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质谱基因分析

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质谱基因分析相关的资讯

  • 通过质谱分析发现两百万年前牙齿内含最古老人族基因
    人族指人类及其古老的亲属,大约700万年前出现在非洲。据《自然》网站10日报道,在一项最新研究中,来自丹麦和南非的科学家从生活在200万年前的非洲原始人罗百氏傍人的牙齿化石中提取到了其基因信息,这是迄今发现的最古老的人族基因,将基因记录追溯到了以前无法企及的时间。描述相关蛋白质序列的论文已经提交生物预印本网站。  哥本哈根大学和开普敦大学研究人员领导的团队,对在约翰内斯堡西北部发现的4个罗百氏傍人的化石进行了采样。长期以来,研究人员一直在争论这些原始人与其他古代人类物种的关系。  研究团队使用质谱分析技术,分析了每个样本牙釉质(牙齿的矿物外层)中的数百种氨基酸。他们在一些牙齿中发现了釉原蛋白-Y,其由Y染色体上的一个基因产生,他们因此确定这些牙齿属于男性。另外两颗牙齿缺乏釉原蛋白-Y的迹象,且含有该蛋白的X染色体版本,他们推断这些样本可能来自女性。  研究人员指出,这是一个惊人的发现,这么漫长的岁月,这些遗骸“几乎变成了石头”。  研究团队对所有4个样本中约400个相同的氨基酸进行了测序,在此基础上绘制出了一个简单的进化树。  研究团队指出,根据这些古老遗骸的基因数据构建的进化树,“有望成为古人类学领域一个变革性突破”。研究古老的蛋白质可提高人们对非洲南方古猿等在人类家谱中的位置的理解,有“人类祖母”之称的“露西”就属于南方古猿。不过,也有其他科学家表示,古老的蛋白质是否有助人们对人类进化的图景达成共识,目前还没有定论。
  • 基于电荷检测质谱(CDMS)对AAV提取的DNA的分析揭示基因组的截断
    大家好,本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章,Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations1,文章的通讯作者是来自印第安纳大学化学系的Jarrold, Martin F.教授。  腺相关病毒(AAV)是一种小的(26纳米)、无包膜二十面体病毒。由于其低免疫原性和高组织亲和性,AAV已成为一种很有前途的基因治疗载体。AAV衣壳包含三种病毒蛋白质,VP1、VP2和VP3。对于来自HEK细胞的重组AAV (rAAV),VP1-3的比例约为1:1:10。AAV包裹单链(ss)DNA基因组。野生型基因组的长度约为4.7 kB。基因组两侧有两个倒置末端重复序列(ITRs),它们在复制和基因组包装中起着重要作用。目前,主要用于rAAV研究的生产平台是人HEK293细胞的瞬时转染,然而其HEK293细胞的制造限制其大规模地用于AAV载体的生产。杆状病毒感染的Sf9细胞系已被发现是一种可行的生产方法,但是研究发现在生产过程中出现的ITR丢失和基因组截断现象,似乎成为了Sf9细胞系必须关注的一个问题。因为包裹着不完整的基因组的载体,会使得治疗的有效性降低。  在本研究中,作者提出了一种利用电荷检测质谱(CDMS)直接检测从AAV中提取的DNA的方法。CDMS可以使用静电线性离子阱(ELIT)同时检测单个粒子的电荷数和质荷比,从而直接获得粒子的质量。测量是在一个自制的仪器上进行的,简单地说,纳喷雾(Advion Triversa Nanomate)产生的离子通过金属毛细管进入仪器,然后通过几个不同真空区域。第一个区域包含FUNPET(an ion-funnel ion-carpet hybrid),随后是射频六极杆和分段射频四极杆。FUNPET会破坏气体通过毛细管时形成的气体射流,样品离子随即在六极杆中被热化,最终的离子能量由六极杆上的直流电位决定。离子束在分段四极杆中的径向分布被压缩,经过四极杆的离子通过非对称艾泽尔透镜聚焦到双半球形偏转能量分析器中,并设置传输具有较窄动能分布的离子(以100 eV/z为中心)。传输的离子被聚焦到ELIT中,其中一些离子被捕获并通过位于ELIT端帽之间的检测圆筒来回振荡。振荡离子产生的信号被电荷敏感放大器接收。信号被放大和数字化,然后用快速傅里叶变换(FFTs)进行分析。短时间窗口FFT通过每个捕获事件的信号进行转换,以确定离子是否在整个事件中被捕获。没有在整个事件中存活的离子信号将被丢弃。振荡频率与m/z有关,振幅与电荷成正比。用这种方法测量了数千个离子,并将其分成直方图以给出质量分布。    图1. 来自Sf9细胞的AAV8-CMV-GFP的CDMS测量。(a,b)未孵育样品的质量分布和电荷与质量散点图。电荷与质量散点图中的橙色线是球形离子瑞利电荷极限的预测。(c,d)在45°c孵育15分钟后测量的质量分布和散点图。(d)中的插图显示了基因组从衣壳挤出的示意图。(e,f) 80°C孵育15 min后的结果。绿色虚线表示释放的ssDNA GOI的序列质量,紫色虚线表示互补DNA链碱基对进入溶液后的序列质量。图1第一排的图片显示了用CDMS测量的Sf9细胞制备的AAV8-CMV-GFP的质量分布。在4.5MDa处的主峰是由于rAAV对GOI进行了包装,在5.2MDa处的峰值是由于异质DNA的包装达到了包装容量,在3.7处MDa的肩峰是由于空颗粒。对应的电荷-质量散点图如图1第二排所示。其中空颗粒和包装了DNA的颗粒在电荷上的数值比较接近是因为DNA被包裹到了衣壳的内部。图1c显示了AAV8-CMV-GFP在45°C孵育15min后测量的质量分布。rAAV已经开始分解,存在大量质量低于3 MDa的离子。在3.7 MDa处的空颗粒的数量也大幅增加,这表明基因组正在被释放。而在80℃孵育15min后可见AAV已经完全分解,对应峰也消失了,而剩下的峰与推测的互补DNA链的分子量相当。图2显示了培养后为提取GOI而测量的rAAV载体的CDMS质量分布和电荷-质量散射图。值得注意的是,AAV8-CMV-CRE和AAV8-CAG-GFP(来自Sf9细胞)的平均电荷约为400 e, AAV8-CMV-GFP(来自HEK细胞)的平均电荷约为900 e。平均电荷的差异可能反映了dsDNA的整体几何结构,电荷越高的GOIs具有更广泛的结构。    图2. 在80°C孵育15分钟后记录的代表性质量分布和电荷与质量散点图。结果显示AAV8-CMV-CRE、AAV8-CAG-GFP和AAV8-EF1a-GFP来源于Sf9细胞,AAV8-CMV-GFP来源于HEK细胞。紫色虚线显示dsDNA GOI的序列质量。插图显示了dsDNA GOI的峰值的扩展视图。图3a显示了测量到的dsDNA GOI与AAV样本序列质量的偏差的柱状图,对于大多数AAV样本,测量的dsDNA GOI大于序列质量。这种偏差可以用反离子来解释。DNA在中性溶液中带负电荷,因为它的一些主链磷酸被电离,dsDNA GOI有2219−3443个碱基对,因此它们可能有多达4438−6886个反离子。最可能的反离子是NH4+因为样品是用醋酸铵溶液电喷涂的。如果所有的dsDNA GOI主链磷酸都被电离并且有NH4+反离子,则附加质量(超出完全电离序列质量)为80 ~ 124 kDa。而有些dsDNA的分子量低于预测的序列质量,这是因为序列发生了截断导致的,图3d显示了为该样品测量的DNA峰值的扩展视图。峰宽可以提供截断分布的信息。如果所有的DNA链都损失了425 nt,峰值就会很窄。另一方面,如果截短长度分布较宽,则会产生较宽的峰值。图3d中的峰值相对较窄,说明分布较窄。有一个高质量拖尾,这可能表明一些基因组被截断了小于425 nt。    图3. 来自Sf9和HEK细胞的一系列GOIs的AAV8、AAV9和AAVDJ血清型的dsDNA质量测量总结。(a)测量质量与序列质量偏差的柱状图。(b)考虑反离子的测量质量与预期质量的偏差的柱状图。(c) AAV基因组结构示意图。(d)来自HEK细胞的AAV8-CMV-CRE的dsDNA GOI峰的扩展视图。最后,将CDMS测量的基因组截断与来自第三代测序方法的信息进行比较将具有指导意义。尽管CDMS测量可以判断基因组是否被截断以及缺失的数量,但它不能确定截断发生在哪里。关于截断发生位置的信息可以从第三代测序中获得,这些信息反过来可以深入了解其机制。因此,CDMS测量全基因组MW和第三代测序是互补的。CDMS测量可用于筛选截断的基因组,以便通过第三代测序进行后续深入分析。  撰稿:李孟效  编辑:李惠琳  文章引用:Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations  李惠琳课题组网址www.x-mol.com/groups/li_huilin  参考文献  1. Barnes, L. F. Draper, B. E. Kurian, J. Chen, Y. T. Shapkina, T. Powers, T. W. Jarrold, M. F., Analysis of AAV-Extracted DNA by Charge Detection Mass Spectrometry Reveals Genome Truncations. Analytical Chemistry, 4310-4316.
  • 685万!四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目
    项目编号:QXZB-2022-1159B项目名称:四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目预算金额:685.0000000 万元(人民币)采购需求:1.采购项目名称:四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目;2.数量、简要技术需求或服务要求:具体详见招标文件第六章。合同履行期限:政府采购合同签订生效后90个日历天内,完成交货、安装调试、培训。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 280万!萍乡市妇幼保健院基因分析仪和三重四极杆质谱系统采购项目
    项目编号:GK-PXCX2022-39项目名称:萍乡市妇幼保健院基因分析仪和三重四极杆质谱系统采购项目采购方式:公开招标预算金额:2800000.00 元最高限价:无采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求萍购2022F000729047政府采购项目1批2800000.00元详见公告附件合同履行期限:签订合同后30个日历天内完成供货、安装调试并交付使用。本项目不接受联合体投标。技术需求.docx
  • 让质谱技术服务于民生——访华大基因质谱首席技术官王融
    p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网讯 /strong /span 王融教授的质谱生涯开始于北京大学医学部,之后在美国从事相关研究。曾任美国华人质谱学会主席的他在2016年12月正式回国,担任华大基因质谱首席技术官。仪器信息网编辑对王融教授进行了专程采访,采访中他向我们讲述了自己的质谱研究经历并多次提到了“民生”这个关键词。那么,王融教授为什么会选择回国?质谱与民生又有什么关系?王融教授就此进行了详细讲解。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/2f9d6168-5048-4beb-9487-c401db3fc6af.jpg" title=" 001.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大基因质谱首席技术官 王融 /strong /span /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 专注质谱研究:兴趣是第一老师 /strong /span /p p   1982年,王融教授毕业于北京医学院(现北京大学医学部,简称北医),毕业后留校从事科研工作,由此开启了他的质谱生涯。当时学校中心实验室配置了质谱、核磁共振波谱仪、紫外分光光度计、红外分光光度计等分析仪器。他说:“因为从小就对物理感兴趣,当时毕业后我就负责质谱方面的工作。当年中心实验室的质谱是双聚焦磁质谱,离子源为快原子轰击源,这些源让我们可以做一些简单的生物样品。当时,我们对人工合成心房肽等的多肽的质谱裂解行为以及多肽命名进行了相关研究。留校期间,教育部组织了留校年轻教师培训班,当时陈洪渊院士为我们班主任,另外我们还接受了陈耀祖院士、王光辉教授的指导。” /p p   由于个人兴趣与实际工作需要,后来他决定出国进修,就联系了时任ASMS主席的Catherine C. Fenselau教授。Fenselau教授当时在约翰霍普金斯大学医学院用质谱做药物研究非常有名。很幸运,1986年他就过去了。接着就在医学院Robert J. Cotter教授指导下做博士研究,当时做生物大分子阴离子的质谱分析研究,主要是多糖和蛋白磷酸化的分析方法研究。毕业后他到了 Brian T. Chait 教授在纽约的洛克菲勒大学的实验室,用质谱结合Edman降解测序方法进行了蛋白质序列测定的研究,相关研究成果发表在Science杂志。 /p p   后来,王融教授的研究方向转成质谱蛋白质分析,集中精力做阿尔兹海默病(AD)研究。主要问题就是样品前处理和检测灵敏度,包括如何从复杂的生化样品中用简单方法纯化目的蛋白。