分析中的应用(2011YQ060084)”完成综合 验收。该专项围绕国家“十二五”科学和技术发展规划，针对复杂体系中痕量有 机物高通量、高灵敏度和自动化检测需求，研制三重四极杆串联质谱系统产品和配套自动化前处理装置及其它关键部件，开发基于三重四极杆串联质谱系统的痕 量有机物分析平台，在蛋白组学、代谢组学、环境及生态毒理学、食品安全等领域开展分析技术研究与应用示范，实现三重四极杆串联质谱系统的国产化和产业化。当前中国每年10,000台的质谱销量中，无论是台套数还是金额，占比最大的就是液相色谱串联四极杆联用仪（LC-QqQ），每年销量达3000台。随着农兽药残留、药典等新国标的出台，气质联用仪也将会更多地被GC-QqQ取代。LC-QqQ同样也是临床质谱最受关注的技术。据预测，2030年，我国的质谱年市场销量将达到20,000台，LC-QqQ将达到6000-8000台，随着优秀的国产厂商加入，未来将有2000台的新增国产LC-QqQ。这其中包括两大利好因素，首先是政策释放老市场：随着国产设备的稳定性和可用性提高， 2~3年内会出现市场选择和政府扶植的双重增长，年增长率约50%。其次是专用设备的新市场：低竞争、高毛利，配合国内高检测量、实时在线、政府监管的需求，将产生一批过亿的细分市场。因此，国产质谱的未来都是光明的。6.1四极杆质谱仪的几个关键指标解读• 分辨率是指分开两个峰的能力，刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM，分辨率英文的原义是Resolution，常用简写R表示，计算公式：R＝M/DM，M可理解为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的分辨率定义是磁质谱的，要求相邻两峰10％峰谷分开才算真正分开，磁质谱的分辨率（即M/DM）不随质量变化，所以磁质谱都用R＝M/DM来表示分辨率，磁质谱中，R不变，DM是变化的，质量M越大，DM越大。所以，磁质谱表示分辨率都用R，常常可以见到R＝10,000的说法。今天我们讨论的四极杆质谱，都是要求50％峰谷刚刚分开就算分开，这个定义没有磁质谱严格。同时，这个分辨率R随质量变化，而DM不变，即M越小，R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率，而用DM表示。因为实际工作中很难找到恰好在50％峰谷分开的峰，所以又简化为用单峰法表示，即测定一个峰的半峰高处的全峰宽Full width half Maximum（简写为FWHM），FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义，即R＝M/DM，DM 不变，M在变，所以R在变，为方便起见还可以用R表示，所以又简化为用FWHM的倒数表示R，R=1/DM。若采用单峰法，则认为R＝1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM＝0.5为单位质量分辨率；定义宽松一点时，认为FWHM=0.7称单位分辨率；严格一些时，说FWHM＝0.4为单位分辨率。反正，不管是0.7、0.5、0.4，一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来，R＝2M或R＝2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以，我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示，比如FWHM＝0.25。• 质量准确度是非常重要的指标，代表质量是否准确称量，测定值和理论值之间的误差。随着质谱的长期使用，室温的变化、灰尘的累积、电子元件的老化……这些因素均会导致电学参数发生变化，进而影响到仪器正常运行。四极杆质谱因为其独有的筛选机制 — 固定的RF与DC电压能允许固定质荷比的离子通过，故微小的电压偏差就可能造成质量轴的偏移。由于质荷比大的离子需要较高的RF与DC电压方可通过四极杆，会将漂移的结果放大。同为0.1%的漂移，可能只会造成100 Da的离子峰出现在99.9 Da处，但2000 Da的离子峰则可能会出现在1998 Da处。因此对于大分子分析来说，保证质量准确性就变得更加重要。当质量轴发生明显漂移时，对于使用Scan模式的定性分析，会出现目标峰与理论值偏差增大；对于使用SIR/MRM的定量分析，则是MS1/MS2放行的质荷比与实际离子的质荷比不匹配，导致离子通过率减小，灵敏度下降。所以，我们建议您每隔3~6个月使用已知的标准品进样，质谱通过Scan模式采集信号，检查标准品m/z与实际采集到质谱峰的峰顶处m/z的偏差，如果超过0.2 Da，就需要考虑进行质量轴校正了。如果仪器使用的环境发生较大变化，如一场秋雨让室温从夏天的25度降到秋天的18度，最好立刻检查质量轴漂移情况。• 灵敏度/信噪比。常用的信噪比计算方法有两种：均方根（RMS），峰峰比（S/N）。均方根（RMS）计算方法信噪比最高，峰峰比方法信噪比最低。均方根（RMS）计算方法信噪比最高，对质谱公司的宣传有利；峰峰比方法信噪比最低，对满足用户的要求不利• 滞留时间。Duty Cycle中的两部分Scan1和ISD(恢复原有状态)两部分组成；Dwell time滞留时间，指Scan 1和ISD两部分时间。Dwell Time越长，Duty Cycle越少，扫描越慢，灵敏度越高，数据点越少，分辨率越低！反之依然！• 扫描型仪器（QqQ/Ion Trap）性能制约的黄金三角规则：提高分辨率就会降低扫描速度和灵敏度；提高灵敏度就会降低分辨率和扫描速度；提高扫描速度就会降低灵敏度和分辨率。但，非扫描型仪器（TOF）性能不受黄金三角规则制约，可以同时提高分辨率、扫描速度、灵敏度。6.2三重四极杆质谱仪的几种工作模式解读三重四极杆质谱仪作为目前最灵敏的MS定量技术，可用结构标志物进行选择性测定 ，比如母离子扫描、子离子扫描、中性丢失扫描等。• Q1 MS 全扫描Q1 全扫描 (开始 – 停止)，Q1 永远 作为单级 MS 分析器，主要用来鉴定母离子 ，Q1 采用RF-only模式。Q1 SIM - Selected Ion Monitoring (or multiple ions): Used to optimize analyzer for specific ions for MS/MS，SIM used for quantitative analyses• Q3 MS 全扫描Q3 全扫描 (开始 – 停止)：Q3 永远 作为单级 MS 分析器，主要用来鉴定母离子或用做IDA， Q3 采用RF-only模式。Q3 SIM - Selected Ion Monitoring (or multiple ions): Used to optimize analyzer for specific ions for MS/MS，SIM used for quantitative analyses。• MS/MS – 子离子扫描: 选择特定化合物鉴定碎片离子。Q-1设定 ， Q-2碰撞活化 ， Q-3扫描• MS/MS – 母离子扫描: 发现能产生特定子离子的所有母离子。Q-1扫描 ，Q-2碰撞活化 ， Q-3设定（寻找特征离子的来源）,应用于化合物筛选，代谢产物鉴定，蛋白质修饰分析。• MS/MS – 中性丢失扫描：发现能丢失中性分子的所有母离子。Q-1扫描，Q-2碰撞活化, Q-3扫描，同时保持Q-1和 Q-3的差值不变 （丢失同一质量的中性碎片），应用于检测失去H2O，H3PO4，HCl，NO2，CO2，SO3，糖分子等的离子。• MS/MS – MRM多反应监测：快速筛查（定性）和定量。Q-1设定，Q-2碰撞活化, Q-3设定（常用于定量）综上所述，三重四极杆质量仪具有超高的 NCI灵敏度；超高的MRM MS/MS 灵敏度；同时检测更多的 MRM离子对（100)；工作模式丰富包括SIM、NCI/SIM、NCI/MS/MS、LC/MS/MS、PI，PR，NL，MRM。（未完待续）

