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[size=16px][color=#021eaa]色谱条件[/color][/size] [size=14px]Column:[/size][size=14px]ChromCore HILIC-ZW, 5 μm[/size] [size=14px]Dimension:4.6×150 mm[/size] [size=14px]Mobile Phase:80/20 v/v MeCN/10 mM phosphate buffer, pH3.0[/size] [size=14px]Flow Rate:1.0mL/min[/size] [size=14px]Temperature:30℃[/size] [size=14px]Injection:5μL[/size] [size=14px]Detection:UV 254 nm[/size] [size=14px]Sample:5 nucleotides [/size] [size=16px][color=#021eaa]典型图谱 [img=,690,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408071333528449_6976_3433829_3.png!w690x504.jpg[/img] [size=14px]Peaks[/size][size=14px][/size][/color][/size][list=1][*]UMP (尿苷酸) [*]AMP (腺苷酸) [*]IMP (肌苷酸) [*]GMP (鸟苷酸) [*]CMP (胞苷酸) [/list]
最近做样品,用食品方法,加入硝酸+高氯酸(4+1)10ml进行消解,消解后赶酸,用水定容至10ml。后期高氯酸很难赶,我就直接取下来定容了,会不会爆炸呀?心里很发毛~另外,在提高赶酸温度后,突然反应剧烈,有大量白烟冒出,随后样品就糊了,这又是怎么回事呢?
这个问题涉及到很多方面,故放在综合区,望版主谅解。近日在考察注射用盐酸阿糖胞苷是否可用USP37的标准。发现一个问题,USP37收载的该剂型的活性物质是阿糖胞苷,而不是盐酸阿糖胞苷;而在查阅国外的几个制药公司的该产品的说明书,注明的活性物质也是阿糖胞苷原型,而非盐酸盐。故在此想请教对药物化学和药物分析很了解的童鞋们几个问题:1、国外的该产品说明书上注明的是阿糖胞苷原型药,USP37收载的也是原型药,是否说明在国外该制剂采用的原料药是阿糖胞苷,而非其盐酸盐?2、国内的制药厂家的该产品说明书上注明的活性物质是盐酸阿糖胞苷,且中国药典收载的也是盐酸阿糖胞苷,毫无疑问说明原料药采用的是盐酸阿糖胞苷,为什么要用盐酸盐,而不跟国外一样采用原型药?是为了避开专利还是盐酸盐的形式更有利于人体吸收?3、USP37收载原型药,被检测的药物是盐酸盐,是否说明该药物不能用USP37的标准来检?4、在哪里可以查到国外药物的专利,及其详细信息,如药物的化学结构、化学式、其专利到期的时间等?5、如何可以准确地知道国外一些药品制剂所使用的原料的详细信息?尤其是理化方面的信息,这些信息在说明书上体现的很少。望高手不吝赐教!谢谢!