五氟苯基

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  • 迪马新产品——Inspire PFP 五氟苯基

    慕尼黑上海分析生化展,迪马科技最新推出了Inspire 苯基系列色谱柱,一直忙未给大家及时普及,今天来说说第一款Inspire PFP ( 五氟代苯基) 是Inspire 液相色谱柱家族新成员,针对分离极性化合物过程中的保留时间和分离度问题而特别设计。Inspire PFP 凭借其优异的选择性,可为极性化合物、复杂天然产物、位置异构体和其它相关化合物在C18 和C8 色谱柱上的分离提供一个替代和补充。Inspire PFP 具有U 型色谱分离特性,适用于正相、反相和亲水作用色谱三种分离模式,并具有多种作用机理,因而能够同时分离检测不同极性化合物的混合物,为目前难以解决的复杂极性和亲水性样品的分离分析提供了强有力的工具,可轻松解决其它色谱柱面临的分离难题,为用户实现强极性分析物的优异选择性提供一种更加便捷的途径。同时也为色谱工作者使用简单流动相,避免使用极端pH 条件和准备复杂流动相提供了可能性。Inspire PFP 色谱柱特点• 五氟代苯基硅烷键合在高纯硅胶基质上• 具有U 型色谱分离特性,适用于正相、反相和亲水作用色谱三种分离模式• 对极性化合物具有独特的保留能力• 良好的峰形、超高的柱效、分离度和使用寿命• 适用于芳环类化合物或长共轭体系化合物的分离• 优异的批次重现性增强位置异构体分离能力官能团位置的微小差异可以极大的影响分子性能,在许多情况下,传统的C18色谱柱根本无法扑捉到这种细微的差异。然而,Inspire PFP的多功能选择性却可以区分由于分析物内部微小位置变化而导致的分析物的空间位阻变化还是分析物的偶极矩偏移。色谱柱如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 μm 流动相0.1% 甲酸乙腈溶液:0.1% 甲酸水溶液 = 40:60 流速1.5 mL/min 柱温室温 检测器 UV 254 nm 样品1. 3,4-二甲氧基苯酚 2. 2,6-二甲氧基苯酚3. 3,5-二甲氧基苯酚4. 2,6-二氟苯酚5. 2,4-二氟苯酚6. 2,3-二氟苯酚7. 3,4-二氟苯酚8.3,5-二甲基苯酚9.2,6-二甲基苯酚10.4-氯-3-甲基苯酚11.4-氯-2-甲基苯酚12.3,4-二氯苯酚13.3,5-二氯苯酚http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473147613188048.jpg苯氧酸类化合物分子上卤素的加入可以从根本上增强化合物的极性,而极性的变化通常伴随着反相色谱柱在保留时间和分离能力上困难的增加。此时使用InspireTM PFP 是解决保留问题的最有效的方法。InspireTM PFP利用偶极-偶极和氢键作用更好地保留,区分和分离极性卤化化合物。色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相乙腈:0.1% 甲酸水溶液 = 50:50流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1. 苯氧乙酸2. 邻氯苯氧乙酸3. 对氯苯氧乙酸4. 2,4-二氯苯氧乙酸5. 2,4,5-三氯苯氧乙酸6. 2,4,5-三氯苯氧丙酸http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473147817102957.jpg类固醇通过整合偶极-偶极、π-π和氢键机理,InspireTM PFP实现标准反相条件下极性化合物的最佳分离。色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 μm 流动相甲醇:水 = 60:40 流速1.5 mL/min 柱温室温 检测器UV 254 nm 样品1.泼尼松龙3.地塞米松5.氢化可的松21-乙酸酯7.可的松-21-乙酸酯2.泼尼松4.皮质酮6.11-α羟孕酮8.11-酮孕甾酮http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148006619700.jpg甲基苯乙酮异构体目标分析物上的基团位置变化可以影响化合物的偶极矩,这种变化可以很容易被高电负性的氟原子和其它保留机理察觉,因此InpireTM PFP可以有效地用于分离甲基苯乙酮的位置异构体。色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相甲醇:水 = 50:50流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 254 nm样品1. 邻 -甲基苯乙酮2. 对 -甲基苯乙酮3. 间 -甲基苯乙酮http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148212903667.jpg核苷酸和核苷色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相0.1% 甲酸水溶液流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1. 胞嘧啶2. 5'-CMP3. 5'-UMP4. 5'-GMP5. 尿苷6. 胸腺嘧啶 http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148405914511.jpg抗胃酸药色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相乙腈:20 mM 磷酸氢二钾(pH 7.0) = 20:80流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1.法莫替丁2.西咪替丁3.尼扎替丁4.雷尼替丁 http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148597658988.jpg氧化应激标记物色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm[/

