色谱专家系统

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大家好，小女子这厢有礼了。请问那位有卢佩章撰写的书籍。需要 高效液相色谱及其专家系统 色谱理论基础 这两本书。 多谢多谢了。

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[em0703] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=77319]高效液相色谱法及其专家系统[/url]

伍丰有专家系统软件卖吗你们有自己开发的工作站软件。

这次改版会增加一个专家系统，给一些在某个版面中的活跃且水平较高的用户一个专家的头衔。专家的申请由版主和用户自己提出，我们收到申请后会向该版版主和该版的专家征求意见，最后如果申请者得到一定比例的票数将被评为该版专家。如果专家一段时间不上线我们会取消他的资格并且一段时间不许再次申请。除此之外还有一些细节性的问题我就不写出来了，请大家提提建议，说说自己的想法～～～规则：a)用户在某一个版块中获得的悬赏帖奖励经验超过500个，且获得奖励分数次数超过30次，系统自动给此用户升级为本版专家；b)用户在某一个版块中有特殊贡献的可以由版主申请将该用户升级为本版专家，在每个版块帖子列表上面中加入“专家申请”按钮，只有版主和巡视可以看到，进入可以填写申请专家的ID和申请简要原因（20字左右）；c)用户在某个版块内发帖得分超过1000分，系统自动提交申请专家，申请理由为：版内发帖得分超过1000分、申请人为该用户自己；[color=red]就版主提出的一些问题简单回答一下：1.为什么要设置专家？设置专家并不是为了告诉求助者哪些人水平高，也不是单纯为了分出高低等级，而更重要是给大家一个奋斗的目标和给活跃的用户一个满足感、成就感，所以我们不给专家头衔再设置等级，只是达到一定的水平我们就给他这个头衔以资鼓励，同时也可以调动这一部分人的积极性。2.为什么要设置系统自动提升？由于我们对专家的评定规则是一半硬性指标一半人为意见，把规则设置成这样的主旨是为了让专家这个头衔更有含金量。考虑到这个问题我加入了自动评定功能，之前可能门槛有些低，我刚才又调整了一下，提高了指标。通常我们可以这样认为在某一个版块中获得悬赏贴奖励30次且获得奖励的经验超过500个的时候此人确实对这个行业中的知识、技术比较了解和熟悉并且在版块内足够活跃，这样的人正是我们想提升为专家且调动其积极性的用户，所以系统给予自动提升。另外，专家并非终身制，当该专家久未上线或水平确实不够时，我们可以讨论免除这个头衔。3.为什么专家没有自己的级别？前面第一个问题讲过，专家只是为了给用户一个鼓励，不用再分级别。另外如果再单独开出一个级别系统，我们就有三个类似的级别系统了，不免有些繁琐。4.专家评定标准我们置顶的标准主要是考虑到专家的人群由对论坛贡献大的用户和活跃的用户，所以有必要针对不同情况的用户采取不同的评定标准，但是标准不会独立出来而是找一个交差点或者说是综合考虑。另外，我们的标准已经足够高可以保证专家的含金量。5.冷清的版面没有专家？专家的产生不仅仅是由发帖和应助来决定，也可以由版主提议推荐。另外，大家还是没有理解专家的意义，我们并不是非要选出什么行业专家之类的给用户分等级，而更多的是给有能力的用户以鼓励和激励。6.专家的称谓合适吗？我们的设计并不是让某位用户成为专家，而仅仅是给他的用户名后面加一个红色的“专”的字样，是一个标记，也可以用一个五角星表示，没有什么区别。[/color]

没看到有人用过啊。。在论坛里搜不到相关帖子目前市场上有没有国产软件卖啊在网上搜了一下，http://www.perkinelmer.com.cn/product_53.aspTurbo色谱方法开发软件― 无需经验或进行大量调查研究，高效率、自动化地探索复杂样品、未知样品和新产品的色谱分离最佳条件，快速建立并优化、完善分析方法。

