色谱扫峰设计

[color=#444444]求各位大神给解释解释怎么办，用的是福立的9790色谱，用氢气做吹扫气。但是最近氢气的峰面积忽然减小了一半，不知道是什么原因。[/color]

液相色谱光谱分析中波长的几个峰为固定值，光谱分析在没有进行采样时即可进行，出来几个固定峰值，有何作用？而波长扫描时某个产品波长如何选择，与光谱分析的固定峰是否存在关系，如存在，有何关系

请问老师，GC-MS 运行中扫描色谱图的峰型成了水平基线，检查灯丝没问题，不知是什么原因？

哪位大侠知道吹扫捕集-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]联用甲醇峰突然变得又矮又宽是怎么回事？急！！

[b]高效液相色谱系统适用性试验设计的变化趋势[/b][i]周晓源,李雪茹[/i]高效液相色谱法（HPLC 法）是药物分析中常用的一种定性、定量色谱分析方法。具有较强的专属性，相对较高的检测灵敏度和良好的量化功能。2005版《中国药典》使用 HPLC 法的品种中，色谱系统适用性试验设计有了较大的变化：指标更加细致、周到，检测更重实效，色谱系统适用性的试验用溶液的制备方法也呈现多样化，体现出一些变化趋势。 １． 色谱系统适用性试验的设计与实验目的更加匹配 系统适用性试验的严格细腻程度取决于实验目的。首先应考虑色谱系统被用于何种实验，根据实验目的来设计系统适用性试验。如果一个 HPLC 方法仅用于定性鉴别，就其色谱系统的适用性试验而言可以相对简单宽松，只要可以确保被测成分峰与其他色谱峰有一定的分离度，具有适宜的出峰时间即可达到实验目的。 如果用于定量分析（如含量测定），则除要保证被测成分峰具有适宜的出峰时间外，还需检验系统是否能够保证被测成分峰与其他色谱峰完全分离，分离度一般应在1.5以上，同时还应测试被测成分峰峰面积的重复性是否良好，对照品溶液连续进样5针的峰面积相对标准偏差应不大于２％，被测成分峰的峰型也应基本对称，以保证分离效果和测量精度。对于小峰（如占总面积10％以下的色谱峰）峰面积的定量，或用峰高法定量时，就应对拖尾因子或对称因子加以严格的规定，一般来说，拖尾因子应在 0.95～1.05之间，因为峰的对称性对测量结果影响较大。 如果检查某种药品的有关物质，且还需要分别检查单个杂质和杂质总量，那么系统适用性试验还应有一个重点，就是要有常见杂质难分离物质对分离度的测定指标。此外系统的检测灵敏度试验也就相对比较重要。如盐酸二甲双胍的有关物质检查项下要求： 盐酸二甲双胍与双氰胺的分离度应大于1.5，检测灵敏度要求调节双氰胺峰高为满量程的10％。 如 果色谱系统是一个梯度洗脱系统，有时一个难分离物质对分离度的测试也不能完全达到实验目的。如果在梯度变化的前后均有需要检测的杂质，分离度的测定指标一般应根据需要在梯度变化之前和之后都可加以制订。在梯度洗脱系统中某个成分峰的保留时间也经常用来做系统适用性检测的指标，给出吐峰时间范围，如头孢地尼，主成分头孢地尼峰的保留时间要求22分钟，Ｅ-异构体峰保留时间约为33分钟，理论板数按头孢地尼峰计算应不低于 7000。 在2000年版《中国药典》中，有些标准色谱系统适用性试验的要求就与其色谱系统的实验目的不完全匹配。如有些品种含量测定与有关物质共用一套色谱系统，且有关物质还需要分别检查单个杂质和杂质总量，但系统适用性试验指标仅有一个理论板数的要求，或对分离度的设计为“被测成分峰与相邻杂质峰间的分离度应符合规定”这样一个对系统性能缓冲空间很大的一个指标要求。在2005年版《中国药典》中，这种实属很虚的指标开始减少。如2000年版头孢曲松反式异构体（光降解产物）峰的保留时间应为头孢曲松峰保留时间的1.3倍，两峰之间的分离度应不小于3.0，理论板数按头孢曲松峰计算应不低于1500，2005年版修订为头孢曲松峰和头孢曲松反式异构体峰间的分离度应不小于6.0。２.系统适用性试验用溶液的制备更加注重方便性、实用性和可操作性系统适用性试验用溶液的配制方法，最简单的莫过于用主成分对照品与杂质对照品混合配制，但有些杂质对照品不能得到，如性质不稳定或与主成分理化性质太接近，分离提取技术要求太高，成本太大等，但这些杂质峰恰恰又是与主成分峰最难分离的色谱峰，且较常存在于 药 品中需要检查的，在2005年版《中国药典》中，这一问题得到了较好的解决。如喹诺酮类药物中较常出现光降解产物，而此光降解产物是引起这类药物不良反应的主要因素，所以需要在有关物质检查中做为重点检测的杂质之一。 因 此 ，在2005年 版 《 中 国 药 典 》中，这些药物系统适用性试验用溶液的制备就通 过把对照 品溶液进行 光 照 处理，得到能产生明显光降解产物色谱峰的溶液。 3.实验过程、操作步骤趋于严谨规范 色谱系统适用性试验设计、规定的完备、灵敏度检测试验的规范，溶剂的选择、溶解制备方式等各方面均体现出对实验目的的理解更加明确，对实验细节考虑更加严谨周到，标准的书写格式均更 加规范 、统 一 ，如2005年 版《中 国 药典》收载的 β-内酰胺类抗生素中检查高分子聚合物的品种将原来收载的8个品种的色谱条件与系统适用性试验均修订与新增 13个品种项下书写格式相同，系统适用性试验统一为理论板数以蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于……。拖尾因子均应小于2.0，在两种流动相系统中蓝色葡聚糖 2000峰保留时间比值均应在0.93～1.07之间，对照品溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖 2000峰保留时间的比值均应在0.93～1.07之间。