  • 【求助】求助问题:五氟苯基柱,在高水(90%)时固定相会流失吗?

    各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板数从10000降到 3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?我想知道,五氟苯基柱在键合的时候封端了吗(phenomenex)?该柱子在高水(90%)时固定相会流失吗?谢谢大家给我点建议吧

  • 五氟苯基柱测苯环类不出目标峰。

    五氟苯基柱测苯环类不出目标峰。

    有一个比较复杂的物质在C18中分离不开,色谱柱技术人员推荐五氟苯基柱。然后我们用了测试柱,检测。但是同样条件下,五氟苯基柱不出目标峰,不是完全不出峰,而是出一些小杂峰,没有主峰。但是在同样C18柱下,C18柱是正常出峰的。肯定是正常进样了的,试过0.1%TFA乙腈,也试了纯水乙腈,结果都差不多。[color=#000000]以下 是对比图。[/color]这只是其中一个样品,跟分不开那个样品出峰的位置相同。图中可以看出,完全不出主峰- -!!!有没有遇到过的伙伴!求解~~[img=,520,610]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906031702148314_1702_3116636_3.png!w520x610.jpg[/img]

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  • 3-(3-三氟甲基苯基)丙酸在ChromCorePFP上的分离
    采用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对3-(3-三氟甲基苯基)丙酸进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于3-(3-三氟甲基苯基)丙酸的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
  • 北京佳仪:聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解
    用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二噁唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法(TG)测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理。
  • 化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
    防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。