本人初学者，请专家系统解疑，非常感谢您的帮助。1、液相正相色谱柱都有哪类？2、他们的固定相是什么做的？3、反相色谱柱都有哪类？4、氨基、苯基、氰基、C18、C8、C6色谱柱分别有什么使用注意事项？他们的PH范围？他们分别适合分离什么物质？

医药领域是色谱应用的重要领域之一。孙毓庆教授及其合作者们多年来一直活跃在这一领域中，在推动色谱发展及其在医药领域中应用放卖弄做出了杰出的贡献。本书就是他们几十年来从事色谱研究及教学工作成果的结晶。本书介绍了色谱基础理论，而且还介绍了色谱新方法，新技术以及色谱专家系统、毛细管电泳等当前色谱研究的热点。谁有第二版的，麻烦共享一下！

[em0703] 1、高效液相色谱法及其专家系统2、现代生化药物与基因工程药物分析

柱温是影响分析时间和分离度的重要因素。在给定的固定相、载气、柱参数等条件下柱温的改变直接影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的分离效果和分析速度。因此，获得最佳分离条件的关键是找到最佳柱温或升温程序。升温程序分为两类:①从色谱走样开始，升温速率为常数的，称为线性程序升温②包括起始恒温阶段或程升后有恒温阶段的，以及多阶程序升温，不论其程升部分的速率为常数还是变数，统称为非线性程序升温。不同组分的保留行为随温度变化的规律往往不同，当样品中同时含有这些组分时，不同的柱温会使出峰顺序有颠倒或有峰重叠现象。在程序升温过程中，温度在不断变化，温度系数不同的组分在柱中的相对位置也会发生变化，因此会出现峰顺序随程序升温条件而变化的情况。分离条件寻优就是利用这一特点而实施的。通常情况下，寻优方法都要先确定优化的目标和变量，找出目标和变量之间的函数关系后提出约束条件，并在此基础上进行寻优。寻优方法的选择通常视所确定的目标函数和约東而定。科学家们进行了大量研究，也提出了多种模型去预测程序升温条件下的色谱保留行为单纯形法是色谱寻优中常用的一种方法。单纯形是指在一定的空间中，由直线组成的最简单的封闭图形。比如在二维空间中，经过不在一直线上三点的连接组成的三角形是二维空间上最简单的图形。Dose等以保留时间分离度为优化指标，应用单纯形法进行了最优升温程序及分离条件的寻找工作。Morgan等改变柱温和载气流速，分别以二组分、三组分和五组分的混合物进行实验，找到了2,3-二甲基己烷、3-甲基庚烷等化合物的最佳分离条件单纯形法的优点是程序相对较容易，不必识别组分且能同时处理多个独立变量，缺点是需要合适的最佳化指标及多次实验，预测能力不好且不能保证获得总体最佳化。窗口法也是色谱寻优中的一种常用方法，该法采用图像形式来寻优，带有一定的色谱特殊性，允许色谱工作者凭视觉选择最好的分离条件。窗口法最初由Laub等提出用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中二元固定液的选择。基于单独比较每个峰对的分离因子，选出最难分离物质对的分离因子并使之达到最大值，以最小的分离因子对固定液组成作图可得到所谓的窗口图形，从窗口图形可以确定最佳的固定液组成。该原理逐渐被用于色谱分离条件优化。窗口法能直接形象地把目标函数和变量以图的形式描绘出来，明确指出当变量处于某一值时，最难分离物质对能达到的最佳化分离程度。但窗口法的缺点为模型复杂，计算系数需要大量的实验数据，而且当同时需要考虑多个变量时窗口的可视性变差。梯度法是色谱寻优中的另一种方法。它是一种通过求解函数的导数来寻优的方法，有的优化书上把它归为“间接搜索法”以区别于直接比较函数值大小的“直接搜索法”（比如单纯形法）。如果所求的优化问题是无约束的，目标函数有解析形式，一阶导数存在并连续，原则上都可采用这种方法。但梯度法的应用受到两个方面的限制。一是求得目标函数的解析形式本身需要一定的工作量，二是色谱优化间题通常都是有约束的，有约東的问题不能用梯度法求解。所以，目前这种方法在色谱优化中尚缺乏一定的普遍性。