各位大侠，大家好，最近在用安捷伦7000C气相色谱串联质谱时有点问题，调谐一切正常，然后进标样也能出峰（scan），但是扫描出来的质荷比比正确的少1个单位，比如我做的多环芳烃里，萘特征峰是128，经常全扫描出来是127.1，不知道哪出问题了，有碰到过的吗？

色谱分析法是现代分离分析实验的一个重要的方法。对色谱对数据的处理 也一度是学术界非常热门的课题。 本文研究了色谱数据采集与处理的理论和方法，并在实际工程中，应用了 这些方法。论文从数据采集开始，到最后的色谱曲线解析，详细阐述了色谱处 理机以及色谱工作站的一般工作方式和系统流程。本文首先对色谱方法以及气 相色谱仪的结构和使用原理进行了介绍。随后探讨了利用外置的12位A/D转换 系统对色谱仪产生的数据进行采集，并通过串行电缆将色谱数据传输至计算机， 然后在计算机中对数据进行进一步的处理的方法。 A/D转换过程中，系统采用了新型的串行A/D转换器件TLC1549C，并采取 增益可调模式，最大限度提高系统的转换精度。在系统的控制方面，采用89C2051 单片机实现数据的采集、编码和发送。本文并对A/D转换选择进行了详细的证 明。 数据处理方面在波峰查找过程中，根据色谱曲线的特点，使用斜率跟踪方 法与最小面积阈值共用，快速解析波形信息。在使用数字滤波的基础上，将卡 尔曼滤波引入了叠加峰面积分离的工作。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31317]色谱信号采集分析的研究与设计[/url]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，昨天用着好好的，用风机将色谱内部的灰尘吹扫后，色谱只出一个大峰，后面就是直线了，气路部分和电路部分已经检查，不漏气，柱子已经老化，并且是新换不久的新柱子。怎么会出现这种现象呢？