开始是采用色谱柱分离,后来受同事启发,利用生物亲和性方法,利用抗体的选择性进行纯化分析。直接对体液或者培养基的样品进行质谱分析还是很有难度的,样品中的盐、复杂化合物都需要去处理,所以选择了用亲和力的方法把样品纯化和MALDI-TOF直接连接了起来。MALDI不易用于定量,提高其定性定量灵敏度和稳定性是一个很大的挑战。 /p p   王融教授认为质谱技术最大的优势是复杂化合物的分析,但是分析思路需要放开,在以蛋白质分析为核心的同时进行其他化合物的分析,如脂质、多糖等,从而得到更全面有用的信息。之前他在美国做过颈状动脉斑块的研究,合作研究发现斑块里不只是多肽、蛋白质,还有脂质和胆固醇等。结合AD形成的新假设,王融教授认为对于复杂化合物的分析,需要对它们做全面分析,质谱是一个手段,是一个工具,实验需要根据目的进行准确设计。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 为什么要选择回国? /strong /span /p p   “随着蛋白质组学研究的兴起,我与北医、香港的合作交流也更加深入。有一次回国,朋友问我是否对工业化蛋白质组学感兴趣。我当即就表示非常对感兴趣。这个要进行大规模蛋白质组学研究的单位就是华大基因。当时他们正在进行人类基因组学的1%项目。2001年初夏我第一次到华大基因,第一次见到汪建老师,我就被他深深的感动和吸引了。同年8月,我接受了华大基因的客座教授邀请,之后一直保持着密切联系。” /p p   “多年在国外没有回国是因为要思考回来之后要做什么,我准备做一些不一样的事情。没有计划好回来要做的事情,回来也没有意义。汪健老师希望我回来,他清楚要把生命科学和人类的终极目标联系在一起,必须要把它们系统地连在一起。之后,我们又很仔细地聊了以后的发展方向,应该怎么去做。严肃考虑后,我决定回国。”王融教授说,接着他讲了具体原因。 /p p   最吸引回国的有三点,很重要的是在国内可以将科研和应用更快地结合,有很多事情可以去做,尤其是民生方面。王融教授讲他很关注国内的民生项目,什么是民生项目?它可以是政府为老百姓做的事情,也可以是科研单位以科研转化成果为老百姓服务。第一,很多国内可以做的工作是雪中送炭,而不是锦上添花。比如,民生方面,国内包虫病为什么还发生?这和当地人生活习惯、生活水平相关,与缺少简易,快速,灵敏的早期诊断技术有关。西藏的包虫病,实际就是人犬、人牲畜共生情况造成的,这种情况下,需要把国外经验运用到当地老百姓中去。第二,在国内从事组学方面的研究也有非常大的优势。得益于庞大的人口基数,收集样本、临床组织在国内比较容易。这不是说国内降低了标准,或者说不经过患者知情,而是在完全按照国际标准的要求下,国内也要容易得多。第三,华大基因是一个非常特殊的群体,华大做的很多事情都是从国家角度考虑的。华大做的许多事情都是从每一个员工做起,从自我做起。比如华大员工健康计划就是这样的,都是先把自己做好,对自己负好责任,再把它做成一个服务的项目,再推向社会。对自己的高标准、严格要求是一个好的团队、好的组织应有的素质。这也是他选择华大基因的一个因素。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/3a428fe8-b7f0-42bb-a041-66b6091f5199.jpg" title=" 002.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大基因质谱平台实验室 /strong /span /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大基因质谱平台定位 /strong /span /p p   回国后,王融教授直接到了华大基因质谱平台,没有去国内其他一些质谱研究开发平台。他认为华大基因是一个很有社会担当的组织。比如华大基因现在做的一件事情是把测序仪做得更便宜,使测序成本更低,从而可以使更多人受益。华大基因质谱平台开展项目包括新生儿遗传代谢病筛查、代谢营养检测、耳聋基因筛查等。在新生儿筛查方面,国内一般情况是检测两项,即苯丙酮尿症和先天性甲状腺疾病筛查,而华大基因的新筛有40+项,这方面还在发展。目前,国内多数遗传代谢病的筛查并没有作为国家要求,更多项目也需要逐步展开。耳聋基因筛查非常重要。“千手观音”舞蹈表演者中80%多都是因为用药不慎造成的耳聋,这些本来都是可以避免的。在这方面,华大基因直接与多个省市政府签订了耳聋基因筛查服务合同。这些措施可以避免当地孩子因用药不慎而造成耳聋,从而给当地百姓带来实惠。营养代谢方面也有很多事情可做,比如激素紊乱疾病、同型半胱氨酸相关心脑血管疾病等,华大质谱平台可以与临床医生合作,从而更好地服务于医疗。怎么跟医院进行合作,怎么样进一步开展研究,质谱平台可以做的项目非常多。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/93329dd6-2b9c-475e-bbce-403d25c8495c.jpg" title=" 003.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 药物性耳聋基因筛查项目 /strong /span /p p   质谱平台的长远规划会根据机构发展战略制定,短期讲就是新生儿筛查、耳聋基因筛查、营养代谢检测等。现在质谱平台的工作以蛋白质组学研究居多,科研转化与日常生产都在正常进行。对于华大基因质谱平台的总体定位,王融教授讲质谱平台会与基因测序平台做一个相协同的平台,一起提供一个更完善全面的医疗科技服务。与基因检测平台协同共进,这也是华大质谱平台不同于其他质谱平台的地方。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 科学研究助力民生项目开展 /strong /span /p p   华大基因有专门的科研组织架构,具有很强的科研能力。科学研究会产生大量的数据,民生项目需要利用好这些数据。新的民生项目或者疾病诊断技术的转化都需要科研支持,民生项目与科研之间的联系是十分紧密的。现在所有转化好的科研项目,如果对广大人民健康有益,都可以看做是民生项目。之前讲过的民生项目可以是各级政府为百姓做事情,也可以是通过科研成果转化为老百姓服务。比如维生素D检测,到底它与哪些疾病有关系,这需要研究清楚。它是商业项目还是民生项目?考虑角度不同,答案就不一样。大部分机构推广时候会把它作为一个商业项目。而北京苹果基金会,从2012年开始的一个公益项目是给西藏地区的中小学生送维生素,希望他们在发育期有平衡的营养,这样的事情就成了民生项目。微量元素对健康也是有影响的,包括西藏牧民的大骨节病以及贵阳硒矿产区的硒中毒疾病等。所以有时候从哪个角度考虑很重要。 /p p   面对这些需求,我们应该怎么去解决?王融教授认为科研可以并且应当助力民生项目的开展,科学的检测就是第一步。这是全社会的责任,是医疗卫生工作者的责任,更是质谱研究者的责任。“从事质谱研究的人没有做好,研究人员都去做组学这些高端前沿的东西,直接服务老百姓的项目谁来做?这也是我回国,到华大的一个原因。华大认为自己有社会责任,所以就一起做这个事情了。民生方面可以做的事情非常多,但是怎么样更有效的把这些事情一件件做好,把自己这么多年的研究经验和组织经验发挥出来,这是一个问题。我相信一步步做,今后五年、十年、十五年逐渐就能做好的。我觉得北医人有一种强烈的社会责任感,这与华大人的使命感是一致的。我希望在华大基因的大平台上能为百姓做些实实在在的事,实现‘基因科技造福人类’的大目标。” /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/46528089-a9cd-41f0-aa7e-2e952721aecb.jpg" title=" 论文墙合影1.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 采访合影 /strong /span /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大基因质谱平台 /strong /span /p p   质谱平台配置ultrafleXtreme MALDI-TOF/TOF、G2-XS QTOF、Q Exactive、Q Exactive HF、LTQ-Orbitrap Velos、Triple TOP 5600、QTRAP 5500等质谱仪器,拥有蛋白质组学和代谢组学领域强大的分析工具,如基于液相色谱的无胶分离系统,基于高灵敏度、高分辨率、高精密度质谱的蛋白质和代谢物鉴定定量系统,以及各种强大的生物信息分析软件,可以对人类、动植物、微生物等生命科学领域的各类样本进行大规模的蛋白质和代谢组学研究。 /p
  • 质谱分析可能帮助指导脑瘤手术
    使用一种基于质谱分析的技术探测肿瘤的代谢物,科研人员报告称,实时诊断可能有助于外科医生在手术室跟踪人类大脑肿瘤的范围。外科切除肿瘤常常需要诊断信息,目前是通过病理学家辛苦而耗费时间的活检显微检查获得的。   Nathalie Agar及其同事使用一种称为电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)的技术,用最少的样本处理在手术室迅速执行,从而检测2-HG,这是一种见于IDH-1 和IDH-2基因突变的人类大脑肿瘤的代谢物,这两种基因为参与细胞生长和分化的酶编码。   研究人员使用电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)在数分钟时间里区分了有IDH突变的人类大脑肿瘤样本和没有IDH突变的样本,而这种代谢物清晰地勾画出了肿瘤的范围,并且探测到了渗透的肿瘤细胞&mdash &mdash 这类能力被认为对于优化肿瘤切除和手术的结果具有关键意义。使用安装在美国波士顿的Brigham和女性医院的一间手术室的一台质谱仪,研究人员在手术期间测量了来自两名患星形细胞瘤的脑瘤病人的活检样本中的2-HG,他们提出这种方法可能用于实时诊断,并且有可能清除用其他方法可能会遗漏的肿瘤细胞。   研究人员说,电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)仪器可能有助于描述肿瘤,比组织病理学检查更有效,它们可以安装在手术室中,成本只有用于间接神经外科导航的外科手术MRI机器的一小部分。   原文检索:   Sandro Santagata, Livia S. Eberlin, Isaiah Norton, David Calligaris, Daniel R. Feldman, Jennifer L. Ide,Xiaohui Liu, Joshua S. Wiley, Matthew L. Vestal, Shakti H. Ramkissoon, Daniel A. Orringer,Kristen K. Gill, Ian F. Dunn, Dora Dias-Santagata, Keith L. Ligon, Ferenc A. Jolesz,Alexandra J. Golby, R. Graham Cooks, and Nathalie Y. R. Agar. Intraoperative mass spectrometry mapping of an onco-metabolite to guide brain tumorsurgery. PNAS, June 30, 2014 doi:10.1073/pnas.1404724111
  • 深耕质谱领域,华大基因发布全国首个双功能飞行时间质谱仪
    12月20日,华大基因自主研发的GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统的适用范围变更正式获得湖北省药品监督管理局批准。该质谱检测系统的适用范围正式变更为 “采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法对临床分离出的细菌及真菌进行鉴定”。在飞行时间质谱检测原理与配套的核酸质谱检测试剂共同使用下,GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统将提供包括病原体及人类基因检测两类样本的核酸定性分析检测。此次适用范围变更的获批,标志着华大基因自主研发的GBIMToF-1000顺利成为全国首个双功能飞行时间质谱检测系统。突破原有微生物鉴定质谱仪临床适用范围,GBIMToF-1000实现了即刻开展核酸检测和微生物鉴定的可能性。华大基因在飞行时间质谱平台临床应用上再获突破,迎来里程碑时刻。GBIMToF-1000成为全国首个双功能飞行时间质谱仪双功能联动,迈入质谱平台临床应用新时代作为国内基因行业的奠基者、引领者,华大基因始终聚焦质谱检测系统的技术研发及产品升级。今年8月,华大基因自主研发的GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统成功获得NMPA认证,实现从样本制备、质谱检测到软件分析全流程解决方案,全面开启国产化飞行时间质谱临床应用新征程。该飞行时间质谱检测系统不仅具备高灵敏度、高精度、检测时间短等优势,更能同时满足微生物菌种鉴定和核酸检测分析,是国内少有的双功能飞行时间质谱系统,有效节约临床仪器成本,提供临床检测效能。在实际操作使用中,该检测系统依托实时更新的微生物云数据库与NuTyper核酸在线分析软件,不仅能够提供专业的中文菌种名称,省略翻译时间,更能帮助用户扩展使用需求。高效智能的操作流程与丰富广泛的应用范围,华大基因再次引领质谱平台临床应用发展。技术助力IVD全平台布局,推动精准医疗长远发展近年来,华大基因通过打造国产化质谱平台,提供全流程解决方案,为临床量身定制更高效便捷、精准优质的体外诊断产品。技术研发助力IVD全平台布局,在一站式整体解决方案中,华大基因联合使用包含MSP-96全自动质谱点样仪、GBIMToF-1000飞行时间质谱检测系统、NuTyper在线分析软件、核酸质谱DNA&RNA通用试剂、核酸纯化试剂(硅靶芯片、树脂),等检测产品与自研平台,覆盖多个临床应用领域,推动精准医疗的长远发展。未来,华大基因仍将以科技创新为核心驱动力,不断研发并整合质谱技术与产品,不断提升临床设备应用范围,为精准医疗提供自动化实验操作流程,助力微生物、传染性病原微生物、肿瘤防治疗等领域不断发展。