此外， Snyder等开发了 Dry Lab[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]优化软件，实现了以两次线性程升预实验预测等度或程升条件的GC分离状况，保留时间的预测误差在几个百分点之内，分离度的预测误差在士10％范围之内，并发现三种不同极性色谱柱的谱带间隔随温度变化显著，表明具有温度优化空间，并以分辨图（分离度-程升速率）快速搜寻优化的程升分离条件，以尝试法建立优化的恒温分离条件。但由于 Dry Lab GC优化软件以LES近似式代替保留值方程，使得该软件对难分离物质保留时间预测的误差较大，色谱工作者常常要对 Dry Lab GC给出的程序作进步的修正。Snijders等采用恒温 Kovats指数预测保留时间和峰宽，以离线优化方法求解色谱响应函数（CRF），并在此基础上建立了确定最佳单阶和多阶程序升温条件的方法，以及在给定相同固定相色谱柱中优选色谱柱内径和膜厚的方法。Guan等利用分离度曲面法，建立了根据“活”保留指数库对未知化合物进行定性、预测和优化分离的方法，解决了多元组分在线性程序升温条件下的分离寻优。但如果一组难分离物质对同时有3种以上组分出现的话，该方法需要将其分组计算，大大増加了计算量。林涛等在分离度曲面法的基础上，对计算逻辑结构进行了改进，采用网格搜索法克服了三维图形优化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]程序升温的部分缺点，使网格搜索法能用于非线性程序升温操作方式下寻找最优分离条件。他们在OV-101固定相上对 Kovats保留指数600~1000的组分进行了自动寻优，取得了较好的结果。即便如此，该方法也不能完全实现多阶程序升温的自动寻优。除上述方法外，以柱温为主要变量的优化方法还有函数逼近法、重叠分辨图法判及网络最优化法等。这些最佳化策略各有优缺点，尚不能圆满地解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中的最佳化间题，特别是程序升温的最佳化工作，一般考虑线性程升的较多，而对于任意多阶的程序升温，研究相对较少。由于程序升温中各组分的分离情况视升温过程而异因此宜对每一组分的分离作逐一考虑。鉴于这些分析，许国旺、林炳承、张祥民等在前人工作的基础上，着眼于任意阶梯的升温过程，在半宽和保留值的预测、柱内过程模拟及相应优化方法的确立等方面，做出了显著的成绩。任意多阶升温是一种理想的升温方式，但其升温操作参数的选择比较复杂，要确定升温阶数及各阶温度，需要进行大量的计算。为了克服任意多阶升温方法的计算量大、难以实现自动寻优等困难，张祥民等采用了人工干预的优化方法，并指出任意多阶程序升温寻优与人工智能方法状态空间求解问题相似，由于寻优过程所需寻找的状态非常多，引入一个简单函数f（t）判断一下可能的状态，即可避免大量盲目搜索与计算。他们采用启发式寻优策略优化任意多阶程序升温操作条件，克服了已报道的寻优方法的局限性，他们还编制了相应的计算机程序，并用实验证实了方法的有效性。许国旺等根据色谱保留值的特征，提出了一个柱温智能最佳化的想法:如果能针对样品中的难分离物质对来智能地设置各阶温度，不仅大大减少了计算量，而且还能找到真正的最佳分离条件。其实质就是选择不同的升温阶梯和各阶温度，在所有感兴趣物质对的总分离效能指标不小于某个下限的前提下，使分析时间最短。利用该智能化研究策略，他们开发了相关智能化优化软件，可对样品的分离温度范围、升温方式及最少升温阶梯、交又点及最高可分离温度等进行预测在预测的基础上，可得到最佳的分离条件及模拟谱图。他们首先对鹵代烃烃混合样分析最佳柱温条件进行了预测，使得包含多个卤代烃与烃的混合样品达到了满意的分离效果，保留值预测误差在1.1％以内，吻合程度很好。同时其智能优化程序还被用于空气中毒物样品的分离分析，针对“难分离物质对”设计的升温阶梯不仅容易找到最佳条件，而且计算量少。图一 、图二是使用人工干预的智能优化法，在双柱上将55种大气中毒物进行了优化分离，预测的保留时间精密度在±1.5％以内，难分离对的总分离效能指标的精密度在士5％以内。