正相色谱是我们色谱分离中一种常用的分离模式。其分离原理是基于固定相的极性大于流动相，通过吸附作用，实现不同极性物质之间的分离。正相色谱的优势是可用于分离反相色谱不保留或极性较强的化合物，且适用于绝不溶于水的物质分离。但是正相色谱也有困扰我们的难题。经常会有老师在使用正相色谱柱时出现出峰保留时间漂移的情况，有些是使用的正相柱子，样品出峰不断地有前移的趋势，有些是新买的正相柱子分离样品保留时间和原有的旧柱子不一致等。这到底是怎么回事呢，出现这类保留时间漂移的问题又该如何解决呢？今天小旭就带大家一探究竟。首先我们简单介绍下正相色谱+➱ 定义：固定相的极性大于流动相，基于固液吸附的原理，分离不同极性的样品。➱ 洗脱顺序：极性低的物质先被洗脱出来。流动相的极性越强，洗脱能力也越强。➱ 常见的正相色谱柱有：硅胶柱，二醇基柱，氨基柱，氰基柱。➱ 常用的流动相：主要试剂：烷烃（戊烷，己烷，庚烷，辛烷），芳香烃（苯，甲苯，二甲苯），二氯甲烷，四氯化碳。辅助试剂：甲基-t-丁基醚（MTBE），乙醚，四氢呋喃（THF），乙酸乙酯，乙腈，丙酮等。正相色谱的优势是可用于分离反相色谱中不保留或极性较强的化合物，且适用于绝不溶于水的物质分离，还可用于拆分异构体。但正相色谱中，却易出现保留时间漂移的情况。这究竟是什么原因呢？原来正相色谱柱的固定相，特别是硅胶柱中未改性的裸硅胶，其中的硅醇基的极性特别强，其对流动相中甚至是实验环境中的水分含量非常敏感。而由于正相色谱中固定相的水分含量常常是个影响选择性的关键参数，流动相中的水分含量通常影响保留时间和分离度。我们知道大部分溶剂都含有小部分的溶解水，比如正己烷在20℃下，其水分含量是0.0111%w/w。因此正相色谱中出现保留时间波动较大的问题，大多可归因于固定相或流动相中水分含量的变化，而填料可能还是完好的。那么正相色谱中，出现这种固定相或者流动相中的水分含量影响物质保留时间的问题，该如何解决呢？小旭给大家分享两个解决方法：1、去除固定相上的水分用含2.5%二甲氧基丙烷（dimethoxypropane）和2.5%冰醋酸的正己烷冲洗色谱柱30个柱体积；2、使用水分含量可控的流动相（比如：用水半饱和）半饱和流动相配置方式：将无水的非极性流动相分成两半；其中一半中加入一定量水，并混匀搅拌约一小时，静置分层后，将多余的水相全部除去；将两部分非极性流动相重新混合在一起就配成了“半饱和”流动相。快来看一个案例吧~ ● ● ● ● ● ● ● ➱ 售后案例背景客户新买的Topsil® （拓谱）Silica硅胶柱，在做一个老项目时，目标化合物的保留时间出现了漂移。同时对比旧柱子上目标化合物的保留时间是在10min左右，而新柱子的目标化合物的保留时间却出现在了20min左右。色谱条件：色谱柱：月旭Topsil® Silica（4.6×250mm，5μm)。流动相：乙酸乙酯/正己烷/甲醇/正丙醇=60/40/2/1；检测波长：256nm；柱温：30℃；流速：1.0mL/min；进样量：100μL。➱ 售后排查月旭实验室对该项目进行了验证，发现的确在新柱子上目标化合物的保留时间与客户实验室的做样结果一致，在20min左右。继而月旭实验室对该方法流动相中的主要试剂乙酸乙酯和正己烷进行了水半饱和的操作，使用水半饱和的流动相重复了实验，样品中目标物的保留时间稳定在了14min左右，与客户实验室用旧柱子做样的保留时间基本一致。如下图。通过月旭实验室的排查验证，流动相用水半饱和的方法，完美解决了客户在应用正相色谱柱时出现目标峰保留时间漂移的问题。我们回访客户后，还有彩蛋哦~产品详情

东西分析自2000年推出液相色谱以来，风风雨雨走过十六年的时间，“耐得住一时的寂寞，才能守得住一世的繁华”，东西分析孜孜不倦追求干一行爱一行精一行的工匠精神，与客户同心同行，确保每位客户获得最佳的解决方案和极具个性化的全面优质服务。为了更好的服务客户，近期东西分析推出“同心同行?乐分享”液相色谱老客户征文活动，亲爱的东西分析用户朋友们，请拿起你手中的笔和相机，与我们一起分享您和液相色谱一起并肩作战的精彩瞬间吧！号外：投稿有奖品，征文如能被评选上有奖金哟一．征文要求：使用东西分析lc-5500\5510的客户朋友。二．征文时间：即日起，长期有效，每季度评奖一次。三．征文要求：1. 必须使用lc-5500或lc-5510液相色谱仪做的方法。2. 实验内容完整，文章语言描述清晰生动，逻辑严密，实验结果讨论充分，对东西分析lc-5500\lc-5510仪器性能评价合理。3. 需配有相关数据图片、仪器和标牌图片。4. 文章必须原创，不得抄袭、套改。四．投稿方式：邮件注明“液相色谱原创征文+单位+姓名”发送到marketing@ewaii.com邮箱，正文以word形式和图片一起以附件形式附在邮件中。五．奖项设置：凡投稿者均有礼品赠送，评选上会有1k奖金回馈，同时会刊登到公司网站。在此，再次感谢各位用户对东西分析长期的信任与支持！关于我们北京东西分析仪器有限公司，拥有二十多年的分析仪器研发、制造、服务的历史，系北京市高新技术企业，分析仪器制造行业国际化企业。在行业内率先通过iso9001国际质量体系认证，iso14001环境管理体系认证，多个产品取得欧盟ce认证，系中华预防医学会卫检专用委员会产品信得过单位。“完美分析，辉映东西”。公司以科研技术实力为后盾，以质量管理为保证，以完善的售后服务为支撑，为用户提供高品质的分析仪器产品。

伍丰仪器 马昱如果你问我，当前国家和社会对国产替代的呼声越来越高，对国产仪器支持的声音也越来越大，我认为国产色谱目前是否已经做好准备，要如何回应这种期待？我想说，四大文明古国，古巴比伦、古埃及、古印度和中国，只有中国还是那个中国，只有中国前面没有“古”字。处于百年大变局下的中国，每一分钟的发展都伴随的是思考，一直被打压，却从未停止向前的脚步，变局带来机遇也同时带有危机，当有朝一日面临真的被“卡了脖子”。我们的国产仪器，可以应对的充分一些，再充分一些。伍丰仪器成立于1998年，作为拥有20多年专业研发、生产液相色谱仪器的高新技术企业，始终坚持独立自主地研发优秀的国产分析仪器。20多年以来，伍丰始终贯穿将重点放在研发设计新的产品和产品升级中。伍丰仪器成立的第2年即1999年开始研发液相色谱仪产品，参考当时国际先进品牌的技术，解决国产仪器的通病，历时五年第一代LC-100液相色谱正式面市。2005年起陆续荣获各类奖项， “BCEIA金奖 、” 年度新产品荣誉“、”科技进步奖“等等。荣誉加身的同时，也从不曾放慢研发与升级的脚步。2019年，伍丰推出全新第三代LC-100。并陆续研发并投产了国内首台具有GLP功能的EX1600、国内首台智能化自动进样器 Arcus 5、第一台超快速高效液相色谱系统EX1700S-HPLC。2020年，伍丰仪器重磅推出旗舰产品天汉系列EX1800，是一款兼容超高效与超快速的液相色谱系统。2021年自主研发的荧光检测系统、衍生系统也正式推出。伍丰的产品在变化，一代代的升级与推新，但不变是始终坚持的潜心钻研开发与生产国产的“中国智造”的液相色谱产品，虽任重道远，而初心不变。面对起步更早、影响力更大、信任度更高的进口仪器，如何在性能、功能、配置等方面打破壁垒，突破瓶颈，彻底解决“卡脖子”问题，一直以来都是伍丰仪器的发展方向。2018年，我们牵头承担国家重大科学仪器专项“智能精密宽程流体输变系统研制及应用”项目，历时三年，于2023年6月通过了科技部高技术中心组织的项目综合绩效评价。此项目采用分级联控技术，解决了宽程（20nL/s ~ 5mL/s）、定时、定量、变量、高压恒流、超微量加液及纳升级超微流量的精确测量与输送问题，研制了TP系列精密注射泵、超微流量计量装置。值得着重一提的是，产品的工程化设计中，产品零部件基本实现国产化，特别是控制系统核心芯片、电源芯片等都实现了国产替代，从而降低了被“卡脖子”风险，项目形成自主知识产权。目前项目技术已应用于旗舰产品EX1800超高效液相色谱输液系统，在高性能数字化输液系统的加持下，解决了超高效UHPLC在80-130MPa超高压参数设定范围内的微流量输液的稳定性，另外超高精度的输液准确性从此不需要配置阻尼器等部件，减少了系统的死体积。国产现有技术的液相色谱产品在梯度洗脱时，一般可以满足1%/min左右的梯度变化的需求，但是很难满足缓梯度比例变化（0.1%/min）重复性和准确性的要求。很多应用都需要使用长时间缓梯度，常见的应用领域包括生物分子分析（比如肽图分析和游离寡糖分析）以及天然产物分析（包括传统中药分析）等。掌握了“核心“动力的EX1800使用自主研发的输液系统技术，可以实现流量的精准输液，从而保证了梯度比例的稳定性和准确性，解决了缓梯度比例变化的难题，突破了在应用方面的瓶颈。另一方面，在保证同等分离度的前提下，又大幅度提高分析速度。众所周知，在快速分离中，成分保留时间的重现性比常规分析更加困难，需要比常规分析更为严格的输液。EX1800实现了更精准的输液，优化了梯度曲线，配合特殊设计的低容量混合器，可以始终平滑地追随急剧变化的梯度程序，同时大大减少了梯度平衡时间。在我们实验室中检测结果证实，比如人参皂苷、三七等，仅需20min即可完成常规HPLC上需100min才能完成的分析任务，并减少梯度平衡时间，不仅分析时间节省了一个多小时，同时节省的还有大量的溶剂。更值得一提的是，EX1800不仅实现了超快速分析，同时还兼具高分离分析，在120MPa高耐压系统中使用具有超强分离能力的色谱柱，具有极高柱效和极低的柱外效应，大大提高了峰容量，提高了难分离度物质的分离效果，解决了难分离杂质的分离问题（比如三硝基甲苯及其异构体的分离）。在超高效液相色谱中，可以通过减小颗粒度,使色谱峰变得更窄,信噪比(S/N)增大,灵敏度得到额外的提高。为攻克这一难题，全新EX1800的高灵敏度紫外检测器采用最新逻辑模拟电子电路技术，有效识别、过滤和降低基线噪音；基于流通池专利所积累的技术，攻破微体积流通池在材料、加工等方面的技术难关，掌握具有自主知识产权的顶尖技术。EX1800采用的微体积流通池，不仅大大提高了对快速峰的检测能力，也提高了检测器的灵敏度，更适用于复杂基质中微量杂质的检测（比如血液中脂溶性维生素的检测）。在超高压下，保证微流量输液的稳定性的同时，与质谱有更好的兼容性，更能发货质谱的高灵敏度，高分辨率。伍丰的系列液相产品，主要运用于制药行业的研究、生产和品控、食品安全、生命科学、环境监测、大专院校的教学和科研、政府与社会各类检测机构等。HPLC技术目前已成为生物化学家和医学家在分子水平上研究生命科学、遗传工程、临床化学、分子生物学等必不可少的工具。在生化领域的应用主要集中于两个方面：低分子量物质，如氨基酸、有机酸、有机胺、类固醇、卟啉、糖类、维生素等的分离和测定；高分子量物质，如多肽、核糖核酸、蛋白质和酶（各种胰岛素、激素、细胞色素、干扰素等）的纯化、分离和测定。随着最新旗舰产品EX1800面市，其二维或多维系统，可更多的参与到医疗检测、生物医药、化学合成、环境科学等全新领域。同时，我们还着力解决用户的实际应用需求，建立以行业和检测器系列的多纵多横的应用数据库。因此，在应用领域范围，与进口产品相比并没有明显的短板。各类发明专利、实用新型专利等自主技术的掌握成就了伍丰的核心价值所在，而销售环节的成功突围则是最好的证明。伍丰仪器已入选工信部国产替代进口推荐名单、国防军工采购名单等。所以，伍丰坚信，国产替代之路虽然荆棘，过程更是任重而道远，但坚持初心不变，潜心为钻研，自我再积累，厚积而薄发，就一定能将这条路越走越扎实。

