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质谱基因分析
仪器信息网质谱基因分析专题为您提供2024年最新质谱基因分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括质谱基因分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的质谱基因分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合质谱基因分析相关的耗材配件、试剂标物,还有质谱基因分析相关的最新资讯、资料,以及质谱基因分析相关的解决方案。
质谱基因分析相关的方案
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法用于甲苯磺酸拉帕替尼的基因毒性杂质分析
超高效液相色谱仪同三重四级杆质谱联用分析检测药物中的痕量基因毒性杂质,分析速度快、方法特异性强、灵敏度高、简单前处理后即可进样分析,高效经济。
气相色谱质谱技术同时分析药品中八种磺酸酯类基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱技术同时分析药品中甲基磺酸乙酯基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸乙酯基因毒性物质
本实验采用赛默飞世尔科技Trace1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的8 种基因毒性物质——磺酸酯,样品通过乙酸乙酯超声提取可以完成药品中磺酸酯的萃取。同时对于EP 方法中提出的顶空衍生化方法,其本身存在一定的局性限,本方法通过直接进样分析目标物,可以去除假阳性的影响,满足检测要求,本方法准确,灵敏度高。
Q Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性杂质
本文建立了基于Q Exactive系列超高分辨质谱分析氯沙坦样品中基因毒性杂质NDMA, NMBA, NDEA, NEIPA, NDIPA, 和NDBA的检测方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求。同时,根据不同客户需求,我们可提供不同的仪器控制及数据处理软件,有适合常规检测需求的Xcalibur和TraceFinder软件,也有完全合规的Chromeleon软件,针对不同用户提供从仪器到软件的全面解决方案
应用气相-三重四极杆质谱对不同基因型大米的代谢组学研究
应用 Thermo Scienti?c TSQ 8000 对 IRRI 提供的不同基因型的大米进行代谢组学表征研究,旨在鉴定出能够区别不同种类、品质大米的潜在生物标记物。无论代谢组学测试流程中的无目标性分析还是目标性定量分析,TSQ 8000 均运行良好,展现了它的一级质谱全扫描、SRM 和同时进行一级质谱全扫描 / SRM 扫描模式对于表征、定量宽动态范围内的主要代谢物的独特优势。
应用气相-三重四极杆质谱对不同基因型大米的代谢组学研究
应用 Thermo Scientific TSQ 8000 对 IRRI 提供的不同基因型的大米进行代谢组学表征研究,旨在鉴定出能够区别不同种类、品质大米的潜在生物标记物。无论代谢组学测试流程中的无目标性分析还是目标性定量分析,TSQ 8000 均运行良好,展现了它的一级质谱全扫描、SRM 和同时进行一级质谱全扫描 / SRM 扫描模式对于表征、定量宽动态范围内的主要代谢物的独特优势。
气相色谱质谱技术同时分析药品中八种磺酸酯类基因毒性物质
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
药物基因毒性杂质分析检测解决方案
雷尼替丁中NDMA 的检测方法以Orbitrap 高分辨质谱平台检测NDMA(FY19-177-DPA-S), 并可拓展同时检测六种N- 亚硝基化合物(FY19-107-DPA-S)三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。