  • 许国旺研究员:代谢组学研究对色谱-质谱分析技术的挑战
    仪器信息网讯,2009年11月7日,由中国质谱学会有机质谱专业委员会与中国分析测试协会联合举办的“2009年中国有机质谱年会”在北京成功召开,会议为期三天,出席会议人数达300人。仪器信息网作为特邀媒体也应邀参加。   此次质谱年会为与会代表准备了丰富的报告内容,内容涉及生命科学、医学、药学、环境科学、食品安全、毒物分析中的质谱应用研究以及质谱仪器研发的新技术、新进展等。仪器信息网将进行系列报道。   中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员的研究关注的是内源性代谢,代谢组学研究就是用一系列分析化学手段,如色谱、质谱、核磁共振、光谱等,将代谢产物进行分离,然后用数据分析方法把有用的信息进行提取,最后对信息进行生物学解析。与基因组学、蛋白质组学相比,代谢组学研究的是已经发生的改变,而前两者研究的是可能发生的改变,因此在这个意义上说,代谢组学更接近于临床。 中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员   但是,目前代谢组学研究面临以下挑战:其一,到目前为止,任何一种分析工具都只能分析代谢组中15%的代谢物 其二,代谢物的结构鉴定一直是一个没有解决的问题。许国旺研究员认为,代谢组学研究要取得进展,分析测试平台首先要取得突破,而其中色谱和质谱是最有前途的技术。   依据此思路,许国旺研究员在代谢组学分析手段方面进行了大量的研究,课题组搭建二维色谱-质谱联用仪器,使得代谢产物中亲水化合物与疏水化合物同时分离,并且提高了分辨率,使得以高分辨质谱为核心的集成方法解决代谢组学中未知化合物的定性问题。
  • 非变性质谱高通量、定量分析肽交换MHCI复合物
    大家好,本周为大家分享一篇最近发表在Analytical Chemistry上文章,High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry1。该文章的通讯作者是美国基因泰克公司的Wendy Sandoval研究员。  癌症疫苗是通过利用肿瘤细胞相关抗原,来唤醒人体针对癌症的免疫系统。常见的策略是通过对病人的肿瘤细胞样本进行基因测序来寻找特征性抗原肽,该抗原肽会与I类主要组织相容复合体(MHCI)相结合并呈递至CD8+细胞表面,通过与CD8+细胞表面受体相结合从而诱导免疫反应。为了实现整个过程,研究人员通常会结合基因测序和计算机预测结果设计多个候选抗原肽,每个候选肽都需要通过实验测试来确认它与MHCI分子的结合能力以及相关免疫原性。此外,考虑到编码MHCI的基因具有多态性,候选抗原肽还需要与不同等位基因编码的MHCI分子进行测试。因此,本文开发了一种高通量方法,利用非变形质谱快速筛选候选抗原肽并表征形成的肽-MHCI复合物(pMHCI)。  pMHCI复合物中抗原肽的体外载入一直以来都是难点,因为MHCI复合物(包括HLA和β2M亚基)本身并不稳定,需要长度为8~10的多肽链载入到MHCI的凹槽以保持完整。本文则通过利用紫外光裂解肽-MHCI复合物(UV-MHCI)的肽交换实现抗原肽的载入,具体步骤如图1A所示,通过紫外光照,UV-MHCI中的高亲和肽被切割转为低亲和肽段,该低亲和力肽段极易发生肽交换,通过监测新的pMHCI复合物的形成实现对候选肽的评估。目前常用的检测pMHCI形成的工具包括ELISA、TR-FRET以及2D-LC-MS。然而这些方法仅能提供有限的信息关于肽交换、pMHCI分子质量,对形成的pMHCI复合物无法进一步的表征。事实上,pMHCI复合物对后续诱导免疫反应至关重要。  图1. 癌症疫苗的免疫监测的示意图:A) 筛选流程,B检测方法。  为了确认非变性质谱(nMS)能否用于pMHCI复合物表征以及肽交换率的检测,作者对UV-MHCI以及6个标准肽段进行了考察(图2)。未经UV照射的UV-MHCI MS谱图(图2A)可以观察完整的UV-MHCI复合物以及丢掉紫外光裂解肽的MHCI。MHCI复合物被认为是气相解离产生的,因为没有活性肽的稳定作用,MHCI很难存在于溶液相中,溶液中没有MHCI,“空壳”的MHCI只有可能是质谱中UV-MHCI的气相裂解产生的。图2B证实了这一观点,经紫外光照射后,紫外光裂解肽由高亲和力转为低亲和力,从MHCI上脱落,MHCI解离成HLA和β2M亚基,谱图中能观察到HLA和β2M亚基信号。确认了MHCI是由peptide-bound population产生的信号,作者开始用该方法去定量标准肽的肽交换率。如图2C为UV-MHCI与标准肽孵育并过夜UV照射得到的谱图,仅观察到完整的pMHCI以及“空壳”MHCI的信号,说明实现了100%的完全肽交换。如图2D,肽交换率随孵育时间改变,2小时孵育时间足以实现最大肽交换。  图2. nMS表征UV光照A)前B)后的UV-MHCI复合物,C)nMS测定UV-MHCI与标准肽的肽交换率,D)标准肽肽交换率随时间的变换情况。  为了提高分析通量,减少样本消耗,作者在nMS基础上开发了SEC-nMS和CZE-nMS系统。作者用SEC-nMS系统测定了50个候选肽的交换率,说明该系统能够进行中或大规模的数据采集。相比较SEC-nMS而言,CZE-nMS系统具有更高的灵敏度和通量,样品体积消耗从微升减少至纳升,分析时间也缩短为2 min(图3A)。检测信号与进样量呈线性关系,注射体积为3 nL时,最低检测限为6 ng(图3BCD)。作者测定了67个候选肽跨越4种等位基因编码的MHCI分子的肽交换率(图3E)。此外,通过将UV-MHCI复合物同时与四种以上的候选肽进行孵育可在单个实验中同时检测它们的相对肽交换率以及与MHCI结合的亲和力(图3F)。作者还提出Vc50这个概念,即导致50%的pMHCI复合物发生解离的碰撞电压,可作为评估pMHCI复合物稳定性的重要参数。  图3. 使用CZE-MS系统高通量分析pMHCI复合物  除了检测pMHCI复合物的形成,测定肽交换率,nMS还可以对形成的复合物进行进一步的结构表征。如图4所示,native top-down的分析策略可获得多层次的结构信息。本文使用的Orbitrap Eclipse “Tribrid” 质谱,图4A为完整pMHCI的MS1谱图,图4B为施加源内电压(SID)促使蛋白解离为亚基,图4C是将14+ pMHC单独分离出,为后续HCD活化做准备。图4D为pMHCI复合物经HCD解离后的MS2谱图。图4E和图4F则分别为对肽段以及HLA亚基进行top-down测序的结果。这些多层次的结构信息能够帮助区分HLA亚型、阐明候选肽的序列,包括一些PTMs、二硫键信息。这些结构细节可能会影响候选肽与MHCI分子间的亲和力甚至是后续T细胞受体的识别。  图4. Native top-down分析策略获得pMHCI复合物的多层结构信息  总之,本文将非变性质谱(nMS)与分子排阻(SEC)或毛细管电泳(CZE)分离技术相结合用于高通量筛选pMHCI复合物中的候选肽。该方法能够直观确认pMHCI的完整性,Vc50可作为评估复合物气相稳定性的重要指标,通过native top-down分析策略可获得多层次的结构信息。以上所有确保了后续临床T-细胞实验的正常进行。  撰稿:刘蕊洁  编辑:李惠琳  原文:High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry  参考文献  1. Schachner LF, Phung W, Han G, et al. High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry. Anal Chem. 2022 10.1021/acs.analchem.2c02423. doi:10.1021/acs.analchem.2c02423
  • 全国首个核酸质谱耳聋基因检测试剂盒获批!
    2023年1月5日,广州市达瑞生物技术股份有限公司“二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒(飞行时间质谱法)”正式获批国家药品监督管理局(NMPA)第三类医疗器械认证,是国内首个基于飞行时间质谱技术进行耳聋基因检测的获证试剂盒。临床意义在我国,耳聋在新生儿中的发病率为1‰~3.47‰,遗传因素致聋比例达50%~60%,虽然耳聋相关基因众多,但是中国人群中有明确的常见耳聋基因及其热点致病变异,在中国人群中,耳聋基因致病变异携带率至少达15%[1],其中携带的耳聋基因变异中约70%来自于GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12SrRNA及GJB3这4个热点基因[2]。进行遗传性耳聋基因检测的目的:(1)确诊先天性遗传性耳聋患者,结合听力检测结果,实现早期干预;(2)早期发现迟发性遗传性耳聋的患者,给予有效防治措施,可以延缓听力下降;(3)明确药物性聋易感基因变异携带者,通过指导用药,避免耳聋的发生;(4)早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者,为其本人及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询;(5)通过早期预防和干预,减少社会和家庭经济投入[1]。产品优势覆盖全面单个反应孔检测4个基因20个位点,覆盖中国人群的大部分热点位点。操作简单成套检测试剂盒搭配DR MassARRAY自动化的操作系统和强大的数据分析软件,极大缩短了手动操作时间。准确率高DR MassARRAY平台分型结果与金标准sanger测序法结果一致率达99.99%。通量灵活DR MassARRAY系统配备的96孔芯片可以分批使用,单次可以上机检测1或2张芯片,检测样本通量灵活。性价比高使用常规PCR试剂,无需荧光探针,将多重靶标检测集中到尽可能少的反应中,高效节约了时间、试剂、人工成本。DR MassARRAY 飞行时间质谱检测系统DR MassARRAY是国内研发、生产,专为医院和临床检测中心设计的一款中等通量的基因测序系统,完美地整合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能,是全国首家获批的可直接用于核酸检测的质谱检测系统。参考文献1. 遗传性耳聋基因筛查规范[J].中华医学杂志,2021.2. 遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识[J].中华医学遗传学杂志,2019.广州市达瑞生物技术股份有限公司广州市达瑞生物技术股份有限公司(股票代码:832705)是集体外诊断产品、医学检测、创新孵化为一体的生物医药高新技术企业。公司始终专注于优生优育和精准医学产品的研发及应用,坚持引进吸收与自主创新相结合,打造世界一流的诊断技术平台,为人类健康服务。
  • 讲座预告|后基因组时代的临床质谱生物大分子检测
    蛋白质是重要的疾病分子标志物和药物靶标,随着生物质谱技术以及生物信息学的飞速发展,生物大分子及蛋白组学将在后基因组时代独占螯头,开创下一个千亿级蓝海。生物大分子临床质谱(如蛋白组学、核酸检测、质谱成像等)有哪些全新的应用场景?目前已经产生哪些喜人的科研成果?作为蛋白质组学研究的核心工具平台——生物质谱近些年有哪些跨越式进步?展望蛋白组学的下一个阶段,有哪些新的机会?2月25日,在直播间,融智生物董事长、首席技术官周晓光博士将会为您一一解答。时间:2021年2月25日,14:00-14:50主题:后基因组时代的临床质谱生物大分子检测主讲人:周晓光博士 融智生物董事长、首席技术官长按识别二维码报名关于融智生物:融智生物,由资深质谱研发专家创立,是专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售、服务的国家级高新技术企业,注册资本6000万元。公司在美国波士顿、北京、青岛、深圳和杭州等地布局了研发、生产、应用开发、销售、服务等分中心,与中国农业大学、中国科学院等多家科研机构建立了联合实验室,并承担了多项国家和地方科技创新研发项目。目前已拥有“宽谱定量飞行时间质谱(新一代基质辅助激光解吸飞行时间质谱)”及“微流控芯片核酸快速分析”两大技术平台。扎根国内,放眼国际,成为具有国际竞争力的生物科技企业是融智生物的经营目标,融智生物将持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。
  • 东西分析携手德米特构建临床质谱发展生态链!