内蒙古赤峰市位于内蒙古、辽宁、河北三省交界处，因城区东北隅一座赭红色山峰而得名。它不仅是我国重要的绿色农畜产品生产加工基地，又是东北和华北地区的能源供给基地，还是国内重要的有色金属原料及精深加工基地。2011年3月24日，岛津公司走进内蒙古赤峰，举办岛津分析技术交流会，与赤峰地区用户共享分析技术，交流分析经验。 本次技术交流会由岛津代理商北京超越未来科技发展有限公司承办，于赤峰宾馆三层会议厅如期举行，有来自赤峰地区分析行业的70余名用户参加此次会议。 交流会首先由岛津公司分析仪器事业部张承斌经理介绍了岛津公司的发展和在内蒙古取得的成就；接下来由岛津公司分析事业开发部奚文伟先生、梁栋先生、梁志莹分别详细介绍和分享了岛津液相色谱产品（LC-15C）、光谱产品（AA-6300C/UV系列）、气相/气质产品（GC-2014C、GCMS-QP2010SE）及相关应用，特别是在食品、环境、药检、化工等行业的应用技术；随后由岛津技迩公司的李文宇先生介绍消耗品的配备及色谱柱的选择；最后由超越未来公司的王勇先生介绍了吉尔森、FOSS、LGC标准品等相关内容。半天的会议时间安排了充实的讲座，给赤峰用户带来丰富的体验。 岛津分析技术交流会内蒙古赤峰站 岛津公司一直致力于通过与用户分享世界一流的分析技术、产品和信息，助力中国本地行业和用户的发展，岛津技术交流会正在全国范围内广泛展开，敬请参与！ 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

甜蜜的事业不甜蜜。眼下正是蜂蜜上市旺季，往年这个时候，蜂农纷纷把新酿的蜂蜜卖给合作社，而今年，越来越多蜂农无奈上马路摆地摊。 　　近日，记者去养蜂基地延庆县大庄科乡采访，才知道，这些养蜂合作社，因为买不起50多万元的检测仪器，办不了食品生产许可证。过去进超市能卖18元一斤的蜂蜜，如今马路边只能卖10元。很多蜂农都表示，明年不再养蜂了。 　　50万元蜂农掏不起 　　大庄科乡四面环山，中间是盆地，林木茂密，生态优良，多少年来，这里产的蜂蜜都是全市公认最好的。 　　为了服务蜂农，发展产业，2007年，大庄科乡把蜂农组织起来，成立了专业合作社。 　　生产蜂蜜属食品行业，要有食品生产许可证，办证要有化验室。2008年，合作社投入资金购买设备。 　　&ldquo 培养箱3000多元，干燥箱也差不多，这都是大头，还有试管、天平、恒温水浴锅什么的，就花不了多少钱了。&rdquo 合作社会计付全省告诉记者，合作社一共花了3万元建起5平方米的无菌操作室。 　　2009年，合作社拿下了QS(食品安全)认证，并注册了&ldquo 莲花山牌&rdquo 商标。从此，大庄科乡的蜂蜜有了品牌，开始走进超市、商场销售。由于品质过关，逐渐打开了销路。 　　可好景不长，2012年5月，许可证到期要重新办理，这次，却怎么也办不下来了。 　　&ldquo 有关部门出台了一项新政策，要求购买新设备&mdash &mdash 液相色谱仪，没这个就不给办许可证。&rdquo 付全省说。 　　一打听，这设备一台至少要五六十万元。 　　合作社傻了眼：&ldquo 我们注册资本才7000多元，花50万买设备?!买不起。&rdquo 　　买不起设备，就办不了许可证 没有许可证，包装上就不能印QS认证，就进不了商场、超市。 　　&ldquo 现在，我们的蜂蜜只能按&lsquo 自产农产品&rsquo ，在路边摆摊卖。&rdquo 付全省说，在超市能卖18元一斤的蜂蜜，在路边只能卖10元。合作社面临倒闭。 　　不买仪器不办证 　　办食品生产许可证，一定要买液相色谱仪吗?记者找到了有关部门。 　　&ldquo 近年来，蜂蜜产品中假货比较多，主要是往里掺白糖。液相色谱仪，就是检测蜂蜜中糖的含量的。&rdquo 延庆县质量技术监督局食品科的工作人员告诉记者。以前没这个问题，就没这个要求，现在出现了新问题，就要换新设备。 　　&ldquo 2012年，有关部门出台了一项新政策，专门针对农民合作社的。在食品生产许可证《发证细则》里，要求生产蜂蜜的企业必须配备液相色谱仪。&rdquo 这位工作人员解释。 　　&ldquo 现在食品安全关注度这么高，作为主管部门，我们更要严把质量关。&rdquo 工作人员说，&ldquo 买不起设备，就是不具备生产条件，不具备生产条件就不能进入食品行业，这是毫无疑问的。&rdquo 　　&ldquo 我们是对食品安全负责，对消费者负责。&rdquo 工作人员反复强调。 　　一定要用这么贵的液相色谱仪吗? 　　&ldquo 过去我们用分光光度法，又叫比色法来检测，也能测出来，而且很便宜。&rdquo 付全省说，&ldquo 主管部门从食品安全大局出发提出更高要求，我们完全理解，但这真要了合作社的命。&rdquo 　　下乡检测送甜蜜 　　合作社没钱买不起设备，主管部门又不能让不具备条件的企业生产食品，有没有折中的办法? 　　&ldquo 对于大企业和农民专业合作社，应该区别对待。&rdquo 一位不愿透露姓名的业内人士告诉记者。 　　大企业实力雄厚，别说50万元，500万元也不是问题。但农民合作社大多刚刚起步，能经营下去已属不易，50万元，无疑是个天文数字。 　　而且农民合作社只是一个合作组织，它是组织、服务于农民的，有很大的公益色彩，不能拿对待大企业的标准，来要求一个农民专业合作社。&ldquo 销售经营本来就是合作社的弱项，再有阻力更没法发展了，吃亏的是农民。&rdquo 　　但食品安全问题责任重大，怎样才能既保证安全，又照顾到合作社? 　　&ldquo 主管部门可以下乡送检。&rdquo 这位业内人士介绍，主管部门可以带着设备，不定期下乡，对农民合作社进行抽检，一旦发现问题，再取消它的生产资格。&ldquo 现在各种形式的下乡很多，送检下乡也是一种尝试。&rdquo 　　此外，主管部门还可以委托大企业来做检测，政府可以补贴部分费用，大企业也可以收取合作社部分费用。这样可以避免合作社一次性投入巨额资金。 　　&ldquo 除了蜂产业，林果业也是我们乡的一大支柱产业。如果将来农民都不养蜂了，我们漫山遍野的果树谁来传粉?到时候，受影响的就不只是蜂农，而是全乡经济。&rdquo 大庄科乡相关负责人忧心忡忡地告诉记者，希望有关部门，快来帮帮蜂农吧!