1.产生前沿和拖尾的原因一般有哪些？ 产生前沿和拖尾的原因一般有哪些？ 产生前沿和拖尾的原因一般有哪些 拖尾：1 干扰峰，优化条件分离 2 色谱柱塌陷，更换色谱柱 3 流动相 pH 不合适，调节 pH 值 4 管路没有接好，存 在较大的死体积，可以重新接一下 前沿：1 溶剂选择不合适，选择合适的溶剂 2 样品过载，降低进样量 3 柱温太低，升高柱温 4 色谱柱损坏，更换色 谱柱 5 干扰峰，优化色谱条件分离 可能的问题：1.柱子问题 2.流动相不恰当 3.定容样品的溶剂不合适 产生峰前沿的原因：柱过载，柱头塌陷，溶剂选择不对 产生峰拖尾的原因：存在杂质未分开，柱污染，柱子选择不对。 拖尾峰与柱子有关，可能是过载，稀释样品再做，或换新柱做吧 一般产生托尾峰往往是有机性相近杂质没有分开，可以优化分析方法，或更换柱子试一试；也可能由于柱子使用时间 太久柱效下降出现塌陷等原因；再有也会根样品本身性质有关，基团需要流动相中添加能与之结合优化峰形的化学物 质，要根据具体情况而定。柱子可能污染了吧，溶剂也可能有，或柱效下降。 图谱前沿和拖尾的原因主要是流动相选择不合适，可以相应调整流动相的极性，或者适当加入酸来调整，可以得到较 好的改善。一般来讲，酸碱在流动相中对于前沿和拖尾影响较大。 柱前沿是可能因为柱超载，拖尾是可能因为样品被污染，选择合适的流动相，调节好 PH 能够改善这以情况。 液相拖尾峰出现原因及解决办法：1.柱头有空隙。解决办法：使用填料或玻璃珠填充柱顶部。2.柱上样品超载。解决办 法：使用更高负载量的固定相。增加色谱柱内径、减少样品量。3.单峰- 存在干扰性组分。解决办法：净化样品；预 分离。4.存在未扫的死体积。解决办法：减少接头的数量、确保进样器密封垫紧密、确保接头正确固定。5.碱性化合物 - 硅醇相互作用。解决办法：换成聚合物固定相。6.碱性基质- 硅醇相互作用。解决办法：使用更强的流动相或添加竞 争碱（例如，三甲胺） 。7.硅胶基- 柱降解。解决办法：使用特种色谱柱；聚合物柱或空间位阻。8.溶剂相极性不匹配。 较早流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾，解决办法：改变样品溶剂。另外，为减少拖尾，可以选择设计优 良的封端色谱柱，且使用象三乙胺（TEA，较少需要）等添加剂，或使用“极性”键合相

刚购买伍丰的LC-100梯度系统液谱。购买前特意关注了仪器的宣传材料，表明该系统有停泵扫描功能。但是，这几天一直在试，根本不能使用这个功能。工作站软件上尽管有“启用扫描”选项，但是操作上不能将需要的成分留在流通池中。有人用过吗？或者论坛上伍丰的技术人员么？

[color=#DC143C][B][size=4] 你是否认为外国的仪器性能稳定,咱们国产的仪器水平不好!作为在仪器厂家的我,看过这些帖子久久不能入睡,只有辛勤的工作,每天凌晨2点以后才睡觉.努力学习,勤于思考,天天忙着做实验!今天,领导吩咐下来,要做一台新的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],我想这是一个好机会.做一台中国最高水准的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器.这是一个系统的大工程,我一个人的力量有限,于是想就象嫦娥一号一样,集合咱全中国人的智慧和力量开发一台中国牌的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器.知识产权归集体所有,希望从规划到样机,从计划到方案,从零件到整机,从理论到实践,.[color=#00FFFF]也让您真正成为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]专家[/color].不管您是理论,工程,机械,物理,装配,机加,表面处理,电路,软件,程序,测试,维修,标样,标准,资料,应用等等相关人员,希望您能提建议,意见或者思路,参与讨论,提供理论基础,计划,方案.制作/提供零件,制作/提供部件,整机总装,调试测试,质量控制,标准制定,应用方案,辅助设备及其它.如果有做出版的朋友请整理成册,收集仪器设计维修及应用,做个总结方便后人查阅.希望能让你开发以前不敢做的仪器,让你能亲手用上你自己设计的仪器.[color=#00FFFF]只要你参与,将让您思考很多从前没有思考过的问题,学到色谱的真正的内涵。了解其博大,体会其精髓。[/color]在此我振臂高呼:希望所有的与仪器相关的朋友都能参与!集合我们的力量[color=#00FFFF]做出最出色的仪器[/color][/size][/color][/B]联系:短信联系即可——疯子哥