五氟苯基相关的资讯

  • Supelco推出Ascentis Express F5五氟苯基柱
    Sigma-Aldrich旗下著名分析品牌Supelco 近日宣布推出基于熔融核® 色谱填料技术的Ascentis® Express F5 五氟苯基柱。Supelco 早先推出的Discovery HS F5 五氟苯基柱,一直就深受广大分析工作者的喜爱。现在推出基于更高技术的Ascentis® Express F5 五氟苯基柱,使得广大分析工作者不但可以享受五氟苯基所带来的独特选择性,又可享受到更加快速、高效的分离。   基于熔融核® 色谱填料技术的Ascentis® Express系列色谱柱是一款高速,高性能液相色谱。熔融核® 颗粒2.7um粒径,中心实心核1.7um,外层0.5um键合不同固定相的多孔硅胶。更短的扩散通道,2.7um 总粒径,使得Ascentis Express 系列色谱柱更加高效。加上非常窄的填料粒径分布,高填充密度,Ascentis Express系列色谱柱每米塔板数可达240,000N/m,是传统3um色谱柱柱效的2倍,完全可以和亚2um色谱柱相媲美。Ascentis Express 色谱柱目前有:   Ascentis Express C18,   Ascentis Express C8,   Ascentis Express 反相酰胺(RP-Amide) ,   Ascentis Express HILIC,   Ascentis Express ES-C18 多肽柱,   Ascentis Express F5五氟苯基柱   固定相产品线。   Ascentis Express F5五氟苯基柱,除具有熔融核技术带来的快速、高效、低背压的特点外,还具有:   *替代C18的理想选择   *可保留碱性化合物,比C18的疏水性低   *可在反相、HILIC、100%纯水模式下操作   *稳定、低流失适用于LC-MS,LC-UV等。
  • 沃特世最新PFP(全氟苯基)色谱柱适用于USP方法紫杉醇及其注射液含量测定
    紫杉醇(Paclitaxel)最初是从红豆杉科红豆杉属(Taxus)植物的树皮中提取得到的二萜类化合物,具有独特抗癌活性,曾被美国国立癌症研究所认为是近15~20年来肿瘤化疗的最重要的进展。紫杉醇注射液功效主治卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。 USP对紫杉醇[1]以及紫杉醇注射液[2]的含量测定系统方法(系统方法参见色谱通则*): 流动相:水-乙腈 11:9(即 55:45),如需要时可适当调整比例。 洗脱:等度,1.5mL/min[1] 色谱柱:5um, 4.6[1] 或 4.0[2] mmID x 250mmL,L43(即:PFP,全氟苯基) 检测:UV227nm 要求:拖尾因子0.7-1.3范围内[1];紫杉醇峰的保留时间在6.0-10.0min范围内[2] *USP Chromatography 允许调整范围如下而仍具有法规依从性: - 色谱柱粒径可减小(但减小程度最多为50%) - 柱长度可调整± 70% - 流速可调整± 50% 使用沃特世最新产品XSelect&trade HSS PFP色谱柱(3.5um, 4.6x150mm, PN186005862),流速1mL/min,可对混标得到如下分离效果,满足对紫杉醇定量分析的要求。沃特世公司也提供更多规格XSelect HSS PFP色谱柱以满足不同应用与需要。 适当调整流动相,如降低乙腈浓度至42%v/v,即可获得更完全可靠的紫杉醇分离度如下: 关于沃特世XSelect&trade HSS PFP柱产品: 是目前市场上稳定性最好的、最具重现性的PFP(全氟苯基)柱 基于沃特世HSS(高强度硅胶)颗粒,有完全对等的ACQUITY UPLC亚二微米柱,可供未来无忧升级至UPLC技术平台 独特的PFP(全氟苯基)键合相对碱性化合物和平面状芳香族化合物具有独特选择性 (产品手册请见:http://www.waters.com/waters/library.htm?cid=511436&lid=134643659,欢迎垂询索取中文资料) [1] USP34, 3798, Assay of Paclitaxel Monograph. [2] USP34, 3799, Assay of Paclitaxel Injection Monograph.
  • 【瑞士步琦】SFC应用——苯基吡啶的纯化
    SFC应用—苯基吡啶的纯化3-苯基吡啶与4-苯基吡啶都是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,随着农药、医药等精细化工行业的蓬勃发展,对两者的需求日益增高。两者的沸点接近(分别为 144.14℃ 和 145℃),性质相似。依靠传统的分离方法,如精馏、普通的溶剂萃取无法将其分离。而采取化学转化法则会有污水量大、产率低等缺点。虽然邻苯二甲酸法和铜盐法研究较多,但相对来说步骤比较繁琐。现如今通过 SFC 可以有效将两者进行分离,高效快速的同时也解决了有机溶剂污水处理量大等难题。1SFC 分离条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱AS-HUV波长254nm改性剂MeOH,5%进样体积15 ul流速8 ml/min压力100bar温度40℃2实验结果▲图1.SFC 在 5% MeOH 等度条件下对 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶分离色谱图3叠加进样▲图2. 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶在 6 次叠加进样状态下的分离色谱图4结论与传统的分离方式相比,通过超临界流体色谱可以快速有效的将 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶进行分离,并将分离时间控制在 4min 之内,除此之外,较少的改性剂使用也为用户解决溶剂成本及后续废液处理等烦恼。通过叠加进行功能,在保证两者分离度的情况下可以更加快速的对样品进行制备,避免非必要的时间等待,叠加进样功能可将每次进样时间控制在 1.6min 以内。

