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全谱粒径谱仪

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  • 【金秋计划】+现在色谱填料的粒径也有很多种，那在色谱分析工作中，该怎么选择色谱柱的中填料的粒径呢？

    [font=none]答：目前市场上主要可供选择的分析用填料粒径主要有以下几种：[/font][font=none] [/font][font=none]1.7μm、1.8μm、 2.2μm-----快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱：匹配快速色谱仪[/font][font=none] [/font][font=none]3.0μm、3.5μm-----快速[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱：普通快速分析[/font][font=none] [/font][font=none]5μm-----常规分析[/font][font=none] [/font][font=none][font=none]其中[/font]5μm的粒径是[/font][font=none][color=#262626]Z常用的，[/color][/font][font=none][font=none]但是这里是指平均粒径是[/font]5μm，也有可能有3μm和5μm粒径的填料。[/font][font=none] [/font][font=none]当然色谱填料的粒径越小，理论塔板高度越低，相应的柱效越高，分离度和灵敏度就越好，而且在高线速度区域，柱效的降低也得于缓和；但是压力会成倍上升。通常我们会结合色谱柱的长度来综合选择色谱柱的粒径[/font][font=宋体]。[/font]

  • 色谱柱填料粒径问题

    我用两根相同色谱柱（除了填料粒径不同：10微米和5微米），检测同一样品，其杂质结果差了很多，具体就是10微米柱子做的图谱杂质明显少于5微米色谱柱。问题：这是怎么个情况阿？？？

  • 色谱柱孔径和粒径的区别

    色谱柱孔径和粒径的区别，比如粒径是3um，孔径100A，这两个参数分别是什么意思呢，为什么有的柱子不标孔径，有的却标识呢

  • . 固体粉末粒径对光谱重现性有何影响？如何提高光谱的重现性？

    [font=宋体]固体粉末的粒径会影响光谱的重现性，一般来讲，粒径越大，颗粒表面的反射光谱信息越多，而在光谱分析过程中，表面的镜面反射信息携带的光谱信息量较少，因此减小粒径尺寸，会有效减少样品颗粒的表面镜面反射，同时改善了样品的均匀性，光谱的重现性也就会更好。所以，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析中，务必[/font][font=宋体]执行统一的制样规范，无论[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]是校正样品、验证样品，还是待测样品，制成[/font][/font][font=宋体]的样品[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]粉末的含水率和粒度[/font][/font][font=宋体]必须[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]保持一致[/font][/font][font=宋体]。[/font]

  • 【实战宝典】色谱柱粒径及孔径对保留时间有哪些影响？

    【实战宝典】色谱柱粒径及孔径对保留时间有哪些影响？

    [b][font=宋体]问题描述：色谱柱填料的粒径及孔径大小除了可以增加柱效外，对保留时间有怎样的影响？在其他条件不变的情况下保留时间是延长还是缩短？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）目前，高效液相色谱柱厂家色谱填料粒度从[/font]1μm[font=宋体]到超过[/font]30μm[font=宋体]均有销售，而目前分析用填料主要是[/font]3μm[font=宋体]和[/font]5μm[font=宋体]等粒径。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小，柱压越大，柱压的增加限制了粒度小于[/font]3μm[font=宋体]的填料应用。在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是唯一的因素。如果固定相选择是正确，但是分离度不够，那么选用更小的粒度的填料是很有用的。[/font]3μm[font=宋体]填料填充柱的柱效比相同条件下的[/font]5μm[font=宋体]填料的柱效提高近[/font]30%[font=宋体]；然而，[/font]3μm[font=宋体]的色谱柱的背压却是[/font]5μm[font=宋体]的[/font]2[font=宋体]倍。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）柱效提高意味着在相同条件下可以选用更短的色谱柱，即相同的塔板数或分离能力下，柱长更短，分析时间就可以缩短。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）见图[/font]5-14[font=宋体]，[/font]3[font=宋体]种待测组分在[/font]3.5μm[font=宋体]粒径填料色谱柱上分析时间明显比[/font]5μm[font=宋体]时要短很多，但分离度基本不变，可大大提高工作效率。[/font][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）可以采用低黏度的溶剂做流动相或增加色谱柱的使用温度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色谱柱的压力。[/font][font=宋体] [img=,540,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103231100598112_6403_3389662_3.jpg!w540x332.jpg[/img][/font][align=center][i][font=宋体]图[/font]5-14 [font=宋体]色谱柱粒径对组分保留时间的影响[/font][/i][/align][i]1—[font=宋体]马来酸；[/font]2—[font=宋体]伪麻黄碱；[/font]3—[font=宋体]二乙酰吗啡[/font][/i][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 【求助】问色谱柱的粒径和长度问题

    我现在有一根安杰伦的4.6*50mm（partical size，1.8um）的反相色谱短柱，想按照一根4.6*250mm（partical size，5um）的梯度分离两种代谢物，但是无法得到文献上的分离效果，请问达人这是何原因？我感觉我的柱子粒径较小，应该有和长柱子相似的柱效才对。