做方法验证时紫外扫描样品在205-225间有多个最大吸收峰，请问怎样确定哪个为它的色谱吸收峰，谢谢！[em09511]

《分析试验室》2008年S1期 薄层色谱扫描法测定复印纸中单糖的研究 李继民 王彦吉 邹宁 姚丽娟 　　建立了通过薄层色谱扫描法测定复印纸样品水解液中的单糖含量鉴别纸张的新方法。复印纸样品水解后点样在以丙酮处理过的硅胶G薄层板上,以V(正丁醇)∶V(乙酸乙酯)∶V(异丙醇)∶V(乙酸)∶V(吡啶)∶V(水)=7∶20∶12∶7∶6∶5为展开剂,以苯胺-草酸为显色剂,测定了单糖的Rf值,以双波长反射吸收锯齿扫描测定(λS=510 nm,λS=610 nm),外标法定量。该法的线性关系较好,木糖和葡萄糖的检出线分别为4.1、2.5 ng,混合单糖标准品在同一薄层板上的峰面积的相对标准偏差(RSD)为2.3%和2.1%,两种单糖的样品加标回收率为98.09%和98.18%。该方法具有分离效果好,操作简便,可用于复印纸样品水解液中两种单糖的同时测定,从而为法庭科学中复印纸的检验提供了可靠的依据。【作者单位】：中国刑警学院法医系 沈阳110035(李继民 邹宁 姚丽娟) 中国人民公安大学 北京100038(王彦吉)【关键词】：薄层色谱扫描法 单糖 复印纸【基金】：国家高技术产业发展(计高技20012492)项目资助【分类号】：TS77【DOI】：CNKI:SUN:FXSY.0.2008-S1-139

为什么C谱需要比H谱扫更多的次数？为什么扫同样多次的Ｃ谱比Ｈ谱峰形差？[em09507]

请问有人知道液相色谱仪谱图扫描和波长扫描的区别是什么吗?

