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色谱分离技术
仪器信息网色谱分离技术专题为您提供2024年最新色谱分离技术价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱分离技术参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱分离技术您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱分离技术相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱分离技术相关的最新资讯、资料,以及色谱分离技术相关的解决方案。
色谱分离技术相关的方案
连续色谱技术及超临界流体色谱技术的绿色分离
新兴生物技术产品的出现势必需要有适应时代的分离纯化技术相衔接,作为生物技术产业化的“最后一棒”,往往产品的分离纯化成本占到总成本的60%以上,高附加值产品的分离成本甚至可以达到90%。随着可持续发展理念的进一步深入,绿色化学、环境友好化学和零排放化学的呼声愈发强烈,连续色谱技术及超临界流体色谱技术(SFC)则应运而生。
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取分离罗布麻叶中化学成分
成功地应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取、分离罗布麻叶中5种化学成分。从10.02g罗布麻叶药材饮片中,以乙酸乙酯:甲醇:水体积比为5:2:5溶剂系统的上层溶剂作为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地固定相,分离得到28.4mg贯叶金丝桃干,液相检测纯度为97.28%,32.7mg adhyperforin液相检测纯度为97.81%两种疏水性化合物;以乙酸乙酯:甲醇:正丁醇:水体积比为5:2:2.5:12溶剂系统的下层溶液做为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地流动相,分离得到12.7mg的3,4,5-Otricaffeoylquinic acid(液相检测纯度为98.82%),15.2mg 的1,3,5-Otricaffeoylquinic acid(液相检测纯度高达99.46%)和42.5mg 的连翘苷(液相检测纯度为96.9%),该技术一步实现了中药中有效成分的提取分离。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱
摘 要:用国产高速逆流色谱(HSCCC) 分离纯化中草药———丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8 %。采用分步洗脱,3 个产地丹参各分离得到12 个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3 张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC 洗脱图谱不包含非共有峰,并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD 3 % ,符合国家标准关于制订指纹图谱方法学考察资料的技术参数。因此,HSCCC 作为制订指纹图谱的方法之一具有可行性.
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离纯化环抱菌素
摘要:应用高速逆流色谱法对环抱菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环抱菌A,B,C,D在两相体系中的分配系数,以上相为固相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环抱菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环抱菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。
上海同田生物技术:制备型高速逆流色谱分离中药中的生物碱
摘要: 高速逆流色谱分离生物碱是目前中药有效成分分离中的热点,本文用制备型高速逆流色谱,从黄连、黄柏、十大功劳和金果榄等四种中药中分离出了几种小檗碱类生物碱.分离的基本方法都是把中药材进行粉碎,然后用工业酒精浸泡,滤液浓缩后用浓盐酸酸化过滤,滤液用氢氧化钠碱化至pH=10后用氯仿萃取,氯仿萃取液浓缩所得浸膏作为分离的样品.分离的溶剂体系主要由四氯化碳、氯仿、甲醇和稀盐酸以不同的体积比组成,分离条件是流速为2mL/min,转速为800r/min,进样量为200mg.分离所得组分用标准品进行对照,确定结构.