药物基因毒性杂质分析检测解决方案
雷尼替丁中NDMA 的检测方法以Orbitrap 高分辨质谱平台检测NDMA(FY19-177-DPA-S), 并可拓展同时检测六种N- 亚硝基化合物(FY19-107-DPA-S)三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中八种磺酸酯类基因毒性物质
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中8 种磺酸酯的分析方法开发。
赛默飞药品中基因毒性物质—三种甲基磺酸酯的分析
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus 300 顶空自动进样器结合1300GC 配ISQ 质谱检测器分析药品中的3 种基因毒性物质——甲基磺酸酯,样品通过衍生法采用顶空进样方式,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
应用气相-三重四极杆质谱对不同基因型大米的代谢组学研究
应用 Thermo Scientific TSQ 8000 对 IRRI 提供的不同基因型的大米进行代谢组学表征研究,旨在鉴定出能够区别不同种类、品质大米的潜在生物标记物。无论代谢组学测试流程中的无目标性分析还是目标性定量分析,TSQ 8000 均运行良好,展现了它的一级质谱全扫描、SRM 和同时进行一级质谱全扫描 / SRM 扫描模式对于表征、定量宽动态范围内的主要代谢物的独特优势。尽管 TSQ 8000 质谱仪是一台三重四极杆质量分析器,在一级质谱全扫描模式下所获得的谱图仍与 NIST 标准谱库具有良好的匹配度。通过标准谱库检索可对未知化合物进行匹配鉴定,结果置信度高。同分异构体化合物则可根据其色谱保留时间不同而进行区别,并可根据其特定的质谱碎裂特征进行选择性定量。利用 TSQ 8000 配置的 AutoSRM 软件包建立并优化大米样品中包括氨基酸、有机酸、脂肪酸、醇类、糖类(单糖、双糖)在内的 66 种代谢物的 SRM 方法。整个 SRM 方法可在 24 小时以内建立并完成优化,并对 12 种不同的大米样品中的代谢物进行测试。定量结果具有高重复率,即使是在基质复杂的衍生化大米提取物样品中,超过 90% 的代谢物 RSD 小于 15%。经测试,所有目标代谢物在各大米样品中含量差异明显,均有作为鉴定不同种类大米的生物标记物的潜力。本次实验对于未来的水稻多样性研究打下良好基础,有助于提高稻谷品质和大米营养价值。
利用 6470B 三重四极杆串联质谱测定利福平中的亚硝胺类基因毒性杂质
本文采用 Agilent 1290 Infinity II 超高效液相色谱与 6470B 三重四极杆串联质谱联用系统,开发出一种分析利福平中的两种亚硝胺类基因毒性杂质(即 1-甲基-4-亚硝基哌嗪(MNP) 和 1-环戊基-4-亚硝基哌嗪 (CPNP))的方法。方法性能评估结果表明,该方法在MNP 和 CPNP 的分析中具有良好的灵敏度、线性范围、系统适应性和准确度。最后利用该方法对在售的利福平胶囊样品进行了含量测定,在该样品中检出 MNP,但其相对含量低于 FDA 规定的报告限。
UPLC I-Class/Xevo TQ-S micro快速分析缬沙坦中多种基因毒性杂质
超高效液相色谱与高灵敏度的串联四极杆质谱联用,为药物制品中相对含量更低的基因毒性杂质的检测提供了高灵敏度、高选择性的分析检测方案。本文使用Waters系统标配的ESCi多功能源建立一种同时检测NEIPA、NDIPA、NDMA、NMBA、NDEA 5种亚硝胺类基因毒性杂质的快速分析方法,分析时间6min。 如下图,ESCi电离源是沃特世串联四极杆系统标配的多功能电离源, 具有ESI独立工作模式、模拟APCI独立工作模式、及ESI和模拟APCI交替工作模式,因此称作“大气压电离复合源”。可实现一针进样 ,同时得到 ESI± 和APCI± 四张谱图;免工具安装,使用方便、维护简单。