求安捷伦6820气相色谱的气路图。另：气相色谱中的阳极吹扫和隔垫吹扫分别指的是什么？

色谱室设计色谱室色谱台高0.75米，宽0.80米，台面离墙0.5米，，TCD检测器的尾气要用管线连接到室外。色谱用助燃气可用空气压缩泵，氢气可用氢气发生器，也有用三气发生器的，色谱室要配备样品 处理间：样品处理间要有通风橱，上下水，药品柜。 电路：单相三线（火、零、地），仪器多的色谱室三相五线。 气路：一般设三种气路管线，氮气、氢气、空气，有条件的可加氦气。气路由室外钢瓶间进入室内，气路上要加过滤器进入室内后总管线通过稳压阀分向每一台色谱仪，在连接每一台色谱仪前加针型阀。 通风：色谱室有氢气和燃烧放出的二氧化碳，因此要有良好的通风，一般在房间靠走廊侧墙的下边离地面200mm高设400×400mm 的百叶通风口。 室温：色谱室温度一般要求在22-27度，大的化验室都采用整体空调，空调出风口要设在房间的上部，风不能直吹色谱仪。 液相色谱是用于分离和分析蛋白质、肽、氨基酸、复杂有机物等的一种经典和有效的方法。绝大部分低挥发性有机物均可使用液相色谱进行分离和检测。由于各组份具有不同的物理或化学性质，当它们通过不同的分离介质或改变分离条件时，利用在保留时间上的差异，就可以有效地分离出所需的组份。按压力大小液相色谱可分为：高压液相色谱、中压液相色谱和常规液相色谱。液相色谱还可以使用一种或多种检测器来检测样品，常用有：紫外、电导、pH、荧光、电化学、红外联用、圆二色谱仪、折光率检测仪、质谱和生物反应器等。目前液相色谱在分子生物学、药理学、有机化学等研究中起到相当重要的作用。 液相色谱室色谱台高0.75米，宽0.80米，台面离墙0.5米，液相色谱不易和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]放在一个房间，液相色谱室要配备样品处理间，样品处理间要有通风橱，上下水，药品柜。 电路：单相三线（火、零、地），仪器多的色谱室三相五线。 通风：液相色谱室有有机气体，因此要有良好的通风，在仪器上方安装排风罩（如图所示），采用屋顶风机，一般在房间靠走廊侧墙的下边离地面200mm高设400×400mm的百叶通风口。 室温：液相色谱室温度一般要求在22-27度，大的化验室都采用整体空调，空调出风口要设在房间的上部。

CISILE 2012色谱产品扫描　　仪器信息网讯 2012年5月15日，由中国仪器仪表行业协会主办、北京朗普展览有限公司承办的“第十届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2012)”在中国国际展览中心隆重召开，约超过500家国内外科学仪器及实验室装备相关展商参加了此次展会。　　此次展会展出产品涉及分析测试仪器、光学仪器及设备、实验室设备及耗材、生化仪器、生命科学仪器、材料性能试验设备、计量仪器、环境与工业仪器等。　　在展会现场，仪器信息网编辑走访了大量仪器厂商展台，就近期推出产品特点及应用进行了详细了解，现将部分类别产品做一简单介绍以飨读者。　　色谱类产品　　色谱技术属于分析化学的一个分支，但是其应用范围已经远远超过了分析化学本身的范畴。随着生命科学、环境科学、药学研究等领域的不断涌现和深入发展，色谱技术在生物制药、蛋白质组学、生物分子的分析分析方面都发挥着越来越重要的作用。据张玉奎院士在2011年度北京质谱年会”上介绍，2010年，中国在国际上发表的色谱文章数量上升到了第一位，2011年已经超过了排在第二名的美国200多篇。　　据估计，2011年中国市场对于液相色谱、气相色谱以及离子色谱等主流色谱的需求量超过了2.8亿美元;其中，液相色谱和离子色谱的年增长率超过了13%。在销售的仪器数量方面，国产气相色谱完全可以与进口气相色谱相抗衡。　　目前一些常规的色谱技术已经相当成熟，大量的色谱仪应用于常规实验室以及QA/QC，因此增加色谱仪器的耐用性、缩短分析时间、缩小进样口和检测体积、模块化和拔插式设计、简化人机交互界面是各个色谱厂商努力发展的方向。另外，色谱与其他分析仪器的联用是近年来色谱仪器发展的一个重要领域，研究的重点是解决色谱与其他分析仪器联用的接口。　　在此次展会上，岛津、上海天美、上海舜宇恒平、聚光科技、大连依利特、普源精电、上海仪电等都展出了各自的主力色谱产品，部分产品如下。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/2012517183018113.jpg　　岛津GC-2010 Plus气相色谱仪最多可安装3个进样单元,每个单元进行独立温控(同时安装的数量取决于进样单元的类型);最多可安装4个检测器,每个单元进行独立温控;检测器气体采用APC电子压力控制(同时安装的数量取决于检测器的类型)。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/2012517183442549.jpg　　上海天美科学仪器有限公司GC7980型气相色谱仪，可实现全EPC电子流量控制，通过电脑即可实现对仪器的完全控制，独立控温进样器，可任意选择安装3个进样器。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251719221919.jpg　　上海仪电GC128气相色谱仪采用小体积TCD检测器，填补国内空白，μ-TCD池结构采用直通式双热丝结构，本检测器的特点是采用直丝配对、吊装的新工艺，以摒弃三角形工架热丝安装结构，达到大幅减小池体直径从而减小池体积的目的，另一创新之处是TCD电桥输出直接接入低噪声精密放大电路，放大倍数可多达32倍。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251719842507.jpg　　上海舜宇恒平科学仪器有限公司GC1100P气相色谱仪，是高性能、小型化、针对易挥发性有机物的分析仪器。仪器采用高灵敏度的微型光离子化检测器、EPC电子流量控制技术及快速柱上加温系统。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251718459521.jpg　　聚光科技(杭州)股份有限公司GC-2000通用型气相色谱分析仪，采用全电子压力(EPC)控制，配置多种进样口以及多种检测器。件和软件上预留多种控制模块和接口，支持各种特殊应用和科研级的改装应用。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/2012517185050280.jpg　　大连依利特制备高效液相色谱仪P500/P1000，由双注塞并联式往复高压恒流泵和具有先进的电子线路、全息凹面光栅光路系统的紫外-可见检测器、全反控的工作站等组成。积木式式设计，可以搭配多种检测器及其他部件，实现从采集到数据处理、输出全部自动化的功能，以满足各个领域制备应用的需求。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/2012517185339299.jpg　　RIGOL L-3000系列高效液相色谱系统是具有自主知识产权，基于最新科技研制成功出的一系列用于分离分析物质组份的产品。最高耐压8000 PSI，因而提供更宽泛的色谱柱选择范围，领先的自动溶剂压缩补偿技术，流速准确度±0.5%，流速精密度0.07% RSD，按UPLC规格设计的高压输液泵具有超强的耐压性，二元高压泵一体化设计，减小柱外空间和延迟体积，保证较高的梯度响应速度，柱塞杆等关键部件具备清洗功能，延长密封圈的使用寿命。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251719258731.jpg　　法国Interchim的puriFlash®快速制备色谱系统(三泰科技代理)，将快速纯化(Flash)与制备液相色谱(Prep LC)完美结合在一起，高性能的专利双头高压泵，最大耐受压力可达725psi/50bar，能进行一元至四元梯度洗脱;适合由小到大规模的纯化，支持更大范围的快速分离柱(4.0g-1.6Kg)。增大柱子的分离负载量，提高了生产率，对于更大规模的分离具有更高的重复性。