    2023年新年伊始,北京东西分析仪器有限公司医疗事业部部长、东西分析仪器(天津)有限公司总经理李晓雯女士与医疗销售总监房爱山先生,莅临湖南德米特仪器有限公司(DEMETER)交流合作,双方就科学仪器深入临床化达成高度一致,致力打造强强联手新局面,推动中国仪器向高端、高质量、临床化深度发展,构建中国“科学仪器—临床转化—临床应用”的生态链。中国高端科学仪器的临床转化分析  众所周知,科学仪器类的色谱、质谱、光谱等技术向临床端快速渗透,力图成为高端医疗器械设备。近5年,资本不断涌入该赛道,但大部分企业创新、产品与服务能力严重不足,尤其是临床质谱领域,重营销、玩概念、快餐化现象层出不穷,真正拥有核心技术、能突破科学仪器临床应用瓶颈的企业凤毛麟角,绝大部分临床质谱企业同质化严重 另外,临床用全自动二维色谱领域,使用技术欺骗,商业输送操作的企业不在少数。据不完全统计,购买或投放手段落地到检验科室端的液相色谱质谱系统,在用率不足20%,IVD产出率不足5%,存在大量技术、产品与服务合规合法性欠缺问题,已经严重伤害市场本身。可见,科学仪器与临床化技术企业的高质量生态链结合势在必行,扩大技术与品牌叠加效应,引领行业健康良性发展。  率先突破色谱质谱的临床应用瓶颈  DEMETER(德米特)专注于质谱色谱临床化研究及应用体系研究,原研的FLC/MLC临床化全自动二维液相色谱,在测定能力、自动化方面拥有独特优势,同时,德米特掌握质谱学科底层技术及核心部件制造能力,独有的专利技术解决了质谱稳定化问题、去专业化问题、难现场化问题以及应用标准化问题,从根本上推动色谱质谱仪器从科学向临床医疗器械的变革。  头部科学仪器企业 积极探索新临床落地模式  北京东西分析仪器有限公司位于中关村国家自主创新示范区,为改革开放后最早成立的民营分析仪器科技企业之一。历经三十五载,已成为国内分析行业著名的高新技术企业,产品涵盖光谱、色谱、质谱三大领域,共获得40多项国家专利。多次参与国际及市级重大科研项目、多项国标及行标的起草。2007年中国首台自主产权商业化气质联用仪的腾空出世,成为中国分析仪器发展的一个里程碑,吹响了国内分析仪器走向高端科学仪器的号角。目前“东西分析”质谱产品线包括气质联用仪、全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪、飞行时间质谱仪、质子转移质谱仪(国家十三五项目)、电感耦合等离子体飞行时间质谱仪等。  东西分析仪器(天津)有限公司为北京东西分析仪器有限公司的全资子公司,产品专注于高端精准医疗和生命科学领域。“东西分析”目前基于飞行时间质谱系统等质谱平台已开发出多项具有自主知识产权的临床医疗和健康领域应用成果并产业化:微生物鉴定、核酸基因分型(食源性致病菌、呼吸道疾病及癌症筛查等)和疾病蛋白标志物的检测等。“东西分析”拥有强大的质谱技术研发团队、高质量的医疗器械质量管理体系、强大的产业化能力、高效完善的销售和售后服务团队。  强强联合 推动科学仪器临床化  双方经过深入的交流,东西分析具有核酸质谱、气相质谱、光谱等高端设备,德米特具有临床色谱质谱核心技术,并具有大规模临床市场运行体系,具有很好的结合点,双方一致表示:“中国的科学仪器和临床应用企业具有很强的战略合作契机,市场前景广阔 将中国的前端制造和临床的前端应用完美结合在一起,在药物浓度监测、精准医疗、伴随诊断、术中治疗、疾病筛查等方向都能产生更好的效果……”
  • 今日抽奖:《集成电路材料基因组技术》+《扫描电镜和能谱仪的原理与实用分析技术》
    仪器信息网2023年10月18-20举办第四届“半导体材料与器件分析检测技术与应用”主题网络研讨会,围绕光电材料与器件、第三代半导体材料与器件、传感器与MEMS、半导体产业配套原材料等热点材料、器件和材料分析、可靠性测试、失效分析、缺陷检测和量测等热点分析检测技术,为国内广大半导体材料与器件研究、应用及检测的相关工作者提供一个突破时间地域限制的免费学习平台,让大家足不出户便能聆听到相关专家的精彩报告。为答谢广大用户,本次大会每个专场都设有一轮抽奖送专业图书活动。今日抽取的专业图书是《集成电路材料基因组技术》和《扫描电镜和能谱仪的原理与实用分析技术》。一、主办单位:仪器信息网&电子工业出版社二、会议时间:2023年10月18-20日三、会议日程第四届“半导体材料器件分析检测技术与应用”主题网络研讨会时间专场名称10月18日全天半导体材料分析技术新进展10月19日可靠性测试和失效分析技术可靠性测试和失效分析技术(赛宝实验室专场)10月20日上午缺陷检测与量测技术四、“半导体材料分析技术新进展”日程时间报告题目演讲嘉宾专场:半导体材料分析技术新进展(10月18日)专场主持人:汪正(中国科学院上海硅酸盐研究所 研究员)9:30等离子体质谱在半导体用高纯材料的分析研究汪正(中国科学院上海硅酸盐研究所 研究员)10:00有机半导体材料的质谱分析技术王昊阳(中国科学院上海有机化学研究所 高级工程师)10:30牛津仪器显微分析技术在半导体中的应用进展马岚(牛津仪器科技(上海)有限公司 应用工程师)11:00透射电子显微镜在氮化物半导体结构解析中的应用王涛(北京大学 高级工程师)11:30集成电路材料国产化面临的性能检测需求桂娟(上海集成电路材料研究院 工程师)午休14:00离子色谱在高纯材料分析中的应用李青(中国科学院上海硅酸盐研究所 助理研究员)14:30拉曼光谱在半导体晶圆质量检测中的应用刘争晖(中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 教授级高级工程师)15:00半导体—离子色谱检测解决方案王一臣(青岛盛瀚色谱技术有限公司 产品经理)15:30宽禁带半导体色心的能量束直写制备及光谱表征徐宗伟(天津大学精密测试技术及仪器国家重点实验室 教授)16:00专业图书介绍及抽奖送书王天跃(电子工业出版社电子信息分社 编辑)五、参会方式本次会议免费参会,参会报名请点击:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icsmd2023/ 或扫描二维码报名
  • 质谱分析助力治疗药物监测 TDM青年沙龙在岛津质谱中心举办
    仪器信息网讯 2016年11月11日下午,治疗药物监测(TDM)京津冀青年沙龙在岛津企业管理(中国)有限公司岛津中国质谱中心举行。该沙龙由中国药理学会治疗药物监测专业委员会青年委员会组织。来自积水潭医院、协和医院、朝阳医院、北京大学第六医院、军事医学科学院、宝鸡市中心医院、中检院、北京和合医学诊断所、北京博奥医学检验所的临床医学检验和TDM研究专家以及岛津中国质谱中心的质谱应用专家参加了本次沙龙。TDM青委会部分委员与岛津中国质谱中心成员合影  沙龙讨论  岛津中国质谱中心部长滨田尚树和岛津中国质谱中心副部长兼岛津全球应用技术开发中心副部长八卷聪也出席了沙龙活动。他们表示,这样的青年活动将对精准医疗带来新的动力,希望岛津的仪器和技术能够给TDM研究和应用提供更多帮助。  岛津分析测试仪器市场部部长胡家祥  岛津分析测试仪器市场部部长胡家祥代表岛津欢迎TDM青委会委员和其他沙龙成员的到来。他表示,岛津非常支持青年研究者在临床医学研究和药物监测方面的工作,也将继续为TDM和其他本领域的青年团体提供支持。TDM青年委员会主任委员陈志刚  北京积水潭医院临床试验中心主任陈志刚作为TDM青年委员会主任委员主持了本次沙龙并致辞。他说,此前TDM青年沙龙活动已经举行过多次,希望沙龙活动不拘于形式和时间限制,能够轻松愉快,各委员各抒己见更多交流。他还提出,目前国际TDM相关组织非常活跃,青委会正在策划与国际TDM专家和组织的进一步交流。  岛津中国质谱中心LCMS高级应用工程师韩美英首先代表岛津介绍了岛津GC-MS、LC-MS 和MALDI-TOFMS三大系列临床检测仪器及各自相关应用。据介绍,岛津MALDI-TOF主要服务于医疗微生物鉴定以及其他生物医药领域尖端科研。在新生儿筛查中,岛津GC-MS和LC-MS系统能与试剂盒搭配快速准确的给出检测结果。另外,韩美英以干血片中生物标志物分析、补充剂中辅酶Q10的分析为例介绍了岛津在线超临界流体萃取分离系统Nexera UC的应用优势。作为重点,韩美英介绍了医学检验前端技术IMScope显微质谱成像系统的仪器特点以及其在癌症标记物局部存在可视化、药代动力学、疾病发病原理解析、药物控制释放系统研究等方面的应用,IMScope将显微成像与IT-TOF联用,通过分析多级质谱,能够更好的排除干扰物。她还提及,岛津公司致力于提供全面的医学检验应用方案,目前已经出版了包含遗传代谢病筛查、诊断标志物分析、治疗药物监测和基因检测等相关方案的《医学检验应用文集》。  岛津中国质谱中心LCMS高级应用工程师韩美英  韩美英还通过分享《LC-MS测定12种药物血药浓度的集成方法建立》介绍了岛津液质系统方法在TDM的应用。现在治疗药物监测仍是以免疫法和HPLC法为主,改善的液质方法能够节省试剂成本和提高检测灵敏度,而目前的液质方法还不涉及大通量多种不同药物血药浓度同时监测。岛津中国质谱中心与中日友好医院药学部就免疫抑制剂、抗癫痫药、抗肿瘤药、抗生素、强心苷、平喘药等药品种类中的12中常用药物进行了LCMSMS同时监测的方法开发与验证。该方法开发建立在岛津Nexera MP和LCMS-8060组成的分离分析系统之上,LCMS-8060是目前岛津灵敏度最高的三重四极杆产品。开发得到的新方法在12种药物的不同血药浓度条件下得到较好的重现性和回收率,研究组用免疫法对LC-MSMS方法进行了相关性验证,同样证实了该方法的可靠性。  首都医科大学附属北京安定医院药剂科副主任果伟  首都医科大学附属北京安定医院的剂科副主任药师果伟以研究分析与大家讨论了《京津冀治疗药物监测服务中心发展思路》。据介绍,新的医疗改革令药师和检验科都需要完成角色的转变,药师被赋予了保障患者合理用药的职责 医院检验科成为独立法人需要承担检测结果的法律责任。这对药师、检验师和医院水准都提出了更高要求。果伟以德国和英国的两处规范TDM服务中心为例,指出区域性TDM服务中心将是发展趋势。在我国,目前京津冀地区纳入临床检验结果互认的医疗机构共132家,均为三级医院和医学检验所。第一批试行的互认项目包括生化、免疫和血细胞分析在内的27个项目。另外,果伟还介绍了区域性治疗药物检测服务中心(RTSC),这是一类为跨行政区医生和患者提供TDM服务的机构。其优势在于集中资源产生的规模效应,但也有一些细节问题待解决。  北京协和医院临床药理中心助理研究员郑昕  来自北京协和医院临床药理中心助理研究员郑昕向大家介绍了北方地区另一个青年联盟组织CBF。CBF是中国生物分析论坛的简称,其以鼓励中国生物分析领域学术界和工业界之间的科学互动为己任,希望为中国从事生物分析的青年科学家提供科学教育、技术培训和系统培养。CBF青年联盟在2016年6月进行了首次沙龙活动,并在几个月的时间内展开了多次调研问卷调查和调查统计结果讨论活动。调研问题涉及“LC-MS生物分析中分析批标准曲线应如何设置”、”LC-MS/MS方法进行生物样本分析时对溶血样本的处理策略”等。    参观岛津中国质谱中心(左:岛津中国质谱中心滨田尚树为TDM青委会介绍中心情况 右:TDM委员听工程师讲解质谱技术特点)  沙龙报告分享之后,TDM青委会委员参观了岛津质谱中心,从应用工程师那里得到了有关岛津全二维气质联用、Nexera UC与质谱联用系统、IMScope显微质谱成像系统等岛津高端质谱产品技术的更多相关信息。编辑:郭浩楠 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • AB SCIEX全新质谱解决方案提升生物研究领域分析水平
    2013年6月10日 ,AB SCIEX公司在ASMS 2013上推出适用于生物研究人员的三套解决方案,这些技术将有利于提高蛋白质、肽、代谢产物和脂类等的定性和定量分析水平。AB SCIEX将SelexION&trade 离子淌度差分质谱技术、SWATH&trade 采集技术和ProteinPilot&trade 软件进行了功能扩展,为生物科学研究领域做出更大的贡献。 AB SCIEX SelexION&trade 技术   将SelexION技术应用于TripleTOF® 5600+系统上后,能够在液相和质谱之间增添了离子淌度分离,从而实现更精确的分子定性和定量分析。该技术将实现分子水平或生物子级水平的检测,同时用于消除背景的干扰。在这一具有高灵敏度和高分辨率的精确质量系统上配备SelexION技术,即使离子移动性差异较大,也能使质谱性能表现卓越。这将开创一个分离和选择的新领域。   AB SCIEX公司还将在ASMS上介绍应用于蛋白质基因组学方向的两个重要拓展工具,包括SWATH 采集模式和一项能使研究人员一次进样,便能实现所有可测组分重复测定的新技术。新一代SWATH采集技术增强数据采集、过滤并支持多窗口采集。ASMS 2013同期还会介绍新版的ProteinPilot软件,该软件能在数据集较大的情况下,实现快速的定性和定量识别。   AB SCIEX公司副总裁兼的制药研究部门总经理戴夫希克斯说:&ldquo 我们将继续不断创新,拓展设备的特性和功能,以提供更精确可靠的数据分析结果。SWATH 和SelexION设备就是我们通过客户反馈所开发的最新拓展设备。客户们将看到这些创新技术将在更广泛的分析测试领域发挥更大潜力。&rdquo   在6月9日AB SCIEX 公司用户讨论会上,许多人分享了他们使用这些设备的经验。这些设备除了包括TripleTOF精确质量分析平台之外,还包括SWATH 采集技术, SelexION 技术以及ProteinPilot软件。越来越多的研究人员正在应用AB SCIEX公司具有高速、精确、能同时实现定性和定量分析的优质设备,做出更有价值的实验数据。   科研人员使用AB SCIEX技术设备来不断提高对疾病的分子基础的认识。还有的研究者正在应用这些设备来拓展生物标志物的研究领域,最终实现在诊所中通过生物标志物轻松实现疾病的诊断。   AB SCIEX用户会议上的30个发言者包括:Ruedi Aebersold(苏黎世联邦理工大学) 珍妮范着(约翰霍普金斯大学) 杰夫瑞怀特克(弗莱德哈钦森癌症研究中心) 保罗(诺华公司) Brendon Kapinos(辉瑞公司) 朱明舍(台湾必治妥施贵宝公司) 托德米切尔(卧龙岗大学)等人。   在ASMS 2013会议上, AB SCIEX公司将继续向客户展示其创新研究平台的新成果。此外,该公司的科学家将展示加快和完善各种仪器工作流程的方法,这些仪器包括AB SCIEX 6500系列、AB SCIEX TripleTOF 4500系列、TripleTOF 5600+系统、TripleTOF 4600系统、Eksigent NanoLC&trade /cHiPLC® 系统和Eksigent ekspert&trade microLC 系统。
  • 为什么说临床质谱检测是下一个“基因测序”?