2010年11月4日，香山公园秋高气爽，风和日丽，戴安公司和北京市工业技师学院共建色谱班“ 学无止境，勇攀高峰 ”登山比赛在香山公园举行。本次活动目的是通过爬山比赛锻炼色谱班同学们意志，培养团结协作的集体主义精神。同时，丰富同学们的学习生活。　　 　　比赛分成6组进行，规则规定全部组员必须一起到达终点才算获胜，这就要求体能好的同学要帮助那些体能一般的同学，大家互相帮助，克服困难，一同争取最后的胜利。　　 　　 　　 　　 　　 　　比赛开始的话音未落，三十多名“运动员”从山底的眼睛湖开始，直奔香山顶峰香炉峰。　　 　　比赛9点30分开始，10点05分就有同学登顶到达终点，之后陆续有同学到达。　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　戴安公司市场部经理刘静女士和北京市工业技师学院的李曙光老师向获奖的队伍颁发了奖杯和奖品，同时，向最后一个坚持到终点的同学颁发了“坚持不懈”奖，鼓励他们坚持不懈、团结互助的精神。最后，大家在山顶合影留念。

BioCore SAX是一款高性能、强阴离子交换柱，用于蛋白（pI01BioCore SAX色谱柱技术02BioCore SAX特点优化选择性，用于蛋白电荷异质体良好峰形和低残留高柱效和机械强度酸、碱和有机溶剂良好耐受性批间一致性稳定03BioCore SAX参数信息04

日前，四川省分析测试学会决定将“2012四川省分析测试高峰论坛”与“2012第七届西部国际科学仪器与实验室装备展览会【简称：2012西部科仪展】”同期举办。会议地点将安排在成都世纪城国际会展中心四号馆会议室，来自四川省农业科学院分析测试中心、四川省疾控中心、四川省质检院、四川省出入境检验检疫局、成都市质检院、成都市公安局刑侦处、四川省环监站、四川大学食品工程学院、四川省水利科学院、四川大学大学公共卫生学院等单位十多位知名专家和学者将出席论坛或者进行演讲。其中四川省分析测试学会环境与食品委员会的主任委员段德忠教授、四川省疾控中心理化所所长李平女士等将作报告，四川省内质检、商检、疾控、高校等会员单位检验中心(处、室)近百余名质量检验或质量监督工作者将前来参加大会，同时将参观展览，进行技术交流。 　　四川省分析测试学会隶属四川省科学技术厅主管，是四川省内色谱、光谱、质谱、食品与环境安全等工作者及相关单位自愿组成的全省性、专业性、非营利性社会团体。四川省分析测试学会与成都风向标科技展览公司共同打造“西部科仪展”交流平台已经七载。 　　“2012四川省分析测试高峰论坛”与“2012第七届西部科仪展”的同期举办，是“西部科仪展”每年保留特色之一。将直接对“2012西部科仪展”起到高质量商贸采购、合作与技术交流作用，展会将于2012年3月7-9日在成都世纪城国际会展中心举办。(咨询：028-84087596)

使用ACQUITY UPC2系统测定氨苯砜片(Dapsone)的色谱含量 目的 使用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统将药典中氨苯砜含量的正相HPLC测定方法转换为超临界流体色谱(SFC)方法。 背景 目前，美国药典(USP)规定了含有氨苯砜(4,4&rsquo -二氨基二苯砜，CAS #80-08-0)药物片剂的正相HPLC分析方法。使用4.0 x 300 mm，10µ m的硅胶柱(L3)进行等度分离，流动相为正己烷、异丙醇、乙腈和乙酸乙酯(7:1:1:1)的混合溶液。该方法的运行时间约为12.5min(最后一个主峰出峰时间的2倍，流速1.5mL/min)。如大多数药典中的方法一样，本方法经过验证且可靠。但是，该方法使用了正己烷和乙酸乙酯溶剂。出于健康、安全和环保的原因，许多实验室都想减少这些溶剂的使用。超临界液体色谱(SFC)是一种正相色谱分离技术，其使用CO2作为主流动相，以极性溶剂(如甲醇)作为改性剂。由于SFC的原理与HPLC的原理相似，因此，目前的方法应该能够转换成SFC方法，减少溶剂的消耗和处理，降低每次分析的成本，同时增强了健康、安全和环境方面的保护。转换成SFC的色谱方法必须保持数据质量，而且必须得到与目前正相色谱方法一致的实验结果。 对寻求更高效、更低成本的氨苯砜片分析方法的实验室而言，ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选，该方法同时加强了健康、安全和环境方面的保护。 解决方案 使用目前美国药典(USP)方法，制备和分析氨苯砜标准品和片剂样品，如图1所示(该样品也用于SFC分析)。使用目前USP方法的分析结果与使用ACQUITY UPC2方法得到的结果进行对比，如图2所示。 SFC方法的条件如下： 色谱柱： ACQUITY UPC2 BEH，3.0 x 50 mm，1.7µ m 柱温： 45 ° C 流动相： 85% CO2:15% MeOH 流速： 3.0 mL/min, 背压： 130 bar/1885 psi 检测器： UV /PDA，254 nm 药典方法所列出的适应性条件是最低要求(相对标准偏差不得大于2%)。标准品6次重复进样，目前正相HPLC方法得到的保留时间和峰面积的相对标准偏差(%)分别为0.1%，1.1%。超高效合相色谱方法UltraPerformance Convergence Chromatography&trade (UPC2)重复6次进样得到的实验结果符合USP药典系统适应性要求(保留时间RSD值0.8%，峰面积RSD值0.9%)，且运行速度(1.75 min)大大加快。两种方法测定片剂样品的分析结果高度一致。本例中，每次正相HPLC分析使用正己烷13.1mL，异丙醇、乙腈和乙酸乙酯各1.9mL 。相比之下，UPC2方法仅消耗约0.50mL甲醇。这说明了通过将正相色谱方法转换为UPC2方法可以大大地减少有机溶液的使用。根据目前的溶剂价格，每次正相色谱HPLC分析成本大约为1.08美元；相比之下，UPC2仅为0.01美元。 总结 使用ACQUITY UPC2，可以成功地将美国药典的HPLC方法转换为UPC2方法。这种新的UPC2方法得到的数据与目前的HPLC方法相当，甚至更好；速度是目前的HPLC方法的7倍，并且消耗的溶剂更少。我们以更快的速度得到高品质的分析数据，则实验室生产率提高，每个样本的分析成本降低。ACQUITY UPC2系统是实验室将目前的正相HPLC方法转换为更高效、更省钱的UPC2的方法的一种理想的解决方案，同时也增强了健康、安全和环境方面的保护。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 # # # Waters、UPC2、UltraPerformance Convergence Chromatography、ACQUITY和UPLC是沃特世公司的注册商标。 联系方式： 叶晓晨 沃特世科技（上海）有限公司市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn

国标GB/T21533-2008蜂蜜中掺假淀粉糖浆的测定-离子色谱法 国标GB/T21533－208检测蜂蜜中普遍掺假而加入的淀粉糖浆。该检测常见糖类的简单方法是配有氨丙基硅与高分子相或键合金属的阳离子交换树脂柱、折光检测器或低波长UV检测器的高效液相色谱，等浓度淋洗分析，但这种方法由于糖从糖醇和有机酸中分离不充分、缺乏 特异检测、灵敏度不足等问题的存在，不能满足某些应用的要求，改进糖的分析方法已受到关注，自从规定食品中总糖的含量必须在标签中注明后，糖类的分析显得尤为重要，DIONEX戴安公司提供了与该国标的一致的一种全新而且成熟的方法，方法为：在高pH条件下，使用配有脉冲安培检测器（HPAE-PAD）和高效阴离子交换柱的离子色谱使上述问题得到了解决。糖类、糖醇及寡糖、聚糖等可以在一次进样后得到高分辨的分离而无需衍生，并且可以定量到P摩尔 （10-12 mol）水平。该技术已广泛应用于常规检测和研究中，且该方法得到国际标准组织及其它官方机构的认同。醇类、二醇及醛类也可以使用该技术检测。糖醇、单糖、双糖、低聚糖和多糖的检测均使用脉冲安培检测器、金工作电极、以四电位波形检测。 戴安公司有关于蜂蜜检测的操作视频，欢迎索取010-64436740（汪小姐/汤先生） 蜂蜜中淀粉糖浆的测定--离子色谱法 1 该国标中规定了蜂蜜中果葡糖浆、麦芽糖浆、异麦芽糖浆、饴糖浆等淀粉糖浆的测定方法。本标准适用于蜂蜜中淀粉糖浆的测定。 本标准检出限：5%淀粉糖浆。 2 检测原理：蜂蜜中不含5糖（DP5）以上的寡糖，而各种淀粉糖浆中均含5糖（DP5）以上的寡糖，使用凝胶 体积排阻法去除样品中果糖、葡萄糖，将寡糖富集后直接经阴离子交换色谱-电化学检测器检测，将 5糖（DP5）以上寡糖的存在作为蜂蜜中淀粉糖浆的判定指标。 3 试剂和材料 3.1 聚丙烯酰胺凝胶微球，粒径45&mu m～90&mu m，分级分离的相对分子质量范围 100～1800，按使用 说明书进行水化和脱气。 注：可使用Bio-Gel® P-2 Gel 型聚丙烯酰胺凝胶或同等性能的凝胶材料。 3.2 凝胶层析柱：将聚丙烯酰胺凝胶（3.1）湿法装入1.5 cm× 15 cm 空柱管中，装入的凝胶高度为10cm，上端保持1cm 以上的水层，避免干涸。 3.3 层析柱架。 3.4 麦芽糖标准储备液：分别称取色谱纯麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖、麦 芽七糖标准物质各10.0mg，用水分别溶解定容至10mL,配制成浓度为1mg/mL 的储备液，于棕色瓶中4℃下储存。 3.5 麦芽糖标准混合使用液：吸取一定量的糖标准储备液（3.4），按表1 用水配制麦芽糖标准混合使用液，在4℃下保存不超过30 天。该溶液用于样品色谱图中寡糖保留时间的定位。 3.6 50%氢氧化钠储备液：符合离子色谱使用纯度。 3.7 无水醋酸钠：符合离子色谱使用纯度。 3.8 0.45&mu m 样品滤膜:水性。 3.9 除非另有说明，所用试剂为分析纯，所用水符合GB/T 6682 规定的一级水。 4 仪器 4.1 离子色谱仪：配电化学检测器。 4.2 分析天平： 0.1mg 。 5 试样制备 5.1 称取混匀的蜂蜜2.0g 作为试样，用水溶解后定容至20mL，用0.45&mu m 水性滤膜过滤，滤液备 用。 5.2 将准备好的聚丙烯酰胺凝胶层析柱（3.2）中的水放尽，至下端无水珠滴下时，将样品滤液（5.1） 2.0 mL 沿柱壁慢慢加入层析柱中，恰好流至凝胶上方无液时，加入3.0mL 水冲洗柱壁，又至凝胶上 方无液时，再加入5.0mL 水冲洗凝胶柱。注意每次在层析柱上方加液（或水）的时机，应是前次加 液（或水）的层析柱体上端液体恰好流尽、下端恰好无液体滴出。弃去上述三次共10.0mL 流出液后， 于层析柱下方接一只2mL 具塞塑料离心管，从柱上方加入2mL 水，收集这2mL 流出液至离心管中， 盖紧离心管塞，摇匀后作为待测样品溶液，24 小时之内测定。层析柱中加入50mL 水冲洗，至全部流出后，该柱直接用于处理下一个样品。 5.3 将纯蜂蜜作为阴性对照品，蜂蜜中掺入5%市售果葡糖浆、蜂蜜中掺入5%市售麦芽糖浆的样品 作为阳性对照品，按照5.1 和5.2 进行操作。 6 测定 6.1 离子色谱条件 6.1.1 色谱柱：CarboPac&trade PA200 3 mm× 250 mm （带CarboPac&trade PA200 3 mm× 50 mm 保护柱） 或相当性能的分离柱,柱温30℃； 6.1.2 流动相：A：100%水；B：200mmol/L 氢氧化钠，200mmol/L 醋酸钠。梯度洗脱条件见表2。 6.1.3 检测器：电化学检测器；Au 工作电极；Ag/AgCl 参比电极。检测池温度30℃。糖检测波形 参见表3。 6.1.4 进样量：20&mu L 6.2 样品测定 依次将麦芽糖标准混合使用液（3.5）、纯蜂蜜阴性对照品（5.3）、含5%果葡糖浆的蜂蜜（5.3）和含5%麦芽糖浆的蜂蜜等阳性对照品（5.3）的寡糖收集液注入离子色谱仪中，观察离子色谱图， 当谱图与附录中参考谱图基本吻合时，方可进行实测样品的测试。 7 结果判定 分析比较纯蜂蜜阴性对照样品和含5%糖浆的蜂蜜阳性对照样品的寡糖谱图，找到两者之间有明 显差异的&ldquo 指纹区&rdquo ，并以此作为纯蜜中掺入淀粉糖浆的判定指标。任一掺入果葡糖浆的蜂蜜样品， 在麦芽五糖～麦芽六糖之间和麦芽六糖～麦芽七糖之间有两个典型的&ldquo 指纹峰&rdquo P1和P2，根据这两个峰的出现可判断蜂蜜中掺入果葡糖浆。任一掺入麦芽糖浆的蜂蜜样品，在麦芽五糖～麦芽六糖之 间、麦芽六糖～麦芽七糖之间以及麦芽七糖之后，有三个典型的&ldquo 指纹峰簇&rdquo P1、P2和P3，根据这三个峰簇的出现可判断蜂蜜中掺入麦芽糖浆（包括高麦芽糖浆、异麦芽糖浆和饴糖糖浆）。除了描述出的基本特点外，不同工艺条件下生产的糖浆还可见到其他出峰位置有其他峰形特征的微量寡糖峰，但不影响&ldquo 指纹区&rdquo 的基本特征和判定。附录A中的图A1为麦芽糖标准混合使用液的定位谱图；图A2为纯洋槐蜜、枣花蜜、椴树蜜、荆条蜜、油菜蜜的寡糖谱图；图A3为不同蜜种掺入5%的不同果葡糖浆时的寡糖谱图、图A4为不同蜜 种掺入5%的不同麦芽糖浆时的寡糖谱图。 附录A （资料性附录） 蜂蜜中淀粉糖浆测定的相关色谱图 DIONEX戴安中国市场部