我们的气相色谱测三乙酸甘油酯，但是溶剂峰和主峰都变宽了而且有些拖尾，导致和后面的杂质峰分不开，分流比和隔膜清扫还有尾吹都调过了，但没什么改善，色谱柱是HP-5，检测器是FID，有高手能指点一下不，谢谢啦！我实在是没折了！

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-87078.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]电路设计工程师-青岛市[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责1.参与整机设计方案调研、原理设计、PCB设计、调试、测试、产品化等全面工作；2.参与设计开发过程中技术文档的编写；3.参与电子学研发室其他电子学日常工作；任职条件1、电子、通信、自动化等相关专业；2、熟练进行原理图、PCB设计、调试和测试工作等相关工作；3、熟练使用示波器等相关仪器的使用；4、精通模拟电路者优先；5、工作经历三年以上；6、硕士及以上学历；7、如无回复，请尝试其他渠道投递。[b]公司介绍：[/b] 青岛青源峰达太赫兹科技有限公司是中国工程物理研究院流体物理研究所和青岛盛瀚色谱技术有限公司控股的高新技术企业，注册资本5000万元。中国工程物理研究院流体物理研究所主要从事核武器初级、高新技术武器、常规武器和军民融合技术研究，现有两院院士2人，副高以上科技人员200多人，国家级奖29项，省部级奖500+项。青岛盛瀚色谱技术有限公司专业从事[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]及其核心部件的研发、生产、销售和技术服务，在离子色...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-87078.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