新型SMB色谱分离三组分混合物
模拟移动床色谱是一项十分成熟的技术,已成功应用于石油化工、制糖工业和制药工业,但仍有提升空间。首先,可以从区间结构着手,移除相关区间,这样可简化 SMB,提高生产能力,或者增加相关区间,来实现多组分分离;其次,从操作模式着手,引入新的操作变量,来增加系统自由度,以提高分离性能。目前以江苏汉邦科技为首的国内大型色谱仪器生产企业都可以生产制造从实验室工艺开发到生产的SMB设备。值得注意的是,多组分分离在实际应用中更为普遍,新型SMB应该在这一领域发挥其优势,目前也已受到一些关注。可以预见,SMB多组分分离技术的理论研究及其工业化应用将是未来 SMB 技术的发展方向。
超临界流体色谱在分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
利用循环技术分离制备苯硅烷类化合物
对于制备 HPLC 而言,得到良好分离效果的一个关键的因素就是色谱柱长。但是由于色谱柱负荷压力的限制,色谱柱长不可能无限延长。而利用循环制备法可以将色谱柱中流出的没有完全分离的样品多次过柱得到类似于超长使用超长色谱柱的效果,进而得到良好的分离效果。同时在循环过程中完全不消耗溶剂,因此是一种非常有效率的提高分离能力的方法。利用专利循环技术。分离、制备各种化合物。节省提纯时间。优化论文图谱。
上海同田生物技术:高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶中黄芩素和白杨黄素
摘 要: 建立了高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶黄芩素和白杨黄素的方法。两相溶剂系统为石油醚2乙酸乙酯2甲醇2水,固定相为5∶5∶5∶5(V/V)体系的上相,以5∶5∶5∶5(V/V)和5∶5∶7∶3(V/V)体系的下相为流动相进行梯度洗脱。从300mg木蝴蝶粗提物中一步分离纯化得到2515 mg黄芩素和3616 mg白杨黄素。经高效液相色谱分析,纯度分别为9912%和100%。其化学结构由1H2NMR 和13C2NMR鉴定。
高效微流电动液相色谱法分离检测手性药物
高效微流电动液相色谱法(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的微分离色谱技术,具有柱效高,分析时间短,样品和溶剂消耗低等优点。高效微流电动液相色谱法可根据样品在电场中的分离系数和电泳迁移率的不同,对样品进行分离。 这种微分离技术作为传统HPLC技术的替代品迅速发展,将亚微米材料和eHPLC技术相结合,可通过低压实现线性流速。存在对映异构体的药物,在生物体中的药效、毒性和反应不同。目前,大多数工业液相色谱手性填料柱的直径为3、5和10μ m,也有人对1-2μ m直径的色谱填料的应用进行了大量的研究。但亚微米手性色谱的应用不常见。本公司基于亚微米填料,对手性药物进行分离与检测,为手性药物的拆分和分离提供一个新的思路和方法。
halo核壳色谱柱26万塔板数超快速分离
HALO 柱填料不是按照常规方式制作的。相反,进 HALO UHPLC 所填充的填料 是利用 Fused-core 技术制备出来的,可以实现超快速色谱分离, 同时避免了 UHPLC 的一些不足之处。 HALO 柱产生的反压比其他 UHPLC 柱明显减小,使系统压力减小并形成稳固可靠的性能。 HALO 色谱柱所产生的反压明显低于 UHPLC 色谱柱。这样的低反压可以使仪器承受压力降低,使操作起来更为方便。 正是HALO 柱适度的反压使得他们能用于常规的HPLC 仪器实现近似 UHPLC 的性能。此外,HALO 色谱柱所用的筛板的孔径要远远大于UHPLC 色谱柱( 2 μm vs 0.5 μm)。 这个更大的孔隙柱入口筛板减少了困扰的UHPLC 柱入口筛板的堵塞问题。事实上,HALO 柱的入口筛板不会比常规的填充5μm 颗粒的柱子上的筛板小。兼具一个易于使用的UHPLC 柱和填充5μm 颗粒的柱子的可靠性的特征。 HALO 颗粒是专为常规柱压下实现超快速分离设计的HALO 柱能够产生超快速分离不仅是由于小粒径( 2.7 μm)还和在实心硅核表面的 0.5 μm 的多孔壳层有关。当通过增大流动相流速 来加速分离时,低的填料内部的低传质速度会限制分离性能。 Fused-core 技术通过减小样品进出固定相的路径长度( 0.5 μm),进而减小了样品在填料内部的时间,实现了快速色谱分离。
超临界流体色谱在脂肪酸类分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
超临界流体色谱在苯丙素类分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
超临界流体色谱在黄酮类分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
超临界流体色谱在天然产物分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
【新品】色谱柱界的曙光!优异的保留和分离能力:核苷类化合物
核苷类化合物是一组极性很强的化合物,通常需要在高水流动相条件下进行分析。Aurorasil(曙光)混合模式色谱柱通过独特的极性改性技术,使得色谱柱能够在100%水相下运行,对核苷类化合物具有良好的保留、极其优异的选择性和分离度。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
超临界流体色谱在生物碱类分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
利用 Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱进行高分离度的 EPO 糖肽图分析
2.7 μ m Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱专为改善多肽分离和肽图分析应用而设计。该色谱柱采用了表面多孔技术,能够实现复杂多肽混合物的快速有效分离。本文以重组人促红细胞生成素(rhEPO) 的胰酶分解物作为糖肽分析的消化物模型,展示了AdvanceBio 肽图分析色谱柱卓越的肽图分析性能。与很多蛋白治疗药物类似,rhEPO 在生产过程中发生了修饰,因此表现出广泛的异质性。AdvanceBio 肽图分析色谱柱采用了优化的 C18 涂层技术,能在一个很宽的洗脱范围内为多肽分析提供卓越的选择性和分离度,以增强糖肽片段的分离,从而实现其快速、有效和灵敏的质谱分析。