GeneTOF 2100/3100聚致生物全自动核酸质谱分析系统产品解决方案
"全自动核酸质谱分析系统基本原理是将预处理后的PCR扩增产物,通过仪器点样至带有基质的芯片上,使其与基质结合形成共结晶,采用基质辅助激发技术,使样品离子加速进入飞行管,将不同目标离子进行质量分离,离子质量越小,飞行速度越快,也就更早到达检测器,不同分子量的核酸分子因到达检测器的时间不同而得到检测,根据标准物质标定出不同质量数的特征谱图,经过软件的分析计算,实现对样品结果的目标判断。该系统整合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度,以及生物信息的智能化分析功能,为临床研究与应用提供了另一个技术平台。具有多重检测、低成本、高通量、检测周期短、灵活性高、准确度高、高度自动化等特点。适用于遗传病筛查、药物基因组学、病原体检测、肿瘤早筛等多个领域的基因检测。"
气相色谱-质谱法分析土壤和沉积物中8种 酰胺类农药
随着人类对环境污染的认知逐渐加深,对检测标准的不断完善,对土壤的关注也越来越多。酰胺类除草剂具有广谱性,效果好、价格低使用方便等优点,是目前应用较为广泛的一种除草剂,施用后容易造成土壤和沉积物吸附,其中乙草胺和丁草胺具有弱的基因毒性,乙草胺已被美国环保局定为B-2类致癌物。2019年我国出台新的环境标准,严格控制土壤中酰胺类农药的含量。本文参考HJ1053-2019 《土壤和沉积物 8 种酰胺类农药的测定 气相色谱-质谱法》标准,选择Trace1300系列气相,配合ISQ7000质谱,对土壤中的8种酰胺类农药进行了分析,配合TG-35MS高惰性低流失色谱柱,对8种酰胺类农药有良好的检出。为做土壤分析的实验室,提供可参考的有效的解决方案。
岛津Nexera LC-40分析盐酸普拉格雷中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,以亚2 µ m填料色谱柱进行分离,建立了盐酸普拉格雷中基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的分析方法。Nexera LC-40高效液相色谱仪是岛津公司2019年推出的液相新产品,该产品秉承了岛津一直以来的设计理念,同时还引入了智能分析(AI)、智能物联(IoT)等高新技术。配置的二极管阵列检测器SPD-M40具有极高的灵敏度和卓越的线性范围(2.5 AU),三重控温技术能有效降低基线噪音并提供稳定的基线,因此,即使在高浓度的样品中,也能定量检测痕量的杂质组分,可为基因毒性杂质检测提供参考检测方法。
实时荧光定量PCR分析仪用于饲料转基因鉴别(LUMEX)
针对畜牧养殖行业以及饲料行业,LUMEX为该行业客户打造即用的行业用户方法包。实时荧光定量PCR分析仪AriaDNA结合先进的实时荧光微芯片技术,配合专用方法试剂包,使病原菌及转基因片段分析饲料源性成分,以及动物病害疫情分析检测变得简单快捷。可用于动植物病害测定,饲料原料转基因鉴别,饲料的源性成分分析。满足国标SN/T 4781-2017、SZDBZ268-2017及SNT 3731.4-2013对于动物源及植物园饲料的源性分析要求。
利用Archimed定量PCR进行基因表达相对定量(△△CT)分析
本应用介绍如何使用Archimed荧光定量PCR系统进行基因表达相对定量分析,包括软件的详细操作流程,以及应用案例。
基于标准分析法使用MCE-202“ MultiNA”进行的转基因玉米的定性分析
JAS分析试验指南转基因食品检查• 分析手册作为转基因农作物以及其加工品的标准分析法,已经在农林水产省以及独立行政法人农林水产消费安全技术中心的网页上公开。 本文介绍使用DNA/RNA分析用微芯片电泳装置MCE-202“ MultiNA”,实施JAS分析试验指南中记载的转基因玉米的定性检查的例子。
GCMS法测定药品中3种痕量丁基磺酸酯类基因毒性物质
