质谱峰面积法

质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别？两种方法各适用于哪类分析？请大家结合自己实际工作谈谈经验。

质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别？两种方法各适用于哪类分析？

LC-MS/MS待测物峰面积变低是怎么回事？在做LC-MS/MS检测一个化合物的PK时，建方法的时候发现，同一个样品多次进样，化合物的浓度在不停地变低，无论是做血样还是不是血样，怀疑是质谱的问题，但是内标的绝对峰面积很稳定，基本没有变化，把柱子冲洗之后，发现待测样品的浓度又增加了，但是重复进样后，仍然出现浓度不停变低的现象。求教各位大虾，这是什么问题，有没有解决的方法？

大家好，在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的时候发现使用不同的样品溶剂溶解样品，峰面积变化较大，求指点。问题1：样品溶剂不同是否会对质谱峰面积造成影响，是不是测试结果（2）中使用的乙酸铵（50mM）浓度过高了，一般应控制在多少以内。问题2：试验用了0.45μm的滤膜，进质谱是不是要过0.22μm的滤膜？[b][i]以下是试验相关信息：[/i][/b]流动相：10mM甲酸铵（pH3.5）-乙腈（90:10）样品类型：氨基酸酯类1、测试结果（1）样品溶剂：10mM甲酸铵（pH3.5）-乙腈（90:10）标准溶液峰面积：1000002、测试结果（2）样品溶剂：50mM乙酸铵(pH6.0)-乙腈（90:10）标准溶液峰面积：3000

[color=#444444]用的赛默飞DELTA V Advantage气体同位素质谱仪测同位素气体丰度，软件中是峰高法测离子流强，现在想改成峰面积法测离子流强度，说测的结果会更准确些，这还牵涉到软件编程吧，赶紧好难，请教各位大侠指教，谢谢[/color][color=#444444]另外之前用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url][/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/arm.gif[/img][color=#444444]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，这种仪器给出的总离子流强度的谱图是测的峰面积还是峰高[/color]

1.在打质谱报告上有一项是res.是什么意思？2.有没有对质谱的峰面积进行积分的报告模式？3.质谱的检出限应该比液相低可是在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]时把物质稀释后液相未到检出限时质谱上的峰已经找不到待测物的峰了。但是在液相上和质谱上都是只有一个峰且两者的出峰时间还是一致的。这样一来ms的检出限比lc高。很奇怪。

请问质谱总离子图扣背景后的积分峰面积和未扣背景的积分面积有差别吗？

请教一下各位老师出现以下现象可能有什么原因：岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]2020单四级杆对几种致敏致癌染料定量检测时，相同检测条件下，混标平行样品间，经常出现其中一种或几种组分[i][b]（每天不固定）[/b][/i]SIM模式下质谱峰面积偏差较大，而其余组分偏差很小。对于混标中有偏差的组分，相同含量的混标和单标，在岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]2020 SIM模式下质谱峰面积相差2-3倍，但在赛默飞LTQ检测峰面积相同。

为啥同位素稀释质谱法测定时同等浓度标液和内标峰面积差了近一倍？配制过程没有好大问题，这是什么情况，这种情况正常么？？

本人用Thermo Quantum Access MAX 质谱仪与Thermo u3000液相联用，检测一个样品，需要进一个长约70针，共连续运行8小时的样品序列，外标法，会出现对照品6针峰面积逐渐减下的情况，尤其是序列中间和末尾补充的对照品，峰面积呈逐渐下降趋势，已做工作：1.查液相进样器，无问题， 2. 清洗质谱仪， 3. 不接色谱柱进利血平，利血平峰面积也是如此大家有遇到质谱峰面积逐渐下降的吗？可能是什么原因呢？

如题：为啥同位素稀释质谱法测定时同等浓度标液和内标峰面积差了近一倍？配制过程没有好大问题，这是什么情况，这种情况正常么？？

我们方法使用的是主成分自身对照法，1ml供试品溶液定容至100ml，既为对照品溶液。但最近图谱对照品溶液主峰面积仅为供试品溶液主峰面积的1/200。和理论值差了50%。换人，换1ml移液管多次尝试面积还是只有理论值的50%。请教会不会和我的方法设置有问题，一个月前还是正常值。流速和压力过大会不会有影响？谢谢～～

在用LC-MS定量生物样品时，内标峰面积越来越高，这是什么原因？已实验空白样无残留，样品处理操作误差已排除。待测物平行样未出现此种情况、请大家帮我分析分析这是什么原因？用什么理由来解释这个我个人认为的怪问题！谢谢谢大家！