  • UHPLC及亚2μm粒径色谱柱在食品检测领域的适用性

    目前在UHPLC（超高效液相色谱）及UHPLC-MSMS的应用领域，亚2μm粒径色谱柱（2.1mm柱径、1.6~1.8μm粒径）越来越多的被检测人员关注。亚2μm粒径色谱柱以其耐高压（100Mpa）、柱效高、分析时间短（0.5~5分钟）等优势，被各大厂家大肆宣传。但在实际应用中，却有很多弊端往往卖家闭口不谈。 不可否认，亚2μm粒径色谱柱在制药（研发）行业应用有着很大的优势，这是建立在制药（研发）行业的特殊性的基础上；样本比较干净（都是合成药物或中间体、没有蛋白、脂肪等生物成分）、目标物纯度较高。这样的样本只需要溶解稀释即可上机进样，样液在色谱系统中基本不会堵塞色谱柱柱前筛板、不会络合色谱柱填料。 而在食品检测或环境检测领域，各种食品原料（鸡鸭鱼肉蛋菜奶）、食品加工品（各种原料煎炒烹炸到一块）以及环境污水（成份更加复杂），这些样本，就算进行了复杂的前处理净化，其样液也不可能达到制药（研发）行业的水平。这么细的柱径和粒径，仪器分析的状况可想而知：柱前筛板堵塞、填料结合杂质、填料流失、柱压增高。往往连续进样几针后，仪器超压，自动停机；或者色谱柱过赃，后面的样品分离不好，数据无法分析。以上种种完全背离了“超高效”、“快速”的初衷。每每一根进口的色谱柱七八千块甚至上万，在食品检测领域用不了几针就污染了，柱径和填料那么细，冲洗（再生）的话，脏东西也不容易出来；不冲洗又很容易超压，真是恼人啊。 换言之，测试同一个项目，用亚2μm粒径色谱柱，进样需要1个小时，维护需要3~4小时；而用常规色谱柱，进样需要2~3个小时，维护需要2小时。我发现这时间是TMD一样的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em49.gif。可柱子的价格差大了。 欢迎同行批评指导，各抒己见，谢谢。

  • Jade 5全谱拟合得到晶胞参数

    最近做了一些荧光粉样品。可是不会用Jade 5软件通过全谱拟合法得到新的晶胞参数。主要有以下几个问题：一，检测的物像不只一个，这时还能得到晶胞参数吗？二，用手动拟合时，R值在20%以上，这样得到的晶胞参数可靠嘛？三，如果直接点全谱拟合，再占cell refine,得到的晶胞参数是不是就是该样品的晶胞参数，

  • 最新型号的全谱直读光谱仪性能比较

    最新型号的全谱直读光谱仪性能比较厂商及仪器型号光学系统全谱检测方式TJA IRIS AdvantageTM系列(全谱直读ICP、DCP仪器)中阶梯光栅—石英棱镜刻线：54.5条／mm，焦距381mm波长范围：　165—300nmC I D二维阵列，面积：28×28mm检测单元：512×512个感光点(262，144)BAIRD One Spark(全谱直读Spark仪器)中阶梯光栅-石英棱镜C I D二维阵列，260，000个感光点P-E Optima 3000系列(全谱直读ICP仪器)中阶梯光栅—光栅、棱镜双色散刻线：79条／mm，波长范围：　165—782nmS C D 面阵检测器，面积：13×19mm检测单元：235区段，6000个感光点有5000条谱线可供选用VARIAN VISTA CCD(全谱直读ICP仪器)中阶梯光栅-CaF2棱镜刻线：94.7条／mm，焦距：0.4m波长范围：　167—785nmC C D二维检测器，具有图象匹配技术检测单元：70，000个感光点，SPECTRO CIROSCCD(全谱直读ICP仪器)全息光栅，120—800nmC C D线阵式检测器可分析10，000条谱线SPECTROLABJ RCCD Spark(台式金属分析仪)全息光栅，175—550nmC C D线阵式检测器HILGER ASSURE Spark(台式全谱光谱仪)全息光栅，焦距200mm波长范围：170—410nm[t

  • 【求助】求全谱精修软件GSAS！

    [size=4]求全谱精修软件GSAS，在晶体之星下载中心和本论坛上都找过，似乎是以前别人上传过的都已经过期删除了，材料论坛近期又关闭，现在急需该软件，请哪位有GSAS的好心人传一个到我邮箱吧，先谢过了~邮箱地址：469128656@qq.com[/size]

  • [求助]请高手帮我分析XRD谱图，并用谢乐公式求粒径，跪谢了！谢谢谢谢！

    这是我实验制备的羟基磷灰石的XRD图谱的原数据，从结果上看，只有几个特征峰和标准卡片能够对得上，像是一种很弱的结晶态，或者是由于粒径很小，产生的宽化，我搞不清楚，也不是太懂。请求各位高手给分析一下，从这张图上能说明它是羟基磷灰石吗？如果能的话，根据谢乐公式怎么算它的粒径啊？用的是CuKα.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22434]衍射的原数据和图谱[/url]

