搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
色谱峰峰分析
仪器信息网色谱峰峰分析专题为您提供2024年最新色谱峰峰分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱峰峰分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱峰峰分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱峰峰分析相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱峰峰分析相关的最新资讯、资料,以及色谱峰峰分析相关的解决方案。
色谱峰峰分析相关的方案
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
重叠进样和峰纯度检测功能在旋光异构化合物分离中的应用
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对旋光异构化合物的分离制备,并介绍了重叠进样功能和峰纯度检测功能在制备过程中的应用。实际案例分析比对,使用重叠进样方式相较传统分离制备效率提升1.9倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%,可显著提升工作效率。对重叠进样的结果查看,9次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在2%以内,保留时间差RSD在0.5%以内,各峰峰宽和分离度变化在5%以内,体现出良好的系统稳定性。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药陈皮
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材陈皮液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现陈皮样品中橙皮苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,橙皮苷峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析荜茇中胡椒碱
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荜茇供试品进行分析,结果显示,荜茇中目标峰峰形良好,胡椒碱目标峰理论塔板数大于1500,符合《中国药典》要求。本方案可为荜茇中胡椒碱的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄芪
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材黄芪液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析槐花中芦丁
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对槐花供试品进行分析,结果显示,槐花中目标峰峰形良好,芦丁目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为槐花中芦丁的测定提供参考。
克拉霉素(Clarithromycin)有关物质分析的色谱柱筛选
在使用资生堂数款色谱柱对克拉霉素进行分析后,碳载量最高的ODS色谱柱保留时间相对较长,主峰的不对称因子也较小。通过调整色谱条件可以实现对克拉霉素主峰峰形的改善,将温度降低至25°C,pH调整至3.5时,主峰的前延和拖尾都有一定的改善,主峰与杂质D的分离度为2.27,主峰的不对称因子为1.99,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析鹅不食草中短叶老鹳草素A
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对鹅不食草供试品进行分析,结果显示,鹅不食草中目标峰峰形良好,短叶老鹳草素A目标峰理论塔板数大于3000,短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度符合要求,符合《中国药典》要求。本方案可为鹅不食草中短叶老鹳草素A的测定提供参考。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材槐角
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,槐角苷峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,厚朴酚峰理论塔板数大于3800,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材甘松
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材甘松液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现甘松样品中甘松新酮与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甘松新酮峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析木贼中山柰酚
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对木贼供试品进行分析,结果显示,木贼中目标峰峰形良好,山柰酚目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为木贼中山柰酚的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄连
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材黄连液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现黄连样品中盐酸小檗碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000,表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的峰位,其相对保留时间在规定值的± 5%范围之内,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,五味子醇甲峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材胡椒
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材胡椒液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现胡椒样品中胡椒碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,胡椒碱峰理论塔板数大于1500,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材女贞子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,特女贞苷峰理论塔板数大于4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材穿山龙
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材葛根
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材葛根液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现葛根样品中葛根素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,葛根素峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材茵陈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材茵陈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现茵陈样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材杜仲叶
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材杜仲叶液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现杜仲叶样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材续断
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材续断液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现续断样品中川续断皂苷VI与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,川续断皂苷VI峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,木犀草苷酸峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材忍冬藤
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材忍冬藤液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现忍冬藤样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于1000,满足药典要求。
相关专题
液相色谱法在中药分析中的应用
2012国际冶金及材料分析测试学术报告会及展览会
2010第三届国际食品安全高峰论坛
走近色谱的“心脏”色谱柱新技术新应用
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
第十七届全国色谱会
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
蜂胶造假 尖端仪器难测出
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
2016年“信立方小蜜蜂奖励金”
厂商最新方案
相关厂商
上海华爱色谱分析技术有限公司
广州谱峰科技有限公司
无锡加莱克色谱科技有限公司.
滕州市华普分析仪器有限公司
杭州克柔姆色谱科技有限公司
汇谱分析仪器制造河北有限公司
纳谱分析技术(苏州)有限公司
湖南瓴峰仪器设备有限公司
南京仁华色谱科技应用开发中心
谱质分析检测技术(上海)有限公司
相关资料
色谱仪分析中无峰或峰很小的原因
气相色谱峰形异常的原因分析
在色谱分析中消除伪色谱峰的方法
气相色谱15种异常峰型分析
气相色谱分析条件的选择和色谱峰的定性鉴定
气相色谱谱图分析:前伸峰的可能原因及解决办法
气相色谱分析中峰丢失原因浅析
气相色谱分析中,色谱图出现平头峰的原因与解决办法
窗口因子分析技术用于重叠色谱峰的解析
气相色谱分析常见峰形异变可能原因