仪器信息网讯 2014年2月18日，由上海伍丰科学仪器有限公司(简称“上海伍丰”)承担的《EX1700超快速液相色谱仪工程化仪器》项目通过了上海分析仪器产业技术创新联盟组织的专家组验收，获得了与会专家的高度评价。 　　 会议现场 　　此次项目验收程序涉及项目总结报告、技术报告、测评报告、用户报告、现场质询、现场演示等多个环节。上海市分析测试协会常务副秘书长马兰凤主持验收会，中国仪器仪表学会分析仪器分会理事长关亚风担任项目验收组长。上海伍丰CEO马昱、总经理马明远分别作了项目总结报告和技术报告，上海食品研究所检测中心副主任吴轶做了用户报告。 　　据马兰凤介绍，科技部要求积极推动科学仪器研发成果的工程化和产业化，上海分析仪器产业技术创新联盟希望以此次上海伍丰承担的项目为试点，为上海更多的企业在科研成果的工程化方面作出指导和服务。上海市科委研发基地建设与管理处主任张露璐表示，希望各位专家对该工程化项目提出意见和更高的要求，使得该项目能够获得国家层面的重视。 　　据上海伍丰CEO马昱和总经理马明远介绍，EX1700超快速液相色谱仪于2011年开始设计并通过了上海市科委的验收，2013年进入工程化阶段 该产品定位于传统高效液相色谱向超高效液相色谱发展的中高端产品。项目组完成了60MPa超高压输液技术，1.6微升流通池检测技术，重复性误差≤0.5%自动进样器控制技术，实现了液相色谱全盘自动化，部分技术指标达到国际同类产品的指标 并且获得了6项实用新型专利授权。 　　用户报告显示，产品经上海食品研究所、上海师范大学和上海市食品药品检验所试验，并与常规国外液相色谱仪测试比较发现，系统稳定时间缩短2/3，分析速度提高3倍以上，使用的流动相试剂减少2/3以上。 　　项目验收组长关亚风表示，该仪器整体设计注重细节，经得起长期测试的考验，并希望上海伍丰积极参与相关国家标准的制定。各位专家针对该产品的软件、泵、疲劳性试验、自动进样器、市场定位、应用拓展等方面提出了建设性意见。 　　液相色谱仪是近年来市场需求增长速度最快的分析仪器之一，在食品、制药等行业的定性和定量分析中有广泛应用。在中国中高端液相色谱市场几乎被国外巨头垄断的情况下，上海伍丰是国内为数不多、具有较强自主研发能力的专业液相色谱生产商之一 此次推出工程化60MPa超高压液相色谱体现了上海伍丰对于国内液相色谱市场的准确定位和慎重考虑。 　　项目验收专家委员会成员： 　　马兰凤 上海市分析测试协会常务副秘书长 　　关亚风 中国科学院大连化学物理研究所研究员、中国仪器仪表学会分析仪器分会理事长 　　张露璐 上海市科学委员会研发基地建设与管理处主任 　　闫 超 上海交通大学药学院教授、上海通微分析技术有限公司董事长 　　刘长宽 中国仪器仪表学会分析仪器分会秘书长 　　刘文玉 中国仪器仪表学会分析仪器分会副秘书长 　　虞雄华 上海天美科学仪器有限公司副总经理 　　李 钧 上海舜宇恒平科学仪器有限公司副总经理 　　吴 轶 上海食品研究所检测中心副主任 　 　 现场演示 　　现场演示

p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯& nbsp /strong 为了全面的展现BCEIA期间展出的色谱新产品、新技术，仪器信息网特别开设了BCEIA采访路线——聆听色谱的“新”声，为用户提供新产品新技术的相关信息。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本次色谱新品路线来到了上海伍丰科学仪器有限公司（以下简称伍丰）的展位，公司总经理马昱介绍了本次展会带来的色谱新品 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong SKYHAN天汉系列旗舰超高效/高效液相色谱系统EX1800 /strong 。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 2012年，伍丰通过上海市科委的超高效100MPa的项目，随即推出EX1700 70Mpa超快速液相色谱，通过该产品积累的产品和应用经验，伍丰全新EX1800液相色谱从2014年着手研发，历时5年打磨，于今年10月BC span style=" color: rgb(79, 129, 189) " /span EIA展会期间推出。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=DF65D393A51053B19C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 在采访中，马昱表示，伍丰多年来一直专注于液相色谱技术，EX1800的设计是基于公司核心技术团体20多年对液相技术的理解以及对客户进行了深刻的调研。伍丰希望从用户的使用感受和体验出发，结合最新的色谱应用技术以及人工智能、互联网技术等前沿科技，打造真正具有核心竞争力的高端液相色谱产品。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " EX1800在前代型号的基础上，在仪器性能配置、新功能集成以及应用维度上进行了大幅的升级。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 在性能配置上，该系统兼容60Mpa和90Mpa，采用最新的电路系统，提升了检测器灵敏度；全新的四元梯度技术以及新设计的二元输液单元都大幅度提升了产品性能；可配置自主研发的荧光检测器、二极管阵列检测器等。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 在功能性上，该系统引进了人工智能技术、远程控制，自动化一体，从流动相流入开始就可以实时监控使用情况，适时提醒用户，包括耗材的使用、自动进样的智能功能等。同时通过无线设备可以远程实时监控系统的运作，在设备上操作和发送指令。全新的软件平台让整个系统实现各个单元的自动化，双二元，双四元，各检测器、色谱柱管理系溶剂管理系统将协同运行，可实现双二元泵串联、双二元泵并联、在线固相萃取、不同应用切换、二维或多维色谱分析等组合应用。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 而在应用维度上，多维色谱技术、超高效技术拓宽了EX1800应用范围。多维液相色谱技术以其峰容量大、选择性高、分辨能力强等突出优点，逐渐成为解决复杂样品分离难题的重要手段，特别是在蛋白质组学、中药、聚合物、环境、药物等复杂体系。超高效液相色谱技术在食品分析、环境分析、生化分析及药物分析等多个领域显示出重大实际利用价值，具有广阔的发展前景。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 详细情况请点击视频观看！ /strong /p p br/ /p

当您的色谱柱出现异常，您知道其中的原因和预防方案吗？今天小编就为您带来一份色谱柱的维修报告，让我们一起来看看反相液相色谱柱的常见污染现象，查找其中的原由，并学习多种可行的预防方案。01 填料污染异常表现：柱压变高，柱效变低，出峰峰形异常等。原因分析：1、中药类样品成分复杂，如前处理方式不当，则容易引起强保留成分积留在色谱柱入口端，导致色谱柱压力升高，柱效下降，峰形异常，或在色谱图中出现“鬼峰”。2、蛋白类样品积累：生物类样品易在柱头累积，导致柱压升高，柱效下降。3、其他：如胶状、絮状等样品通过过滤无法去除，也会积压在筛板和柱头端，引起柱压升高。4、流动相一次配置使用超过12小时变质，生成的絮状物导致色谱柱的污染。预防方案：1、中药等成分复杂的样品：开发合适的前处理方法，采用SPE小柱、萃取等方法，减少样品溶液中的易污染成分。2、蛋白类样品的积累：定期进行色谱柱的冲洗维护，推荐使用乙腈-水-三氟乙酸（50:50:0.1）作为洗脱试剂，低流速过夜冲洗。3、其他：如胶状、絮状等样品无法通过过滤去除，从而污染柱筛板和柱头的情况，建议最好在样品处理或方法工艺上去优化解决。4、使用保护柱，且在保护柱能力下降后，要及时地更换新的保护柱芯。柱压升高10%；柱效下降10%；分离度下降10%，均是需要更换保护柱芯的信号。5、对于检测复杂样品的色谱柱，建议定期按色谱柱说明书的异常再生方法进行色谱柱的再生维护，目的是定期去除柱头的强保留污染物质。6、12小时最长不超过24小时更换流动相以及储液瓶。02 填料板结异常表现：1、柱压升高，柱效低，峰形拖尾或前延等现象。2、色谱柱填料板结，打开色谱柱后，会发现，填料颜色不变，但填料成片状、块状、结晶等结块现象。原因分析：1、流动相配置时间过长，流动相长菌，或乙腈等有机相长时间放置产生絮状沉淀。2、如上述填料污染的原因中，样品成分复杂，容易被柱头端填料吸附，特别如样品中含有蛋白类物质，在柱头端填料进行富集，则易导致填料污染板结。3、其他：如胶状、絮状等样品通过过滤无法去除，样品进入色谱柱后积压在筛板和柱头端。预防方案：1、流动相按需配置，纯水流动相一次配置使用不超过24小时，其他含有有机相流动相一次使用不超过3天。2、检测复杂样品的色谱柱污染预防方案，可参见上文一中的填料污染预防。03 填料塌陷异常表现：一般会出现柱压高，柱效低，峰形拖尾或前延，出峰漂移等。此类损伤的色谱柱，异常再生或维修一般无法改善。原因分析：1、除了特殊说明，硅胶基质的色谱柱的长期使用pH范围是2-8，流动相或样品溶液的pH较高或较低，均会加快键合相的脱落和硅胶的破碎。2、柱温较高，加快了缓冲盐对硅胶基质的攻击，导致键合相脱落和填料塌陷。3、小基团键合相，本身的性质较易脱落，是属于正常的填料性质表现的现象。4、长期在高压条件下使用色谱柱等。预防方案：填料塌陷有两种填料异常的形式：键合相脱落和基质破碎。● 避免键合相脱落1、样品溶液和流动相的pH控制在长期适宜的使用范围内，样品溶液pH异常，使用保护柱，或者更换月旭LP（耐受pH≤2）系列或Xtimate 系列（耐受pH≥8）。2、根据色谱柱的键合相性质，选择合适的试剂作为流动相。如非极性键合相，避免使用非极性溶剂；中级性键合相，避免使用中等极性溶剂；极性键合相，避免使用极性溶剂。3、参考月旭液相色谱柱说明书中的存储条件。● 避免基质破碎1、除特殊说明，硅胶基质色谱柱使用的流动相和样品溶液pH不超过8。2、按照色谱柱说明书，选择适宜的柱温，避免高温。3、避免压力脉冲，高压等。需要注意，月旭的反相液相色谱柱一般建议正向使用，反接冲洗。但对于已经存在填料塌陷的色谱柱，不建议反接冲洗色谱柱，以免对色谱柱造成进一步的损伤。04 筛板堵塞异常表现：一般会出现柱压高，柱效低，峰形拖尾等。原因分析：1、使用的过滤膜材质不对或质量不好，引入了新的物质到流动相或样品中，导致筛板和填料污染。2、仪器系统长时间未经过彻底清洗。3、流动相中的缓冲盐和离子对试剂使用前后没有过渡和有效的冲洗，析出，堵塞筛板和填料。4、在梯度使用的过程中，有机相比例高于60%，变换速率过快，有缓冲盐析出。5、不当的运输引起的颗粒物脱落等堵塞筛板。预防方案：1、更换更加耐受、质量更好的过滤器材（请参考月旭微信公众号中关于过滤材质选择的文章）。2、泵后清洗溶剂和洗针溶剂定期更换，建议一周更换一次，仪器系统定期使用40度温水，有机溶剂等彻底清洗。3、色谱柱使用前后用过渡流动相过渡掉系统中高有机溶剂或者高盐相（参考月旭液相色谱柱说明书中新柱活化项下方法）。4、减缓流动相的变化速率，降低最高有机相的比例。5、新柱子严格按照说明书活化后使用，如活化时发现压力偏高，说明运输及保存过程中色谱柱保存溶液有损失，此时宜选用低流速过夜的方式活化色谱柱。如低流速过夜活化色谱柱后，压力依然偏高，则可能是不当运输引起了筛板堵塞，需要联系厂家寄回维修排查。