超临界流体色谱在维生素类分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
无机分离膜的发展演变及其选择渗透性测试技术介绍
无机分离膜的发展演变及其选择渗透性测试技术介绍摘要:随着分离技术和应用领域的日益发展,在每个领域个性化需求的推动下,分离膜由有机材料发展到以陶瓷膜为主的无机材料,又步步演化为陶瓷修饰膜、复合陶瓷膜、陶瓷膜金属改性和多孔金属膜。每一次的演变都将在原有材料的基础上,或缩小膜孔径或增强支撑体的强度,但分离膜的气体渗透性和分离性却长久以来是一对矛盾体,制约着进一步的革新。采用压差法气体渗透技术和色谱分析技术作为分离膜研发生产的质量控制手段,能快速准确的获取分离膜气体渗透率和分离率等数据,对于分离膜的技术革新有着重大的意义。 关键词: 分离膜 ,选择渗透性
超临界流体色谱在萜类化合物分离分析中的应用进展
:超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
上海通微鸦片类化合物的毛细管电色谱分离
毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比,因此毛细管区带电泳(CZE)不能提供令人满意的分离,反之在胶束电动色谱(MEKC)上用一根50cm长,50μm内径的毛细管柱,及50mM的十二烷基硫酸钠(SDS)含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液,能在10分钟里实现基线分离,可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱(CEC)分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管,内填1.5μm粒径的十八烷基键合相(ODS)无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷(Tris)和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离,且柱效高达250000~500000塔板数/米。
使用配有UV检测器的超高效合相色谱(UPC2)对制剂中的手性农药进行对映体分离与分析
本应用纪要介绍了甲霜灵-M(苯基酰胺类杀菌剂)和S-异丙甲草胺(乙酰苯胺类除草剂)两种农药的对映体和/或非对映体,及其在水基配方杀虫剂中的分离与分析。超临界流体色谱(SFC)与常规HPLC相比具有许多优势,被认为是一种有效的手性分离技术。利用超临界流体的特性可实现高效分离并缩短分析时间。合相色谱是以超临界CO2作为主要流动相、与液相色谱具有正交选择性的一种补充性分离技术。
高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物
因为不同的药物对映体经常表现出明显不同的生物活性,因此对映体分离是药物分析中的一个重要目标。目前用于外消旋混合物手性分离的方法主要基于手性固定相(CSPs)。现在有几种CSPs可直接用于分离和测定药物对映体和外消旋体。特别是β -环糊精(β -CD)及其衍生物,因其具有特殊的分子结构,可增加额外的识别位点,最常用于不同色谱模式的对映体分离。β -CD作为手性固定相,已成功用于毛细管电色谱中对映体的分离检测。β -CD分离对映体主要有三种模式:开管柱毛细管电色谱、填充柱毛细管电色谱和整体柱毛细管电色谱。但是,到目前为止,尽管β -CD在反相和正相高效液相色谱系统下,已成功地引入手性分离领域,但其作为手性固定相用于高效微流电动液相色谱系统的研究却未见报道。因此,研究这种手性固定相的高效微流电动液相色谱技术是值得的。
上海同田生物技术:高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
摘要:目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体。方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法。结果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,获得了单体纯度为98.6% (HPLC)的石杉碱甲单体。结论 利用高速逆流色谱技术成功地从千层塔植物提取物中分离制备了纯度高于98%的石杉碱甲单体。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
上海通微多用加压梯度毛细管电色谱分离哒嗪酮衍生物
一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式,加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱,不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱,更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果,pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。
上海通微加压毛细管电色谱-质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用
加压毛细管电色谱(pCEC)是综合了高效液相色谱(HPLC)与毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的一种高效微型分离技术,在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上,克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷,同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。 本文是加压毛细管电色谱-质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用技术文章。
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