    临床检验技术的发展可谓日新月异,作为检验技术的代表之一,质谱检测平台因其快速、准确、特异的优点,受到越来越多的重视。质谱作为诊断领域的一种新兴技术,由科研逐渐走向临床,业界很多专家认为其和基因测序技术有许多共同点,也意味着质谱很有可能复制基因测序的发展,拥有很大的发展潜力,而目前处于快速发展阶段。据调研报告显示,2021年全球质谱在临床检验应用的市场规模在150亿美元左右,未来行业增速将在20%左右。其中,美国临床质谱检验市场约为55亿美元,占据整体医学检验市场约15%;而中国质谱检验在医学检验市场占比仅为1-2%,渗透率较低,未来市场潜力巨大。根据不同的离子源及质量分析器搭配的不同,质谱分成多种类型,不同类型的分析特性不同,适用于不同的临床领域,比如液相色谱串联质谱(LC-MS)适用于小分子定量分析,包括新生儿筛查、微生物检测、药物浓度监测等;基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)常用于微生物鉴定;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)适用于微量元素检测等。随着精准医学的发展、多组学研究上的突破,临床质谱迎来了发展机会。2004-2022年,我国陆续涌现出几十家临床质谱创新企业,从产业链角度来看,大致分为上游的仪器/试剂企业,中游的第三方医学检验中心,作为产业链下游的用户端,国内标杆的医院基本都有开展质谱项目,如解放军总医院、复旦大学附属中山医院等质谱检测平台从技术水平、仪器规模、开展项目等都处于领先水平,也发挥着非常大的示范作用,带动了一大批三甲、二甲医院开展质谱检测。此外,随着国产质谱仪器的陆续推出,仪器售价较进口品牌有较大优势,也降低了准入门槛,未来可以预见仪器的成本还将持续下降。不仅如此,质谱的临床应用也得到快速发展,从最初的新生儿筛查、维生素检测,已经扩展到激素、药物浓度监测、遗传性疾病检测以及痕量元素检测等诸多领域,可检测项目已扩展到几百项且,而且还在不断增加。在此背景下,仪器信息网组织召开“临床质谱技术及应用进展”主题网络研讨会(2022年5月19日),就质谱在临床领域的最新技术及应用进展等大家关心的话题共同探讨,为用户、专家和厂商搭建优质、有效的交流平台。本次会议汇集多位来自医院检验科、科研院校的著名质谱专家,聚焦质谱在临床中的热点应用,如质谱技术在激素检测、新生儿疾病筛查、维生素监测、药物浓度监测、微量元素、核酸检测、蛋白快速定量等方面的最新应用进展。点击链接,进入官网了解更多。会议日程:时间主题报告嘉宾9:30-10:00MALDI-TOF质谱在病原体检测领域的应用现状及前景中国医学科学院病原生物学研究所彭俊平 研究员10:00-10:30岛津临床质谱助力疾病早期诊断和精准治疗岛津企业管理(中国)有限公司沈晶晶 应用工程师10:30-11:00临床质谱实验室建设之我见四川大学华西医院CTC中心秦永平 教授11:00-11:30Waters在临床质谱检测中的整体解决方案介绍沃特世科技(北京)有限公司李倩倩 临床应用工程师11:30-12:00质谱技术在心血管疾病领域的应用与进展上海透景生命科技股份有限公司 詹红 高级工程师12:00-14:00午休14:00—14:30常压敞开式电离质谱新方法开发及其在癌症快速筛查与分子诊断中的应用研究复旦大学 宋肖炜 博士14:30—15:00液质联用系统如何实现真正的临床场景化-全自动临床质谱流水线系统成都珂睿科技有限公司 吕辉 市场营销总监15:00—15:30质谱在激素检测领域的应用现状及发展趋势中国医学科学院北京协和医院检验科 禹松林 助理研究员15:30—16:00标准物质及内标在临床质谱中的应用北京曼哈格生物科技有限公司 刘静文 临床质谱事业部工程师16:00-16:30质谱成像空间分辨代谢组学新技术及其临床应用研究进展中国医学科学院药物研究所 贺玖明 研究员16:30-17:00安捷伦LC-MS/MS技术助力临床体外精准诊断安捷伦科技(中国)有限公司 徐聪 LC/MS应用工程师17:00-17:30临床质谱实验室自建方法的过去、现在与未来国家卫生健康委员会临床检验中心张天娇 副研究员点击图片报名参会!
  • 2017中国(广州)分析测试论坛召开 色谱质谱技术“炙手可热”
    仪器信息网讯 2017年2月21日,CHINA LAB 2017广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会在广州保利世贸博览馆如约举行。由中国广州分析测试中心、广东省科技合作研究促进中心(原广东省对外科技交流中心)、国药励展展览有限责任公司联合主办的“2017中国(广州)分析测试论坛”同期召开。下午的“色谱质谱”分会场中,5位来自科研院校、仪器厂商的专家带来最新技术及应用分享。会议现场座无虚席,色谱质谱分析技术依然“炙手可热”。“色谱质谱分析技术分会场”现场《细颗粒污染物的表征与溯源》中国科学院生态环境研究中心,环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘倩研究员  围绕“细颗粒污染物的表征与溯源”主题,刘倩研究员带来“色谱质谱”分会场首个报告。在明确纳米颗粒物在PM2.5毒性健康效应中具有的关键作用后,刘倩研究员就如何对复杂样品中的纳米颗粒物进行快速鉴定和表征、如何甄别复杂环境介质中纳米颗粒物的来源、如何利用天然稳定同位素对PM2.5溯源等问题,介绍了团队建立的CE-ICP-MS鉴定表征复杂样品中的纳米颗粒等新型分析方法,探讨了北京地区PM2.5的来源和生成机制。《固相微萃取/气相色谱-质谱联用鉴别沉香真伪方法研究》中国广州分析测试中心,广东省测试分析研究所吴惠勤研究员  针对传统和现有沉香鉴别方法中所存在的缺乏科学数据和量化数据、取样时易损坏收藏品等问题,吴惠勤研究员介绍了团队建立的一种新型鉴别沉香真伪方法。通过采用固相微萃取(SPME)富集沉香香气成分,GC-MS测定沉香的化学组成;通过研究不同产地沉香及假沉香的香气成分,确定天然沉香的6种特征成分;通过天然沉香的GC-MS指纹图谱以及特征成分对比,即可判断沉香样品的真伪。该方法具有样品用量小、操作简便快速、检测灵敏度高、特征性强、结果准确可靠等特点,已成功用于沉香药材及其收藏品的真伪鉴别。《如何根据应用正确用水》赛多利斯中国张燕芬  赛多利斯中国产品经理张燕芬带来题为《如何根据应用正确用水》的报告,与到场观众一同探讨了GB国标对实验室用水的要求、纯水等级划分制备方法、如何在分配环节保证纯水水质等问题。通过比较现有纯水设备的技术及指标性能,介绍赛多利斯在实验室纯水领域提供的 系列代表性产品。《微生物降解多环芳烃的代谢机制》中山大学生命科学学院栾天罡教授  多环芳烃(PAHs)具有“三致效应”,来源于自然和人类生活,在环境中具有普遍性,微生物降解则是环境中PAHs的重要去除方式。基于上述考虑,栾天罡教授团队以珠江口红树林湿地生态系统为研究对象,通过采取SPME-GC-MS等分析方法,深入探讨PAHs的细菌降解途径与机理,揭示菌-菌、菌-藻可协作参与PAHs的降解并提高对PAHs的去除效率;复合微生物降解体系可用于PAHs的去除和污染修复;PAHs污染能导致抗生素耐药基因污染等关联机制。《固相微萃取探针研制与活体检测》中山大学化学与化学工程学院环境化学研究所欧阳钢锋教授  固相微萃取(SPME)作为一项快速简便的国际前沿绿色采样及样品前处理技术,自上世纪70年代诞生以来,已被列入1990-2000年分析化学领域六个“GREAT IDEAS”之一,广泛应用于环境、食品、香料、生物、药物分析等领域。欧阳钢锋教授团队将重点放在固相微萃取探针的研制和活体检测上,在基于有机金属框架材料、碳材料和高分子材料等系列SPME探针的研制和表征方面取得的进展,并利用SPME技术对动植物活体中的有机污染物进行采样分析和跟踪检测。
  • 干货科普|浅析基于质谱分析的药物靶点发现方法
    药品与我们的生活密不可分。新药研发一方面关系着全人类的健康需求,另一方面也关系着国家经济与社会的发展需求。 据权威统计,单一药物上市的成本超过十亿美元,整个过程花费约十年的时间,药物筛选的失败率高达97%。但药物筛选是新药研发中至关重要的一步,确定靶标分子及筛选模型是现代新药开发的基础。它主要有两种方式,表型筛选(Phenotypic drug discovery, PDD)和靶点筛选(Target-based drug discovery,TDD)。PDD的起点是一个化合物库或抗体库,用一个和疾病高度相关的临床前模型或者实验来筛选库中的药效,找到达到期望药效的分子再进一步优化和开发。经典的药物表型筛选更多的是基于动物疾病模型的筛选,实验选择遗传背景明确或者来源清楚的动物,例如鸡、猪、狗、猫、鼠、蛙、蛇、猴子、鱼、果蝇、线虫等。TDD则是基于对疾病和靶点机理的理解,针对某一个和疾病机理高度相关的特定的靶点,从而有针对性的设计大分子或小分子药物的研发方式。由于表型筛选无法提供活性化合物作用靶标信息, 因此需要利用化学蛋白组学回溯鉴定那些因与小分子药物直接发生作用而引起功能改变的蛋白质,在分子水平上系统揭示特定蛋白质的功能以及蛋白质与化学小分子的相互作用, 从而准确找到药物的作用靶点。旨在建立药物活性与细胞表型之间的联系,阐明药物的作用机理,一方面探究药物的脱靶效应和耐药性机制, 提高药物发现的效率;另一方面在药物研发的早期阶段预测潜在的副作用和毒性, 从而降低药物研发失败的风险。 化学蛋白质组学研究方法的一般流程是, 先将化学探针或小分子化合物与蛋白质提取液进行共孵育,然后利用亲和层析等方法将这些蛋白质分离,再通过高灵敏度的质谱鉴定, 最后对它们做进一步的生物信息学分析。1. 基于活性的蛋白质谱分析 (activity-based protein profiling, ABPP)ABPP利用基于靶酶活性的特异化学小分子探针 (activity-based probes, ABPs) 来探测功能蛋白质组, 利用活性小分子探针来识别蛋白质靶点。分子探针是指能与特定的靶分子发生特异性相互作用并能被特殊方法所检测的分子。ABP 的设计通常包括两个基本组成部分:“反应基团”和“报告基团” , 一般通过碳链或者聚乙二醇链将二者连接在一起. 反应基团通常是具有独特化学结构的亲电性化学小分子, 能够选择性地与蛋白质组中某一类蛋白酶的活性中心结合, 并与其中执行重要催化功能的亲核性氨基酸发生反应, 从而将探针分子共价地标记在靶标蛋白上。活性分子探针结构示意图2. 药物亲和致靶点稳定性(drug affinity responsive target stability,DARTS)DARTS通过对比药物处理组与DMSO对照组蛋白质酶解片段的差异,找出酶解情况不同的蛋白质,再进行结合特异性分析,找出特异结合的靶标。DARTS实验步骤这种方法的优点是, 仅依靠药物和蛋白直接结合而并不需要对小分子化合物进行修饰, 从而确定出小分子的任意靶点。因此, 可采用小分子稳定其靶蛋白的结构从而导致蛋白酶抵抗, 结合质谱分析法发现未知靶点。DARTS 可将具有生物活性的天然产物提取物在分离之前就用于靶点发现,多用来研究多靶点药理学以及复方中成药物。3.细胞热转变分析(Cellular Thermal Shift Assay,CETSA)CETSA是一种检测细胞内药物与靶蛋白结合效率的实验,其原理是靶蛋白与药物分子结合时通常会变得稳定。即随着温度的升高,蛋白会发生降解;当蛋白结合药物后,相同温度下,未降解蛋白的量会提高,该复合蛋白的热熔曲线会右移。用溶解蛋白质的量作温度的函数可以得到蛋白质的变性曲线,由此可以确定蛋白质的变性温度点或蛋白质的熔点。CETSA实验的样品来源,可以是细胞,也可以是组织样本,检测方法主要有Western blot和MS。该技术能在天然的细胞环境中进行,也无需对目标分子和蛋白进行任何修饰以及标记。CETSA实验步骤目前已证实该技术能识别许多已知的抗癌试剂的靶点,如在细胞裂解液、完整细胞或组织样本中均鉴定出多个药物的作用靶标。然而,CETSA方法不适用于高度不均匀的蛋白质或蛋白质配体结合域的结构展开,并不会诱导蛋白的聚集和变性的情况,如DNA和伴侣蛋白质的结合。有研究将cellular thermal shift assay与质谱联用(MS-CETSA),可以同时监测整个蛋白质组在药物作用下蛋白质稳定性的变化,因此可以鉴定出与药物相互作用的蛋白质,而不需要预先知道药物的作用通路或机制。MS-CETSA流程图4. 有限蛋白水解质谱(Limited Proteolysis-Mass Spectrometry,LiP-MS)LiP-MS不需要对配体进行化学修饰,就可以实现在复杂的生物环境中鉴定药物靶标。实验步骤是用低浓度的非选择性蛋白酶K进行有限的蛋白水解,优先切割蛋白质暴露在外的柔性部分(环或者未折叠部分), 经过变性和胰蛋白酶消化后,通过LC-MS分析肽混合物。基于LiP-MS的小分子图谱靶点的发现在整个药物研发过程中起着至关重要的作用。随着现代分子生物学技术的发展和人类基因组计划的完成,出现了大量可供治疗干预的新型分子靶点,但并不是所有的靶点都能够成为与疾病有关的有效靶点,因此对新型靶点进行发现和验证便成为非常重要的工作。