所有这些均满足计算机辅助色谱方法发展的要求，也为发展全自动的人工智能优化迈出了关键的一步。基于上述思想，智能优化策略也在不同研究领域得到了发展和应用。杨永健等设计了药物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]专家系统。该系统共包括六个主要模块:知识库、推理机构、人机接口知识获取、动态数据库、色谱优化，有分离模式选择、柱系统推荐、知识获取、色谱条件优化等功能。随后肖玉秀等又对该专家系统做了进一步完善，使其功能变得更为强大，包括可提供文献报道的GC分析方法及文献出处，判断样品能否直接采用GC分析，推荐固定相、柱温、固定液用量范围、检测器、载气等，并能对所推春的色谱初始条件进行优化应用结果也表明，该系统提供的建议与文献方法基本相符，依据建议进行实验也得到令人满意的结果，这说明该药物专家系统具有较好的实用性，其提供的建议也具有较大的指导意义。[img=image.png,923,861]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220127/1643250197982604.png[/img]图一[img=image.png,935,829]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220127/1643250199995186.png[/img]图二此外，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]智能优化理论也被用于其他的分离分析技术当中去。许国旺等将色谱最佳柱系统理论应用到生物体液修饰核苷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离和测定，通过对缓冲溶液及流速柱温等的优化，建立了尿中核苷的分离分析方法。阎丽丽等设计了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中药指纹图谱在线专家系统知识库和推理机，利用中药色谱指纹图谱在线专家系统推荐的实验方法建立了甘草HPLC指纹图谱，为甘草质量的科学评价与有效控制提供了新途径。刘金丹构建了中药高效毛细管电泳指纹图谱专家系统。根据已经建立的专家系统，建立了知柏地黄丸、甜瓜蒂和三七的指纹图谱，并且用专家系统中的“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件分别对三味中药的指纹图谱进行了超信息特征数字化评价、双定性双定量评价和统一化评价。初步验证了该专家系统的实用性，同时为知柏地黄丸、甜瓜蒂和三七质量控制提供了新方法。许国旺等还将智能优化思想用于全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的方法学研究，在保留值的预测、柱温最佳化、柱系统推荐和二维数据处理等方面进行了深入的研究，建立了依据等温实验数据预测全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]二维保留值的方法及通过预测难分离物质对在二维色谱的总分离效能指标实现全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱温最佳化的方法，将因子分析法用于定量评价不同组成的样品在 GC×GC中的正交分离程度，为柱系统的推荐提供了重要理论基础。随着社会的进步和科技的发展，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]智能优化理论已被应用到各种现代分离分析技术中去解决各种实际问题，应用范围也从最初的石化、环保扩展至健康、药物等与人民生活密切相关的领域。相信随着科技的发展和各种新的分析问题的不断涌现，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]智能优化理论也将会发挥更大的作用。