各位实验猿在使用三重四极杆质谱联用仪时，做MRM检测偶尔会遇到出峰峰面积或峰高重现性差的问题。在排查了硬件部分如液相自动进样器，MS喷针或者DL管后依旧找不出问题，崩溃到简直要怀疑人生了… … 我们知道一个峰是由若干个采集点描绘而成的，简单来说Loop time就是从一个采集点开始采集到下一个点开始采集完成一次循环的时间（各个事件的时间总和）。 到底如何设定Loop time？ 首先：我们得知道测定一个质谱需要20个点，所以我们应将循环时间设置为接近峰宽的1/20，比如：峰宽0.1min，设置循环时间为0.3sec。如循环时间过长：则采集时间(Dwell time)变长导致采集点数不够，峰形变差从而影响重现性。如循环时间过短：则采集时间(Dwell time)变短导致采集精度不够或不稳定，影响灵敏度和重现性。由此可知，Loop time的设置关键就是我们既要保证采集点数足够，也要保证Dwell time时间足够。 Dwell time对灵敏度到底有何影响？可参考下图： 另外多说一句，如果测定化合物过多导致分配的Dwell time不够的话我们可以根据保留时间分段进行采集哦。 这样就不会互相影响，就像下图： 相信小编这篇文章能够对您起到一定的帮助，如您需更详细的了解，欢迎致电岛津客服热线中心咨询：400-650-0439。