  • 沃特世收购电荷检测质谱技术 扩大细胞和基因治疗领域应用
    仪器信息网讯 近日,沃特世收购了电荷检测质谱仪(CDMS)的早期开发商Megadalton Solutions的技术资产和知识产权,关于交易的财务细节尚未披露。纳米药物代表了细胞和基因治疗领域的下一代药物疗法,但这些大分子无法通过传统的质谱仪进行测量。在此前,Megadalton Solutions一直致力于采用专有的CDMS技术,将质谱分析的精度扩展到纳米级的新分子。Megadalton Solutions由印第安纳大学的Martin Jarrold和David Clemmer教授于2018年创立,沃特世在2020年成为了该公司的战略投资者并在2021年将公司的CDMS技术投入到沃特世Immerse Cambridge创新研发实验室进行进一步的测试和开发。沃特世总裁兼首席执行官Udit Batra博士说:“带有CDMS的大分子质谱为下一代生物制剂(如细胞和基因疗法)的表征、分析和量化提供了重要工具,这是生物制药和生物医学研究客户高度感兴趣的一个领域。由于大分子的复杂性,用常规质谱法对其进行表征非常具有挑战性。我们期待着进一步开发CDMS技术并将其商业化,以帮助客户在细胞和基因治疗药物开发等应用中分析和量化大分子。”Megadalton Solutions首席执行官Martin Jarrold博士则表示:“我们开发了自己的CDMS检测器,将质谱检测的精度引入了复杂生物制剂的分析当中。而现在是公司发展过程中一个激动人心的里程碑,沃特世将推动并继续发展将CDMS用于大分子分析,例如基因疗法中所采用的大分子药物等。”
  • 中国化学会首届全国质谱分析研讨会召开
    仪器信息网讯 2014年4月26-27日,由中国化学会、国家自然科学基金委员会主办,中国化学会质谱分析专业委员会(以下简称为:质谱分析专业委员会)、清华大学化学系/分析中心承办的&ldquo 中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会&rdquo 在北京西郊宾馆召开,来自全国各地79个单位的代表约420人参加了此次会议,汇集了院士、杰青、千人、百人等一批优秀人才。 会议现场 清华大学林金明教授主持开幕式   研讨会由质谱分析专业委员会秘书长、清华大学林金明教授主持。质谱分析专业委员会主任、南京大学陈洪渊院士,国家自然科学基金委化学部分析化学学科主任庄乾坤教授分别致开幕辞。 质谱分析专业委员会主任、南京大学陈洪渊院士 国家自然科学基金委化学部 分析化学学科主任庄乾坤教授   据陈洪渊院士介绍,随着质谱的快速发展和普及,中国化学会2013年批准成立质谱分析专业委员会,而此次研讨会是专业委员会成立后举办的首个全国性学术活动。为了迎接本次会议的召开,质谱分析专业委员会与《中国科学· 化学》共同推出了质谱分析专刊,专刊共收录22篇评述报告,集中展示中国学者在质谱分析领域的研究进展。   本次研讨会设大会报告、分会报告、墙报展,并由岛津公司赞助了优秀论文奖,内容涵盖质谱仪器研制与新技术、新方法,以及质谱在环境、食品、生命科学、医药等领域的应用。   从15个大会报告内容来看,生命科学研究仍然是中国学者研究的重点,15个大会报告中8个与生命科学有关,蛋白质组学更是热点,有4个报告涉及此。 中科院大连化物所张玉奎院士 复旦大学杨芃原教授   据中科院大连化物所张玉奎院士介绍,其所在的中科院分离分析化学重点实验室拥有各类质谱仪器76台套。复旦大学杨芃原教授也在报告中表示,中国用于蛋白质研究的质谱数量很大,如:蛋白质科学基础设施(北京)质谱规模在50台,蛋白质科学基础设施(上海)30台,华大基因(深圳)100台,复旦大学生物医学研究院30台。可见,对于蛋白质组学研究,质谱已经成为不可或缺的工具。 军事医学科学院钱小红研究员 中科院大连化物所叶明亮研究员   凭借先进高端的质谱设备,蛋白质组学的研究已经有了飞速的发展,目前中国科学家鉴定到的蛋白质数量已达到12000个左右,但专家们也提出,蛋白质组学研究仍然面临巨大挑战。人类蛋白质丰度范围很广,目前可鉴定到的蛋白大多数为高丰度蛋白,对于低丰度蛋白的鉴定还缺乏有效的方法。此外,对于蛋白质大规模、非标记的绝对定量也是难题。在本次研讨会上,张玉奎院士、杨芃原教授、中科院大连化物所叶明亮研究员、军事医学科学院钱小红研究员分别介绍了应对上述挑战的一些新方法和新技术,如改变样品前处理的方式,使用新的富集及分离材料 使用新的质谱数据处理方法,以及搭建集成化的蛋白质质谱分析平台等。 中科院高能物理研究所柴之芳院士 清华大学张新荣教授 安捷伦公司杜伟博士   此外,中科院高能物理研究所柴之芳院士介绍了利用质谱研究金属组学和金属蛋白质组学,并将此方法用于阿尔茨海默病的病因研究。清华大学张新荣教授介绍了&ldquo 单细胞质谱分析&rdquo ,据其介绍,2014年,美国《科学》杂志将单细胞生物学列为值得特别关注的领域,单细胞质谱分析可以给科学家提供许多新的生物学信息,不仅可以验证过去的经典方法的结论,而且可以发现许多未曾意料或被掩盖的规律,质谱工作者应该关注,可以将其作为一个新的研究方向。安捷伦公司杜伟博士介绍了安捷伦在系统生物学中的最新技术及应用。 北京大学刘虎威教授 中国医学科学院药物研究所再帕尔· 阿不力孜研究员 岛津公司端裕树博士 中科院化学所陈义研究员   质谱离子化新方法研究则是大会报告中居于第二热度的内容,15个报告中有5个报告与此相关。敞开式离子源(AIM)是2004年才出现的一种新型的离子源,其具有快速、可直接分析等优势,由此也得到了科学家们的亲睐。北京大学刘虎威教授介绍实时直接分析离子源DART离子化的新技术&mdash &mdash 等离子体辅助激光解吸附离子化及敞开式表面辅助解吸附离子化,以提高DART的灵敏度。中国医学科学院药物研究所再帕尔· 阿不力孜研究员介绍了其课题组研制的敞开式质谱分子成像装置及应用,据其介绍,相比于现有的质谱成像技术,空气动力辅助离子化质谱成像技术(AFAI-MSI)可适用于大体积样品,可远距离检测,并可兼容多种质谱仪,可获得更丰富更全面的信息,AFAI-IMS在药物及其代谢物研究方面有很大优势。岛津公司端裕树博士介绍了岛津公司最新研制的敞开式离子源解析电晕束离子源(DCBI)及应用。中科院化学所陈义研究员介绍了其课题组进行的质谱离子化新方法探索,研制了位置可调的双枪离子化方法,并用运载离子化、镀金光子晶体离子化等方法提高测定的灵敏度。 中科院生态环境研究中心江桂斌院士   此外,在大会报告环节,中科院生态环境研究中心江桂斌院士介绍了&ldquo 色谱质谱在新污染物发现中的应用&rdquo ,据其介绍目前环境污染物中,PFOS含量在ppt级,并呈下降趋势 PBDEs在ppb级,也呈下降趋势 SCCPs在ppm级,呈现上升趋势。除了现有已知的污染物外,江桂斌课题组还利用MC-ICP-MS、 FT-ICR-MS等技术用于新污染物发现研究。 浙江大学潘远江教授   清华大学林金明则介绍了液滴形成与质谱联用,其主要研究了两种不同的液滴混合的方式,并通过质谱分析两种不同种类液滴混合后发生的反应。浙江大学潘远江教授则介绍了电喷雾质谱中苄基迁移反应的机理。 现场展示   本次研讨会还设立了仪器展示,岛津、安捷伦、赛默飞、天瑞仪器、威思曼、迪马、瑞达、磐合、兰博、正红塑料等进行了现场展示。   据悉,2015年秋天,中国化学会第二届全国质谱分析学术研讨会将在美丽的杭州召开,由浙江大学承办。(撰稿:杨娟)
  • 第五届质谱网络会议iCMS2014,环境分析及食品分析专场圆满召开
    第五届质谱网络会议iCMS2014最后一日分会场为环境分析及食品分析专场,共邀请6位质谱专家做相关报告。网友报名参会积极踊跃,报名近1100人次,出席人数超500人次。 我们代表广大用户感谢中国科学院生态研究中心张庆华研究员、于志勇博士、北京市环境监测中心刘宝献老师、中国检验检疫科学研究院彭涛博士、张久凯博士、农业部环境保护科研监测所陈姗姗博士,通过网络平台分享环境分析及食品分析专场的最新应用。同时也感谢天瑞、Perkin Elmer、岛津公司对环境与食品专场的赞助与支持。 环境分析专场的报名人员中近70%用户来自"环境"、"大学、科研机构&rdquo 、 "食品行业"、"政府或研究机构&rdquo 。 下午食品分析专场的报名人员中超过70%用户来自&ldquo 食品&rdquo 、"大学、科研机构&rdquo 、&ldquo 环境&rdquo &ldquo 基因组学、代谢组学、蛋白质组学。&ldquo 其他报告内容回顾: 日期及专题 报告内容 主讲人 环境分析 质谱在持久性有机污染物分析中的应用进展 张庆华 研究员 (中国科学院生态环境研究中心) 气相色谱-质谱联用技术监测环境中可挥发性有机化合物 蔡克亚 (江苏天瑞仪器股份有限公司) 环境水中半挥发性有机物(SVOCs)质谱检测 刘保献 (北京市环境监测中心) 质谱在我国生活饮用水卫生标准及WHO水质标准中的应用 于志勇 (中国科学院生态环境研究中心) 食品分析 保健食品中违禁添加化学物质的色-质联用分析 彭涛 副研究员 (中国检验检疫科学研究院) PerkinElmer有机质谱技术在食品检测中的应用 蔡成元 (Perkin Elmer) 气质联用技术在生物液体燃料领域中的应用 陈珊珊 博士 (农业部环境保护科研监测所) 创新融合Smart技术,助力食品安全分析 &mdash &mdash GCMS-TQ8040 温焕斌 (岛津) 基于代谢组学技术的保健食品真伪鉴别研究 张九凯 博士 (中国检验检疫科学院) 第五届质谱网络会议iCMS2014(iConference on Mass Spectrometry)历时4天,截止今天为止已全部结束。通过这次质谱大会,用户的积极性提高,与专家的互动性增强,再次感谢给我们带来精彩报告的31位专家及厂商。 欲了解更多报告详情, 请点击:http://www.instrument.com.cn/webinar/icms2014/sche.aspx 报名咨询:网络讲堂QQ交流群(231246773),010-51654077-8052
  • “磐合科仪”——闪耀2014首届全国质谱分析学术研讨会
    2014年4月26日至27日,首届全国质谱分析学术研讨会在北京西郊宾馆盛大召开。本次会议由中国化学会、国家自然科学基因委员会联合主办,中国化学会质谱分析专业委员会和清华大学化学系/分析中心联合承办。来自各大院校、科研机构约400余名代表参加了此次盛会。 大会邀请到众多海内外专家学者作报告,内容涵盖质谱仪器研制与新技术、新方法,以及质谱在环境、食品、生命科学、医药等领域的应用。与会期间,磐合科仪也与众专家学者们做了深入的沟通和交流。 此次磐合科仪在展台主要展示了2014年公司推出的新产品、新技术:1、全自动样品前处理系统在线液相/液质联用平台,这项技术可以实现样品前处理系统,与液相/液质的在线分析联用,实现全自动“一站式”样品前处理分析;2、“大气中挥发性有机物(VOCs)实时在线监测系统”,这项新技术可对大气中VOCs进行实时监测,并可有效判断污染源,在环境监测中较好地发挥 了“耳目”和“尺子”的作用(有效的获悉环境情况),有助于环境监测及后续的治理。 磐合科仪倾情赞助并在会上展示了我们的磐合风貌,引起了学者们的广泛关注。
  • 迪安诊断:质谱和基因测序技术均为可应用于多个领域的平台化技术
    有投资者向迪安诊断(300244)提问, 质谱和基因测序技术有什么区别?哪个更有优势?  回答表示,尊敬的投资者,您好!质谱和基因测序技术均为可应用于多个领域的平台化技术,质谱可以直接对体内各种代谢、蛋白等物质进行定量检测,从表型组学层面全程对疾病的诊断、治疗、预后进行监测 而基因检测通过对疾病的本质与起源进行检测分析,基于基因组学获得精确的诊断结果和合适的治疗方案 两者在特定场景下的优势各有不同。谢谢!