自前任版主shaolin卸任后，光学显微镜版由我接手已有一段时间，这期间，虽有振兴本版之心，无奈个人能力有限，光学显微镜版始终不愠不火。为了能把光学显微镜版做成一个综合性的板块，更好的服务材料、生物、光学等各研究领域的网友，现在诚招版主和专家。版主 1-3 名专家 不限条件同仪器信息网相关条件：仪器论坛招聘版主公告http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071101/1042199/论坛专家系统上线测试啦！http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070929/1001742/希望广大网友踊跃推荐和自荐。可以在此跟帖或发短信给我。[em0808] [em0808] [em0808] 忘了说一句：[color=#DC143C]版主和专家都是有福利的哦！呵呵！[/color]

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跟大家分享一本书《高效液相色谱方法及应用》第二版，感兴趣的版友可以下载附件查阅，也欢迎补充。全书的目录如下：作 者： 于世林出 版 社： 化学工业出版社 本社特价书所属丛书： 色谱技术丛书 册 数： 条 形 码： 9787502569068 ; 978-7-5025-6906-8I S B N ： 7502569065 出版时间： 2005-6-1开 本： 小16开 页 数： 333定 价： 39 元第一章 绪论第一节 高效液相色谱法的特点一、与经典液相(柱)色谱法比较二、与气相色谱法比较三、高效液相色谱法的优点四、高效液相色谱方法发展简介第二节 高效液相色谱法的分类一、按溶质在两相分离过程的物理化学原理分类二、按溶质在色谱柱洗脱的动力学过程分类第三节 高效液相色谱法的应用范围和局限性一、应用范围二、方法的局限性参考文献第二章 高效液相色谱仪简介第一节 流动相及储液罐一、储液罐二、流动相脱气第二节 高压输液泵及梯度洗脱装置一、高压输液泵二、输液系统的辅助设备三、梯度洗脱装置第三节 进样装置一、停流进样装置二、六通阀进样装置三、自动进样器第四节 色谱柱一、柱材料及规格二、柱填料三、保护柱四、柱连接方式五、柱温控制第五节 检测器一、检测器的分类和响应特性二、紫外吸收检测器三、折光指数检测器四、电导检测器五、荧光检测器六、蒸发光散射检测器第六节 色谱数据处理装置一、微处理机二、色谱工作站参考文献第三章 液固色谱法和液液色谱法第一节 分离原理一、吸附系数二、分配系数第二节 固定相一、液固色谱固定相二、液液色谱固定相第三节 流动相一、表征溶剂特性的重要参数二、液固和液液色谱的流动相第四节 二元溶剂体系中液固和液液色谱的保留规律一、溶质保留值的基本方程式二、液固色谱的保留值方程式三、液液色谱的保留值方程式参考文献第四章 键合相色谱法第一节 分离原理一、正相键合相色谱法的分离原理二、反相键合相色谱法的分离原理第二节 固定相一、键合固定相的制备及分类二、键合固定相的性质三、使用键合固定相应注意的问题第三节 流动相一、溶剂的选择性分组二、在键合相色谱中选择流动相的一般原则三、改善色谱分离选择性的方法四、多元混合溶剂的多重选择性五、溶质保留值随溶剂极性变化的一般保留规律六、用线性溶剂化自由能关系（LSER）来表征反相液相色谱中溶质的保留值方程式第四节 新型高效液相色谱的固定相和流动相一、新型高效化学键合固定相二、化学键合固定相分类方法简介三、整体色谱柱四、超热水流动相第五节 离子对色谱法一、分离原理二、固定相、流动相和对（反）离子三、影响离子对色谱分离选择性的因素参考文献第五章 梯度洗脱第一节 基本原理一、等度洗脱二、梯度洗脱第二节 