五氟苯基相关的仪器

  • 【磐诺-苯系物在线气相色谱仪(FID法)】该系统采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器(FID)技术进行苯系物的检测。样品采集到定量环后,切换进样阀,在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离,其中苯、甲苯、二甲苯、乙苯经预柱进入分析柱中分离后进入FID检测器检测得到,切换阀位置后重烃类组分被反吹放空。【仪器特点】1)采用中心切割加反吹专利技术,直接测量苯、甲苯和二甲苯;2)采用专用的色谱柱组合,样品180℃保温,无残留,灵敏度高;3)仪器具有开机自检功能,断气保护功能,断电自动重启功能和报警功能,保证系统安全和稳定性;4)FID检测器具有自动点火功能和宽量程输出,线性范围10-7;5)使用自动电子流量控制技术(EPC)控制载气、空气和氢气,高精度(0.01psi),重复性和再现好;6)核心部件均使用国际知名品牌,可靠性高,使用寿命长。【应用领域】石化,喷涂,印刷等排放口或厂界在线监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯和二甲苯量程苯(0.05-10000)ppm;甲苯(0.05-10000)ppm;二甲苯(0.1-10000)ppm检测器氢火焰离子化检测器(FID)检出限≤0.1ppm(苯)重复性RSD≤3%(苯)分析周期单通道≤15min,双通道≤8min功率电源<400W,220V AC/50Hz气源要求载气:高纯氮气(≥99.999%);燃烧气:高纯氢气(≥99.999%)助燃气:零级空气(烃类<20ppb)尺寸19"标准机箱,5U【磐诺-苯系物在线气相色谱仪(PID法)】该系统采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器(PID)技术相结合,样品通过质量流量控制器(MFC)定量采样,在低温条件下经吸附管富集后,通过直热快速高温脱附,在载气带动下进入毛细管色谱柱进行预分离,分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器(PID)进行检测,其余烃类经反吹放空。【仪器特点】1)PID检测器对非饱和烃类具有选择性响应,提高了苯系物的检测灵敏度;2)使用质量流量控制(MFC)实现定量采样,避免样气温度、压力变化对检测结果的影响;3)直热式加热技术升温快(40℃/s),高温脱附迅速彻底,可避免高温脱附引入的峰展宽,使色谱分离效果和峰形更好,定性定量更准确;4)使用预分离和阀中心切割反吹技术,避免高沸点组分进入分析系统,提高色谱柱的使用寿命,大大缩短分析周期;5)使用电子压力控制技术(EPC)控制载气,精度高(±0.01psi),重复性好。【应用领域】1)环境空气苯系物在线监测2)石化、喷涂、印刷、化工园区等厂界大气和排放口苯系物监测3)职业卫生环境空气中苯系物监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯、乙苯、对二甲苯/间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯量程0-500ppb检测器光离子化检测器(PID)检出限≤0.1ppb(苯)重复性RSD≤3%(苯)分析周期单通道≤15min,双通道≤8min功率电源<800W,220V AC/50Hz气源要求载气:高纯氮气(≥99.999%)尺寸19"标准机箱,5U
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  • 仪器原理 针对大气中的苯系物,仪器采用常温富集高温热解吸技术和光离子化检测器(PID)技术进行检测,样品通过质量流量控制器(MFC)定质量采样,在常温条件下经吸附管富集后,通过直热式高温脱附,被快速送入至毛细管色谱柱进行分离,分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器(PID)进行检测,得到准确的定性定量分析结果。仪器特点 PID检测器对非饱和烃类的响应更高,提高了苯系物的检测灵敏度; 使用质量流量控制(MFC)实现定量采样,避免样气温度、压力变化对检测结果的影响; 直热式加热技术升温快(40℃/s),解吸迅速彻底,避免热脱附引入的峰展宽,色谱分离效果更好,定性定量更准确; 使用预分离和阀切换反吹技术,避免高沸点组分进入分析系统,提高色谱柱的使用寿命; 使用电子压力流量控制技术(EPC、EFC)控制载气、空气和氢气,精度高,重复性好。光离子化检测器(PID)示意图部分核心器件 应用领域 环境空气苯系物监测、石化、化工园区等厂界大气苯系物监测、职业卫生环境空气中苯系物监测等。典型谱图
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  • 产品简介  仪器采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器(PID)技术进行检测,样品通过质量流量控制器(MFC)定质量采样,在低温条件下经吸附管富集后,通过直热式高温脱附,被快速送入至毛细管色谱柱进行分离,分离后的苯系物一次进入高灵敏度的光离子化检测器(PID)进行检测,得到准确的定性定量分析结果。功能特点  PID检测器对非饱和烃和饱和烃的响应更高,提高了苯系物的检测灵敏度;  使用质量流量控制(MFC)实现定质量采样,避免氧气温度、压力变化对检测结果的影响;  直热式加热技术升温快(40℃/s),高温脱附迅速彻底,可避免高温脱附引入的峰展宽,使色谱分离效果更好,定性定量更准确;  使用预分离和阀切换反吹技术,避免高沸点组分进入分析系统,提高色谱柱的使用寿命;  使用电子压力控制技术(EPC)控制载气,精度高,重复性好。
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五氟苯基相关的耗材