  • MALDImini-1数字离子阱质谱仪糖肽分析
    聚糖是蛋白质的一种翻译后修饰产物,是一类拥有高结构异质性的分子,由葡萄糖、甘露糖和其他单糖复合键形成。已知此类复杂结构与蛋白质调节功能相关,且可根据不同疾病和其他因素,产生各种不同现象。其中包括蛋白质主链出现异常聚糖结构,并且可能在认为应该发生此类键合的位点却不存在聚糖键。关于复杂聚糖结构和聚糖与蛋白质结合位点的信息并非直接编码于基因中,而是在蛋白质生物合成过程中起效的大量聚糖转移酶发生反应时产生的。因此,必须对目标糖蛋白实施直接分析,进而了解糖蛋白上聚糖的结构与结合位点。 从抗体中提取的糖肽组分质谱图 糖肽的MS/MS质谱图(前体离子m/z 2796.2) 糖肽的MS3质谱结果 顶部:肽主链(前体离子m/z 1189.7)底部:包含根GlcNAc部分结构的肽主链(前体离子m/z 1272.7) 糖肽结构预测 MALDImini-1基质辅助激光解吸/电离数字离子阱质谱 MALDImini-1数字离子阱(DIT)技术是岛津的原创技术,紧凑迷你的体积,即可实现MS多级的检测。宽范围的分子量范围提供更多新可能,应用范围广泛:糖肽分析、抗体化学修饰位点、未知生物分子结构分析,蛋白质、多肽、翻译后修饰肽、脂质等。
  • 基因组大数据、生物质谱等将为生物医学带来新机遇
    p   云计算正在成为生物医学界的“宠儿”。——8月14日,北京贝瑞和康生物技术有限公司与阿里云共同向外界宣布双方达成合作,共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的数据云,实现对个人基因组数据的精准解读。 /p p   此次,双方共同合作的“神州基因组数据云项目”将首先聚焦于基因组大数据在云平台上的批量计算、分析、存储,进而在基因大数据领域共同进行前沿探索。 /p p   “打造基因组大数据,相当于建立了一个中国人基因版的《本草纲目》,将记载中国人群最核心的基因信息、生命信息,为中国人群重大疾病的预测、预防、诊断和治疗奠定基础。它的意义将不亚于《本草纲目》这部东方医药巨典。”贝瑞和康首席生物信息官于福利博士说。 /p p   中国是世界出生缺陷率最高发地区之一。每年1600万至2000万的出生人口中,有80万至120万出生缺陷儿。1996年到2010年,中国新生儿出生缺陷发生率增幅达70.9%,每一万名新生儿中就有149.9人患有先天性缺陷。 /p p   这一不利的局面将随着“神州基因组数据云”项目的实现得到改观。据了解,贝瑞和康自主构建的中国人群基因组大数据库目前已包含超过四十万份基因组数据。通过对该数据资源的深入挖掘,能够进一步揭示中国人群遗传突变分布,这将极大助益于提升中国人遗传疾病诊断的效率和精准程度。 /p p   贝瑞和康作为国际领先的基因测序技术临床转化服务商,致力于为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案,是无创DNA产前检测和针对肿瘤循环DNA的肿瘤个体化医疗基因检测的行业领导者。 /p p   基因测序是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,预测罹患多种罕见疾病的可能性,如地中海贫血病。 /p p   业内人士指出,随着下一代基因测序、生物质谱和医学成像等医学技术的迅猛发展,大数据浪潮为生物医学带来了前所未有的机遇,将根本性的改变生物医学基础研究和医疗实践,但同时生物医学领域数据爆炸式的增长也对海量数据的存储和分析提出新的挑战。云计算将大量计算资源、存储资源和软件资源虚拟化,形成规模庞大的共享资源池,可以有效解决生物医学对IT资源的弹性需求。 /p p   目前,新一代基因测序技术要得到比较准确的信息,一般认为30X 的基因测序深度是必须的,所以一个人的基因组检测大约需要产生 90Gb 的数据。如此大的数据,在一般的电脑或小型服务器上运行起来非常困难。 /p p   阿里云是全球领先的云计算服务平台。客户通过阿里云,用互联网的方式即可远程获取海量计算、存储资源和大数据处理能力。根据IDC调研报告,阿里云是国内最大的公共云计算服务提供商。 /p p   此次,阿里云与贝瑞和康达成合作,正是基于阿里云批量计算服务的强大能力,利用云计算的优势降低成本,提高数据分析的速度。 /p p   阿里云批量计算服务是一种适用于大规模并行批处理作业的分布式云服务,适用于生物基因分析、渲染、多媒体转码、科学计算、金融保险分析等多个行业领域。 /p p   阿里云高级专家林河山介绍说,“借助批量计算服务,用户可以调动海量计算资源快速完成基因大数据的处理。批量计算服务提供简单易用的API,允许用户通过有向无环图的方式灵活组建工作流,计算资源管理、作业调度和数据分发由系统自动完成。同时,批量计算服务支持自定义镜像,并允许应用通过网络文件系统(NFS)协议高效访问阿里云对象存储(OSS)上的数据,使得用户原有分析流程可以轻松上云。结合阿里云对象存储,批量计算服务能够帮助生物信息分析专家在云上快速构建大规模基因组学应用。” /p p   他进一步说,“此次与贝瑞和康的合作,阿里云将不断优化基于基因组学的云解决方案,以契合医学时代发展的需求。” /p p   业内专家预计,双方合作完成的基因组数据云将对中国临床医学的精准诊断,预防和治疗的发展产生深远的推动力。 /p p   无疑,借助阿里云的批量计算服务,用户将更便捷、更简单、更迅速完成基因大数据计算,大大降低客户的成本。同样,因为云计算的赋能,为研究人员开展大规模的基因组学研究大开“方便之门”,将催生一批影响人类健康相关的变革性成果。 /p
  • 先声诊断首张基因分型飞行时间质谱法检测试剂盒获批
    近日,先声诊断CYP2C19试剂盒正式获得国家药品监督管理局(NMPA)第三类医疗器械注册证(国械注准20233400263),这也是国内首个基于飞行时间质谱技术进行药物基因组(PGx)检测的获证试剂盒,可用于指导心脑血管疾病常用药物(如氯吡格雷)的临床精准用药。  心脑血管疾病已经成为全球第一大死亡原因,在死亡原因中占比增速甚至远超过恶性肿瘤。在中国,据推算现有心脑血管疾病患病人数达3.3亿,心脑血管疾病也是导致因病致贫、因病返贫的主要疾病。  氯吡格雷是一种新型抗血小板药物,广泛应用于心脑血管疾病临床治疗。研究发现,约30%的患者不能将氯吡格雷充分代谢成为其活性成分,也就不能发挥抗血小板聚集作用,究其原因和CYP2C19基因有关。  21世纪,基因检测技术已经得到了长足的发展,如荧光定量PCR、数字PCR、基因芯片、Sanger测序、NGS等技术均不同程度地应用于临床检验领域。事实上,临床诊断正在向"组学"方向(多基因、多位点)发展 另一方面,能够进入临床应用的都是基因意义明确、指南规定、临床可治疗的位点组合,因而临床急需一种能够承接同时检测多基因、多位点的分析检测技术,并拥有检测通量灵活,灵敏度高、成本低、简单易行的特点,应对临床的广泛需求。近些年,飞行时间质谱多基因检测技术快速发展,它结合了质谱技术的高灵敏度、高特异性和芯片技术的高通量和低成本特性,能够精确分辨A、T、C、G碱基之间的质量差异,适用于多种基因变异类型检测,在药物基因组学、肿瘤基因突变检测、肿瘤液体活检、遗传病筛查等领域有广泛应用前景。目前这种多基因多位点检测平台尚未见临床应用。而从基因角度探讨基因的遗传变异对药物治疗效果的影响正是药物基因组学(PGx)的领域。先声诊断“人CYP2C19基因分型检测试剂盒”是目前国内已获批CYP2C19检测试剂盒中唯一采用飞行时间质谱技术的产品,基因分型准确率超过99.7%,可为临床提供更精准的用药指导,并通过1800+例正在服用或将要服用氯吡格雷进行抗血小板治疗的冠心病和缺血性卒中患者样本的验证。  先声诊断CEO任用表示:“药物基因组检测的应用在欧美已经比较成熟,在国内尚处于起步阶段。先声诊断在药物基因组学领域布局比较早,我们希望帮助广大患者匹配最佳药物选择、优化药物剂量、减少不良反应并降低医疗支出,用精准医疗为更多人带来获益。”
  • 2014年质谱在药物分析中的应用学术研讨会胜利召开
    2014年质谱在药物分析中的应用学术研讨会在济南舜耕会堂胜利召开   &ldquo 2014年质谱在药物分析中的应用学术研讨会&rdquo (简称&ldquo 研讨会&rdquo )于2014年9月25日在济南舜耕会堂胜利召开   &ldquo 研讨会&rdquo 由山东省药学会医院药学专业委员会、山东省分析测试协会质谱专业委员会、山东省药理学会治疗药物监测专业委员会共同举办。本次会议共收到学术论文20余篇,来自全省各医院的100余名代表参加了会议。   本次会议邀请了来自北京、天津、济南等地的多位著名专家作学术报告。   北京医院药学部的胡欣教授作了题为&ldquo 大数据与医院药学&rdquo 的报告,报告中对大数据的概念、特征、构建、挖掘和处理等进行了详细的讲解,对大数据在医疗行业中的应用场景进行了精辟的分析,同时指出了中国医师药师及中国医疗大数据存在的弊端,提出了医院药学工作者下一步可以进行的研究课题,呼吁全国各医院联合起来,共同推动我国医院药学的发展。   作为质谱应用方面的专家,天津药物研究院司端运研究员作了题为&ldquo 液相色谱-质谱联用技术在生物样品药物定量分析中的应用&rdquo 的报告,司端运研究员从质谱的发展历程、原理、应用领域等方面为与会者作了详细的讲解,并特别对质谱应用于生物样品分析时的方法学确证内容逐一进行了讲解,为大家解决了长久以来在生物样品分析方法学确证方面存在的疑惑。   山东大学齐鲁医院的张蕊博士作了题为&ldquo 个体化药学的临床应用&rdquo 的报告,介绍了个体化药学的基本情况,为什么要进行个体化药学等,结合自身经验讲述了个体化药学在抗肿瘤及心血管领域的临床应用,并对个体化药学中国健康促进基金会的工作作了简单的介绍。   山东大学齐鲁医院郭瑞臣教授作了&ldquo 医院药学实践与科研选题&rdquo 的报告,介绍了医院药学的学科现状,科研选题的内涵、基本条件、依据等,并结合自身经验及其团队研究成果对如何进行科研选题作了精辟的分析,他还倡导与会人员回到医院后继续努力,把医院药学工作做的有声有色,多出成果。   天津博纳艾杰尔科技公司的衡晓娟博士、美国life technologies的陈琦博士及济南国益生物科技的陈龙工程师分别作了&ldquo 固相萃取技术在药物代谢及代谢动力学中的应用&rdquo 、&ldquo 基因测序技术在个体化治疗与研究中的应用&rdquo 及&ldquo 治疗药物监测实验室解决方案&rdquo 报告。   此次会议加强了全省各医院质谱应用各行业间的交流与沟通,为我国药学事业和分析测试行业的发展提供了良好的学术交流平台,促进了彼此间研究体会和成果间的相互补充与融合。   &ldquo 研讨会&rdquo 还组织与会人员参观了山东省分析测试协会举办的&ldquo 第十一届国际仪器仪表及实验室装备展览会&rdquo 。大会取得了圆满成功。   山东省分析测试协会 山东省分析测试中心 供稿   2014年9月26日
  • “2019年浙江省色谱与质谱分析测试新技术交流会”在杭州顺利举办
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2019年4月19日,由浙江省分析测试协会举办的“2019年浙江省色谱与质谱分析测试新技术交流会”在杭州之江饭店顺利举办。来自高校、科研院所、第三方检测机构、及仪器厂商等250余位色、质谱分析测试工作者及专家参加了本次大会。 /p p   本次学术交流会的主题是“色谱与质谱分析测试新技术”。会议邀请了北京大学城市与环境学院胡建英教授和北京市疾病预防控制中心邵兵研究员,以及安捷伦、AB SCIEX、沃特世、赛默飞、岛津等国际知名仪器公司专家,研讨和交流色谱、质谱及各种联用技术的基础理论、新方法、新技术、分析应用等相关知识。会议报告内容精彩,现场气氛热烈。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/3a98bb42-1376-4faf-89cb-de28849b3909.jpg" style=" " title=" DSC07794.JPG" / /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/e25af20a-6431-4c0c-b662-8fc6055b7f54.jpg" style=" " title=" DSC07793.JPG" / /p p style=" text-align: center " 大会现场 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/61e4ce3e-6aab-404c-9fd3-5af6e4a985a7.jpg" title=" DSC07788.JPG" alt=" DSC07788.JPG" / /p p style=" text-align: center " 浙江省分析测试协会副理事长 任一平教授 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/a84d7db8-7756-4ff3-b321-65bc65f7845d.jpg" title=" DSC07840.JPG" alt=" DSC07840.JPG" / /p p style=" text-align: center " 浙江省分析测试协会副秘书长 郭伟强教授 /p p style=" text-align: left "   浙江省分析测试协会副理事长任一平教授和浙江省分析测试协会副秘书长郭伟强教授分别为上午和下午的会议主持。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c27f9c61-38d6-4115-814e-843d89879fd7.jpg" title=" DSC07806.JPG" alt=" DSC07806.JPG" / & nbsp /p p style=" text-align: center " 报告人:北京大学城市与环境学院 胡建英教授 /p p style=" text-align: center " strong 报告主题:毒性导向的高通量物质鉴定 /strong /p p   自然环境中存在许多可能会影响生态系统和人类健康的污染物,比如饮用水中的内分泌干扰素。现有的物质毒性甄别方法体系如90年代美国EPA提出的Toxicity Identification Evaluation (TIE)方法和2010年欧盟提出的Effect Direct Analysis(EDA)鉴定方法都存在化学纯化和活性测试相互独立、较低的选择性纯化(环境基质复杂)、化学物质结构鉴定能力低、只有生物效应没有评价毒性等问题。胡建英在报告中介绍了一种基于核受体蛋白亲和柱的高通量化学物质鉴别技术。内分泌干扰活性物质与核受体通过氢键、疏水作用、范德华力、离子键等特异性结合,调控相关基因表达而致毒,因此这种基于核受体的亲和结合方法的开发是一种高选择性、可一步实现化学纯化和活性测试的高通量毒性物质鉴别技术。这种方法结合动物毒性评价可以为一些重要城市提供优控物质清单,甚至还可以建立针对各种环境甚至人群样品中各种污染物质的毒性数据库。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/56734b00-f56c-499d-b17a-ae88770d9987.jpg" title=" DSC07821.JPG" alt=" DSC07821.JPG" / /p p style=" text-align: center " 报告人:北京市疾病预防控制中心 邵兵研究员 /p p style=" text-align: center " strong 报告主题:苯二氮卓类药物氯消毒反应研究 /strong /p p   邵兵在报告中主要介绍了其团队对于水源水和饮用水中的地西泮及其消毒副产物的研究。地西泮是一种会对动物和人类神经发育存在潜在危害的苯二氮卓类药物,其在饮用水消毒过程中会产生同样具有潜在危害的消毒副产物。