药品安全性潜在风险研究;丁基磺酸酯类物质属于基因毒性物质的一类,在某些药品的生产过程中会成为副产物。如何有效测定并控制在成品中的含量,是药企质量控制的关键。本文建立了液体直接进样法分析药物中三种丁基磺酸酯的气相色谱质谱法,该方法快速、有效,灵敏度能满足对痕量基因毒物分析的需求
转基因植物品系定量分析
通过数字PCR扩增反应直接得出转基因植物外源基因(品系特异序列)和植物内源基因的拷贝数含量。样品DNA中的外源基因和内源基因的拷贝数比值(百分数)即为样品中相应的转基因植物品系的相对百分含量。
快速分析原料药与制剂中 多种亚硝胺类基因毒性杂质
亚硝胺类化合物是一类具有R1R2N-N=O基本结构的化合物,具有强致癌性,遗 传毒性研究发现,亚硝胺可通过机体代谢或直接作用,诱发基因突变、染色体 异常和DNA修复障碍。目前FDA官网已公布了包括缬沙坦胶囊在内几种沙坦类 抗高血压药物中三种必检基因毒性杂质的限量标准,即NDMA、NDEA、NMBA 相对含量的限量标准分别为0.3、0.083、0.3 ppm。 本文使用沃特世串联四极杆系统标配的ESCi多功能源建立一种检测NDMA、 NMBA、NDEA 及NEIPA、NDIPA5种亚硝胺类潜在基因毒性杂质的快速分析方 法,并对缬沙坦胶囊、吲达帕胺原料药该5种化合物进行了含量测定,总分析时 间6 min。
药物中低含量基因毒性杂质分析研究
三重四极杆气质联用仪以出色的选择性及高通量等特点,正逐步应用于药物中杂质尤其是具有基因毒性的杂质分析中。TSQ 8000 Evo具有业界最高的灵敏度,其设计与推出旨在提高实验室效率。独特的 AutoSRM功能,能够快速优化方法参数。Unknown Screening插件能够在去卷积的基础上执行峰对齐及差异分析,可快速找出差异性或特征性组分。因此,TSQ 8000 Evo非常适合药物中目标物定量及非目标物的定性分析。
基于GC Orbitrap/MS技术的高效基因毒性杂质筛查分析
利用超高分辨气质联用GC Orbitrap/MS技术的高灵敏度特点,结合基因毒性物质专属谱库建立了药物中微量基因毒性物质的非靶向筛查方法。方法高效,高分辨过滤技术(HRF)能够快速锁定可疑物质;同时方法准确,通过EI及CI数据可锁定分子离子峰,结合小于1ppm的质量精度,可实现准确定性。通过该方法对某原料药进行筛查,最终在324个峰里快速筛查出N,N-二甲基苯胺、抗氧剂264以及邻苯二甲酸二烯丙酯三种基因毒性杂质
基于GC Orbitrap/MS技术的高效基因毒性杂质筛查分析
利用超高分辨气质联用GC Orbitrap/MS技术的高灵敏度特点,结合基因毒性物质专属谱库建立了药物中微量基因毒性物质的非靶向筛查方法。方法高效,高分辨过滤技术(HRF)能够快速锁定可疑物质;同时方法准确,通过EI及CI数据可锁定分子离子峰,结合小于1ppm的质量精度,可实现准确定性。通过该方法对某原料药进行筛查,最终在324个峰里快速筛查出N,N-二甲基苯胺、抗氧剂264以及邻苯二甲酸二烯丙酯三种基因毒性杂质。
核酸质谱之漫话一什么是核酸质谱
东西分析经过多年研发,继飞行时间质谱仪取得微生物鉴定医疗器械注册证书后,也同时在核酸质谱领域开发了多个应用并陆续开始生产转化,如多种食源性致病菌联检、军团菌检测、耐药基因位点检测、癌症早筛、冠状病毒检测和甲基化检测;并参与了多个相关国标和行业标准的制定工作。
使用 Agilent Femto Pulse 系统对用于生物样本库样品的基因组 DNA 进行质量评估
核酸样品的质量保证和质量控制对于生物样本库和进行基因组相关操作的实验室以及多种分子生物学应用必不可少。革命性的 Agilent Femto Pulse 系统是唯一一款能够替代脉冲场凝胶电泳分析高分子量 (HMW) gDNA 的仪器。Femto Pulse 系统为研究人员提供了极高的灵敏度和快速的分离时间,能够在 70 分钟内对单个细胞量的 gDNA 进行定量和鉴定。安捷伦基因组 DNA 165 kb 试剂盒设计用于分离 HMW gDNA,可实现可重现的分子量测定、定量分析和基于基因组质量值 (GQN) 的质量控制评估。
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