有时扫磷谱的时候在早期出的峰是倒着的，扫很多次之后就突然变成正峰了，扫碳谱有时也会有类似情况。有人能解释一下是什么原因么？

今天我做了一个化学药品（布洛芬片）的紫外光谱扫描，标准规定：在259nm处有一个肩峰。我扫描出的图谱，虽然可以明显看出在259nm左右有一个比较平滑的肩峰，但仪器并没有把波长数和吸光度显示出来，这是为什么呢？我用的是岛津UV-2550。因为要出据报告，需要光谱图和肩峰的具体数值，请各位大虾帮忙。谢谢！

薄层扫描仪跟薄层色谱扫描仪是同一种仪器吗？其工作原理一样吗？

请教大家个问题气相色谱接ECD检测器，所有峰是倒峰是怎么回事好友回复：你要考虑一下阳极吹扫的问题了大家说说什么问题

响应斑竹的号召,现献上一篇"高分辨质谱数据系统源程序的设计".参加五届原创大赛.谢谢朋友们的青睐,邀请我参加团队.因此这篇文章是以"平凡的独特"团队名义出马的.希望大家喜欢. 高分辨质谱数据系统源程序的设计Daichaozheng 2004年在全国有机质谱会议上与两位同事共同发表了题为“高分辨质谱数据系统的研制”一文。由于篇幅的限制，文章仅对系统的功能作了大致的描述，没有具体解释编写程序的内容。今天在此，借质谱版块宝地将高分辨质谱数据系统的源程序公布出来，希望能与有兴趣的朋友们切磋。高分辨采集采用较慢的磁场扫描速度。首先按常规进行质量校正，为了避免仪器不稳定带来的系统误差，样品与标样同时进入，数据采集前要确认“高分采集” 钮。采集完成后进入“高分数据”处理。从文件目录中选择要处理的高分数据文件。从总离子流图上选择任一次扫描。屏幕上方出现高分连续谱图，中间是中分辨棒图。用鼠标右键在中分辨谱图点击可在连续谱图上标明相应的峰。采用这种方法把高分连续谱图上标样的两个峰识别出来。用鼠标左键划取高分连续谱图局部以放大。在屏幕上方填入标样峰的精确质量，用鼠标右键在高分连续谱图点击两个标样峰。两个标样峰之间各峰的精确质量即可得到。对此工作希望进一步了解的朋友可想法与武汉大学或河北大学联系交流。因为近10年了他们的VG质谱仪一直采用的这套数据系统。VB源程序如下：

有谁做过薄层色谱扫描?假如同一样品点样的浓度不同,是否打出的谱也不一样呢?怎样根据谱图认定同一样品呢呢?

目前在稀土的测试中遇到了比较大的问题，需要对测试谱峰进行校正。但是单道扫描的仪器运行久了传动产生的机械误差会累积，导致峰位越来越偏。我们用到的扣除背景的方法要求步距在0.001nm（相邻两点之间的距离为0.001nm）时能将峰位校正精确至八分之一个点，即偏离程度≤0.000125nm。听闻JY的仪器一直在使用C-193.031nm作为参考线，具体的原理有哪位大神懂吗？真诚请教！

质谱中超过了扫描范围还会出峰吗? 我的质谱有明显的峰，但是不确定具体分子量，就选了100-2000进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的scan，正模式有明显的峰但是离子很干净只有274和318 （推测是杂质），我的目标化合物的分子量很大，就想问问是不是因为超过了扫描范围，看不见离子对？

新人请教大侠们，我找公司设计了一些12个碱基的单链DNA，打算和一些致癌物反应，但是我单独跑单链DNA液相色谱峰不明显，DNA有紫外吸收应该是有峰的吧？还是我的浓度太低了？我顶的是10OD的，用500微升去离子水配的溶液，差不多是6.6mg/mL吧？求解。刚做实验，各种不懂啊。。。