  • Venusil PFP(五氟苯基)- USP L43
    Venusil PFP(五氟苯基),属USP L43 分类( 硅胶微球键合五氟代苯基固定相) 色谱柱。Venusil PFP (五氟苯基)是以超纯硅胶为基质,表面键合有五氟苯乙基,由于五氟苯基可产生较强的偶极诱导作用,对芳环,杂环化合物,卤代物等易极化的物质有较强的分离能力,可广泛适用于中药分离,尤其适合分离紫杉醇及其类似物。硅胶纯度:99.999%粒径:5μm;孔径:120?,;比表面: 320m2/g,pH:2.0-8.0Venusil PFP分离多巴胺及其类似物质 样品:多巴胺、多巴胺代谢物、异丙基肾上腺素流动相:甲酸/甲酸铵缓冲液(pH4.5):甲醇=85:15流速:1.0 mL/min,柱温:30 ℃波长:280 nm;色谱柱:Venusil PFP; 4.6×250 mm,5 μm,120?
  • Venusil PFP(五氟苯基) 液相色谱柱 VF952505-0
    Venusil PFP(五氟苯基) 液相色谱柱Venusil PFP(五氟苯基),属USP L43 分类( 硅胶微球键合五氟代苯基固定相) 色谱柱。Venusil PFP (五氟苯基)是以超纯硅胶为基质,表面键合有五氟苯乙基,由于五氟苯基可产生较强的偶极诱导作用,对芳环,杂环化合物,卤代物等易极化的物质有较强的分离能力,可广泛适用于中药分离,尤其适合分离紫杉醇及其类似物。 硅胶纯度:99.999%粒径:5μm;孔径:120?,;比表面: 320m2/g,pH:2.0-8.0Venusil PFP分离多巴胺及其类似物质 样品:多巴胺、多巴胺代谢物、异丙基肾上腺素流动相:甲酸/甲酸铵缓冲液(pH4.5):甲醇=85:15流速:1.0 mL/min,柱温:30 ℃波长:280 nm;色谱柱:Venusil PFP; 4.6×250 mm,5 μm,120?Venusil® PFP 订货信息比表面积 320 m2/g;孔径 120 A类型规格 (mm)粒径 (μm)Venusil® PFP分析柱4.6×505VF950505-04.6×1005VF951005-04.6×1505VF951505-04.6×2005VF952005-04.6×2505VF952505-0保护柱芯4.6×10,4/pk5VF950105-04.6×10,4/pk, 直联式5VF950105-0S
  • Ascentis Express 五氟苯基- 超快速/超高分离液相色谱柱
    1.在普通HPLC仪器上,即可获得UPLC(超高压HPLC系统)上同样的分离效果! 2.在UPLC上,可以进一步提高分离能力和加快分析速度! 3.无需改变分析方法,仅更换成Ascentis Express 系列色谱柱即可获得高效、高速的分离。 产品优点: 1.创新的熔融核(Fused-CordTM)色谱填料技术,2.7&mu m的熔融核(Fused-Core)填料由1.7&mu m的实心核和0.5&mu m的有孔壳层组成。 2.有与1.8&mu m粒径柱相同的柱效,但柱压仅为一半。 3.柱效可达3&mu m粒径柱的2倍 4.高耐用性设计,与1.8&mu m粒径柱相比,有更长的使用寿命。 Ascentis Express F5 五氟苯基- 超快速色谱柱可用于碱性、酸性或中性化合物的分离,是C18柱理想替代选择。 更多Ascentis Express 超快速色谱柱信息,请直接和我们联系或访问我们的网址: http://www.sigmaaldrich.com/analytical-chromatography/hplc/columns/ascentis

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