  • 【原创】近红外粒径测量应用

    【原创】近红外粒径测量应用

    “粒径测量”应用---------------美国Brimrose公司漫反射测量是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的主要测量方式。一个内在的困难通常是基线的漂移和由于样品的粒径不同而产生的内在的不均匀光散射。漫反射光线的物理性质作为研究主题已有一百多年。在课题（1-4）中已刊印了大量文章。对不透明固体分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的很多定量应用，关注的是使样品的粒径均匀并最大限度地再现。这经常导致较大近红外样品的研磨、过筛和磨碎。由不均匀或不同粒径样品引起的“讨厌”的毛病，然而却服从物理定则。如果峰或基线漂移发生，那么它服从的那些现象能用来测量他们的直接原因。换句话，粒径能从我们经常不得不处理的“问题”中确定。分类法一套Luminar 2000 声光可调滤波器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，配有光纤反射探头，用于粉末测量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]由相同化学组成，只有粒径不同的多种物质获得，这些光谱被比较。使用二阶微分变换来提高光谱中的差异。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的早期工作显示微分变换能减少粒径问题。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41724_1638147_3.jpg[/img] 即使忽略水的吸收峰（大约在1440 nm 和1920 nm），在两个样品尺寸中仍有两个峰的尺寸和波长不同，两个样品光谱中的波长不同只能是由颗粒尺寸不同引起的。在先前的著作（5）中这些吸收差异服从一个可预测的模式。这对有机或无机物质是正确的。在最初两个糖的吸收光谱中见到基线漂移通过二阶微分处理只是大部分被消除，解释为所有的光学因素不能被轻易消除。使用标准化功能已做了一些工作，有这种用途的少数商业软件包是可以得到的。几种代表性医药材料被测定大小，它们的平均粒径由参照方法（激光散射）测定。在图2中显示了三个有代表性的筛子孔径的阿司匹林的吸收光谱(摘自美国药典)。40、100、200目的晶粒包括了从颗粒到“微米化的”（所以这么叫因为颗粒大小是微米级的或百万分之一米）的全部。物质的主要特征是一样的，只是吸收值随粒径增长。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41725_1638147_3.jpg[/img] 在长波区的差异较大的事实在图3中被证实。在这张图中，粒径的倒数作为四个不同波长吸收的函数被绘制成图。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/02/200702071023_41726_1638147_3.jpg[/img]对无机盐、有机盐及不确定化合物得到类似的结果。它们甚至不需要有传统的近红外生色团，因为散射是物理现象，而不是化学现象。能够看出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]可以用于快速测定固体物质的粒径。然而一个公司的每一个产品可能要求专用的校正集，近红外提供一种低廉的、易于操作的能够定量测定粒径的方式。

  • 做了一条Pd的全谱，发现标样的背景干扰很大

    做了一条Pd的全谱，发现标样的背景干扰很大

    怎么背景之类的这么高，有什么办法扣除么。谢谢主要问题在于如果我想测As，一般只测As所在的谱线，但是我这次是测得全谱，所以As在其它元素谱线位置也会有这种奇怪的背景出现，求解。非常感谢下图是Pd谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647263_1761085_3.png下图是As谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408091004_509744_1761085_3.png

  • 全谱型光谱仪和多道型光谱仪各有什么特点？

    全谱型光谱仪具有以下特点：全谱检测，能够获得紫外至可见的所有谱线，可根据需求来选择分析谱线，易于实现多基体的分析；能根据元素的含量范围和基体种类选择最优的分析谱线，实现更准确的测量；易于扩展升级，用户若需要增加新基体或新元素的分析，只需添加相应分析程序，无需改变仪器硬件；谱线信息丰富，结合扣背景、谱线分离等先进的算法，可以准确扣除各种光谱干扰；仪器校准方便快捷，只需要通过智能校准算法，即可实现光谱校正，无任何运动部件。多道光谱仪的主要特点：多采用PMT检测器，具有噪声低、动态范围大的优点，特别适合高纯金属的分析；数据读出速度快，可实现光谱时域解析（TRS）、单火花评估等功能，从而满足酸溶物和夹杂物等特殊分析需求；定制化生产，通道选择出厂前已配置完成，升级困难；受到PMT体积和安装空间的限制，元素配置的通道有限，在分析不同含量范围和基体种类的样品时，往往采用同一分析谱线，不能实现最好的分析效果；测量的是出缝宽度内的整体光强，这种方法无法消除背景和光谱干扰。（选自网络）

  • 【求助】PLOT 色谱柱固定相粒径是多少？

    各个厂家说自己的PLOT的柱子 比如 PLOT-AL2O3 分子筛 PLOT-Q 膜厚为 30um 等等 但是像AL2O3 100目的就是远远大于30um 难道有5um粒径大小的AL2O3吗 一般这些柱子固定相颗粒的粒径是多大啊 有谁知道

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