质谱图中浓度成两倍关系峰面积也成两倍关系吗？

大家好，求助~~ 为什么我的样品浓度和峰面积不成比例啊?用的LC-MS/MS，安捷伦6460型号的质谱。样品是Chenodeoxycholic acid额去氧胆酸，1 ng/ml的峰面积居然和100 ng/ml差不多，都是900多，10 ng/ml 的峰面积比100 ng/ml的还高很多，达到了5000多！！！总之就是很混乱的峰面积和浓度关系，样品是用甲醇新配置的，流动相是水和甲醇，梯度洗脱，求分析原因啊~谢谢大家了

求助。thermo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]。物质沸点在150左右，溶剂甲基叔丁基醚。建立好了SIM模式。目前重复进同一浓度标准品发现峰面积重现性较差。换了隔垫，衬管，进样针（自动进样），目前进样量1微升，不分流。换了隔垫衬管后，峰面积重现性好了，第二天，再配标曲去做，发现重现性又不行了，响应也差了，再更换衬管进样针隔垫等没有作用。质谱调谐显示良好。仪器每天搞我心态，求大家伸出援助之手。图为同一浓度标准品进样三次。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110272242075765_5081_5226504_3.png[/img]

标准HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法8.1 定性分析以样品中目标物的保留时间（RRT）和辅助定性离子与目标离子峰面积比（Q）与标准样品比较来定性。样品中目标物的保留时间与标准样品中该化合物保留时间的差值应在±0.03s 以内，样品中目标化合物的辅助定性离子和目标离子峰面积比与期望 Q 值（即标准样品的 Q 值）的相对偏差应在±30%以内。辅助定性离子与目标离子峰面积比（Q）怎么理解？什么是辅助定性离子？目标离子？气质中不是化合物才有峰面积么？好吧，这问题很菜鸟，谢谢大神指点！

[color=#444444]我最近在做顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测溶残苯和2-甲基四氢呋喃时，用的1,4-二氧六环做内标，配制方法如下：量取20μl内标物溶DMSO定容与100ml容量瓶中，作为内标物贮备液。从工作对照液贮备液移取1.0ml到50ml容量瓶中，加5.0ml内标物贮备液，定容。称取约2g样品于10ml容量瓶中，加1.0ml内标物贮备液，定容，平行六份。在计算结果时发现理论上浓度相同的内标物在工作对照液中的峰面积平均约为2700，RSD小于2.0%，而在样品溶液中的平均峰面积却约为3300，RSD小于2.0%。请问这是什么原因啊？[/color]

在色谱中峰面积是基线与色谱峰所包含的面积，但有时基线漂移很多，而仪器自动积分时如果采用默认的参数，往往积出的是最开始平行于横轴的基线的延长线与色谱峰所包含的面积，而不是实际漂移的基线与色谱峰所围的面积，仪器为什么会这样积分呢

我用Agilent的二级质谱测样，流动相是甲酸铵（甲酸调pH）-乙腈体系，以前内标没有大的问题，最近一条标曲做下来，一开始内标面积会慢慢变大，相同的样品再进一次，内标会慢慢变小，不知道原因所在。。。而且有的样品内标面积会突然增大，大概有正常样品面积的两倍，不知道这种情况是仪器的问题还是有其他的原因？我用的是UPLC，大概2min一针，不知道是不是杂质没冲出来对后面的样品产生了干扰？

由【求助】测有关物质色谱条件的专属性试验问题 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101025/2882558/想到的1、两杂质色谱峰达到基线分离时的峰面积之和与两色谱峰部分重合时的峰面积之和，在使用自身对照法时它们所占的比例是一样的吗？2、用于校正归一法时，我觉得两峰应该完全分离，你觉得的呢？

agilent 1200液相色谱，校正表以及含量测定报告峰面积采用科学计数法显示，如何修改为不用科学计数法

[color=#444444]最近用色谱测标气，发现经常出现第二天测的和前一天比有差别，今天更是出现了TCD的峰面积集体偏小，FID的峰面积集体偏大？请问怎么回事？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测量峰面积误差的主要来源是什么？

请教大家一个问题：我刚刚开始做气相色谱，用的是岛津2010，没有自动进样器，最近做样发现峰面积不是很稳定，我也很注意手动进样手法还有进样量（1微升），前天做面积99000，今天做92000，不知道怎么搞的？而且我发现基线今天做不稳定，虽然有程序升温（前天也是程序升温，基线也很稳）。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距？说的有点乱，大家勉强得看吧，谢谢各位老师了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，阀进样时，为什么进样时流量的大小会影响峰面积的大小？流量越大峰面积越大。

峰面积，M/Z能说明什么问题。例如，同一植株叶片，四个时间段中，10种物质，峰面积不同，总峰面积能说明释放的总气体浓度高吗？峰面积%是相对含量，那么在质谱图中，纵坐标的丰度就是峰面积%吗？m/z是什么意思，在数据分析时有必要列出吗？谢谢大家！

软件用的是：中检所发布的指纹图谱相似度计算软件相似度计算结果会给出几种算法给出的数值：包括峰面积法和全谱图法