影响梯度洗脱的各种因素一、梯度洗脱时间(tG)对分离的影响二、强洗脱溶剂组分B浓度变化范围的影响三、梯度陡度对保留值的影响四、柱温变化对保留值的影响五、梯度洗脱程序曲线形状的影响六、影响梯度洗脱的其他变量第三节 优化梯度洗脱的方法一、建立梯度洗脱方法的一般步骤二、梯度洗脱中的实验条件第四节 梯度洗脱的图示方法一、二元溶剂梯度洗脱二、三元溶剂梯度洗脱三、四元溶剂梯度洗脱四、用极坐标和球面坐标描述梯度洗脱参考文献第六章 体积排阻色谱法第一节 分离原理一、分布系数二、体积排阻色谱法的特点第二节 固定相一、固定相的分类二、凝胶固定相的特性参数三、凝胶色谱柱的制备及谱图特点第三节 流动相一、凝胶渗透色谱的流动相二、凝胶过滤色谱的流动相第四节 凝胶渗透色谱法测定聚合物分子量分布一、聚合物分子量、分子量分布及测定的意义二、凝胶渗透色谱图的解析及数据处理参考文献第七章 高效液相色谱法的基本理论第一节 表征液相色谱柱填充性能的重要参数一、总孔率二、柱压力降三、柱渗透率第二节 高效液相色谱的速率理论一、影响色谱峰形扩展的各种因素二、范第姆特方程式的表达及图示第三节 诺克斯方程式一、描述色谱柱性能的折合参数二、诺克斯方程式第四节 色谱柱操作参数的优化一、三个柱操作参数的表达式二、HPLC中实用柱操作参数的优化三、柱操作参数优化的图示表达方法第五节 “无限直径”效应和柱外效应一、“无限直径”效应二、柱外效应第六节 超高效液相色谱一、超高效液相色谱的理论基础二、实现超高效液相色谱的必要条件三、超高效液相色谱的应用参考文献第八章 高效液相色谱分离条件的优化第一节 高效液相色谱中色谱参数的相关性一、色谱参数的分类二、色谱参数的相关性第二节 色谱分离条件优化标准的选择一、难分离物质对的峰对分离优化标准二、整体色谱图的优化标准第三节 色谱响应函数和色谱优化函数一、Morgan和Deming提出的色谱响应函数二、Watson和Carr提出的色谱响应函数三、Glajch和Kirkland提出的色谱优化函数四、Berridge提出的色谱响应函数第四节 色谱分离条件的优化方法一、单纯形法二、窗图法三、混合液设计实验法四、重叠分离度图法五、等强度洗脱和梯度洗脱的优化图示法第五节 优化HPLC分离的计算机辅助方法一、实验设计系统二、人工智能系统第六节 高效液相色谱专家系统简介一、专家系统的组成二、专家系统的使用方法参考文献第九章 微柱液相色谱法第一节 方法简介一、微型柱的分类二、微柱液相色谱法的优点和缺点第二节 基本理论一、柱外效应二、管壁效应三、稀释效应四、分离阻抗第三节 仪器装置一、输液泵系统二、进样系统三、柱系统四、检测器系统五、连接管和接头第四节 微柱的制备一、评价微柱性能的重要参数二、影响微柱分离效率的相关参数三、微柱的制备方法第五节 微柱液相色谱的新技术一、纳米液相色谱技术二、超高压液相色谱技术参考文献第十章 二维高效液相色谱法第一节 描述分离体系效能的参数一、峰容量二、信息量第二节 二维高效液相色谱的技术功能一、切割功能二、反冲洗脱功能三、痕量组分的富集功能第三节 二维高效液相色谱的流路系统一、多通路切换阀二、二维高效液相色谱的流路系统第四节 二维高效液相色谱在蛋白质组学研究中的应用参考文献第十一章 建立高效液相色谱分析方法的一般步骤和实验技术第一节 样品的性质及柱分离模式的选择一、样品的溶解度二、样品的分子量范围三、样品的分子结构和分析特性第二节 分离操作条件的选择一、容量因子和死时间的测量二、色谱柱操作参数的选择三、样品组分保留值和容量因子的选择四、相邻组分的选择性系数和分离度的选择第三节 高效液相色谱法的实验技术一、溶剂的纯化技术二、色谱柱的装填技术三、色谱柱的平衡、保护与清洗、再生技术四、梯度洗脱技术五、色谱柱前和柱后的衍生化技术六、样品的预处理技术参考文献符号表