邵兵团队采用高分辨质谱差异分析寻找消毒副产物,进行结构推断,并通过核磁共振进行结构确证,发现消毒副产物的预测毒性较地西泮均有不同程度的提高。此外,他们还通过对北京市饮用水采样分析发现,地西泮的浓度在春、秋季略高,同时其消毒副产物的浓度在春季出现了极值。下一步,邵兵团队还将对苯二氮唑药物消毒副产物的毒理学效应、环境存在水平及婴幼儿健康影响等方面进行重点研究。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/a6778614-b9d0-4198-8716-55e7c8e52c14.jpg" title=" DSC07869.JPG" alt=" DSC07869.JPG" / /p p style=" text-align: center " 报告人:浙江省分析测试协会副理事长、浙江清华长三角研究院 任一平教授 /p p style=" text-align: center " strong 报告主题:靶向蛋白组学—真假鉴别中的应用 /strong /p p   任一平教授的报告简短而精炼,主要介绍了靶向蛋白组学中所需用到的几种技术方法。靶向蛋白组学是一个把基因组表达的全套蛋白质或一个复杂的混合体系中特定的目标蛋白质进行精确的定量和鉴定的一门学科。其采用的技术方法主要有PCR和DNA序列测定、ELISA、LC-MS、及各种质谱联用技术,比如电喷雾离子源、MALDI、Q-TOF和QE等。其中电喷雾离子源主要用于大、中分子、极性分子的离子化,MALDI离子源可直接测出蛋白质的分子量。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 会议期间,任一平教授还分别为胡建英教授和邵兵研究员办法了浙江省分析测试协会色质谱专业委员会特聘教授的证书。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/2e7963e1-a41f-408c-a98a-ba0c2bbdd35e.jpg" title=" 未命名_meitu_0.jpg" alt=" 未命名_meitu_0.jpg" / /p p style=" text-align: center " 颁发证书 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 厂商精彩报告: /span /strong /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/9b0533a1-f66b-4c52-82f7-d798750b2529.jpg" title=" DSC07819.JPG" alt=" DSC07819.JPG" / /p p style=" text-align: center " 报告人:沃特世中国区技术中心应用工程师 秦雨虹博士 /p p style=" text-align: center " 报告题目:直接分析技术及应用案例介绍 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/fc4d7dff-346f-4034-8dab-64c60fda98ef.jpg" title=" DSC07829.JPG" alt=" DSC07829.JPG" / /p p style=" text-align: center " 报告人:SCIEX资深市场专家 晋永红 /p p style=" text-align: center " 报告题目:新型高分辨质谱高效筛查和定量解决方案 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7a8c0d2c-fc61-4fe0-91f2-7a9a94755f31.jpg" title=" DSC07845.JPG" alt=" DSC07845.JPG" / & nbsp /p p style=" text-align: center " 报告人:岛津公司分析中心 宋玉玲博士 /p p style=" text-align: center " 报告题目:跨入“智能”分析时代,实现自动、便捷、准确检测 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/47a69c08-15e7-4d68-8ece-e43425c7895a.jpg" style=" " title=" DSC07853.JPG" / /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/d3de7310-6120-4622-8352-9b111a7525ad.jpg" style=" " title=" DSC07856.JPG" / /p p style=" text-align: center " 报告人:安捷伦中国LC-MS产品及解决方案技术支持经理 赵嘉胤(上图)、安捷伦中国GC-MS产品及解决方案技术支持经理 胡子豪(下图) br/ /p p style=" text-align: center " 报告题目:多平台完整组学技术研究应用分享 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/192f236f-5e38-4613-b9cf-60c166d6bbd1.jpg" title=" DSC07862.JPG" alt=" DSC07862.JPG" / & nbsp /p p style=" text-align: center " 报告人:赛默飞色谱质谱业务部应用工程师 吴珊湖 /p p style=" text-align: center " 报告题目:代谢至尊Orbitrap ID-X,谁与争锋 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/01b316b5-ff47-48e5-8e1d-a5b735c4e2cf.jpg" title=" 未命名_meitu_0.jpg" alt=" 未命名_meitu_0.jpg" / /p p style=" text-align: center " 现场用户提问 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/4fb1cfc5-2864-45a9-a5a4-c3a1b83fbb70.jpg" title=" DSC07835.JPG" alt=" DSC07835.JPG" / /p p style=" text-align: center " 会议间隙用户与厂商现场交流 /p p br/ /p
  • 聚致生物GeneTOF系列核酸质谱分析系统荣获国家医疗器械注册证
    创新技术 引领未来热烈祝贺聚致生物GeneTOF系列核酸质谱分析系统获批医疗器械注册证(浙械注准20242221538)。GeneTOF系列核酸质谱分析系统是一个准确、经济、高效的多重基因检测平台,能够便捷地实现数十个基因变异靶标的精确检测,广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组学、肿瘤检测和病原体检测等领域。该系统配备完善的自动化体系、配套试剂耗材和丰富的应用支持软件,为用户提供完整的多重基因分析解决方案。产品特点高通量:单批进样96/384个样本,日检测通量3000多重检测:可单孔实现30-50个靶标的多重检测分析识别多种变异:SNP、突变、拷贝数变异、甲基化等检测准确:准确性99.5%,SNP等突变检测金标准持续创新 追求卓越聚光科技生命科学板块旗下聚致生物将继续坚持“开放共赢”的态度,以此次注册证的获得为契机,进一步推动核酸质谱技术在生物技术领域的广泛应用,助力中国生物科技的持续发展。GeneTOF系列核酸质谱分析系统我们坚信,每一次技术创新都是一次突破与飞跃,推动着行业的变革与升级。聚致生物将不负使命,持续探索,不断为中国生物科技的发展贡献力量。 让我们携手并进,共同见证生物科技带来的每一次进步与飞跃,聚致生物期待与您共创健康美好的未来。聚致生物简介聚致生物专注于生物质谱类仪器的研发、生产和推广,致力于通过质谱技术推动生命科学研究和产业的发展。 依托聚光科技在分析仪器领域的丰富经验和尖端技术,聚致生物成功开发了原生的、具有自主知识产权的核酸质谱分析系统,实现了核酸质谱分析系统的国产化,为国内生物科技产业注入了新的活力。未来,聚致生物将继续秉承创新、卓越的理念,不断深化质谱技术的研发和应用,为中国生物科技产业的持续发展贡献更多力量。
  • 西北区食药局近期拟采购大量色谱、光谱、质谱类分析仪器
    新疆食品药品监督管理局和青海省食品药品检验所近期发布采购招标公告,招标编号:XJZFCG(GK)2014-213、诚德采公招字(CDZB)2014-260;招标采购方式为:公开招标;涉及到的招标品目包括:色谱、质谱、光谱和微生物培养分析系统等仪器;招标共计采购:液相色谱仪13台,液质联用仪5台,气质联用仪6台,气象色谱仪3台,离子色谱仪1台等,详细内容如下: 新疆食品药品监督管理局实验室设备招标公告 新疆维吾尔自治区政府采购中心对下列货物(工程、服务)进行国内公开招标,现邀请合格供应商提交密封投标。 一、 招标文件编号:XJZFCG(GK)2014- 213 二、招标项目名称:自治区政府采购实验室设备 三、采购单位名称:新疆食品药品监督管理局 四、采购机构名称:新疆维吾尔自治区政府采购中心 五、采购内容及数量: 第一包 液质联用仪 2台 第二包 液质联用仪 2台 第三包 气质联用仪 3台,气相色谱仪2台 第四包 气质联用仪 2台,气相色谱仪1台 第五包 液相色谱仪 7台 第六包 液相色谱仪 6台 第七包 原子吸收光谱仪1台,原子荧光光谱3台,脂肪酸分析仪4台等 第八包 微生物实时检测系统4台,智能微生物培养系统4台,超声波清洗器8台等 第九包 微量分光光度计1台,微量离心机1台,全自动微生物基因指纹鉴定系统1台,微需氧与厌氧培养系统1台等。 六、项目实施地点、供货时间、技术要求等详见招标文件。 七、投标人基本资格要求:合法经营,具备工商营业执照、税务登记证和社保资金缴纳证明。 八、招标文件取得方式:凡满足上述投标资质要求拟参加本次招标项目的投标人,请携带工商营业执照副本原件或同等法律效力的证明文件直接到我中心计划监审部拷贝招标文件(须自带U盘,免费拷贝。不提供邮递及电子版发送服务)。 九、招标文件取得时间:自招标公告发布之日起15日内每周一至周五上午。 十、投标截止时间:投标书应于当日开标时间之前提交到开标现场或指定地点进行现场登记,逾期不收。投标文件一律不予退还。 十一、开标时间:2015年 2月3 日上午11:00(北京时间) 十二、开标地点:新疆维吾尔自治区政府采购中心 十三、采购机构地址:乌鲁木齐市中山路462号广场联合办公大厦(人民广场南侧)A座14楼 十四、拷贝招标文件联系人:米日古丽 电话:0991-2828668 采购单位联系人:夏小维 电话:0991-6386036 新疆维吾尔自治区政府采购中心 二○一五年十二月二十三日 青海省食品药品检验所&ldquo 检验设备采购项目&rdquo 公开招标公告   青海诚德招标代理有限公司(以下均简称&ldquo 采购代理机构&rdquo )受青海省食品药品检验所(以下均简称&ldquo 采购单位&rdquo )委托,拟对&ldquo 药品、化妆品、医疗器械检验设备采购项目&rdquo 进行国内公开招标,现予以公告,欢迎符合条件的供应商前来参加投标。 1、采购项目名称药品、化妆品、医疗器械检验设备采购项目 2、采购项目编号诚德采公招字(CDZB)2014-260   3、采购方式公开招标   4、采购预算控制额度包号招标内容套数招标控制价   包1液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(原装进口)1278万元   包2气相色谱-三重四极杆质谱联用仪(原装进口)1215万元   全自动溶出仪(原装进口)1   包3离子色谱仪(原装进口)1163万元   药品稳定性试验箱1  拉曼光谱仪(原装进口)1   包4导尿管测试装置189.6万元   医疗器械流量测试、加压流量测试仪装置1   血压表耐变压试验仪1   输液泵测试装置(10个头)1   电阻式微粒计数器2   电子天平(千分分之一)1   便携式双流量尘埃粒子计数器(原装进口)2   5、项目分包个数4个   6、各包要求具体内容详见《招标文件》(点击此处阅读)   7、各包供应商资格条件1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求   2、在中华人民共和国境内合法注册的,具有独立法人资格   3、投标人若为非生产厂家须提供投标产品(液相色谱-三重四极杆质谱联用仪、气相色谱-三重四极杆质谱联用仪、全自动溶出仪、离子色谱仪、拉曼光谱仪、便携式双流量尘埃粒子计数器、电阻式微粒计数器)的生产厂家对该产品的授权文件   4、投标人所投原装进口设备需提供进出口许可证或对外贸易经营相关手续,并提供产品注册证及产品技术白皮书   5、包4投标人需提供医疗器械生产(经营)企业许可证   6、投标人的投标产品应符合国家有关部门规定的相应技术、节能、安全和环保标准 如国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定或要求的,则投标人的投标产品必须符合相应规定或要求   7、本次招标不接受联合体投标   8、投标人必须向采购代理机构购买招标文件并登记备案,未经向采购代理机构购买招标文件并登记备案的潜在投标人均无资格参加本次投标。   8、公告发布时间2014年12月22日   9、招标文件发售起止时间自2014年12月23日-12月29日,每天上午8:30-12:00,下午2:30-6:00(午休、节假日除外)。   10、招标文件发售方式现场发售   11、招标文件售价300元/包。标书售后一概不退,投标资格不能转让。   12、招标文件发售地点青海诚德招标代理有限公司(西宁市五四大街28-2号市交通局1楼)   13、购买招标文件时应提供材料投标人的营业执照副本原件及复印件、组织机构代码证副本原件及复印件、税务登记证副本原件及复印件、医疗器械生产(经营)企业许可证原件及复印件(包4)、法人授权委托书(附被授权人身份证复印件)。以上资料均需加盖公章。(已在我公司备案的只需提供资质的复印件)   14、投标截止时间2015年1月12日上午9:30   15、开标时间2015年1月12日上午9:30   16、投标及开标地点青海省公共资源交易中心二楼5号开标厅(西宁市西川南路53号)   17、采购单位及联系人电话采购单位:青海省食品药品检验所   联系人:张先生   联系电话:0971-8215404   18、采购代理机构及联系人电话采购代理机构:青海诚德招标代理有限公司   联系人:杨先生   联系电话:0971-6184771/6184331转8001   联系邮箱:qhcdzbgy@163.com   19、采购代理机构开户银行开户名称:青海诚德招标代理有限公司   开户银行:中国银行青海省分行西宁市商业巷支行   20、收款人青海诚德招标代理有限公司   21、银行账号105017161341   22、其他事项1、投标人所投项目必须完全响应招标文件所列内容。   2、报价范围、采购范围及所应达到的要求,以招标文件中商务、技术和服务的相应要求为准。   3、招标内容如有变动,以招标文件及澄清文件为准。   4、本公告同时在青海政府采购信息网(http://www.ccgp-qinghai.gov.cn/)、青海经济信息网(http://www.qhei.gov.cn/zbycg/cggg/default.shtml)、青海省招标投标网(http://125.72.14.82/qhweb/)发布。   23、财政部门监督电话0971-6145505   青海诚德招标代理有限公司   2014年12月22日
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