p 　　2017年8月19日，成都，赛默飞在“2017年中国质谱学会无机及同位素学术研讨会”召开期间举行了三重四极杆ICP-MS新品发布会。其实今年2月，赛默飞即发布了三重四极杆ICP-MS新品 iCAP TQ，而此次是iCAP TQ在国内的首次亮相。 /p p 　　ICP-MS中普及率最高、应用最广泛的仪器是单四极杆ICP-MS。不过，2012年推出了串联四极杆技术的ICP-MS仪器。串联四极杆技术具有强大的的干扰消除能力以及灵活分析能力，可以使用MRM功能精确控制进入碰撞/反应池内的离子，并在碰撞/反应池中进行精确的反应过程控制，从而能够有效地解决了传统ICPMS在使用反应性气体时因共存基体或元素易形成新的干扰离子或共存离子的问题，尤其适用于对复杂基质中易受多原子离子、双电荷离子、同质异位素干扰以及受相邻基体元素同位素拖尾影响的超痕量元素进行分析。 /p p 　　此次，赛默飞也推出了自己的三重四极杆ICP-MS新品 iCAP TQ。仪器信息网编辑就新品iCAP TQ的技术特点、目标应用领域，以及ICP-MS分析技术的应用热点、市场前景，以及技术发展趋势等问题采访了赛默飞中国区色谱和质谱业务高级商务运营总监李剑峰先生。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/c307c9e2-c06e-4538-b12a-44efd8e1bdb2.jpg" title=" 李剑锋.jpg" / /p p style=" text-align: center " 赛默飞中国区色谱和质谱业务高级商务运营总监李剑峰先生 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 仪器信息网：与市场上同类产品相比，iCAP TQ在硬件和软件上的技术特点？ /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 　　李剑峰： /span /strong 新品iCAP TQ保留了单四极杆ICP-MS产品iCAP RQ的一些优良设计理念，如具有90° 偏转和空间三维聚焦功能的离子偏转透镜（RAPID Lens），能够更好的消除混杂在样品离子束中的中性粒子及光子，同时对空间电荷效应带来的离子束展宽进行高效率的修复（压缩）；具有专利技术的平面四极杆结构碰撞反应池（Flatapole Qcell），池体本身为四极杆设计，具有一定的质量数筛选功能，且平面四极杆结构可以有效提高池内离子束的通过效率，从而保证整机分析的灵敏度水平。这些都是比传统Ω透镜和八极杆池体更优的结构设计。 /p p 　　新品iCAP TQ是“三重四极杆”的ICP-MS，其在平面四极杆结构碰撞反应池前面新增加了第一重四极杆质量分析器（Q1）；Q1的不同之处在于其还具有iMS功能，即可以根据被测元素及其所受到干扰情况的不同，智能设置Q1的分辨率水平，比如1amu或更宽一点的分辨水平，有效滤除样品基体、“净化”池内反应，有效消除干扰，提高了灵敏度。 /p p 　　在软件方面，iCAP TQ采用了最新的Qtegra2.8版本，增加了Reaction Finder功能，可以指导初次使用三重四极杆ICP-MS或者质谱理论基础较为薄弱的用户快速了解并选择最佳的样品分析模式，如：特定元素应该选择哪种气体进行干扰物的消除，以及分析过程如何选择内标物等。提高使用者方法开发的效率，简化样品分析的编辑流程，令iCAP TQ更加易学易用。 /p p 　　 span style=" color: rgb(32, 88, 103) " strong 仪器信息网：赛默飞推出iCAP TQ的初衷、目标应用领域？ /strong /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " strong 　　李剑峰：三重四极杆ICP-MS技术的推出是为了能够更好的改善传统单四极杆ICP-MS所不能解决的复杂干扰消除的问题，诸如在合金、材料、半导体等应用领域。其实，我们的iCAP TQ ICP-MS产品依然能够在常规样品分析领域，如食品安全、环境检测等领域提供稳定可靠的检测保障。我们希望提供给客户的是一款兼具常规检测和复杂问题解决的产品。 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(32, 88, 103) " strong 仪器信息网：对于三重四极杆ICP-MS，很多人认为其属于“价高面窄”的仪器产品，您如何看待这种说法？您认为其市场前景如何？ /strong /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " strong 　　李剑峰： /strong /span 就目前市场看来，相比传统单四极杆ICP-MS，三重四极杆ICP-MS确实售价会比较高，这源于新技术新产品的研发成本及其更优异的产品性能。 /p p 　　但对于“面窄”的看法我不太认同，就拿iCAP TQ举例，它具有两种分析模式：TQ模式（三重四极杆模式），在此模式下ICP-MS可很好的实现特殊样品基体中特定元素干扰的消除，以解决传统单四极杆ICP-MS所不能解决的问题；SQ模式（单四极杆模式），这种分析模式与传统单四极杆ICP-MS的检测完全相同，足以应对高通量实验室所进行的常规样品分析。应该说三重四极杆是“上得厅堂，下得厨房”，因此我认为三重四极杆ICP-MS的应用领域不是“面窄”而是“面宽”的，毕竟这样的ICP-MS更加“物有所值”。 /p p 　　三重四极杆ICP-MS的市场前景应该是很乐观的，毕竟目前ICP-MS技术已经大量用于元素的检测工作并且越来越多的国家标准支持此种分析手段，对于以往传统单四极杆ICP-MS所不擅长的复杂基质特殊元素分析而言，三重四极杆ICP-MS可以提供更好的解决方案。 /p p style=" line-height: 1.5em " strong 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 关于新品iCAP TQ以及三重四极杆ICP-MS的问题之后，接下来，编辑就ICP-MS分析技术的应用热点与市场前景，以及技术发展趋势等问题继续采访了李剑峰先生。 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em " 　　 strong span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 仪器信息网：您认为，未来中国市场对ICP-MS的需求主要来自哪些领域？其中赛默飞具有竞争优势的有哪些领域？ /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 　　李剑峰： /span /strong 目前越来越多的国家标准开始支持ICP-MS作为检测手段，如食品和药品领域。当然，传统的环境、地矿、生命科学、科研，甚至半导体领域对于ICP-MS的需求量仍然是很高的。 /p p 　　赛默飞的ICP-MS产品以基体耐受、干扰消除和突出的产品性能著称，在地矿行业有着大量的用户群，并在食品安全的领域同样有着优异的表现。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 仪器信息网：ICP-MS的热点应用研究主要有哪些？其中赛默飞做了哪些工作？ /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 　　李剑峰 /span /strong ：近些年借助ICP-MS进行的联用技术和纳米技术成为较为热门的应用研究方向。赛默飞依靠分析仪器行业最全产品线为依托，开发了大量的联用技术解决方案，帮助我们的用户更好的完成食品国标和新版药典的分析工作；并积极参与到欧洲Nanodefine EU项目中，开发可用于准确描述纳米材料特征的检测方法。 /p p 　　 span style=" color: rgb(32, 88, 103) " strong 仪器信息网：您认为ICP-MS技术的发展趋势有哪些？针对这些发展趋势，赛默飞将会有哪些应对措施？ /strong /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " strong 　　李剑峰： /strong /span ICP-MS的后续发展方向可以从两个方面来看，1、与更多新技术的联用分析，如与激光器联用、场流纳米颗粒分析等；2、单机ICP-MS方面，则继续朝着提高基体耐受和干扰消除能力的方向发展。 /p p 　　赛默飞的应用团队正在努力与供应商及客户合作以争取开发出更多联用技术，而ICP-MS工厂则致力于进一步提升产品性能。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 仪器信息网：您认为，与发展快速、应用广泛的有机质谱等分析技术相比，痕量元素分析技术AAS、ICP-AES、ICP-MS的未来市场前景如何？ /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(32, 88, 103) " 　　李剑峰： /span /strong 对于痕量元素分析技术未来的市场，应该从两个方面来考虑，首先是传统市场，随着社会的飞速发展，我们会发现现在的传统检测市场已经发生了很大的变化，越来越趋于常规检测，大量的第三方检测实验室的出现就是一个很好的证明。 /p p 　　现在人们越来越重视环境、食品、药品等与生活息息相关的行业检测，确保自己处于健康、安全、以及清洁的环境中。国家也相应出台了越来越严苛的法规，这些法规的出现使检测在全国范围铺开。过去只有大城市进行的检测，现在开始扩展到中小城市，像环境领域水、大气、土壤等的检测，土十条、气十条、水十条等法规出台后，以往只有大城市的环境监测站才配备的精密分析仪器，现在基本上在各个中小城市的环境监测站都需要配备，这对于分析仪器当然也包括痕量元素分析都会是很大的机遇。另外一方面，针对新兴的行业，随着检测要求的提高，需要我们用痕量元素分析来开发更多的方法。 /p p 　　赛默飞也积极与客户合作进行前沿的应用研究，如赛默飞作为唯一一家企业，积极参与到欧洲Nanodefine EU项目中，开发可用于准确描述纳米材料特征的检测方法及相关软件，在材料、半导体、石化、临床和生命科学等领域，我们也开发了大量的应用，这些都会使无机质谱及光谱有更多的应用前景。 /p p 　　 span style=" color: rgb(32, 88, 103) " strong 仪器信息网：赛默飞有着最长的痕量元素分析产品线,如AAS、ICP-AES、ICP-MS、MC- ICP-MS、HR-ICP-MS，那么赛默飞是如何规划该系列产品线的发展的？ /strong /span /p p span style=" color: rgb(32, 88, 103) " strong 　　李剑峰： /strong /span 前面提到传统行业的发展，其实对于仪器也提出了相应的要求，像第三方检测公司需要仪器更加稳定耐用；而随着检测行业的发展，操作人员对仪器的软件和硬件功能提出了更高的需求，往往是希望提供更加简化的方法开发流程以保证数据质量。赛默飞每年都会有大量的投入进行仪器研发来顺应市场的需求，如我们ICP-MS所用的QTEGRA软件，使用向导化的操作模式，分析参数自动优化，智能干扰消除模式让客户有更好的体验。 /p p 　　除了对于产品自身的改进以外，赛默飞也非常重视“应用”对于痕量元素分析仪器市场的扩展作用。赛默飞全面的产品线让我们能够为各行各业的客户提供综合解决方案。这在第三方检测领域就得到了很好的体现，最全的产品、最完整的应用让第三方检测公司对赛默飞青睐有加，我们才会在第三方检测市场快速增长。除了第三方检测市场，在其他的行业也突出了我们这一明显的优势，如针对现在的国家标准及法规要求，痕量元素分析产品线能够提供完美的联用技术，像前面提到的环境、食品、药品样品中涉及到的元素形态分析，我们提供的离子色谱、液相色谱与ICP-MS联用的技术，可以很好的解决砷、汞、铬等多种形态需求。 /p p style=" text-align: right " 　　采访编辑：刘丰秋 /p p br/ /p

“2010第三届国际食品安全高峰论坛”之“乳制品及饮料质量问题分析”食品专场研讨会报道 　　仪器信息网讯 2010年4月16日下午，“2010第三届国际食品安全高峰论坛”之“乳制品及饮料质量问题分析”食品专场研讨会在北京新世纪日航饭店中华厅召开，来自食品行业的相关代表约60人参会。 会议现场 　　仪器信息网作为专业媒体参加了此次研讨会，现对会议报告作概要报道，内容如下： 报告人：霍尼韦尔综合科技(中国)有限公司刘士姮女士 报告题目：Honeywell Burdick&Jackson® 色谱溶剂在食品安全分析中的应用 　　刘士姮女士介绍了Honeywell Burdick&Jackson® 色谱溶剂产品线的情况：(1)B&J GC2® 产品线适用于低于ppb级的痕量GC分析；(2)B&J Brand® LC-MS产品线适用于高灵敏度LC-MS分析；(3)B&J Brand® UV产品线适用于高灵敏度HPLC分析、光谱分析、组合化学分析；(4)ACS/HPLC产品线适用于常规HPLC分析、光谱分析及其它需要ACS分析试剂的应用。刘士姮女士通过应用实例介绍了该品牌色谱溶剂的优异性能，并总结指出，B&J严格的质量指标控制和卓越的批次稳定性，能帮助食品安全分析用户在高通量、高灵敏度分析中排除溶剂杂质的影响。 报告人：瑞士万通中国有限公司赵锐先生 报告题目：瑞士万通离子色谱在乳制品分析中的应用 　　赵锐先生首先着重介绍了瑞士万通的英蓝技术(MISP)：它是一种先进的离子色谱前处理技术，旨在实现分析通道内样品直接进样、连续处理。通过使用英蓝渗析、英蓝超滤、英蓝稀释技术，分别能实现牛奶、果汁等样品，饮用水、污水等样品以及高浓度样品如氢氧化钠的直接进样分析，减少了样品前处理时间以及人为干扰和试剂损耗。随后赵锐先生介绍了英蓝技术的应用实例：配合离子色谱仪分析奶制品中硝酸根与亚硝酸根、牛奶及奶粉中的碘、奶粉中高氯酸盐及奶制品中的三聚氰胺等，检测灵敏度高，方法可靠，操作简便。 报告人：3M有限公司资深技术工程师朱贻华先生 报告题目：ATP荧光检测技术在乳品及饮料行业中的应用 　　朱贻华先生主要介绍了ATP荧光检测技术及其在加工环节表面清洗效果的快速验证和在超高温灭菌产品的无菌检验中的应用。ATP荧光检测系统由荧光检测仪和采样耗材/试剂组成，3M公司的Clean-TraceTM ATP荧光检测系统采样棒中含有高效的提取剂，能充分采集生物膜及其中的微生物，使用该款检测系统，整个检测流程用时仅需30秒。朱贻华先生重点介绍的另一技术是3M公司的MLSⅡ ATP检测仪，其可用于超高温灭菌产品的无菌检验，能显著缩短保温时间并无需接下来的微生物培养，且有效克服背景干扰，此外该仪器操作软件界面设计得尤为直观，方便了用户操作。