还记得当初版聚的时候提到版面加分的构想（在没有办法确立为精华的时候），而且xiaoyu也屡屡承诺更版后的兑现，只是不明白最近进度如何！算是跟催一下!论坛里面大家就这个话题也讨论过很多次，也算是会议的决议之一！只是不知道为什么一直没有实现！还是太过忙于专家系统的设置了！关于专家系统，其实对于很多版面，还是建议宁缺勿滥；有时候专家满天飞的时候也不能算是好事！

那位专家系统地介绍一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的分类吧，我就知道有四级杆、飞行时间、离子肼和磁质谱。也不知道有什么不同，请专家介绍一下吧！！[em17]

专家你好!如果分析煤气组份，色谱柱、检测器、进样系统如何选择。

【专家讲座】：液相色谱三重四极杆质谱联用技术在水中低浓度有机物分析领域的应用【讲座时间】：2015年05月14日 14:00【主讲人】：向华：上海市供水调度监测中心水质监测站（国家城市供水水质监测网上海监测站）高级工程师，长期从事水质分析工作，主要负责水中有机物的检测、新增检测方法的开发，同时负责实验室的质量控制工作。【会议简介】本报告通过介绍水中有机污染物的种类、目前常用的检测方法和在检测过程中存在的问题，引入了液相色谱串联二级质谱方法在水中低浓度有机污染物分析领域的应用。阐述了该检测方法具有灵敏度高、定性准确、水样前处理简单、分析周期短等优势，是水质分析中应该优先选择的检测方法。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年05月14日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14364、报名及参会咨询：QQ群—379196738

[em05] [em05] [em05] 只是个小建议而已。配合新的专家系统、勋章制度，是否有必要建立一个专门组织负责各项荣誉的认证和颁布？尽管委员可以兼任，不过为突出其“学术”特色，该委员会的本职工作里并不包括参与论坛其他方面的管理。

由于液相色谱版面问题较多，涉及分析面也较广。因此针对目前系统设定的“专家”职位。特用自己的积分征集有一定空余时间，具有一定高效液相色谱使用经验、在液相色谱版活跃的版友，作为专家。可以自荐或推荐。也可以在这里跟帖，由我推荐。一经审核通过，我就发积分。为期2个月。推荐提前结束！

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【专家讲座】：红外光谱联用技术【讲座时间】：2015年08月04日 10:00【主讲人】：周群 （多年来一直从事红外、拉曼光谱的研究工作。主要研究领域为二维相关光谱，分子光谱法与文物鉴定，中药及食品的宏观质量控制。）【会议简介】第四讲：红外光谱联用技术内容提要：红外光谱显微成像技术的原理与应用，原子力显微镜-红外光谱联用技术的原理与应用，飞秒激光二维红外光谱的原理与应用，拉曼光谱-红外光谱联用技术的原理与应用，气相色谱-红外光谱联用技术的原理与应用，热重分析-红外光谱联用技术的原理与应用，流变仪-红外光谱联用技术的原理与应用。。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年08月04日 9:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15664、报名及参会咨询：QQ群—379196738

现在市场上LIMS叫的多，实施得好的很少。原因很多。但LIMS的服务供应商能力不足是个重要的方面。作为一个LIMS供应商，我认为必须具备三方面的基本能力：1、IT能力。LIMS是信息系统，关于硬件、框架、软件等方便的设置自然是十分重要的。现在很多人提出的B/S结构等等只是个基本的要求。总的来说，IT的要求不是很高，有成熟的系统最好。2、实验室业务能力。LIMS应该是个专家系统，必须十分了解实验室的需求和运作。这是目前供应商的软肋。许多供应商没有实验室业务方面的专家，实施人员通过咨询实验室来了解需求和业务流程，然后量身定做。这是不大可能做好的。因为实验室的人员并不了解LIMS，甚至很多实验室人员的意见根本不合理，相互冲突。 所以服务商如果要做好，必须要有自己的业务团队，并且要组建业务专家组（好像市场上的供应商基本上没这个实力。我认为部分专家采用兼职也是可行的）。从框架、流程设计都采用固定的（或有一定的兼容性）的模式。具体实施只需根据实验室的个别特殊要求作小量调整设计即可。这样可以保证实施的LIMS是个专家系统，比实验室人员业务更专业，考虑更周到。从而保证LIMS质量，更重要的是减少实施时间，降低实施成本。3、专业的实施能力。很多LIMS在实施工程中失败了，原因是实施的方法、过程存在严重问题。首先是业务不熟悉，前期要有大量的需求调研（这种需求调研其实很低效、低级），而且会被不合理的需求所左右，无所适从。其次是与实验室的沟通存在问题，不能够提出有效的实施方案，不能够明确地提出实验室需要配合提供的工作要求。还有就是被实验室人员的各种具体要求所困惑。实验室内部意见不统一，不同的人员要求不同，不停的修改，有的方面改好了，整个系统可能更差了。目前较好的具备上述3方面能力的供应商我还不知道。LIMS任重道远。

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